بيتا-سينوكلين

بروتين بيتا-سينوكلين هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين SNCB . ^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]}

البروتين المشفر بواسطة هذا الجين شديد التشابه مع ألفا-سينوكلين . تُعبر هذه البروتينات بكثرة في الدماغ، ويُعتقد أنها تُثبط فوسفوليباز D2 بشكل انتقائي. ويُلاحظ وفرة هذا البروتين المشفر، الذي قد يلعب دورًا في اللدونة العصبية، في الآفات الليفية العصبية لدى مرضى الزهايمر . وقد ثبت أن هذا البروتين يُعبر عنه بكثرة في المادة السوداء في الدماغ، وهي منطقة تعاني من التنكس العصبي لدى مرضى باركنسون ؛ ومع ذلك، لم يتم إثبات وجود علاقة مباشرة بينه وبين مرض باركنسون. وقد تم العثور على نوعين من النسخ الجينية لهذا الجين، يُشفران نفس البروتين. ^{[ 7 ]}

بروتين بيتا-سينوكلين هو بروتين سينوكلين يوجد بشكل أساسي في أنسجة المخ ، ويُلاحظ وجوده بشكل رئيسي في النهايات قبل المشبكية . يُعبر عن بيتا-سينوكلين بشكل رئيسي في القشرة المخية الحديثة ، والحصين ، والجسم المخطط ، والمهاد ، والمخيخ . لا يوجد في أجسام ليوي ، ولكنه يرتبط بأمراض الحصين في مرض باركنسون وخرف أجسام ليوي . ^{[ 8 ]}

يُعتقد أن بروتين بيتا-سينوكلين يُثبّط تجمّع بروتين ألفا-سينوكلين ، الذي يحدث في الأمراض التنكسية العصبية مثل مرض باركنسون . وبالتالي، قد يحمي بروتين بيتا-سينوكلين الجهاز العصبي المركزي من التأثيرات السامة لبروتين ألفا-سينوكلين، ويُوفّر علاجًا جديدًا للاضطرابات التنكسية العصبية. ^{[ 9 ] [ 10 ]}

• سينوكلين

• موقع جينوم SNCB البشري وصفحة تفاصيل جين SNCB في متصفح جينوم UCSC .