الكابت المساعد للمستقبل النووي 1

إن البروتين المثبط للمستقبل النووي 1، والمعروف أيضًا باسم البروتين المثبط المرتبط بمستقبل هرمون الغدة الدرقية وحمض الريتينويك 1 ( TRAC-1 )، هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين NCOR1 . ^[⁵^]^[⁶^]

يُعدّ NCOR1 بروتينًا مُساعدًا في تنظيم النسخ، ويحتوي على العديد من نطاقات التفاعل مع المستقبلات النووية . بالإضافة إلى ذلك، يبدو أن NCOR1 يستقطب إنزيمات نزع أسيتيل الهيستون إلى مناطق مُحفّزات الحمض النووي. وبالتالي، يُساعد NCOR1 المستقبلات النووية في خفض تنظيم التعبير الجيني. ^{[ 5 ]}^{[ 7 ]}

يؤدي فقدان وظيفة هذا البروتين إلى زيادة كبيرة في قوة عضلات الفئران وقدرتها. ^{[ 8 ]}

عائلة

وهو عضو في عائلة مثبطات المستقبلات النووية؛ والبروتين البشري الآخر الذي ينتمي إلى تلك العائلة هو مثبط المستقبلات النووية 2. ^{[ 9 ]}

التفاعلات

وقد ثبت أن البروتين النووي الكابت للمستقبلات 1 يتفاعل مع:

مستقبلات الأندروجين ، ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}
CHD1 ، ^{[ 14 ]}
مستقبل الكالسيتريول ^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}
GPS2 ، ^{[ 17 ]}^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}
مستقبلات الجلوكوكورتيكويد ، ^{[ 20 ]}^{[ 21 ]}
HDAC3 , ^{[ 17 ]}^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}^{[ 22 ]}^{[ 23 ]}^{[ 24 ]}^{[ 25 ]}
HDAC4 ، ^{[ 24 ]}^{[ 26 ]}
HDAC7A ، ^{[ 22 ]}
HDAC9 ، ^{[ 27 ]}
HEY2 ، ^{[ 28 ]}
هيستون دي أسيتيلاز 5 ، ^{[ 17 ]}^{[ 26 ]}
MAP3K7IP2 ، ^{[ 29 ]}
MECP2 ، ^{[ 30 ]}
مستقبلات ألفا المنشطة لمكاثرات البيروكسيسوم ، ^{[ 31 ]}
مستقبلات جاما المنشطة لمكاثرات البيروكسيسوم
بروتين سرطان الدم النخاعي الحاد ، ^{[ 32 ]}
رونكس1T1 , ^{[ 33 ]}^{[ 34 ]}
مستقبل حمض الريتينويك ألفا ، ^{[ 31 ]}^{[ 35 ]}
مستقبلات حمض الريتينويك جاما ، ^{[ 31 ]}
SAP30 ، ^{[ 25 ]}^{[ 36 ]}
TBL1XR1 ، ^{[ 17 ]}^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}
TBL1X ، ^{[ 17 ]}^{[ 19 ]}^{[ 23 ]}^{[ 37 ]} و
ZBTB33 . ^{[ 18 ]}

للمزيد من القراءة

مينوتشي إس، بيليتشي بي جي (1999). "مستقبلات الريتينويد في الصحة والمرض: المنظمات المشتركة وعلاقة الكروماتين". ندوة بيولوجيا الخلية والتطور . 10 (2): 215-225 . doi : 10.1006/scdb.1999.0303 . PMID 10441075 .
داونز إم، بيرك إل جيه، بيلي بي جيه، مسقط جي إي (1997). "يتطلب التفاعل الفعال بين نطاقي تفاعل المستقبلات في الكابت المشترك، N-CoR/RIP13، وبين Rev-erbA alpha وRVR: يعتمد الارتباط الفيزيائي على المنطقة E من المستقبلات اليتيمة" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 24 (22): 4379-86 . doi : 10.1093/nar/24.22.4379 . PMC 146280. PMID 8948627 .
تاغامي تي، ماديسون إل دي، ناغايا تي، جيمسون جيه إل (1997). "المثبطات المساعدة للمستقبلات النووية تُنشّط، بدلاً من أن تُثبّط، النسخ الأساسي للجينات التي يُنظّمها هرمون الغدة الدرقية سلبًا" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 17 ( 5): 2642-2648 . doi : 10.1128/mcb.17.5.2642 . PMC 232114. PMID 9111334 .
زامير، آي.، داوسون، ج.، لافينسكي، ر.م.، جلاس، س.ك.، روزنفيلد، م.ج.، لازار، م.أ. (1998). " استنساخ وتوصيف مُثبِّط مُشارك ومُكوِّن مُحتمل لمُركَّب تثبيط مُستقبلات الهرمونات النووية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 94 (26): 14400-14405 . doi : 10.1073/pnas.94.26.14400 . PMC 24996. PMID 9405624 .
Burke LJ, Downes M, Laudet V, Muscat GE (1998). "تحديد وتوصيف منطقة تفاعل جديدة للمثبط المشترك في RVR و Rev-erbA alpha" . علم الغدد الصماء الجزيئي . 12 (2): 248-262 . doi : 10.1210/mend.12.2.0061 . PMID 9482666 .
غايدز إف، إيفينز إس، تشو جيه، سودرستروم إم، واكسمان إس، زيلنت إيه (1998). "انخفاض حساسية ارتباط مثبطات مستقبلات الحمض النووي بـ PML- وPLZF-RARalpha لحمض الريتينويك يكمن وراء التسبب الجزيئي وعلاج ابيضاض الدم النخاعي الحاد" . مجلة الدم . 91 (8): 2634-2642 . doi : 10.1182/blood.V91.8.2634.2634_2634_2642 . PMID 9531570 .
كاو إتش واي، أوردنتليش بي، كويانو-ناكاجاوا إن، تانغ زد، داونز إم، كينتنر سي آر، إيفانز آر إم، كاديش تي (1998). " مركب مثبط مشترك لهيستون دي أسيتيلاز ينظم مسار نقل إشارة نوتش" . جينز ديف . 12 (15): 2269-77 . doi : 10.1101/gad.12.15.2269 . PMC 317043. PMID 9694793 .
Laherty CD, Billin AN, Lavinsky RM, Yochum GS, Bush AC, Sun JM, Mullen TM, Davie JR, Rose DW, Glass CK, Rosenfeld MG, Ayer DE, Eisenman RN (1998). "SAP30، أحد مكونات مركب mSin3 الكابت للنسخ، والذي يشارك في كبت النسخ بوساطة N-CoR بواسطة عوامل نسخ محددة" . مجلة الخلية الجزيئية . 2 (1): 33-42 . doi : 10.1016/S1097-2765(00)80111-2 . PMID 9702189 .
وانغ جيه، هوشينو تي، ريدنر آر إل، كاجيجايا إس، ليو جيه إم (1998). "بروتين ETO، الشريك الاندماجي في ابيضاض الدم النخاعي الحاد t(8;21)، يثبط النسخ من خلال التفاعل مع معقد N-CoR/mSin3/HDAC1 البشري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 95 (18): 10860-10865 . Bibcode : 1998PNAS...9510860W . doi : 10.1073/pnas.95.18.10860 . PMC 27986. PMID 9724795 .
أوردنتليش، ب.، داونز، م.، شي، و.، جينين، أ.، سبينر، ن.ب.، إيفانز، ر.م. (1999). "أشكال فريدة من مثبط مستقبلات النواة SMRT في الإنسان والفأر" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 96 (6): 2639-2644 . Bibcode : 1999PNAS...96.2639O . doi : 10.1073/pnas.96.6.2639 . PMC 15821. PMID 10077563 .
داول، ب.، إسماعيل، ج. إ.، أفرام، د.، بيترسون، ف. ج.، نيفريفي، د. ج.، ليد، م. (1999). "تحديد مثبط مستقبلات النواة كبروتين متفاعل مع مستقبلات ألفا المنشطة لمكاثرات البيروكسيسوم" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (22): 15901-15907 . doi : 10.1074/jbc.274.22.15901 . PMID 10336495 .
بوتيل، جيه إم، وتوماس، بي، ونيل، جيه دبليو، وويستون، في جيه، ودوس، جيه، وهاربر، بي إس، وجونز، إيه إل (2000). "التفاعلات الشاذة لبروتينات كبت النسخ مع ناتج جين مرض هنتنغتون، هنتنغتين" . علم الوراثة الجزيئية البشرية . 8 (9): 1647-1655 . doi : 10.1093/hmg/8.9.1647 . PMID 10441327 .
ناغايا تي، تشين كيه إس، فوجيدا إم، أوموري إس، ريتشر جيه كيه، هورويتز كيه بي، لوبسكي جيه آر، سيو إتش (1999). "تحديد موقع جين الكابت النووي البشري (hN-CoR) بين منطقتي CMT1A وSMS الحرجتين على الكروموسوم 17p11.2". علم الجينوم . 59 (3): 339-341 . doi : 10.1006/geno.1998.5694 . PMID 10444336 .
كيكونو ر، ناغاسي ت، إيشيكاوا ك، هيروساوا م، مياجيما ن، تاناكا أ، كوتاني ه، نومورا ن، أوهارا أ (1999). "التنبؤ بالتسلسلات المشفرة لجينات بشرية غير معروفة. الرابع عشر. التسلسلات الكاملة لـ 100 نسخة cDNA جديدة من الدماغ تُشفّر بروتينات كبيرة في المختبر" . أبحاث الحمض النووي . 6 (3): 197-205 . doi : 10.1093/dnares/6.3.197 . PMID 10470851 .
هو إكس، لازار إم إيه (1999). "يتحكم نمط CoRNR في استقطاب الكابتات المساعدة بواسطة مستقبلات الهرمونات النووية". نيتشر . 402 (6757): 93-96 . Bibcode : 1999Natur.402...93H . doi : 10.1038 /47069 . PMID 10573424. S2CID 4380362 .
هوانغ إي واي، تشانغ جيه، ميسكا إي إيه، غونتر إم جي، كوزاريدس تي، لازار إم إيه (2000). " تتشارك مثبطات المستقبلات النووية مع نازعات أسيتيل الهيستون من الفئة الثانية في مسار تثبيط مستقل عن Sin3" . جينز ديف . 14 (1): 45-54 . doi : 10.1101/gad.14.1.45 . PMC 316335. PMID 10640275 .
موروهوشي إف، ميتاني إس، ميتسوهاشي إن، كيتاباياشي الأول، تاكاهاشي إي، سوزوكي إم، موناكاتا إن، أوكي إم (2000). "نمط الهيكل والتعبير لجين عائلة MTG8 / ETO البشري، MTGR1". الجين . 241 (2): 287–95 . دوى : 10.1016/S0378-1119(99)00481-3 . بميد 10675041 .
ماسلينك إتش، بيرناردز آر (2000). "بروتين BS69 الرابط لـ E1A في الفيروس الغدي هو مثبط مشترك للنسخ من خلال استقطاب N-CoR" . أونكوجين . 19 (12): 1538-46 . doi : 10.1038/sj.onc.1203421 . PMID 10734313 .

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000141027 – Ensembl ، مايو 2017
1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000018501 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
هورلين إيه جيه ، نار إيه إم، هاينزل تي، تورشيا جيه، جلوس بي، كروكاوا آر، رايان إيه، كامي واي، سودرستروم إم، جلاس سي كيه (أكتوبر 1995). "التثبيط المستقل عن الربيطة بواسطة مستقبل هرمون الغدة الدرقية بوساطة مثبط نووي مشترك". نيتشر . 377 ( 6548): 397-404 . Bibcode : 1995Natur.377..397H . doi : 10.1038/377397a0 . PMID 7566114. S2CID 4230850 .
↑ وانغ جيه، هوشينو تي، ريدنر آر إل، كاجيجايا إس، ليو جيه إم (سبتمبر 1998). "بروتين ETO، الشريك الاندماجي في ابيضاض الدم النخاعي الحاد t(8;21)، يثبط النسخ من خلال التفاعل مع معقد N-CoR/mSin3/HDAC1 البشري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 95 (18): 10860-10865 . Bibcode : 1998PNAS...9510860W . doi : 10.1073/pnas.95.18.10860 . PMC 27986. PMID 9724795 .
↑ وانغ جيه، هوشينو تي، ريدنر آر إل، كاجيجايا إس، ليو جيه إم (1998). "بروتين ETO، الشريك الاندماجي في ابيضاض الدم النخاعي الحاد t(8;21)، يثبط النسخ من خلال التفاعل مع معقد N-CoR/mSin3/HDAC1 البشري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 95 (18): 10860-10865 . Bibcode : 1998PNAS...9510860W . doi : 10.1073/pnas.95.18.10860 . PMC 27986. PMID 9724795 .
↑ ياماموتو هـ، ويليامز إي جي، موشيرود ل، كانتو س، فان و، داونز م، هيليجون س، باريش جي دي، ديسفيرن ب، إيفانز آر إم، شونجانز ك، أويركس ج (2011). "NCoR1 هو مُعدِّل فسيولوجي محفوظ لكتلة العضلات ووظيفة الأكسدة" . الخلية . 147 ( 4): 827-839 . doi : 10.1016/j.cell.2011.10.017 . PMC 3225739. PMID 22078881 .
↑ عائلة مثبطات المستقبلات النووية في قاعدة بيانات UniProt،تاريخ الوصول إلى الصفحة: 26 يونيو 2016
↑ ماسيلو د، تشين إس واي، شو واي، فيرهوفن إم سي، تشوي إي، هولنبرغ إيه إن، بالك إس بي (أكتوبر 2004). "يرتبط استقطاب بيتا-كاتينين بواسطة مستقبلات الأندروجين الطبيعية أو المتحولة بنمو خلايا سرطان البروستاتا المحفز بالرابط" . علم الغدد الصماء الجزيئي . 18 (10): 2388-401 . doi : 10.1210/me.2003-0436 . PMID 15256534 .
↑ سونغ إل إن، كوجلان إم، جيلمان إي بي (يناير 2004). "تأثيرات ميفيبريستون المضادة للأندروجين على تفاعلات المنشطات والمثبطات مع مستقبلات الأندروجين" . علم الغدد الصماء الجزيئي . 18 (1): 70-85 . doi : 10.1210/me.2003-0189 . PMID 14593076 .
↑ تشنغ إس، برزوستيك إس، لي إس آر، هولنبرغ إيه إن، بالك إس بي (يوليو 2002). "تثبيط مستقبل الأندروجين المنشط بواسطة ثنائي هيدروتستوستيرون بواسطة الكابت النووي للمستقبلات" . علم الغدد الصماء الجزيئي . 16 (7): 1492-1501 . doi : 10.1210/mend.16.7.0870 . PMID 12089345 .
↑ هودجسون إم سي، أستابوفا آي، تشينغ إس، لي إل جيه، فيرهوفن إم سي، تشوي إي، بالك إس بي، هولنبرغ إيه إن (فبراير 2005). "يستقطب مستقبل الأندروجين مثبط المستقبل النووي (N-CoR) في وجود ميفيبريستون عبر طرفيه الأميني والكربوكسيلي، كاشفًا عن آلية جزيئية جديدة لمضادات مستقبل الأندروجين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 280 (8): 6511-9 . doi : 10.1074/jbc.M408972200 . PMID 15598662 .
↑ تاي إتش إتش، جيسترفر إم، بيل جيه سي، مونيوة إم، ديفي جيه آر، بوشيه إل، ماكبيرني إم دبليو (أغسطس 2003). "يرتبط CHD1 بـ NCoR وإنزيم هيستون دي أسيتيلاز، بالإضافة إلى بروتينات ربط الحمض النووي الريبوزي". مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية ، 308 (1): 170-176 . doi : 10.1016/s0006-291x(03)01354-8 . PMID 12890497 .
↑ بوتشيتي إي، أوبرادوفيتش دي، بيسيرت تي، بيانكيني إيه، واشبورن بي، كياردونا إف، بوهرر إس، هولزر دي، أوتمان أو جي، بيليتشي بي جي، نيرفي سي، روثاردت إم (ديسمبر 2002). "منتجات الانتقال المرتبطة بابيضاض الدم النخاعي الحاد تعيق التمايز المحفز بفيتامين د3 عن طريق عزل مستقبل فيتامين د3". أبحاث السرطان . 62 (23): 7050-8 . PMID 12460926 .
↑ تاغامي تي، لوتز دبليو إتش، كومار آر، جيمسون جيه إل (ديسمبر 1998). "تفاعل مستقبل فيتامين د مع مثبطات ومنشطات المستقبلات النووية". مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 253 (2): 358-363 . doi : 10.1006/bbrc.1998.9799 . PMID 9878542 .
1 2 3 4 5 Zhang J, Kalkum M, Chait BT, Roeder RG (مارس 2002). "يُثبّط مُركّب N-CoR-HDAC3 المُثبّط للمستقبل النووي مسار JNK عبر الوحدة الفرعية المتكاملة GPS2" . الخلية الجزيئية . 9 (3): 611-23 . doi : 10.1016/s1097-2765(02)00468-9 . PMID 11931768 .
يون إتش جي ، تشان دي دبليو، رينولدز إيه بي، تشين جيه، وونغ جيه (سبتمبر 2003). "يُساهم N - CoR في تثبيط التعبير الجيني المعتمد على مثيلة الحمض النووي من خلال بروتين Kaiso الرابط لمجموعة CpG الميثيلية" . الخلية الجزيئية . 12 (3): 723-734 . doi : 10.1016/j.molcel.2003.08.008 . PMID 14527417 .
يون إتش جي ، تشان دي دبليو، هوانغ زد كيو، لي جيه، فونديل جيه دي، تشين جيه، وونغ جيه (مارس 2003). "تنقية وتوصيف وظيفي لمركب N-CoR البشري: أدوار HDAC3 وTBL1 وTBLR1" . مجلة EMBO . 22 (6): 1336-1346 . doi : 10.1093/emboj/ cdg120 . PMC 151047. PMID 12628926 .
↑ ستيفنز أ، غارسيد هـ، بيري أ، ووترز س، وايت أ، راي د (مايو 2003). "انفصال المنشط المرافق لمستقبلات الستيرويد 1 وتجنيد الكابت المرافق للمستقبلات النووية إلى مستقبلات الغلوكوكورتيكويد البشرية عن طريق تعديل واجهة الربيطة-المستقبل: دور التيروسين 735" . علم الغدد الصماء الجزيئي . 17 (5): 845-859 . doi : 10.1210/me.2002-0320 . PMID 12569182 .
↑ شولز م، إيغرت م، بني أحمد أ، دوسترت أ، هاينزل ت، رينكويتز ر (يوليو 2002). "يتم التحكم في تنشيط مستقبلات الغلوكوكورتيكويد الناتج عن RU486 بواسطة الطرف الأميني للمستقبل وارتباط الكابت المشترك" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (29): 26238-43 . doi : 10.1074/jbc.M203268200 . PMID 12011091 .
1 2 فيشلي دبليو، ديكيدت إف، فيليون إم، هيندزل إم جيه، فولتر دبليو، فيردين إي (سبتمبر 2001). "يرتبط نشاط إنزيم هيستون دي أسيتيلاز HDAC7 البشري بإنزيم HDAC3 في الجسم الحي" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (38): 35826-35835 . doi : 10.1074/jbc.M104935200 . PMID 11466315 .
1 2 لي جيه، وانغ جيه، وانغ جيه، نواز زد، ليو جيه إم، تشين جيه، وونغ جيه (أغسطس 2000). " يوجد كل من البروتينين الكابتين SMRT وN-CoR في مركبات بروتينية كبيرة تحتوي على HDAC3" . مجلة EMBO . 19 (16): 4342-50 . doi : 10.1093/emboj/19.16.4342 . PMC 302030. PMID 10944117 .
1 2 فيشلي دبليو، ديكيدت إف، هيندزل إم جيه، غونتر إم جي، لازار إم إيه، فولتر دبليو، فيردين إي (يناير 2002). "النشاط الإنزيمي المرتبط بمثبطات الهيستون ديأسيتيلاز من الفئة الثانية يعتمد على مركب بروتيني متعدد يحتوي على HDAC3 وSMRT/N-CoR". الخلية الجزيئية . 9 (1): 45-57 . doi : 10.1016/s1097-2765(01)00429-4 . hdl : 11858/00-001M-0000-002C-9FF9-9 . PMID 11804585 .
1 2 أندرهيل سي، قطب إم إس، يي إس بي، تورشيا جيه (ديسمبر 2000). "مركب جديد من مستقبلات نووية كابحة، N-CoR، يحتوي على مكونات من مركب SWI/SNF في الثدييات والكابح KAP-1" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (51): 40463-70 . doi : 10.1074/jbc.M007864200 . PMID 11013263 .
1 2 هوانغ إي واي، تشانغ جيه، ميسكا إي إيه، غونتر إم جي، كوزاريدس تي، لازار إم إيه (يناير 2000). " تتشارك مثبطات المستقبلات النووية مع نازعات أسيتيل الهيستون من الفئة الثانية في مسار تثبيط مستقل عن Sin3" . جينز ديف . 14 (1): 45-54 . doi : 10.1101/gad.14.1.45 . PMC 316335. PMID 10640275 .
↑ بيتري ك، غايدز ف، هاول ل، هيلي ل، واكسمان س، غريفز م، زيلنت أ (مايو 2003). "جين هيستون دي أسيتيلاز 9 يُشفّر أشكالًا بروتينية متعددة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (18): 16059-72 . doi : 10.1074/jbc.M212935200 . PMID 12590135 .
^ Iso T، Sartorelli V، Poizat C، Iezzi S، Wu HY، Chung G، Kedes L، Hamamori Y (سبتمبر 2001). "HERP، شريك غير متجانس جديد لـ HES/E(spl) في إشارات الشق" . مول. خلية. بيول . 21 (17): 6080–9 . دوى : 10.1128/mcb.21.17.6080-6089.2001 . بمك 87325 . بميد 11486045 .
↑ بايك إس إتش، أوهجي كيه إيه، روز دي دبليو، كو إي إتش، جلاس سي كيه، روزنفيلد إم جي (يوليو 2002). " يربط تبادل معقدات الكابت N-CoR والمنشط Tip60 التعبير الجيني بواسطة NF-kappaB وبروتين طليعة بيتا أميلويد" . مجلة Cell . 110 (1): 55-67 . doi : 10.1016/S0092-8674(02)00809-7 . PMID 12150997. S2CID 17679498 .
↑ كوكورا ك، كاول إس سي، وادوا ر، نومورا ت، خان إم إم، شيناغاوا ت، ياسوكاوا ت، كولميناريس سي، إيشي إس (سبتمبر 2001). "عائلة بروتين Ski ضرورية لكبح النسخ بوساطة MeCP2" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (36): 34115-21 . doi : 10.1074/jbc.M105747200 . PMID 11441023 .
1 2 3 داول، ب.، إسماعيل، ج. إ.، أفرام، د.، بيترسون، ف. ج.، نيفريفي، د. ج.، ليد، م. (مايو 1999). "تحديد الكابت المساعد للمستقبل النووي كبروتين متفاعل مع مستقبل ألفا المنشط لمكاثرات البيروكسيسوم" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (22): 15901-15907 . doi : 10.1074/jbc.274.22.15901 . PMID 10336495 .
↑ خان، م.م.، نومورا، ت.، كيم، هـ.، كاول، س.ك.، وادوا، ر.، شيناغاوا، ت.، إيشيكاوا-إيواتا، إ.، تشونغ، س.، باندولفي، ب.ب.، إيشي، س. (يونيو 2001). "دور PML وPML-RARalpha في كبت النسخ بوساطة Mad" . الخلية الجزيئية . 7 (6): 1233-1243 . doi : 10.1016/s1097-2765(01)00257-x . PMID 11430826 .
↑ أمان جيه إم، نيب جيه، ستروم دي كيه، لوترباخ بي، هارادا إتش، ليني إن، داونينج جيه آر، مايرز إس، هيبرت إس دبليو (أكتوبر 2001). "ETO، وهو هدف لـ t(8;21) في سرطان الدم الحاد، يُكوّن روابط مميزة مع العديد من إنزيمات نزع أستيل الهيستون ويرتبط بـ mSin3A من خلال نطاق تجميعه" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 21 ( 19): 6470-83 . doi : 10.1128 / mcb.21.19.6470-6483.2001 . PMC 99794. PMID 11533236 .
↑ Zhang J, Hug BA, Huang EY, Chen CW, Gelmetti V, Maccarana M, Minucci S, Pelicci PG, Lazar MA (يناير 2001). "تكوين قليل الوحدات من ETO ضروري لتفاعل الكابت المشترك" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 21 ( 1): 156-163 . doi : 10.1128/MCB.21.1.156-163.2001 . PMC 88789. PMID 11113190 .
↑ غايدز إف، إيفينز إس، تشو جيه، سودرستروم إم، واكسمان إس، زيلنت إيه (أبريل 1998). "انخفاض حساسية ارتباط مثبطات مستقبلات الحمض النووي بـ PML- وPLZF-RARalpha لحمض الريتينويك يكمن وراء التسبب الجزيئي وعلاج ابيضاض الدم النخاعي الحاد" . مجلة الدم . 91 (8): 2634-2642 . doi : 10.1182/blood.V91.8.2634.2634_2634_2642 . PMID 9531570 .
↑ لاهيرتي سي دي، بيلين إيه إن، لافينسكي آر إم، يوشوم جي إس، بوش إيه سي، صن جي إم، مولين تي إم، ديفي جي آر، روز دي دبليو، جلاس سي كيه، روزنفيلد إم جي، آير دي إي، آيزنمان آر إن (يوليو 1998). "SAP30، أحد مكونات مركب mSin3 الكابت للنسخ، والذي يشارك في كبت النسخ بوساطة N-CoR بواسطة عوامل نسخ محددة" . الخلية الجزيئية . 2 (1): 33-42 . doi : 10.1016/s1097-2765(00)80111-2 . PMID 9702189 .
↑ غونتر إم جي، لين دبليو إس، فيشلي دبليو، فيردين إي، لازار إم إيه، شيخاتار آر (مايو 2000). " مركب كابح SMRT أساسي يحتوي على HDAC3 وTBL1، وهو بروتين ذو تكرارات WD40 مرتبط بالصمم" . جينز ديف . 14 (9): 1048-57 . doi : 10.1101/gad.14.9.1048 . PMC 316569. PMID 10809664 .

روابط خارجية

الكابت النووي للمستقبلات 1 في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
نورسا سي 97
نظرة عامة على جميع المعلومات الهيكلية المتاحة في PDB لـ UniProt : O75376 (المثبط النووي للمستقبل 1) في PDBe-KB .

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000141027 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000018501 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[Horlein_1995-5] هورلين إيه جيه ، نار إيه إم، هاينزل تي، تورشيا جيه، جلوس بي، كروكاوا آر، رايان إيه، كامي واي، سودرستروم إم، جلاس سي كيه (أكتوبر 1995). "التثبيط المستقل عن الربيطة بواسطة مستقبل هرمون الغدة الدرقية بوساطة مثبط نووي مشترك". نيتشر . 377 ( 6548): 397-404 . Bibcode : 1995Natur.377..397H . doi : 10.1038/377397a0 . PMID 7566114. S2CID 4230850 .

[pmid9724795-6] وانغ جيه، هوشينو تي، ريدنر آر إل، كاجيجايا إس، ليو جيه إم (سبتمبر 1998). "بروتين ETO، الشريك الاندماجي في ابيضاض الدم النخاعي الحاد t(8;21)، يثبط النسخ من خلال التفاعل مع معقد N-CoR/mSin3/HDAC1 البشري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 95 (18): 10860-10865 . Bibcode : 1998PNAS...9510860W . doi : 10.1073/pnas.95.18.10860 . PMC 27986. PMID 9724795 .

[Wang_1998-7] وانغ جيه، هوشينو تي، ريدنر آر إل، كاجيجايا إس، ليو جيه إم (1998). "بروتين ETO، الشريك الاندماجي في ابيضاض الدم النخاعي الحاد t(8;21)، يثبط النسخ من خلال التفاعل مع معقد N-CoR/mSin3/HDAC1 البشري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 95 (18): 10860-10865 . Bibcode : 1998PNAS...9510860W . doi : 10.1073/pnas.95.18.10860 . PMC 27986. PMID 9724795 .

[Yamamoto_2011-8] ياماموتو هـ، ويليامز إي جي، موشيرود ل، كانتو س، فان و، داونز م، هيليجون س، باريش جي دي، ديسفيرن ب، إيفانز آر إم، شونجانز ك، أويركس ج (2011). "NCoR1 هو مُعدِّل فسيولوجي محفوظ لكتلة العضلات ووظيفة الأكسدة" . الخلية . 147 ( 4): 827-839 . doi : 10.1016/j.cell.2011.10.017 . PMC 3225739. PMID 22078881 .

[uniprotfam-9] عائلة مثبطات المستقبلات النووية في قاعدة بيانات UniProt،تاريخ الوصول إلى الصفحة: 26 يونيو 2016

[pmid15256534-10] ماسيلو د، تشين إس واي، شو واي، فيرهوفن إم سي، تشوي إي، هولنبرغ إيه إن، بالك إس بي (أكتوبر 2004). "يرتبط استقطاب بيتا-كاتينين بواسطة مستقبلات الأندروجين الطبيعية أو المتحولة بنمو خلايا سرطان البروستاتا المحفز بالرابط" . علم الغدد الصماء الجزيئي . 18 (10): 2388-401 . doi : 10.1210/me.2003-0436 . PMID 15256534 .

[pmid14593076-11] سونغ إل إن، كوجلان إم، جيلمان إي بي (يناير 2004). "تأثيرات ميفيبريستون المضادة للأندروجين على تفاعلات المنشطات والمثبطات مع مستقبلات الأندروجين" . علم الغدد الصماء الجزيئي . 18 (1): 70-85 . doi : 10.1210/me.2003-0189 . PMID 14593076 .

[pmid12089345-12] تشنغ إس، برزوستيك إس، لي إس آر، هولنبرغ إيه إن، بالك إس بي (يوليو 2002). "تثبيط مستقبل الأندروجين المنشط بواسطة ثنائي هيدروتستوستيرون بواسطة الكابت النووي للمستقبلات" . علم الغدد الصماء الجزيئي . 16 (7): 1492-1501 . doi : 10.1210/mend.16.7.0870 . PMID 12089345 .

[pmid15598662-13] هودجسون إم سي، أستابوفا آي، تشينغ إس، لي إل جيه، فيرهوفن إم سي، تشوي إي، بالك إس بي، هولنبرغ إيه إن (فبراير 2005). "يستقطب مستقبل الأندروجين مثبط المستقبل النووي (N-CoR) في وجود ميفيبريستون عبر طرفيه الأميني والكربوكسيلي، كاشفًا عن آلية جزيئية جديدة لمضادات مستقبل الأندروجين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 280 (8): 6511-9 . doi : 10.1074/jbc.M408972200 . PMID 15598662 .

[pmid12890497-14] تاي إتش إتش، جيسترفر إم، بيل جيه سي، مونيوة إم، ديفي جيه آر، بوشيه إل، ماكبيرني إم دبليو (أغسطس 2003). "يرتبط CHD1 بـ NCoR وإنزيم هيستون دي أسيتيلاز، بالإضافة إلى بروتينات ربط الحمض النووي الريبوزي". مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية ، 308 (1): 170-176 . doi : 10.1016/s0006-291x(03)01354-8 . PMID 12890497 .

[pmid12460926-15] بوتشيتي إي، أوبرادوفيتش دي، بيسيرت تي، بيانكيني إيه، واشبورن بي، كياردونا إف، بوهرر إس، هولزر دي، أوتمان أو جي، بيليتشي بي جي، نيرفي سي، روثاردت إم (ديسمبر 2002). "منتجات الانتقال المرتبطة بابيضاض الدم النخاعي الحاد تعيق التمايز المحفز بفيتامين د3 عن طريق عزل مستقبل فيتامين د3". أبحاث السرطان . 62 (23): 7050-8 . PMID 12460926 .

[pmid9878542-16] تاغامي تي، لوتز دبليو إتش، كومار آر، جيمسون جيه إل (ديسمبر 1998). "تفاعل مستقبل فيتامين د مع مثبطات ومنشطات المستقبلات النووية". مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 253 (2): 358-363 . doi : 10.1006/bbrc.1998.9799 . PMID 9878542 .

[pmid11931768-17] 1 2 3 4 5 Zhang J, Kalkum M, Chait BT, Roeder RG (مارس 2002). "يُثبّط مُركّب N-CoR-HDAC3 المُثبّط للمستقبل النووي مسار JNK عبر الوحدة الفرعية المتكاملة GPS2" . الخلية الجزيئية . 9 (3): 611-23 . doi : 10.1016/s1097-2765(02)00468-9 . PMID 11931768 .

[pmid14527417-18] يون إتش جي ، تشان دي دبليو، رينولدز إيه بي، تشين جيه، وونغ جيه (سبتمبر 2003). "يُساهم N - CoR في تثبيط التعبير الجيني المعتمد على مثيلة الحمض النووي من خلال بروتين Kaiso الرابط لمجموعة CpG الميثيلية" . الخلية الجزيئية . 12 (3): 723-734 . doi : 10.1016/j.molcel.2003.08.008 . PMID 14527417 .

[pmid12628926-19] يون إتش جي ، تشان دي دبليو، هوانغ زد كيو، لي جيه، فونديل جيه دي، تشين جيه، وونغ جيه (مارس 2003). "تنقية وتوصيف وظيفي لمركب N-CoR البشري: أدوار HDAC3 وTBL1 وTBLR1" . مجلة EMBO . 22 (6): 1336-1346 . doi : 10.1093/emboj/ cdg120 . PMC 151047. PMID 12628926 .

[pmid12569182-20] ستيفنز أ، غارسيد هـ، بيري أ، ووترز س، وايت أ، راي د (مايو 2003). "انفصال المنشط المرافق لمستقبلات الستيرويد 1 وتجنيد الكابت المرافق للمستقبلات النووية إلى مستقبلات الغلوكوكورتيكويد البشرية عن طريق تعديل واجهة الربيطة-المستقبل: دور التيروسين 735" . علم الغدد الصماء الجزيئي . 17 (5): 845-859 . doi : 10.1210/me.2002-0320 . PMID 12569182 .

[pmid12011091-21] شولز م، إيغرت م، بني أحمد أ، دوسترت أ، هاينزل ت، رينكويتز ر (يوليو 2002). "يتم التحكم في تنشيط مستقبلات الغلوكوكورتيكويد الناتج عن RU486 بواسطة الطرف الأميني للمستقبل وارتباط الكابت المشترك" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (29): 26238-43 . doi : 10.1074/jbc.M203268200 . PMID 12011091 .

[pmid11466315-22] 1 2 فيشلي دبليو، ديكيدت إف، فيليون إم، هيندزل إم جيه، فولتر دبليو، فيردين إي (سبتمبر 2001). "يرتبط نشاط إنزيم هيستون دي أسيتيلاز HDAC7 البشري بإنزيم HDAC3 في الجسم الحي" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (38): 35826-35835 . doi : 10.1074/jbc.M104935200 . PMID 11466315 .

[pmid10944117-23] 1 2 لي جيه، وانغ جيه، وانغ جيه، نواز زد، ليو جيه إم، تشين جيه، وونغ جيه (أغسطس 2000). " يوجد كل من البروتينين الكابتين SMRT وN-CoR في مركبات بروتينية كبيرة تحتوي على HDAC3" . مجلة EMBO . 19 (16): 4342-50 . doi : 10.1093/emboj/19.16.4342 . PMC 302030. PMID 10944117 .

[pmid11804585-24] 1 2 فيشلي دبليو، ديكيدت إف، هيندزل إم جيه، غونتر إم جي، لازار إم إيه، فولتر دبليو، فيردين إي (يناير 2002). "النشاط الإنزيمي المرتبط بمثبطات الهيستون ديأسيتيلاز من الفئة الثانية يعتمد على مركب بروتيني متعدد يحتوي على HDAC3 وSMRT/N-CoR". الخلية الجزيئية . 9 (1): 45-57 . doi : 10.1016/s1097-2765(01)00429-4 . hdl : 11858/00-001M-0000-002C-9FF9-9 . PMID 11804585 .

[pmid11013263-25] 1 2 أندرهيل سي، قطب إم إس، يي إس بي، تورشيا جيه (ديسمبر 2000). "مركب جديد من مستقبلات نووية كابحة، N-CoR، يحتوي على مكونات من مركب SWI/SNF في الثدييات والكابح KAP-1" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (51): 40463-70 . doi : 10.1074/jbc.M007864200 . PMID 11013263 .

[pmid10640275-26] 1 2 هوانغ إي واي، تشانغ جيه، ميسكا إي إيه، غونتر إم جي، كوزاريدس تي، لازار إم إيه (يناير 2000). " تتشارك مثبطات المستقبلات النووية مع نازعات أسيتيل الهيستون من الفئة الثانية في مسار تثبيط مستقل عن Sin3" . جينز ديف . 14 (1): 45-54 . doi : 10.1101/gad.14.1.45 . PMC 316335. PMID 10640275 .

[pmid12590135-27] بيتري ك، غايدز ف، هاول ل، هيلي ل، واكسمان س، غريفز م، زيلنت أ (مايو 2003). "جين هيستون دي أسيتيلاز 9 يُشفّر أشكالًا بروتينية متعددة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (18): 16059-72 . doi : 10.1074/jbc.M212935200 . PMID 12590135 .

[pmid11486045-28] Iso T، Sartorelli V، Poizat C، Iezzi S، Wu HY، Chung G، Kedes L، Hamamori Y (سبتمبر 2001). "HERP، شريك غير متجانس جديد لـ HES/E(spl) في إشارات الشق" . مول. خلية. بيول . 21 (17): 6080–9 . دوى : 10.1128/mcb.21.17.6080-6089.2001 . بمك 87325 . بميد 11486045 .

[pmid12150997-29] بايك إس إتش، أوهجي كيه إيه، روز دي دبليو، كو إي إتش، جلاس سي كيه، روزنفيلد إم جي (يوليو 2002). " يربط تبادل معقدات الكابت N-CoR والمنشط Tip60 التعبير الجيني بواسطة NF-kappaB وبروتين طليعة بيتا أميلويد" . مجلة Cell . 110 (1): 55-67 . doi : 10.1016/S0092-8674(02)00809-7 . PMID 12150997. S2CID 17679498 .

[pmid11441023-30] كوكورا ك، كاول إس سي، وادوا ر، نومورا ت، خان إم إم، شيناغاوا ت، ياسوكاوا ت، كولميناريس سي، إيشي إس (سبتمبر 2001). "عائلة بروتين Ski ضرورية لكبح النسخ بوساطة MeCP2" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (36): 34115-21 . doi : 10.1074/jbc.M105747200 . PMID 11441023 .

[pmid10336495-31] 1 2 3 داول، ب.، إسماعيل، ج. إ.، أفرام، د.، بيترسون، ف. ج.، نيفريفي، د. ج.، ليد، م. (مايو 1999). "تحديد الكابت المساعد للمستقبل النووي كبروتين متفاعل مع مستقبل ألفا المنشط لمكاثرات البيروكسيسوم" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (22): 15901-15907 . doi : 10.1074/jbc.274.22.15901 . PMID 10336495 .

[pmid11430826-32] خان، م.م.، نومورا، ت.، كيم، هـ.، كاول، س.ك.، وادوا، ر.، شيناغاوا، ت.، إيشيكاوا-إيواتا، إ.، تشونغ، س.، باندولفي، ب.ب.، إيشي، س. (يونيو 2001). "دور PML وPML-RARalpha في كبت النسخ بوساطة Mad" . الخلية الجزيئية . 7 (6): 1233-1243 . doi : 10.1016/s1097-2765(01)00257-x . PMID 11430826 .

[pmid11533236-33] أمان جيه إم، نيب جيه، ستروم دي كيه، لوترباخ بي، هارادا إتش، ليني إن، داونينج جيه آر، مايرز إس، هيبرت إس دبليو (أكتوبر 2001). "ETO، وهو هدف لـ t(8;21) في سرطان الدم الحاد، يُكوّن روابط مميزة مع العديد من إنزيمات نزع أستيل الهيستون ويرتبط بـ mSin3A من خلال نطاق تجميعه" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 21 ( 19): 6470-83 . doi : 10.1128 / mcb.21.19.6470-6483.2001 . PMC 99794. PMID 11533236 .

[pmid11113190-34] Zhang J, Hug BA, Huang EY, Chen CW, Gelmetti V, Maccarana M, Minucci S, Pelicci PG, Lazar MA (يناير 2001). "تكوين قليل الوحدات من ETO ضروري لتفاعل الكابت المشترك" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 21 ( 1): 156-163 . doi : 10.1128/MCB.21.1.156-163.2001 . PMC 88789. PMID 11113190 .

[pmid9531570-35] غايدز إف، إيفينز إس، تشو جيه، سودرستروم إم، واكسمان إس، زيلنت إيه (أبريل 1998). "انخفاض حساسية ارتباط مثبطات مستقبلات الحمض النووي بـ PML- وPLZF-RARalpha لحمض الريتينويك يكمن وراء التسبب الجزيئي وعلاج ابيضاض الدم النخاعي الحاد" . مجلة الدم . 91 (8): 2634-2642 . doi : 10.1182/blood.V91.8.2634.2634_2634_2642 . PMID 9531570 .

[pmid9702189-36] لاهيرتي سي دي، بيلين إيه إن، لافينسكي آر إم، يوشوم جي إس، بوش إيه سي، صن جي إم، مولين تي إم، ديفي جي آر، روز دي دبليو، جلاس سي كيه، روزنفيلد إم جي، آير دي إي، آيزنمان آر إن (يوليو 1998). "SAP30، أحد مكونات مركب mSin3 الكابت للنسخ، والذي يشارك في كبت النسخ بوساطة N-CoR بواسطة عوامل نسخ محددة" . الخلية الجزيئية . 2 (1): 33-42 . doi : 10.1016/s1097-2765(00)80111-2 . PMID 9702189 .

[pmid10809664-37] غونتر إم جي، لين دبليو إس، فيشلي دبليو، فيردين إي، لازار إم إيه، شيخاتار آر (مايو 2000). " مركب كابح SMRT أساسي يحتوي على HDAC3 وTBL1، وهو بروتين ذو تكرارات WD40 مرتبط بالصمم" . جينز ديف . 14 (9): 1048-57 . doi : 10.1101/gad.14.9.1048 . PMC 316569. PMID 10809664 .

[

[

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	30 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗