مقطع واحد

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

One cut homeobox 1 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ONECUT1 . [ 5 ]

بناء

يشفر هذا الجين أحد أفراد عائلة عوامل النسخ Cut homeobox .

وظيفة

يزداد التعبير عن البروتين المشفر في الكبد ، حيث يحفز نسخ الجينات المُعبر عنها في الكبد، ويثبط نسخ الجينات المُحفزة بواسطة الجلوكوكورتيكويد . قد يؤثر هذا الجين على مجموعة متنوعة من العمليات الخلوية، بما في ذلك استقلاب الجلوكوز ، وتنظيم دورة الخلية ، وقد يرتبط أيضًا بالسرطان . وهو مهم لتكوين خلايا الغدد الصماء في البنكرياس. [ 6 ]

الأهمية السريرية

تساهم الطفرات في جين ONECUT1 في الإصابة بداء السكري لدى الأحداث. [ 7 ] ينتج عن التضفير البديل عدة متغيرات نسخية.

مراجع

  1. 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000169856 – Ensembl ، مايو 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000043013 – Ensembl ، مايو 2017
  3. ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. ↑ "Entrez Gene: One cut homeobox 1" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 13-04-2016 .
  6. ↑ هيلر إس، لي زد، لين كيو، جيوز آر، برونينغ إم، هوهويلر إم، وآخرون . (نوفمبر 2021). "التغيرات الجينية ودور ONECUT1 في تمايز خلايا البنكرياس من الخلايا الجذعية متعددة القدرات البشرية" . مجلة كوميونيكيشنز بيولوجي . 4 (1) 1298. doi : 10.1038/s42003-021-02818-3 . PMC 8599846. PMID 34789845 .   
  7. ↑ فيليبي أ، هيلر س، كوستا آي جي، سينيه ف، برونينغ م، لي ز، وآخرون . (نوفمبر 2021). "طفرات ومتغيرات جين ONECUT1 في داء السكري" . مجلة نيتشر الطبية . 27 (11): 1928-1940 . doi : 10.1038/s41591-021-01502-7 . PMC 9356324. PMID 34663987 .   

للمزيد من القراءة

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .