نيتروفينول
النيتروفينولات هي مركبات صيغتها HOC₆H₅₋ₓ (NO₂ ) ₓ . وتُسمى قواعدها المرافقة بالنيتروفينولات. النيتروفينولات أكثر حمضية من الفينول نفسه . [ 1 ]
أحادي نيتروفينول
بصيغة HOC 6 H 4 NO 2. توجد ثلاثة متصاوغات من النيتروفينول :
- o- نيتروفينول (2-نيتروفينول؛ مجموعات OH و NO 2 متجاورة)، مادة صلبة صفراء.
- ميتا -نيتروفينول (3-نيتروفينول، رقم CAS: 554-84-7)، مادة صلبة صفراء (نقطة انصهار 97 درجة مئوية) ومادة أولية لدواء ميسالازين (حمض 5-أمينوساليسيليك). يمكن تحضيره عن طريق نيترة الأنيلين متبوعة باستبدال مجموعة الأمين عبر مشتق الديازونيوم الخاص به . [ 2 ]
- مادة p -Nitrophenol ، وهي مادة صلبة صفراء اللون، هي مادة أولية لمبيد الأعشاب fluorodifen المستخدم في الأرز ، ومبيد الآفات parathion ، ومسكن الألم البشري paracetamol (المعروف أيضًا باسم acetaminophen).
غالباً ما يتم هدرجة الفينولات أحادية النيتروجين إلى أمينوفينولات المقابلة التي تستخدم أيضاً في الصناعة. [ 1 ]
ثنائي وثلاثي نيتروفينول
- 2,4-ثنائي نتروفينول (نقطة انصهار 83 درجة مئوية) هو حمض قوي إلى حد ما (pK a = 4.89).

- يُعرف مركب 2,4,6-ثلاثي نتروفينول باسم حمض البيكريك ، والذي يتمتع بكيمياء متطورة.

أمان
النيتروفينولات مواد سامة. وفي بعض الأحيان، تلوث النيتروفينولات التربة بالقرب من مصانع المتفجرات أو الأقمشة السابقة والمنشآت العسكرية، وتهدف الأبحاث الحالية إلى معالجة هذه المشكلة. [ 3 ]
مراجع
- 1 2 جيرالد بوث (2007). "مركبات النيترو العطرية". موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . فاينهايم: وايلي-في سي إتش. doi : 10.1002/14356007.a17_411 . ISBN 978-3527306732.
- ↑ RHF Manske (1928). "m-نيتروفينول". التخليق العضوي . 8 : 80. doi : 10.15227/orgsyn.008.0080 .
- ↑ صحيفة حقائق على الموقع الإلكتروني atsdr.cdc.gov
فئة :
- النيتروفينولات
