بروتين هوميوكس SIX1
بروتين هوموبوكس SIX1 (Sine oculis homeobox homolog 1) هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين SIX1 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
وظيفة
تُعدّ جينات SIX في الفقاريات نظائر لجين "sine oculis" (so) في ذبابة الفاكهة، والذي يُعبّر عنه بشكل أساسي في الجهاز البصري النامي للذبابة. تُشفّر جينات عائلة SIX بروتينات تتميز بنطاق ارتباط بالحمض النووي (DNA) مُتباين، ونطاق SIX مُجاور له، والذي قد يُشارك في تحديد خصوصية ارتباط الحمض النووي وفي التوسط في التفاعلات بين البروتينات. وقد ثبت أن جينات عائلة SIX تلعب أدوارًا في نمو الفقاريات والحشرات، أو أنها تُساهم في الحفاظ على حالة تمايز الأنسجة. [مُقدّم من OMIM] [ 7 ]
التفاعلات
وقد ثبت أن SIX1 يتفاعل مع EYA1 ، [ 8 ] وDACH وGRO و MDFI . [ 9 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000126778 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000051367 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ بوشيه، سي. أ.، كاري، ن.، إدواردز، ي. هـ.، سيسيليانو، م. ج.، جونسون، ك. ج. (أبريل 1996). "استنساخ جين SIX1 البشري وتحديد موقعه على الكروموسوم 14". علم الجينوم . 33 (1): 140-142 . doi : 10.1006/geno.1996.0172 . PMID 8617500 .
- ↑ روف آر جي، شو بي إكس، سيلفيوس دي، أوتو إي إيه، بيكمان إف، مويرب يو تي، كومار إس، نويهاوس تي جيه، كيمبر إم جيه، ريموند آر إم، بروفي بي دي، بيركمان جيه، جاتاس إم، هايلاند في، روف إي إم، شوارتز سي، تشانغ إي إتش، سميث آر جيه، ستراتاكيس سي إيه، ويل دي، بيتي سي، هيلدبراندت إف (مايو 2004). "طفرات SIX1 تسبب متلازمة الخياشيم-الأذن-الكلى عن طريق تعطيل معقدات EYA1-SIX1-DNA" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 101 (21): 8090-5 . Bibcode : 2004PNAS..101.8090R . doi : 10.1073/pnas.0308475101 . PMC 419562 . PMID 15141091 .
- 1 2 "جين Entrez: SIX1 sine oculis homeobox Homolog 1 (ذبابة الفاكهة)" .
- ↑ بولر سي، شو إكس، ماركيز في، شوانكي آر، شو بي إكس (نوفمبر 2001). "التأثيرات الجزيئية لطفرات نطاق Eya1 المسببة لعيوب الأعضاء في متلازمة BOR" . علم الوراثة الجزيئية البشرية . 10 (24): 2775-81 . doi : 10.1093/hmg/10.24.2775 . PMID 11734542 .
- ↑ Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY , Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (أكتوبر 2005). “نحو خريطة بروتينية لشبكة التفاعل بين البروتين والبروتين البشري”. طبيعة . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038 / nature04209 . PMID 16189514. S2CID 4427026 .
للمزيد من القراءة
- أوليفر جي، وير آر، جينكينز إن إيه، كوبلاند إن جي، شييت بي إن، هارتنشتاين في، زيبورسكي إس إل، جروس بي (مارس 1995). "جينات هوموبوكس وتشكيل النسيج الضام". التطور . 121 (3): 693-705 . doi : 10.1242/dev.121.3.693 . hdl : 11858/00-001M-0000-0013-037D-E . PMID 7720577 .
- أدرادوس، آي.، لاراسا-ألونسو، ج.، غالاريتا، أ.، لوبيز-أنتونا، آي.، مينينديز، س.، أباد، م.، بالميرو، آي. (2015). "يتحكم البروتين المنزلي SIX1 في الشيخوخة الخلوية من خلال تنظيم p16INK4A والجينات المرتبطة بالتمايز" . مجلة Oncogene . 35 (27): 3485-3494 . doi : 10.1038/onc.2015.408 . PMC 5730042. PMID 26500063 .
- فورد إتش إل، كابينغو إي إن، بامب إي إيه، موتر جي إل، باردي إيه بي (أكتوبر 1998). "إلغاء نقطة تفتيش دورة الخلية G2 المرتبطة بالإفراط في التعبير عن HSIX1: آلية محتملة لتسرطن الثدي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 95 (21): 12608-12613 . Bibcode : 1998PNAS...9512608F . doi : 10.1073 / pnas.95.21.12608 . PMC 22878. PMID 9770533 .
- سلام، أ.أ.، هافنر، ف.م.، ليندر، ت.إ.، سبيلمان، ت.، شينزل، أ.أ.، ليال، س.م. (يونيو 2000). "موقع جيني جديد (DFNA23) لفقدان السمع غير المتلازمي السائد قبل اكتساب اللغة يقع على الكروموسوم 14q21-q22 في عائلة سويسرية ألمانية" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 66 (6): 1984-1988 . doi : 10.1086/302931 . PMC 1378045. PMID 10777717 .
- فورد إتش إل، لاندسمان-بولاج إي، داكواج سي إس، ستوكينبيرج بي تي، باردي إيه بي، سيلدين دي سي (يوليو 2000). "فسفرة بروتين SIX1 البشري ذي النطاق المنزلي المنظمة بدورة الخلية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (29): 22245-54 . doi : 10.1074/jbc.M002446200 . PMID 10801845 .
- فان إكس، براس إل إف، بونكز إم، سبيتز إف، ماير بي، مانينغ دي آر (أكتوبر 2000). "تتفاعل الوحدات الفرعية ألفا من Gz وGi مع العامل المساعد للنسخ Eya2، مما يمنع تفاعله مع البروتينات الحاوية على نطاق التماثل من الفئة السادسة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (41): 32129-32134 . doi : 10.1074/jbc.M004577200 . PMID 10906137 .
- بولر سي، شو إكس، ماركيز في، شوانكي آر، شو بي إكس (نوفمبر 2001). "التأثيرات الجزيئية لطفرات نطاق Eya1 المسببة لعيوب الأعضاء في متلازمة BOR" . علم الوراثة الجزيئية البشرية . 10 (24): 2775-2781 . doi : 10.1093/hmg/10.24.2775 . PMID 11734542 .
- لي سي إم، غو إم، بورتشوك إيه، باول سي إيه، وي إم، ثاكر إتش إم، فريدمان آر، كلاين يو، تيكو بي (يونيو 2002). "يُحاكي التعبير الجيني في ورم ويلمز المرحلة الأولى من التحول الظهاري-الميزانشيمي الكلوي" . المجلة الأمريكية لعلم الأمراض . 160 (6): 2181-2190 . doi : 10.1016/S0002-9440(10)61166-2 . PMC 1850829. PMID 12057921 .
- إيكيدا ك، واتانابي ي، أوهتو هـ، كاواكامي ك (أكتوبر 2002). "التفاعل الجزيئي والتنشيط التآزري للمحفز بواسطة بروتينات Six وEya وDach بوساطة بروتين ربط CREB" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 22 (19): 6759-6766 . doi : 10.1128/MCB.22.19.6759-6766.2002 . PMC 134036. PMID 12215533 .
- لوبيز-ريوس ج، تيسمار ك، لوسلي ف، ويتبرودت ج، بوفولينتا ب (يناير 2003). "يتم تعديل نشاط Six3 وSix6 بواسطة أفراد عائلة غروتشو" . التطور . 130 (1): 185-195 . doi : 10.1242/dev.00185 . PMID 12441302 .
- روف آر جي، بيركمان جيه، وولف إم تي، نورنبرغ بي، جاتاس إم، روف إي إم، هايلاند في، كرومبرغ جيه، جلاس آي، ماكميلان جيه، أوتو إي، نورنبرغ جي، لوك بي، هينيس إتش سي، هيلدبراندت إف (يوليو 2003). " موقع جيني لمتلازمة برانشيو-أوتيك يقع على الكروموسوم 14q21.3-q24.3" . مجلة علم الوراثة الطبية . 40 (7): 515-519 . doi : 10.1136/jmg.40.7.515 . PMC 1735534. PMID 12843324 .
- تشنغ و، هوانغ ل، وي زب، سيلفيوس د، تانغ ب، شو بإكس (سبتمبر 2003). "دور Six1 في تطور الجهاز السمعي لدى الثدييات" . التطور . 130 ( 17): 3989-4000 . doi : 10.1242/dev.00628 . PMC 3873880. PMID 12874121 .
- لي إكس، أوغي كيه إيه، تشانغ جيه، كرونيس إيه، بوش كيه تي، غلاس سي كيه، نيغام إس كيه، أغاروال إيه كيه، ماس آر، روز دي دبليو، روزنفيلد إم جي (نوفمبر 2003). "نشاط فوسفاتاز بروتين إيا ينظم التأثيرات النسخية لـ Six1-Dach-Eya في تكوين أعضاء الثدييات". نيتشر . 426 ( 6964): 247-254 . Bibcode : 2003Natur.426..247L . doi : 10.1038/nature02083 . PMID 14628042. S2CID 4348941 .
- كوليتا آر دي، كريستنسن كيه، رايشنبرغر كيه جيه، لامب جيه، ميكوموناكو دي، هوانغ إل، وولف دي إم، مولر-تيدو سي، غولوب تي آر، كاواكامي كيه، فورد إتش إل (أبريل 2004). "يحفز البروتين المنزلي Six1 تكوين الأورام عن طريق إعادة تنشيط السيكلين A1" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 101 (17): 6478-83 . Bibcode : 2004PNAS..101.6478C . doi : 10.1073/pnas.0401139101 . PMC 404070. PMID 15123840 .
- غريفون آر، لاكليف سي، سبيتز إف، لوبيز إس، ديمينيون جيه، غيدوتي جيه إي، كاواكامي كيه، شو بي إكس، كيلي آر، بيتروف بي جيه، دايجيلين دي، كونكورديه جيه بي، ماير بي (يوليو 2004). "يمكن لتعبير الجينين Six1 وEya1 إعادة برمجة عضلات البالغين من النمط الظاهري للعضلات البطيئة الانقباض إلى النمط الظاهري للعضلات السريعة الانقباض" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 24 (14): 6253-6267 . doi : 10.1128/MCB.24.14.6253-6267.2004 . PMC 434262. PMID 15226428 .
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). “نحو خريطة بروتينية لشبكة التفاعل بين البروتين والبروتين البشري”. طبيعة . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038 / nature04209 . PMID 16189514. S2CID 4427026 .
- إيتو تي، نوغوتشي واي، ياشيما تي، كيتامورا كيه (مايو 2006). "طفرة SIX1 المرتبطة بتضخم القناة الدهليزية لدى مريض مصاب بمتلازمة برانشيو-أوتو". مجلة الحنجرة . 116 (5): 796-799 . doi : 10.1097/01.mlg.0000209096.40400.96 . PMID 16652090. S2CID 19273457 .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري رقم 14
- عوامل النسخ
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 14
