SIN3A

بروتين الحلزون المزدوج ذو الطبيعة المزدوجة Sin3a هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين SIN3A . ^[⁵^]^[⁶^]

وظيفة

البروتين المشفر بواسطة هذا الجين هو بروتين منظم للنسخ . يحتوي على نطاقات حلزونية مزدوجة ذات طبيعة مزدوجة (PAH)، وهي مهمة للتفاعلات بين البروتينات وقد تتوسط في كبح التعبير الجيني بواسطة مركب ماد ماكس. ^{[ 7 ]}

التفاعلات

وقد ثبت أن البروتين SIN3A يتفاعل مع:

الكابينة 1 ^{[ 8 ]}
HBP1 ، ^{[ 9 ]}
HDAC1 , ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}^{[ 17 ]}^{[ 18}^]^{[ 19}^]^{[ 20}^]^{[ 21}^]^{[ 22}^]^[²³^]
HDAC9 ، ^{[ 24 ]}^{[ 25 ]}
هيستون دي أسيتيلاز 2 ، ^{[ 10 ]}^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}^{[ 26 ]}^{[ 27 ]}
عامل الخلية المضيفة C1 ، ^{[ 28 ]}^{[ 29 ]}
IKZF1 ، ^{[ 24 ]}^{[ 30 ]}^{[ 31 ]}
ING1 ، ^{[ 23 ]}
KLF11 ، ^{[ 32 ]}^{[ 33 ]}
MNT ، ^{[ 34 ]}
MXD1 ، ^{[ 9 ]}^{[ 35 ]}^{[ 36 ]}
بروتين نطاق ربط ميثيل-CpG 2 ، ^{[ 37 ]}
الكابت المساعد للمستقبل النووي 2 ، ^{[ 22 ]}^{[ 38 ]}
OGT ، ^{[ 39 ]}
PHF12 ، ^{[ 40 ]}
بروتين سرطان الدم النخاعي الحاد ، ^{[ 41 ]}
RBBP4 ، ^{[ 42 ]}^{[ 43 ]}
RBBP7 ، ^{[ 23 ]}^{[ 43 ]}
SAP130 ، ^{[ 12 ]}
SAP30 ، ^{[ 12 ]}^{[ 17 ]}^{[ 23 ]}^{[ 40 ]}^{[ 43 ]}^{[ 44 ]}
SMARCA2 ، ^{[ 45 ]}
SMARCA4 ، ^{[ 23 ]}^{[ 45 ]}
SMARCC1 ، ^{[ 23 ]}^{[ 45 ]}
SUDS3 ، ^{[ 12 ]}^{[ 46 ]}
TAL1 ، ^{[ 47 ]} و
بروتين يحتوي على إصبع الزنك ومجال BTB 16. ^{[ 48 ]}^{[ 49 ]}^{[ 50 ]}

انظر أيضاً

منظم النسخ المشترك

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000169375 – Ensembl ، مايو 2017
1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000042557 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ يو إف، ثيسن جيه، ستراتلينغ دبليو إتش (مايو 2000). "كبح النسخ المستقل عن دي أسيتيلاز الهيستون بواسطة البروتين الرابط لميثيل-CpG-2" . أبحاث الأحماض النووية . 28 (10): 2201-2206 . doi : 10.1093 / nar/28.10.2201 . PMC 105362. PMID 10773092 .
↑ هاليك إم إس، باونال إس، هاردر كيه دبليو، دنكان إيه إم، جيريك إف آر، شليغل آر إيه (مارس 1995). "منظم نسخ جيني ثديي افتراضي واسع الانتشار يحتوي على حلزونات أمفيباثية مزدوجة متعددة، مع تشابه مع SIN3 في الخميرة". علم الجينوم . 26 (2): 403-406 . doi : 10.1016/0888-7543(95)80229-F . PMID 7601471 .
↑ "Entrez Gene: SIN3A SIN3 homolog A, transcription regulator (yeast)" .
↑ يون إتش دي، ليو جيه أو (يوليو 2000). "يُثبِّط Cabin1 التعبير عن Nur77 المعتمد على MEF2 وموت الخلايا التائية عن طريق التحكم في ارتباط إنزيمات نزع أستيل الهيستون وإنزيمات الأستيل مع MEF2" . المناعة . 13 (1): 85-94 . doi : 10.1016/S1074-7613(00)00010-8 . PMID 10933397 .
1 2 سوانسون كيه إيه، كنوبفلر بي إس، هوانغ كيه، كانغ آر إس، كولي إس إم، لاهيرتي سي دي، آيزنمان آر إن، رادهاكريشنان آي (أغسطس 2004). "يرتبط مثبطا HBP1 وMad1 بنطاق PAH2 للمثبط المساعد Sin3 باتجاهات حلزونية متعاكسة". مجلة Nature Structural & Molecular Biology . 11 (8): 738-46 . doi : 10.1038/nsmb798 . PMID 15235594. S2CID 44324333 .
1 2 Zhang Y, Dufau ML (يونيو 2003). "آليتان لتنظيم نسخ جين مستقبل الهرمون اللوتيني بواسطة مستقبلات نووية يتيمة ومعقدات هيستون دي أسيتيلاز" . مجلة الكيمياء الحيوية الستيرويدية والبيولوجيا الجزيئية . 85 ( 2-5 ): 401-14 . doi : 10.1016/S0960-0760(03)00230-9 . PMID 12943729. S2CID 28512341 .
↑ ياو واي إل، يانغ دبليو إم (أكتوبر 2003). "البروتينات المرتبطة بالانتقال السرطاني 1 و2 تُشكّل مُركّبات بروتينية مُختلفة ذات نشاط نازع أسيتيل الهيستون" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (43): 42560-42568 . doi : 10.1074/jbc.M302955200 . PMID 12920132 .
1 2 3 4 5 فليشر، تي سي، يون، يو جيه، آير، دي إي (مايو 2003). "تحديد وتوصيف ثلاثة مكونات جديدة من مُركب الكابت mSin3A" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 23 (10): 3456-3467 . doi : 10.1128/MCB.23.10.3456-3467.2003 . PMC 164750. PMID 12724404 .
1 2 يانغ إل، مي كيو، زيلينسكا-كوياتكوفسكا إيه، ماتسوي واي، بلاكبيرن إم إل، بينيديتي دي، كروم إيه إيه، تابورسكي جي جي، تشانسكي إتش إيه (فبراير 2003). "إنزيم ميثيل ترانسفيراز الهيستون المرتبط بجين ERG (جين مرتبط بـ ets) يتفاعل مع إنزيمات نزع أسيتيل الهيستون 1/2 ومثبطات النسخ المشتركة mSin3A/B" . مجلة الكيمياء الحيوية . 369 (الجزء 3): 651-7 . doi : 10.1042 / BJ20020854 . PMC 1223118. PMID 12398767 .
↑ غروزينغر سي إم، هاسيغ سي إيه، شرايبر إس إل (أبريل 1999). "ثلاثة بروتينات تُعرّف فئة من إنزيمات نزع أسيتيل الهيستون البشري ذات صلة ببروتين Hda1p في الخميرة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 96 (9): 4868-73 . Bibcode : 1999PNAS...96.4868G . doi : 10.1073/pnas.96.9.4868 . PMC 21783. PMID 10220385 .
↑ Zhang J, Kalkum M, Chait BT, Roeder RG (مارس 2002). "يُثبّط مُركّب N-CoR-HDAC3 المُثبّط للمستقبل النووي مسار JNK عبر الوحدة الفرعية المتكاملة GPS2" . Molecular Cell . 9 (3): 611–23 . doi : 10.1016/S1097-2765(02)00468-9 . PMID 11931768 .
↑ يو أ، تونغ جيه كيه، غروزينغر سي إم، شرايبر إس إل (فبراير 2001). "CoREST هو مكون أساسي من مركب CoREST-هيستون دي أسيتيلاز البشري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 98 (4): 1454-1458 . Bibcode : 2001PNAS...98.1454Y . doi : 10.1073/pnas.98.4.1454 . PMC 29278. PMID 11171972 .
1 2 Zhang Y, Ng HH, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Bird A, Reinberg D (أغسطس 1999). " تحليل الوحدات الفرعية لـ NuRD يكشف عن مُركّب أساسي من نازعة أسيتيل الهيستون وارتباطه بمَثْيَلَة الحمض النووي" . الجينات والتطور . 13 (15): 1924-35 . doi : 10.1101/gad.13.15.1924 . PMC 316920. PMID 10444591 .
1 2 Zhang Y, Dufau ML (سبتمبر 2002). "إسكات نسخ جين مستقبل هرمون اللوتين البشري بواسطة مركب هيستون دي أسيتيلاز-mSin3A" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (36): 33431-33438 . doi : 10.1074/jbc.M204417200 . PMID 12091390 .
1 2 تونغ جيه كيه، هاسيغ سي إيه، شنيتزلر جي آر، كينغستون آر إي، شرايبر إس إل (أكتوبر 1998) . "إزالة الأسيتيل من الكروماتين بواسطة مركب إعادة تشكيل النيوكليوسوم المعتمد على الأدينوسين ثلاثي الفوسفات". نيتشر . 395 (6705): 917-21 . Bibcode : 1998Natur.395..917T . doi : 10.1038/27699 . PMID 9804427. S2CID 4355885 .
↑ هاسيج، سي. أ.، تونغ، ج. ك.، فليشر، ت. س.، أوا، ت.، غريبل، ب. ج.، آير، د. إ.، شرايبر، س. ل. (مارس 1998). " دور نشاط هيستون دي أسيتيلاز في كبت النسخ بوساطة HDAC1" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 95 (7): 3519-24 . Bibcode : 1998PNAS...95.3519H . doi : 10.1073/pnas.95.7.3519 . PMC 19868. PMID 9520398 .
↑ ياسوي د، ميانو م، كاي س، فارغا-وايز ب، كوهوي-شيغيماتسو ت (أكتوبر 2002). "يستهدف SATB1 إعادة تشكيل الكروماتين لتنظيم الجينات عبر مسافات طويلة" . نيتشر . 419 ( 6907): 641-645 . Bibcode : 2002Natur.419..641Y . doi : 10.1038/ nature01084 . OSTI 805149. PMID 12374985. S2CID 25822700 .
1 2 هوانغ إي واي، تشانغ جيه، ميسكا إي إيه، غونتر إم جي، كوزاريدس تي، لازار إم إيه (يناير 2000). " تتشارك مثبطات المستقبلات النووية مع نازعات أسيتيل الهيستون من الفئة الثانية في مسار تثبيط مستقل عن Sin3" . الجينات والتطور . 14 (1): 45-54 . doi : 10.1101/gad.14.1.45 . PMC 316335. PMID 10640275 .
1 2 3 4 5 6 كوزميتشيف أ، تشانغ ي، إردجومنت-بروماج هـ، تيمبست ب، رينبيرغ د (فبراير 2002). " دور مركب سين3-هيستون دي أسيتيلاز في تنظيم النمو بواسطة مثبط الورم المرشح p33(ING1)" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 22 (3): 835-48 . doi : 10.1128/MCB.22.3.835-848.2002 . PMC 133546. PMID 11784859 .
1 2 كويبالي ج، جورجوبولوس ك (يونيو 2002). "لا تتطلب تفاعلات إيكاروس-CtIP بروتين ربط طرفي C وتشارك في نمط تثبيط مستقل عن ديأسيتيلاز" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (26): 23143-9 . doi : 10.1074/jbc.M202079200 . PMID 11959865 .
↑ بيتري ك، غايدز ف، هاول ل، هيلي ل، واكسمان س، غريفز م، زيلنت أ (مايو 2003). "جين هيستون دي أسيتيلاز 9 يُشفّر أشكالًا بروتينية متعددة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (18): 16059-72 . doi : 10.1074/jbc.M212935200 . PMID 12590135 .
↑ حكيمي، م. أ.، دونغ، ي.، لين، و. س.، سبيشر، د. و.، شيخاتار، ر. (فبراير 2003). "جين مرشح للتخلف العقلي المرتبط بالكروموسوم X هو أحد مكونات عائلة جديدة من المركبات المحتوية على هيستون دي أسيتيلاز" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (9): 7234-7239 . doi : 10.1074/jbc.M208992200 . PMID 12493763 .
↑ لاهيرتي سي دي، يانغ دبليو إم، صن جيه إم، ديفي جيه آر، سيتو إي، أيزنمان آر إن (مايو 1997). " إنزيمات نزع أسيتيل الهيستون المرتبطة بالمثبط المشترك mSin3 تتوسط في كبت النسخ لجين mad" . مجلة Cell . 89 (3): 349-356 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)80215-9 . PMID 9150134. S2CID 13490886 .
↑ يوكوياما أ، وانغ ز، ويسوكا ج، سانيال م، أوفيرو دي جيه، كيتاباياشي إ، هير و، كليري إم إل (يوليو 2004). "يشكل بروتين MLL الأولي المسبب لسرطان الدم معقدًا ناقلًا لمجموعة الميثيل إلى الهيستون يشبه SET1 مع بروتين مينين لتنظيم التعبير الجيني لـ Hox" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 24 (13): 5639-49 . doi : 10.1128/MCB.24.13.5639-5649.2004 . PMC 480881. PMID 15199122 .
↑ ويسوكا ج، مايرز إم بي، لاهيرتي سي دي، آيزنمان آر إن، هير دبليو (أبريل 2003). "إنزيم سين3 ديأسيتيلاز البشري وإنزيم سيت1/آش2 ميثيل ترانسفيراز الهيستون H3-K4 المرتبط بتريثوراكس مرتبطان معًا بشكل انتقائي بواسطة عامل تكاثر الخلايا HCF-1" . الجينات والتطور . 17 (7): 896-911 . doi : 10.1101/gad.252103 . PMC 196026. PMID 12670868 .
↑ كويبالي ج، رينولد أ، كيم ج، جورجوبولوس ك (يونيو 1999). "يتم تثبيط التعبير الجيني بواسطة إيكاروس وأيولوس من خلال معقدات هيستون دي أسيتيلاز" . مجلة EMBO . 18 (11): 3090-3100 . doi : 10.1093/emboj/18.11.3090 . PMC 1171390. PMID 10357820 .
↑ كويبالي ج، جورجوبولوس ك (أغسطس 2002). "تحليل جزيئي لدائرة كبح إيكاروس" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (31): 27697-705 . doi : 10.1074/jbc.M201694200 . PMID 12015313 .
↑ Zhang JS, Moncrieffe MC, Kaczynski J, Ellenrieder V, Prendergast FG, Urrutia R (أغسطس 2001). "يُساهم نمط حلزوني ألفا محفوظ في تفاعل مثبطات النسخ الشبيهة بـ Sp1 مع الكابت المساعد mSin3A" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 21 (15): 5041-5049 . doi : 10.1128/MCB.21.15.5041-5049.2001 . PMC 87230. PMID 11438660 .
↑ إلينريدر، ف.، تشانغ، ج. س.، كاتشينسكي، ج.، أوروتيا، ر. (مايو 2002). " يُعطّل الإشارات ارتباط mSin3A بنطاق التفاعل مع Sin3 الشبيه بـ Mad1 في TIEG2، وهو مثبط شبيه بـ Sp1" . مجلة EMBO . 21 (10): 2451-2460 . doi : 10.1093/emboj/21.10.2451 . PMC 126002. PMID 12006497 .
↑ ميروني جي، ريموند أ، ألكالاي م، بورزاني جي، تانيغامي أ، تونلورينزي ر، لو نيغرو سي، ميسالي س، زولو م، ليدبيتر دي إتش، برينت ر، بالابيو أ، كاروزو ر (مايو 1997). "Rox، بروتين bHLHZip جديد يُعبَّر عنه في الخلايا الساكنة، ويتحد مع Max، ويرتبط بصندوق E غير تقليدي، ويعمل كمثبط نسخ" . مجلة EMBO . 16 (10): 2892-2906 . doi : 10.1093/emboj/16.10.2892 . PMC 1169897. PMID 9184233 .
↑ بروباكر ك، كولي إس إم، هوانغ ك، لو إل، يوشوم جي إس، آير دي إي، آيزنمان آر إن، رادهاكريشنان آي (نوفمبر 2000). "بنية محلول المجالات المتفاعلة لمركب ماد-سين3: دلالات على استقطاب مركب تعديل الكروماتين" . الخلية . 103 ( 4): 655-665 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)00168-9 . PMID 11106735. S2CID 17476603 .
↑ آير دي إي، لورانس كيو إيه، آيزنمان آر إن (مارس 1995). "يتم التوسط في كبت النسخ في ماد-ماكس عن طريق تكوين مركب ثلاثي مع نظائر الثدييات لمثبط الخميرة Sin3" . الخلية . 80 ( 5): 767-776 . doi : 10.1016/0092-8674(95)90355-0 . PMID 7889570. S2CID 8749951 .
↑ بوكي ج، أمربول أ، كيجل س، موهرن يو، رينكويتز ر (نوفمبر 2000). "يتداخل نطاق التثبيط الأدنى لـ MBD2b مع نطاق ربط ميثيل-CpG ويرتبط مباشرةً بـ Sin3A" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (45): 34963-7 . doi : 10.1074/jbc.M005929200 . PMID 10950960 .
↑ لي جيه، وانغ جيه، وانغ جيه، نواز زد، ليو جيه إم، تشين جيه، وونغ جيه (أغسطس 2000). " يوجد كل من البروتينين الكابتين SMRT وN-CoR في مركبات بروتينية كبيرة تحتوي على HDAC3" . مجلة EMBO . 19 (16): 4342-50 . doi : 10.1093/emboj/19.16.4342 . PMC 302030. PMID 10944117 .
↑ يانغ إكس، تشانغ إف، كودلو جيه إي (يوليو 2002). "استقطاب إنزيم ناقل O-GlcNAc إلى المحفزات بواسطة الكابت المساعد mSin3A: ربط عملية إضافة O-GlcNAc إلى البروتين بكبت النسخ" . مجلة Cell . 110 (1): 69-80 . doi : 10.1016/S0092-8674(02)00810-3 . PMID 12150998. S2CID 2380973 .
1 2 يوشوم جي إس، آير دي إي (يوليو 2001). "Pf1، بروتين جديد من عائلة PHD ذو أصابع زنك يربط الكابت TLE بمركب mSin3A-هيستون دي أسيتيلاز" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 21 (13): 4110-4118 . doi : 10.1128/MCB.21.13.4110-4118.2001 . PMC 87072. PMID 11390640 .
↑ خان، م.م.، نومورا، ت.، كيم، هـ.، كاول، س.ك.، وادوا، ر.، شيناغاوا، ت.، إيشيكاوا-إيواتا، إ.، تشونغ، س.، باندولفي، ب.ب.، إيشي، س. (يونيو 2001). "دور PML وPML-RARalpha في كبت النسخ بوساطة Mad" . الخلية الجزيئية . 7 (6): 1233-1243 . doi : 10.1016/S1097-2765(01)00257-X . PMID 11430826 .
↑ هاسيج، سي. أ.، فليشر، تي. سي.، بيلين، أ. ن.، شرايبر، إس. إل.، آير، دي. إي. (مايو 1997). "نشاط إنزيم هيستون دي أسيتيلاز ضروري لكبح النسخ الكامل بواسطة mSin3A" . مجلة Cell . 89 (3): 341-347 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)80214-7 . PMID 9150133. S2CID 14233219 .
1 2 3 Zhang Y, Sun ZW, Iratni R, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Hampsey M, Reinberg D (يونيو 1998). "SAP30، بروتين جديد محفوظ بين الإنسان والخميرة، هو أحد مكونات مركب نازع أسيتيل الهيستون" . الخلية الجزيئية . 1 (7): 1021-31 . doi : 10.1016/S1097-2765(00)80102-1 . PMID 9651585 .
↑ لاهيرتي سي دي، بيلين إيه إن، لافينسكي آر إم، يوشوم جي إس، بوش إيه سي، صن جي إم، مولين تي إم، ديفي جي آر، روز دي دبليو، جلاس سي كيه، روزنفيلد إم جي، آير دي إي، آيزنمان آر إن (يوليو 1998). "SAP30، أحد مكونات مركب mSin3 الكابت للنسخ، والذي يشارك في كبت النسخ بوساطة N-CoR بواسطة عوامل نسخ محددة" . الخلية الجزيئية . 2 (1): 33-42 . doi : 10.1016/S1097-2765(00)80111-2 . PMID 9702189 .
1 2 3 سيف إس، سورين إيه جيه، إمبالزانو إيه إن، كينغستون آر إي (مارس 2001). "تنقية وتوصيف معقدات إعادة تشكيل الكروماتين Brg1 وhBrm المحتوية على mSin3A" . الجينات والتطور . 15 (5): 603-18 . doi : 10.1101/gad.872801 . PMC 312641. PMID 11238380 .
↑ ألان إل، ديفيد جي، شين-لي إتش، بوتس جيه، موهل آر، لي إتش سي، هو إتش، تشين كيه، ديبينهو آر إيه (أبريل 2002). "تحديد Sds3 في الثدييات كمكون أساسي في مركب Sin3/histone deacetylase corepressor" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 22 (8): 2743-50 . doi : 10.1128/MCB.22.8.2743-2750.2002 . PMC 133736. PMID 11909966 .
↑ هوانغ إس، براندت إس جيه (مارس 2000). "ينظم mSin3A تمايز خلايا ابيضاض الدم النخاعي الحاد في الفئران من خلال الارتباط بعامل النسخ TAL1 (أو SCL)" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 20 (6): 2248-59 . doi : 10.1128/MCB.20.6.2248-2259.2000 . PMC 110841. PMID 10688671 .
↑ ديفيد ج، ألان ل، هونغ ش هـ، وونغ س و، ديبينهو ر أ، ديجان أ (مايو 1998). "إنزيم هيستون دي أسيتيلاز المرتبط بـ mSin3A يتوسط تثبيط بروتين PLZF المرتبط بابيضاض الدم النخاعي الحاد". أونكوجين . 16 ( 19): 2549-56 . doi : 10.1038/sj.onc.1202043 . PMID 9627120. S2CID 655636 .
↑ وارد، جيه أو، ماكونيل، إم جيه، كارليل، جي دبليو، باندولفي، بي بي، ليشت، جيه دي، فريدمان، إل بي (ديسمبر 2001). "ينظم البروتين المرتبط بابيضاض الدم النخاعي الحاد، وهو بروتين إصبع الزنك في ابيضاض الدم النخاعي، التمايز الوحيدي لخلايا U937 المحفز بواسطة 1,25-ثنائي هيدروكسي فيتامين د3 من خلال تفاعل فيزيائي مع مستقبل فيتامين د3" . مجلة الدم . 98 (12): 3290-300 . doi : 10.1182/blood.V98.12.3290 . PMID 11719366 .
↑ وونغ سي دبليو، بريفالسكي إم إل (أكتوبر 1998). "تُظهر مكونات مُركّب SMRT الكابت تفاعلات مميزة مع البروتينات الورمية ذات نطاق POZ، وهي PLZF وPLZF-RARalpha وBCL-6" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (42): 27695-2702 . doi : 10.1074/jbc.273.42.27695 . PMID 9765306 .

للمزيد من القراءة

تشانغ واي، دوفو إم إل (يونيو 2003). "آليتان لتنظيم نسخ جين مستقبل الهرمون اللوتيني بواسطة مستقبلات نووية يتيمة ومعقدات هيستون دي أسيتيلاز" . مجلة الكيمياء الحيوية الستيرويدية والبيولوجيا الجزيئية . 85 ( 2-5 ): 401-414 . doi : 10.1016/S0960-0760(03)00230-9 . PMID 12943729. S2CID 28512341 .
آير دي إي، لورانس كيو إيه، آيزنمان آر إن (مارس 1995). "يتم التوسط في كبت النسخ في ماد-ماكس عن طريق تكوين مركب ثلاثي مع نظائر الثدييات لمثبط الخميرة Sin3" . الخلية . 80 ( 5): 767-776 . doi : 10.1016/0092-8674(95)90355-0 . PMID 7889570. S2CID 8749951 .
هيرلين بي جيه، كويفا سي، كوسكينين بي جيه، ستاينغريمسون إي، آير دي إي، كوبلاند إن جي، جينكينز إن إيه، آيزنمان آر إن (نوفمبر 1995). "Mad3 وMad4: مثبطات نسخ جديدة تتفاعل مع Max، وتكبح التحول المعتمد على c-myc ، ويتم التعبير عنها أثناء التمايز العصبي والبشروي" . مجلة EMBO . 14 (22): 5646-5659 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1995.tb00252.x . PMC 394680. PMID 8521822 .
هاسيج، سي. أ.، فليشر، تي. سي.، بيلين، أ. ن.، شرايبر، إس. إل.، آير، دي. إي. (مايو 1997). "نشاط إنزيم هيستون دي أسيتيلاز ضروري لكبح النسخ الكامل بواسطة mSin3A" . مجلة Cell . 89 (3): 341-347 . doi : 10.1016/ S0092-8674 (00)80214-7 . PMID 9150133. S2CID 14233219 .
لاهيرتي سي دي، يانغ دبليو إم، صن جيه إم، ديفي جيه آر، سيتو إي، أيزنمان آر إن (مايو 1997). " إنزيمات نزع أسيتيل الهيستون المرتبطة بالمثبط المشترك mSin3 تتوسط في كبت النسخ لجين mad" . مجلة Cell . 89 (3): 349-356 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)80215-9 . PMID 9150134. S2CID 13490886 .
Zhang Y, Iratni R, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Reinberg D (مايو 1997). "إنزيمات نزع أسيتيل الهيستون وSAP18، وهو عديد ببتيد جديد، مكونات لمركب Sin3 البشري" . Cell . 89 (3): 357–64 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)80216-0 . PMID 9150135 .
ميروني جي، ريموند أ، ألكالاي م، بورزاني جي، تانيغامي أ، تونلورينزي ر، لو نيغرو سي، ميسالي س، زولو م، ليدبيتر دي إتش، برينت ر، بالابيو أ، كاروزو ر (مايو 1997). "Rox، بروتين bHLHZip جديد يُعبَّر عنه في الخلايا الساكنة، ويتحد مع Max، ويرتبط بصندوق E غير تقليدي، ويعمل كمثبط نسخ" . مجلة EMBO . 16 (10): 2892-2906 . doi : 10.1093/emboj/16.10.2892 . PMC 1169897. PMID 9184233 .
لين آر جيه، ناجي إل، إينوي إس، شاو دبليو، ميلر دبليو إتش، إيفانز آر إم (فبراير 1998). "دور مركب هيستون دي أسيتيلاز في ابيضاض الدم النخاعي الحاد" . نيتشر . 391 ( 6669): 811-814 . Bibcode : 1998Natur.391..811L . doi : 10.1038/35895 . PMID 9486654. S2CID 4383951 .
ديفيد ج، ألان ل، هونغ ش هـ، وونغ س و، ديبينهو ر أ، ديجان أ (مايو 1998). "إنزيم هيستون دي أسيتيلاز المرتبط بـ mSin3A يتوسط تثبيط بروتين PLZF المرتبط بابيضاض الدم النخاعي الحاد". أونكوجين . 16 ( 19): 2549-56 . doi : 10.1038/sj.onc.1202043 . PMID 9627120. S2CID 655636 .
وونغ سي دبليو، وبريفالسكي إم إل (أكتوبر 1998). "تُظهر مكونات مُركّب SMRT الكابت تفاعلات مميزة مع البروتينات الورمية ذات نطاق POZ، وهي PLZF وPLZF-RARalpha وBCL-6" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (42): 27695-2702 . doi : 10.1074/jbc.273.42.27695 . PMID 9765306 .
Zhang Y, LeRoy G, Seelig HP, Lane WS, Reinberg D (أكتوبر 1998). "المستضد الذاتي Mi2 الخاص بالتهاب الجلد والعضلات هو أحد مكونات مركب يحتوي على نشاط نازع أسيتيل الهيستون ونشاط إعادة تشكيل النيوكليوسوم" . Cell . 95 ( 2): 279–89 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)81758-4 . PMID 9790534. S2CID 18786866 .
تونغ جيه كيه، هاسيغ سي إيه، شنيتزلر جي آر، كينغستون آر إي، شرايبر إس إل (أكتوبر 1998). "إزالة مجموعة الأسيتيل من الكروماتين بواسطة مُركّب إعادة تشكيل النيوكليوسوم المعتمد على الأدينوسين ثلاثي الفوسفات". مجلة نيتشر . 395 (6705): 917-921 . رمز Bibcode : 1998Natur.395..917T . doi : 10.1038/27699 . PMID 9804427. S2CID 4355885 .
كويبالي ج، رينولد أ، كيم ج، جورجوبولوس ك (يونيو 1999). "يتم تثبيط التعبير الجيني بواسطة إيكاروس وأيولوس من خلال معقدات هيستون دي أسيتيلاز" . مجلة EMBO . 18 (11): 3090-3100 . doi : 10.1093/emboj/18.11.3090 . PMC 1171390. PMID 10357820 .
بوتيل، جيه إم، وتوماس، بي، ونيل، جيه دبليو، وويستون، في جيه، ودوس، جيه، وهاربر، بي إس، وجونز، إيه إل (سبتمبر 1999). "التفاعلات الشاذة لبروتينات كبت النسخ مع ناتج جين مرض هنتنغتون، هنتنغتين" . علم الوراثة الجزيئية البشرية . 8 (9): 1647-1655 . doi : 10.1093/hmg/8.9.1647 . PMID 10441327 .
Zhang Y, Ng HH, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Bird A, Reinberg D (أغسطس 1999). " تحليل الوحدات الفرعية لـ NuRD يكشف عن مُركّب أساسي مُزيل أسيتيل الهيستون وارتباطه بمَثْيَلَة الحمض النووي" . الجينات والتطور . 13 (15): 1924-1935 . doi : 10.1101/gad.13.15.1924 . PMC 316920. PMID 10444591 .
كاو إتش واي، داونز إم، أوردنتليش بي، إيفانز آر إم (يناير 2000). "عزل إنزيم هيستون دي أسيتيلاز جديد يكشف أن إنزيمات دي أسيتيلاز من الفئتين الأولى والثانية تعزز التثبيط بوساطة SMRT" . الجينات والتطور . 14 (1): 55-66 . doi : 10.1101/gad.14.1.55 . PMC 316336. PMID 10640276 .
هوانغ إس، براندت إس جيه (مارس 2000). "ينظم mSin3A تمايز خلايا ابيضاض الدم النخاعي الحاد في الفئران من خلال الارتباط بعامل النسخ TAL1 (أو SCL)" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 20 (6): 2248-2259 . doi : 10.1128/MCB.20.6.2248-2259.2000 . PMC 110841. PMID 10688671 .
كويبالي ج، جورجوبولوس ك (يونيو 2000). "تفاعلات إيكاروس مع CtBP تكشف عن آلية كبح مستقلة عن نشاط هيستون دي أسيتيلاز" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (26): 19594-19602 . doi : 10.1074/jbc.M000254200 . PMID 10766745 .

روابط خارجية

SIN3A+بروتين،+بشري في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
فاكتور بوك Sin3Ak-20

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000169375 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000042557 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[pmid10773092-5] يو إف، ثيسن جيه، ستراتلينغ دبليو إتش (مايو 2000). "كبح النسخ المستقل عن دي أسيتيلاز الهيستون بواسطة البروتين الرابط لميثيل-CpG-2" . أبحاث الأحماض النووية . 28 (10): 2201-2206 . doi : 10.1093 / nar/28.10.2201 . PMC 105362. PMID 10773092 .

[pmid7601471-6] هاليك إم إس، باونال إس، هاردر كيه دبليو، دنكان إيه إم، جيريك إف آر، شليغل آر إيه (مارس 1995). "منظم نسخ جيني ثديي افتراضي واسع الانتشار يحتوي على حلزونات أمفيباثية مزدوجة متعددة، مع تشابه مع SIN3 في الخميرة". علم الجينوم . 26 (2): 403-406 . doi : 10.1016/0888-7543(95)80229-F . PMID 7601471 .

[7] "Entrez Gene: SIN3A SIN3 homolog A, transcription regulator (yeast)" .

[pmid10933397-8] يون إتش دي، ليو جيه أو (يوليو 2000). "يُثبِّط Cabin1 التعبير عن Nur77 المعتمد على MEF2 وموت الخلايا التائية عن طريق التحكم في ارتباط إنزيمات نزع أستيل الهيستون وإنزيمات الأستيل مع MEF2" . المناعة . 13 (1): 85-94 . doi : 10.1016/S1074-7613(00)00010-8 . PMID 10933397 .

[pmid15235594-9] 1 2 سوانسون كيه إيه، كنوبفلر بي إس، هوانغ كيه، كانغ آر إس، كولي إس إم، لاهيرتي سي دي، آيزنمان آر إن، رادهاكريشنان آي (أغسطس 2004). "يرتبط مثبطا HBP1 وMad1 بنطاق PAH2 للمثبط المساعد Sin3 باتجاهات حلزونية متعاكسة". مجلة Nature Structural & Molecular Biology . 11 (8): 738-46 . doi : 10.1038/nsmb798 . PMID 15235594. S2CID 44324333 .

[pmid12943729-10] 1 2 Zhang Y, Dufau ML (يونيو 2003). "آليتان لتنظيم نسخ جين مستقبل الهرمون اللوتيني بواسطة مستقبلات نووية يتيمة ومعقدات هيستون دي أسيتيلاز" . مجلة الكيمياء الحيوية الستيرويدية والبيولوجيا الجزيئية . 85 ( 2-5 ): 401-14 . doi : 10.1016/S0960-0760(03)00230-9 . PMID 12943729. S2CID 28512341 .

[pmid12920132-11] ياو واي إل، يانغ دبليو إم (أكتوبر 2003). "البروتينات المرتبطة بالانتقال السرطاني 1 و2 تُشكّل مُركّبات بروتينية مُختلفة ذات نشاط نازع أسيتيل الهيستون" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (43): 42560-42568 . doi : 10.1074/jbc.M302955200 . PMID 12920132 .

[pmid12724404-12] 1 2 3 4 5 فليشر، تي سي، يون، يو جيه، آير، دي إي (مايو 2003). "تحديد وتوصيف ثلاثة مكونات جديدة من مُركب الكابت mSin3A" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 23 (10): 3456-3467 . doi : 10.1128/MCB.23.10.3456-3467.2003 . PMC 164750. PMID 12724404 .

[pmid12398767-13] 1 2 يانغ إل، مي كيو، زيلينسكا-كوياتكوفسكا إيه، ماتسوي واي، بلاكبيرن إم إل، بينيديتي دي، كروم إيه إيه، تابورسكي جي جي، تشانسكي إتش إيه (فبراير 2003). "إنزيم ميثيل ترانسفيراز الهيستون المرتبط بجين ERG (جين مرتبط بـ ets) يتفاعل مع إنزيمات نزع أسيتيل الهيستون 1/2 ومثبطات النسخ المشتركة mSin3A/B" . مجلة الكيمياء الحيوية . 369 (الجزء 3): 651-7 . doi : 10.1042 / BJ20020854 . PMC 1223118. PMID 12398767 .

[pmid10220385-14] غروزينغر سي إم، هاسيغ سي إيه، شرايبر إس إل (أبريل 1999). "ثلاثة بروتينات تُعرّف فئة من إنزيمات نزع أسيتيل الهيستون البشري ذات صلة ببروتين Hda1p في الخميرة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 96 (9): 4868-73 . Bibcode : 1999PNAS...96.4868G . doi : 10.1073/pnas.96.9.4868 . PMC 21783. PMID 10220385 .

[pmid11931768-15] Zhang J, Kalkum M, Chait BT, Roeder RG (مارس 2002). "يُثبّط مُركّب N-CoR-HDAC3 المُثبّط للمستقبل النووي مسار JNK عبر الوحدة الفرعية المتكاملة GPS2" . Molecular Cell . 9 (3): 611–23 . doi : 10.1016/S1097-2765(02)00468-9 . PMID 11931768 .

[pmid11171972-16] يو أ، تونغ جيه كيه، غروزينغر سي إم، شرايبر إس إل (فبراير 2001). "CoREST هو مكون أساسي من مركب CoREST-هيستون دي أسيتيلاز البشري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 98 (4): 1454-1458 . Bibcode : 2001PNAS...98.1454Y . doi : 10.1073/pnas.98.4.1454 . PMC 29278. PMID 11171972 .

[pmid10444591-17] 1 2 Zhang Y, Ng HH, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Bird A, Reinberg D (أغسطس 1999). " تحليل الوحدات الفرعية لـ NuRD يكشف عن مُركّب أساسي من نازعة أسيتيل الهيستون وارتباطه بمَثْيَلَة الحمض النووي" . الجينات والتطور . 13 (15): 1924-35 . doi : 10.1101/gad.13.15.1924 . PMC 316920. PMID 10444591 .

[pmid12091390-18] 1 2 Zhang Y, Dufau ML (سبتمبر 2002). "إسكات نسخ جين مستقبل هرمون اللوتين البشري بواسطة مركب هيستون دي أسيتيلاز-mSin3A" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (36): 33431-33438 . doi : 10.1074/jbc.M204417200 . PMID 12091390 .

[pmid9804427-19] 1 2 تونغ جيه كيه، هاسيغ سي إيه، شنيتزلر جي آر، كينغستون آر إي، شرايبر إس إل (أكتوبر 1998) . "إزالة الأسيتيل من الكروماتين بواسطة مركب إعادة تشكيل النيوكليوسوم المعتمد على الأدينوسين ثلاثي الفوسفات". نيتشر . 395 (6705): 917-21 . Bibcode : 1998Natur.395..917T . doi : 10.1038/27699 . PMID 9804427. S2CID 4355885 .

[pmid9520398-20] هاسيج، سي. أ.، تونغ، ج. ك.، فليشر، ت. س.، أوا، ت.، غريبل، ب. ج.، آير، د. إ.، شرايبر، س. ل. (مارس 1998). " دور نشاط هيستون دي أسيتيلاز في كبت النسخ بوساطة HDAC1" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 95 (7): 3519-24 . Bibcode : 1998PNAS...95.3519H . doi : 10.1073/pnas.95.7.3519 . PMC 19868. PMID 9520398 .

[pmid12374985-21] ياسوي د، ميانو م، كاي س، فارغا-وايز ب، كوهوي-شيغيماتسو ت (أكتوبر 2002). "يستهدف SATB1 إعادة تشكيل الكروماتين لتنظيم الجينات عبر مسافات طويلة" . نيتشر . 419 ( 6907): 641-645 . Bibcode : 2002Natur.419..641Y . doi : 10.1038/ nature01084 . OSTI 805149. PMID 12374985. S2CID 25822700 .

[pmid10640275-22] 1 2 هوانغ إي واي، تشانغ جيه، ميسكا إي إيه، غونتر إم جي، كوزاريدس تي، لازار إم إيه (يناير 2000). " تتشارك مثبطات المستقبلات النووية مع نازعات أسيتيل الهيستون من الفئة الثانية في مسار تثبيط مستقل عن Sin3" . الجينات والتطور . 14 (1): 45-54 . doi : 10.1101/gad.14.1.45 . PMC 316335. PMID 10640275 .

[pmid11784859-23] 1 2 3 4 5 6 كوزميتشيف أ، تشانغ ي، إردجومنت-بروماج هـ، تيمبست ب، رينبيرغ د (فبراير 2002). " دور مركب سين3-هيستون دي أسيتيلاز في تنظيم النمو بواسطة مثبط الورم المرشح p33(ING1)" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 22 (3): 835-48 . doi : 10.1128/MCB.22.3.835-848.2002 . PMC 133546. PMID 11784859 .

[pmid11959865-24] 1 2 كويبالي ج، جورجوبولوس ك (يونيو 2002). "لا تتطلب تفاعلات إيكاروس-CtIP بروتين ربط طرفي C وتشارك في نمط تثبيط مستقل عن ديأسيتيلاز" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (26): 23143-9 . doi : 10.1074/jbc.M202079200 . PMID 11959865 .

[pmid12590135-25] بيتري ك، غايدز ف، هاول ل، هيلي ل، واكسمان س، غريفز م، زيلنت أ (مايو 2003). "جين هيستون دي أسيتيلاز 9 يُشفّر أشكالًا بروتينية متعددة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (18): 16059-72 . doi : 10.1074/jbc.M212935200 . PMID 12590135 .

[pmid12493763-26] حكيمي، م. أ.، دونغ، ي.، لين، و. س.، سبيشر، د. و.، شيخاتار، ر. (فبراير 2003). "جين مرشح للتخلف العقلي المرتبط بالكروموسوم X هو أحد مكونات عائلة جديدة من المركبات المحتوية على هيستون دي أسيتيلاز" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (9): 7234-7239 . doi : 10.1074/jbc.M208992200 . PMID 12493763 .

[pmid9150134-27] لاهيرتي سي دي، يانغ دبليو إم، صن جيه إم، ديفي جيه آر، سيتو إي، أيزنمان آر إن (مايو 1997). " إنزيمات نزع أسيتيل الهيستون المرتبطة بالمثبط المشترك mSin3 تتوسط في كبت النسخ لجين mad" . مجلة Cell . 89 (3): 349-356 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)80215-9 . PMID 9150134. S2CID 13490886 .

[pmid15199122-28] يوكوياما أ، وانغ ز، ويسوكا ج، سانيال م، أوفيرو دي جيه، كيتاباياشي إ، هير و، كليري إم إل (يوليو 2004). "يشكل بروتين MLL الأولي المسبب لسرطان الدم معقدًا ناقلًا لمجموعة الميثيل إلى الهيستون يشبه SET1 مع بروتين مينين لتنظيم التعبير الجيني لـ Hox" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 24 (13): 5639-49 . doi : 10.1128/MCB.24.13.5639-5649.2004 . PMC 480881. PMID 15199122 .

[pmid12670868-29] ويسوكا ج، مايرز إم بي، لاهيرتي سي دي، آيزنمان آر إن، هير دبليو (أبريل 2003). "إنزيم سين3 ديأسيتيلاز البشري وإنزيم سيت1/آش2 ميثيل ترانسفيراز الهيستون H3-K4 المرتبط بتريثوراكس مرتبطان معًا بشكل انتقائي بواسطة عامل تكاثر الخلايا HCF-1" . الجينات والتطور . 17 (7): 896-911 . doi : 10.1101/gad.252103 . PMC 196026. PMID 12670868 .

[pmid10357820-30] كويبالي ج، رينولد أ، كيم ج، جورجوبولوس ك (يونيو 1999). "يتم تثبيط التعبير الجيني بواسطة إيكاروس وأيولوس من خلال معقدات هيستون دي أسيتيلاز" . مجلة EMBO . 18 (11): 3090-3100 . doi : 10.1093/emboj/18.11.3090 . PMC 1171390. PMID 10357820 .

[pmid12015313-31] كويبالي ج، جورجوبولوس ك (أغسطس 2002). "تحليل جزيئي لدائرة كبح إيكاروس" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (31): 27697-705 . doi : 10.1074/jbc.M201694200 . PMID 12015313 .

[pmid11438660-32] Zhang JS, Moncrieffe MC, Kaczynski J, Ellenrieder V, Prendergast FG, Urrutia R (أغسطس 2001). "يُساهم نمط حلزوني ألفا محفوظ في تفاعل مثبطات النسخ الشبيهة بـ Sp1 مع الكابت المساعد mSin3A" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 21 (15): 5041-5049 . doi : 10.1128/MCB.21.15.5041-5049.2001 . PMC 87230. PMID 11438660 .

[pmid12006497-33] إلينريدر، ف.، تشانغ، ج. س.، كاتشينسكي، ج.، أوروتيا، ر. (مايو 2002). " يُعطّل الإشارات ارتباط mSin3A بنطاق التفاعل مع Sin3 الشبيه بـ Mad1 في TIEG2، وهو مثبط شبيه بـ Sp1" . مجلة EMBO . 21 (10): 2451-2460 . doi : 10.1093/emboj/21.10.2451 . PMC 126002. PMID 12006497 .

[pmid9184233-34] ميروني جي، ريموند أ، ألكالاي م، بورزاني جي، تانيغامي أ، تونلورينزي ر، لو نيغرو سي، ميسالي س، زولو م، ليدبيتر دي إتش، برينت ر، بالابيو أ، كاروزو ر (مايو 1997). "Rox، بروتين bHLHZip جديد يُعبَّر عنه في الخلايا الساكنة، ويتحد مع Max، ويرتبط بصندوق E غير تقليدي، ويعمل كمثبط نسخ" . مجلة EMBO . 16 (10): 2892-2906 . doi : 10.1093/emboj/16.10.2892 . PMC 1169897. PMID 9184233 .

[pmid11106735-35] بروباكر ك، كولي إس إم، هوانغ ك، لو إل، يوشوم جي إس، آير دي إي، آيزنمان آر إن، رادهاكريشنان آي (نوفمبر 2000). "بنية محلول المجالات المتفاعلة لمركب ماد-سين3: دلالات على استقطاب مركب تعديل الكروماتين" . الخلية . 103 ( 4): 655-665 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)00168-9 . PMID 11106735. S2CID 17476603 .

[pmid7889570-36] آير دي إي، لورانس كيو إيه، آيزنمان آر إن (مارس 1995). "يتم التوسط في كبت النسخ في ماد-ماكس عن طريق تكوين مركب ثلاثي مع نظائر الثدييات لمثبط الخميرة Sin3" . الخلية . 80 ( 5): 767-776 . doi : 10.1016/0092-8674(95)90355-0 . PMID 7889570. S2CID 8749951 .

[pmid10950960-37] بوكي ج، أمربول أ، كيجل س، موهرن يو، رينكويتز ر (نوفمبر 2000). "يتداخل نطاق التثبيط الأدنى لـ MBD2b مع نطاق ربط ميثيل-CpG ويرتبط مباشرةً بـ Sin3A" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (45): 34963-7 . doi : 10.1074/jbc.M005929200 . PMID 10950960 .

[pmid10944117-38] لي جيه، وانغ جيه، وانغ جيه، نواز زد، ليو جيه إم، تشين جيه، وونغ جيه (أغسطس 2000). " يوجد كل من البروتينين الكابتين SMRT وN-CoR في مركبات بروتينية كبيرة تحتوي على HDAC3" . مجلة EMBO . 19 (16): 4342-50 . doi : 10.1093/emboj/19.16.4342 . PMC 302030. PMID 10944117 .

[pmid12150998-39] يانغ إكس، تشانغ إف، كودلو جيه إي (يوليو 2002). "استقطاب إنزيم ناقل O-GlcNAc إلى المحفزات بواسطة الكابت المساعد mSin3A: ربط عملية إضافة O-GlcNAc إلى البروتين بكبت النسخ" . مجلة Cell . 110 (1): 69-80 . doi : 10.1016/S0092-8674(02)00810-3 . PMID 12150998. S2CID 2380973 .

[pmid11390640-40] 1 2 يوشوم جي إس، آير دي إي (يوليو 2001). "Pf1، بروتين جديد من عائلة PHD ذو أصابع زنك يربط الكابت TLE بمركب mSin3A-هيستون دي أسيتيلاز" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 21 (13): 4110-4118 . doi : 10.1128/MCB.21.13.4110-4118.2001 . PMC 87072. PMID 11390640 .

[pmid11430826-41] خان، م.م.، نومورا، ت.، كيم، هـ.، كاول، س.ك.، وادوا، ر.، شيناغاوا، ت.، إيشيكاوا-إيواتا، إ.، تشونغ، س.، باندولفي، ب.ب.، إيشي، س. (يونيو 2001). "دور PML وPML-RARalpha في كبت النسخ بوساطة Mad" . الخلية الجزيئية . 7 (6): 1233-1243 . doi : 10.1016/S1097-2765(01)00257-X . PMID 11430826 .

[pmid9150133-42] هاسيج، سي. أ.، فليشر، تي. سي.، بيلين، أ. ن.، شرايبر، إس. إل.، آير، دي. إي. (مايو 1997). "نشاط إنزيم هيستون دي أسيتيلاز ضروري لكبح النسخ الكامل بواسطة mSin3A" . مجلة Cell . 89 (3): 341-347 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)80214-7 . PMID 9150133. S2CID 14233219 .

[pmid9651585-43] 1 2 3 Zhang Y, Sun ZW, Iratni R, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Hampsey M, Reinberg D (يونيو 1998). "SAP30، بروتين جديد محفوظ بين الإنسان والخميرة، هو أحد مكونات مركب نازع أسيتيل الهيستون" . الخلية الجزيئية . 1 (7): 1021-31 . doi : 10.1016/S1097-2765(00)80102-1 . PMID 9651585 .

[pmid9702189-44] لاهيرتي سي دي، بيلين إيه إن، لافينسكي آر إم، يوشوم جي إس، بوش إيه سي، صن جي إم، مولين تي إم، ديفي جي آر، روز دي دبليو، جلاس سي كيه، روزنفيلد إم جي، آير دي إي، آيزنمان آر إن (يوليو 1998). "SAP30، أحد مكونات مركب mSin3 الكابت للنسخ، والذي يشارك في كبت النسخ بوساطة N-CoR بواسطة عوامل نسخ محددة" . الخلية الجزيئية . 2 (1): 33-42 . doi : 10.1016/S1097-2765(00)80111-2 . PMID 9702189 .

[pmid11238380-45] 1 2 3 سيف إس، سورين إيه جيه، إمبالزانو إيه إن، كينغستون آر إي (مارس 2001). "تنقية وتوصيف معقدات إعادة تشكيل الكروماتين Brg1 وhBrm المحتوية على mSin3A" . الجينات والتطور . 15 (5): 603-18 . doi : 10.1101/gad.872801 . PMC 312641. PMID 11238380 .

[pmid11909966-46] ألان إل، ديفيد جي، شين-لي إتش، بوتس جيه، موهل آر، لي إتش سي، هو إتش، تشين كيه، ديبينهو آر إيه (أبريل 2002). "تحديد Sds3 في الثدييات كمكون أساسي في مركب Sin3/histone deacetylase corepressor" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 22 (8): 2743-50 . doi : 10.1128/MCB.22.8.2743-2750.2002 . PMC 133736. PMID 11909966 .

[pmid10688671-47] هوانغ إس، براندت إس جيه (مارس 2000). "ينظم mSin3A تمايز خلايا ابيضاض الدم النخاعي الحاد في الفئران من خلال الارتباط بعامل النسخ TAL1 (أو SCL)" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 20 (6): 2248-59 . doi : 10.1128/MCB.20.6.2248-2259.2000 . PMC 110841. PMID 10688671 .

[pmid9627120-48] ديفيد ج، ألان ل، هونغ ش هـ، وونغ س و، ديبينهو ر أ، ديجان أ (مايو 1998). "إنزيم هيستون دي أسيتيلاز المرتبط بـ mSin3A يتوسط تثبيط بروتين PLZF المرتبط بابيضاض الدم النخاعي الحاد". أونكوجين . 16 ( 19): 2549-56 . doi : 10.1038/sj.onc.1202043 . PMID 9627120. S2CID 655636 .

[pmid11719366-49] وارد، جيه أو، ماكونيل، إم جيه، كارليل، جي دبليو، باندولفي، بي بي، ليشت، جيه دي، فريدمان، إل بي (ديسمبر 2001). "ينظم البروتين المرتبط بابيضاض الدم النخاعي الحاد، وهو بروتين إصبع الزنك في ابيضاض الدم النخاعي، التمايز الوحيدي لخلايا U937 المحفز بواسطة 1,25-ثنائي هيدروكسي فيتامين د3 من خلال تفاعل فيزيائي مع مستقبل فيتامين د3" . مجلة الدم . 98 (12): 3290-300 . doi : 10.1182/blood.V98.12.3290 . PMID 11719366 .

[pmid9765306-50] وونغ سي دبليو، بريفالسكي إم إل (أكتوبر 1998). "تُظهر مكونات مُركّب SMRT الكابت تفاعلات مميزة مع البروتينات الورمية ذات نطاق POZ، وهي PLZF وPLZF-RARalpha وBCL-6" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (42): 27695-2702 . doi : 10.1074/jbc.273.42.27695 . PMID 9765306 .

[

[

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18

]

[ 19

[ 20

[ 21

[ 22

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	30 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗