بروتين P3
بروتين P3 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين SLC10A3 . [ 5 ] [ 6 ]
يقع هذا الجين في منطقة غنية بالـ GC على الكروموسوم X ، وقد تم تحديده من خلال قربه من جزيرة CpG . ويُعتقد أنه جين أساسي . [ 6 ]
انظر أيضاً
- SLC10A3+بروتين،+بشري في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000126903 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000032806 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ تشين إي واي، زولو إم، مازاريللا آر، سيكوديكولا إيه، تشين سي إن، زو إل، هاينر سي، بورو إف، ريبتو إم، شليسنجر دي، دورسو إم (يونيو 1997). "تحليل تسلسل طويل المدى في Xq28: ثلاثة عشر جينًا معروفًا وستة جينات مرشحة في 219.4 كيلوبايت من الحمض النووي عالي المحتوى GC بين موقعي RCP/GCP وG6PD" . علم الوراثة الجزيئية البشرية . 5 (5): 659-668 . doi : 10.1093/hmg/5.5.659 . PMID 8733135 .
- 1 2 "Entrez Gene: SLC10A3 عائلة ناقلات المذاب 10 (عائلة ناقلات الصوديوم/الأحماض الصفراوية المشتركة)، العضو 3" .
للمزيد من القراءة
- ميرل أ، روزنفيلدر هـ، شوب إ، وآخرون (2006). "قاعدة بيانات LIFEdb في عام 2006" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 34 (عدد قواعد البيانات): D415–8. doi : 10.1093/nar/ gkj139 . PMC 1347501. PMID 16381901 .
- ويمَن إس، آرلت دي، هوبر دبليو، وآخرون (2004). " من الجينوم المفتوح إلى علم الأحياء: مسار علم الجينوم الوظيفي" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2136-2144 . doi : 10.1101/gr.2576704 . PMC 528930. PMID 15489336 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- سيمبسون جيه سي، ويلينروثر آر، بوستكا إيه، وآخرون (2001). "التحديد المنهجي للموقع الخلوي الفرعي للبروتينات الجديدة التي تم تحديدها بواسطة تسلسل الحمض النووي المكمل واسع النطاق" . تقارير EMBO . 1 (3): 287-292 . doi : 10.1093/embo-reports/kvd058 . PMC 1083732. PMID 11256614 .
- هارتلي جيه إل، تمبل جي إف، براش إم إيه (2001). " استنساخ الحمض النووي باستخدام إعادة التركيب الموضعي في المختبر" . أبحاث الجينوم . 10 (11): 1788-1795 . doi : 10.1101/gr.143000 . PMC 310948. PMID 11076863 .
- ألكالاي م، تونيلو د (1988). "جزر CpG على الكروموسوم X مرتبطة بالجينات" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 16 (20): 9527-43 . doi : 10.1093 / nar/16.20.9527 . PMC 338761. PMID 3186440 .
- فاوست سي جيه، ليفينسون بي، جيتشير جيه، هيرمان جي إي (1992). "توسيع الخريطة الفيزيائية في منطقة الكروموسوم X للفأر المتماثلة مع Xq28 البشري، وتحديد استثناء للارتباط المحفوظ". علم الجينوم . 13 (4): 1289-1295 . doi : 10.1016/0888-7543(92)90048-W . PMID 1354645 .
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم X البشري
- عائلة ناقلات المذاب
- بقايا بروتين الغشاء