ZNF74
بروتين الزنك ذو الأصابع 74 هو بروتين يُشفَّر في البشر بواسطة جين ZNF74 . [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] وقد رُبطت قابلية الإصابة بالفصام بطفرة في هذا البروتين. [ 6 ]
التفاعلات
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000185252 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ أوبيري م، مارينو س، تشانغ ف ر، زاهد ل، فيغليفيتش د، ديلاتر أ، توماس ج، دي جونغ ب ج، جوليان ج ب، رولو ج أ (أغسطس 1992). "استنساخ ستة جينات جديدة ذات أنماط أصابع الزنك، تقع على الذراعين القصير والطويل للكروموسوم البشري الطرفي 22 (p وq11.2)". علم الجينوم . 13 (3): 641-648 . doi : 10.1016/0888-7543(92)90135-F . PMID 1639391 .
- ↑ دونهام، آي.، شيميزو، ن.، رو، ب.أ.، تشيسو، س.، هانت، أ.ر.، كولينز، ج.إ.، بروسكيويتش، ر.، بير، د.م.، كلامب، م.، سمينك، ل.ج.، أينسكوف، ر.، ألميدا، ج.ب.، باباج، أ.، باجولي، س.، بيلي، ج.، بارلو، ك.، بيتس، ك.ن.، بيزلي، أ.، بيرد، س.ب.، بلاكي، س.، بريدجمان، أ.م.، باك، د.، بورغيس، ج.، بوريل، و.د.، أوبراين، ك.ب. (ديسمبر 1999). "تسلسل الحمض النووي للكروموسوم البشري 22" . مجلة نيتشر . 402 (6761): 489-495 . Bibcode : 1999Natur.402..489D . doi : 10.1038/990031 . PMID 10591208 .
- ↑ "Entrez Gene: ZNF74 zinc finger protein 74" .
- ^ تاكاسي، ك. تي أوتسوكي؛ أو ميجيتا؛ م. تورو؛ ت. إينادا؛ ك. ياماكاوا كوباياشي؛ ت. أرينامي (1 ديسمبر 2001). “ارتباط الأنماط الجينية الجينية ZNF74 مع عمر بداية مرض انفصام الشخصية”. أبحاث الفصام . 52 (3): 161–165 . دوى : 10.1016/s0920-9964(00)00191-2 . بميد 11705709 . S2CID 42865851 .
- ↑ غروندان ب، كوتيه ف، بازينيه م، فنسنت م، أوبيري م (أكتوبر 1997). "التفاعل المباشر لبروتين الزنك ZNF74 من نوع KRAB/Cys2-His2 مع شكل مفرط الفسفرة من الوحدة الفرعية الأكبر لإنزيم بوليميراز الحمض النووي الريبي II" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (44): 27877-85 . doi : 10.1074/jbc.272.44.27877 . PMID 9346935 .
للمزيد من القراءة
- أوبري إم، ديمتشوك إس، ديزماز سي، أيكيم إم، أورياس إيه، جوليان جيه بي، رولو جي إيه (1994). "عزل جين إصبع الزنك المحذوف باستمرار في متلازمة دي جورج". علم الوراثة الجزيئية البشرية 2 (10): 1583-1587 . doi : 10.1093/hmg/2.10.1583 . PMID 8268910 .
- غروندان ب، بازينيه م، أوبيري م (1996). "جين الزنك ZNF74 من عائلة KRAB يُشفّر بروتينًا رابطًا للحمض النووي الريبي (RNA) يرتبط ارتباطًا وثيقًا بالمصفوفة النووية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (26): 15458-15467 . doi : 10.1074/jbc.271.26.15458 . PMID 8663113 .
- غروندان ب، كوتيه ف، بازينيه م، فنسنت م، أوبيري م (1997). "التفاعل المباشر لبروتين الزنك ZNF74 من نوع KRAB/Cys2-His2 مع شكل مفرط الفسفرة من الوحدة الفرعية الأكبر لإنزيم بوليميراز الحمض النووي الريبي II" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (44): 27877-85 . doi : 10.1074/jbc.272.44.27877 . PMID 9346935 .
- رافاسارد ب، كوتيه ف، غروندان ب، بازينيه م، ماليه ج، أوبيري م (2000). "يُعبر عن جين ZNF74، وهو جين محذوف في متلازمة دي جورج، في الأنسجة المشتقة من العرف العصبي البشري وفي ظهارة الأديم الباطن للأمعاء الأمامية". علم الجينوم . 62 (1): 82-85 . doi : 10.1006/geno.1999.5982 . PMID 10585771 .
- كوتيه إف، بوافير إف إم، غروندان بي، بازينيه إم، غوديير سي جي، بازيت-جونز دي بي، أوبيري إم (2001). "استخدام المحفز البديل والتضفير لجين ZNF74 متعدد الأصابع ينتجان أشكالًا بروتينية ذات نشاط كابح مختلف وتوزيع نووي مختلف". بيولوجيا الخلية والحمض النووي . 20 (3): 159-173 . doi : 10.1089/104454901300069004 . PMID 11313019 .
- تاكاسي ك، أوتسوكي ت، ميغيتا أ، تورو م، إينادا ت، ياماكاوا-كوباياشي ك، أرينامي ت (2001). "ارتباط الأنماط الجينية لجين ZNF74 بعمر بدء ظهور الفصام". مجلة أبحاث الفصام . 52 (3): 161-165 . doi : 10.1016/S0920-9964(00)00191-2 . PMID 11705709. S2CID 42865851 .
- جيرمان-ديسبيرز د، بازينيه م، بوفيه م، أوبيري م (2003). "تكوين متعددات منظمات عامل النسخ الوسيط 1 وتفاعلها مع بروتين المصفوفة النووية ZNF74 كما كُشِف عنه بواسطة نقل طاقة الرنين البيولوجي في الخلايا الحية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (25): 22367-73 . doi : 10.1074/jbc.M302234200 . PMID 12684500 .
- كولينز جيه إي، ورايت سي إل، وإدواردز سي إيه، وديفيس إم بي، وغرينهام جيه إيه، وكول سي جي، وغوارد إم إي، وأغوادو بي، وماليا إم، ومكراب واي، وهاكل إي جيه، وبير دي إم، ودونهام آي (2005). " نهج قائم على ترميز الجينوم لاستنساخ الـORFeome البشري" . علم الأحياء الجينومي . 5 (10) R84. doi : 10.1186/gb-2004-5-10-r84 . PMC 545604. PMID 15461802 .
- كيمورا ك، واكاماتسو أ، سوزوكي واي، أوتا تي، نيشيكاوا تي، ياماشيتا آر، ياماموتو جي، سيكين إم، تسوريتاني ك، واكاجوري إتش، إيشي إس، سوجياما تي، سايتو ك، إيسونو واي، إيري آر، كوشيدا إن، يونياما تي، أوتسوكا آر، كاندا ك، يوكوي تي، كوندو إتش، واجاتسوما إم، موراكاوا ك، إيشيدا إس، إيشيباشي تي، تاكاهاشي-فوجي إيه، تاناس تي، ناجاي كيه، كيكوتشي إتش، ناكاي كيه، إيسوغاي تي، سوغانو إس (2006). "تنويع التعديل النسخي: تحديد وتوصيف المروجين البديلين المفترضين للجينات البشرية على نطاق واسع" . دقة الجينوم . 16 (1): 55-65 . دوى : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129 . PMID 16344560 .
روابط خارجية
- ZNF74+بروتين،+بشري في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 22
- عوامل النسخ
- بقايا جينات الكروموسوم البشري 22