CD1D
يُعدّ CD1D الجين البشري الذي يُشفّر بروتين CD1d ، [ 5 ] وهو أحد أفراد عائلة بروتينات CD1 (مجموعة التمايز 1) السكرية التي تُعبّر عنها سطح خلايا عرض المستضدات البشرية المختلفة . وهي بروتينات MHC غير كلاسيكية ، ترتبط ببروتينات MHC من الفئة الأولى ، وتشارك في عرض المستضدات الدهنية على الخلايا التائية . ويُعدّ CD1d العضو الوحيد من جزيئات CD1 من المجموعة 2.
الأهمية البيولوجية
تعمل المستضدات الدهنية المعروضة بواسطة CD1d على تنشيط فئة خاصة من الخلايا التائية، تُعرف باسم الخلايا التائية القاتلة الطبيعية (NKT) ، من خلال التفاعل مع مستقبلات الخلايا التائية الموجودة على أغشية NKT. [ 5 ] عند تنشيطها، تُنتج خلايا NKT بسرعة السيتوكينات Th1 و Th2 ، والتي تتمثل عادةً في إنتاج إنترفيرون غاما وإنترلوكين 4 .
ينظم CD1d أيضًا نقل الدهون إلى البلاعم التي تعبر عن CD36 على أسطحها. [ 6 ]
التسمية
يُعرف CD1d أيضًا باسم R3G1
الروابط
بعض الروابط المعروفة لـ CD1d هي:
- α - galactosylceramide (α-GalCer)، وهو مركب مشتق في الأصل من الإسفنج البحري Agelas mauritanius [ 7 ] بدون دور فسيولوجي ولكن له فائدة بحثية كبيرة.
- سيراميدات ألفا- غلوكورونيل وألفا- غالاكتيورونيل ، وهي عائلة من المركبات ذات الأصل الميكروبي، والتي يمكن العثور عليها، على سبيل المثال، على جدار خلية بكتيريا Sphingomonas ، وهي بكتيريا سالبة الغرام واسعة الانتشار . [ 8 ] يتراكم سيراميد بيتا-دي- غلوكوبيرانوسيل ذو الصلة في الخلايا العارضة للمستضد بعد الإصابة، حيث يعمل على تنشيط الخلايا التائية القاتلة الطبيعية الثابتة (iNKTs)، وهي نوع خاص من الخلايا التائية القاتلة الطبيعية.
- iGb3 ، وهو مستضد ذاتي يُعتقد أنه يلعب دورًا في اختيار الخلايا التائية القاتلة الطبيعية. [ 9 ]
- HS44، وهو نظير اصطناعي للسيراميد الأميني الحلقي، يتميز بتلامس أقل مع مستقبلات الخلايا التائية، مما يؤدي إلى تنشيط الخلايا التائية القاتلة الطبيعية بطريقة أكثر تقييدًا من α-GalCer (خاصة فيما يتعلق بإنتاج السيتوكينات من النوع Th2)، وبالتالي فهو أكثر أهمية للاستخدام العلاجي. [ 10 ]
رباعيات
تُعدّ رباعيات CD1d تراكيب بروتينية تتألف من أربع جزيئات CD1d متصلة ببعضها، وعادةً ما تكون موسومة بصبغة فلورية ، وتُستخدم لتحديد خلايا NKT أو غيرها من الخلايا المتفاعلة مع CD1d. وعلى وجه الخصوص، تُصبغ خلايا NKT من النوع الأول وبعض خلايا NKT من النوع الثاني بهذه الرباعيات. ويمكن التمييز بين هذين النوعين في الإنسان باستخدام جسم مضاد ضد سلسلة TCR Vα24، وهي سلسلة خاصة بخلايا NKT من النوع الأول. [ 11 ]
على الرغم من أنها الأكثر استخدامًا من بين قليل الوحدات CD1d، إلا أنه في بعض الأحيان يتم استخدام ثنائيات CD1d (وحدتان) أو خماسيات CD1d بدلاً منها. [ 11 ]
في حالات السمنة ومرض السكري من النوع الثاني
في حالة السمنة، تُظهر خلايا NKT وظيفة التهابية وأخرى مضادة للالتهاب. فمن جهة، تُفرز هذه الخلايا إنترفيرون غاما (IFN-γ) ، ومن جهة أخرى، تُقلل الالتهاب عن طريق إنتاج إنترلوكين-4 (IL-4) وإنترلوكين -10 (IL-10) . [ 12 ]
على الرغم من السيتوكينات المضادة للالتهاب التي تفرزها خلايا NKT، فإن التأثير الكلي لـ CD1d وخلايا NKT يتمثل في التوسط في الالتهاب الناجم عن السمنة الناتجة عن النظام الغذائي. الفئران المعدلة وراثيًا التي تفتقر إلى CD1d في الخلايا الدهنية، عند تغذيتها بنظام غذائي غني بالدهون، تكون محمية من السمنة وتُظهر انخفاضًا في التهاب الأنسجة الدهنية. [ 13 ]
يؤدي السمنة بحد ذاتها إلى انخفاض التعبير عن CD1d، وقد أظهرت الفئران التي تغذت على نظام غذائي غني بالدهون انخفاضًا في مستويات التعبير عن CD1d في الخلايا الدهنية بعد 16 أسبوعًا. تشير هذه البيانات إلى أن الخلايا الدهنية المتمايزة قد تعمل كخلايا عارضة للمستضدات لخلايا iNKT الدهنية، وأن انخفاض التعبير عن CD1d قد يكون مرتبطًا بخلايا iNKT التي تعرضت لخلل في تنظيمها نتيجة السمنة الناجمة عن النظام الغذائي. [ 14 ]
أظهرت دراسة أجريت عام ٢٠٠٤ أن عدد خلايا iNKT قد ينخفض في داء السكري من النوع الثاني . وقد أظهرت الفئران المعدلة وراثيًا غير البدينة، التي تم فيها الإفراط في التعبير عن جزيئات CD1d تحت سيطرة محفز الأنسولين داخل جزر لانغرهانس في البنكرياس، استعادة وظيفة خلايا NKT كخلايا مناعية منظمة. وتم الوقاية من داء السكري في هذه الفئران المعدلة وراثيًا. [ ١٥ ]
ثبت أن لبروتين CD1d دورًا هامًا في العمليات البيولوجية الأيضية، مثل استقلاب الريتينول وتنشيط عملية تصنيع الهرمونات الستيرويدية. وتشير بعض الأبحاث إلى وجود صلة بين ضعف نشاط CD1d ومرض الكبد الدهني المرتبط بالبروتين (MASLD) . وقد أظهرت إحدى الدراسات أن تغذية فئران معدلة وراثيًا (CD1d knock-out) بنظام غذائي غني بالدهون أدى إلى خلل في استقلاب الدهون في الكبد. [ 16 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000158473 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000028076 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- 1 2 "P15813 (CD1D_HUMAN)" . Uniprot . تم الاسترجاع في 1 مارس 2013 .
- ↑ برايلي، بي. إم.، إيفانز، إل.، لوبيز-رودريغيز، جيه. سي.، سينادينوس، إيه.، تيريل، في.، كيلي، جي.، وآخرون . (نوفمبر 2022). "إعادة برمجة استقلاب الدهون في البلاعم بواسطة CD1d تنظم الاستجابات المناعية الفطرية" . نيتشر كوميونيكيشنز . 13 (1): 6723. doi : 10.1038/s41467-022-34532-x . PMC 9640663. PMID 36344546 .
- ↑ فرانك، ر. و . (يناير 2012). "سي-غالاكتوسيل سيراميد: التخليق وعلم المناعة" . Comptes Rendus. Chimie . 15 (1): 46–56 . doi : 10.1016/j.crci.2011.05.006 . PMC 3293403. PMID 22408579 .
- ↑ بينديلاك أ، سافاج ب ب، تيتون ل (2007). "بيولوجيا خلايا NKT". المراجعة السنوية لعلم المناعة . 25 (1): 297-336 . doi : 10.1146/annurev.immunol.25.022106.141711 . PMID 17150027 .
- ↑ تشو د (أغسطس 2006). "الوظيفة المناعية لـ iGb3". مجلة علوم البروتين والببتيد الحالية . 7 (4): 325-333 . doi : 10.2174/138920306778018007 . PMID 16918447 .
- ^ Kerzerho J، Yu ED، Barra CM، Alari-Pahissa E، Girardi E، Harrak Y، et al. (مارس 2012). "التوصيف الهيكلي والوظيفي لناهض NKT من النوع غير الغليكوزيدي الجديد ذو الخصائص المناعية" . مجلة علم المناعة . 188 (5): 2254–2265 . دوى : 10.4049/جيمونول.1103049 . بمك 3288653 . بميد 22301545 .
- 1 2 تيرابي م، بيرزوفسكي جيه إيه (2008). " دور خلايا NKT في مناعة الأورام" . التقدم في أبحاث السرطان . 101 : 277-348 . doi : 10.1016/S0065-230X(08)00408-9 . PMC 2693255. PMID 19055947 .
- ↑ ساتوه م، إيوابوتشي ك (2018). "دور الخلايا التائية القاتلة الطبيعية في تطور السمنة ومقاومة الأنسولين: رؤى من التطورات الحديثة" . مجلة فرونتيرز في علم المناعة . 9 : 1314. doi : 10.3389/fimmu.2018.01314 . PMC 6004523. PMID 29942311 .
- ↑ ساتوه م، هوشينو م، فوجيتا ك، إيزوكا م، فوجي س، كلينجان س س، وآخرون . (يونيو 2016). "نقص CD1d الخاص بالخلايا الدهنية يخفف من السمنة الناجمة عن النظام الغذائي ومقاومة الأنسولين في الفئران" . التقارير العلمية . 6 (1) 28473. Bibcode : 2016NatSR...628473S . doi : 10.1038/srep28473 . PMC 4916414. PMID 27329323 .
- ↑ هوه جيه واي، بارك جيه، كيم جيه آي، بارك واي جيه، لي واي كيه، كيم جيه بي (أبريل 2017). "حذف CD1d في الخلايا الدهنية يُفاقم التهاب الأنسجة الدهنية ومقاومة الأنسولين في السمنة". داء السكري . 66 (4): 835-847 . doi : 10.2337/db16-1122 . PMID 28082459 .
- ↑ فالكوني م، فاسيوطي ف، غيدولي ن، مونتي ب، أوليفيري س، زاكانينو ل، وآخرون . (مايو 2004). "زيادة التعبير عن CD1d تُعيد وظيفة تنظيم المناعة للخلايا التائية القاتلة الطبيعية وتمنع داء السكري المناعي الذاتي في الفئران غير البدينة المصابة بالسكري". مجلة علم المناعة . 172 (10): 5908-5916 . doi : 10.4049/jimmunol.172.10.5908 . PMID 15128771 .
- ↑ Zheng Q, Xue C, Gu X, Shan D, Chu Q, Wang J, et al. (2022-04-08). " تحليل متعدد الأوميات يُحدد تأثيرات وآليات CD1d في تطور مرض الكبد الدهني غير الكحولي" . Frontiers in Cell and Developmental Biology . 10 830702. doi : 10.3389/fcell.2022.830702 . PMC 9024148. PMID 35465315 .
للمزيد من القراءة
- ميليان أ، بيكمان إي إم، بورسيللي إس إيه، برينر إم بي (فبراير 1996). "عرض المستضد بواسطة CD1 وجزيئات شبيهة بالفئة الأولى المشفرة بواسطة MHC". الرأي الحالي في علم المناعة . 8 (1): 82-88 . doi : 10.1016/S0952-7915(96)80109-9 . PMID 8729450 .
- جويس س (مارس 2001). "CD1d والخلايا التائية الطبيعية: كيف تُحفّز خصائصها الجهاز المناعي" . علوم الحياة الخلوية والجزيئية . 58 (3): 442-469 . doi : 10.1007 / PL00000869 . PMC 11337338. PMID 11315191. S2CID 29982004 .
- سكولد م ، بيهار إس إم (أكتوبر 2003). "دور خلايا NKT المقيدة بـ CD1d في المناعة الميكروبية" . العدوى والمناعة . 71 (10): 5447-5455 . doi : 10.1128/IAI.71.10.5447-5455.2003 . PMC 201095. PMID 14500461 .
- بريجل إم، وبرينر إم بي (2004). "CD1: عرض المستضد ووظيفة الخلايا التائية". المراجعة السنوية لعلم المناعة . 22 (1): 817-890 . doi : 10.1146/annurev.immunol.22.012703.104608 . PMID 15032598 .
- ستوف، في.، وفيرهاسيلت، ب. (يناير 2006). "نمذجة تأثيرات بروتين Nef لفيروس نقص المناعة البشرية-1 في الغدة الزعترية". أبحاث فيروس نقص المناعة البشرية الحالية . 4 (1): 57-64 . doi : 10.2174/157016206775197583 . PMID 16454711 .
- بروتكيويتش، ر. ر. (يوليو 2006). "روابط CD1d: الجيد والسيئ والمُثير للقلق" . مجلة علم المناعة . 177 (2): 769-775 . doi : 10.4049/jimmunol.177.2.769 . PMID 16818729 .
- بلومبرغ آر إس، تيرهورست سي، بليشر بي، ماكديرموت إف في، ألان سي إتش، لاندو إس بي، وآخرون . (أكتوبر 1991). "تعبير جزيء CD1D، وهو جزيء غير متعدد الأشكال يشبه جزيئات معقد التوافق النسيجي الرئيسي من الفئة الأولى، بواسطة خلايا ظهارية معوية بشرية" . مجلة علم المناعة . 147 (8): 2518-2524 . doi : 10.4049/jimmunol.147.8.2518 . PMID 1717564. S2CID 33639980 .
- بالك إس بي، بليشر بي إيه، تيرهورست سي (يناير 1989). "عزل وتوصيف الحمض النووي المكمل (cDNA) وجين يرمزان لجزيء CD1 رابع" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 86 (1): 252-256 . Bibcode : 1989PNAS...86..252B . doi : 10.1073/pnas.86.1.252 . PMC 286442. PMID 2463622 .
- كالابي ف، جارفيس جيه إم، مارتن إل، ميلستين سي (فبراير 1989). "فئتان من جينات CD1". المجلة الأوروبية لعلم المناعة . 19 (2): 285-292 . doi : 10.1002/eji.1830190211 . PMID 2467814. S2CID 31384394 .
- يو سي واي، ميلستين سي (ديسمبر 1989). " خريطة فيزيائية تربط جينات مستضد التمايز للخلايا التائية البشرية CD1 الخمسة" . مجلة EMBO . 8 (12): 3727-3732 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1989.tb08548.x . PMC 402056. PMID 2583117 .
- مارتن إل إتش، كالابي إف، ميلستين سي (ديسمبر 1986). "عزل جينات CD1: عائلة من مستضدات التمايز المرتبطة بمعقد التوافق النسيجي الرئيسي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 83 (23): 9154-9158 . Bibcode : 1986PNAS...83.9154M . doi : 10.1073/pnas.83.23.9154 . PMC 387093. PMID 3097645 .
- بالك إس بي، بيرك إس، بوليشوك جيه إي، فرانتز إم إي، يانغ إل، بورسيللي إس، وآخرون . (يوليو 1994). "جزيء معقد التوافق النسيجي الرئيسي من الفئة الأولى ب، غير المعتمد على بيتا 2-ميكروغلوبولين، والذي يُعبر عنه بواسطة ظهارة الأمعاء البشرية". مجلة ساينس . 265 (5169): 259-262 . رمز Bibcode : 1994Sci...265..259B . doi : 10.1126/science.7517575 . PMID 7517575 .
- ماروياما ك، سوغانو س (يناير 1994). "التغطية بالأوليغو: طريقة بسيطة لاستبدال بنية غطاء الحمض النووي الريبوزي الرسول في حقيقيات النوى بالأوليغوريبونوكليوتيدات". جين . 138 ( 1-2 ): 171-174 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
- سوزوكي واي، يوشيتومو-ناكاجاوا كيه، ماروياما كيه، سوياما إيه، سوجانو إس (أكتوبر 1997). "بناء وتوصيف مكتبة cDNA غنية بالطول الكامل ومكتبة غنية بالنهاية 5'". جين . 200 ( 1-2 ): 149-156 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
- كاوانو تي، كوي جيه، كوزوكا واي، تورا آي، كانيكو واي، موتوكي كيه، وآخرون (نوفمبر 1997). "تنشيط خلايا NKT من نوع valpha14 بواسطة جليكوسيل سيراميدات، بوساطة مستقبلات الخلايا التائية ومقيد بـ CD1d". مجلة ساينس . 278 (5343): 1626-1629 . Bibcode : 1997Sci...278.1626K . doi : 10.1126/science.278.5343.1626 . PMID 9374463 .
- كاتابامي إس، ماتسورا إيه، تشين إتش زد، إيماي كيه، كيكوتشي كيه (يونيو 1998). "التنظيم البنيوي لبروتين CD1 في الفئران يُمثل جينات فئة CD1D المحفوظة تطوريًا". علم المناعة الوراثي . 48 (1): 22-31 . doi : 10.1007/s002510050396 . PMID 9601940. S2CID 6715203 .
- سومناي-وادغاونكار ك، نصرت أ، كيم هـ س، كانشيس و ب، بالك س ب، كولغان س ب، وآخرون (مارس 1999). "التحديد المناعي لموقع CD1d في الخلايا الظهارية المعوية البشرية وتحديد شكل مرتبط ببروتين بيتا 2-ميكروغلوبولين" . علم المناعة الدولي . 11 (3): 383-392 . doi : 10.1093/intimm/11.3.383 . PMID 10221650 .
- كامبل، ن. أ.، كيم، هـ. س.، بلومبرغ، ر. س.، ماير، ل. (سبتمبر 1999). "يرتبط جزيء CD1d غير الكلاسيكي من الفئة الأولى بالرابط الجديد gp180 الخاص بـ CD8 على الخلايا الظهارية المعوية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (37): 26259-26265 . doi : 10.1074/jbc.274.37.26259 . PMID 10473580 .
- هان م، هانيك ل.إ، ديبرينو م، روبنسون م.أ (أغسطس 1999). "تعدد أشكال جينات CD1 البشرية" . مستضدات الأنسجة . 54 (2): 122-127 . doi : 10.1034/j.1399-0039.1999.540202.x . PMID 10488738 .
روابط خارجية
- مستضد CD1d+ في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
- موقع جينوم CD1A البشري وصفحة تفاصيل جين CD1A في متصفح جينوم UCSC .
- موقع جينوم CD1D البشري وصفحة تفاصيل جين CD1D في متصفح جينوم UCSC .
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 1
- البروتينات السكرية
