ZFY

بروتين الزنك ذو الأصابع الموجود على الكروموسوم Y هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ZFY الموجود على الكروموسوم Y. ^{[ 3 ] [ 4 ]}

يشفر هذا الجين بروتينًا يحتوي على أصابع الزنك ، والذي قد يعمل كعامل نسخ . كان هذا الجين في السابق جينًا مرشحًا لعامل تحديد الخصية (TDF)، وقد أشير إليه خطأً باسم TDF. ^{[ 4 ]}

يُعبّر البشر عن جين ZFY واحد بنسختين متغايرتين ، بينما تُعبّر الفئران عن نسختين متماثلتين ، Zfy1 وZfy2. ^{[ 5 ]} خلال تكوين الحيوانات المنوية ، يؤدي التعبير غير الطبيعي عن أيٍّ من Zfy1 أو Zfy2 إلى موت الخلايا المبرمج (الاستماتة ) عند نقطة تفتيش منتصف مرحلة الباكيتين . في الفئران، تُعدّ جينات Zfy ضرورية لتعطيل الكروموسومات الجنسية أثناء الانقسام الاختزالي (MSCI). في الخلايا المنوية المُعدّلة وراثيًا بحذف جين Zfy، يتم إسكات الكروموسومات الجنسية بشكل غير صحيح. بالتالي، يؤدي Zfy ثلاث وظائف عند نقطة تفتيش منتصف مرحلة الباكيتين: (1) تعزيز تعطيل الكروموسومات الجنسية أثناء الانقسام الاختزالي، (2) مراقبة تقدم تعطيل الكروموسومات الجنسية أثناء الانقسام الاختزالي، و(3) إتلاف الخلايا التي تفشل في الخضوع لتعطيل الكروموسومات الجنسية أثناء الانقسام الاختزالي عن طريق الاستماتة. ^{[ 5 ]}

في البشر، يتم التعبير عن ZFY على نطاق واسع عبر الأنسجة مع تعبير عالٍ بشكل خاص في الخصية . ^{[ 6 ]}

تشمل الاضطرابات المرتبطة بجين ZFY خلل التنسج العظمي العظمي ، والورم الغدي الليفي الكيسي، ومتلازمة فريزر . ^{[ 7 ]}