مشروع مراجعة فعالية الأدوية

مشروع مراجعة فعالية الأدوية (DERP) هو تعاونٌ ذاتي الإدارة بين برامج Medicaid الحكومية وبرامج الصيدلة العامة، يُكلّف بإعداد بحوثٍ عالية الجودة قائمة على الأدلة لمساعدة صانعي السياسات وغيرهم من صناع القرار الذين يواجهون قراراتٍ صعبة بشأن تغطية الأدوية. يقع مقر المشروع في مركز السياسات القائمة على الأدلة بجامعة أوريغون للصحة والعلوم في بورتلاند، أوريغون ، ويُنتج DERP بحوثًا موجزة ومقارنة وقائمة على الأدلة تُقيّم فعالية وكفاءة وسلامة الأدوية في العديد من فئات الأدوية واسعة الاستخدام.

يُعرف برنامج DERP على المستوى الوطني بموضوعيته السريرية وبحوثه عالية الجودة، ويركز على الأدوية المتخصصة وغيرها من الأدوية ذات التأثير الكبير، لا سيما تلك التي لديها القدرة على تغيير الممارسة السريرية. يهدف البرنامج في نهاية المطاف إلى تحسين وصول المرضى إلى الرعاية المناسبة، وضمان سلامتهم وجودة الرعاية المقدمة لهم، مع مساعدة البرامج الحكومية على احتواء التكاليف المتزايدة للعلاجات الدوائية الجديدة. يستخدم برنامج DERP نموذج إدارة تعاوني لوضع خطط عمل توفر بحوثًا مستقلة وموضوعية حول فعالية الأدوية وسلامتها، وذلك لتقديم الأدلة اللازمة لاتخاذ قرارات السياسة الصحية.

تتضمن تقارير برنامج تقييم الأدوية (DERP) أحدث الأدلة السريرية حول فعالية الأدوية، وآثارها الجانبية، ومعلومات السلامة الخاصة بها. ولا تُعد هذه التقارير والمنتجات البحثية بمثابة إرشادات استخدام، ولا ينبغي اعتبارها توصيةً أو تأييدًا لأي دواء أو استخدام أو نهج محدد. بل يستخدم واضعو السياسات تقارير برنامج تقييم الأدوية (DERP) لوضع معايير لتغطية الأدوية، مثل الموافقات المسبقة، والمراجعات السريرية، وسياسات إدارة استخدام الأدوية، ومواد تثقيف مقدمي الرعاية الصحية والمرضى. وتشمل المنتجات البحثية لبرنامج تقييم الأدوية (DERP) بحثًا شاملًا في الأدلة العالمية، وتقييمًا موضوعيًا لجودة الدراسات التي تم العثور عليها، وتوليفًا دقيقًا للأدلة عالية الجودة. وبذلك، يتمكن واضعو السياسات من استخدام هذه التقارير والمنتجات البحثية لاتخاذ قرارات سياسية مستنيرة تُحسّن نتائج المرضى وتُخفّض التكاليف.

مصادر