إيزوميثادون

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

إيزوميثادون ( INN ، BAN ؛ الاسم التجاري: ليدن ؛ يُعرف أيضًا باسم إيزوأميدون ) هو مسكن ألم ومضاد للسعال أفيوني اصطناعي ، يرتبط بالميثادون، وكان يُستخدم سابقًا كدواء صيدلاني، ولكنه لم يعد يُسوّق. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] استُخدم الإيزوميثادون كمسكن للألم ومضاد للسعال . يرتبط بمستقبلات الأفيون μ و δ وينشطها ، حيث يُعدّ المتصاوغ ( S ) أكثر فعالية من المتصاوغين المرآتيين . [ 6 ] يُصنّف الإيزوميثادون كمادة خاضعة للرقابة من الجدول الثاني في الولايات المتحدة ، برقم تصنيف كيميائي معتمد (ACSCN) 9226، وحصة تصنيع إجمالية لعام 2014 تبلغ 5 غرامات. الأملاح المستخدمة هي هيدروبروميد (HBr، نسبة تحويل القاعدة الحرة 0.793)، وهيدروكلوريد (HCl، 0.894)، وهيدروكلوريد أحادي الهيدرات (0.850). [ 7 ] كما يُنظَّم الإيزوميثادون دوليًا كمادة خاضعة للرقابة من الجدول الأول بموجب اتفاقية الأمم المتحدة الوحيدة للمخدرات لعام 1961. [ 8 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ^ أنفيسا (2023-03-31). "RDC N° 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ قرار المجلس الجماعي رقم 784 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة ] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (تم النشر بتاريخ 2023-04-04). مؤرشفة من الأصلي بتاريخ 2023-08-03 . تم الاسترجاع 2023-08-16 .
  2. ↑ ماكدونالد ف (1997). قاموس العوامل الدوائية . مطبعة سي آر سي. ص 1169. ISBN  978-0-412-46630-4تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 مايو 2012 .
  3. ↑ مورتون، آي كيه، وهال، جيه إم (1999). قاموس موجز للعوامل الدوائية: الخصائص والمرادفات . سبرينغر. ص 157. ISBN  978-0-7514-0499-9تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 مايو 2012 .
  4. ↑ كيتس، أ. س.، وبيشر، هـ. ك. (يونيو 1952). "فعالية تسكين الألم وآثاره الجانبية المحتملة لدى الإنسان للهيبتازون، وWIN 1161-2، و6-ميثيل ثنائي هيدرومورفين، وميتوبون، وليفو-أيزوميثادون، وبنتوباربيتال الصوديوم، كجهد إضافي لتحسين طرق تقييم الأدوية المسكنة" . مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 105 (2): 109-129 . doi : 10.1016/S0022-3565(25)05014-1 . PMID 14928215 . 
  5. ↑ وينتر، سي. أ.، وفلاتيكر، ل. (نوفمبر 1952). "التأثير المضاد للسعال لـ د-أيزوميثادون ود-ميثادون في الكلاب". وقائع جمعية علم الأحياء التجريبي والطب . 81 (2). نيويورك، نيويورك: جمعية علم الأحياء التجريبي والطب: 463-465 . doi : 10.3181/00379727-81-19912 . PMID 13027341. S2CID 36487588 .  
  6. ↑ بورتوغيز، ب. س.، بوبيرت، ج. هـ.، لارسون، د. ل .، وآخرون (يونيو 1982). "تخليق وتحديد البلورات بالأشعة السينية والنشاط الأفيوني لمتماثلات إريثرو-5-ميثيل ميثادون. أدلة تشير إلى أن مستقبلات الأفيون من نوع ميو ودلتا تمتلك متطلبات كيميائية فراغية مختلفة". مجلة الكيمياء الطبية . 25 (6): 684-688 . doi : 10.1021/jm00348a015 . PMID 6284938 .  
  7. ↑ «الحصص الإنتاجية الإجمالية المعدلة النهائية للمواد الخاضعة للرقابة من الجدولين الأول والثاني، وتقييم الاحتياجات السنوية للمواد الكيميائية المدرجة في القائمة الأولى: الإيفيدرين، والسودوإيفيدرين، والفينيل بروبانولامين لعام 2014» . قانون اللوائح الفيدرالية . مؤرشف من الأصل بتاريخ 4 مارس 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 فبراير 2016 .
  8. ↑ نوردغرين، ت. (1 مارس 2002). موسوعة AZ لإدمان الكحول والمخدرات . دار النشر العالمية. ص 366. ISBN  978-1-58112-404-0تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 مايو 2012 .