PTPN13

إنزيم فوسفاتاز البروتين التيروزيني غير المستقبل من النوع 13 هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين PTPN13 . ^{[ 5 ] [ 6 ]}

البروتين المُشفَّر بواسطة هذا الجين هو أحد أفراد عائلة فوسفاتاز التيروزين البروتيني (PTP). تُعرف فوسفاتازات التيروزين البروتينية بأنها جزيئات إشارة تُنظِّم مجموعة متنوعة من العمليات الخلوية، بما في ذلك نمو الخلايا ، وتمايزها ، ودورة الانقسام الخلوي ، والتحوّل السرطاني . هذا البروتين كبير الحجم، ويحتوي على نطاق فوسفاتاز التيروزين البروتيني في الطرف الكربوكسيلي ، بالإضافة إلى نطاقات غير محفزة متعددة، تشمل نطاقًا مشابهًا لبروتينات عائلة Band 4.1 المرتبطة بالهيكل الخلوي ، ومنطقة تتكون من خمسة نطاقات PDZ ، ونمط سحاب الليوسين . وُجد أن هذا البروتين يتفاعل مع مستقبل Fas ، ويُزيل الفوسفات منه ، وكذلك من IκBα عبر نطاقات PDZ، مما يُشير إلى دوره في موت الخلايا المبرمج بوساطة Fas. كما تبيّن أن هذا البروتين يتفاعل مع البروتين المُنشِّط لإنزيم GTPase، وبالتالي قد يعمل كمنظم لمسار إشارات Rho . تم الإبلاغ عن أربعة متغيرات نسخية بديلة، والتي تشفر بروتينات متميزة. ^{[ 6 ]}

وقد ثبت أن PTPN13 يتفاعل مع PKN2 . ^{[ 7 ]}