كلوميترون

كلوميثيرون ( الاسم الدولي غير المسجل الملكية ؛ رمز التطوير L-38000 ؛ يُعرف أيضًا باسم كلوميثيرون ( الاسم المعتمد في الولايات المتحدة ) أو 6α-كلورو-16α-ميثيل بروجستيرون ) هو ستيرويد بريغنان اصطناعي ومشتق من البروجسترون، تم الإبلاغ عنه في عام 1962، ووُصف بأنه مضاد للإستروجين ومضاد للأندروجين، ولكنه لم يُطرح في الأسواق قط. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]

وُجد أن الكلوميترون يثبط تضخم الرحم الناجم عن الإسترون في الفئران عند تناوله عن طريق الفم أو الحقن ، حيث يكون البروجسترون غير فعال (فعال عند 10 ميكروغرام مع الكلوميترون، وغير فعال عند 10-100 ميكروغرام في كلتا الحالتين). [ 2 ] ومع ذلك، فإن فعاليته البروجستيرونية في اختبار كلاوبرغ أقل بكثير من فعالية البروجسترون. [ 2 ] وبالتالي، لا يبدو أن التأثيرات البروجستيرونية للكلوميترون تتوازى مع تأثيراته الإستروجينية. [ 2 ] كما دُرِسَ كمضاد للأندروجين لدى الرجال، ولكن وُجِدَ أنه يزيد قليلاً من إفراز الدهون عند تناوله عن طريق الفم، ويؤثر بشكل متفاوت وغير ثابت على إفراز الدهون عند استخدامه موضعياً . [ 2 ]  

انظر أيضاً

مراجع

  1. إلكس ج (14 نوفمبر 2014). "كلومترون" . قاموس الأدوية: البيانات الكيميائية: البيانات الكيميائية، والهياكل، والمراجع . سبرينغر. ص  298 وما بعدها. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. رابالا ، ر . ت.، وموراي ، م. ج. (سبتمبر 1962). "البروجسترونات ثنائية الاستبدال: سلسلة 6،16-كلورو وميثيل". مجلة الكيمياء الطبية والصيدلانية . 91 (5): 1049-1053 . doi : 10.1021/jm01240a019 . PMID 14056429 . 
  3. شتراوس جيه إس، بوتشي بي إي (1970). "قياس مضادات الأندروجينات لدى الإنسان عن طريق استجابة الغدد الدهنية". المجلة البريطانية للأمراض الجلدية . 82 (ملحق 6): 33. doi : 10.1111/j.1365-2133.1970.tb08003.x . ISSN 0007-0963 . S2CID 73246983 .