باسيليكسيماب

باسيليكسيماب ، الذي يُباع تحت الاسم التجاري سيموليكت ، هو جسم مضاد أحادي النسيلة يُستخدم لمنع رفض الأعضاء المزروعة . ^{[ 1 ] [ 2 ]} وهو جسم مضاد أحادي النسيلة مُهجن بين الفأر والإنسان، يستهدف السلسلة ألفا ( CD25 ) لمستقبل إنترلوكين-2 (IL-2) على الخلايا التائية . ^{[ 1 ]} يُستخدم باسيليكسيماب مع أدوية أخرى لمنع رفض الأعضاء المزروعة. ^{[ 1 ] [ 2 ]}

تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا (التي تُلاحظ لدى أكثر من 20% من المرضى) الإمساك، والتهابات المسالك البولية، والألم، والغثيان، والوذمة المحيطية، وارتفاع ضغط الدم، وفقر الدم، والصداع، وفرط بوتاسيوم الدم، وفرط كوليسترول الدم، ومضاعفات الجروح الجراحية، وزيادة الوزن، وارتفاع مستوى الكرياتينين في الدم (مؤشر على مشاكل الكلى)، وانخفاض مستوى الفوسفات في الدم، والإسهال، والتهابات الجهاز التنفسي العلوي (نزلات البرد). ^{[ 2 ]}

تمت الموافقة على استخدام باسيليكسيماب طبيًا في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي في عام 1998. ^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]}

يُستخدم دواء باسيليكسيماب للوقاية من رفض الأعضاء الحاد في عمليات زرع الكلى الخيفية الجديدة. ^{[ 2 ]} ويُستخدم بالتزامن مع السيكلوسبورين في تثبيط المناعة باستخدام المستحلبات الدقيقة والكورتيكوستيرويدات، لدى الأشخاص الذين تقل نسبة الأجسام المضادة التفاعلية لديهم عن 80%، أو في نظام تثبيط مناعي ثلاثي مُحافظ يحتوي على السيكلوسبورين في المستحلبات الدقيقة، والكورتيكوستيرويدات، وإما الآزاثيوبرين أو الميكوفينولات موفيتيل. ^{[ 2 ]}

يُستخدم دواء باسيليكسيماب، وهو مثبط للمناعة، لمنع رفض الأعضاء المزروعة فورًا لدى مرضى زراعة الكلى، وذلك بالاشتراك مع أدوية أخرى. ^{[ 4 ]} وقد أُفيد بنجاح علاج بعض حالات الحزاز المسطح باستخدام باسيليكسيماب كعلاج بديل للسيكلوسبورين . ولم تُسجّل أي آثار جانبية قصيرة المدى. ^{[ 5 ]}

يتنافس دواء باسيليكسيماب مع إنترلوكين-2 (IL-2) للارتباط بالوحدة الفرعية ألفا لمستقبل IL-2 على سطح الخلايا اللمفاوية التائية المنشطة، وبالتالي يمنع المستقبل من إرسال الإشارات. وهذا يمنع الخلايا التائية من التكاثر، كما يمنعها من تنشيط الخلايا البائية المسؤولة عن إنتاج الأجسام المضادة ، والتي بدورها ترتبط بالعضو المزروع وتحفز استجابة مناعية ضده. ^{[ 6 ] [ 7 ]}

هو جسم مضاد أحادي النسيلة هجين من نوع CD25 من النمط IgG1. ^{[ 6 ] [ 7 ]}

وهو منتج من نوفارتس وقد تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) في عام 1998. ^{[ 8 ]}