إيوديسينودون

📅 آخر تحديث: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

إيوديسينودون ( من اليو-، أي المبكر أو البدائي، ثنائي الأسنان) هو جنس منقرض من الثيرابسيدات ثنائية الأسنان ، وهي مجموعة شديدة التنوع من السنابسيدات العاشبة التي انتشرت على نطاق واسع خلال العصر البرمي الأوسط والمتأخر والعصر الترياسي المبكر. وكما يوحي اسمه، فإن إيوديسينودون هو أقدم وأكثر أنواع ثنائي الأسنان بدائية التي تم تحديدها حتى الآن، حيث يعود تاريخه إلى منتصف العصر البرمي المتأخر، ويمتلك مزيجًا من سمات الأنومودونت /الثيرابسيد السلفية وسمات ثنائية الأسنان المشتقة.

تم وصف E. oosthuizeni لأول مرة من قبل عالم الحفريات TH Barry في عام 1974، وقد سميت على اسم روي أوستويزن، المزارع الجنوب أفريقي الذي اكتشف العينة النموذجية (جمجمة جزئية بدون الفك السفلي) في مزرعته في مقاطعة كيب بين عامي 1964 و 1970. [ 1 ]

سميت منطقة تجمعات إيوديسينودون في جنوب إفريقيا بهذا الاسم نسبة إلى وجودها هناك.

وصف

رسم توضيحي للجمجمة

كان الإيوديسينودون من الديسينودونات متوسطة الحجم، حيث  بلغ طوله حوالي 450 ملم  وارتفاعه 150 ملم. [ 2 ] وعلى الرغم من امتلاكه العديد من السمات المشتركة بين جميع الديسينودونات، مثل الأنياب وبنية الفك المرتبطة بـ "نظام محور الخد" للمضغ، إلا أنه أظهر أيضًا عددًا من السمات السلفية الأكثر تشابهًا مع بعض أقاربه من الثيرابسيدات البدائية، [ 2 ] [ 3 ] [ 1 ] [ 4 ] والتي ترد أدناه.

الحنك/الخطم

بينما تندمج عظام الفك العلوي في الديسينودونتات الأكثر تطوراً، فإن وجود درز رفيع يمتد ظهرياً من السطح الحنكي يكشف أنها مزدوجة في الإيوديسينودون، وهي سمة سلفية يشتركون فيها مع أقاربهم البدائيين فينيوكوفيا وأوتشيريا وبيليكوصوريا . [ 1 ]

وبالمثل، فبينما تندمج عظام الميكعة في الديسينودونتات اللاحقة، فإنها تكون مزدوجة في الإيوديسينودون ، وتشكل مع العظم الجناحي حدودًا للفراغ بين عظمي الميكعة والجناح ؛ وفي الديسينودونتات الأكثر تطورًا، يقع هذا الفراغ في منطقة خلفية أكثر، ويحده العظم الجناحي حصريًا. وتوجد هذه السمات أيضًا في أقارب الديسينودونتات الأكثر بدائية، بما في ذلك البريستيرودون ، [ 5 ] والبيليكوصورات السفينوكونتية ، والكوتيلوصورات ، والفينيكوفيا. [ 6 ] [ 1 ]

عجن

كانت الديسينودونتات حيوانات عاشبة متخصصة استخدمت "نظام محور الخد" الفريد للمضغ، والذي أحدث حركة قص قوية عند إغلاق الفك، ثم طحن محتويات الفم من خلال نظام من التلال والأخاديد المتشابكة المتكونة من الحنك والفك السفلي. [ 3 ]

ساهمت سمتان مورفولوجيتان، موجودتان بالفعل في الإيوديسينودون ، في إمكانية هذه الحركة. الأولى هي مفصل فك مزدوج محدب، حيث يشكل كل من العظم المربع والعظم المفصلي لقمة محدبة. عند إغلاق الفك، تنزلق اللقمة المفصلية للفك السفلي باتجاه الأمام والظهر على طول اللقمة المربعة، مما يؤدي إلى إغلاق الفم من الخلف إلى الأمام مع ارتفاع الطرف الخلفي للفك السفلي باتجاه الظهر بالنسبة للطرف الأمامي. أما انزلاق الفك السفلي للأمام فكان محدودًا بالسمة المورفولوجية الثانية الخاصة بالديسينودونتات، وهي نقطة ارتكاز تتكون بين الأخدود السني والشق الحنكي عند إغلاق الفك. عندئذٍ يتحرك الفك السفلي بحيث تنزلق اللقمة المفصلية باتجاه الأمام والأسفل على طول اللقمة المربعة، مما يؤدي إلى دوران الفك السفلي بطريقة تُغلق بها مقدمة الفم وتُفتح مؤخرته. [ 3 ]

الاكتشاف والجيولوجيا

تُعدّ مجموعة كارو الفائقة في جنوب أفريقيا سلسلة غنية بالأحافير من الصخور الطينية الطبقية التي ترسبت بشكل متواصل بدءًا من أواخر العصر الكربوني وحتى أوائل العصر الجوراسي . على الرغم من ظهور مجموعة متنوعة من الديسينودونتات في وقت مبكر من مجموعة بوفورت ، فقد كان يُعتقد لفترة طويلة أن إيكا التي سبقتها مباشرةً خالية من الأحافير، على الرغم من عدم وجود أدلة جيولوجية على تغير في البيئة القديمة من إيكا إلى بوفورت. في الفترة من عام 1964 إلى عام 1970، جمع المزارع روي أوستويزن، الذي تقع أرضه في منطقة معروفة على أنها إيكا العليا (العصر البرمي الأوسط)، عددًا من العُقيدات التي تحتوي على بقايا العديد من الثيرابسيدات، بما في ذلك العديد من الديسينودونتات الصغيرة والجمجمة الجزئية التي تُعدّ العينة النموذجية للإيوديسينودون . [ 1 ]

نسالة

فيما يلي مخطط تصنيفي معدل من Angielczyk و Rubidge (2010) يوضح العلاقات التطورية لـ Dicynodontia : [ 7 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 باري، تي إتش ( 1974). "سلف جديد للديسينودونت من العصر البرمي الأوسط السفلي في جنوب أفريقيا". حوليات متحف جنوب أفريقيا . 64 : 117-136 - عبر BioStor.
  2. روبيدج ، بي إس؛ كينج، جي إم؛ وهانكوكس، بي جيه (1994). "الهيكل العظمي لما بعد الجمجمة لأقدم أنواع السينابسيدات ثنائية الأسنان إيوديسينودون من العصر البرمي العلوي في جنوب إفريقيا" (ملف PDF) . علم الأحياء القديمة . 37 : 397-408 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 7 مارس 2017. تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 مارس 2017 .
  3. 1 2 3 كوكس، سي. باري (1998). "وظيفة الفك والتطور التكيفي للزواحف الشبيهة بالثدييات من فصيلة الديسينودونت في حوض كارو بجنوب إفريقيا" . المجلة الحيوانية لجمعية لينيان . 122 ( 1-2 ): 349-384 . doi : 10.1111/j.1096-3642.1998.tb02534.x .
  4. ^ عبد الله، فرناندو. روبيدج، بروس S.؛ فان دن هيفر ، جوري (2008-07-01). "أقدم الثيروسيفاليين (therapsida، Eutheriodontia) والتنويع المبكر للTherapsida" . علم الحفريات . 51 (4): 1011–1024 . بيب كود : 2008Palgy..51.1011A . دوى : 10.1111/j.1475-4983.2008.00784.x . ردمك 1475-4983 . 
  5. ↑ باري، تي إتش (1967). "مورفولوجيا الجمجمة لحيوان بريستيرودون بافالوينسيس، وهو نوع من الأنومودونت من العصر البرمي-الترياسي، مع إشارة خاصة إلى القحف العصبي الداخلي وقسم القوس الحشوي". حوليات متحف جنوب أفريقيا . 50 : 131-161 .
  6. ↑ إفريموف، ج. أ. (1940). "وصف أولي للترتابودا الجديدة من العصرين البرمي والترياسي من الاتحاد السوفيتي". أعمال معهد علم الحفريات 10 : 1-140 .
  7. ↑ كينيث د. أنجيلتشيك؛ بروس س. روبيدج (2010). "نوع جديد من ديسينودونتات بيلاسيفاليد (ثيرابسيدا، أنومودونتيا) من منطقة تجميع تابينوسيفالوس، حوض كارو، العصر البرمي الأوسط في جنوب إفريقيا". مجلة علم الحفريات الفقارية . 30 (5): 1396-1409 . Bibcode : 2010JVPal..30.1396A . doi : 10.1080/02724634.2010.501447 . S2CID 129846697 . 

مصادر

  • أصل وتطور الثدييات (سلسلة أحياء أكسفورد) بقلم تي إس كيمب