إيمودين

الإيمودين ( 6-ميثيل-1،3،8-ثلاثي هيدروكسي أنثراكينون ) مركب عضوي . يُصنف ضمن الأنثراكينونات ، ويمكن عزله من الراوند ، والنبق ، ونبات العقدة اليابانية ( Reynoutria japonica ، مرادف: Polygonum cuspidatum ). [ 2 ] يتواجد الإيمودين بكثرة في جذور الراوند الصيني ( Rheum palmatum )، ونبات العقدة اليابانية ( Polygonum cuspidatum و Polygonum multiflorum )، بالإضافة إلى بذور القرفة الصينية ( Semen cassia ). [ 3 ] يُعزل الإيمودين تحديدًا من نبات الراوند الصيني ( Rheum palmatum L.). [ 4 ] كما تُنتجه أنواع عديدة من الفطريات، بما في ذلك أنواع من أجناس Aspergillus و Pyrenochaeta و Pestalotiopsis ، وغيرها. يُشتق الاسم الشائع من Rheum emodi ، وهو مرادف تصنيفي لـ Rheum australe (الراوند الهيمالايا)، وتشمل المرادفات emodol و frangula emodin و rheum emodin و 3-methyl-1,6,8-trihydroxyanthraquinone و Schüttgelb (Schuttgelb) و Persian Berry Lake. [ 5 ]

علم الأدوية

الإيمودين هو مكون فعال في العديد من النباتات المستخدمة في الطب الصيني التقليدي ، مثل الراوند الكفي (Rheum palmatum ) والبولغونوم المدبب (Polygonum cuspidatum ) والبولغونوم متعدد الأزهار (Polygonum multiflorum ). وله تأثيرات متنوعة تشمل الملين ، ومضاد السرطان، ومضاد البكتيريا ، ومضاد الالتهاب ، [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] كما تم تحديد نشاطه المحتمل المضاد للفيروسات ضد فيروسات كورونا مثل فيروس سارس-كوف-2 ، [ 9 ] [ 10 ] وهو أحد المكونات الفعالة الرئيسية في تركيبة ليان هوا تشينغ وين المضادة للفيروسات في الطب الصيني التقليدي . [ 11 ] [ 12 ]

وقد ثبت أن الإيمودين يثبط قناة الأيونات الخاصة بالبروتين 3a، مما قد يلعب دورًا في إطلاق الفيروس من الخلايا المصابة. [ 13 ]

قائمة الأنواع

من المعروف أن الأنواع النباتية التالية تنتج الإيمودين:

يوجد الإيمودين أيضًا بكميات متفاوتة في أفراد جنس الأشنات القشرية كاتينارينا . [ 30 ]

الوضع الدستوري

مراجع

  1. "إيمودين" . PubChem . المعهد الوطني للصحة . تم الاسترجاع في 15 نوفمبر 2024 .
  2. قاموس دورلاند الطبي (1938)
  3. ديلافيورا إل، دورن جيه إل، غلافيرنا جي، دال أستا سي (2020). "منع التفاعل بين بروتين سبايك لفيروسات كورونا وإنزيم تحويل الأنجيوتنسين 1 رقم 2: دراسة حالة آلية حاسوبية على الإيمودين كمركب نموذجي محتمل" . العلوم التطبيقية . 10 (18): 6358. doi : 10.3390/app10186358 . S2CID 224994102 . 
  4. تساي إتش إس، شيور إل إف، أغراوال دي سي، وو واي سي، وانغ إس واي (3 نوفمبر 2017). النباتات الطبية - آخر التطورات في البحث والتطوير . سنغافورة: سبرينغر سنغافورة. ص 339. ISBN  978-981-10-5978-0.
  5. CID 3220 من PubChem
  6. دونغ إكس، فو جيه، ين إكس، كاو إس، لي إكس، لين إل، ني جيه (أغسطس 2016). " إيمودين: مراجعة لعلم الأدوية، والسمية، والحركية الدوائية" . أبحاث العلاج بالنباتات . 30 (8): 1207-1218 . doi : 10.1002/ptr.5631 . PMC 7168079. PMID 27188216 .  
  7. مونيشا، ب. أ.، كومار، ن.، تيكو، أ. ب. (2016). "الإيمودين ودوره في الأمراض المزمنة". المغذيات المضادة للالتهابات والأمراض المزمنة . التقدم في الطب التجريبي وعلم الأحياء. المجلد 928. الصفحات 47-73 . doi : 10.1007/978-3-319-41334-1_3 . ISBN   978-3-319-41332-7PMID 27671812 
  8. هسو إس سي، تشونغ جي جي (1 سبتمبر 2012). "الإمكانات المضادة للسرطان للإيمودين" . الطب الحيوي . 2 (3): 108-116 . doi : 10.1016/j.biomed.2012.03.003 . ISSN 2211-8020 . PMC 7104001. PMID 32289000 .   
  9. هو تي واي، وو إس إل، تشين جيه سي، لي سي سي، هسيانغ سي واي (مايو 2007). "الإيمودين يمنع تفاعل البروتين الشوكي لفيروس كورونا المسبب لمتلازمة الالتهاب الرئوي الحاد الوخيم مع الإنزيم المحول للأنجيوتنسين 2" . أبحاث مضادات الفيروسات . 74 (2): 92-101 . doi : 10.1016/j.antiviral.2006.04.014 . PMC 7114332. PMID 16730806 .  
  10. تشو ي، هو ي، شين ج، هوانغ ي، مارتن و، تشنغ ف (2020). "إعادة توظيف الأدوية القائمة على الشبكات لفيروس كورونا المستجد 2019-nCoV/SARS-CoV-2" . مجلة Cell Discovery . 6 : 14. doi : 10.1038/s41421-020-0153-3 . PMC 7073332. PMID 32194980 .  
  11. وانغ تش، تشونغ ي، تشانغ ي، ليو جيه بي، وانغ واي إف، جيا دبليو إن، وآخرون (فبراير 2016). "تحليل شبكي لتركيبة ليان هوا-تشينغ ون للطب الصيني لتحديد مكوناتها الفعالة الرئيسية". Molecular BioSystems . 12 (2): 606-13 . doi : 10.1039/c5mb00448a . PMID 26687282 .  
  12. رونفنغ إل، يونلونغ إتش، جيتشنغ إتش، وي تشي بي، تشينهاي إم، يونغشيا إس، وآخرون . (يونيو 2020). "يُظهر مستخلص ليان هوا تشينغ ون نشاطًا مضادًا للفيروسات ومضادًا للالتهابات ضد فيروس كورونا المستجد (SARS-CoV-2)" . بحث دوائي . 156 104761. doi : 10.1016/j.phrs.2020.104761 . PMC 7102548. PMID 32205232 .   
  13. شوارتز إس، وانغ ك، يو دبليو، صن بي، شوارتز دبليو (أبريل 2011). "الإيمودين يثبط التيار عبر بروتين 3a لفيروس كورونا المرتبط بمتلازمة الالتهاب الرئوي الحاد الوخيم" . أبحاث مضادات الفيروسات . 90 (1): 64-9 . doi : 10.1016/j.antiviral.2011.02.008 . PMC 7114100. PMID 21356245 .  
  14. ^ وانغ إكس إل، يو كيلو بايت، بنغ إس إل (يونيو 2008). "[المكونات الكيميائية للجزء الجوي من Acalypha australis]" [ المكونات الكيميائية للجزء الجوي من Acalypha australis ] . Zhongguo Zhong Yao Za Zhi = Zhongguo Zhongyao Zazhi = المجلة الصينية للمواد الطبية الصينية (باللغة الصينية). 33 (12): 1415– 7. بميد 18837345 . 
  15. ياداف جيه بي، آريا في، ياداف إس، بانغال إم، كومار إس، دانخار إس (يونيو 2010). "كاسيا أوكسيدنتاليس إل: مراجعة لخصائصها الإثنوبوتانية والكيميائية النباتية والدوائية". فيتوتيرابيا . 81 (4): 223-230 . doi : 10.1016/j.fitote.2009.09.008 . PMID 19796670 . 
  16. نسوندي نتاندو جي إف، بانزوزي جي تي، مباتشي ب، إليون إيتو آر دي، إيتو أوسيبي إيه دبليو، راموس إس، وآخرون . (يناير 2010). "التأثيرات المسكنة والمضادة للالتهابات لكاسيا سياميا لام. مستخلصات لحاء الجذع". مجلة علم الأدوية العرقية . 127 (1): 108-11 . دوى : 10.1016/j.jep.2009.09.040 . بميد 19799981 .  
  17. كريمر د، كوساليك إ، لوكاتيللي م، إبيفانو ف، جينوفيز س، كارلوتشي ج، كونتشيتش م ز (أبريل 2012). "ملامح الأنثراكينون، وخصائص مضادات الأكسدة والميكروبات في لحاء نباتي Frangula rupestris (Scop.) Schur وFrangula alnus Mill." . كيمياء الغذاء . 131 (4): 1174-1180 . doi : 10.1016/j.foodchem.2011.09.094 .
  18. مسلحي، م. ر. (أغسطس 2003). "مكونات من مغات، جذور نبات غلوسوستيمون بروغويري (ديسف.)" . الجزيئات . 8 (8): 614-621 . doi : 10.3390/80800614 . PMC 6146927 . 
  19. وانغ جي، وانغ جي كي، ليو جي إس، يو بي، وانغ إف، ليو جي كي (أبريل 2010). "[دراسات حول المكونات الكيميائية لنبات كاليميريس إنديكا]" [ دراسات حول المكونات الكيميائية لنبات كاليميريس إنديكا ] . مجلة المواد الطبية الصينية (باللغة الصينية). 33 (4): 551-554 . PMID 20845783 . 
  20. تشاو، بي. إم.، كو، واي. إتش.، لين، واي. إس.، تشين، سي. إتش.، تشين، إس. دبليو.، كو، واي. إتش. (أبريل 2010). "الفوائد الأيضية لنبات Polygonum hypoleucum Ohwi في خلايا HepG2 وفئران ويستار تحت ضغط تكوين الدهون" (ملف PDF) . مجلة الكيمياء الزراعية والغذائية . 58 (8): 5174-5180 . Bibcode : 2010JAFC...58.5174C . doi : 10.1021/jf100046h . PMID : 20230058 . 
  21. "Reynoutria japonica (Polygonaceae)" . قواعد بيانات دكتور ديوك للكيمياء النباتية والإثنوبوتانية . وزارة الزراعة الأمريكية. مؤرشف من الأصل في 6 يونيو 2021.
  22. بان إس إتش، كوون واي آر، بانديت إس، لي واي إس، يي إتش كيه، جيون جي جي (يناير 2010). "تأثيرات جزء مُوجَّه بالتحليل الحيوي من جذر نبات Polygonum cuspidatum على حيوية وإنتاج الحمض وإنزيم غلوكوزيل ترانسفيراز في بكتيريا المكورات العقدية الطافرة". Fitoterapia . 81 (1): 30-34 . doi : 10.1016/j.fitote.2009.06.019 . PMID 19616082 . 
  23. 1 2 ساكردوت إيه بي، كينغ آر بي (2014). "التأثيرات المباشرة لمستقلب نبات النبق الأوروبي الغازي على بقاء الجنين ونموه في الضفدع الأفريقي ذي المخالب (Xenopus laevis) والضفدع ثلاثي السرخس (Pseudacris triseriata)" (ملف PDF) . مجلة علم الزواحف . 48 (1): 51-58 . doi : 10.1670/12-066 . S2CID 62818226 . 
  24. ليو أ، تشين هـ، وي و، يي س، لياو و، غونغ ج، وآخرون . (يوليو 2011). "التأثيرات المضادة للتكاثر والانتشار لعقار الإيمودين على سرطان البنكرياس البشري" . تقارير علم الأورام . 26 (1): 81-89 . doi : 10.3892/or.2011.1257 . PMID 21491088 .  
  25. ^ غوتام ر، كارخيل KV، بوتاني كيه كيه، جاتشاك إس إم (أكتوبر 2010). "مضاد للالتهابات ، إنزيمات الأكسدة الحلقية (COX) -2 ، مثبطات COX-1 ، وتأثيرات الكسح الجذرية الحرة لـ Rumex nepalensis". بلانتا ميديكا . 76 (14): 1564–9 . دوى : 10.1055/s-0030-1249779 . بميد 20379952 . S2CID 260253513 .  
  26. "Senna obtusifolia (Fabaceae)" . قواعد بيانات دكتور ديوك للكيمياء النباتية والإثنوبوتانية . وزارة الزراعة الأمريكية. مؤرشف من الأصل في 6 يونيو 2021.
  27. يانغ واي سي، ليم إم واي، لي إتش إس (ديسمبر 2003). "يُظهر الإيمودين المعزول من بذور نبات كاسيا أوبتوسيفوليا (من الفصيلة البقولية) فعاليةً قاتلةً لليرقات ضد ثلاثة أنواع من البعوض". مجلة الكيمياء الزراعية والغذائية . 51 (26): 7629-31 . Bibcode : 2003JAFC...51.7629Y . doi : 10.1021/jf034727t . PMID 14664519 . 
  28. كوساري إس، زولكه إس، كوسوث جيه، سيلاروفا إي، سبيتيلر إم (أكتوبر 2009). "تحليل الأيض المستقل عن الضوء لفطر ثيلافيا سابثيرموفيلا الداخلي يوفر نظرة ثاقبة على التخليق الحيوي للهايبريسين الميكروبي". مجلة المنتجات الطبيعية . 72 (10): 1825-35 . doi : 10.1021/np9002977 . PMID 19746917 . 
  29. غوش س، داس سارما م، باترا أ، هازرا ب (سبتمبر 2010). "مركبات مضادة للالتهاب ومضادة للسرطان معزولة من نباتات Ventilago madraspatana Gaertn. وRubia cordifolia Linn. وLantana camara Linn." . مجلة الصيدلة وعلم الأدوية . 62 (9): 1158-1166 . doi : 10.1111/j.2042-7158.2010.01151.x . PMID 20796195. S2CID 25769269 .  
  30. ^ سوشتينج يو، سوجارد إم زد، إليكس جا، أروب يو، إلفيباك أ، سانشو إل جي (2014). " كاترينارينا (Teloschistaceae، Ascomycota)، جنس جديد في نصف الكرة الجنوبي يحتوي على 7-كلوروكاتينارين". عالم الأشنة . 46 (2): 175-187 . دوى : 10.1017 / s002428291300087x . S2CID 83906534 . 
  31. أمانة دستور الأدوية البريطاني (2009). "الفهرس، دستور الأدوية البريطاني 2009" (ملف PDF) . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 11 أبريل 2009. تم الاطلاع عليه بتاريخ 20 أبريل 2010 .