CD2

يُعدّ CD2 (مجموعة التمايز 2) جزيئًا للالتصاق الخلوي يوجد على سطح الخلايا التائية والخلايا القاتلة الطبيعية (NK) . ويُعرف أيضًا باسم مستضد سطح الخلية التائية T11/Leu-5، وLFA-2، ^{[ 5 ]} ومستقبل LFA-3، ومستقبل كريات الدم الحمراء، ومستقبل الوردة. ^{[ 6 ]}

وظيفة

يتفاعل مع جزيئات الالتصاق الأخرى، مثل المستضد المرتبط بوظيفة الخلايا الليمفاوية-3 (LFA-3/ CD58 ) في البشر، أو CD48 في القوارض، والتي يتم التعبير عنها على أسطح الخلايا الأخرى. ^{[ 7 ]}

بالإضافة إلى خصائصه اللاصقة، يعمل CD2 أيضًا كجزيء محفز مشترك على الخلايا التائية والخلايا القاتلة الطبيعية. ^{[ 8 ]}

الأهمية التشخيصية

يُعدّ CD2 علامةً نوعيةً للخلايا التائية والخلايا القاتلة الطبيعية، ولذلك يُمكن استخدامه في الكيمياء النسيجية المناعية لتحديد وجود هذه الخلايا في مقاطع الأنسجة. كما تُظهر الغالبية العظمى من أورام الغدد الليمفاوية وسرطانات الدم التائية تعبيرًا عن CD2، مما يُتيح استخدام وجود هذا المستضد للتمييز بين هذه الحالات وأورام الخلايا البائية . ^{[ 9 ]}

تصنيف

بسبب خصائصه الهيكلية، يُعد CD2 عضوًا في عائلة الغلوبولين المناعي الفائقة ؛ فهو يمتلك نطاقين شبيهين بالغلوبولين المناعي في الجزء خارج الخلوي منه . ^{[ 8 ]}

التفاعلات

لقد ثبت أن CD2 يتفاعل مع CD2BP2 ، ^{[ 10 ]} وLck ^{[ 11 ]} و PSTPIP1 . ^{[ 12 ]}

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000116824 – Ensembl ، مايو 2017
1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000027863 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ سانشيز-مدريد، ف.، كرينسكي، أ.م.، وير، س.ف.، روبنز، إ.، سترومينجر، ج.ل.، بوراكوف، س.ج.، سبرينجر، ت.أ. (1982). "ثلاثة مستضدات متميزة مرتبطة بتحلل الخلايا بوساطة الخلايا اللمفاوية التائية البشرية: LFA-1، LFA-2، وLFA-3" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 79 (23): 7489-93 . Bibcode : 1982PNAS...79.7489S . doi : 10.1073/pnas.79.23.7489 . PMC 347365. PMID 6984191 .
↑ مدخل قاعدة بيانات Uniprot لـ CD2 (رقم الوصول P06729)
↑ ويلكنز، أ. ل.، يانغ، و.، يانغ، ج. ج. (2003). "علم الأحياء البنيوي لبروتين الالتصاق الخلوي CD2: من التعرف الجزيئي إلى طي البروتين وتصميمه". مجلة علوم البروتين والببتيد الحالية . 4 (5): 367-373 . doi : 10.2174/1389203033487063 . PMID 14529530 .
1 2 يانغ جيه جيه، يي واي، كارول إيه، يانغ دبليو، لي إتش دبليو (2001). "علم الأحياء البنيوي لبروتين الالتصاق الخلوي CD2: حالات الطي البديلة وعلاقة البنية بالوظيفة". مجلة علوم البروتين والببتيد الحالية . 2 (1): 1-17 . doi : 10.2174/1389203013381251 . PMID 12369898 .
↑ ليونغ، أنتوني إس واي، كوبر، كوماراسون، ليونغ، إف جويل دبليو إم (2003). دليل علم الخلايا التشخيصي ( الطبعة الثانية). غرينتش ميديا الطبية المحدودة. ص 61. ISBN 978-1-84110-100-2.
↑ نيشيزاوا ك، فرويند س، لي ج، فاغنر ج، راينهيرز إي إل (ديسمبر 1998). "تحديد نمط ارتباط البرولين الذي ينظم تنشيط الخلايا اللمفاوية التائية المحفز بواسطة CD2" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 95 (25): 14897-1902 . Bibcode : 1998PNAS...9514897N . doi : 10.1073/pnas.95.25.14897 . PMC 24547. PMID 9843987 .
↑ بيل جي إم، فارغنولي جيه، بولين جيه بي، كيش إل، إمبودن جيه بي (يناير 1996). " يرتبط نطاق SH3 لبروتين p56lck بتسلسلات غنية بالبرولين في النطاق السيتوبلازمي لبروتين CD2" . مجلة الطب التجريبي . 183 (1): 169-178 . doi : 10.1084/jem.183.1.169 . PMC 2192399. PMID 8551220 .
↑ لي جيه، نيشيزاوا كيه، آن دبليو، هاسي آر إي، لياليوس إف إي، سالجيا آر، سوندر-بلاسيمان آر، راينهيرز إي إل (ديسمبر 1998). "بروتين محول شبيه بـ cdc15 (CD2BP1) يتفاعل مع النطاق السيتوبلازمي لـ CD2 وينظم الالتصاق المُحفز بواسطة CD2" . مجلة EMBO . 17 (24): 7320-36 . doi : 10.1093/emboj/17.24.7320 . PMC 1171078. PMID 9857189 .

للمزيد من القراءة

ساير، بي. إتش.، وراينهرز، إي. إل. (1989). "بنية ووظيفة مستقبل CD2 على كريات الدم الحمراء في الخلايا اللمفاوية التائية البشرية: مراجعة". المجلة الإسكندنافية لأمراض الروماتيزم، الملحق 76 : 131-144 . doi : 10.3109 /03009748809102963 . PMID 2471997 .
رولو إم، موليرو بي، برنارد إيه، ميتيفيه دي، روزنتال-ألييري إم إيه، شاربنتييه بي، سينيك إيه (1997). "الاستماتة الخلوية المحفزة بواسطة CD2 للخلايا التائية المحيطية". إجراءات الزرع. 29 ( 5): 2377-2378 . doi : 10.1016/S0041-1345(97)00410-7 . PMID 9270771 .
لوشر ب (2001). "وظيفة وتنظيم عوامل النسخ لشبكة Myc/Max/Mad". جين . 277 ( 1-2 ): 1-14 . doi : 10.1016/S0378-1119(01)00697-7 . PMID 11602341 .
يانغ جيه جيه، يي واي، كارول إيه، يانغ دبليو، لي إتش دبليو (2002). "علم الأحياء البنيوي لبروتين الالتصاق الخلوي CD2: حالات الطي البديلة وعلاقة البنية بالوظيفة". مجلة علوم البروتين والببتيد الحالية . 2 (1): 1-17 . doi : 10.2174/1389203013381251 . PMID 12369898 .
بيل جي إم، سيمان دبليو إي، نيمي إي سي، إمبودن جي بي (1992). "جزيء OX-44 يرتبط بمسارات الإشارات ويرتبط بـ CD2 على الخلايا اللمفاوية التائية للفئران وخط خلوي قاتل طبيعي" . مجلة الطب التجريبي . 175 (2): 527-36 . doi : 10.1084/jem.175.2.527 . PMC 2119111. PMID 1346273 .
ماري-كاردين أ، ماريدونو-باريني إ، فيرير م، دانيليان س، روثوت ب، فاجارد ر، دوتري-فارسات أ، فيشر س (1992). "يتم ابتلاع بروتين كيناز التيروزين p56lck الخاص بالخلايا اللمفاوية في خلايا جركات المحفزة عبر CD2" . مجلة علم المناعة 148 ( 12): 3879-84 . doi : 10.4049/jimmunol.148.12.3879 . PMID 1351089 .
هان، دبليو سي، مينو، إي، بوثويل، إيه إل، سيمز، بي جيه، بيرر، بي إي (1992). "مواقع ارتباط متداخلة ولكنها غير متطابقة على CD2 لـ CD58 وليجاند ثانٍ CD59". مجلة ساينس . 256 (5065): 1805-1807 . رمز Bibcode : 1992Sci...256.1805H . doi : 10.1126/science.1377404 . PMID 1377404 .
لوزاتي إيه إل، جياكوميني إي، جيورداني إل، بولييزي أو، فيورا إم، تشيرسي إيه (1992). "يُثبَّط تحفيز الخلايا اللمفاوية البشرية الطبيعية في المختبر بواسطة جزء محفوظ من بروتين p24 لفيروس نقص المناعة البشرية، وذلك استجابةً لمستضدات محددة". رسائل علم المناعة 33 (3): 307-314 . doi : 10.1016/0165-2478(92)90078-3 . PMID 1385321 .
روغ سي إل، ستراند إم (1991). "ببتيد اصطناعي ذو تسلسل مطابق للبروتين الغشائي GP41 لفيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول يثبط مسارات تنشيط الخلايا اللمفاوية المتميزة التي تعتمد على بروتين كيناز سي وتدفق الكالسيوم داخل الخلايا" . علم المناعة الخلوية 137 (1): 1-13 . doi : 10.1016/0008-8749(91)90051-C . PMID 1832084 .
شرافن ب، سامستاج واي، ألتيفوجت بي، موير إس سي (1990). "رابطة CD2 و CD45 على الخلايا الليمفاوية التائية البشرية". طبيعة . 345 (6270): 71– 4. بيب كود : 1990Natur.345...71S . دوى : 10.1038/345071a0 . بميد 1970422 . S2CID 23605689 .
ساميلسون، إل إي، فليتشر، إم سي، ليدبيتر، جيه إيه، جون، سي إتش (1990). "تنشيط فسفرة التيروزين في الخلايا التائية البشرية عبر مسار CD2. تنظيم بواسطة فوسفاتاز التيروزين CD45" . مجلة علم المناعة . 145 (8): 2448-2454 . doi : 10.4049/jimmunol.145.8.2448 . PMID 1976695 .
Luzzati AL، Pugliese O، Giacomini E، Giordani L، Quintieri F، Hraba T، Mach O، Krchnák V، Vágner J (1990). "التأثير المناعي للببتيد الاصطناعي المطابق لمنطقة البروتين p24 لفيروس نقص المناعة البشرية". فوليا بيول. (براها) . 36 (1): 71– 7. بميد 2111780 .
سيد ب، أروفو أ (1987). "الاستنساخ الجزيئي لمستضد CD2، مستقبل الخلايا التائية على سطح كريات الدم الحمراء، باستخدام إجراء سريع للاختيار المناعي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 84 (10): 3365-3369 . Bibcode : 1987PNAS...84.3365S . doi : 10.1073/pnas.84.10.3365 . PMC 304871. PMID 2437578 .
بيترسون أ، سيد ب (1987). "مواقع ارتباط الأجسام المضادة وحيدة النسيلة والربيطة بمستقبلات الخلايا التائية على سطح كريات الدم الحمراء (CD2)". مجلة نيتشر . 329 (6142): 842-846 . Bibcode : 1987Natur.329..842P . doi : 10.1038/329842a0 . PMID: 2444890. S2CID : 4315968 .
ساير، بي. إتش.، تشانغ، إتش. سي.، هاسي، آر. إي.، براون، إن. آر.، ريتشاردسون، إن. إي.، سبانيولي، جي.، كلايتون، إل. كيه.، رينهرز، إي. إل. (1987). "الاستنساخ الجزيئي والتعبير عن الحمض النووي التكميلي T11 يكشفان عن بنية شبيهة بالمستقبلات على الخلايا اللمفاوية التائية البشرية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 84 ( 9): 2941-2945 . رمز Bibcode : 1987PNAS...84.2941S . doi : 10.1073/pnas.84.9.2941 . PMC 304776. PMID 2883656 .
دايموند دي جيه، كلايتون إل كيه، ساير بي إتش، رينهيرز إي إل (1988). "تنظيم الإكسونات والإنترونات ومقارنة تسلسل جينات T11 (CD2) البشرية والفأرية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 85 ( 5): 1615-1619 . Bibcode : 1988PNAS...85.1615D . doi : 10.1073/pnas.85.5.1615 . PMC 279824. PMID 2894031 .
لانغ جي، ووتون دي، أوين إم جيه، سيويل دبليو إيه، براون إم إتش، ماسون دي واي، كرامبتون إم جيه، كيوسيس دي (1988). "بنية جين CD2 البشري وتعبيره في الفئران المعدلة وراثيًا" . مجلة EMBO . 7 (6): 1675-1682 . doi : 10.1002 / j.1460-2075.1988.tb02995.x . PMC 457152. PMID 2901953 .
ليكا جي، بومسيل إل، فابي إم، رينهيرز إي إل، كانيلوبولوس جي إم (1986). "يرتبط مستقبل كريات الدم الحمراء للأغنام، بالإضافة إلى سلسلتي ألفا وبيتا لمستقبل مستضد الخلايا اللمفاوية التائية البشرية، بالليكتين المحفز للانقسام الخلوي (فيتوهيماغلوتينين) من الفاصوليا الشائعة". المجلة الإسكندنافية لعلم المناعة ، 23 (5): 535-544 . doi : 10.1111/j.1365-3083.1986.tb01985.x . PMID 3085210. S2CID 84246845 .
سيويل، دبليو إيه، براون، إم إتش، دان، جيه، أوين، إم جيه، كرامبتون، إم جيه (1986). " الاستنساخ الجزيئي لمستضد CD2 (T11) السطحي للخلايا اللمفاوية التائية البشرية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 83 (22): 8718-22 . Bibcode : 1986PNAS...83.8718S . doi : 10.1073/pnas.83.22.8718 . PMC 387002. PMID 3490670 .

روابط خارجية

مستضد CD2+ في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
مخطط مستضدات الفأر CD
مخطط مستضدات CD البشرية
موقع جينوم CD2 البشري وصفحة تفاصيل جين CD2 في متصفح جينوم UCSC .

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000116824 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000027863 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[5] سانشيز-مدريد، ف.، كرينسكي، أ.م.، وير، س.ف.، روبنز، إ.، سترومينجر، ج.ل.، بوراكوف، س.ج.، سبرينجر، ت.أ. (1982). "ثلاثة مستضدات متميزة مرتبطة بتحلل الخلايا بوساطة الخلايا اللمفاوية التائية البشرية: LFA-1، LFA-2، وLFA-3" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 79 (23): 7489-93 . Bibcode : 1982PNAS...79.7489S . doi : 10.1073/pnas.79.23.7489 . PMC 347365. PMID 6984191 .

[6] مدخل قاعدة بيانات Uniprot لـ CD2 (رقم الوصول P06729)

[7] ويلكنز، أ. ل.، يانغ، و.، يانغ، ج. ج. (2003). "علم الأحياء البنيوي لبروتين الالتصاق الخلوي CD2: من التعرف الجزيئي إلى طي البروتين وتصميمه". مجلة علوم البروتين والببتيد الحالية . 4 (5): 367-373 . doi : 10.2174/1389203033487063 . PMID 14529530 .

[yang-8] 1 2 يانغ جيه جيه، يي واي، كارول إيه، يانغ دبليو، لي إتش دبليو (2001). "علم الأحياء البنيوي لبروتين الالتصاق الخلوي CD2: حالات الطي البديلة وعلاقة البنية بالوظيفة". مجلة علوم البروتين والببتيد الحالية . 2 (1): 1-17 . doi : 10.2174/1389203013381251 . PMID 12369898 .

[Leong-9] ليونغ، أنتوني إس واي، كوبر، كوماراسون، ليونغ، إف جويل دبليو إم (2003). دليل علم الخلايا التشخيصي ( الطبعة الثانية). غرينتش ميديا الطبية المحدودة. ص 61. ISBN 978-1-84110-100-2.

[pmid9843987-10] نيشيزاوا ك، فرويند س، لي ج، فاغنر ج، راينهيرز إي إل (ديسمبر 1998). "تحديد نمط ارتباط البرولين الذي ينظم تنشيط الخلايا اللمفاوية التائية المحفز بواسطة CD2" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 95 (25): 14897-1902 . Bibcode : 1998PNAS...9514897N . doi : 10.1073/pnas.95.25.14897 . PMC 24547. PMID 9843987 .

[pmid8551220-11] بيل جي إم، فارغنولي جيه، بولين جيه بي، كيش إل، إمبودن جيه بي (يناير 1996). " يرتبط نطاق SH3 لبروتين p56lck بتسلسلات غنية بالبرولين في النطاق السيتوبلازمي لبروتين CD2" . مجلة الطب التجريبي . 183 (1): 169-178 . doi : 10.1084/jem.183.1.169 . PMC 2192399. PMID 8551220 .

[pmid9857189-12] لي جيه، نيشيزاوا كيه، آن دبليو، هاسي آر إي، لياليوس إف إي، سالجيا آر، سوندر-بلاسيمان آر، راينهيرز إي إل (ديسمبر 1998). "بروتين محول شبيه بـ cdc15 (CD2BP1) يتفاعل مع النطاق السيتوبلازمي لـ CD2 وينظم الالتصاق المُحفز بواسطة CD2" . مجلة EMBO . 17 (24): 7320-36 . doi : 10.1093/emboj/17.24.7320 . PMC 1171078. PMID 9857189 .

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	27 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗