ايزوثيازول

ايزوثيازول
الأسماء
	الاسم المفضل للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 1،2-ثيازول
	أسماء أخرى ايزوثيازول
المعرفات
رقم CAS	288-16-4 ;
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )	صورة تفاعلية;
تشيبي	تشيبي:35600 ;
كيم سبايدر	60838 ;
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية	100.241.294
معرف PubChem	67515;
جامعة يوني	38الفاو14250 ;
لوحة معلومات CompTox ( EPA )	رقم تعريف DTXSID90182980;
	إنتشي إنشي = 1S/C3H3NS/c1-2-4-5-3-1/h1-3H المفتاح: ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N ; إنشي=1/C3H3NS/c1-2-4-5-3-1/h1-3H المفتاح: ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYAS;
	الابتسامات ن1سسسس1;
ملكيات
الصيغة الكيميائية	ج 3 ح 3 ن س
الكتلة المولية	85.12 جرام مول -1
نقطة الغليان	114 درجة مئوية (237 درجة فهرنهايت؛ 387 كلفن)
الحموضة ( pKa )	-0.5 (من حمض المترافق)
المركبات ذات الصلة
المركبات ذات الصلة	ثيازول ، ايزوكسازول
	باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال). التحقق ( ما هو ؟) مراجع صندوق المعلومات

إيزوثيازول ، أو 1،2-ثيازول ، هو مركب عضوي يتكون من الصيغة (CH) ₃ S ( N) . الحلقة غير مشبعة وتتميز برابطة SN. ^[4] الثيازول المتزامر ، حيث لا يرتبط S وN بشكل مباشر هو الأكثر شيوعًا.

يتم إنتاج الأيزوثيازونات عن طريق أكسدة إينامين-ثيونات. [ ^5] يتم دمج البنية الحلقية للأيزوثيازول في مركبات أكبر ذات نشاط بيولوجي مثل الأدوية الصيدلانية زيبراسيدون وبيروسبيرون .

انظر أيضا

ايزوثيازولينون

مراجع

^ الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (2014). تسمية الكيمياء العضوية: توصيات الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية والأسماء المفضلة 2013. الجمعية الملكية للكيمياء . ص. 140. doi :10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
^ Zoltewicz, JA & Deady, LW Quaternization of heteroaromatic vehicles. Quantitative aspects. Adv. Heterocyclic. Chem. 22, 71-121 (1978)
^ إيزوثيازولات، دي دبليو براون وم. سينسبري، الصفحة 513
^ الكيمياء غير المتجانسة ، الطبعة الثالثة، JA Joule، K. Mills، وGF Smith، الصفحة 394
^ كور، نافجيت (2023). "حلقات غير متجانسة من خماسي الأعضاء S,N". تخليق حلقات غير متجانسة من خماسي الأعضاء باستخدام اليود . ص. 435-472. doi :10.1016/B978-0-443-18941-8.00007-9. ISBN 9780443189418.

هذه المقالة عن مركب حلقي غير متجانس هي عبارة عن جزء قصير من المقال . يمكنك مساعدة ويكيبيديا من خلال توسيعه.

Original text

Rate this translation

Your feedback will be used to help improve Google Translate

[1] الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (2014). تسمية الكيمياء العضوية: توصيات الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية والأسماء المفضلة 2013. الجمعية الملكية للكيمياء . ص. 140. doi :10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.

[2] Zoltewicz, JA & Deady, LW Quaternization of heteroaromatic vehicles. Quantitative aspects. Adv. Heterocyclic. Chem. 22, 71-121 (1978)

[3] إيزوثيازولات، دي دبليو براون وم. سينسبري، الصفحة 513

[4] الكيمياء غير المتجانسة ، الطبعة الثالثة، JA Joule، K. Mills، وGF Smith، الصفحة 394

[5] كور، نافجيت (2023). "حلقات غير متجانسة من خماسي الأعضاء S,N". تخليق حلقات غير متجانسة من خماسي الأعضاء باستخدام اليود . ص. 435-472. doi :10.1016/B978-0-443-18941-8.00007-9. ISBN 9780443189418.