جين التدبير المنزلي

📅 آخر تحديث: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 2 صور
الموسوعة الحرة

في علم الأحياء الجزيئي ، تُعدّ جينات الصيانة الخلوية جينات أساسية ضرورية للحفاظ على الوظائف الخلوية الأساسية، وتُعبَّر عنها في جميع خلايا الكائن الحي في الظروف الطبيعية والمرضية. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] على الرغم من أن بعض جينات الصيانة الخلوية تُعبَّر عنها بمعدلات ثابتة نسبيًا في معظم الحالات غير المرضية، إلا أن تعبير جينات صيانة خلوية أخرى قد يختلف تبعًا للظروف التجريبية. [ 1 ] [ 5 ]

لا يزال أصل مصطلح "جين الصيانة الخلوية" غير واضح. استخدمت الدراسات المنشورة عام 1976 هذا المصطلح لوصف الحمض النووي الريبوزي الناقل (tRNA) والحمض النووي الريبوزي الريبوسومي (rRNA) تحديدًا . [ 6 ] ولأغراض تجريبية، يُستخدم التعبير عن جين صيانة خلوية واحد أو أكثر كنقطة مرجعية لتحليل مستويات التعبير عن جينات أخرى. المعيار الأساسي لاستخدام جين الصيانة الخلوية بهذه الطريقة هو أن يكون التعبير عنه منتظمًا مع تباين منخفض في كل من ظروف التحكم والتجربة. يجب التحقق من صحة جينات الصيانة الخلوية قبل استخدامها في تجارب التعبير الجيني مثل تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي العكسي ( RT-PCR) . في عام 2020، تم تطوير قاعدة بيانات على الإنترنت لجينات الصيانة الخلوية البشرية والفأرية ، بالإضافة إلى الجينات/النسخ المرجعية، تحت اسم "أطلس جينات الصيانة الخلوية والنسخ المرجعية" (HRT Atlas)، وذلك لتوفير قائمة محدثة من جينات الصيانة الخلوية وجينات/نسخ مرجعية مرشحة موثوقة لتطبيع بيانات تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي العكسي (RT-qPCR). [ 1 ] يمكن الوصول إلى قاعدة البيانات هذه عبر الرابط http://www.housekeeping.unicamp.br .

تنظيم الجينات الأساسية

تُشكّل جينات الصيانة الخلوية غالبية الجينات النشطة في الجينوم، ومن الواضح أن تعبيرها ضروري للبقاء. وتُضبط مستويات تعبير هذه الجينات بدقة لتلبية الاحتياجات الأيضية في مختلف الأنسجة. وقد واجهت الدراسات البيوكيميائية حول بدء نسخ مُحفّزات جينات الصيانة الخلوية صعوبات، ويعود ذلك جزئيًا إلى قلة المعلومات المتوفرة حول أنماط المُحفّزات وعملية بدء النسخ.

تتميز محفزات جينات الصيانة الخلوية البشرية عمومًا بنقص صندوق TATA ، وارتفاع محتوى GC، وكثرة جزر CpG . [ 7 ] في ذبابة الفاكهة، حيث تغيب جزر CpG الخاصة بالمحفز ، تحتوي محفزات جينات الصيانة الخلوية على عناصر DNA مثل DRE وE-box وDPE. [ 8 ] يمكن أن تمتد مواقع بدء النسخ لجينات الصيانة الخلوية على منطقة تبلغ حوالي 100 زوج قاعدي، بينما تتركز مواقع بدء النسخ للجينات المنظمة نمائيًا عادةً في منطقة ضيقة. [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] لا يُعرف الكثير عن كيفية بدء النسخ المتفرق لجينات الصيانة الخلوية. توجد عوامل نسخ تتواجد بكثرة على محفزات جينات الصيانة الخلوية وتنظمها. [ 12 ] [ 13 ] علاوة على ذلك، تُنظم محفزات جينات الصيانة الخلوية بواسطة مُحسِّنات الصيانة الخلوية ، وليس بواسطة مُحسِّنات التنظيم النمائي. [ 14 ]

الجينات المسؤولة عن تنظيم وظائف الجسم الشائعة لدى البشر

فيما يلي قائمة جزئية بـ "الجينات الأساسية". للاطلاع على قائمة أكثر اكتمالاً وتحديثاً، يُرجى مراجعة قاعدة بيانات HRT Atlas التي جمعها بيدوسي دبليو. هونكبي وآخرون [ 1 ]. تم إنشاء قاعدة البيانات من خلال تحليل أكثر من 12000 مجموعة بيانات RNA-seq بشرية وفأرية. [ 1 ]

التعبير الجيني

عوامل النسخ

بروتين ربط عنصر تنظيم الستيرول
  • ATF1 NM_005171
  • ATF2 NM_001880
  • ATF4 [ 2 ] [ 15 ] عامل النسخ المنشط 4 NM_001675
  • ATF6 NM_007348
  • ATF7 NM_001206682
  • ATF7IP NM_018179
  • BTF3 [ 2 ] [ 15 ] NM_001207 عامل النسخ الأساسي 3 للإنسان العاقل
  • E2F4 [ 2 ] عامل النسخ E2F 4 للإنسان العاقل، المرتبط بـ p107/p130 (E2F4)، mRNA
  • ERH (جين) [ 2 ] [ 15 ] مُحسِّن لنظير بدائي في ذبابة الفاكهة (والذي بدوره يمثل الخطوة الإنزيمية الأولى في تخليق البيريميدين. يتم تنظيمه بواسطة MITF)
  • يرتبط صندوق مجموعة الحركة العالية HMGB1 [ 2 ] [ 15 ] بالحمض النووي
  • ILF2 [ 2 ] عامل ربط مُحسِّن الإنترلوكين 2 في الإنسان العاقل، 45 كيلو دالتون (ILF2)، mRNA
  • IER2 [ 2 ] المعروف سابقًا باسم ETR101 بروتين مبكر فوري؟
  • JUND [ 2 ] [ 15 ] جين JUND الأولي المسرطن في الإنسان العاقل، mRNA
  • TCEB2 [ 2 ] [ 15 ] إيلونجين ماثيو رر
الكابتين
  • PUF60 [ 2 ] [ 15 ] مثبط التفاعل مع بروتين ربط الاندماج في الإنسان العاقل (SIAHBP1)، نسخة

عملية تضفير الحمض النووي الريبوزي

البروتينات النووية الصغيرة المرتبطة بالبروتينات B و B'

عوامل الترجمة

تخليق الحمض النووي الريبوزي الناقل (tRNA)
  • AARS NM_001605 إنزيم ألانيل-tRNA
  • AARS2 NM_020745 إنزيم ألانيل-tRNA سينثيتاز 2، الميتوكوندريا
  • AARSD1 NM_001261434 نطاق سينثيتاز ألانيل-tRNA يحتوي على 1
  • إنزيم سينثيتاز سيستئينيل-tRNA CARS NM_001751
  • CARS2 NM_024537 سينثيتاز سيستئينيل-tRNA 2، ميتوكوندريا (مفترض)
  • DARS NM_001349 سينثيتاز أسبارتيل-tRNA
  • DARS2 NM_018122 إنزيم أسبارتيل-tRNA سينثيتاز 2، ميتوكوندريا
  • EARS2 NM_001083614 سينثيتاز غلوتاميل-tRNA 2، ميتوكوندريا
  • FARS2 NM_006567 فينيل ألانيل-tRNA سينثيتاز 2، ميتوكوندريا
  • FARSA NM_004461 فينيل ألانيل-tRNA سينثيتاز، الوحدة الفرعية ألفا
  • FARSB NM_005687 فينيل ألانيل-tRNA سينثيتاز، الوحدة الفرعية بيتا
  • إنزيم GARS NM_002047 سينثيتاز غليسيل-tRNA
  • إنزيم سينثيتاز هيستيديل-tRNA من نوع HARS NM_002109
  • HARS2 NM_012208 هيستيديل-tRNA سينثيتاز 2، ميتوكوندريا
  • إنزيم إيزولوسيل-ترنا سينثيتاز IARS NM_002161
  • IARS2 NM_018060 إنزيم إيزولوسيل-tRNA سينثيتاز 2، الميتوكوندريا
  • KARS NM_005548 إنزيم سينثيتاز الليزيل-tRNA البشري (KARS)، mRNA
  • LARS2 NM_015340 إنزيم إيزولوسيل-tRNA سينثيتاز 2، الميتوكوندريا
  • إنزيم ميثيونيل-tRNA سينثيتاز MARS NM_004990
  • MARS2 NM_138395 ميثيونيل-tRNA سينثيتاز 2، ميتوكوندريا
  • إنزيم NARS NM_004539 سينثيتاز أسباراجينيل-tRNA
  • NARS2 NM_024678 إنزيم أسباراجينيل-tRNA سينثيتاز 2، ميتوكوندري (مفترض)
  • إنزيم سينثيتاز غلوتامينيل-tRNA QARS NM_005051
  • إنزيم سينثيتاز أرجينيل-tRNA RARS NM_002884
  • RARS2 NM_020320 سينثيتاز أرجينيل-tRNA 2، ميتوكوندريا
  • SARS NM_006513 إنزيم سينثيتاز سيريل-tRNA البشري العاقل (SARS)، mRNA
  • إنزيم ثريونيل-tRNA سينثيتاز TARS NM_152295
  • VARS2 NM_020442 فاليل-ترنا سينثيتاز 2، ميتوكوندريا
  • WARS2 NM_015836 سينثيتاز تريبتوفانيل tRNA 2، ميتوكوندريا
  • YARS NM_003680 إنزيم سينثيتاز التيروسيل-tRNA البشري (YARS)، mRNA
  • YARS2 NM_001040436 إنزيم سينثيتاز التيروسيل-tRNA (YARS) في الإنسان العاقل، mRNA الميتوكوندريا
بروتين ربط الحمض النووي الريبي

البروتينات الريبوزومية

البروتينات الريبوزومية للميتوكوندريا

بوليميراز الحمض النووي الريبي

معالجة البروتين

بروتينات الصدمة الحرارية

هيستون

دورة الخلية

يوجد تداخل كبير في وظائف بعض هذه البروتينات. وعلى وجه الخصوص، تُعدّ الجينات المرتبطة بـ Rho مهمة في النقل النووي (أي الانقسام الخلوي) وكذلك في الحركة على طول الهيكل الخلوي بشكل عام. وتكتسب هذه الجينات أهمية خاصة في أبحاث السرطان.

  • ARHGAP35
  • ARHGAP5
  • ARHGDIA [ 2 ] [ 15 ]
  • ARHGEF10L عامل تبادل النيوكليوتيدات الغوانينية Rho 10L
  • ARHGEF11 عامل تبادل النيوكليوتيدات الغوانينية Rho 11
  • ARHGEF40 عامل تبادل النيوكليوتيدات الغوانينية Rho 40
  • ARHGEF7 عامل تبادل النيوكليوتيدات الغوانينية Rho 7
  • RAB10 NM_016131 تُعد بروتينات GTPase الصغيرة Rab منظمات رئيسية لحركة الأغشية داخل الخلايا، بدءًا من تكوين حويصلات النقل وحتى اندماجها مع الأغشية.
  • RAB11A NM_004663
  • RAB11B NM_004218
  • RAB14 NM_016322
  • RAB18 NM_021252
  • RAB1A NM_004161 الإنسان العاقل RAB1A، عضو في عائلة جينات RAS الورمية (RAB1A)، mRNA
  • RAB1B NM_030981
  • RAB21 NM_014999
  • RAB22A NM_020673
  • RAB2A NM_002858
  • RAB2B NM_001163380
  • RAB3GAP1 NM_012233
  • RAB3GAP2 NM_012414
  • RAB40C NM_021168
  • RAB4A NM_004578
  • RAB5A NM_004162
  • RAB5B NM_002865
  • RAB5C NM_004583
  • RAB6A NM_002868
  • RAB7A NM_004637
  • RAB9A NM_004251
  • RABEP1 NM_004703
  • RABEPK NM_005833
  • RABGEF1 NM_014504
  • RABGGTA NM_004581
  • RABGGTB NM_004582
  • CENPB [ 2 ] بروتين السنترومير B
  • CTBP1 [ 2 ] [ 15 ] بروتين السنترومير T
  • إنزيم CCNB1IP1 NM_021178 E3 ubiquitin-protein ligase. ينظم مستويات السيكلين B ويشارك في تنظيم تقدم دورة الخلية خلال المرحلة G2
  • قد يُنظّم البروتين CCNDBP1 NM_012142 تقدم دورة الخلية سلبًا.
  • قد يلعب CCNG1 NM_004060 دورًا في تنظيم النمو
  • يشارك الجين CCNH NM_001239 في تنظيم دورة الخلية وفي نسخ الحمض النووي الريبوزي (RNA) بواسطة بوليميراز الحمض النووي الريبوزي II. ويظل تعبيره ونشاطه ثابتين طوال دورة الخلية.
  • CCNK NM_001099402 الوحدة التنظيمية لكينازات السيكلين المعتمدة التي تتوسط فسفرة الوحدة الكبيرة من بوليميراز الحمض النووي الريبي II
  • CCNL1 NM_020307 منظم نسخ يشارك في تنظيم عملية تضفير ما قبل mRNA
  • CCNL2 NM_030937 هو منظم نسخ يشارك في تنظيم عملية تضفير ما قبل mRNA. كما أنه يعدل التعبير عن عامل موت الخلايا المبرمج الحاسم، مما يؤدي إلى موت الخلايا المبرمج.
  • CCNY NM_145012 الوحدة التنظيمية الموجبة لكينازات السيكلين المعتمدة CDK14/PFTK1 وCDK16. تعمل كمنظم لدورة الخلية لمسار إشارات Wnt خلال طور G2/M
  • إنزيم فوسفاتاز البروتين PPP1CA NM_002708 يرتبط بأكثر من 200 بروتين تنظيمي لتكوين إنزيمات كاملة عالية التخصص تقوم بإزالة الفوسفات من مئات الأهداف البيولوجية
  • PPP1CC NM_002710
  • PPP1R10 NM_002714
  • PPP1R11 NM_021959 بروتين فوسفاتاز 1 البشري، الوحدة التنظيمية (المثبطة) الفرعية 11 (PPP1R11)،
  • PPP1R15B NM_032833
  • PPP1R37 NM_019121
  • PPP1R7 NM_002712
  • PPP1R8 NM_002713
  • PPP2CA NM_002715
  • PPP2CB NM_001009552
  • PPP2R1A NM_014225 [ 15 ] منظم سلبي للنمو وانقسام الخلايا بروتين فوسفاتاز 2 البشري العاقل (سابقًا 2A)، الوحدة التنظيمية A (PR 65)،
  • PPP2R2A NM_002717
  • PPP2R2D NM_018461
  • PPP2R3C NM_017917
  • PPP2R4 NM_021131
  • PPP2R5A NM_006243
  • PPP2R5B NM_006244
  • PPP2R5C NM_002719
  • PPP2R5D NM_006245
  • PPP2R5E NM_006246
  • PPP4C NM_002720
  • PPP4R1 NM_005134
  • PPP4R2 NM_174907
  • PPP5C NM_006247
  • PPP6C NM_002721
  • PPP6R2 NM_014678
  • PPP6R3 NM_018312
  • RAD1 مثبط الريبونوكلياز/الأنجيوجينين في الإنسان العاقل (RNH)، mRNA
  • RAD17 NM_002869 ضروري لنمو الخلايا المستدام، والحفاظ على استقرار الكروموسومات، وتفعيل نقطة التفتيش المعتمدة على ATR عند تلف الحمض النووي
  • RAD23B NM_002873
  • RAD50 NM_005732
  • RAD51C NM_002874
  • IST1 [ 2 ] [ 15 ] (يقع على خط الانقسام المركزي للخلايا المنقسمة)

موت الخلايا المبرمج

  • DAD1 [ 2 ] [ 15 ] مدافع ضد موت الخلايا
  • DAP3 [ 2 ] يشارك في التوسط في موت الخلايا الناجم عن إنترفيرون غاما.
  • DAXX [ 2 ] بروتين مرتبط بالموت 6

الجينات الورمية

إصلاح/تضاعف الحمض النووي

  • MCM3AP [ 2 ] ربما يكون برايميز
  • XRCC5 NM_021141 Ku80 [ 2 ]
  • XRCC6 NM_001469 مستضد الغدة الدرقية الذاتي للإنسان العاقل: إنزيم هيليكاز يعتمد على الحمض النووي أحادي السلسلة ويعتمد على ATP. له دور في انتقال الكروموسومات.

الاسْتِقْلاب

  • يستشعر PRKAG1 [ 2 ] مستوى الطاقة ويعطل إنزيم HMGCoA reductase وإنزيم Acetyl CoA Carboxylase
  • PRKAA1 NM_006251 الوحدة الفرعية المحفزة لبروتين كيناز المنشط بواسطة AMP (AMPK)، وهو بروتين كيناز حساس للطاقة يلعب دورًا رئيسيًا في تنظيم استقلاب الطاقة الخلوية
  • PRKAB1 NM_006253 هي الوحدة الفرعية غير المحفزة لبروتين كيناز المنشط بواسطة AMP (AMPK)، وهو بروتين كيناز حساس للطاقة يلعب دورًا رئيسيًا في تنظيم استقلاب الطاقة الخلوية.
  • PRKACA NM_002730 يقوم بفسفرة عدد كبير من الركائز في السيتوبلازم والنواة.
  • PRKAG1 NM_002733 بروتين كيناز الإنسان العاقل، المنشط بواسطة AMP، الوحدة الفرعية غير المحفزة غاما 1 (PRKAG1)، mRNA
  • PRKAR1A NM_002734 الوحدة التنظيمية لكينازات البروتين المعتمدة على cAMP والتي تشارك في إشارات cAMP في الخلايا
  • يرتبط PRKRIP1 NM_024653 بالحمض النووي الريبي المزدوج. يثبط نشاط كيناز EIF2AK2 (عن طريق التشابه).

استقلاب الكربوهيدرات

[ 15 ]

دورة حمض الستريك

  • SDHA [ 2 ] NM_004168 الوحدة الفرعية أ من نازعة هيدروجين السكسينات
  • SDHAF2 NM_017841
  • SDHB NM_002973 وحدة فرعية من بروتين الحديد والكبريت (IP) لإنزيم نازعة هيدروجين السكسينات (SDH) الذي يشارك في المركب الثاني من سلسلة نقل الإلكترون الميتوكوندرية وهو المسؤول عن نقل الإلكترونات من السكسينات إلى اليوبيكوينون (الإنزيم المساعد Q).
  • SDHC NM_003000 وحدة تثبيت الغشاء لإنزيم نازعة هيدروجين السكسينات (SDH) التي تشارك في المركب الثاني من سلسلة نقل الإلكترون الميتوكوندرية وهي المسؤولة عن نقل الإلكترونات من السكسينات إلى اليوبيكوينون (الإنزيم المساعد Q).
  • SDHD NM_003001

استقلاب الدهون

  • هادا [ 2 ] الوحدة الفرعية ألفا من البروتين ثلاثية الوظائف

استقلاب الأحماض الأمينية

  • COMT [ 2 ] ناقل ميثيل الكاتيكول-O)

نازعة هيدروجين NADH

  • NDUFA2 NM_002488 [ 2 ]
  • NDUFA3 ​​NM_004542
  • NDUFA4 NM_002489
  • NDUFA5 NM_005000
  • NDUFA6 NM_002490
  • NDUFA7 [ 2 ] NM_005001 نازعة هيدروجين NADH (يوبيكوينون) 1 ألفا من الإنسان العاقل، 7، 14.5 كيلو دالتون
  • NDUFA8 NM_014222
  • NDUFA9 NM_005002
  • NDUFA10 NM_004544
  • NDUFA11 NM_175614
  • NDUFA12 NM_018838
  • NDUFA13 NM_015965
  • NDUFAF2 NM_174889
  • NDUFAF3 NM_199069
  • NDUFAF4 NM_014165
  • NDUFB2 NM_004546
  • NDUFB3 NM_002491
  • NDUFB4 NM_004547
  • NDUFB5 NM_002492
  • NDUFB6 NM_002493
  • NDUFB7 [ 2 ] NM_004146 نازعة هيدروجين NADH (يوبيكوينون) 1 بيتا من الإنسان العاقل، 7، 18 كيلو دالتون
  • NDUFB10 NM_004548
  • NDUFB11 NM_019056
  • NDUFB8 NM_005004
  • NDUFB9 NM_005005
  • NDUFC1 [ 2 ] NM_002494 نازعة هيدروجين NADH (يوبيكوينون) 1 من الإنسان العاقل، معقد فرعي غير معروف، 1، 6 كيلو دالتون
  • NDUFC2 NM_004549
  • NDUFC2-KCTD14 NM_001203260
  • NDUFS5 [ 2 ]
  • NDUFV2 [ 2 ]
  • NDUFS2 NM_004550
  • NDUFS3 NM_004551
  • NDUFS4 NM_002495
  • NDUFS5 NM_004552 بروتين نازعة هيدروجين NADH (يوبيكوينون) Fe-S من الإنسان العاقل، 5، 15 كيلو دالتون
  • NDUFS6 NM_004553
  • NDUFS7 NM_024407
  • NDUFS8 NM_002496
  • NDUFV1 NM_007103 بروتين فلافوبروتين 1 من نازعة هيدروجين NADH (يوبيكوينون) للإنسان العاقل، 51 كيلو دالتون (NDUFV1)،
  • NDUFV2 NM_021074 بروتين فلافوبروتين 2 من نازعة هيدروجين NADH (يوبيكوينون) للإنسان العاقل، 24 كيلو دالتون (NDUFV2)،

أوكسيداز السيتوكروم سي

(لاحظ أن COX1 و COX2 و COX3 مشفرة في الميتوكوندريا)

  • COX4I1 [ 2 ] 001861
  • COX5B [ 2 ] [ 15 ] NM_001862
  • COX6B1 [ 2 ] [ 15 ] NM_001863
  • COX6C NM_004374
  • COX7A2 NM_001865 هومو سابينس سيتوكروم سي أوكسيداز الوحدة الفرعية VIIa عديد الببتيد 2 (الكبد) (COX7A2)،
  • COX7A2L [ 2 ] NM_004718
  • COX7C [ 2 ] NM_001867
  • COX8 [ 2 ]
  • COX8A NM_004074 هو جين نووي يشفر الوحدة الفرعية الثامنة من إنزيم سيتوكروم سي أوكسيداز (COX8) في الإنسان العاقل.
  • COX11 NM_004375
  • COX14 NM_032901
  • COX15 NM_004376
  • COX16 NM_016468
  • COX19 NM_001031617
  • COX20 NM_198076
  • CYC1 [ 2 ] السيتوكروم c-1 للإنسان العاقل (CYC1)
  • UQCC NM_018244 مطلوب لتجميع مركب اختزال اليوبيكوينول-سيتوكروم سي (مركب سلسلة التنفس الميتوكوندريا III أو مركب السيتوكروم b-c1)
  • UQCR10 NM_013387
  • UQCR11 NM_006830 وحدة فرعية من إنزيم اختزال اليوبيكوينول-سيتوكروم ج البشري (6.4 كيلو دالتون) (UQCR)، mRNA
  • UQCRB NM_006294
  • UQCRC1 NM_003365 بروتين النواة الأول لإنزيم اختزال اليوبيكوينول-سيتوكروم ج في الإنسان العاقل (UQCRC1)، mRNA
  • UQCRC2 NM_003366
  • UQCRHL NM_001089591
  • UQCRQ NM_014402 بروتين ربط اليوبيكوينون ذو الكتلة الجزيئية المنخفضة للإنسان العاقل (9.5 كيلو دالتون) (QP-C)، mRNA

إنزيم الأدينوزين ثلاثي الفوسفاتاز

  • ATP2C1 NM_014382
  • ATP5F1A NM_004046 إنزيم ATP سينثاز البشري، ناقل أيونات الهيدروجين، معقد F1 الميتوكوندري، ألفا
  • ATP5F1B NM_001686
  • ATP5F1C NM_005174
  • ATP5F1D NM_001687 إنزيم ATP سينثاز البشري، ناقل أيونات الهيدروجين، معقد F1 الميتوكوندري، دلتا
  • ATP5F1 NM_001688
  • ATP5MC2 NM_005176
  • ATP5MC3 NM_001689 إنزيم ATP سينثاز البشري، ناقل أيونات الهيدروجين، معقد F0 الميتوكوندري، الوحدة الفرعية ج
  • ATP5PD NM_006356 إنزيم ATP سينثاز البشري، ناقل أيونات الهيدروجين، معقد F0 الميتوكوندري، الوحدة الفرعية د
  • ATP5PF NM_001685
  • ATP5MF NM_004889 إنزيم ATP سينثاز البشري العاقل، ناقل أيونات الهيدروجين، معقد F0 الميتوكوندري، الوحدة الفرعية f،
  • ATP5MF-PTCD1 NM_001198879
  • ATP5MG NM_006476
  • ATP5PO NM_001697 إنزيم ATP سينثاز البشري، ناقل أيونات الهيدروجين، معقد F1 الميتوكوندري، الوحدة الفرعية O
  • ATP5S NM_015684
  • ATP5SL NM_018035
  • ATP6AP1 NM_001183 بروتين ATPase البشري العاقل، ناقل H+، بروتين التفاعل مع الليزوزوم 1 (ATP6IP1)،
  • ATP6V0A2 NM_012463
  • ATP6V0B NM_004047 Homo sapiens ATPase, H+ transporting, lysosomal 21kDa, V0 subunit c (ATP6V0B),
  • ATP6V0C NM_001694 Homo sapiens ATPase, H+ transporting, lysosomal 16kDa, V0 subunit c (ATP6V0C),
  • ATP6V0D1 NM_004691
  • ATP6V0E1 NM_003945
  • ATP6V1C1 NM_001695
  • ATP6V1D NM_015994
  • ATP6V1E1 NM_001696 إنزيم ATPase من الإنسان العاقل، ناقل لأيونات الهيدروجين، ليزوزومي 31 كيلو دالتون، الوحدة الفرعية V1، النظير E 1
  • ATP6V1F NM_004231 Homo sapiens ATPase, H+ transporting, lysosomal 14kDa, V1 subunit F (ATP6V1F),
  • ATP6V1G1 NM_004888 إنزيم ATPase من الإنسان العاقل، ناقل لأيونات الهيدروجين، ليزوزومي 13 كيلو دالتون، الوحدة الفرعية V1، النظير G 1
  • ATP6V1H NM_015941
  • ATPAF2 NM_145691
  • ATPIF1 NM_016311

الليزوزوم

البروتيازوم

  • PSMA1 NM_002786
  • PSMA2 NM_002787
  • PSMA3 NM_002788
  • PSMA4 NM_002789
  • PSMA5 NM_002790
  • PSMA6 NM_002791
  • PSMA7 NM_002792 وحدة فرعية من البروتيازوم البشري (البروسوم، ماكروبين)، النوع ألفا، 7 (PSMA7)،
  • PSMB1 NM_002793 وحدة فرعية من البروتيازوم البشري (البروسوم، ماكروبين)، النوع بيتا، 1 (PSMB1)، mRNA
  • PSMB2 NM_002794 وحدة فرعية من البروتيازوم البشري (البروسوم، ماكروبين)، النوع بيتا، 2 (PSMB2)، mRNA
  • PSMB3 NM_002795
  • PSMB4 NM_002796 وحدة فرعية من البروتيازوم البشري (البروسوم، ماكروبين)، النوع بيتا، 4 (PSMB4)، mRNA
  • PSMB5 NM_002797
  • PSMB6 NM_002798
  • PSMB7 NM_002799 وحدة فرعية من البروتيازوم البشري (البروسوم، ماكروبين)، النوع بيتا، 7 (PSMB7)، mRNA
  • PSMC2 NM_002803
  • PSMC3 NM_002804
  • PSMC4 NM_006503
  • PSMC5 NM_002805
  • PSMC6 NM_002806
  • PSMD1 NM_002807
  • PSMD10 NM_002814
  • PSMD11 NM_002815 بروتيازوم الإنسان العاقل (بروسوم، ماكروبين) الوحدة الفرعية 26S، غير ATPase، 11
  • PSMD12 NM_002816
  • PSMD13 NM_002817
  • PSMD14 NM_005805
  • PSMD2 NM_002808
  • PSMD3 NM_002809
  • PSMD4 NM_002810
  • PSMD5 NM_005047
  • PSMD6 NM_014814
  • PSMD7 NM_002811
  • PSMD8 NM_002812 بروتيازوم الإنسان العاقل (بروسوم، ماكروبين) الوحدة الفرعية 26S، غير ATPase، 8 (PSMD8)،
  • PSMD9 NM_002813
  • PSME2 NM_002818 وحدة تنشيط البروتيازوم البشري (البروسوم، ماكروبين) 2 (PA28 بيتا)
  • PSME3 NM_005789
  • PSMF1 NM_006814
  • PSMG2 NM_020232
  • PSMG3 NM_032302
  • PSMG4 NM_001128591
  • UBA1 NM_003334 إنزيم تنشيط اليوبيكويتين E1 للإنسان العاقل (A1S9T وBN75 درجة الحرارة)
  • UBA2 NM_005499
  • UBA3 NM_003968
  • UBA5 NM_024818
  • UBA52 NM_003333
  • UBAC2 NM_177967
  • UBALD1 NM_145253
  • UBAP1 NM_016525
  • UBAP2L NM_014847
  • UBB NM_018955 الإنسان العاقل يوبيكويتين B (UBB)، مرنا
  • UBC NM_021009 يوبيكويتين سي (UBC) للإنسان العاقل، mRNA
  • UBE2A NM_003336
  • UBE2B NM_003337
  • UBE2D2 NM_003339 إنزيم ربط اليوبيكويتين E2D 2 البشري العاقل (متماثل UBC4/5، الخميرة)
  • UBE2D3 NM_003340
  • UBE2D4 NM_015983
  • UBE2E1 NM_003341
  • UBE2E2 NM_152653
  • UBE2E3 NM_006357
  • UBE2F NM_080678
  • UBE2G2 NM_003343
  • UBE2H NM_003344
  • UBE2I NM_003345 إنزيم ربط اليوبيكويتين E2I البشري العاقل (متماثل UBC9، الخميرة) (UBE2I)،
  • UBE2J1 NM_016021
  • UBE2J2 NM_058167
  • UBE2K NM_005339
  • UBE2L3 NM_003347
  • UBE2M NM_003969 إنزيم ربط اليوبيكويتين E2M البشري العاقل (متماثل UBC12، الخميرة) (UBE2M)،
  • UBE2N NM_003348
  • UBE2NL NM_001012989
  • UBE2Q1 NM_017582
  • UBE2R2 NM_017811
  • UBE2V1 NM_021988
  • UBE2V2 NM_003350
  • UBE2W NM_018299
  • UBE2Z NM_023079
  • UBE3A NM_000462
  • UBE3B NM_130466
  • UBE3C NM_014671
  • UBE4A NM_004788
  • UBE4B NM_006048
  • USP10 NM_005153
  • USP14 NM_005151
  • USP16 NM_006447
  • USP19 NM_006677
  • USP22 NM_015276
  • USP25 NM_013396
  • USP27X NM_001145073
  • USP33 NM_015017
  • USP38 NM_032557
  • USP39 NM_006590
  • USP4 NM_003363
  • USP47 NM_017944
  • USP5 NM_003481
  • USP7 NM_003470
  • USP8 NM_005154
  • USP9X NM_001039590

الريبونوكلياز

ثيوريدوكتاز

الهيكلي

الهيكل الخلوي

[ 2 ] [ 17 ] [ 18 ]

تخليق العضيات

شكل متخصص من أشكال الإشارات الخلوية

الميتوكوندريون

سطح

التصاق الخلايا

القنوات ووسائل النقل

أجهزة الاستقبال

التعرف على مستضدات الكريات البيضاء البشرية/الغلوبولين المناعي/الخلايا

الكينازات/الإشارات

عوامل النمو

عامل نخر الأنسجة

  • CD40 [ 2 ] المعروف سابقًا باسم TNFRSF5

كازين كيناز

متنوع

إطار القراءة المفتوح

الحيوانات المنوية/الخصية

على الرغم من أن هذه الصفحة مخصصة للجينات التي ينبغي أن تُعبر عنها بشكل واسع، فإن هذا القسم مخصص للجينات التي يعكس اسمها الحالي ارتفاع تعبيرها النسبي في الخصيتين

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 هونكبي، بيدوسي ويلفريد؛ شينو، فرانسين؛ دي ليما، فرانسيل؛ دي بولا، إريك فينيسيوس (14 يوليو 2020). "قاعدة بيانات HRT Atlas v1.0: إعادة تعريف جينات الصيانة الخلوية البشرية والفأرية والنسخ المرجعية المرشحة من خلال تحليل مجموعات بيانات تسلسل الحمض النووي الريبوزي الضخمة" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 49 (D1): D947– D955. doi : 10.1093/nar/gkaa609 . ISSN 0305-1048 . PMC 7778946. PMID 32663312 .   
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 ٨٦ ٨٧ ٨٨ ٨٩ ٩٠ ٩١ ٩٢ ٩٣ ٩٤ ٩٥ ٩٦ ٩٧ ٩٨ ٩٩ ١٠٠ ١٠١ ١٠٢ ١٠٣ ١٠٤ ١٠٥ ١٠٦ ١٠٧ ١٠٨ ١٠٩ ١١٠ ١١١ ١١٢ ١١٣ ١١٤ ١١٥ ١١٦ ١١٧ ١١٨ ١١٩ ١٢٠ ١٢١ ١٢٢ ١٢٣ ١٢٤ ١٢٥ ١٢٦ ١٢٧ ١٢٨ ١٢٩ ١٣٠ ١٣١ ١٣٢ ١٣٣ ١٣٤ ١٣٥ ١٣٦ ١٣٧ ١٣٨ ١٣٩ ١٤٠ ١٤١ ١٤٢ ١٤٣ ١٤٤ ١٤٥ ١٤٦ ١٤٧ ١٤٨ ١٤٩ ١٥٠ 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 أيزنبرغ إي، ليفانون إي واي (يوليو 2003). "جينات الصيانة الخلوية البشرية مضغوطة". اتجاهات في علم الوراثة . 19 (7): 362-365 . arXiv :q-bio/0309020 . Bibcode : 2003q.bio.....9020E . doi : 10.1016/S0168-9525(03)00140-9 . PMID: 12850439. S2CID : 7728312 .  
  3. ↑ بوت إيه جيه، دزاو في جيه، جلوك إس بي (ديسمبر 2001). "مزيد من التعريف لجينات الصيانة أو "التنظيف" في "مجموعة من التعبير الجيني في الأنسجة البشرية الطبيعية"". علم الجينوم الفيزيولوجي . 7 (2): 95–96 . doi : 10.1152/physiolgenomics.2001.7.2.95 . PMID 11773595 . 
  4. ↑ تشو جيه، هي إف، هو إس، يو جيه (أكتوبر 2008). "حول طبيعة جينات الصيانة الخلوية البشرية". اتجاهات في علم الوراثة . 24 (10): 481-484 . doi : 10.1016/j.tig.2008.08.004 . PMID 18786740 . 
  5. ↑ جرير إس، هانيويل آر، جيليتو إم، أرولاناندام آر، رابتيس إل (أبريل 2010). "جينات الصيانة الخلوية؛ قد تتغير مستويات التعبير بتغير كثافة الخلايا المستنبتة". مجلة أساليب علم المناعة . 355 ( 1-2 ): 76-79 . doi : 10.1016/j.jim.2010.02.006 . PMID 20171969 . 
  6. ↑ ريفكيند، ر. أ.، ماركس، ب. أ.، بانك، أ.، تيرادا، م.، مانياتيس، ج. م.، روبن، ر.، فيباخ، إ. (نوفمبر-ديسمبر 1976). "تمايز الخلايا الحمراء ودورة الخلية: بعض الآثار المترتبة على خلايا الجنين الفأري وخلايا ابيضاض الدم الحمراء". حوليات علم المناعة . 127 (6): 887-893 . PMID 1070288 . 
  7. ↑ سميل إس تي، كادوناغا جيه تي (2003). "المحفز الأساسي لإنزيم بوليميراز الحمض النووي الريبي II". المراجعة السنوية للكيمياء الحيوية . 72 : 449-479 . doi : 10.1146/annurev.biochem.72.121801.161520 . PMID 12651739 . 
  8. ↑ راش إي إيه، وينتر دي آر، بنجامين إيه إم، كوركوران دي إل، ني تي، تشو جيه، أولر يو (يناير 2011). "أنماط بدء النسخ تشير إلى استراتيجيات متباينة لتنظيم الجينات على مستوى الكروماتين" . مجلة PLOS Genetics . 7 (1) e1001274. doi : 10.1371/journal.pgen.1001274 . PMC 3020932. PMID 21249180 .  
  9. ↑ ني تي، كوركوران دي إل، راش إي إيه، سونغ إس، سبانا إي بي، غاو واي، أولر يو، تشو جيه (يوليو 2010). " استراتيجية تسلسل مزدوجة الأطراف لرسم خريطة المشهد المعقد لبدء النسخ" . نيتشر ميثودز . 7 (7): 521-527 . doi : 10.1038/nmeth.1464 . PMC 3197272. PMID 20495556 .  
  10. ^ كارنينسي ف، ساندلين أ، لينهارد ب، كاتاياما إس، شيموكاوا ك، بونجافيك جي، وآخرون . (يونيو 2006). “تحليل الجينوم على نطاق واسع لهندسة وتطور مروج الثدييات”. علم الوراثة الطبيعة . 38 (6): 626-635 . دوى : 10.1038 / ng1789 . بميد 16645617 . S2CID 22205897 .   
  11. ↑ هوسكينز، ر. أ.، لاندولين، ج. م.، براون، ج. ب.، ساندلر، ج. إ.، تاكاهاشي، هـ.، لاسمان، ت.، وآخرون . (فبراير 2011). "تحليل شامل لبنية المحفز في ذبابة الفاكهة (دروسوفيلا ميلانوجاستر)" . أبحاث الجينوم . 21 (2): 182-192 . doi : 10.1101/gr.112466.110 . PMC 3032922. PMID 21177961 .   
  12. ↑ لام كيه سي، موهلبفوردت إف، فاكيريزاس جيه إم، راجا إس جيه، هولز إتش، لوسكومب إن إم، وآخرون (2012). "ينظم مركب NSL جينات الصيانة الخلوية في ذبابة الفاكهة" . مجلة PLOS Genetics . 8 (6) e1002736. doi : 10.1371/journal.pgen.1002736 . PMC 3375229. PMID 22723752 .   
  13. ↑ لام كيه سي، تشونغ إتش آر، سيمبليسيو جي، آير إس إس، غاوب إيه، بهاردواج في، وآخرون (فبراير 2019). "يُعدّ تنظيم النيوكليوسومات بواسطة مُركّب NSL ضروريًا للحفاظ على دقة النسخ وكبح ضوضاء النسخ" . الجينات والتطور . 33 ( 7-8 ): 452-465 . doi : 10.1101/gad.321489.118 . PMC 6446542. PMID 30819819 .   
  14. ↑ زابيدي، م. أ.، أرنولد، س. د.، شيرنهوبر، ك.، باجاني، م.، راث، م.، فرانك، أ.، ستارك، أ. (فبراير 2015). "تحديد منطقة المحفز-اللب-المروج يفصل بين تنظيم الجينات التنموية والجينات الأساسية" . مجلة نيتشر . 518 (7540): 556-559 . Bibcode : 2015Natur.518..556Z . doi : 10.1038 / nature13994 . PMC 6795551. PMID 25517091 .  
  15. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 Velculescu VE، Madden SL، Zhang L، Lash AE، Yu J، Rago C، Lal A، Wang CJ، Beaudry GA، Ciriello KM، Cook BP، Dufault MR، Ferguson AT، Gao Y، He TC، Hermeking H، Hiraldo SK، Hwang PM، Lopez MA، لوديرر إتش إف، ماثيوز بي، بيتروزيلو جي إم، بولياك كيه، زاويل إل، كينزلر كيه دبليو (ديسمبر 1999). “تحليل النسخ البشرية”. علم الوراثة الطبيعة . 23 (4): 387-388 . دوى : 10.1038/70487 . بميد 10581018 . S2CID 29173492 .  
  16. ^ هسياو ليرة لبنانية، دانغوند إف، يوشيدا تي، هونغ آر، جنسن آر في، ميسرا جي، وآخرون . (ديسمبر 2001). “خلاصة التعبير الجيني في الأنسجة البشرية الطبيعية”. الجينوم الفسيولوجي . 7 (2): 97-104 . سيتيسيركس 10.1.1.333.2656 . دوى : 10.1152/physiolgenomics.00040.2001 . بميد 11773596 .   
  17. 1 2 3 4 5 6 كياجين. "مصفوفة تفاعل البوليميراز المتسلسل RT2 Profiler (بصيغة 96 بئراً وصيغة 384 بئراً)". رقم كتالوج كياجين 330231 PAHS-00ZA .
  18. 1 2 3 Caradec J، Sirab N، Keumeugni C، Moutereau S، Chimingqi M، Matar C، Revaud D، Bah M، Manivet P، Conti M، Loric S (مارس 2010). ""جينات المنزل اليائسة " : المثال الدرامي لنقص الأكسجين" . المجلة البريطانية للسرطان . 102 (6): 1037-1043 . doi : 10.1038/sj.bjc.6605573 . PMC 2844028. PMID 20179706 .