HOXB5

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

Homeobox protein Hox-B5 is a protein that in humans is encoded by the HOXB5gene.[5][6][7]

Function

This gene is a member of the Antp homeobox family and encodes a nuclear protein with a homeobox DNA-binding domain. It is included in a cluster of homeobox B genes located on chromosome 17. The encoded protein functions as a sequence-specific transcription factor that is involved in lung and gut development. Increased expression of this gene is associated with a distinct biologic subset of acute myeloid leukemia (AML) and the occurrence of bronchopulmonary sequestration (BPS) and congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) tissue.[7]

See also

References

  1. 123GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000120075–Ensembl, May 2017
  2. 123GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000038700–Ensembl, May 2017
  3. ↑"Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ↑"Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ↑McAlpine PJ, Shows TB (Jul 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID 1973146.
  6. ↑Scott MP (Nov 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. 71 (4): 551–3. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.
  7. 12"Entrez Gene: HOXB5 homeobox B5".

Further reading

  • Galang CK, Hauser CA (May 1992). "Cooperative DNA binding of the highly conserved human Hox 2.1 homeodomain gene product". The New Biologist. 4 (5): 558–68. PMID 1355360.
  • بيفيرالي إف إيه، ديسبوزيتو إم، أكامبورا دي، بونوني جي، نيجري إم، فاييلا إيه، ستورنايولو إيه، بانيز إم، ميجلياتشيو إي، سيميوني إيه (أكتوبر 1990). "التعبير عن متجانسات HOX في خطوط زراعة خلايا ورم الخلايا البدائية العصبية البشرية". التمايز. البحث في التنوع البيولوجي . 45 (1): 61– 9. دوى : 10.1111/j.1432-0436.1990.tb00458.x . بميد 1981366 . 
  • جيامباولو أ، أكامبورا د، زابافينيا ف، بانيز م، دي إسبوزيتو م، كاريه أ، فاييلا أ، ستورنايولو أ، روسو ج، سيميوني أ (يونيو 1989). "التعبير التفاضلي لجينات HOX-2 البشرية على طول المحور الأمامي الخلفي في الجهاز العصبي المركزي الجنيني". التمايز؛ بحث في التنوع البيولوجي . 40 (3): 191-197 . doi : 10.1111/j.1432-0436.1989.tb00598.x . hdl : 11380/1249645 . PMID 2570724 . 
  • Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (ديسمبر 1989). "عائلة جينات HOX البشرية" . أبحاث الأحماض النووية . 17 (24): 10385-402 . دوى : 10.1093/nar/17.24.10385 . بمك 335308 . بميد 2574852 .  
  • Boncinelli E، Acampora D، Pannese M، D'Esposito M، Somma R، Gaudino G، Stornaiuolo A، Cafiero M، Faiella A، Simeone A (1990). “تنظيم الطبقة البشرية من الجينات المثلية”. الجينوم . 31 (2): 745-56 . دوى : 10.1139 / g89-133 . بميد 2576652 . 
  • رابين م، فيرغسون-سميث أ، هارت س ب، رودل ف هـ (ديسمبر 1986). "تحديد مواقع جينات هوميو بوكس ​​المتماثلة على الكروموسومات البشرية والفأرية المتماثلة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 83 (23): 9104-9108 . Bibcode : 1986PNAS...83.9104R . doi : 10.1073/pnas.83.23.9104 . PMC 387083. PMID 2878432 .  
  • هارت سي بي، أوجوليفيتش إيه، فاينسود إيه، ماكجينيس دبليو، رودل إف إتش (نوفمبر 1985). "مجموعة جينات صندوق التماثل على الكروموسوم 11 للفأر: الاستنساخ الجزيئي، والتعبير في التكوين الجنيني، والتشابه مع موقع صندوق التماثل البشري". الخلية . 43 ( 1): 9-18 . doi : 10.1016/0092-8674(85)90007-8 . PMID 3000607. S2CID 44802225 .  
  • شو، دبليو إم، وجورمان، بي إيه، ورايدر، إس إتش، وهيدج، بي جيه، ومور، جي، وبريتشارد، سي، وشير، دي، وسولومون، إي (نوفمبر 1988). "بناء خريطة جينية للكروموسوم البشري 17 باستخدام نقل الجينات بوساطة الكروموسوم" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 85 (22): 8563-8567 . Bibcode : 1988PNAS...85.8563X . doi : 10.1073/pnas.85.22.8563 . PMC 282499. PMID 3186746 .  
  • سيميوني أ، مافيليو ف، بوتيرو ل، جيامباولو أ، روسو ج، فاييلا أ، بونشينيلي إ، بيشلي س (1986). "جين هوميو بوكس ​​بشري يُعبَّر عنه تحديدًا في الحبل الشوكي أثناء التطور الجنيني". نيتشر . 320 ( 6064): 763-765 . Bibcode : 1986Natur.320..763S . doi : 10.1038/320763a0 . hdl : 11380/1237372 . PMID 3453105. S2CID 4322447 .  
  • هاوزر، سي. أ.، جوينر، أ. ل.، كلاين، ر. د.، ليرند، ت. ك.، مارتن، ج. ر.، تجيان، ر. (نوفمبر 1985). "تعبير الجينات المتماثلة الحاوية على صندوق التماثل في خلايا الورم المسخي البشري المتمايزة وأجنة الفئران". مجلة الخلية . 43 (1): 19-28 . doi : 10.1016/0092-8674(85)90008-X . PMID 4075393. S2CID 46477046 .  
  • ليفين إم، روبين جي إم، تجيان آر (أكتوبر 1984). "تسلسلات الحمض النووي البشري المتماثلة لمنطقة ترميز البروتين المحفوظة بين الجينات المتماثلة في ذبابة الفاكهة". الخلية . 38 ( 3): 667-73 . doi : 10.1016/0092-8674(84)90261-7 . PMID 6091895. S2CID 28848659 .  
  • غالانغ سي كيه، هاوزر سي إيه (أغسطس 1993). "ارتباط بروتين HoxB5 البشري (Hox-2.1) بالحمض النووي بشكل تعاوني يخضع لتنظيم الأكسدة والاختزال في المختبر" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 13 (8): 4609-17 . doi : 10.1128/mcb.13.8.4609 . PMC 360087. PMID 8101633 .  
  • أبيو ف، فلاجييلو د، سيلو س، مالفوي ب، بوبون م ف، دوتريلو ب (1996). "تحديد دقيق لمجموعات جينات HOX البشرية". علم الوراثة الخلوية وعلم الوراثة الخلوية . 73 ( 1-2 ): 114-115 . doi : 10.1159/000134320 . PMID 8646877 . 
  • كولييف أ، كوخارينكو ف، موروزوف ج، فريدين م، ريتشيتسكي س، فيرلينسكي أ، إيفاخنينكو ف، جينديليس ف، ستروم س، فيرلينسكي ي (فبراير 1996). "تعبير الجينات الحاوية على صندوق الجينوم في مرحلة ما قبل انغراس الجنين البشري وفي الأجنة المصابة باختلالات صبغية". مجلة التكاثر المساعد وعلم الوراثة . 13 (2): 177-181 . doi : 10.1007/BF02072541 . PMID 8688592. S2CID 28126784 .  
  • ساكاش م، صفائي ر (أغسطس 1996). "تحديد موقع بروتين HoxB5 في الجهاز العصبي المركزي النامي لأجنة الفئران في المراحل المتأخرة من الحمل". المجلة الدولية لعلم الأعصاب النمائي . 14 (5): 567-73 . doi : 10.1016/0736-5748(96)00052-4 . PMID 8930688. S2CID 137937 .  
  • أركافاشوتيكول ك، سيكوني تي جيه، تشينوي إم آر، نيلسن إتش سي، فولبي إم في (مارس 2002). "يؤثر هرمون الغدة الدرقية على تشكل تفرعات الرئة الجنينية للفأر وتمايز الخلايا". المجلة الأمريكية لعلم وظائف الأعضاء. علم وظائف الرئة الخلوي والجزيئي . 282 (3): L359-69. doi : 10.1152/ajplung.00400.2000 . PMID 11839528. S2CID 88376626 .  
  • كوساكي ك، كوساكي ر، سوزوكي ت، يوشيهاشي ه، تاكاهاشي ت، ساساكي ك، توميتا م، ماكجينيس و، ماتسو ن (فبراير 2002). "لوحة تحليل الطفرات الكاملة لـ 39 جينًا من جينات HOX البشرية". علم التشوهات الخلقية . 65 (2): 50-62 . doi : 10.1002/tera.10009 . PMID 11857506 . 

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .