GSTP1

إنزيم غلوتاثيون إس-ترانسفيراز بي هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين GSTP1 . [ 4 ] [ 5 ]

وظيفة

إنزيمات ناقلة الغلوتاثيون إس (GSTs) هي عائلة من الإنزيمات التي تلعب دورًا هامًا في إزالة السموم عن طريق تحفيز اقتران العديد من المركبات الكارهة للماء والمحبة للإلكترونات مع الغلوتاثيون المختزل . وبناءً على خصائصها الكيميائية الحيوية والمناعية والبنيوية، تُصنف إنزيمات ناقلة الغلوتاثيون إس الذائبة إلى أربع فئات رئيسية: ألفا، وميو، وباي، وثيتا. يُعد جين ناقلة الغلوتاثيون إس باي (GSTP1) جينًا متعدد الأشكال يُشفّر بروتينات GSTP1 نشطة ومختلفة وظيفيًا، يُعتقد أنها تعمل في استقلاب المواد الغريبة وتلعب دورًا في قابلية الإصابة بالسرطان وأمراض أخرى. [ 6 ]

التفاعلات

لقد ثبت أن GSTP1 يتفاعل مع فقر الدم فانكوني، ومجموعة التكميل C [ 7 ] [ 8 ] و MAPK8 . [ 9 ]

يتم التعبير عن GST-Pi في العديد من الأنسجة البشرية، وخاصة في الجهاز الصفراوي ، والأنابيب الكلوية الملتوية البعيدة، والرئتين. [ 10 ]

هدف دوائي محتمل

تعتمد خلايا سرطان الثدي ثلاثي السلبية على إنزيم غلوتاثيون-إس-ترانسفيراز Pi1، ويجري دراسة مثبطاته. [ 11 ] وقد وُجد أن البيبرلونجومين يُسكت هذا الجين. [ 12 ]

مراجع

  1. 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000084207 Ensembl ، مايو 2017
  2. "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  3. "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. بورا، ب. س.، بورا، ن. س.، وو، إكس. إل.، لانج، ل. ج. (أكتوبر 1991). "الاستنساخ الجزيئي، والتسلسل، والتعبير عن الحمض النووي المكمل (cDNA) لإنزيم سينثاز إيثيل إستر الأحماض الدهنية القلبية البشرية-III" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 266 (25): 16774-16777 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)55367-9 . PMID 1885604 . 
  5. سميث سي إم، بورا بي إس، بورا إن إس، جونز سي، جيرهارد دي إس (نوفمبر 1995). "التحديد الجيني والتحديد الإشعاعي لموقع جين GSTP1 البشري في الخلايا الهجينة الجسدية". علم الوراثة الخلوية وعلم الوراثة الخلوية . 71 (3): 235-239 . doi : 10.1159/000134117 . PMID 7587384 . 
  6. "Entrez Gene: GSTP1 glutathione S-transferase pi" .
  7. كومينغ آر سي، لايتفوت جيه، بيرد كيه، يوسفيان إتش، أوبراين بي جيه، بوخوالد إم (يوليو 2001). "بروتين فقر الدم فانكوني من المجموعة سي يمنع موت الخلايا المبرمج في الخلايا المكونة للدم من خلال تنظيم الأكسدة والاختزال لـ GSTP1" . مجلة نيتشر الطبية . 7 (7): 814-820 . doi : 10.1038/89937 . PMID 11433346. S2CID 35177844 .  
  8. رويتر تي واي، ميدهرست إيه إل، وايسفيز كيو، زي واي، هيرتريش إس، هوهن إتش، وآخرون (أكتوبر 2003). "تشير فحوصات التفاعل الثنائي في الخميرة إلى تورط بروتينات فقر الدم فانكوني في تنظيم النسخ، وإشارات الخلية، والتمثيل الغذائي التأكسدي، والنقل الخلوي". بحوث الخلية التجريبية . 289 (2): 211-221 . doi : 10.1016/S0014-4827(03)00261-1 . PMID 14499622 .  
  9. وانغ تي، أريف أوغلو بي، روناي زد، تيو كيه دي (15 يونيو 2001). "إنزيم غلوتاثيون إس-ترانسفيراز P1-1 (GSTP1-1) يثبط إشارات كيناز سي-جون الطرفي N (JNK1) من خلال التفاعل مع الطرف C" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (24): 20999-21003 . doi : 10.1074/jbc.M101355200 . PMID 11279197 . 
  10. تيرييه ب، تاونسند أ.ج، كويندر ج.م، تريش ت.ج، كوان ك.هـ (أكتوبر 1990). "دراسة مناعية نسيجية لتعبير ناقلة الغلوتاثيون إس من الفئة باي في الأنسجة البشرية الطبيعية" . المجلة الأمريكية لعلم الأمراض . 137 (4): 845-853 . PMC 1877535. PMID 1977319 .  
  11. نوريس ج (13 مايو 2016). "تم العثور على هدف لعلاج سرطان الثدي ثلاثي السلبية. مايو 2016" . ميديكال إكسبريس . ميديكال إكسبريس.
  12. "باحثون يكشفون آلية الخصائص المضادة للسرطان لنبات الفلفل" . ميديكال إكسبرس . ميديكال إكسبرس. 3 يناير 2017.

للمزيد من القراءة