عملية هالكون

في الكيمياء ، تشير عملية هالكون إلى تقنية إنتاج أكسيد البروبيلين عن طريق أكسدة البروبيلين باستخدام بيروكسيد الهيدروجين ثالثي البوتيل . يتطلب هذا التفاعل محفزات معدنية ، والتي تحتوي عادةً على الموليبدينوم : [ 1 ]

(CH 3 ) 3 COOH + CH 2 = CH CH 3 → (CH 3 ) 3 COH + CH 2 OCHCH 3

يُعاد تدوير المنتج الثانوي، وهو ثالثي بوتانول، أو يُحوّل إلى مركبات أخرى مفيدة. وكانت هذه العملية تُشغّل سابقاً على نطاق يزيد عن ملياري كيلوغرام سنوياً.

يُنتَج أكسيد الإيثيلين، وهو نظير أخفّ لأكسيد البروبيلين ، عن طريق تفاعل الإيثيلين مع الأكسجين باستخدام حفاز فضي . وقد باءت محاولات تطبيق هذه التقنية البسيطة نسبيًا لتحويل البروبيلين إلى أكسيد البروبيلين بالفشل، إذ ساد الاحتراق فقط. وتُعزى هذه المشاكل إلى حساسية روابط CH الأليلية .

الآلية

يُعتقد أن الأكسدة تتم عبر تكوين معقدات Mo(η⁵ - O₂ - tert-Bu). يصبح مركز الأكسجين البيروكسي شديد المحبة للإلكترونات، مما يؤدي إلى مهاجمة الألكين. [ 2 ]

تاريخ

تم تطوير عملية هالكون بواسطة شركة هالكون الدولية . [ 3 ]

مراجع

  1. شيلدون، روجر  أ. (1983). "تخليق واستخدامات الهيدروبروكسيدات وثنائي ألكيل البيروكسيدات". في باتاي، سول (محرر). البيروكسيدات . كيمياء المجموعات الوظيفية. جون وايلي وأولاده. doi : 10.1002/9780470771730.ch6 .
  2. ميمون، هوبرت (1987). "بيروكسيدات المعادن D 0 [ sic ] كعوامل أكسدة متجانسة وغير متجانسة. آلية عملية هالكون للإيبوكسدة". التحفيز اليوم . 1 (3): 281-295 . doi : 10.1016/0920-5861(87)80012-3 .
  3. فالويل، ويليام (1981). "رالف لانداو يفوز بميدالية بيركن لعام 1981". أرشيف أخبار الهندسة الكيميائية . 59 (7): 16. doi : 10.1021/cen-v059n007.p016 .