HDAC1

إنزيم هيستون دي أسيتيلاز 1 ( HDAC1 ) هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين HDAC1 . ^[⁵^]

وظيفة

يلعب أستلة وإزالة أستلة الهيستونات ، المحفزة بواسطة معقدات متعددة الوحدات الفرعية، دورًا محوريًا في تنظيم التعبير الجيني في حقيقيات النوى . ينتمي البروتين المشفر بواسطة هذا الجين إلى عائلة هيستون ديأسيتيلاز/أكيو سي/ألفا، وهو أحد مكونات معقد هيستون ديأسيتيلاز. كما يتفاعل مع بروتين كابت الورم الشبكي، ويُعد هذا المعقد عنصرًا أساسيًا في التحكم في تكاثر الخلايا وتمايزها. وبالتزامن مع البروتين المرتبط بالانتقال الورمي 2 ( MTA2) ، يُزيل هذا البروتين مجموعة الأسيتيل من البروتين p53 ويُعدّل تأثيره على نمو الخلايا وموتها المبرمج. ^{[ 6 ]}

التفاعلات

ثبت أن HDAC1 يتفاعل مع:

مستقبلات الأندروجين ، ^{[ 7 ]}
BCL6 ، ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}
BTG2 ، ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}
BUB1B ، ^{[ 12 ]}
BUB1 ، ^{[ 12 ]}
BUB3 ، ^{[ 12 ]}
CBFA2T3 ، ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}
CDC20 ، ^{[ 12 ]}
CDH1 ، ^{[ 12 ]}
CHD3 ، ^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}
CHD4 ، ^{[ 15 ]}^{[ 17 ]}^{[ 18 ]}
COUP-TFII ، ^{[ 19 ]}
CTBP1 ، ^{[ 20 ]}^{[ 21 ]}^{[ 22 ]}
DDX17 ، ^{[ 23 ]}
DDX5 ، ^{[ 23 ]}
DNMT3A ، ^{[ 24 ]}
DNMT3L ، ^{[ 25 ]}^{[ 26 ]}
البروتين المرتبط بالموت 6 ، ^{[ 27 ]}
EED ، ^{[ 28 ]}
EVI1 ، ^{[ 29 ]}^{[ 30 ]}
EZH2 ، ^{[ 28 ]}
FKBP3 ، ^{[ 31 ]}
GATA1 ، ^{[ 32 ]}
HMG20B ، ^{[ 33 ]}
HSPA4 ، ^{[ 34 ]}
HUS1 ، ^{[ 35 ]}
هيستون دي أسيتيلاز 2 ^،^[ 15 ^{] [ 17}^{] [ 28}^{] [ 33}^{] [ 34}^{] [ 36}^{] [ 37}^{] [ 38}^{] [}³⁹^]^[⁴⁰^]^[⁴¹^]^[⁴²^]^[⁴³^]
بروتين هوميوكس TGIF1 ، ^{[ 20 ]}^{[ 44 ]}
عامل الخلية المضيفة C1 ، ^{[ 45 ]}
IFRD1 ، ^{[ 46 ]}
IKZF1 ، ^{[ 47 ]}^{[ 48 ]}
ING1 ، ^{[ 16 ]}^{[ 49 ]}
MBD3 ، ^{[ 41 ]}^{[ 50 ]}^{[ 51 ]}
MIER1 ، ^{[ 52 ]}
MLL ، ^{[ 53 ]}
MTA1 ، ^{[ 17 ]}^{[ 54 ]}
MTA2 , ^{[ 17 ]}^{[ 41 ]}^{[ 55 ]}^{[ 56 ]}
Mad1 ، ^{[ 12 ]}
Mdm2 ، ^{[ 57 ]}
بروتين نطاق ربط ميثيل-CpG 2 ، ^{[ 41 ]}^{[ 58 ]}^{[ 59 ]}
الأمهات ضد نظير الشلل السداسي عشر 2 ، ^{[ 60 ]}
MyoD ، ^{[ 61 ]}^{[ 62 ]}
NFKB1 ، ^{[ 63 ]}
المُثبِّط المُشارك للمستقبل النووي 2 ، ^{[ 36 ]}^{[ 64 ]}
ص21 ، ^{[ 65 ]}
PCNA ، ^{[ 66 ]}
PHF21A ، ^{[ 33 ]}^{[ 67 ]}
بروهيبتين ، ^{[ 68 ]}^{[ 69 ]}
بروتين سرطان الدم النخاعي الحاد ، ^{[ 70 ]}^{[ 71 ]}
RAD9A ، ^{[ 35 ]}
RBBP4 , ^{[ 17 ]}^{[ 18 ]}^{[ 41 ]}^{[ 42 ]}^{[ 43 ]}^{[ 55 ]}^{[ 58 ]}^{[ 72 ]}^{[ 73 ]}^{[ 74 ]}^{[ 75 ]}
RBBP7 ، ^{[ 17 ]}^{[ 41 ]}^{[ 43 ]}^{[ 58 ]}
RCOR1 ، ^{[ 33 ]}^{[ 55 ]}
RELA ، ^{[ 40 ]}^{[ 63 ]}^{[ 76 ]}
RFC1 ، ^{[ 77 ]}
بروتين الورم الشبكي ، ^{[ 61 ]}^{[ 69 ]}^{[ 78 ]}^{[ 79 ]}^{[ 80 ]}^{[ 81 ]}^{[ 82 ]}
البروتين الشبيه بالورم الأرومي الشبكي 1 ، ^{[ 78 ]}^{[ 79 ]}
البروتين الشبيه بالورم الأرومي الشبكي 2 ، ^{[ 78 ]}^{[ 83 ]}
SAP30 ، ^{[ 16 ]}^{[ 41 ]}^{[ 84 ]}^{[ 85 ]}^{[ 86 ]}^{[ 87 ]}
SATB1 ، ^{[ 56 ]}
سين3أ ^، [ ^{15 ] [}^{16 ] [}^{17 ] [}^{18 ] [}^{41 ] [}^{42 ] [}^{55 ] [}^{56 ] [}^{72 ] [}⁷³^]^[⁸⁸^]^{[ 89}^]^{[ 90}^]^[⁹¹^]
SIN3B ، ^{[ 41 ]}^{[ 47 ]}
سبين ، ^{[ 92 ]}
SUDS3 ، ^{[ 88 ]}^{[ 93 ]}
SUV39H1 ، ^{[ 94 ]}
عامل النسخ Sp1 ، ^{[ 73 ]}^{[ 95 ]}^{[ 96 ]}^{[ 97 ]}
TOP2A ، ^{[ 98 ]}^{[ 99 ]}
TOP2B ، ^{[ 98 ]}^{[ 99 ]} و
بروتين يحتوي على نطاق إصبع الزنك ونطاق BTB 16. ^{[ 8 ]}^{[ 100 ]}^{[ 101 ]}

انظر أيضاً

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000116478 – Ensembl ، مايو 2017
1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000028800 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ تونتون ج، هاسيج سي إيه، شرايبر إس إل (أبريل 1996). "إنزيم هيستون دي أسيتيلاز في الثدييات ذو صلة بمنظم النسخ Rpd3p في الخميرة". مجلة ساينس . 272 (5260). نيويورك، نيويورك: 408-411 . Bibcode : 1996Sci...272..408T . doi : 10.1126/science.272.5260.408 . PMID 8602529. S2CID 25717734 .
↑ "Entrez Gene: HDAC1 histone deacetylase 1" .
↑ غوغان إل، لوغان آي آر، كوك إس، نيل دي إي، روبسون سي إن (يوليو 2002). "ينظم بروتين Tip60 وإنزيم هيستون دي أسيتيلاز 1 نشاط مستقبلات الأندروجين من خلال تغييرات في حالة أسيتلة المستقبل" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (29): 25904-25913 . doi : 10.1074/jbc.M203423200 . PMID 11994312 .
1 2 ديفيد ج، ألان ل، هونغ ش هـ، وونغ س و، ديبينهو ر أ، ديجان أ (مايو 1998). "إنزيم هيستون دي أسيتيلاز المرتبط بـ mSin3A يتوسط في تثبيط بروتين PLZF المرتبط بابيضاض الدم النخاعي الحاد". Oncogene . 16 ( 19): 2549–2556 . doi : 10.1038/sj.onc.1202043 . PMID 9627120. S2CID 655636 .
↑ ديلتور إس، غيرارديل سي، ليبرينس دي (ديسمبر 1999). "استقطاب معقدات SMRT/N-CoR-mSin3A-HDAC المثبطة ليس آلية عامة لمثبطات النسخ BTB/POZ: حالة HIC-1 و gammaFBP-B" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 96 (26): 14831-14836 . Bibcode : 1999PNAS...9614831D . doi : 10.1073 / pnas.96.26.14831 . PMC 24733. PMID 10611298 .
↑ فاريولي-فيكيولي إس، تانوري إم، ميشيلي إل، مانكوسو إم، ليوناردي إل، ساران إيه، وآخرون . (يوليو 2007). " تثبيط تكوّن أورام الأرومة النخاعية بواسطة الجين المضاد للتكاثر والمحفز للتمايز PC3" . مجلة FASEB . 21 (9): 2215-2225 . doi : 10.1096/fj.06-7548com . PMID 17371797. S2CID 4974360 .
↑ ميشيلي إل، داندريا جي، ليوناردي إل، تيرون إف (يوليو 2017). "ترتبط إنزيمات HDAC1 وHDAC4 وHDAC9 بـ PC3/Tis21/Btg2 وهي ضرورية لتثبيط تقدم دورة الخلية وتعبير السيكلين D1" ( ملف PDF) . مجلة علم وظائف الخلايا . 232 (7): 1696-1707 . doi : 10.1002/jcp.25467 . PMID 27333946. S2CID 4070837 .
يون واي إم، بايك كيه إتش، جيونغ إس جيه، شين إتش جيه، ها جي إتش، جيون إيه إتش، وآخرون ( سبتمبر 2004 ). "بروتينات نقطة التفتيش الانقسامية المحتوية على تكرارات WD تعمل كمثبطات نسخية خلال الطور البيني" . رسائل FEBS . 575 ( 1-3 ): 23-29 . Bibcode : 2004FEBSL.575...23Y . doi : 10.1016/ j.febslet.2004.07.089 . PMID 15388328. S2CID 21762011 .
↑ هوغيفين إيه تي، روسيتي إس، ستويانوفا في، شونكيرين جيه، فينارولي إيه، شيافوناتي إل، وآخرون (سبتمبر 2002). "يحتوي الكابت النسخي المساعد MTG16a على تسلسل استهداف نووي جديد مختل في الأورام النخاعية الخبيثة الإيجابية لـ t(16;21)". أونكوجين . 21 ( 43): 6703-6712 . doi : 10.1038/sj.onc.1205882 . PMID 12242670. S2CID 19634011 .
↑ أمان جيه إم، نيب جيه، ستروم دي كيه، لوترباخ بي، هارادا إتش، ليني إن، وآخرون . (أكتوبر 2001). "يُعدّ ETO هدفًا لـ t(8;21) في سرطان الدم الحاد، ويُكوّن روابط مميزة مع العديد من إنزيمات نزع أستيل الهيستون، ويرتبط بـ mSin3A من خلال نطاق تجميعه" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 21 (19): 6470-6483 . doi : 10.1128/mcb.21.19.6470-6483.2001 . PMC 99794. PMID 11533236 .
1 2 3 4 تونغ جيه كيه، هاسيغ سي إيه، شنيتزلر جي آر، كينغستون آر إي، شرايبر إس إل (أكتوبر 1998). "إزالة الأسيتيل من الكروماتين بواسطة مُركّب إعادة تشكيل النيوكليوسوم المعتمد على الأدينوسين ثلاثي الفوسفات". نيتشر . 395 ( 6705): 917-921 . Bibcode : 1998Natur.395..917T . doi : 10.1038/27699 . PMID 9804427. S2CID 4355885 .
1 2 3 4 كوزميتشيف أ، تشانغ ي، إردجومنت-بروماج هـ، تيمبست ب، رينبيرغ د (فبراير 2002). " دور مركب سين3-هيستون دي أسيتيلاز في تنظيم النمو بواسطة مثبط الورم المرشح p33(ING1)" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 22 (3): 835-848 . doi : 10.1128/mcb.22.3.835-848.2002 . PMC 133546. PMID 11784859 .
1 2 3 4 5 6 7 ياو واي إل، يانغ دبليو إم (أكتوبر 2003). "البروتينات المرتبطة بالانتقال السرطاني 1 و2 تُشكّل مُركّبات بروتينية مُختلفة ذات نشاط نازع أسيتيل الهيستون" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (43): 42560-42568 . doi : 10.1074/jbc.M302955200 . PMID 12920132 .
1 2 3 غروزينغر سي إم، هاسيغ سي إيه، شرايبر إس إل (أبريل 1999). "ثلاثة بروتينات تُحدد فئة من إنزيمات نزع أسيتيل الهيستون البشري ذات صلة ببروتين Hda1p في الخميرة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 96 (9): 4868-4873 . Bibcode : 1999PNAS...96.4868G . doi : 10.1073 / pnas.96.9.4868 . PMC 21783. PMID 10220385 .
↑ سميرنوف د.أ، هو س، ريتشارد ر.ب (مارس 2000). "ارتباط هيستون دي أسيتيلاز بـ COUP-TF في الخلايا السرطانية المتحولة بواسطة Ad12 ودوره المحتمل في تثبيط نسخ MHC من الفئة الأولى" . علم الفيروسات . 268 (2): 319-328 . doi : 10.1006/viro.1999.0181 . PMID 10704340 .
1 2 ميلويش، ت. أ.، ووتون، د. (ديسمبر 2000). "يتعطل تفاعل البروتين الرابط للنهاية الكربوكسيلية مع الكابت المساعد Smad، TGIF، بسبب طفرة انعدام الدماغ الأمامي في TGIF" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (50): 39762-39766 . doi : 10.1074/jbc.C000416200 . PMID 10995736 .
↑ تشانغ سي إل، ماكينزي تي إيه، لو جيه آر، أولسون إي إن (يناير 2001). "يساهم ارتباط البروتين الرابط للطرف الكربوكسيلي (CtBP) مع مثبط النسخ المتفاعل مع MEF2 (MITR) في كبح نسخ عامل النسخ MEF2" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (1): 35-39 . doi : 10.1074/jbc.M007364200 . PMID 11022042 .
↑ سوندكفيست أ، سولربرانت ك، سفينسون س (يونيو 1998). "تُفعِّل المنطقة الطرفية الكربوكسيلية لبروتين E1A الخاص بالفيروس الغدي عملية النسخ من خلال استهداف مُركَّب بروتين الربط الطرفي الكربوكسيلي - نازع أسيتيل الهيستون". رسائل FEBS . 429 (2): 183-188 . Bibcode : 1998FEBSL.429..183S . doi : 10.1016/s0014-5793(98)00588-2 . PMID 9650586. S2CID 20660291 .
ويلسون بي جيه ، بيتس جي جيه، نيكول إس إم، غريغوري دي جيه، بيركنز إن دي، فولر-بيس إف في (أغسطس 2004). " تتفاعل إنزيمات فك الحمض النووي الريبوزي p68 وp72 من نوع DEAD box مع HDAC1 وتثبط النسخ بطريقة خاصة بالمحفز" . بي إم سي بيولوجيا الجزيئات . 5 11. doi : 10.1186/1471-2199-5-11 . PMC 514542. PMID 15298701 .
↑ فوكس ف، بورغرز و.أ، غودين ن، كاساي م، كوزاريدس ت (مايو 2001). "يرتبط إنزيم Dnmt3a بإنزيمات نزع الأسيتيل ويتم استقطابه بواسطة مثبط تسلسلي محدد لكبح عملية النسخ" . مجلة EMBO . 20 (10): 2536-2544 . doi : 10.1093/emboj/20.10.2536 . PMC 125250. PMID 11350943 .
↑ أبولا يو، ليف آي، بيترسون بي (أغسطس 2002). "منظم البصمة الجينية DNMT3L هو مثبط نسخ مرتبط بنشاط نازع أسيتيل الهيستون" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 30 (16): 3602-3608 . doi : 10.1093/nar/gkf474 . PMC 134241. PMID 12177302 .
↑ ديبلاس ر، برينر س، بورغرز و.أ، بوتنامنز ب، كوزاريدس ت، دي لونوا ي، وآخرون . (سبتمبر 2002). "Dnmt3L هو مثبط نسخ يستقطب هيستون دي أسيتيلاز" . أبحاث الأحماض النووية . 30 (17): 3831-3838 . doi : 10.1093/nar/ gkf509 . PMC 137431. PMID 12202768 .
↑ لي هـ، ليو س، تشو ج، وو إكس، أونيل ج، بارك إي ج، وآخرون . (مارس 2000). "عزل وتثبيط كبت النسخ بوساطة Daxx بواسطة PML" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 20 (5): 1784-1796 . doi : 10.1128 / mcb.20.5.1784-1796.2000 . PMC 85360. PMID 10669754 .
1 2 3 فان دير فلاغ ج، أوت إيه بي (ديسمبر 1999). "التثبيط النسخي الذي يتوسطه بروتين EED البشري من مجموعة بولي كومب يتضمن إزالة الأسيتيل من الهيستون". علم الوراثة الطبيعية . 23 (4): 474-478 . doi : 10.1038/70602 . PMID 10581039. S2CID 6748531 .
↑ فيناتزر يو، تابليك جيه، سيزر سي، فوناتش سي، ويزر آر (سبتمبر 2001). "عوامل النسخ المرتبطة بسرطان الدم EVI-1 وMDS1/EVI1 تثبط النسخ وتتفاعل مع نازعة أسيتيل الهيستون". المجلة البريطانية لأمراض الدم . 114 (3): 566-573 . doi : 10.1046/j.1365-2141.2001.02987.x . PMID 11552981. S2CID 7643309 .
↑ تشاكرابورتي إس، سينيوك في، سيتايلو إس، تشي واي، نوسيفورا جي (نوفمبر 2001). "يؤدي تفاعل EVI1 مع البروتين الرابط لعنصر الاستجابة لـ cAMP (CBP) والعامل المرتبط بـ p300/CBP (P/CAF) إلى أستلة عكسية لـ EVI1 وتمركز مشترك في البقع النووية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (48): 44936-44943 . doi : 10.1074/jbc.M106733200 . PMID 11568182 .
↑ يانغ دبليو إم، ياو واي إل، سيتو إي (سبتمبر 2001). "يرتبط البروتين 25 الرابط لـ FK506 وظيفيًا مع إنزيمات نزع أستيل الهيستون ومع عامل النسخ YY1" . مجلة EMBO . 20 (17): 4814-4825 . doi : 10.1093/ emboj /20.17.4814 . PMC 125595. PMID 11532945 .
^ واتاموتو ك، تواتاري م، أوزاوا واي، مياتا واي، أوكاموتو إم، آبي أ، وآخرون . (ديسمبر 2003). "التفاعل المتغير لـ HDAC5 مع GATA-1 أثناء تمايز خلايا MEL". الجين الورمي . 22 (57): 9176–9184 . دوى : 10.1038/sj.onc.1206902 . بميد 14668799 . S2CID 24491249 .
1 2 3 4 حكيمي، م. أ.، بوتشار، د. أ.، تشينويث، ج.، لين، و. س.، ماندل، ج.، شيخاتار، ر. (مايو 2002). "مركب BRAF35 الأساسي الذي يحتوي على نازعة أسيتيل الهيستون يُساهم في كبح الجينات الخاصة بالخلايا العصبية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (11): 7420-7425 . Bibcode : 2002PNAS...99.7420H . doi : 10.1073/pnas.112008599 . PMC 124246. PMID 12032298 .
1 2 جونسون، سي. أ.، وايت، د. أ.، لافندر، ج. س.، أونيل، ل. ب.، تيرنر، ب. م. (مارس 2002). "تُظهر مُركبات هيستون دي أسيتيلاز من الفئة الأولى البشرية نشاطًا تحفيزيًا مُعززًا في وجود الأدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) وتترسب مناعيًا مع بروتين Hsp70 المُرافق المُعتمد على الأدينوسين ثلاثي الفوسفات" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (11): 9590-9597 . doi : 10.1074/jbc.M107942200 . PMID 11777905 .
1 2 كاي آر إل، يان-نيل واي، كويتو إم إيه، شو إتش، كوهين دي (سبتمبر 2000). "إنزيم HDAC1، وهو نازع أسيتيل الهيستون، يشكل معقدًا مع بروتينَي Hus1 وRad9، وهما بروتينان من بروتينات Rad التي تعمل عند نقطة تفتيش دورة الخلية G2/M" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (36): 27909-27916 . doi : 10.1074/jbc.M000168200 . PMID 10846170 .
1 2 فيشر دي دي، كاي آر، بهاتيا يو، أسيلبيرغز إف إيه، سونغ سي، تيري آر، وآخرون . (فبراير 2002). "عزل وتوصيف ديأسيتيلاز هيستون من الفئة الثانية جديد، HDAC10" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (8): 6656-6666 . doi : 10.1074/jbc.M108055200 . PMID 11739383 .
↑ حكيمي، م. أ.، دونغ، ي.، لين، و. س.، سبيشر، د. و.، شيخاتار، ر. (فبراير 2003). "جين مرشح للتخلف العقلي المرتبط بالكروموسوم X هو أحد مكونات عائلة جديدة من المركبات المحتوية على هيستون دي أسيتيلاز" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (9): 7234-7239 . doi : 10.1074/jbc.M208992200 . PMID 12493763 .
↑ فيشلي وآخرون (يناير 2002). "النشاط الإنزيمي المرتبط بمثبطات الهيستون ديأسيتيلاز من الفئة الثانية يعتمد على مركب بروتيني متعدد يحتوي على HDAC3 وSMRT/N-CoR". الخلية الجزيئية . 9 (1): 45-57 . doi : 10.1016/s1097-2765(01)00429-4 . hdl : 11858/00-001M-0000-002C-9FF7-D . PMID 11804585 .
↑ فيشلي دبليو، ديكيدت إف، فيليون إم، هيندزل إم جيه، فولتر دبليو، فيردين إي (سبتمبر 2001). "يرتبط نشاط إنزيم هيستون دي أسيتيلاز HDAC7 البشري بإنزيم HDAC3 في الجسم الحي" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (38): 35826-35835 . doi : 10.1074/jbc.M104935200 . PMID 11466315 .
1 2 آشبرنر بي بي، ويسترهايد إس دي، بالدوين إيه إس (أكتوبر 2001). "تتفاعل الوحدة الفرعية p65 (RelA) من NF-kappaB مع مثبطات الهيستون دي أسيتيلاز (HDAC) المساعدة HDAC1 وHDAC2 لتنظيم التعبير الجيني سلبًا" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 21 (20): 7065-7077 . doi : 10.1128/MCB.21.20.7065-7077.2001 . PMC 99882. PMID 11564889 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 Zhang Y, Ng HH, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Bird A, Reinberg D (أغسطس 1999). "تحليل الوحدات الفرعية لـ NuRD يكشف عن مُركّب أساسي من نازعة أسيتيل الهيستون وارتباطه بمَثْيَلَة الحمض النووي" . الجينات والتطور . 13 (15): 1924-1935 . doi : 10.1101/gad.13.15.1924 . PMC 316920. PMID 10444591 .
1 2 3 هاسيج سي إيه، تونغ جيه كيه، فليشر تي سي، أوا تي، غريبل بي جي، آير دي إي، وآخرون (مارس 1998). "دور نشاط هيستون دي أسيتيلاز في كبت النسخ بوساطة HDAC1" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 95 (7): 3519-3524 . Bibcode : 1998PNAS...95.3519H . doi : 10.1073 / pnas.95.7.3519 . PMC 19868. PMID 9520398 .
1 2 3 Zhang Y, Iratni R, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Reinberg D (مايو 1997). "إنزيمات نزع أسيتيل الهيستون وSAP18، وهو عديد ببتيد جديد، مكونات لمركب Sin3 البشري" . Cell . 89 (3): 357–364 . doi : 10.1016/s0092-8674(00)80216-0 . PMID 9150135 .
↑ ميلويش، تي. أ.، غالو، سي. إم.، ووتون، دي. (أغسطس 2001). "يتفاعل TGIF2 مع هيستون دي أسيتيلاز 1 ويكبح النسخ" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (34): 32109-32114 . doi : 10.1074/jbc.M103377200 . PMID 11427533 .
↑ ويسوكا ج، مايرز إم بي، لاهيرتي سي دي، آيزنمان آر إن، هير دبليو (أبريل 2003). "إنزيم سين3 ديأسيتيلاز البشري وإنزيم سيت1/آش2 ميثيل ترانسفيراز الهيستون H3-K4 المرتبط بتريثوراكس مرتبطان معًا بشكل انتقائي بواسطة عامل تكاثر الخلايا HCF-1" . الجينات والتطور . 17 (7): 896-911 . doi : 10.1101/gad.252103 . PMC 196026. PMID 12670868 .
↑ فيتور، آي.، فاديفيلو، إس. ك.، ويك، ن.، هوفمان، ر.، كوتن، م.، سيزر، س.، وآخرون . (سبتمبر 2002). "يتفاعل TIS7 مع مُركّب SIN3 المُزيل لأسيتيل الهيستون في الخلايا الظهارية لدى الثدييات" . مجلة EMBO . 21 (17): 4621-4631 . doi : 10.1093/emboj/cdf461 . PMC 125408. PMID 12198164 .
1 2 كويبالي ج، رينولد أ، كيم ج، جورجوبولوس ك (يونيو 1999). "يتم تثبيط التعبير الجيني بواسطة إيكاروس وأيولوس من خلال معقدات هيستون دي أسيتيلاز" . مجلة EMBO . 18 (11): 3090-3100 . doi : 10.1093/emboj/18.11.3090 . PMC 1171390. PMID 10357820 .
↑ كويبالي ج، جورجوبولوس ك (أغسطس 2002). "تحليل جزيئي لدائرة كبح إيكاروس" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (31): 27697-27705 . doi : 10.1074/jbc.M201694200 . PMID 12015313 .
↑ فييرا د، لويث ر، سكوت م، بونفين ب، بويسفيرت ف م، شيما ب، وآخرون . (أغسطس 2002). "بروتينات ING1 البشرية تنظم أستلة الهيستون بشكل تفاضلي" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (33): 29832-29839 . doi : 10.1074/jbc.M200197200 . PMID 12015309 .
↑ ساكاي هـ، أورانو ت، أوكاتا ك، كيم م هـ، هيراي ي، سايتو م، وآخرون . (ديسمبر 2002). "يتمركز كل من MBD3 وHDAC1، وهما مكونان من مُركب NuRD، في الجسيمات المركزية الموجبة لـ Aurora-A في الطور M" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (50): 48714-48723 . doi : 10.1074/jbc.M208461200 . PMID 12354758 .
↑ سايتو م، إيشيكاوا ف (سبتمبر 2002). "لا يرتبط نطاق ربط mCpG في بروتين MBD3 البشري بـ mCpG، ولكنه يتفاعل مع مكونات NuRD/Mi2، وهما HDAC1 وMTA2" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (38): 35434-35439 . doi : 10.1074/jbc.M203455200 . PMID 12124384 .
↑ دينغ ز، غيليسبي إل إل، باتيرنو جي دي (يناير 2003). "يعمل كل من بروتين MI-ER1 ألفا وبيتا البشري كمثبطات نسخية عن طريق استقطاب هيستون دي أسيتيلاز 1 إلى نطاق ELM2 المحفوظ لديهما" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 23 (1): 250-258 . doi : 10.1128/mcb.23.1.250-258.2003 . PMC 140656. PMID 12482978 .
↑ شيا ز.ب، أندرسون م، دياز م.و، زيليزنيك-لي ن.ج (يوليو 2003). "يتفاعل نطاق كبت MLL مع نازعات أسيتيل الهيستون، وبروتينات مجموعة بوليكومب HPC2 وBMI-1، والبروتين الكابت المرتبط بالطرف الكربوكسيلي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 100 (14): 8342-8347 . Bibcode : 2003PNAS..100.8342X . doi : 10.1073 / pnas.1436338100 . PMC 166231. PMID 12829790 .
↑ مازومدار أ، وانغ ر.أ، ميشرا س.ك، آدم ل، باقري-يارماند ر، ماندال م، وآخرون . (يناير 2001). " التثبيط النسخي لمستقبل الإستروجين بواسطة البروتين الكابت المرتبط بالانتقال 1". بيولوجيا الخلية الطبيعية . 3 (1): 30-37 . doi : 10.1038/35050532 . PMID 11146623. S2CID 23477845 .
١ ٢ ٣ ٤ يو أ، تونغ جيه كيه، غروزينغر سي إم، شرايبر إس إل (فبراير ٢٠٠١). " CoREST هو مكون أساسي من مركب CoREST-هيستون دي أسيتيلاز البشري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . ٩٨ (٤): ١٤٥٤-١٤٥٨ . Bibcode : 2001PNAS...98.1454Y . doi : 10.1073/pnas.98.4.1454 . PMC 29278. PMID 11171972 .
1 2 3 ياسوي د، ميانو م، كاي س، فارغا-وايز ب، كوهوي-شيغيماتسو ت (أكتوبر 2002). " يستهدف SATB1 إعادة تشكيل الكروماتين لتنظيم الجينات عبر مسافات طويلة" . نيتشر . 419 (6907): 641-645 . Bibcode : 2002Natur.419..641Y . doi : 10.1038/nature01084 . OSTI 805149. PMID 12374985. S2CID 25822700 .
↑ إيتو أ، كاواغوتشي واي، لاي سي، كوفاكس جي جي، هيغاشيموتو واي، أبيلا إي، وآخرون . (نوفمبر 2002). "إن نزع النسيج بوساطة MDM2-HDAC1 لـ p53 مطلوب لتدهوره" . مجلة إمبو . 21 (22): 6236-6245 . دوى : 10.1093/emboj/cdf616 . بمك 137207 . بميد 12426395 .
1 2 3 Ng HH، Zhang Y، Hendrich B، Johnson CA، Turner BM، Erdjument-Bromage H، وآخرون (سبتمبر 1999) . "MBD2 هو مثبط نسخ ينتمي إلى مركب نازع أسيتيل الهيستون MeCP1". Nature Genetics . 23 (1): 58–61 . doi : 10.1038/12659 . hdl : 1842/684 . PMID 10471499. S2CID 6147725 .
↑ براكرتز م، بوك ج، زانغ ر، رينكويتز ر (أكتوبر 2002). "بروتينان من عائلة p66 شديدة التشابه يشكلان عائلة جديدة من مثبطات النسخ القوية التي تتفاعل مع MBD2 وMBD3" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (43): 40958-40966 . doi : 10.1074/jbc.M207467200 . PMID 12183469 .
↑ ووتون د، لو ر.س، لي س، ماساغوي ج (أبريل 1999). "مثبط نسخ مشترك من نوع Smad" . الخلية . 97 ( 1): 29-39 . doi : 10.1016/s0092-8674(00)80712-6 . PMID 10199400. S2CID 6907878 .
1 2 بوليسكايا أ، رودنيكي إم إيه (ديسمبر 2002). "نقطة تفتيش التمايز المعتمدة على MyoD: ضمان سلامة الجينوم" . خلية النمو . 3 (6): 757-758 . doi : 10.1016/s1534-5807(02)00372-6 . PMID 12479798 .
↑ مال أ، ستورنيولو م، شيلتز ر.ل، غوش م.ك، هارتر م.ل (أبريل 2001). "دور إنزيم هيستون دي أسيتيلاز HDAC1 في تعديل النشاط النسخي لـ MyoD: تثبيط البرنامج التكويني العضلي" . مجلة EMBO . 20 (7): 1739-1753 . doi : 10.1093/ emboj /20.7.1739 . PMC 145490. PMID 11285237 .
1 2 Zhong H, May MJ, Jimi E, Ghosh S (مارس 2002). "حالة فسفرة NF-kappa B النووي تحدد ارتباطه بـ CBP/p300 أو HDAC-1" . الخلية الجزيئية . 9 (3): 625-636 . doi : 10.1016/s1097-2765(02)00477-x . PMID 11931769 .
↑ أندرهيل سي، قطب إم إس، يي إس بي، تورشيا جيه (ديسمبر 2000). "مركب جديد من مستقبلات نووية كابحة، N-CoR، يحتوي على مكونات من مركب SWI/SNF في الثدييات والكابح KAP-1" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (51): 40463-40470 . doi : 10.1074/jbc.M007864200 . PMID 11013263 .
↑ زوبكوفيتز ج، لاغر س، مارتن د، شتاينر م، هاغلكرويس أ، سيزر س، وآخرون . (28 يونيو 2018). "يرتبط التعبير عن إنزيم هيستون دي أسيتيلاز 1 عكسيًا بالعمر في سمكة نوثوبرانشيوس فيرزيري قصيرة العمر" . علم الأنسجة وعلم الأحياء الخلوي . 150 (3): 255-269 . doi : 10.1007/ s00418-018-1687-4 . PMC 6096771. PMID 29951776 .
↑ ميلوتينوفيتش إس، تشوانغ كيو، شيف إم (يونيو 2002). "يرتبط مستضد النواة للخلايا المتكاثرة بنشاط نازع أسيتيل الهيستون، مما يدمج تضاعف الحمض النووي وتعديل الكروماتين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (23): 20974-20978 . doi : 10.1074/jbc.M202504200 . PMID 11929879 .
^ إيواس إس، جانوما أ، مياموتو ك، شونو إن، هوندا أ، ياناجيساوا جي، وآخرون . (سبتمبر 2004). “توصيف BHC80 في مجمع BRAF-HDAC، المتورط في قمع الجينات الخاصة بالخلايا العصبية”. الاتصالات البحثية البيوكيميائية والفيزيائية الحيوية . 322 (2): 601– 608. بيب كود : 2004BBRC..322..601I . دوى : 10.1016/j.bbrc.2004.07.163 . بميد 15325272 .
↑ جوشي ب، كو د، أوردونيز-إركان د، تشيلابان س ب (ديسمبر 2003). "يكفي نطاق حلزوني مُفترض من بروتين البروهيبتين لكبح النسخ المُعتمد على E2F1 وتحفيز موت الخلايا المبرمج". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 312 (2): 459-466 . Bibcode : 2003BBRC..312..459J . doi : 10.1016/j.bbrc.2003.10.148 . PMID 14637159 .
1 2 وانغ إس، فوسارو جي، بادمانابهان جيه، تشيلابان إس بي (ديسمبر 2002). "يتشارك بروتين البروهيبتين الموقع مع بروتين Rb في النواة ويستقطب N-CoR وHDAC1 لكبح النسخ". أونكوجين . 21 ( 55): 8388-8396 . doi : 10.1038/sj.onc.1205944 . PMID 12466959. S2CID 22880111 .
↑ خان، م.م.، نومورا، ت.، كيم، هـ.، كاول، س.ك.، وادوا، ر.، شيناغاوا، ت.، وآخرون . (يونيو 2001). "دور PML وPML-RARalpha في كبت النسخ بوساطة Mad" . الخلية الجزيئية . 7 (6): 1233-1243 . doi : 10.1016/s1097-2765(01)00257-x . PMID 11430826 .
↑ وو وآخرون (أبريل 2001). "يُثبِّط مثبط النمو PML عملية النسخ من خلال التفاعل الوظيفي والفيزيائي مع إنزيمات نزع أسيتيل الهيستون" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 21 (7): 2259-2268 . doi : 10.1128/MCB.21.7.2259-2268.2001 . PMC 86860. PMID 11259576 .
1 2 Zhang Y, Dufau ML (يونيو 2003). "آليتان لتنظيم نسخ جين مستقبل الهرمون اللوتيني بواسطة مستقبلات نووية يتيمة ومعقدات هيستون دي أسيتيلاز" . مجلة الكيمياء الحيوية الستيرويدية والبيولوجيا الجزيئية . 85 ( 2-5 ): 401-414 . doi : 10.1016/s0960-0760(03)00230-9 . PMID 12943729. S2CID 28512341 .
1 2 3 Zhang Y, Dufau ML (سبتمبر 2002). "إسكات نسخ جين مستقبل هرمون اللوتين البشري بواسطة مركب هيستون دي أسيتيلاز-mSin3A" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (36): 33431-33438 . doi : 10.1074/jbc.M204417200 . PMID 12091390 .
↑ نيكولاس إي، آيت سي علي إس، تروش دي (أغسطس 2001). "إنزيم هيستون دي أسيتيلاز HDAC3 يستهدف بروتين RbAp48 لبروتين الورم الشبكي" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 29 (15): 3131-3136 . doi : 10.1093/nar/29.15.3131 . PMC 55834. PMID 11470869 .
↑ هاسيج، سي. أ.، فليشر، تي. سي.، بيلين، أ. ن.، شرايبر، إس. إل.، آير، دي. إي. (مايو 1997). " نشاط إنزيم هيستون دي أسيتيلاز ضروري لكبح النسخ الكامل بواسطة mSin3A" . مجلة Cell . 89 (3): 341-347 . doi : 10.1016/s0092-8674(00)80214-7 . PMID 9150133. S2CID 14233219 .
↑ كيرنان ر، بريس ف، نغ ر.و، كودارت م.ب، المسعودي س، سارديه س، وآخرون . (يناير 2003). "تنظيم إيقاف النسخ المعتمد على NF-kappa B بعد التنشيط عن طريق أستلة p65" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (4): 2758-2766 . doi : 10.1074/jbc.M209572200 . PMID 12419806 .
↑ أندرسون إل إيه، بيركنز إن دي (أغسطس 2002). "الوحدة الفرعية الكبيرة لعامل التضاعف C تتفاعل مع إنزيم هيستون دي أسيتيلاز، HDAC1" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (33): 29550-29554 . doi : 10.1074/jbc.M200513200 . PMID 12045192 .
١ ٢ ٣ فيريرا ر، ماغناغي-جولان ل، روبن ب، هاريل-بيلان أ، تروش د (سبتمبر ١٩٩٨). "تشترك الأعضاء الثلاثة لعائلة بروتينات الجيب في القدرة على كبح نشاط E2F من خلال استقطاب نازع أسيتيل الهيستون" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . ٩٥ (١٨): ١٠٤٩٣-١٠٤٩٨ . Bibcode : 1998PNAS...9510493F . doi : 10.1073/pnas.95.18.10493 . PMC 27922. PMID 9724731 .
1 2 لاي أ، لي جيه إم، يانغ دبليو إم، ديكابريو جيه إيه، كايلين دبليو جي، سيتو إي، وآخرون (أكتوبر 1999). "يستقطب البروتين الرابط للريبوسوم 1 ( RBP1) أنشطة تثبيط تعتمد على إنزيم هيستون دي أسيتيلاز وأخرى لا تعتمد عليه لبروتينات عائلة الورم الأرومي الشبكي" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 19 (10): 6632-6641 . doi : 10.1128/mcb.19.10.6632 . PMC 84642. PMID 10490602 .
↑ ديك، ف. أ.، سايلهامر، إ.، دايسون، ن. ج. (مايو 2000). "الطفرات في جيب pRB تكشف أن وظائف إيقاف دورة الخلية منفصلة عن الارتباط بالبروتينات الورمية الفيروسية" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 20 (10): 3715-3727 . doi : 10.1128/mcb.20.10.3715-3727.2000 . PMC 85672. PMID 10779361 .
↑ فوكس إف، بورغرز دبليو إيه، بريم إيه، هيوز-ديفيز إل، كوزاريدس تي (يناير 2000). "إنزيم ناقل ميثيل الحمض النووي Dnmt1 يرتبط بنشاط إنزيم نازع أسيتيل الهيستون". علم الوراثة الطبيعية . 24 (1): 88-91 . doi : 10.1038/71750 . PMID 10615135. S2CID 20428600 .
↑ لو آر إكس، بوستيجو إيه إيه، دين دي سي (فبراير 1998). "يتفاعل بروتين Rb مع إنزيم هيستون دي أسيتيلاز لكبح النسخ" . مجلة Cell . 92 (4): 463-473 . doi : 10.1016/s0092-8674(00)80940-x . PMID 9491888. S2CID 18857544 .
↑ بوزحزة ب، فو م، إيافارون أ، فاكتور ف م، ثورغيرسون س س، بيستيل ر ج (أغسطس 2000). "يستقطب عامل النمو المحول بيتا 1 إنزيم هيستون دي أسيتيلاز 1 إلى مركب مثبط p130 في الفئران المعدلة وراثيًا في الجسم الحي". أبحاث السرطان . 60 (16): 4531-4537 . PMID 10969803 .
↑ هوانغ، ن. إي.، لين، س. هـ.، لين، ي. س.، يو، و. س. (يونيو 2003). "تعديل نشاط YY1 بواسطة SAP30". مجلة الاتصالات البحثية في الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 306 (1): 267-275 . Bibcode : 2003BBRC..306..267H . doi : 10.1016/S0006-291X(03)00966-5 . PMID 12788099 .
↑ تشانغ ي، صن ز.و، إيراتني ر، إردجومنت-بروماج هـ، تمبست ب، هامبسي م، وآخرون (يونيو 1998). "SAP30، بروتين جديد محفوظ بين الإنسان والخميرة، هو أحد مكونات مركب نازع أسيتيل الهيستون" . الخلية الجزيئية . 1 (7): 1021-1031 . doi : 10.1016/s1097-2765(00)80102-1 . PMID 9651585 .
↑ سوانسون كيه إيه، كنوبفلر بي إس، هوانغ كيه، كانغ آر إس، كولي إس إم، لاهيرتي سي دي، وآخرون . (أغسطس 2004). "يرتبط مثبطا HBP1 وMad1 بنطاق PAH2 للمثبط المساعد Sin3 باتجاهات حلزونية متعاكسة". مجلة Nature Structural & Molecular Biology . 11 (8): 738–746 . doi : 10.1038/nsmb798 . PMID 15235594. S2CID 44324333 .
↑ يوشوم جي إس، آير دي إي (يوليو 2001). "Pf1، بروتين جديد من نوع PHD ذو أصابع زنك يربط الكابت TLE بمركب mSin3A-هيستون دي أسيتيلاز" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 21 (13): 4110-4118 . doi : 10.1128/MCB.21.13.4110-4118.2001 . PMC 87072. PMID 11390640 .
1 2 فليشر، تي سي، يون، يو جيه، آير، دي إي (مايو 2003). "تحديد وتوصيف ثلاثة مكونات جديدة من مُركب الكابت mSin3A" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 23 (10): 3456-3467 . doi : 10.1128/mcb.23.10.3456-3467.2003 . PMC 164750. PMID 12724404 .
↑ يانغ إل، مي كيو، زيلينسكا-كوياتكوفسكا إيه، ماتسوي واي، بلاكبيرن إم إل، بينيديتي دي، وآخرون . (فبراير 2003). "إنزيم ميثيل ترانسفيراز الهيستون المرتبط بجين ERG (جين مرتبط بـ ets) يتفاعل مع إنزيمات نزع أسيتيل الهيستون 1/2 ومثبطات النسخ المشتركة mSin3A/B" . مجلة الكيمياء الحيوية . 369 (الجزء 3): 651-657 . doi : 10.1042/BJ20020854 . PMC 1223118. PMID 12398767 .
↑ Zhang J, Kalkum M, Chait BT, Roeder RG (مارس 2002). "يُثبّط مُركّب الكابت النووي N-CoR-HDAC3 مسار JNK عبر الوحدة الفرعية المتكاملة GPS2" . Molecular Cell . 9 (3): 611–623 . doi : 10.1016/s1097-2765(02)00468-9 . PMID 11931768 .
↑ هوانغ إي واي، تشانغ جيه، ميسكا إي إيه، غونتر إم جي، كوزاريدس تي، لازار إم إيه (يناير 2000). " تتعاون مثبطات المستقبلات النووية مع نازعات أسيتيل الهيستون من الفئة الثانية في مسار تثبيط مستقل عن Sin3" . الجينات والتطور . 14 (1): 45-54 . doi : 10.1101/gad.14.1.45 . PMC 316335. PMID 10640275 .
↑ شي واي، داونز إم، شي دبليو، كاو إتش واي، أوردنتليش بي، تساي سي سي، وآخرون . (مايو 2001). "شارب، عامل مساعد قابل للتحفيز يدمج كبت وتنشيط المستقبلات النووية" . الجينات والتطور . 15 (9): 1140-1151 . doi : 10.1101/gad.871201 . PMC 312688. PMID 11331609 .
↑ ألان إل، ديفيد جي، شين-لي إتش، بوتس جيه، موهل آر، لي إتش سي، وآخرون . (أبريل 2002). " تحديد Sds3 في الثدييات كمكون أساسي في مركب Sin3/histone deacetylase corepressor" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 22 (8): 2743-2750 . doi : 10.1128/mcb.22.8.2743-2750.2002 . PMC 133736. PMID 11909966 .
↑ فوت أو، نيكولاس إي، فاندل إل، تروش دي (يناير 2002). "التفاعل الوظيفي والفيزيائي بين إنزيم ناقل ميثيل الهيستون Suv39H1 وإنزيمات نزع أسيتيل الهيستون" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 30 (2): 475-481 . doi : 10.1093/nar/30.2.475 . PMC 99834. PMID 11788710 .
↑ دي بادوفا م، برونو ت، دي نيكولا ف، إيزي س، دانجيلو س، غالو ر، وآخرون . (سبتمبر 2003). "يوقف Che-1 تكاثر خلايا سرطان القولون البشري عن طريق إزاحة HDAC1 من محفز p21WAF1/CIP1" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (38): 36496-36504 . doi : 10.1074/jbc.M306694200 . PMID 12847090 .
↑ سينغ ج، موراتا ك، إيتانا ي، ديسبيريز ب.ي (مارس 2002). "يرتبط التعبير المستمر لمُحفِّز Id-1 في خلايا سرطان الثدي النقيلي البشري بفقدان مُركَّب NF-1/Rb/HDAC-1 الكابت للنسخ". أونكوجين . 21 ( 12 ): 1812-1822 . doi : 10.1038/sj.onc.1205252 . PMID 11896613. S2CID 30129174 .
↑ صن جيه إم، تشين إتش واي، مونيوة إم، ليتشفيلد دي دبليو، سيتو إي، ديفي جيه آر (سبتمبر 2002). "يرتبط مثبط النسخ Sp3 بإنزيم هيستون دي أسيتيلاز 2 المُفسفر بواسطة CK2" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (39): 35783-35786 . doi : 10.1074/jbc.C200378200 . PMID 12176973 .
1 2 تساي إس سي، فالكوف إن، يانغ دبليو إم، غامب جيه، سوليفان دي، سيتو إي (نوفمبر 2000). "يتفاعل إنزيم هيستون دي أسيتيلاز مباشرةً مع إنزيم توبويزوميراز الحمض النووي II". علم الوراثة الطبيعية . 26 (3): 349-353 . doi : 10.1038/81671 . PMID 11062478. S2CID 19301396 .
1 2 جونسون، سي. أ.، بادجيت، ك.، أوستن، سي. أ.، تيرنر، ب. م. (فبراير 2001). "يرتبط نشاط ديأسيتيلاز بتوبويزوميراز II وهو ضروري للاستماتة الخلوية المحفزة بالإيتوبوسيد" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (7): 4539-4542 . doi : 10.1074/jbc.C000824200 . PMID 11136718 .
↑ شوشيرو أ، ماثيو م، دي سانتينيون ج، فيريرا ر، بريتشارد ل ل، ميشال ز، وآخرون . (نوفمبر 2004) . "يُساهم HDAC4 في كبح النسخ بواسطة البروتين PLZF المرتبط بابيضاض الدم النخاعي الحاد". أونكوجين . 23 (54): 8777-8784 . doi : 10.1038/sj.onc.1208128 . PMID 15467736. S2CID 26092755 .
↑ وونغ سي دبليو، بريفالسكي إم إل (أكتوبر 1998). "تُظهر مكونات مُركّب SMRT الكابت تفاعلات مميزة مع البروتينات الورمية ذات نطاق POZ، وهي PLZF وPLZF-RARalpha وBCL-6" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (42): 27695-27702 . doi : 10.1074/jbc.273.42.27695 . PMID 9765306 .

للمزيد من القراءة

وولف، أ. ب. ( أبريل 1996). "إنزيم هيستون دي أسيتيلاز: منظم النسخ" . مجلة ساينس . 272 (5260). نيويورك، نيويورك: 371-372 . Bibcode : 1996Sci...272..371W . doi : 10.1126/science.272.5260.371 . PMID 8602525. S2CID 27257723 .
أهرينجر ج (أغسطس 2000). "مركبات هيستون دي أسيتيلاز NuRD وSIN3 في النمو". اتجاهات في علم الوراثة . 16 (8): 351-356 . doi : 10.1016/S0168-9525(00)02066-7 . PMID 10904264 .
فيردين إي، ديكيدت إف، كاسلر إتش جي (مايو 2003). "هيستون ديأسيتيلاز من الفئة الثانية: منظمات متعددة الاستخدامات". اتجاهات في علم الوراثة . 19 (5): 286-293 . doi : 10.1016/S0168-9525(03)00073-8 . hdl : 2268/80861 . PMID 12711221 .
تشانغ واي، دوفو إم إل (يونيو 2003). "آليتان لتنظيم نسخ جين مستقبل الهرمون اللوتيني بواسطة مستقبلات نووية يتيمة ومعقدات هيستون دي أسيتيلاز" . مجلة الكيمياء الحيوية الستيرويدية والبيولوجيا الجزيئية . 85 ( 2-5 ): 401-414 . doi : 10.1016/S0960-0760(03)00230-9 . PMID 12943729. S2CID 28512341 .
ستيفنز م، دي كليرك إي، بالزاريني ج (سبتمبر 2006). "تنظيم نسخ فيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول: أهداف جزيئية للتدخل العلاجي الكيميائي" . مجلة مراجعات البحوث الطبية . 26 (5): 595-625 . doi : 10.1002/med.20081 . PMC 7168390. PMID 16838299 .
هيجمانز إي إم، فورهوف بي إم، بيجيرسبيرجن آر إل، فان ت فير إل جيه، برناردز آر (يونيو 1995). "E2F-5، عضو جديد في عائلة E2F يتفاعل مع p130 في الجسم الحي" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 15 (6): 3082-3089 . doi : 10.1128/mcb.15.6.3082 . PMC 230539. PMID 7760804 .
ماروياما ك، سوغانو س (يناير 1994). "التغطية بالأوليغو: طريقة بسيطة لاستبدال بنية غطاء الحمض النووي الريبوزي الرسول في حقيقيات النوى بالأوليغوريبونوكليوتيدات". جين . 138 ( 1-2 ): 171-174 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
مارغوليس، د.م.، سوماسونداران، م.، غرين، م.ر. (فبراير 1994). "عامل النسخ البشري YY1 يثبط نسخ فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 وإنتاج الفيروسات" . مجلة علم الفيروسات . 68 (2): 905-910 . doi : 10.1128/JVI.68.2.905-910.1994 . PMC 236527. PMID 8289393 .
فوروكاوا واي، كاواكامي تي، سودو كيه، إينازاوا جيه، ماتسومين إيه، أكياما تي، وآخرون (1996). "عزل وتحديد موقع جين بشري (RPD3L1) متماثل مع RPD3، وهو عامل نسخ في الخميرة Saccharomyces cerevisiae". علم الوراثة الخلوية وعلم الوراثة الخلوية . 73 ( 1-2 ): 130-133 . doi : 10.1159/000134323 . PMID 8646880 .
هاسيج، سي. أ.، فليشر، تي. سي.، بيلين، أ. ن.، شرايبر، إس. إل.، آير، دي. إي. (مايو 1997). "نشاط إنزيم هيستون دي أسيتيلاز ضروري لكبح النسخ الكامل بواسطة mSin3A" . مجلة Cell . 89 (3): 341-347 . doi : 10.1016 / S0092-8674(00)80214-7 . PMID 9150133. S2CID 14233219 .
لاهيرتي سي دي، يانغ دبليو إم، صن جيه إم، ديفي جيه آر، سيتو إي، أيزنمان آر إن (مايو 1997). " إنزيمات نزع أسيتيل الهيستون المرتبطة بالمثبط المشترك mSin3 تتوسط في كبت النسخ لجين mad" . مجلة Cell . 89 (3): 349-356 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)80215-9 . PMID 9150134. S2CID 13490886 .
Zhang Y, Iratni R, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Reinberg D (مايو 1997). "إنزيمات نزع أسيتيل الهيستون وSAP18، وهو عديد ببتيد جديد، مكونات لمركب Sin3 البشري" . Cell . 89 (3): 357–364 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)80216-0 . PMID 9150135 .
روميريو ف، غابرييل م ن، مارغوليس د م (ديسمبر 1997). "كبح فيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول من خلال التعاون الجديد بين العاملين البشريين YY1 وLSF" . مجلة علم الفيروسات . 71 (12): 9375-9382 . doi : 10.1128/JVI.71.12.9375-9382.1997 . PMC 230241. PMID 9371597 .
سوزوكي واي، يوشيتومو-ناكاجاوا كيه، ماروياما كيه، سوياما إيه، سوجانو إس (أكتوبر 1997). "بناء وتوصيف مكتبة cDNA غنية بالطول الكامل ومكتبة غنية بالنهاية 5'". جين . 200 ( 1-2 ): 149-156 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
بريم أ، ميسكا إي أ، ماكانس دي جيه، ريد جيه إل، بانيستر إيه جيه، كوزاريدس تي (فبراير 1998) . "بروتين الورم الأرومي الشبكي يستقطب إنزيم هيستون دي أسيتيلاز لكبح النسخ". مجلة نيتشر . 391 (6667): 597-601 . Bibcode : 1998Natur.391..597B . doi : 10.1038/35404 . PMID 9468139. S2CID 4326464 .
ماغناغي-جولان إل، غرويسمان آر، ناغيبنيفا آي، روبن بي، لوران إس، لو فيلان جيه بي، وآخرون . (فبراير 1998) . "بروتين الورم الأرومي الشبكي يثبط النسخ عن طريق استقطاب نازع أسيتيل الهيستون". نيتشر . 391 (6667): 601-605 . Bibcode : 1998Natur.391..601M . doi : 10.1038/35410 . PMID 9468140. S2CID 4315457 .
لين آر جيه، ناجي إل، إينوي إس، شاو دبليو، ميلر دبليو إتش، إيفانز آر إم (فبراير 1998). "دور مركب هيستون دي أسيتيلاز في ابيضاض الدم النخاعي الحاد" . مجلة نيتشر . 391 (6669): 811-814 . Bibcode : 1998Natur.391..811L . doi : 10.1038/35895 . PMID: 9486654. S2CID : 4383951 .
لو آر إكس، بوستيجو إيه إيه، دين دي سي (فبراير 1998). "يتفاعل بروتين Rb مع إنزيم هيستون دي أسيتيلاز لكبح عملية النسخ" . مجلة Cell . 92 (4): 463-473 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)80940-X . PMID 9491888. S2CID 18857544 .

روابط خارجية

HDAC1+بروتين،+بشري في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000116478 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000028800 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[Taunton_1996-5] تونتون ج، هاسيج سي إيه، شرايبر إس إل (أبريل 1996). "إنزيم هيستون دي أسيتيلاز في الثدييات ذو صلة بمنظم النسخ Rpd3p في الخميرة". مجلة ساينس . 272 (5260). نيويورك، نيويورك: 408-411 . Bibcode : 1996Sci...272..408T . doi : 10.1126/science.272.5260.408 . PMID 8602529. S2CID 25717734 .

[entrez-6] "Entrez Gene: HDAC1 histone deacetylase 1" .

[Gaughan_2002-7] غوغان إل، لوغان آي آر، كوك إس، نيل دي إي، روبسون سي إن (يوليو 2002). "ينظم بروتين Tip60 وإنزيم هيستون دي أسيتيلاز 1 نشاط مستقبلات الأندروجين من خلال تغييرات في حالة أسيتلة المستقبل" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (29): 25904-25913 . doi : 10.1074/jbc.M203423200 . PMID 11994312 .

[David_1998-8] 1 2 ديفيد ج، ألان ل، هونغ ش هـ، وونغ س و، ديبينهو ر أ، ديجان أ (مايو 1998). "إنزيم هيستون دي أسيتيلاز المرتبط بـ mSin3A يتوسط في تثبيط بروتين PLZF المرتبط بابيضاض الدم النخاعي الحاد". Oncogene . 16 ( 19): 2549–2556 . doi : 10.1038/sj.onc.1202043 . PMID 9627120. S2CID 655636 .

[pmid10611298-9] ديلتور إس، غيرارديل سي، ليبرينس دي (ديسمبر 1999). "استقطاب معقدات SMRT/N-CoR-mSin3A-HDAC المثبطة ليس آلية عامة لمثبطات النسخ BTB/POZ: حالة HIC-1 و gammaFBP-B" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 96 (26): 14831-14836 . Bibcode : 1999PNAS...9614831D . doi : 10.1073 / pnas.96.26.14831 . PMC 24733. PMID 10611298 .

[FarioliVecchioli_2007-10] فاريولي-فيكيولي إس، تانوري إم، ميشيلي إل، مانكوسو إم، ليوناردي إل، ساران إيه، وآخرون . (يوليو 2007). " تثبيط تكوّن أورام الأرومة النخاعية بواسطة الجين المضاد للتكاثر والمحفز للتمايز PC3" . مجلة FASEB . 21 (9): 2215-2225 . doi : 10.1096/fj.06-7548com . PMID 17371797. S2CID 4974360 .

[11] ميشيلي إل، داندريا جي، ليوناردي إل، تيرون إف (يوليو 2017). "ترتبط إنزيمات HDAC1 وHDAC4 وHDAC9 بـ PC3/Tis21/Btg2 وهي ضرورية لتثبيط تقدم دورة الخلية وتعبير السيكلين D1" ( ملف PDF) . مجلة علم وظائف الخلايا . 232 (7): 1696-1707 . doi : 10.1002/jcp.25467 . PMID 27333946. S2CID 4070837 .

[Yoon_2004-12] يون واي إم، بايك كيه إتش، جيونغ إس جيه، شين إتش جيه، ها جي إتش، جيون إيه إتش، وآخرون ( سبتمبر 2004 ). "بروتينات نقطة التفتيش الانقسامية المحتوية على تكرارات WD تعمل كمثبطات نسخية خلال الطور البيني" . رسائل FEBS . 575 ( 1-3 ): 23-29 . Bibcode : 2004FEBSL.575...23Y . doi : 10.1016/ j.febslet.2004.07.089 . PMID 15388328. S2CID 21762011 .

[pmid12242670-13] هوغيفين إيه تي، روسيتي إس، ستويانوفا في، شونكيرين جيه، فينارولي إيه، شيافوناتي إل، وآخرون (سبتمبر 2002). "يحتوي الكابت النسخي المساعد MTG16a على تسلسل استهداف نووي جديد مختل في الأورام النخاعية الخبيثة الإيجابية لـ t(16;21)". أونكوجين . 21 ( 43): 6703-6712 . doi : 10.1038/sj.onc.1205882 . PMID 12242670. S2CID 19634011 .

[Amann_2001-14] أمان جيه إم، نيب جيه، ستروم دي كيه، لوترباخ بي، هارادا إتش، ليني إن، وآخرون . (أكتوبر 2001). "يُعدّ ETO هدفًا لـ t(8;21) في سرطان الدم الحاد، ويُكوّن روابط مميزة مع العديد من إنزيمات نزع أستيل الهيستون، ويرتبط بـ mSin3A من خلال نطاق تجميعه" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 21 (19): 6470-6483 . doi : 10.1128/mcb.21.19.6470-6483.2001 . PMC 99794. PMID 11533236 .

[pmid9804427-15] 1 2 3 4 تونغ جيه كيه، هاسيغ سي إيه، شنيتزلر جي آر، كينغستون آر إي، شرايبر إس إل (أكتوبر 1998). "إزالة الأسيتيل من الكروماتين بواسطة مُركّب إعادة تشكيل النيوكليوسوم المعتمد على الأدينوسين ثلاثي الفوسفات". نيتشر . 395 ( 6705): 917-921 . Bibcode : 1998Natur.395..917T . doi : 10.1038/27699 . PMID 9804427. S2CID 4355885 .

[pmid11784859-16] 1 2 3 4 كوزميتشيف أ، تشانغ ي، إردجومنت-بروماج هـ، تيمبست ب، رينبيرغ د (فبراير 2002). " دور مركب سين3-هيستون دي أسيتيلاز في تنظيم النمو بواسطة مثبط الورم المرشح p33(ING1)" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 22 (3): 835-848 . doi : 10.1128/mcb.22.3.835-848.2002 . PMC 133546. PMID 11784859 .

[Yao_2003-17] 1 2 3 4 5 6 7 ياو واي إل، يانغ دبليو إم (أكتوبر 2003). "البروتينات المرتبطة بالانتقال السرطاني 1 و2 تُشكّل مُركّبات بروتينية مُختلفة ذات نشاط نازع أسيتيل الهيستون" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (43): 42560-42568 . doi : 10.1074/jbc.M302955200 . PMID 12920132 .

[pmid10220385-18] 1 2 3 غروزينغر سي إم، هاسيغ سي إيه، شرايبر إس إل (أبريل 1999). "ثلاثة بروتينات تُحدد فئة من إنزيمات نزع أسيتيل الهيستون البشري ذات صلة ببروتين Hda1p في الخميرة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 96 (9): 4868-4873 . Bibcode : 1999PNAS...96.4868G . doi : 10.1073 / pnas.96.9.4868 . PMC 21783. PMID 10220385 .

[pmid10704340-19] سميرنوف د.أ، هو س، ريتشارد ر.ب (مارس 2000). "ارتباط هيستون دي أسيتيلاز بـ COUP-TF في الخلايا السرطانية المتحولة بواسطة Ad12 ودوره المحتمل في تثبيط نسخ MHC من الفئة الأولى" . علم الفيروسات . 268 (2): 319-328 . doi : 10.1006/viro.1999.0181 . PMID 10704340 .

[Melhuish_2000-20] 1 2 ميلويش، ت. أ.، ووتون، د. (ديسمبر 2000). "يتعطل تفاعل البروتين الرابط للنهاية الكربوكسيلية مع الكابت المساعد Smad، TGIF، بسبب طفرة انعدام الدماغ الأمامي في TGIF" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (50): 39762-39766 . doi : 10.1074/jbc.C000416200 . PMID 10995736 .

[pmid11022042-21] تشانغ سي إل، ماكينزي تي إيه، لو جيه آر، أولسون إي إن (يناير 2001). "يساهم ارتباط البروتين الرابط للطرف الكربوكسيلي (CtBP) مع مثبط النسخ المتفاعل مع MEF2 (MITR) في كبح نسخ عامل النسخ MEF2" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (1): 35-39 . doi : 10.1074/jbc.M007364200 . PMID 11022042 .

[Sundqvist_1998-22] سوندكفيست أ، سولربرانت ك، سفينسون س (يونيو 1998). "تُفعِّل المنطقة الطرفية الكربوكسيلية لبروتين E1A الخاص بالفيروس الغدي عملية النسخ من خلال استهداف مُركَّب بروتين الربط الطرفي الكربوكسيلي - نازع أسيتيل الهيستون". رسائل FEBS . 429 (2): 183-188 . Bibcode : 1998FEBSL.429..183S . doi : 10.1016/s0014-5793(98)00588-2 . PMID 9650586. S2CID 20660291 .

[pmid15298701-23] ويلسون بي جيه ، بيتس جي جيه، نيكول إس إم، غريغوري دي جيه، بيركنز إن دي، فولر-بيس إف في (أغسطس 2004). " تتفاعل إنزيمات فك الحمض النووي الريبوزي p68 وp72 من نوع DEAD box مع HDAC1 وتثبط النسخ بطريقة خاصة بالمحفز" . بي إم سي بيولوجيا الجزيئات . 5 11. doi : 10.1186/1471-2199-5-11 . PMC 514542. PMID 15298701 .

[Fuks_2001-24] فوكس ف، بورغرز و.أ، غودين ن، كاساي م، كوزاريدس ت (مايو 2001). "يرتبط إنزيم Dnmt3a بإنزيمات نزع الأسيتيل ويتم استقطابه بواسطة مثبط تسلسلي محدد لكبح عملية النسخ" . مجلة EMBO . 20 (10): 2536-2544 . doi : 10.1093/emboj/20.10.2536 . PMC 125250. PMID 11350943 .

[Aapola_2002-25] أبولا يو، ليف آي، بيترسون بي (أغسطس 2002). "منظم البصمة الجينية DNMT3L هو مثبط نسخ مرتبط بنشاط نازع أسيتيل الهيستون" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 30 (16): 3602-3608 . doi : 10.1093/nar/gkf474 . PMC 134241. PMID 12177302 .

[Deplus_2002-26] ديبلاس ر، برينر س، بورغرز و.أ، بوتنامنز ب، كوزاريدس ت، دي لونوا ي، وآخرون . (سبتمبر 2002). "Dnmt3L هو مثبط نسخ يستقطب هيستون دي أسيتيلاز" . أبحاث الأحماض النووية . 30 (17): 3831-3838 . doi : 10.1093/nar/ gkf509 . PMC 137431. PMID 12202768 .

[Li_2000-27] لي هـ، ليو س، تشو ج، وو إكس، أونيل ج، بارك إي ج، وآخرون . (مارس 2000). "عزل وتثبيط كبت النسخ بوساطة Daxx بواسطة PML" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 20 (5): 1784-1796 . doi : 10.1128 / mcb.20.5.1784-1796.2000 . PMC 85360. PMID 10669754 .

[pmid10581039-28] 1 2 3 فان دير فلاغ ج، أوت إيه بي (ديسمبر 1999). "التثبيط النسخي الذي يتوسطه بروتين EED البشري من مجموعة بولي كومب يتضمن إزالة الأسيتيل من الهيستون". علم الوراثة الطبيعية . 23 (4): 474-478 . doi : 10.1038/70602 . PMID 10581039. S2CID 6748531 .

[pmid11552981-29] فيناتزر يو، تابليك جيه، سيزر سي، فوناتش سي، ويزر آر (سبتمبر 2001). "عوامل النسخ المرتبطة بسرطان الدم EVI-1 وMDS1/EVI1 تثبط النسخ وتتفاعل مع نازعة أسيتيل الهيستون". المجلة البريطانية لأمراض الدم . 114 (3): 566-573 . doi : 10.1046/j.1365-2141.2001.02987.x . PMID 11552981. S2CID 7643309 .

[Chakraborty_2001-30] تشاكرابورتي إس، سينيوك في، سيتايلو إس، تشي واي، نوسيفورا جي (نوفمبر 2001). "يؤدي تفاعل EVI1 مع البروتين الرابط لعنصر الاستجابة لـ cAMP (CBP) والعامل المرتبط بـ p300/CBP (P/CAF) إلى أستلة عكسية لـ EVI1 وتمركز مشترك في البقع النووية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (48): 44936-44943 . doi : 10.1074/jbc.M106733200 . PMID 11568182 .

[pmid11532945-31] يانغ دبليو إم، ياو واي إل، سيتو إي (سبتمبر 2001). "يرتبط البروتين 25 الرابط لـ FK506 وظيفيًا مع إنزيمات نزع أستيل الهيستون ومع عامل النسخ YY1" . مجلة EMBO . 20 (17): 4814-4825 . doi : 10.1093/ emboj /20.17.4814 . PMC 125595. PMID 11532945 .

[Watamoto_2003-32] واتاموتو ك، تواتاري م، أوزاوا واي، مياتا واي، أوكاموتو إم، آبي أ، وآخرون . (ديسمبر 2003). "التفاعل المتغير لـ HDAC5 مع GATA-1 أثناء تمايز خلايا MEL". الجين الورمي . 22 (57): 9176–9184 . دوى : 10.1038/sj.onc.1206902 . بميد 14668799 . S2CID 24491249 .

[Hakimi_2002-33] 1 2 3 4 حكيمي، م. أ.، بوتشار، د. أ.، تشينويث، ج.، لين، و. س.، ماندل، ج.، شيخاتار، ر. (مايو 2002). "مركب BRAF35 الأساسي الذي يحتوي على نازعة أسيتيل الهيستون يُساهم في كبح الجينات الخاصة بالخلايا العصبية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (11): 7420-7425 . Bibcode : 2002PNAS...99.7420H . doi : 10.1073/pnas.112008599 . PMC 124246. PMID 12032298 .

[Johnson_2002-34] 1 2 جونسون، سي. أ.، وايت، د. أ.، لافندر، ج. س.، أونيل، ل. ب.، تيرنر، ب. م. (مارس 2002). "تُظهر مُركبات هيستون دي أسيتيلاز من الفئة الأولى البشرية نشاطًا تحفيزيًا مُعززًا في وجود الأدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) وتترسب مناعيًا مع بروتين Hsp70 المُرافق المُعتمد على الأدينوسين ثلاثي الفوسفات" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (11): 9590-9597 . doi : 10.1074/jbc.M107942200 . PMID 11777905 .

[Cai_2000-35] 1 2 كاي آر إل، يان-نيل واي، كويتو إم إيه، شو إتش، كوهين دي (سبتمبر 2000). "إنزيم HDAC1، وهو نازع أسيتيل الهيستون، يشكل معقدًا مع بروتينَي Hus1 وRad9، وهما بروتينان من بروتينات Rad التي تعمل عند نقطة تفتيش دورة الخلية G2/M" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (36): 27909-27916 . doi : 10.1074/jbc.M000168200 . PMID 10846170 .

[pmid11739383-36] 1 2 فيشر دي دي، كاي آر، بهاتيا يو، أسيلبيرغز إف إيه، سونغ سي، تيري آر، وآخرون . (فبراير 2002). "عزل وتوصيف ديأسيتيلاز هيستون من الفئة الثانية جديد، HDAC10" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (8): 6656-6666 . doi : 10.1074/jbc.M108055200 . PMID 11739383 .

[pmid12493763-37] حكيمي، م. أ.، دونغ، ي.، لين، و. س.، سبيشر، د. و.، شيخاتار، ر. (فبراير 2003). "جين مرشح للتخلف العقلي المرتبط بالكروموسوم X هو أحد مكونات عائلة جديدة من المركبات المحتوية على هيستون دي أسيتيلاز" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (9): 7234-7239 . doi : 10.1074/jbc.M208992200 . PMID 12493763 .

[Fischle_2002-38] فيشلي وآخرون (يناير 2002). "النشاط الإنزيمي المرتبط بمثبطات الهيستون ديأسيتيلاز من الفئة الثانية يعتمد على مركب بروتيني متعدد يحتوي على HDAC3 وSMRT/N-CoR". الخلية الجزيئية . 9 (1): 45-57 . doi : 10.1016/s1097-2765(01)00429-4 . hdl : 11858/00-001M-0000-002C-9FF7-D . PMID 11804585 .

[Fischle_2001-39] فيشلي دبليو، ديكيدت إف، فيليون إم، هيندزل إم جيه، فولتر دبليو، فيردين إي (سبتمبر 2001). "يرتبط نشاط إنزيم هيستون دي أسيتيلاز HDAC7 البشري بإنزيم HDAC3 في الجسم الحي" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (38): 35826-35835 . doi : 10.1074/jbc.M104935200 . PMID 11466315 .

[Ashburner_2001-40] 1 2 آشبرنر بي بي، ويسترهايد إس دي، بالدوين إيه إس (أكتوبر 2001). "تتفاعل الوحدة الفرعية p65 (RelA) من NF-kappaB مع مثبطات الهيستون دي أسيتيلاز (HDAC) المساعدة HDAC1 وHDAC2 لتنظيم التعبير الجيني سلبًا" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 21 (20): 7065-7077 . doi : 10.1128/MCB.21.20.7065-7077.2001 . PMC 99882. PMID 11564889 .

[Zhang_1999-41] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Zhang Y, Ng HH, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Bird A, Reinberg D (أغسطس 1999). "تحليل الوحدات الفرعية لـ NuRD يكشف عن مُركّب أساسي من نازعة أسيتيل الهيستون وارتباطه بمَثْيَلَة الحمض النووي" . الجينات والتطور . 13 (15): 1924-1935 . doi : 10.1101/gad.13.15.1924 . PMC 316920. PMID 10444591 .

[Hassig_1998-42] 1 2 3 هاسيج سي إيه، تونغ جيه كيه، فليشر تي سي، أوا تي، غريبل بي جي، آير دي إي، وآخرون (مارس 1998). "دور نشاط هيستون دي أسيتيلاز في كبت النسخ بوساطة HDAC1" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 95 (7): 3519-3524 . Bibcode : 1998PNAS...95.3519H . doi : 10.1073 / pnas.95.7.3519 . PMC 19868. PMID 9520398 .

[Zhang_1997-43] 1 2 3 Zhang Y, Iratni R, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Reinberg D (مايو 1997). "إنزيمات نزع أسيتيل الهيستون وSAP18، وهو عديد ببتيد جديد، مكونات لمركب Sin3 البشري" . Cell . 89 (3): 357–364 . doi : 10.1016/s0092-8674(00)80216-0 . PMID 9150135 .

[Melhuish_2001-44] ميلويش، تي. أ.، غالو، سي. إم.، ووتون، دي. (أغسطس 2001). "يتفاعل TGIF2 مع هيستون دي أسيتيلاز 1 ويكبح النسخ" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (34): 32109-32114 . doi : 10.1074/jbc.M103377200 . PMID 11427533 .

[Wysocka_2003-45] ويسوكا ج، مايرز إم بي، لاهيرتي سي دي، آيزنمان آر إن، هير دبليو (أبريل 2003). "إنزيم سين3 ديأسيتيلاز البشري وإنزيم سيت1/آش2 ميثيل ترانسفيراز الهيستون H3-K4 المرتبط بتريثوراكس مرتبطان معًا بشكل انتقائي بواسطة عامل تكاثر الخلايا HCF-1" . الجينات والتطور . 17 (7): 896-911 . doi : 10.1101/gad.252103 . PMC 196026. PMID 12670868 .

[Vietor_2002-46] فيتور، آي.، فاديفيلو، إس. ك.، ويك، ن.، هوفمان، ر.، كوتن، م.، سيزر، س.، وآخرون . (سبتمبر 2002). "يتفاعل TIS7 مع مُركّب SIN3 المُزيل لأسيتيل الهيستون في الخلايا الظهارية لدى الثدييات" . مجلة EMBO . 21 (17): 4621-4631 . doi : 10.1093/emboj/cdf461 . PMC 125408. PMID 12198164 .

[Koipally_1999-47] 1 2 كويبالي ج، رينولد أ، كيم ج، جورجوبولوس ك (يونيو 1999). "يتم تثبيط التعبير الجيني بواسطة إيكاروس وأيولوس من خلال معقدات هيستون دي أسيتيلاز" . مجلة EMBO . 18 (11): 3090-3100 . doi : 10.1093/emboj/18.11.3090 . PMC 1171390. PMID 10357820 .

[Koipally_2002-48] كويبالي ج، جورجوبولوس ك (أغسطس 2002). "تحليل جزيئي لدائرة كبح إيكاروس" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (31): 27697-27705 . doi : 10.1074/jbc.M201694200 . PMID 12015313 .

[pmid12015309-49] فييرا د، لويث ر، سكوت م، بونفين ب، بويسفيرت ف م، شيما ب، وآخرون . (أغسطس 2002). "بروتينات ING1 البشرية تنظم أستلة الهيستون بشكل تفاضلي" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (33): 29832-29839 . doi : 10.1074/jbc.M200197200 . PMID 12015309 .

[pmid12354758-50] ساكاي هـ، أورانو ت، أوكاتا ك، كيم م هـ، هيراي ي، سايتو م، وآخرون . (ديسمبر 2002). "يتمركز كل من MBD3 وHDAC1، وهما مكونان من مُركب NuRD، في الجسيمات المركزية الموجبة لـ Aurora-A في الطور M" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (50): 48714-48723 . doi : 10.1074/jbc.M208461200 . PMID 12354758 .

[Saito_2002-51] سايتو م، إيشيكاوا ف (سبتمبر 2002). "لا يرتبط نطاق ربط mCpG في بروتين MBD3 البشري بـ mCpG، ولكنه يتفاعل مع مكونات NuRD/Mi2، وهما HDAC1 وMTA2" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (38): 35434-35439 . doi : 10.1074/jbc.M203455200 . PMID 12124384 .

[Ding_2003-52] دينغ ز، غيليسبي إل إل، باتيرنو جي دي (يناير 2003). "يعمل كل من بروتين MI-ER1 ألفا وبيتا البشري كمثبطات نسخية عن طريق استقطاب هيستون دي أسيتيلاز 1 إلى نطاق ELM2 المحفوظ لديهما" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 23 (1): 250-258 . doi : 10.1128/mcb.23.1.250-258.2003 . PMC 140656. PMID 12482978 .

[Xia_2003-53] شيا ز.ب، أندرسون م، دياز م.و، زيليزنيك-لي ن.ج (يوليو 2003). "يتفاعل نطاق كبت MLL مع نازعات أسيتيل الهيستون، وبروتينات مجموعة بوليكومب HPC2 وBMI-1، والبروتين الكابت المرتبط بالطرف الكربوكسيلي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 100 (14): 8342-8347 . Bibcode : 2003PNAS..100.8342X . doi : 10.1073 / pnas.1436338100 . PMC 166231. PMID 12829790 .

[Mazumdar_2001-54] مازومدار أ، وانغ ر.أ، ميشرا س.ك، آدم ل، باقري-يارماند ر، ماندال م، وآخرون . (يناير 2001). " التثبيط النسخي لمستقبل الإستروجين بواسطة البروتين الكابت المرتبط بالانتقال 1". بيولوجيا الخلية الطبيعية . 3 (1): 30-37 . doi : 10.1038/35050532 . PMID 11146623. S2CID 23477845 .

[pmid11171972-55] ١ ٢ ٣ ٤ يو أ، تونغ جيه كيه، غروزينغر سي إم، شرايبر إس إل (فبراير ٢٠٠١). " CoREST هو مكون أساسي من مركب CoREST-هيستون دي أسيتيلاز البشري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . ٩٨ (٤): ١٤٥٤-١٤٥٨ . Bibcode : 2001PNAS...98.1454Y . doi : 10.1073/pnas.98.4.1454 . PMC 29278. PMID 11171972 .

[Yasui_2002-56] 1 2 3 ياسوي د، ميانو م، كاي س، فارغا-وايز ب، كوهوي-شيغيماتسو ت (أكتوبر 2002). " يستهدف SATB1 إعادة تشكيل الكروماتين لتنظيم الجينات عبر مسافات طويلة" . نيتشر . 419 (6907): 641-645 . Bibcode : 2002Natur.419..641Y . doi : 10.1038/nature01084 . OSTI 805149. PMID 12374985. S2CID 25822700 .

[pmid12426395-57] إيتو أ، كاواغوتشي واي، لاي سي، كوفاكس جي جي، هيغاشيموتو واي، أبيلا إي، وآخرون . (نوفمبر 2002). "إن نزع النسيج بوساطة MDM2-HDAC1 لـ p53 مطلوب لتدهوره" . مجلة إمبو . 21 (22): 6236-6245 . دوى : 10.1093/emboj/cdf616 . بمك 137207 . بميد 12426395 .

[pmid10471499-58] 1 2 3 Ng HH، Zhang Y، Hendrich B، Johnson CA، Turner BM، Erdjument-Bromage H، وآخرون (سبتمبر 1999) . "MBD2 هو مثبط نسخ ينتمي إلى مركب نازع أسيتيل الهيستون MeCP1". Nature Genetics . 23 (1): 58–61 . doi : 10.1038/12659 . hdl : 1842/684 . PMID 10471499. S2CID 6147725 .

[pmid12183469-59] براكرتز م، بوك ج، زانغ ر، رينكويتز ر (أكتوبر 2002). "بروتينان من عائلة p66 شديدة التشابه يشكلان عائلة جديدة من مثبطات النسخ القوية التي تتفاعل مع MBD2 وMBD3" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (43): 40958-40966 . doi : 10.1074/jbc.M207467200 . PMID 12183469 .

[Wotton_1999-60] ووتون د، لو ر.س، لي س، ماساغوي ج (أبريل 1999). "مثبط نسخ مشترك من نوع Smad" . الخلية . 97 ( 1): 29-39 . doi : 10.1016/s0092-8674(00)80712-6 . PMID 10199400. S2CID 6907878 .

[Polesskaya_2002-61] 1 2 بوليسكايا أ، رودنيكي إم إيه (ديسمبر 2002). "نقطة تفتيش التمايز المعتمدة على MyoD: ضمان سلامة الجينوم" . خلية النمو . 3 (6): 757-758 . doi : 10.1016/s1534-5807(02)00372-6 . PMID 12479798 .

[Mal_2001-62] مال أ، ستورنيولو م، شيلتز ر.ل، غوش م.ك، هارتر م.ل (أبريل 2001). "دور إنزيم هيستون دي أسيتيلاز HDAC1 في تعديل النشاط النسخي لـ MyoD: تثبيط البرنامج التكويني العضلي" . مجلة EMBO . 20 (7): 1739-1753 . doi : 10.1093/ emboj /20.7.1739 . PMC 145490. PMID 11285237 .

[pmid11931769-63] 1 2 Zhong H, May MJ, Jimi E, Ghosh S (مارس 2002). "حالة فسفرة NF-kappa B النووي تحدد ارتباطه بـ CBP/p300 أو HDAC-1" . الخلية الجزيئية . 9 (3): 625-636 . doi : 10.1016/s1097-2765(02)00477-x . PMID 11931769 .

[Underhill_2000-64] أندرهيل سي، قطب إم إس، يي إس بي، تورشيا جيه (ديسمبر 2000). "مركب جديد من مستقبلات نووية كابحة، N-CoR، يحتوي على مكونات من مركب SWI/SNF في الثدييات والكابح KAP-1" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (51): 40463-40470 . doi : 10.1074/jbc.M007864200 . PMID 11013263 .

[65] زوبكوفيتز ج، لاغر س، مارتن د، شتاينر م، هاغلكرويس أ، سيزر س، وآخرون . (28 يونيو 2018). "يرتبط التعبير عن إنزيم هيستون دي أسيتيلاز 1 عكسيًا بالعمر في سمكة نوثوبرانشيوس فيرزيري قصيرة العمر" . علم الأنسجة وعلم الأحياء الخلوي . 150 (3): 255-269 . doi : 10.1007/ s00418-018-1687-4 . PMC 6096771. PMID 29951776 .

[Milutinovic_2002-66] ميلوتينوفيتش إس، تشوانغ كيو، شيف إم (يونيو 2002). "يرتبط مستضد النواة للخلايا المتكاثرة بنشاط نازع أسيتيل الهيستون، مما يدمج تضاعف الحمض النووي وتعديل الكروماتين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (23): 20974-20978 . doi : 10.1074/jbc.M202504200 . PMID 11929879 .

[pmid15325272-67] إيواس إس، جانوما أ، مياموتو ك، شونو إن، هوندا أ، ياناجيساوا جي، وآخرون . (سبتمبر 2004). “توصيف BHC80 في مجمع BRAF-HDAC، المتورط في قمع الجينات الخاصة بالخلايا العصبية”. الاتصالات البحثية البيوكيميائية والفيزيائية الحيوية . 322 (2): 601– 608. بيب كود : 2004BBRC..322..601I . دوى : 10.1016/j.bbrc.2004.07.163 . بميد 15325272 .

[Joshi_2003-68] جوشي ب، كو د، أوردونيز-إركان د، تشيلابان س ب (ديسمبر 2003). "يكفي نطاق حلزوني مُفترض من بروتين البروهيبتين لكبح النسخ المُعتمد على E2F1 وتحفيز موت الخلايا المبرمج". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 312 (2): 459-466 . Bibcode : 2003BBRC..312..459J . doi : 10.1016/j.bbrc.2003.10.148 . PMID 14637159 .

[Wang_2002-69] 1 2 وانغ إس، فوسارو جي، بادمانابهان جيه، تشيلابان إس بي (ديسمبر 2002). "يتشارك بروتين البروهيبتين الموقع مع بروتين Rb في النواة ويستقطب N-CoR وHDAC1 لكبح النسخ". أونكوجين . 21 ( 55): 8388-8396 . doi : 10.1038/sj.onc.1205944 . PMID 12466959. S2CID 22880111 .

[Khan_2001-70] خان، م.م.، نومورا، ت.، كيم، هـ.، كاول، س.ك.، وادوا، ر.، شيناغاوا، ت.، وآخرون . (يونيو 2001). "دور PML وPML-RARalpha في كبت النسخ بوساطة Mad" . الخلية الجزيئية . 7 (6): 1233-1243 . doi : 10.1016/s1097-2765(01)00257-x . PMID 11430826 .

[Wu_2001-71] وو وآخرون (أبريل 2001). "يُثبِّط مثبط النمو PML عملية النسخ من خلال التفاعل الوظيفي والفيزيائي مع إنزيمات نزع أسيتيل الهيستون" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 21 (7): 2259-2268 . doi : 10.1128/MCB.21.7.2259-2268.2001 . PMC 86860. PMID 11259576 .

[Zhang_2003-72] 1 2 Zhang Y, Dufau ML (يونيو 2003). "آليتان لتنظيم نسخ جين مستقبل الهرمون اللوتيني بواسطة مستقبلات نووية يتيمة ومعقدات هيستون دي أسيتيلاز" . مجلة الكيمياء الحيوية الستيرويدية والبيولوجيا الجزيئية . 85 ( 2-5 ): 401-414 . doi : 10.1016/s0960-0760(03)00230-9 . PMID 12943729. S2CID 28512341 .

[Zhang_2002-73] 1 2 3 Zhang Y, Dufau ML (سبتمبر 2002). "إسكات نسخ جين مستقبل هرمون اللوتين البشري بواسطة مركب هيستون دي أسيتيلاز-mSin3A" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (36): 33431-33438 . doi : 10.1074/jbc.M204417200 . PMID 12091390 .

[pmid11470869-74] نيكولاس إي، آيت سي علي إس، تروش دي (أغسطس 2001). "إنزيم هيستون دي أسيتيلاز HDAC3 يستهدف بروتين RbAp48 لبروتين الورم الشبكي" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 29 (15): 3131-3136 . doi : 10.1093/nar/29.15.3131 . PMC 55834. PMID 11470869 .

[Hassig_1997-75] هاسيج، سي. أ.، فليشر، تي. سي.، بيلين، أ. ن.، شرايبر، إس. إل.، آير، دي. إي. (مايو 1997). " نشاط إنزيم هيستون دي أسيتيلاز ضروري لكبح النسخ الكامل بواسطة mSin3A" . مجلة Cell . 89 (3): 341-347 . doi : 10.1016/s0092-8674(00)80214-7 . PMID 9150133. S2CID 14233219 .

[Kiernan_2003-76] كيرنان ر، بريس ف، نغ ر.و، كودارت م.ب، المسعودي س، سارديه س، وآخرون . (يناير 2003). "تنظيم إيقاف النسخ المعتمد على NF-kappa B بعد التنشيط عن طريق أستلة p65" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (4): 2758-2766 . doi : 10.1074/jbc.M209572200 . PMID 12419806 .

[Anderson_2002-77] أندرسون إل إيه، بيركنز إن دي (أغسطس 2002). "الوحدة الفرعية الكبيرة لعامل التضاعف C تتفاعل مع إنزيم هيستون دي أسيتيلاز، HDAC1" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (33): 29550-29554 . doi : 10.1074/jbc.M200513200 . PMID 12045192 .

[Ferreira_1998-78] ١ ٢ ٣ فيريرا ر، ماغناغي-جولان ل، روبن ب، هاريل-بيلان أ، تروش د (سبتمبر ١٩٩٨). "تشترك الأعضاء الثلاثة لعائلة بروتينات الجيب في القدرة على كبح نشاط E2F من خلال استقطاب نازع أسيتيل الهيستون" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . ٩٥ (١٨): ١٠٤٩٣-١٠٤٩٨ . Bibcode : 1998PNAS...9510493F . doi : 10.1073/pnas.95.18.10493 . PMC 27922. PMID 9724731 .

[pmid10490602-79] 1 2 لاي أ، لي جيه إم، يانغ دبليو إم، ديكابريو جيه إيه، كايلين دبليو جي، سيتو إي، وآخرون (أكتوبر 1999). "يستقطب البروتين الرابط للريبوسوم 1 ( RBP1) أنشطة تثبيط تعتمد على إنزيم هيستون دي أسيتيلاز وأخرى لا تعتمد عليه لبروتينات عائلة الورم الأرومي الشبكي" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 19 (10): 6632-6641 . doi : 10.1128/mcb.19.10.6632 . PMC 84642. PMID 10490602 .

[pmid10779361-80] ديك، ف. أ.، سايلهامر، إ.، دايسون، ن. ج. (مايو 2000). "الطفرات في جيب pRB تكشف أن وظائف إيقاف دورة الخلية منفصلة عن الارتباط بالبروتينات الورمية الفيروسية" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 20 (10): 3715-3727 . doi : 10.1128/mcb.20.10.3715-3727.2000 . PMC 85672. PMID 10779361 .

[Fuks_2000-81] فوكس إف، بورغرز دبليو إيه، بريم إيه، هيوز-ديفيز إل، كوزاريدس تي (يناير 2000). "إنزيم ناقل ميثيل الحمض النووي Dnmt1 يرتبط بنشاط إنزيم نازع أسيتيل الهيستون". علم الوراثة الطبيعية . 24 (1): 88-91 . doi : 10.1038/71750 . PMID 10615135. S2CID 20428600 .

[Luo_1998-82] لو آر إكس، بوستيجو إيه إيه، دين دي سي (فبراير 1998). "يتفاعل بروتين Rb مع إنزيم هيستون دي أسيتيلاز لكبح النسخ" . مجلة Cell . 92 (4): 463-473 . doi : 10.1016/s0092-8674(00)80940-x . PMID 9491888. S2CID 18857544 .

[Bouzahzah_2000-83] بوزحزة ب، فو م، إيافارون أ، فاكتور ف م، ثورغيرسون س س، بيستيل ر ج (أغسطس 2000). "يستقطب عامل النمو المحول بيتا 1 إنزيم هيستون دي أسيتيلاز 1 إلى مركب مثبط p130 في الفئران المعدلة وراثيًا في الجسم الحي". أبحاث السرطان . 60 (16): 4531-4537 . PMID 10969803 .

[pmid12788099-84] هوانغ، ن. إي.، لين، س. هـ.، لين، ي. س.، يو، و. س. (يونيو 2003). "تعديل نشاط YY1 بواسطة SAP30". مجلة الاتصالات البحثية في الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 306 (1): 267-275 . Bibcode : 2003BBRC..306..267H . doi : 10.1016/S0006-291X(03)00966-5 . PMID 12788099 .

[Zhang_1998-85] تشانغ ي، صن ز.و، إيراتني ر، إردجومنت-بروماج هـ، تمبست ب، هامبسي م، وآخرون (يونيو 1998). "SAP30، بروتين جديد محفوظ بين الإنسان والخميرة، هو أحد مكونات مركب نازع أسيتيل الهيستون" . الخلية الجزيئية . 1 (7): 1021-1031 . doi : 10.1016/s1097-2765(00)80102-1 . PMID 9651585 .

[Swanson_2004-86] سوانسون كيه إيه، كنوبفلر بي إس، هوانغ كيه، كانغ آر إس، كولي إس إم، لاهيرتي سي دي، وآخرون . (أغسطس 2004). "يرتبط مثبطا HBP1 وMad1 بنطاق PAH2 للمثبط المساعد Sin3 باتجاهات حلزونية متعاكسة". مجلة Nature Structural & Molecular Biology . 11 (8): 738–746 . doi : 10.1038/nsmb798 . PMID 15235594. S2CID 44324333 .

[Yochum_2001-87] يوشوم جي إس، آير دي إي (يوليو 2001). "Pf1، بروتين جديد من نوع PHD ذو أصابع زنك يربط الكابت TLE بمركب mSin3A-هيستون دي أسيتيلاز" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 21 (13): 4110-4118 . doi : 10.1128/MCB.21.13.4110-4118.2001 . PMC 87072. PMID 11390640 .

[Fleischer_2003-88] 1 2 فليشر، تي سي، يون، يو جيه، آير، دي إي (مايو 2003). "تحديد وتوصيف ثلاثة مكونات جديدة من مُركب الكابت mSin3A" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 23 (10): 3456-3467 . doi : 10.1128/mcb.23.10.3456-3467.2003 . PMC 164750. PMID 12724404 .

[Yang_2003-89] يانغ إل، مي كيو، زيلينسكا-كوياتكوفسكا إيه، ماتسوي واي، بلاكبيرن إم إل، بينيديتي دي، وآخرون . (فبراير 2003). "إنزيم ميثيل ترانسفيراز الهيستون المرتبط بجين ERG (جين مرتبط بـ ets) يتفاعل مع إنزيمات نزع أسيتيل الهيستون 1/2 ومثبطات النسخ المشتركة mSin3A/B" . مجلة الكيمياء الحيوية . 369 (الجزء 3): 651-657 . doi : 10.1042/BJ20020854 . PMC 1223118. PMID 12398767 .

[Zhang_2002a-90] Zhang J, Kalkum M, Chait BT, Roeder RG (مارس 2002). "يُثبّط مُركّب الكابت النووي N-CoR-HDAC3 مسار JNK عبر الوحدة الفرعية المتكاملة GPS2" . Molecular Cell . 9 (3): 611–623 . doi : 10.1016/s1097-2765(02)00468-9 . PMID 11931768 .

[Huang_2000-91] هوانغ إي واي، تشانغ جيه، ميسكا إي إيه، غونتر إم جي، كوزاريدس تي، لازار إم إيه (يناير 2000). " تتعاون مثبطات المستقبلات النووية مع نازعات أسيتيل الهيستون من الفئة الثانية في مسار تثبيط مستقل عن Sin3" . الجينات والتطور . 14 (1): 45-54 . doi : 10.1101/gad.14.1.45 . PMC 316335. PMID 10640275 .

[pmid11331609-92] شي واي، داونز إم، شي دبليو، كاو إتش واي، أوردنتليش بي، تساي سي سي، وآخرون . (مايو 2001). "شارب، عامل مساعد قابل للتحفيز يدمج كبت وتنشيط المستقبلات النووية" . الجينات والتطور . 15 (9): 1140-1151 . doi : 10.1101/gad.871201 . PMC 312688. PMID 11331609 .

[pmid11909966-93] ألان إل، ديفيد جي، شين-لي إتش، بوتس جيه، موهل آر، لي إتش سي، وآخرون . (أبريل 2002). " تحديد Sds3 في الثدييات كمكون أساسي في مركب Sin3/histone deacetylase corepressor" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 22 (8): 2743-2750 . doi : 10.1128/mcb.22.8.2743-2750.2002 . PMC 133736. PMID 11909966 .

[Vaute_2002-94] فوت أو، نيكولاس إي، فاندل إل، تروش دي (يناير 2002). "التفاعل الوظيفي والفيزيائي بين إنزيم ناقل ميثيل الهيستون Suv39H1 وإنزيمات نزع أسيتيل الهيستون" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 30 (2): 475-481 . doi : 10.1093/nar/30.2.475 . PMC 99834. PMID 11788710 .

[pmid12847090-95] دي بادوفا م، برونو ت، دي نيكولا ف، إيزي س، دانجيلو س، غالو ر، وآخرون . (سبتمبر 2003). "يوقف Che-1 تكاثر خلايا سرطان القولون البشري عن طريق إزاحة HDAC1 من محفز p21WAF1/CIP1" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (38): 36496-36504 . doi : 10.1074/jbc.M306694200 . PMID 12847090 .

[Singh_2002-96] سينغ ج، موراتا ك، إيتانا ي، ديسبيريز ب.ي (مارس 2002). "يرتبط التعبير المستمر لمُحفِّز Id-1 في خلايا سرطان الثدي النقيلي البشري بفقدان مُركَّب NF-1/Rb/HDAC-1 الكابت للنسخ". أونكوجين . 21 ( 12 ): 1812-1822 . doi : 10.1038/sj.onc.1205252 . PMID 11896613. S2CID 30129174 .

[Sun_2002-97] صن جيه إم، تشين إتش واي، مونيوة إم، ليتشفيلد دي دبليو، سيتو إي، ديفي جيه آر (سبتمبر 2002). "يرتبط مثبط النسخ Sp3 بإنزيم هيستون دي أسيتيلاز 2 المُفسفر بواسطة CK2" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (39): 35783-35786 . doi : 10.1074/jbc.C200378200 . PMID 12176973 .

[pmid11062478-98] 1 2 تساي إس سي، فالكوف إن، يانغ دبليو إم، غامب جيه، سوليفان دي، سيتو إي (نوفمبر 2000). "يتفاعل إنزيم هيستون دي أسيتيلاز مباشرةً مع إنزيم توبويزوميراز الحمض النووي II". علم الوراثة الطبيعية . 26 (3): 349-353 . doi : 10.1038/81671 . PMID 11062478. S2CID 19301396 .

[Johnson_2001-99] 1 2 جونسون، سي. أ.، بادجيت، ك.، أوستن، سي. أ.، تيرنر، ب. م. (فبراير 2001). "يرتبط نشاط ديأسيتيلاز بتوبويزوميراز II وهو ضروري للاستماتة الخلوية المحفزة بالإيتوبوسيد" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (7): 4539-4542 . doi : 10.1074/jbc.C000824200 . PMID 11136718 .

[Chauchereau_2004-100] شوشيرو أ، ماثيو م، دي سانتينيون ج، فيريرا ر، بريتشارد ل ل، ميشال ز، وآخرون . (نوفمبر 2004) . "يُساهم HDAC4 في كبح النسخ بواسطة البروتين PLZF المرتبط بابيضاض الدم النخاعي الحاد". أونكوجين . 23 (54): 8777-8784 . doi : 10.1038/sj.onc.1208128 . PMID 15467736. S2CID 26092755 .

[Wong_1998-101] وونغ سي دبليو، بريفالسكي إم إل (أكتوبر 1998). "تُظهر مكونات مُركّب SMRT الكابت تفاعلات مميزة مع البروتينات الورمية ذات نطاق POZ، وهي PLZF وPLZF-RARalpha وBCL-6" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (42): 27695-27702 . doi : 10.1074/jbc.273.42.27695 . PMID 9765306 .

[

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

،

] [ 37

] [ 38

] [

39

[

[

[

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

،

]

[ 89

[ 90

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]

[ 101 ]

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	30 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗