ZNF22
بروتين الزنك ذو الأصابع 22 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ZNF22 . [ 5 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000165512 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000059878 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "Entrez Gene: ZNF22 zinc finger protein 22 (KOX 15)" .
للمزيد من القراءة
- وو بي واي، هانلي إي دبليو، توركا إل إيه، نابل جي جي (1992). "عزل نسخة cDNA مُشفِّرة لبروتين ذي أصابع زنك يُعبَّر عنه بكثرة في سلالات خلايا سرطان الدم الليمفاوي التائي" . مجلة الدم . 80 (10): 2571-2576 . doi : 10.1182/blood.V80.10.2571.2571 . PMID 1421376 .
- ليختر، ب.، براي، ب.، ريد، ت.، وآخرون . (1992). "تجمع تسلسلات نمط إصبع الزنك C2-H2 ضمن مناطق التيلومير ومواقع الهشاشة في الكروموسومات البشرية". علم الجينوم . 13 (4): 999-1007 . doi : 10.1016/0888-7543(92)90013-I . PMID 1505991 .
- روسو-ميرك إم إف، تونكليف إيه، بيرغر آر، وآخرون (1992). "مجموعة من جينات بروتينات الزنك المعبر عنها في المنطقة المحيطة بالسنترومير للكروموسوم البشري 10". علم الجينوم . 13 (3): 845-848 . doi : 10.1016/0888-7543(92)90166-P . PMID 1639412 .
- براي، ب.، ليختر، ب.، ثيسن، هـ. ج.، وآخرون (1991). "توصيف وتحديد مواقع الجينات البشرية المشفرة لبروتينات أصابع الزنك" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 88 (21): 9563-9567 . Bibcode : 1991PNAS...88.9563B . doi : 10.1073/pnas.88.21.9563 . PMC 52758. PMID 1946370 .
- هيوبنر ك، دروك ت، كروتش سي إم، ثيسن إتش جيه (1991). "سبعة وعشرون تسلسلًا من الحمض النووي التكميلي (cDNA) لأصابع الزنك غير المتداخلة من الخلايا التائية البشرية تتوزع على تسعة كروموسومات مختلفة مع تكتل واضح" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 48 (4): 726-740 . PMC 1682948. PMID 2014798 .
- ثيسن إتش جيه (1991). "تُعبَّر جينات متعددة تُشفِّر نطاقات أصابع الزنك في الخلايا التائية البشرية". نيو بيول . 2 (4): 363-74 . PMID 2288909 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- غاو واي، كوباياشي إتش، غانس بي (2004). "يُعبَّر عن جين KROX-26/ZNF22 البشري في مواقع تكوين الأسنان، ويقع في موضع فقدان الأسنان الدائمة (نقص هي-تشاو)". مجلة أبحاث طب الأسنان 82 (12): 1002-1007 . doi : 10.1177/154405910308201213 . PMID 14630903. S2CID 22367131 .
- جيرهارد دي إس، فاغنر إل، فينغولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعاهد الوطنية للصحة: مجموعة جينات الثدييات (MGC)" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2121-2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
روابط خارجية
- ZNF22+بروتين،+بشري في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري رقم 10
- عوامل النسخ
- بقايا البروتين