الاعتماد على الباربيتورات
يتطور الإدمان على الباربيتورات مع الاستخدام المنتظم لها . وهذا بدوره قد يؤدي إلى الحاجة لزيادة جرعات الدواء للحصول على التأثير الدوائي أو العلاجي المطلوب. [ 1 ] يمكن أن يؤدي استخدام الباربيتورات إلى الإدمان والاعتماد الجسدي ، ولذلك فهي تنطوي على احتمالية عالية للإفراط في استخدامها أو استخدامها لأغراض غير طبية، [ 2 ] ومع ذلك، لا يؤثر ذلك على جميع المستخدمين. تتضمن إدارة الإدمان على الباربيتورات مراعاة عمر الشخص المصاب، والأمراض المصاحبة له، والمسارات الدوائية للباربيتورات. [ 3 ]
قد يتطور الإدمان النفسي على الباربيتورات بسرعة، مما يُسبب رغبة شديدة لدى المرضى في تناول أي دواء مشابه للباربيتورات. ويؤدي الاستخدام المزمن للباربيتورات إلى تدهور معتدل في الشخصية، مع انحسار الاهتمامات، والخمول، وفقدان الإرادة . وتشمل الأعراض الجسدية قلة تعابير الوجه ، وصعوبة النطق، وضعف ردود الفعل، والترنح . [ 4 ]
يُعتقد أن مستقبلات GABA A ، وهي أحد المواقع الرئيسية لتأثير الباربيتورات، تلعب دورًا محوريًا في تطور التحمل والاعتماد على الباربيتورات، فضلًا عن الشعور بالنشوة الناتج عن استخدامها. [ 2 ] ويُعتقد أن آلية تطور تحمل الباربيتورات تختلف عن آلية تطور تحمل الإيثانول أو البنزوديازيبينات ، على الرغم من أن هذه الأدوية أظهرت تحملًا متبادلًا فيما بينها [ 5 ] ، وكان تعاطي الباربيتورات والكحول معًا شائعًا في السابق.
تتمثل إدارة الاعتماد الجسدي على الباربيتورات في تثبيت الجرعة باستخدام الفينوباربيتال ، وهو باربيتورات طويل المفعول، ثم خفض الجرعة تدريجيًا. يميل مستخدمو الباربيتورات إلى تفضيل الباربيتورات سريعة المفعول (مثل أموباربيتال، وبنتوباربيتال، وسيكوباربيتال) على الباربيتورات طويلة المفعول (مثل باربيتال، وفينوباربيتال). [ 6 ] يُخفف الفينوباربيتال، الذي يُطرح ببطء من الجسم، من حدة أعراض الانسحاب ويقلل من احتمالية حدوث أعراض انسحاب خطيرة، مثل النوبات . [ 7 ] قد يؤدي التوقف المفاجئ عن تناول الباربيتورات في بعض الحالات إلى الوفاة. لا يُنصح باستخدام مضادات الذهان لعلاج أعراض انسحاب الباربيتورات (أو غيرها من مثبطات الجهاز العصبي المركزي)، وخاصةً كلوزابين ، وأولانزابين ، أو الفينوثيازينات منخفضة الفعالية ، مثل كلوربرومازين، لأنها تُخفض عتبة النوبات وقد تُفاقم أعراض الانسحاب؛ وفي حال استخدامها، يجب توخي الحذر الشديد. [ 8 ] أعراض الانسحاب بعد التوقف عن تناول الباربيتورات شديدة للغاية وتستمر من 4 إلى 7 أيام.
مراجع
- ↑ زابانتيس أ، ليونغ س (سبتمبر 2005). "مشاكل التحمل والانسحاب مع التخدير". مجلة العناية المركزة التمريضية السريرية لأمريكا الشمالية . 17 (3): 211-223 . doi : 10.1016/j.ccell.2005.04.011 . PMID 16115529 .
- 1 2 تاكيهيكو إيتو؛ توشيهيتو سوزوكي؛ سوزان إي. ويلمان؛ إنغ كانغ هو (يونيو 1996). "علم الأدوية لتحمل/الاعتماد على الباربيتورات: مستقبلات GABA A والجوانب الجزيئية". علوم الحياة . 59 (3): 169-195 . doi : 10.1016/0024-3205(96)00199-3 . PMID 8699929 .
- ↑ سانتوس سي، أولميدو آر إي (2017). "متلازمة انسحاب الأدوية المهدئة والمنومة: التشخيص والعلاج". مجلة طب الطوارئ . 19 (3): 1-20 . PMID 28186869 .
- ^ يوري سارما “Kliiniline psühhiaatria”. تالين، 1980. ص 139.
- ↑ ألان إيه إم، تشانغ إكس، باير إل دي (أغسطس 1992). "تحمل الباربيتورات: تأثيراته على وظيفة قنوات الكلوريد التي تعمل بواسطة GABA". أبحاث الدماغ . 588 (2): 255-260 . doi : 10.1016/0006-8993(92)91583-Z . PMID 1382810. S2CID 33787357 .
- ↑ علم السموم الطبية لإساءة استخدام المخدرات: المواد الكيميائية المصنعة والنباتات المؤثرة على العقل، بقلم دونالد ج. بارسيلو، صفحة 469
- ↑ تاير، بيتر؛ سيلك، كينيث ر.، محرران. (24 يناير 2008). كتاب كامبريدج في العلاجات الفعالة في الطب النفسي ( الطبعة الأولى). مطبعة جامعة كامبريدج. ص 406. ISBN 978-0-521-84228-0.
- ↑ عبادي، مانوشير (23 أكتوبر 2007). "العرض الأبجدي للأدوية". المرجع المكتبي لعلم الصيدلة السريرية ( الطبعة الثانية). الولايات المتحدة الأمريكية: مطبعة سي آر سي. ص 512. ISBN 978-1-4200-4743-1.
روابط خارجية
- أسباب الوفاة
- الباربيتورات
- الاعتماد على المواد المخدرة
- الاضطرابات المرتبطة بالمواد المخدرة
