ديليوبوفير

كان دواء ديليوبوفير (المعروف سابقًا باسم BI 207127 ) دواءً تجريبيًا لعلاج التهاب الكبد الوبائي سي ، وقد طُوِّر من قِبَل شركة بوهرينغر إنجلهايم . وهو مثبط غير نوكليوزيدي لإنزيم بوليميراز NS5B لفيروس التهاب الكبد الوبائي سي . وقد جُرِّب ديليوبوفير في أنظمة علاجية مركبة مع الإنترفيرون المُبَغْلَج والريبافيرين ، وفي أنظمة علاجية خالية من الإنترفيرون مع عوامل مضادة للفيروسات أخرى ذات تأثير مباشر، بما في ذلك فالدابريفير .

أظهرت بيانات دراسة SOUND-C2، التي عُرضت في اجتماع الجمعية الأمريكية لدراسة أمراض الكبد لعام 2012، أن العلاج الثلاثي المُكوّن من ديليوبوفير وفالدابريفير وريبافيرين كان فعالاً لدى مرضى التهاب الكبد الوبائي سي من النمط الجيني 1ب. ^{[ 1 ]} إلا أن الفعالية انخفضت إلى أقل من 50% في حالة العلاج الثنائي بدون ريبافيرين ، وكذلك لدى مرضى النمط الجيني 1أ.

وقد تم تأكيد هذه النتائج في دراسة SOUND-C3، التي عُرضت في مؤتمر APASL للكبد لعام 2013، والتي وجدت أن العلاج الثلاثي لمدة 16 أسبوعًا باستخدام ديليوبوفير + فالدابريفير + ريبافيرين أعطى نسبة 95٪ من الاستجابة الفيروسية المستدامة بعد 12 أسبوعًا في مرضى النمط الجيني 1ب من فيروس التهاب الكبد الوبائي سي، ولكن استجابة فيروسية ضعيفة في النمط الجيني 1أ. ^{[ 2 ]}

في ديسمبر 2013، أعلنت شركة بوهرينجر إنجلهايم أنه لن يتم مواصلة تطوير دواء ديليوبوفير لأن النتائج الأخيرة من تجارب المرحلة الثالثة لم تشير إلى فعالية كافية.