المكون المكمل 6

المكون المكمل 6 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين C6 . ^[⁵^]

المكون السادس للمتممة هو بروتين يشارك في نظام المتممة . وهو جزء من مركب مهاجمة الغشاء الذي يمكنه الدخول إلى غشاء الخلية والتسبب في تحللها .

الأشخاص الذين يعانون من نقص البروتين C6 معرضون للإصابة بالعدوى البكتيرية. ^{[ 5 ]}

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000039537 – Ensembl ، مايو 2017
1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000022181 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
1 2 "Entrez Gene: المكون المكمل 6 C6 (الإنسان العاقل (Homo sapiens)) معرف الجين: 729" . www.ncbi.nlm.nih.gov . 24 نوفمبر 2020. تم الاطلاع عليه في 9 ديسمبر 2020 .

للمزيد من القراءة

دافيلا إس، فرولينغ إف إي، تان إيه، وآخرون (2010). "اكتشاف ارتباطات جينية جديدة في دراسة استجابة المضيف للقاح التهاب الكبد ب" . جينات المناعة . 11 (3): 232-238 . doi : 10.1038/gene.2010.1 . PMID 20237496 .
راجارامان ب، برينر أ.ف، بتلر م.أ، وآخرون (2009). "التغيرات الشائعة في الجينات المرتبطة بالمناعة الفطرية وخطر الإصابة بالورم الدبقي لدى البالغين" . مجلة علم الأوبئة وعلامات السرطان الوقائية. 18 ( 5): 1651-1658 . doi : 10.1158/1055-9965.EPI-08-1041 . PMC 2771723. PMID 19423540 .
سيرهان جيه آر، نوفاك إيه جيه، فريدريكسن زد إس، وآخرون (2009). "خطر الإصابة بسرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية المرتبط بالتغيرات الجينية في جينات المتممة" . المجلة البريطانية لأمراض الدم . 145 (5): 614-623 . doi : 10.1111/j.1365-2141.2009.07675.x . PMC 2820509. PMID 19344414 .
Han S, Lan Q, Park AK, et al. (2010). "Polymorphisms in innate immunity genes and risk of childhood leukemia". Hum. Immunol. 71 (7): 727–30. doi:10.1016/j.humimm.2010.04.004. PMC 2967770. PMID 20438785.
Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA, et al. (2005). "Human plasma N-glycoproteome analysis by immunoaffinity subtraction, hydrazide chemistry, and mass spectrometry". J. Proteome Res. 4 (6): 2070–80. doi:10.1021/pr0502065. PMC 1850943. PMID 16335952.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Talmud PJ, Drenos F, Shah S, et al. (2009). "Gene-centric association signals for lipids and apolipoproteins identified via the HumanCVD BeadChip". Am. J. Hum. Genet. 85 (5): 628–42. doi:10.1016/j.ajhg.2009.10.014. PMC 2775832. PMID 19913121.
Müller-Eberhard HJ (1988). "Molecular organization and function of the complement system". Annu. Rev. Biochem. 57: 321–47. doi:10.1146/annurev.bi.57.070188.001541. PMID 3052276.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
عيد، ن. أ.، حسين، أ. أ.، الزين، أ. م .، وآخرون (2010). " الجينات المرشحة للاستعداد للإصابة بالملاريا/الوقاية منها في الدراسات القائمة على المستشفيات والسكان: تأثير البنية الفرعية" . مجلة الملاريا ، 9 : 119. doi : 10.1186/1475-2875-9-119 . PMC 2877684. PMID 20459687 .
فوسبرينك م، كودريتشي س، تيغلا س أ، وآخرون (2009). "جين الاستجابة للمتمم 32 ضروري لتنشيط دورة الخلية المحفز بواسطة C5b-9 في الخلايا البطانية" . علم الأمراض التجريبي والجزيئي . 86 (2): 87-94 . doi : 10.1016/j.yexmp.2008.12.005 . PMC 2699899. PMID 19162005 .
راجارامان ب، برينر أ.ف، نيتا ج، وآخرون (2010). "خطر الإصابة بالورم السحائي والتغيرات الشائعة في الجينات المرتبطة بالمناعة الفطرية" . مجلة علم الأوبئة وعلامات السرطان الوقائية. 19 ( 5): 1356-1361 . doi : 10.1158/1055-9965.EPI-09-1151 . PMC 3169167. PMID 20406964 .
إنيس إس، جوماري سي، مولينز آر، وآخرون (2008). "الارتباط بين جين SERPING1 والتنكس البقعي المرتبط بالعمر: دراسة حالة-مراقبة ثنائية المراحل" . مجلة لانسيت . 372 (9652): 1828-1834 . doi : 10.1016/S0140-6736(08)61348-3 . PMC 5983350. PMID 18842294 .
سويجيما م، تاتشيدا هـ، تسونيوكا م، وآخرون (2005). "تحليلات تسلسل النيوكليوتيدات لجين المتمم 6 البشري (C6) تشير إلى الانتقاء المتوازن". حوليات علم الوراثة البشرية 69 (الجزء 3): 239-252 . doi : 10.1046/j.1529-8817.2005.00165.x . PMID 15845028 .
بولا ر، بوسي ف، أغوستينيس س، وآخرون (2009). "إنتاج المتممة بواسطة خلايا الأرومة المغذية عند منطقة التماس بين الأم والجنين". مجلة علم المناعة التناسلية . 82 (2): 119-125 . doi : 10.1016/j.jri.2009.06.124 . PMID 19665237 .
غانكز د، دونين ن، فيشلسون ز (2009). "دور كينازات الطرف الأميني لـ c-jun، JNK1 وJNK2، في موت الخلايا بوساطة المتممة" . علم المناعة الجزيئية . 47 ( 2-3 ): 310-317 . doi : 10.1016/j.molimm.2009.09.016 . PMID 19864026 .
بارام كيه إل، روبرتس إيه، توماس إيه، وآخرون (2007). "انتشار الطفرات المؤدية إلى نقص كامل في البروتين C6 (C6Q0) في مقاطعة كيب الغربية بجنوب إفريقيا، والكشف عن طفرات جديدة تؤدي إلى C6Q0 في عائلة أيرلندية". علم المناعة الجزيئية . 44 (10): 2756-2760 . doi : 10.1016/j.molimm.2006.11.022 . PMID 17257682 .
وو سي، ما إم إتش، براون كيه آر، وآخرون (2007). "التحديد المنهجي لتفاعلات البروتين-بروتين البشرية التي تتوسطها نطاقات SH3 عن طريق فحص أهداف مصفوفة الببتيدات". علم البروتينات . 7 (11): 1775-1785 . doi : 10.1002/pmic.200601006 . PMID 17474147. S2CID 22474278 .
بيلي إس دي، شي سي، دو آر، وآخرون (2010). "يزيد التباين في موضع NFATC2 من خطر الوذمة الناجمة عن الثيازوليدينديون في دراسة تقييم خفض داء السكري باستخدام دواء راميبريل وروزيجليتازون (DREAM)" . رعاية مرضى السكري . 33 (10): 2250-2253 . doi : 10.2337/dc10-0452 . PMC 2945168. PMID 20628086 .

روابط خارجية

Complement+C6 في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000039537 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000022181 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[entrez-5] 1 2 "Entrez Gene: المكون المكمل 6 C6 (الإنسان العاقل (Homo sapiens)) معرف الجين: 729" . www.ncbi.nlm.nih.gov . 24 نوفمبر 2020. تم الاطلاع عليه في 9 ديسمبر 2020 .

[