CXCL11
الكيموكين ذو النمط CXC 11 (CXCL11) هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين CXCL11 . [ 4 ]
الكيموكين CXC 11 هو سيتوكين صغير ينتمي إلى عائلة كيموكينات CXC، ويُعرف أيضًا باسم عامل الجذب الكيميائي ألفا للخلايا التائية المُحفَّز بالإنترفيرون (I-TAC) والبروتين 9 المُحفَّز بالإنترفيرون غاما (IP-9). يُعبَّر عنه بكثرة في كريات الدم البيضاء المحيطية والبنكرياس والكبد ، وبمستويات متوسطة في الغدة الزعترية والطحال والرئة ، وبمستويات منخفضة في الأمعاء الدقيقة والمشيمة والبروستاتا . [ 5 ]
يُحفز التعبير الجيني لـ CXCL11 بقوة بواسطة IFN-γ و IFN-β ، وبشكل أضعف بواسطة IFN-α . [ 6 ] يُحدث هذا الكيموكين تأثيراته على خلاياه المستهدفة من خلال التفاعل مع مستقبل الكيموكين CXCR3 الموجود على سطح الخلية، بألفة أعلى من الروابط الأخرى لهذا المستقبل، CXCL9 و CXCL10 . [ 5 ] [ 7 ] يُعد CXCL11 عاملًا جاذبًا للخلايا التائية المنشطة . يقع جينه على الكروموسوم البشري 4، إلى جانب العديد من الأعضاء الآخرين في عائلة كيموكينات CXC. [ 8 ] [ 9 ]
المؤشرات الحيوية
أثبتت CXCL9 وCXCL10 وCXCL11 أنها مؤشرات حيوية صالحة لتطور قصور القلب واختلال وظيفة البطين الأيسر، مما يشير إلى وجود علاقة فيزيولوجية مرضية كامنة بين مستويات هذه الكيموكينات وتطور إعادة تشكيل القلب الضارة. [ 10 ] [ 11 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000169248 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "Entrez Gene: CXCL11 chemokine (CXC motif) ligand 11" .
- 1 2 كول كيه إي، ستريك سي إيه، باراديس تي جيه، أوغبورن كيه تي، لوتشر إم، جلادو آر بي، لين دبليو، بويد جيه جي، موزر بي، وود دي إي، سهاجان بي جي، نيوت كيه (يونيو 1998). "عامل جذب الخلايا التائية ألفا المحفز بالإنترفيرون (I-TAC): كيموكين CXC جديد غير ELR ذو فعالية قوية على الخلايا التائية المنشطة من خلال ارتباط انتقائي عالي الألفة بـ CXCR3" . مجلة الطب التجريبي . 187 (12): 2009-221 . doi : 10.1084/jem.187.12.2009 . PMC 2212354. PMID 9625760 .
- ↑ راني إم آر، فوستر جي آر، ليونغ إس، ليمان دي، ستارك جي آر، رانسوف آر إم (سبتمبر 1996). "توصيف بيتا-آر1، وهو جين يتم تحفيزه بشكل انتقائي بواسطة إنترفيرون بيتا (IFN-beta) مقارنةً بإنترفيرون ألفا (IFN-alpha)" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (37): 22878-84 . doi : 10.1074/jbc.271.37.22878 . PMID 8798467 .
- ↑ Tensen CP، Flier J، Van Der Raaij-Helmer EM، Sampat-Sardjoepersad S، Van Der Schors RC، Leurs R، Scheper RJ، Boorsma DM، Willemze R (مايو 1999). "IP-9 البشري: ليجند CXC-chemokine عالي التقارب مشتق من الخلايا الكيراتينية لمستقبل IP-10 / Mig (CXCR3)" . مجلة الأمراض الجلدية الاستقصائية . 112 (5): 716–22 . دوى : 10.1046/j.1523-1747.1999.00581.x . بميد 10233762 .
- ↑ إردل م، لايش أ، أوترمان ج، فيرنر إي آر، فيرنر-فيلماير ج (1998). "يقع الجين البشري المشفر لـ SCYB9B، وهو كيموكين CXC جديد محتمل، على الكروموسوم البشري 4q21 مثل الجينات وثيقة الصلة لـ MIG (SCYB9) وINP10 (SCYB10)". علم الوراثة الخلوية وعلم الوراثة الخلوية . 81 ( 3-4 ): 271-272 . doi : 10.1159/000015043 . PMID 9730616. S2CID 46846304 .
- ↑ أودونوفان ن، جالفين م، مورغان ج.ج. (1999). "التحديد الفيزيائي لموقع الكيموكين CXC على الكروموسوم البشري 4". علم الوراثة الخلوية وعلم الوراثة الخلوية . 84 ( 1-2 ): 39-42 . doi : 10.1159/000015209 . PMID 10343098. S2CID 8087808 .
- ^ ألتارا آر، غو واي إم، سترويكر-بودير HA، ثيجس إل، ستايسن جا، بلانكستيجن دبليو إم (2015). "خلل وظيفة البطين الأيسر وروابط CXCR3 في ارتفاع ضغط الدم: من التجارب على الحيوانات إلى دراسة تجريبية قائمة على السكان" . بلوس واحد . 10 (10) هـ0141394. بيب كود : 2015PLoSO..1041394A . دوى : 10.1371/journal.pone.0141394 . بمك 4624781 . بميد 26506526 .
- ↑ Altara R، Manca M، Hessel MH، Gu Y، van Vark LC، Akkerhuis KM، Staessen JA، Struijker-Boudier HA، Booz GW، Blankesteijn WM (أغسطس 2016). "CXCL10 عبارة عن علامة التهابية منتشرة لدى المرضى الذين يعانون من قصور القلب المتقدم: دراسة تجريبية" (PDF) . مجلة أبحاث القلب والأوعية الدموية الانتقالية . 9 (4): 302– 14. دوى : 10.1007 / s12265-016-9703-3 . بميد 27271043 . S2CID 41188765 .
روابط خارجية
- موقع جينوم CXCL11 البشري وصفحة تفاصيل جين CXCL11 في متصفح جينوم UCSC .
للمزيد من القراءة
- راني إم آر، فوستر جي آر، ليونغ إس، ليمان دي، ستارك جي آر، رانسوف آر إم (سبتمبر 1996). "توصيف بيتا-آر1، وهو جين يُحفز بشكل انتقائي بواسطة إنترفيرون بيتا (IFN-β) مقارنةً بإنترفيرون ألفا (IFN-α)" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (37): 22878-84 . doi : 10.1074/jbc.271.37.22878 . PMID 8798467 .
- جاكوبس، ك. أ.، كولينز-راسي، ل. أ.، كولبيرت، م.، داكيت، م.، غولدن-فليت، م.، كيليهر، ك.، كريز، ر.، لافالي، إ. ر.، ميربيرغ، د.، سبولدينغ، ف.، ستوفر، ج.، ويليامسون، م. ج.، مكوي، ج. م. (أكتوبر 1997). "اختيار وراثي لعزل الحمض النووي المكمل (cDNA) الذي يشفر البروتينات المفرزة". جين . 198 ( 1-2 ): 289-296 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00330-2 . PMID 9370294 .
- كول كيه إي، ستريك سي إيه، باراديس تي جيه، أوغبورن كيه تي، لوتشر إم، جلادو آر بي، لين دبليو، بويد جيه جي، موزر بي، وود دي إي، سهاجان بي جي، نيوت كيه (يونيو 1998). "عامل جذب الخلايا التائية ألفا المحفز بالإنترفيرون (I-TAC): كيموكين CXC جديد غير مرتبط بـ ELR ذو فعالية قوية على الخلايا التائية المنشطة من خلال ارتباط انتقائي عالي الألفة بـ CXCR3" . مجلة الطب التجريبي . 187 (12): 2009-221 . doi : 10.1084/jem.187.12.2009 . PMC 2212354. PMID 9625760 .
- إردل م، لايش أ، أوترمان ج، فيرنر إي آر، فيرنر-فيلماير ج (1998). "يقع الجين البشري المشفر لـ SCYB9B، وهو كيموكين CXC جديد محتمل، على الكروموسوم البشري 4q21، مثل الجينات وثيقة الصلة بـ MIG (SCYB9) وINP10 (SCYB10)". علم الوراثة الخلوية وعلم الوراثة الخلوية . 81 ( 3-4 ): 271-272 . doi : 10.1159/000015043 . PMID 9730616. S2CID 46846304 .
- لو ي، كيم ر، غابوزدا د، مي س، كولينز-راسي ل أ، لو ز، جاكوبس ك أ، دورف م إ (ديسمبر 1998). "الكيموكين CXC، H174: التعبير في الجهاز العصبي المركزي". مجلة علم الفيروسات العصبية . 4 (6): 575-85 . doi : 10.3109/13550289809114224 . PMID 10065899 .
- Tensen CP، Flier J، Van Der Raaij-Helmer EM، Sampat-Sardjoepersad S، Van Der Schors RC، Leurs R، Scheper RJ، Boorsma DM، Willemze R (مايو 1999). "IP-9 البشري: ليجند CXC-chemokine عالي التقارب مشتق من الخلايا الكيراتينية لمستقبل IP-10 / Mig (CXCR3)" . مجلة الأمراض الجلدية الاستقصائية . 112 (5): 716–22 . دوى : 10.1046/j.1523-1747.1999.00581.x . بميد 10233762 .
- لايش أ، ماير م، فيرنر إي آر، فيرنر-فيلماير ج (مايو 1999). "بنية وتعبير جين السيتوكين البشري الصغير من العائلة الفرعية ب 11 (SCYB11/سابقًا SCYB9B، المعروف أيضًا باسم I-TAC) المستنسخ من الخلايا الوحيدة البشرية المعالجة بالإنترفيرون غاما (THP-1)". مجلة أبحاث الإنترفيرون والسيتوكين . 19 (5): 505-513 . doi : 10.1089/107999099313956 . PMID 10386863 .
- تينسن سي بي، فلير جيه، رامبرساد إس إس، سامبات-ساردجوبيرساد إس، شيبر آر جيه، بورزما دي إم، ويليمز آر (يوليو 1999). "التنظيم الجينومي، والتسلسل، والتنظيم النسخي لجين CXCL 11(1) البشري". مجلة بيوشيميكا وبيوفيزيكا أكتا (BBA) - بنية الجينات وتعبيرها . 1446 ( 1-2 ): 167-172 . doi : 10.1016/s0167-4781(99)00084-6 . PMID 10395932 .
- لوتشر ب، بيليغرينو أ، غونغ جيه إتش، ماتيولي آي، لوتشر إم، باردي جي، باجيوليني إم، كلارك-لويس آي (فبراير 2001). "تُعدّ روابط مستقبل الكيموكين CXC 3، وهي I-TAC وMig وIP10، مضادات طبيعية لـ CCR3" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (5): 2986-91 . doi : 10.1074/jbc.M005652200 . PMID 11110785 .
- لامبير إيه إم، بروست بي، دورينكس سي، بال جي، سينتين كيه، أوغستينز كيه، شاربي إس، فان دام جيه، دي ميستر آي (أغسطس 2001). "دراسة حركية لتقصير الكيموكين بواسطة CD26/ديبيبتيديل ببتيداز IV تكشف عن انتقائية ملحوظة ضمن عائلة الكيموكين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (32): 29839-45 . doi : 10.1074/jbc.M103106200 . PMID 11390394 .
- Hensbergen PJ، van der Raaij-Helmer EM، Dijkman R، van der Schors RC، Werner-Felmayer G، Boorsma DM، Scheper RJ، Willemze R، Tensen CP (سبتمبر 2001). “معالجة الكيميائيات الطبيعية والمؤتلفة التي تستهدف CXCR3 وآثارها على النشاط البيولوجي”. المجلة الأوروبية للكيمياء الحيوية . 268 (18): 4992–9 . دوى : 10.1046/j.0014-2956.2001.02433.x . بميد 11559369 .
- موهان ك، دينغ ز، هانلي ج، إيسيكوتز تي بي (يونيو 2002). "عامل الجذب الكيميائي للخلايا التائية ألفا المحفز بواسطة إنترفيرون غاما هو محفز قوي لهجرة الخلايا اللمفاوية التائية الطبيعية في الدم البشري عبر البطانة: تنظيم تفاضلي بواسطة إنترفيرون غاما وعامل نخر الورم ألفا" . مجلة علم المناعة . 168 (12): 6420-6428 . doi : 10.4049/jimmunol.168.12.6420 . PMID 12055261 .
- باسو إس، وشيفر تي إم، وغوش إم، وفولر سي إل، ورينهارت تي إيه (مايو 2002). "الاستنساخ الجزيئي وتسلسل 25 نسخة cDNA مختلفة من الكيموكينات في قرود الريسوس يكشف عن الحفاظ التطوري بين عائلات الكيموكينات C وCC وCXC وCX3C". سيتوكين . 18 (3): 140-148 . doi : 10.1006/cyto.2002.0875 . PMID 12126650 .
- سالماجي أ، جيلاتي م، دوفور أ، كورسيني إ، باجانو س، باكاليني ر، فيريرو إ، سكابيني س، سيلي ف، سيوساني إ، دي روسي م (يونيو 2002). "التعبير عن الكيموكينات المحفزة بالإنترفيرون غاما (IP-10، Mig، وI-TAC) وتعديلها في بطانة الأوعية الدموية والخلايا النجمية في دماغ الإنسان: أهمية محتملة للغزو المناعي للجهاز العصبي المركزي وآلية مرض التصلب المتعدد". مجلة أبحاث الإنترفيرون والسيتوكين . 22 (6): 631-640 . doi : 10.1089/10799900260100114 . PMID 12162873 .
- راني، إم آر، وهيبرت، إل، وسيزيمور، إن، وستارك، جي آر، ورانسوف، آر إم (أكتوبر 2002). "ضرورة وجود فوسفاتيديل إينوزيتول 3-كيناز وAkt لتحفيز جين بيتا-R1 (SCYB11) بواسطة إنترفيرون بيتا" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (41): 38456-61 . doi : 10.1074/jbc.M203204200 . PMID 12169689 .
- كاو جيه، كوباشيغاوا جيه، فيشبين إم سي، ماكليلان دبليو آر، بورديك إم دي، بيلبيريو جيه إيه، ستريتر آر إم (أبريل 2003). "ارتفاع مستويات الكيموكين ITAC من نوع CXCR3 في مصل الدم يرتبط بتطور مرض الشريان التاجي بعد زراعة الأعضاء" . سيركوليشن . 107 (15): 1958-1961 . doi : 10.1161/01.CIR.0000069270.16498.75 . PMID 12695288 .
- ساتيش إل، ياجر دي، ويلز إيه (يونيو 2003). "بروتين 9 المحفز بالإنترفيرون غاما، وهو كيموكين CXC سلبي لـ Glu-Leu-Arg، كوسيط للتواصل بين البشرة والأدمة أثناء التئام الجروح" . مجلة الأمراض الجلدية الاستقصائية . 120 (6): 1110-1117 . doi : 10.1046/j.1523-1747.2003.12230.x . PMID 12787142 .
- كلونكر إس، تراوتمان أ، أكديس م، فيرهاجن ج، شميد-جريندلماير ب، بلازر ك، أكديس سي أ (يوليو 2003). "خطوة ثانية من الانجذاب الكيميائي بعد الهجرة عبر البطانة: الخلايا الكيراتينية التي تخضع للاستماتة الخلوية تطلق البروتين 10 المحفز بواسطة إنترفيرون غاما، وهو مونوكين محفز بواسطة إنترفيرون غاما، وعامل الجذب الكيميائي ألفا المحفز بواسطة إنترفيرون غاما لانجذاب الخلايا التائية نحو البشرة في التهاب الجلد التأتبي" . مجلة علم المناعة . 171 (2): 1078-1084 . doi : 10.4049/jimmunol.171.2.1078 . PMID 12847282 .
- زانثو جي، دوشينس سي إي، ويليامز تي جيه، بيس جيه إي (أغسطس 2003). "يتم تنظيم الاستجابات الوظيفية لمستقبل CCR3 بواسطة كل من CXCR3 وروابطه CXCL9 وCXCL10 وCXCL11". المجلة الأوروبية لعلم المناعة . 33 (8): 2241-2250 . doi : 10.1002/eji.200323787 . PMID 12884299. S2CID 24555816 .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 4
- السيتوكينات