ديكسيبوبروفين

📅 آخر تحديث: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

ديكسيبوبروفين هو دواء مضاد للالتهابات غير ستيرويدي (NSAID). وهو النظير الفعال ذو الدوران الضوئي اليميني للإيبوبروفين . [ 1 ] تحتوي معظم تركيبات الإيبوبروفين ، بالإضافة إلى أدوية أخرى من فئة البروفين ، على مزيج راسيمي من كلا النظيرين.

ديكسيبوبروفين هو شكل كيرالي بديل للإيبوبروفين الراسيمي. تُحدد التكوينات المطلقة لذرة الكربون الكيرالية في ديكسيبوبروفين على أنها ( S ) وفقًا لقواعد كان-إنجولد-بريلوغ . [ 2 ] [ 3 ] يُطلق على ديكسيبوبروفين أيضًا اسم ( S )-(+)-إيبوبروفين. [ 4 ]

الإيبوبروفين هو حمض ألفا-أريل بروبيونيك يُستخدم على نطاق واسع في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي ، كما أنه دواء يُصرف بدون وصفة طبية يُستخدم على نطاق واسع لتسكين الصداع والآلام الطفيفة. يحتوي هذا الدواء على مركز كيرالي، ويتواجد على شكل زوج من المتماثلات الضوئية . يُعدّ ( S )-إيبوبروفين، وهو المتماثل الفعال ، مسؤولاً عن التأثير العلاجي المطلوب. أما المتماثل غير الفعال ( R )، وهو المتماثل غير الفعال ، فيخضع لانقلاب كيرالي أحادي الاتجاه ليعطي المتماثل الفعال ( S )، حيث يعمل الأول كدواء أولي للثاني . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] أي أنه عند إعطاء الإيبوبروفين كمزيج راسيمي، يتحول المتماثل غير الفعال داخل الجسم إلى المتماثل الفعال، بينما يبقى الأخير دون تغيير.

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ هارديكار إم إس (سبتمبر 2008). "الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية الكيرالية - مراجعة". مجلة الرابطة الطبية الهندية . 106 (9): 615-618 ، 622، 624. PMID 19552094 . 
  2. ↑ كان آر إس، إنجولد سي، بريلوغ في (1966). "تحديد الكيرالية الجزيئية". Angewandte Chemie International Edition in English . 5 (4): 385– 415. doi : 10.1002/anie.196603851 . ISSN 0570-0833 . 
  3. ↑ كان، آر إس، إنجولد، سي كيه، بريلوغ، في (1956). "تحديد التكوين غير المتماثل في الكيمياء العضوية". إكسبيرينتيا . 12 (3): 81-94 . doi : 10.1007/bf02157171 . ISSN 0014-4754 . S2CID 43026989 .  
  4. ↑ CID 39912 من PubChem
  5. ↑ كالدويل ج، هوت أ ج، فورنيل-جيجلو س (يناير 1988). "الانعكاس الكيرالي الأيضي والانتقائية الفراغية لأحماض 2-أريل بروبيونيك وعواقبها البيولوجية". علم الأدوية الكيميائية الحيوية . 37 (1): 105-114 . doi : 10.1016/0006-2952(88)90762-9 . PMID 3276314 . 
  6. ↑ هوت إيه جيه، كالدويل جيه (نوفمبر 1983). "الانعكاس الكيرالي الأيضي لأحماض 2-أريل بروبيونيك - مسار جديد ذو تبعات دوائية". مجلة الصيدلة وعلم الأدوية . 35 (11): 693-704 . doi : 10.1111/j.2042-7158.1983.tb02874.x . PMID 6139449. S2CID 40669413 .  
  7. ↑ آدامز إس إس، بريسلوف بي، ماسون سي جي (مارس 1976). "الاختلافات الدوائية بين المتصاوغات الضوئية للإيبوبروفين: دليل على الانعكاس الأيضي للمتصاوغ (-)". مجلة الصيدلة وعلم الأدوية . 28 (3): 256-257 . doi : 10.1111/j.2042-7158.1976.tb04144.x . PMID 6706. S2CID 38614295 .  
  8. ↑ هاو هـ، وانغ ج، صن ج (2005). "الحركية الدوائية الانتقائية للإنانتيومرات للإيبوبروفين والآليات المتضمنة". مراجعات استقلاب الأدوية . 37 (1): 215-234 . doi : 10.1081/dmr-200047999 . PMID 15747501. S2CID 43433812 .  
  9. ↑ كانابان ف. "ديكسيبوبروفين - كيرالبيديا" . تم الاسترجاع في 27-08-2022 .