بنزاميدين
البنزاميدين مركب عضوي صيغته الكيميائية C₆H₅C (NH)NH₂ . وهو أبسط أنواع الأميدينات الأريلية . المركب عبارة عن مادة صلبة بيضاء قليلة الذوبان في الماء ، ويُتداول عادةً على شكل ملح هيدروكلوريد، وهو مادة صلبة بيضاء قابلة للذوبان في الماء . [ 2 ]
بناء
يحتوي البنزاميدين على رابطة C=NH قصيرة ورابطة C-NH2 أطول ، يبلغ طولهما 129 و135 بيكومتر على التوالي. [ 3 ]
تمنح مجموعة ثنائي الأمين المثلثة الشكل المميز الذي يظهر في خرائط كثافة الفرق .
التطبيقات
البنزاميدين هو مثبط تنافسي قابل للعكس للتريبسين ، والإنزيمات الشبيهة بالتريبسين، والبروتيازات السيرين . [ 4 ]
يُستخدم غالبًا كربيطة في علم البلورات البروتينية لمنع البروتيازات من تحليل البروتين المستهدف. كما توجد مجموعة البنزاميدين في بعض المستحضرات الصيدلانية، مثل دابيغاتران .
يوفر التكثيف مع مختلف الهالوكيتونات مسارًا اصطناعيًا لمركبات الإيميدازول ثنائية الاستبدال في الموضعين 2 و4 . [ 2 ]
مراجع
- ↑ أرماريجو، دبليو إل إف؛ تشاي، كريستينا لي لين (2003). تنقية المواد الكيميائية المختبرية . أمستردام؛ بوسطن: باتروورث-هاينمان. ص 119. ISBN 978-0-7506-7571-0. OCLC 52733960 .
- 1 2 لي، برايان؛ تشيو، تشارلز كيه إف؛ هانك، ريتشارد إف؛ موري، جيري؛ روث، جوشوا؛ توبياسن، هاري (2005). "تحضير 2،4-ثنائي الاستبدال إيميدازول: 4-(4-ميثوكسي فينيل)-2-فينيل-1 H- إيميدازول" . التخليق العضوي . 81 : 105. doi : 10.15227/orgsyn.081.0105 .
- ↑ باركر، ج.؛ فيليبس، ب. ر.؛ وولبريدج، م. ج. هـ.؛ باول، هـ. ر. (1996). "بنزاميدين". مجلة أكتا كريستالوغرافيكا، القسم ج: اتصالات بنية البلورات . 52 (10): 2617-2619 . doi : 10.1107/S0108270196006282 .
- ^ تانيزاوا، كازوتاكا؛ إيشي، شين إيتشي؛ هاماجوتشي، كازو؛ كاناوكا ، يويتشي (1971/05/01). "الإنزيمات المحللة للبروتين. سادسا. الأميدينات العطرية كمثبطات تنافسية للتربسين" . مجلة الكيمياء الحيوية . 69 (5): 893-899 . دوى : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a129540 . ISSN 0021-924X . بميد 5577153 .
- مركبات الفينيل
- الأميدينات
