6-APA

📅 آخر تحديث: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

حمض 6-أمينوبنسيلانيك ( 6 -APA ) هو مركب عضوي يُستخدم في تصنيع المضادات الحيوية من نوع بيتا لاكتام ، بما في ذلك الأموكسيسيلين ، والأمبيسيلين ، والأوكساسيلين ، والكاربينيسيلين . المصدر التجاري الرئيسي لحمض 6-أمينوبنسيلانيك هو البنسلين G الطبيعي ، الذي يحتوي على بديل N-فينيل أسيتيل. [ 1 ]

تُعرف البنسلينات شبه الاصطناعية المشتقة من 6-APA أيضًا باسم البنسلينات، وتُعتبر جزءًا من عائلة البنسلين من المضادات الحيوية. [ 2 ]

تاريخ

في عام 1958، اكتشف علماء من شركة بيتشام في بروكهام بارك، بمقاطعة ساري ، طريقةً للحصول على 6-أمينوبروبيل أسيتيل بروبانول (6-APA) من البنسلين . [ 3 ] ويمكن بعد ذلك تصنيع مضادات حيوية أخرى من فئة بيتا لاكتام عن طريق ربط سلاسل جانبية مختلفة بالنواة. [ 4 ] ويعود سبب تحقيق ذلك بعد سنوات عديدة من التطوير التجاري للبنسلين على يد هوارد فلوري وإرنست تشين إلى أن البنسلين نفسه شديد الحساسية للتحلل المائي ، لذا لم يكن الاستبدال المباشر للسلسلة الجانبية خيارًا عمليًا لإنتاج مضادات حيوية أخرى من فئة بيتا لاكتام.

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ ماي، نغوك لان؛ كو، يون-مو (2014). "التحلل الإنزيمي للبنسلين وفصل المنتج في الموقع في فصل الطور العكسي المحفز حراريًا لمزيج السوائل الأيونية/الماء". تكنولوجيا الإنزيمات والميكروبات . 63 : 34-38 . doi : 10.1016/j.enzmictec.2014.05.002 . PMID 25039057 . 
  2. ↑ باتريك جي إل (2017). الكيمياء الطبية ( الطبعة السادسة). أكسفورد، المملكة المتحدة: مطبعة جامعة أكسفورد. ص 425. ISBN   978-0198749691.
  3. ↑ باتشيلور، إف آر؛ دويل، إف بي؛ نايلر، جيه إتش سي؛ رولينسون، جي إن (1959). "تخليق البنسلين: حمض 6-أمينوبنسيلانيك في تخمير البنسلين". مجلة نيتشر . 183 (4656): 257-258 . Bibcode : 1959Natur.183..257B . doi : 10.1038/183257b0 . PMID 13622762. S2CID 4268993 .  
  4. ↑ FP Doyle، JHC Nayler، GN Rolinson براءة اختراع أمريكية رقم 2,941,995 ، تم تقديمها في 22 يوليو 1958، وتم منحها في 21 يونيو 1960. استخلاص حمض 6-أمينوبنسيلانيك الصلب.