KRT86
يشفر جين KRT86 بروتين الكيراتين، وهو بروتين Hb6 من النوع الثاني الموجود في البشرة لدى البشر. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
البروتين المُشفَّر بواسطة هذا الجين هو أحد أفراد عائلة جينات الكيراتين . وباعتباره كيراتين الشعر من النوع الثاني، فهو بروتين قاعدي يتحد مع كيراتينات النوع الأول لتكوين الشعر والأظافر. تتجمع كيراتينات الشعر من النوع الثاني في منطقة من الكروموسوم 12q13، وتُصنَّف إلى مجموعتين فرعيتين متميزتين بناءً على التشابه البنيوي. إحدى المجموعتين الفرعيتين، التي تتكون من KRT81 و KRT83 وKRT86، شديدة التشابه. أما المجموعة الفرعية الأخرى، الأقل تشابهًا، فتضم KRT82 و KRT84 و KRT85 . تُعبَّر جميع كيراتينات الشعر في جريب الشعرة ؛ ويوجد هذا الكيراتين، بالإضافة إلى KRT81 وKRT83، بشكل أساسي في قشرة الشعرة. وقد لوحظت طفرات في هذا الجين وKRT81 لدى مرضى مصابين بمرض شعر سائد نادر يُسمى داء الشعرة المسبحية . [ 7 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000170442 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000067614 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ وينتر إتش، روجرز إم إيه، لانغبين إل، ستيفنز إتش بي، لي آي إم، لابريز سي، رول إس، طيب إيه، كريغ تي، شفايتزر جيه (أغسطس 1997). "طفرات في كيراتين قشرة الشعر hHb6 تسبب مرض الشعر الوراثي مونيليثريكس ". نات جينيت . 16 (4): 372-374 . doi : 10.1038 / ng0897-372 . PMID 9241275. S2CID 25352502 .
- ↑ شويزر ج، باودن ب.إ، كولومب ب.أ، لانغبين ل، لين إ.ب، ماجين ت.م، مالتايس ل، أوماري م.ب، باري د.أ، روجرز م.أ، رايت م.و (يوليو 2006). "تسمية توافقية جديدة للكيراتينات في الثدييات" . مجلة بيولوجيا الخلية . 174 (2): 169-174 . doi : 10.1083 / jcb.200603161 . PMC 2064177. PMID 16831889 .
- 1 2 "Entrez Gene: KRT86 keratin 86" .
للمزيد من القراءة
- لانغباين إل، وشويزر جيه (2005). "كيراتينات بصيلات شعر الإنسان". المجلة الدولية لعلم الخلايا. 243 : 1-78 . doi : 10.1016/S0074-7696(05)43001-6 . ISBN 9780123646477PMID 15797458
- روغرز إم إيه، نيشت آر، كورج بي، وآخرون (1995). "بيانات التسلسل والتحديد الكروموسومي لجينات الكيراتين البشري من النوع الأول والنوع الثاني للشعر". مجلة أبحاث الخلية التجريبية . 220 (2): 357-362 . doi : 10.1006/excr.1995.1326 . PMID 7556444 .
- روغرز، إم. إيه.، لانغباين، إل.، بريتزل، إس.، وآخرون . (1997). "تسلسلات وتعبير تفاضلي لثلاثة أنواع جديدة من الكيراتينات الشعرية البشرية من النوع الثاني". التمايز . 61 (3): 187-194 . doi : 10.1046/j.1432-0436.1997.6130187.x . PMID 9084137 .
- وينتر إتش، روجرز إم إيه، جيبهاردت إم، وآخرون (1998). "طفرة جديدة في الكيراتين hHb1 من النوع الثاني في قشرة الشعر، متورطة في اضطراب الشعر الوراثي المعروف باسم داء الشعرة المونيليثريكس". علم الوراثة البشرية 101 (2): 165-169 . doi : 10.1007/s004390050607 . PMID 9402962. S2CID 20555394 .
- باودن، بي. إي.، هايني، إس. دي.، باركر، جي.، وآخرون (1998). "توصيف وتحديد الموقع الكروموسومي لجينات الكيراتين الخاصة بشعر الإنسان والتعبير المقارن خلال دورة نمو الشعر" . مجلة أبحاث الأمراض الجلدية . 110 (2): 158-164 . doi : 10.1046/j.1523-1747.1998.00097.x . PMID 9457912 .
- وينتر إتش، كلارك آر دي، تاراس-والبرغ سي، وآخرون (1999). "داء الشعر المفرد: طفرة جديدة (Glu402Lys) في وحدة إنهاء الحلزون وأول طفرة مسببة (Asn114Asp) في وحدة بدء الحلزون للكيراتين الشعري من النوع الثاني hHb6" . مجلة الأمراض الجلدية الاستقصائية . 113 (2): 263-266 . doi : 10.1046/j.1523-1747.1999.00685.x . PMID 10469314 .
- كورج بي بي، هام إتش، جوري سي إس، وآخرون (1999). "تحديد طفرات جديدة في الكيراتينات الأساسية للشعر hHb1 وhHb6 في داء الشعرة المسبحية: دلالات على بنية البروتين والنمط الظاهري السريري" . مجلة الأمراض الجلدية الاستقصائية . 113 (4): 607-12 . doi : 10.1046/j.1523-1747.1999.00722.x . PMID 10504448 .
- بيرس إي جي، سميث إس كيه، لانيجان إس دبليو، باودن بي إي (2000). "طفرتان مختلفتان في نفس الكودون من كيراتين الشعر من النوع الثاني (hHb6) لدى مرضى داء الشعر المسبحي" . مجلة الأمراض الجلدية الاستقصائية . 113 (6): 1123-1127 . doi : 10.1046/j.1523-1747.1999.00777.x . PMID 10594761 .
- روغرز إم إيه، وينتر إتش، لانغباين إل، وآخرون (2000). "توصيف منطقة بطول 300 كيلو قاعدة من الحمض النووي البشري تحتوي على نطاق جين الكيراتين من النوع الثاني للشعر" . مجلة أبحاث الأمراض الجلدية . 114 (3): 464-472 . doi : 10.1046/j.1523-1747.2000.00910.x . PMID 10692104 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- جيرهارد دي إس، فاغنر إل، فينغولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعاهد الوطنية للصحة: مجموعة جينات الثدييات (MGC)" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2121-2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري رقم 12
- بقايا البروتين
