بروتين هوميوكس SIX1

بروتين هوموبوكس SIX1 (Sine oculis homeobox homolog 1) هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين SIX1 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

وظيفة

تُعدّ جينات SIX في الفقاريات نظائر لجين "sine oculis" (so) في ذبابة الفاكهة، والذي يُعبّر عنه بشكل أساسي في الجهاز البصري النامي للذبابة. تُشفّر جينات عائلة SIX بروتينات تتميز بنطاق ارتباط بالحمض النووي (DNA) مُتباين، ونطاق SIX مُجاور له، والذي قد يُشارك في تحديد خصوصية ارتباط الحمض النووي وفي التوسط في التفاعلات بين البروتينات. وقد ثبت أن جينات عائلة SIX تلعب أدوارًا في نمو الفقاريات والحشرات، أو أنها تُساهم في الحفاظ على حالة تمايز الأنسجة. [مُقدّم من OMIM] [ 7 ]

التفاعلات

وقد ثبت أن SIX1 يتفاعل مع EYA1 ، [ 8 ] وDACH وGRO و MDFI . [ 9 ]

مراجع

  1. 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000126778 Ensembl ، مايو 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000051367 Ensembl ، مايو 2017
  3. "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. بوشيه، سي. أ.، كاري، ن.، إدواردز، ي. هـ.، سيسيليانو، م. ج.، جونسون، ك. ج. (أبريل 1996). "استنساخ جين SIX1 البشري وتحديد موقعه على الكروموسوم 14". علم الجينوم . 33 (1): 140-142 . doi : 10.1006/geno.1996.0172 . PMID 8617500 . 
  6. روف آر جي، شو بي إكس، سيلفيوس دي، أوتو إي إيه، بيكمان إف، مويرب يو تي، كومار إس، نويهاوس تي جيه، كيمبر إم جيه، ريموند آر إم، بروفي بي دي، بيركمان جيه، جاتاس إم، هايلاند في، روف إي إم، شوارتز سي، تشانغ إي إتش، سميث آر جيه، ستراتاكيس سي إيه، ويل دي، بيتي سي، هيلدبراندت إف (مايو 2004). "طفرات SIX1 تسبب متلازمة الخياشيم-الأذن-الكلى عن طريق تعطيل معقدات EYA1-SIX1-DNA" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 101 (21): 8090-5 . Bibcode : 2004PNAS..101.8090R . doi : 10.1073/pnas.0308475101 . PMC 419562 . PMID 15141091 .  
  7. 1 2 "جين Entrez: SIX1 sine oculis homeobox Homolog 1 (ذبابة الفاكهة)" .
  8. بولر سي، شو إكس، ماركيز في، شوانكي آر، شو بي إكس (نوفمبر 2001). "التأثيرات الجزيئية لطفرات نطاق Eya1 المسببة لعيوب الأعضاء في متلازمة BOR" . علم الوراثة الجزيئية البشرية . 10 (24): 2775-81 . doi : 10.1093/hmg/10.24.2775 . PMID 11734542 . 
  9. Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY , Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (أكتوبر 2005). “نحو خريطة بروتينية لشبكة التفاعل بين البروتين والبروتين البشري”. طبيعة . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038 / nature04209 . PMID 16189514. S2CID 4427026 .  

للمزيد من القراءة