CD160

📅 آخر تحديث: ٣٠ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣٠ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

مستضد CD160 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين CD160 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

CD160 هو بروتين سكري بوزن 27 كيلو دالتون، تم التعرف عليه مبدئيًا باستخدام الجسم المضاد أحادي النسيلة BY55. يرتبط وجوده ارتباطًا وثيقًا بخلايا NK في الدم المحيطي وخلايا CD8 التائية ذات النشاط السام للخلايا. يتنبأ تسلسل الحمض النووي المكمل (cDNA) لـ CD160 ببروتين غني بالسيستين، مرتبط بالجليكوزيل فوسفاتيديل إينوزيتول، ويتكون من 181 حمضًا أمينيًا، ويحتوي على نطاق واحد شبيه بالغلوبولين المناعي، متماثل بشكل ضعيف مع جزيء KIR2DL4. يُعبر عن CD160 على سطح الخلية على شكل متعدد الوحدات مرتبط بروابط ثنائية الكبريتيد بإحكام. كشف تحليل لطخة الحمض النووي الريبوزي (RNA blot) عن وجود mRNA لـ CD160 بطول 1.5 و1.6 كيلو قاعدة، وكان وجوده محصورًا بشكل كبير في خلايا NK وT المنتشرة في الدم، والطحال، والأمعاء الدقيقة. في الخلايا القاتلة الطبيعية، يُعبر عن CD160 بواسطة الخلايا CD56dimCD16+، بينما يقتصر التعبير عنه في الخلايا التائية المنتشرة بشكل رئيسي على الخلايا الحاملة لمستقبلات TCRgd والخلايا TCRab+CD8brightCD95+CD56+CD28-CD27-. في الأنسجة، يُعبر عن CD160 على جميع الخلايا اللمفاوية داخل الظهارة المعوية. يُظهر CD160 خصوصية واسعة للارتباط بجزيئات معقد التوافق النسيجي الرئيسي من الفئة الأولى، سواءً الكلاسيكية منها أو غير الكلاسيكية. [ 7 ]

الأهمية السريرية

يُعد CD160 ربيطةً لـ HVEM ، ويُعتبر مثبطًا مُقترحًا لنقاط التفتيش المناعية، وله نشاط مضاد للسرطان إلى جانب الأجسام المضادة لـ PD-1 . [ 8 ] كما اقتُرح CD160 كهدف جديد محتمل في حالات تكوّن الأوعية الدموية المرضية في العين والأورام البشرية التي لا تستجيب أو تُصبح مقاومة للأدوية المضادة لتكوّن الأوعية الدموية الموجودة. [ 9 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000117281 – Ensembl ، مايو 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000038304 – Ensembl ، مايو 2017
  3. ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. ↑Anumanthan A, Bensussan A, Boumsell L, Christ AD, Blumberg RS, Voss SD, et al. (September 1998). "Cloning of BY55, a novel Ig superfamily member expressed on NK cells, CTL, and intestinal intraepithelial lymphocytes". Journal of Immunology. 161 (6): 2780–2790. doi:10.4049/jimmunol.161.6.2780. PMID 9743336. S2CID 25536877.
  6. ↑Agrawal S, Marquet J, Freeman GJ, Tawab A, Bouteiller PL, Roth P, et al. (February 1999). "Cutting edge: MHC class I triggering by a novel cell surface ligand costimulates proliferation of activated human T cells". Journal of Immunology. 162 (3): 1223–1226. doi:10.4049/jimmunol.162.3.1223. PMID 9973372. S2CID 23169904.
  7. 12"Entrez Gene: CD160 CD160 molecule".
  8. ↑Stecher C, Battin C, Leitner J, Zettl M, Grabmeier-Pfistershammer K, Höller C, et al. (22 May 2017). "PD-1 Blockade Promotes Emerging Checkpoint Inhibitors in Enhancing T Cell Responses to Allogeneic Dendritic Cells". Frontiers in Immunology. 8: 572. doi:10.3389/fimmu.2017.00572. PMC 5439058. PMID 28588576.
  9. ↑Chabot S, Jabrane-Ferrat N, Bigot K, Tabiasco J, Provost A, Golzio M, et al. (May 2011). "A novel antiangiogenic and vascular normalization therapy targeted against human CD160 receptor". The Journal of Experimental Medicine. 208 (5): 973–986. doi:10.1084/jem.20100810. PMC 3092350. PMID 21482699.
  10. ↑Klopocki E, Schulze H, Strauss G, Ott CE, Hall J, Trotier F, et al. (February 2007). "Complex inheritance pattern resembling autosomal recessive inheritance involving a microdeletion in thrombocytopenia-absent radius syndrome". American Journal of Human Genetics. 80 (2): 232–240. doi:10.1086/510919. PMC 1785342. PMID 17236129.

Further reading