HOXB3
بروتين هوميوكس Hox-B3 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين HOXB3 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
ينتمي هذا الجين إلى عائلة جينات Antp homeobox، ويُشفّر بروتينًا نوويًا يحتوي على نطاق ارتباط بالحمض النووي من نوع homeobox . وهو مُدرج ضمن مجموعة جينات homeobox B الموجودة على الكروموسوم 17. يعمل البروتين المُشفّر كعامل نسخ مُحدد التسلسل ، ويشارك في النمو. يرتبط ازدياد التعبير عن هذا الجين بمجموعة فرعية بيولوجية مُميزة من ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML). [ 7 ]
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000120093 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000048763 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ ماك ألبين، بي جيه، وشوز، تي بي (أغسطس 1990). "تسمية جينات الهوموبوكس البشرية". علم الجينوم . 7 (3): 460. doi : 10.1016/0888-7543(90)90186-X . PMID 1973146 .
- ↑ سكوت ، م.ب. (ديسمبر 1992). "تسمية جينات هوميوكس في الفقاريات". الخلية . 71 (4): 551-553 . doi : 10.1016/0092-8674(92)90588-4 . PMID 1358459. S2CID 13370372 .
- 1 2 "Entrez Gene: HOXB3 homeobox B3" .
للمزيد من القراءة
- جيامباولو أ، أكامبورا د، زابافينيا ف، وآخرون (1989). "التعبير التفاضلي لجينات HOX-2 البشرية على طول المحور الأمامي الخلفي في الجهاز العصبي المركزي الجنيني". التمايز . 40 (3): 191-197 . doi : 10.1111/j.1432-0436.1989.tb00598.x . hdl : 11380/1249645 . PMID 2570724 .
- أكامبورا د، دي إسبوزيتو م، فاييلا أ، وآخرون (1990). "عائلة جينات HOX البشرية" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 17 (24): 10385-1402 . doi : 10.1093 / nar/17.24.10385 . PMC 335308. PMID 2574852 .
- بونشينيلي إي، أكامبورا دي، بانيز إم، وآخرون (1990). "تنظيم جينات الهوموبوكس من الفئة الأولى في الإنسان". الجينوم . 31 (2): 745-756 . doi : 10.1139/g89-133 . PMID 2576652 .
- غواتزي إس، لونغرو آر، بينتونيلو إل، وآخرون (1994). "جين عامل النسخ الدرقي-1 هدف مرشح للتنظيم بواسطة بروتينات هوكس" . مجلة EMBO . 13 (14): 3339-47 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1994.tb06636.x . PMC 395231. PMID 7913891 .
- أبيو ف، فلاجييلو د، سيلو س، وآخرون (1996). "تحديد دقيق لمواقع تجمعات جينات HOX البشرية". علم الوراثة الخلوية . 73 ( 1-2 ): 114-115 . doi : 10.1159/000134320 . PMID 8646877 .
- بينجل سي دي، غوان إس (1996). "يتفاعل Oct-1 مع الأنماط المحفوظة في المحفز الأدنى لجين عامل النسخ 1 للغدة الدرقية البشرية" . مجلة الكيمياء الحيوية 319 (الجزء 3): 669-74 . doi : 10.1042/bj3190669 . PMC 1217841. PMID 8920965 .
- سوفاجو جي، ثورستينسدوتير يو، هوف إم آر، وآخرون (1997). "الإفراط في التعبير عن جين HOXB3 في الخلايا المكونة للدم يُسبب خللاً في نمو الخلايا اللمفاوية وتكاثرًا نخاعيًا تدريجيًا" . المناعة . 6 (1): 13-22 . doi : 10.1016/S1074-7613(00)80238-1 . PMID 9052833 .
- غواتزي إس، بينتونيلو إم إل، فيغانو إيه، بونشينيلي إي (1998). "التفاعلات التنظيمية بين بروتينات HOXB1 وHOXB2 وHOXB3 البشرية والتسلسل العلوي لجين Otx2 في خلايا سرطان الأجنة" . مجلة الكيمياء البيولوجية 273 (18): 11092-11099 . doi : 10.1074/jbc.273.18.11092 . PMID 9556594 .
- فيغانو، إم. أ.، دي روكو، ج.، زابافينيا، ف.، مافيليو، ف. (1998). " تحديد نطاقات التنشيط النسخي لثلاثة بروتينات HOX بشرية يعتمد على سياق ارتباط الحمض النووي" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 18 ( 11): 6201-6212 . doi : 10.1128/MCB.18.11.6201 . PMC 109207. PMID 9774637 .
- كوساكي ك، كوساكي ر، سوزوكي ت، وآخرون (2002). "لوحة تحليل الطفرات الكاملة لـ 39 جينًا من جينات HOX البشرية". علم التشوهات الخلقية . 65 (2): 50-62 . doi : 10.1002/tera.10009 . PMID 11857506 .
- ناكامورا ن، يوشيمي ت، ميورا ت (2002). "زيادة التعبير الجيني لبروتينات علامات الرئة في سلالة خلايا الرئة الجنينية M3E3/C3 المُفرطة التعبير عن جين هوميو بوكس B3". نمو الخلايا وتمايزها . 13 (4): 195-203 . PMID 11971819 .
- أوتا تي، سوزوكي واي، نيشيكاوا تي، وآخرون (2004). "التسلسل الكامل وتوصيف 21243 من الحمض النووي التكميلي البشري كامل الطول" . نات. جينيت . 36 (1): 40-5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
- بينولت ن، أبراموفيتش س، أوتا هـ، همفريز ر.ك (2004). "القدرات التسرطنية التفاضلية والمشتركة لبروتينات الاندماج المتعددة NUP98-Hox منفردة أو مع Meis1" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 24 ( 5): 1907-1917 . doi : 10.1128/MCB.24.5.1907-1917.2004 . PMC 350554. PMID 14966272 .
- روش جيه، زينغ سي، بارون إيه، وآخرون (2004). "تعبير جينات هوكس في ابيضاض الدم النخاعي الحاد يُحدد مجموعة فرعية متميزة من المرضى ذوي الخصائص الخلوية المتوسطة". مجلة اللوكيميا . 18 (6): 1059-1063 . doi : 10.1038/sj.leu.2403366 . PMID 15085154. S2CID 9417756 .
- براندنبرغر ر، وي هـ، تشانغ س، وآخرون (2005). "توصيف النسخ الجيني يوضح شبكات الإشارات التي تتحكم في نمو وتمايز الخلايا الجذعية الجنينية البشرية". نات . بيوتكنولوجي . 22 (6): 707-16 . doi : 10.1038/nbt971 . PMID 15146197. S2CID 27764390 .
- سبيلمان إف، كوويلير بي، داستوج إن، وآخرون . (2005). "يؤدي الانقلاب المتكرر الجديد، inv(7)(p15q34)، إلى تنشيط نسخي لـ HOXA10 وHOXA11 في مجموعة فرعية من سرطان الدم الليمفاوي الحاد للخلايا التائية" . سرطان الدم . 19 (3): 358-66 . دوى : 10.1038/sj.leu.2403657 . اتش دي ال : 1854/LU-349753 . بميد 15674412 .
- كيمورا ك، واكاماتسو أ، سوزوكي ي، وآخرون (2006). "تنويع التعديل النسخي: تحديد وتوصيف واسع النطاق للمحفزات البديلة المحتملة للجينات البشرية" . أبحاث الجينوم . 16 (1): 55-65 . doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129. PMID 16344560 .
روابط خارجية
- HOXB3+بروتين،+بشري في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 17
- عوامل النسخ
- بقايا جينات الكروموسوم البشري 17