بروتغورايد

بروتيرجوريد ( الاسم الدولي غير المسجل الملكية ؛ الأسماء الرمزية التطويرية VUFB-13416 ، ZK-39437 )، المعروف أيضًا باسم 6-بروبيل تيرجوريد أو 6-بروبيل-9،10-دايهيدروليسورايد ، هو ناهض للدوبامين من عائلة الإرغولين، وقد وُصف سابقًا بأنه مثبط للبرولاكتين ومضاد لمرض باركنسون ، ولم يُطرح في الأسواق. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] وهو يرتبط بنيويًا ارتباطًا وثيقًا ببعض الإرغولينات الأخرى مثل تيرجوريد وليسوريد . [ 1 ] [ 4 ] بالإضافة إلى مستقبلات الدوبامين ، يتفاعل الدواء أيضًا مع مستقبلات السيروتونين والأدرينالين والهيستامين . [ 5 ] وُصف بروتيرجوريد لأول مرة في الأدبيات العلمية في عام 1981 على الأقل . [ 1 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 إلكس ج (14 نوفمبر 2014). قاموس الأدوية: البيانات الكيميائية: البيانات الكيميائية، والهياكل، والمراجع . سبرينغر. ISBN 978-1-4757-2085-3تم الاطلاع عليه بتاريخ 30 يونيو 2025 .
  2. ميلن، ج. (8 مايو 2018). الأدوية: المرادفات والخصائص . روتليدج. ISBN 978-1-351-78990-5تم الاطلاع عليه بتاريخ 30 يونيو 2025 .
  3. نيغوير م (2001). الأدوية الكيميائية العضوية ومرادفاتها: دراسة دولية . وايلي-في سي إتش. رقم ISBN 978-3-527-30247-5تم الاطلاع عليه بتاريخ 30 يونيو 2025 .
  4. 1 2 إيتا ك (يونيو 2017). " الاتجاهات الحديثة في توصيل العوامل العلاجية عبر الجلد المستخدمة في إدارة الأمراض التنكسية العصبية". مجلة استهداف الأدوية . 25 (5): 406-419 . doi : 10.1080/1061186X.2016.1245310 . PMID 27701893. بروتيرغوريد (N6-بروبيل تيرغوريد أو N6-بروبيل ثنائي هيدروليسيريد) هو مشتق من الإرغولين ذو نشاط دوباميني قوي [124، 125]. وقد أُفيد أنه يمكن تحقيق نشاط دوباميني قوي عند تركيزات بلازما أقل من 50 بيكوغرام/مل [125]. يمكن محاكاة التحفيز الفسيولوجي لمستقبلات الدوبامين في الجسم المخطط البشري عن طريق الإعطاء المستمر لبروتيرغوريد (PT) [125]. 
  5. 1 2 شوراد ب، هوروفسكي ر، يانيشن س، غورنمان ت، تاك ج، بيرتز هـ هـ (أبريل 2006). "بروتيرغوريد، ناهض قوي لمستقبلات الدوبامين، واعد للاستخدام عبر الجلد في علاج مرض باركنسون: التفاعلات مع مستقبلات ألفا-1، و5-HT2، وH1". علوم الحياة . 78 (20): 2358-2364 . doi : 10.1016/j.lfs.2005.09.046 . PMID 16310806 .