CCL19
الكيموكين (CC motif) ligand 19 (CCL19) هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين CCL19 . [ 5 ] [ 6 ]
يُعدّ هذا الجين أحد جينات السيتوكينات CC العديدة المتجمعة على الذراع القصير للكروموسوم 9. السيتوكينات هي عائلة من البروتينات المُفرزة التي تُشارك في عمليات تنظيم المناعة والالتهاب. تتميز سيتوكينات CC بوجود اثنين من السيستين المتجاورين. قد يلعب السيتوكين المُشفّر بواسطة هذا الجين دورًا في إعادة تدوير الخلايا اللمفاوية وتوجيهها الطبيعي. كما يلعب دورًا هامًا في حركة الخلايا التائية في الغدة الزعترية، وفي هجرة الخلايا التائية والبائية إلى الأعضاء اللمفاوية الثانوية. ويرتبط هذا السيتوكين تحديدًا بمستقبل الكيموكين CCR7 . [ 6 ]
الكيموكين (CC) الرابط 19 (CCL19) هو سيتوكين صغير ينتمي إلى عائلة كيموكينات CC، ويُعرف أيضًا باسم كيموكين رابط EBI1 (ELC) وبروتين الالتهاب البالعمي 3-بيتا (MIP-3-beta). يُعبَّر عن CCL19 بكثرة في الغدة الزعترية والعقد اللمفاوية ، وبمستويات متوسطة في القصبة الهوائية والقولون ، وبمستويات منخفضة في المعدة والأمعاء الدقيقة والرئة والكلى والطحال . [ 7 ] يقع جين CCL19 على الكروموسوم 9 البشري . [ 8 ] يُحدث هذا الكيموكين تأثيراته على خلاياه المستهدفة عن طريق الارتباط بمستقبل الكيموكين CCR7 . [ 7 ] يجذب خلايا معينة من الجهاز المناعي ، بما في ذلك الخلايا المتغصنة والخلايا البائية المرتبطة بالمستضد ، [ 9 ] [ 10 ] والخلايا التائية الذاكرة المركزية CCR7+ . [ 11 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000172724 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000118633 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ يوشيدا ر، إيماي ت، هيشيما ك، كوسودا ج، بابا م، كيتاورا م، نيشيمورا م، كاكيزاكي م، نومياما ه، يوشي أو (يوليو 1997). "الاستنساخ الجزيئي لكيموكين CC بشري جديد، وهو ربيطة وظيفية محددة لـ EBI1، CCR7" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (21): 13803-13809 . doi : 10.1074/jbc.272.21.13803 . PMID 9153236 .
- 1 2 "Entrez Gene: CCL19 chemokine (CC motif) ligand 19" .
- يوشيدا ر ، إيماي ت، هيشيما ك، كوسودا ج، بابا م، كيتاورا م، نيشيمورا م، كاكيزاكي م، نومياما ه، يوشي أو (1997). "الاستنساخ الجزيئي لكيموكين CC بشري جديد، وهو ربيطة وظيفية محددة لـ EBI1، CCR7" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (21): 13803-13809 . doi : 10.1074/jbc.272.21.13803 . PMID 9153236 .
- ↑ روسي دي إل، فيكاري إيه بي، فرانز-بيكون كيه، ماكلاناهان تي كيه، زلوتنيك إيه (1997). "تحديد نوعين جديدين من الكيموكينات الالتهابية البشرية في البلاعم باستخدام المعلوماتية الحيوية: MIP-3alpha وMIP-3beta" . مجلة علم المناعة . 158 (3): 1033-1036 . doi : 10.4049 / jimmunol.158.3.1033 . PMID 9013939. S2CID 39291729 .
- ↑ روبياني دي إف، فينش آر إيه، ياغر دي، مولر دبليو إيه، سارتوريلي إيه سي، راندولف جي جي (2000). "ناقل الليكوترين C4، MRP1، ينظم حشد الخلايا المتغصنة إلى العقد اللمفاوية المعتمد على CCL19 (MIP-3beta، ELC)" . مجلة Cell . 103 (5): 757-68 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)00179-3 . PMID 11114332. S2CID 15592251 .
- ↑ ريف ك، إكلاند إي إتش، أوهل إل، ناكانو إتش، ليب إم، فورستر آر، سيستر جي جي (2002). "الاستجابة المتوازنة للمواد الكيميائية الجاذبة من المناطق المجاورة تحدد موقع الخلايا البائية". نيتشر . 416 ( 6876): 94-99 . Bibcode : 2002Natur.416...94R . doi : 10.1038/416094a . PMID 11882900. S2CID 4403093 .
- ↑ بروملي إس كيه، توماس إس واي، لوستر إيه دي (2005). "مستقبل الكيموكين CCR7 يوجه خروج الخلايا التائية من الأنسجة الطرفية ودخولها إلى الأوعية اللمفاوية الواردة". نات . إيمونول . 6 (9): 895-901 . doi : 10.1038/ni1240 . PMID 16116469. S2CID 443455 .
للمزيد من القراءة
- ويبر سي، كوينين آر آر (2006). "ضبط استجابات الكريات البيضاء بدقة: نحو "متفاعل" الكيموكين". Trends Immunol . 27 (6): 268–73 . doi : 10.1016/j.it.2006.04.002 . PMID 16678487 .
- روسي دي إل، فيكاري إيه بي، فرانز-بيكون كيه، وآخرون (1997). "تحديد نوعين جديدين من الكيموكينات الالتهابية البشرية في البلاعم باستخدام المعلوماتية الحيوية: MIP-3alpha وMIP-3beta" . مجلة علم المناعة . 158 (3): 1033-1036 . doi : 10.4049 / jimmunol.158.3.1033 . PMID 9013939. S2CID 39291729 .
- ناغيرا م، إيماي ت، هيشيما ك، وآخرون (1997). "الاستنساخ الجزيئي لكيموكين CC بشري جديد، وهو كيموكين ثانوي للأنسجة اللمفاوية، وعامل جذب كيميائي قوي للخلايا اللمفاوية، وموقعه على الكروموسوم 9p13" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (31): 19518-24 . doi : 10.1074/jbc.272.31.19518 . PMID 9235955 .
- كيم سي إتش، بيلوس إل إم، وايت جيه آر، وآخرون (1998). "يُعدّ الكيموكين CK beta-11/macrophage inflammatory protein-3 beta/EBI1-ligand عامل جذب كيميائي فعال للخلايا التائية والبائية" . مجلة علم المناعة . 160 (5): 2418-2424 . doi : 10.4049/jimmunol.160.5.2418 . PMID 9498785. S2CID 82739698 .
- ياناجيهارا إس، كومورا إي، ناغافون جيه، وآخرون (1998). "EBI1/CCR7 هو عضو جديد في مستقبلات الكيموكين للخلايا المتغصنة ، ويزداد تعبيره عند النضج" . مجلة علم المناعة 161 (6): 3096-3102 . doi : 10.4049/jimmunol.161.6.3096 . PMID 9743376. S2CID 26084149 .
- جوسلينج جيه، دايراغي دي جيه، وانغ واي، وآخرون (2000). "أحدث ما توصل إليه العلم: تحديد مستقبل كيموكين جديد يرتبط بالكيموكينات النشطة للخلايا المتغصنة والخلايا التائية، بما في ذلك ELC وSLC وTECK" . مجلة علم المناعة 164 ( 6): 2851-2856 . doi : 10.4049/jimmunol.164.6.2851 . PMID 10706668 .
- أنونزياتو ف، روماغناني ب، كوسمي ل، وآخرون (2000). "الكيموكين المشتق من البلاعم والكيموكين المرتبط بـ EBI1 يجذبان الخلايا التائية البشرية في مراحل نمو مختلفة، ويتم إنتاجهما بواسطة مجموعات فرعية متميزة من الخلايا الظهارية النخاعية: دلالات محتملة على الانتقاء السلبي" . مجلة علم المناعة 165 ( 1): 238-246 . doi : 10.4049/jimmunol.165.1.238 . PMID 10861057 .
- أوينو تي، هارا ك، ويليس إم إس، وآخرون (2002). "دور روابط CCR7 في هجرة الخلايا اللمفاوية التائية حديثة التكوين من الغدة الزعترية لحديثي الولادة" . المناعة . 16 (2): 205-218 . doi : 10.1016/S1074-7613(02)00267-4 . PMID 11869682 .
- فيليبس ر، آجر أ (2002). "تنشيط مستقبلات CXCL12 (SDF-1) الحساسة لسم السعال الديكي يُسهّل هجرة الخلايا اللمفاوية التائية عبر الخلايا البطانية العالية في العقد اللمفاوية" . المجلة الأوروبية لعلم المناعة . 32 (3): 837-47 . doi : 10.1002/1521-4141(200203)32:3 < 837::AID - IMMU837 > 3.0.CO ; 2-Q . PMID 11870628. S2CID 41323072 .
- تيل كيه جيه، لين كيه، زوزيل إم، كولي جيه سي (2002). "يُعدّ مستقبل الكيموكين CCR7 والإنترغرين ألفا 4 مهمين لهجرة خلايا سرطان الدم الليمفاوي المزمن إلى العقد الليمفاوية" . مجلة الدم . 99 (8): 2977-2984 . doi : 10.1182/blood.V99.8.2977 . PMID 11929789 .
- تاونسون جيه آر، ونيبس آر جيه (2002). "توصيف مستقبل CCX-CKR في الفئران، وهو مستقبل للكيموكينات الجاذبة للخلايا اللمفاوية TECK/mCCL25 وSLC/mCCL21 وMIP-3beta/mCCL19: مقارنة بمستقبل CCX-CKR البشري". المجلة الأوروبية لعلم المناعة 32 ( 5): 1230-1241 . doi : 10.1002/1521-4141(200205)32:5 < 1230::AID - IMMU1230 > 3.0.CO ; 2-L . PMID 11981810. S2CID 21911348 .
- بيج جي، ليبك إس، ميوسيك بي (2002). "التحديد التشريحي للخلايا المتغصنة غير الناضجة والناضجة في عضو لمفاوي خارج موضعه الطبيعي: علاقته بالتعبير الانتقائي عن الكيموكينات في الغشاء الزلالي الروماتويدي" . مجلة علم المناعة . 168 (10): 5333-41 . doi : 10.4049/jimmunol.168.10.5333 . PMID 11994492 .
- كاتو ف، أوهتاني هـ، ناكاياما ت، وآخرون (2003). "التعبير التفاضلي عن CCL19 بواسطة الخلايا المتغصنة الناضجة DC-Lamp+ في العقد اللمفاوية البشرية مقابل الجلد الملتهب المزمن". مجلة علم الأمراض . 199 (1): 98-106 . doi : 10.1002/path.1255 . PMID 12474232. S2CID 25424987 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- سكانديلا إي، مين واي، ليجلر دي إف، وآخرون (2004). "نقل الإشارة وهجرة الخلايا المتغصنة المحفزة بواسطة CCL19/CCL21 يتطلبان البروستاغلاندين E2" . مجلة الدم . 103 (5): 1595-1601 . doi : 10.1182/blood-2003-05-1643 . PMID 14592837 .
- كورسيوني أ، أردوينو ن، فيريتي إي، وآخرون (2004). "يحفز CCL19 وCXCL12 انجذاب الخلايا الليمفاوية البائية لسرطان الغدد الليمفاوية في الغشاء المخاطي البشري في المختبر". مجلة أبحاث السرطان السريرية . 10 (3): 964-971 . doi : 10.1158/1078-0432.CCR-1182-3 . PMID 14871974. S2CID 9041635 .
- دايكوكو ن، كيتايا ك، ناكاياما ت، وآخرون (2004). "تعبير البروتين الالتهابي للخلايا البلعمية-3 بيتا في بطانة الرحم البشري خلال الدورة الشهرية" . مجلة الخصوبة والعقم ، 81 (ملحق 1): 876-881 . doi : 10.1016/j.fertnstert.2003.09.036 . PMID 15019823 .
- جيرهارد دي إس، فاغنر إل، فينغولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعاهد الوطنية للصحة: مجموعة جينات الثدييات (MGC)" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2121-2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- باولييتي إس، بيتكوفيتش في، سيباستياني إس، وآخرون (2005). "بيئة غنية بالكيموكينات تعزز بشكل كبير هجرة الكريات البيضاء ونشاطها" . مجلة الدم . 105 (9): 3405-3412 . doi : 10.1182/blood-2004-04-1648 . PMID 15546958 .
روابط خارجية
- موقع جينوم CCL19 البشري وصفحة تفاصيل جين CCL19 في متصفح جينوم UCSC .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 9
- السيتوكينات