نورمورفين

النورمورفين هو نظير أفيوني ، وهو مشتق من المورفين منزوع مجموعة الميثيل ، وقد وُصف لأول مرة في خمسينيات القرن العشرين ^{[ 2 ]} عندما تم تحديد فعالية مجموعة كبيرة من نظائر المورفين المستبدلة بمجموعة N. يتميز هذا المركب بنشاط أفيوني ضئيل نسبيًا بحد ذاته، ^{[ 3 ] [ 4 ]} ولكنه وسيط مفيد يمكن استخدامه لإنتاج كل من مضادات الأفيون مثل النالورفين ، وكذلك منبهات الأفيون القوية مثل N- فينيثيل نورمورفين . ^{[ 5 ]} ويتم تكوينه من المورفين بواسطة إنزيمات الكبد CYP3A4 و CYP2C8 . ^{[ 6 ]}

النورمورفين مادة خاضعة للرقابة بموجب الاتفاقية الوحيدة للمخدرات لعام 1961 والقوانين المعمول بها في مختلف الولايات؛ فعلى سبيل المثال، في الولايات المتحدة، يُصنّف النورمورفين ضمن الجدول الأول للمواد المخدرة الخاضعة للرقابة، برقم تصنيف كيميائي سنوي (ACSCN) يبلغ 9313، وحصة تصنيع سنوية إجمالية قدرها 18 غرامًا في عام 2014، دون تغيير عن العام السابق. وتُستخدم أملاحه في تصنيعه، وهي: سداسي هيدرات القاعدة الحرة (بنسبة تحويل للقاعدة الحرة 0.715)، وهيدروكلوريد (بنسبة 0.833). ^{[ 7 ]}