CD23
يُعرف CD23 أيضًا باسم FcεRII ، وهو مستقبل "منخفض الألفة" للغلوبولين المناعي E ( IgE) ، وهو أحد أنواع الأجسام المضادة التي تُشارك في الحساسية ومقاومة الطفيليات ، وله دور هام في تنظيم مستويات IgE. وعلى عكس العديد من مستقبلات الأجسام المضادة، فإن CD23 هو ليكتين من النوع C. يوجد هذا المستقبل على الخلايا البائية الناضجة، والبلعميات الكبيرة المُنشطة ، والحمضات ، والخلايا التغصنية الجريبية ، والصفائح الدموية .
يوجد شكلان من CD23: CD23a وCD23b. يتواجد CD23a على الخلايا البائية الجريبية، بينما يتطلب CD23b وجود IL-4 ليتم التعبير عنه على الخلايا التائية ، والخلايا الوحيدة ، وخلايا لانغرهانس ، والخلايا الحمضية، والبلعميات. [ 5 ]
وظيفة
من المعروف أن CD23 يلعب دورًا في نقل الأجسام المضادة وتنظيمها بالتغذية الراجعة. إذ يمكن للأجسام المضادة IgE النوعية للمستضدات أن تلتقط المستضدات التي تدخل مجرى الدم. ترتبط معقدات IgE المناعية المتكونة بجزيئات CD23 على الخلايا البائية، وتُنقل إلى جريبات الخلايا البائية في الطحال. ثم يُنقل المستضد من الخلايا البائية CD23+ إلى الخلايا العارضة للمستضد CD11c+. بدورها، تعرض الخلايا CD11c+ المستضد على الخلايا التائية CD4+، مما قد يؤدي إلى استجابة مناعية معززة. [ 6 ]
الأهمية السريرية
يُعرف مُسبِّب الحساسية المسؤول عن حساسية عث الغبار ، Der p 1 ، بقدرته على فصل CD23 عن سطح الخلية. ولأن CD23 قابل للذوبان، فإنه يتحرك بحرية ويتفاعل مع خلايا البلازما. وقد أظهرت دراسات حديثة أن ارتفاع مستويات CD23 الذائب يُحفِّز استقطاب الخلايا البائية غير المُحسَّسة لعرض ببتيدات المستضد على الخلايا البائية المُخصَّصة لمُسبِّب الحساسية، مما يزيد من إنتاج الغلوبولين المناعي E (IgE) المُخصَّص لمُسبِّب الحساسية. ومن المعروف أن IgE بدوره يُحفِّز التعبير الخلوي عن CD23 ومستقبل Fc epsilon RI (مستقبل IgE عالي الألفة). [ 7 ]
في قياس التدفق الخلوي ، يُعدّ CD23 مفيدًا في التمييز بين ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CD23-إيجابي) وسرطان الغدد الليمفاوية للخلايا الوشاحية (CD23-سلبي). [ 9 ] يمكن أيضًا إثبات وجود CD23 في الخلايا التغصنية الجريبية في المركز الجرثومي باستخدام الكيمياء النسيجية المناعية، ولكنه يُعبّر عنه بشكل ضئيل في خلايا B الحميدة في المركز الجرثومي. على عكس خلايا الوشاح الورمية (التي تكون سلبية لـ CD23)، تُعبّر خلايا منطقة الوشاح الفسيولوجية عن CD23 في حالة الراحة. ومن المفارقات، أن الأورام الليمفاوية الناشئة من منطقة الوشاح تكون سلبية لـ CD23 بشكل عام، بينما تكون معظم حالات ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن للخلايا B إيجابية، مما يسمح للكيمياء النسيجية المناعية بالتمييز بين هاتين الحالتين، اللتين تتشابهان في المظهر. عادةً ما تكون خلايا ريد-ستيرنبرغ إيجابية لـ CD23. [ 10 ]
انظر أيضاً
- مجموعة التمايز ، قائمة بجميع البروتينات المرقمة بـ CD
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000104921 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000005540 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ ليختمان إيه إتش، عباس إيه كيه (2003). علم المناعة الخلوي والجزيئي . فيلادلفيا: سوندرز. ص 324-325 . ISBN 0-7216-0008-5.
- ↑ هينينغسون ف، دينغ ز، داهلين جيه إس، لينكيفيسيوس م، كارلسون ف، غرونفيك كيه أو، هالغرين جيه، هيمان ب (2011). ميتزجر دي دبليو (محرر). "يتطلب تعزيز استجابات الخلايا التائية المساعدة CD4+ في الفئران بواسطة الغلوبولين المناعي E عرض المستضد بواسطة الخلايا CD11c+ وليس بواسطة الخلايا البائية" . PLOS ONE . 6 (7) e21760. Bibcode : 2011PLoSO...621760H . doi : 10.1371/journal.pone.0021760 . PMC 3130775. PMID 21765910 .
- ↑ إنجيروف، ب.، وفوجل ، م. (يوليو 2021). "دور CD23 في تنظيم الاستجابات التحسسية" . الحساسية . 76 (7): 1981-1989 . doi : 10.1111/all.14724 . PMC 8359454. PMID 33378583 .
- ↑ كورشومليو ف، صادقو-زهري ف، قريمي أ، فيلا ز، جاشاري ف، بيتيسي س، وآخرون (2019). " التعبير المناعي النسيجي المتباين لـ CD21 وCD23 بواسطة الخلايا التغصنية الجريبية مع ازدياد درجة اللمفوما الجريبية" . مجلة جراحة الأورام العالمية . 17 (1) 115. doi : 10.1186/s12957-019-1659-8 . PMC 6610797. PMID 31269981 . - يتم توزيع هذه المقالة بموجب شروط رخصة المشاع الإبداعي الدولية 4.0 ( http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ )
- ↑ بارنا جي، راينيجر إل، تاتراي بي، كوبر إل، ماتولتشي إيه (سبتمبر 2008). "مستويات القطع لتعبير CD23 في التشخيص التفريقي لسرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية وسرطان الدم الليمفاوي المزمن". علم الأورام الدموية . 26 (3): 167-170 . doi : 10.1002/hon.855 . PMID 18381689. S2CID 20572446 .
- ↑ كوبر ك، ليونغ أ.س. (2003). دليل الأجسام المضادة التشخيصية لعلم المناعة النسيجية . لندن: غرينتش ميديا الطبية. ص 95. ISBN 1-84110-100-1.
للمزيد من القراءة
- كيجيموتو-أوتشياي إس (أبريل 2002). "CD23 (مستقبل IgE ذو الألفة المنخفضة) كلكتين من النوع C: جزيء متعدد المجالات والوظائف" . علوم الحياة الخلوية والجزيئية . 59 (4): 648-664 . doi : 10.1007/s00018-002-8455-1 . PMC 11337544. PMID 12022472. S2CID 20040394 .
- شوارزماير، جيه دي، وهوبمان، آر، ودوتشلر، إم، وياغر، يو، وشحاتة، إم (فبراير 2005). "تنظيم التعبير عن CD23 بواسطة Notch2 في ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن للخلايا البائية". مجلة اللوكيميا والليمفوما . 46 (2): 157-165 . doi : 10.1080/10428190400010742 . PMID 15621797. S2CID 36863790 .
- مايكاوا ن، كاوابي ت، سوجي ك، كاواكامي ت، إيواتا س، أوشيدا أ، يودوي ج (مايو 1992). "تحفيز مستقبل FcεRII/CD23 على الخلايا اللمفاوية التائية في الدم المحيطي البشري المنشطة بواسطة PHA، وارتباط كيناز التيروزين Fyn بمستقبل FcεRII/CD23". بحث في علم المناعة . 143 (4): 422-425 . doi : 10.1016/S0923-2494(05)80075-6 . PMID 1387715 .
- روز ك، توركاتي ج، غرابير ب، بوشون س، ريغامي ب.و، جانسن ك.و، ماغنانات إ، أوبوني ن، بونفوي ج.ي (سبتمبر 1992). "توصيف جزئي لبروتين CD23 البشري الذائب الطبيعي والمُعاد تركيبه" . مجلة الكيمياء الحيوية . 286 (الجزء 3): 819-824 . doi : 10.1042/ bj2860819 . PMC 1132977. PMID 1417742 .
- مايكاوا ن، كاوابي ت، سوجي ك، كاواكامي ت، مايدا ي، أوشيدا أ، يودوي ج (1992). "تحفيز مستقبل FcεRII/CD23 على الخلايا اللمفاوية التائية المحيطية البشرية المنشطة بواسطة PHA وارتباط كيناز التيروزين fyn بمستقبل FcεRII/CD23". المجلة الدولية لتفاعلات الأنسجة . 14 (3): 121-130 . PMID 1446976 .
- سوجي ك، كاواكامي ت، مايدا ي، كاوابي ت، أوشيدا أ، يودوي ج (أكتوبر 1991). "كيناز التيروزين Fyn المرتبط بـ Fc epsilon RII/CD23: أدوار متعددة محتملة في تنشيط الخلايا اللمفاوية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 88 (20): 9132-9135 . Bibcode : 1991PNAS...88.9132S . doi : 10.1073 / pnas.88.20.9132 . PMC 52666. PMID 1717997 .
- بيتيلر ب، هوفستيتر هـ، راو م، يوكوياما و.م، كيلشير ف، كونراد د.هـ (أكتوبر 1989). "البنية الجزيئية وتعبير مستقبلات الخلايا اللمفاوية الفأرية منخفضة الألفة للغلوبولين المناعي E (FcεRII)" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 86 (19): 7566-7570 . doi : 10.1073 / pnas.86.19.7566 . PMC 298106. PMID 2529542 .
- كيكوتاني إتش، إينوي إس، ساتو آر، بارسوميان إل، أواكي إتش، ياماساكي كيه، كايشو تي، أوتشيباياشي إن، هاردي آر آر، هيرانو تي (ديسمبر 1986). "التركيب الجزيئي لمستقبل الخلايا الليمفاوية البشرية للجلوبيولين المناعي E". خلية . 47 (5): 657–65 . دوى : 10.1016/0092-8674(86)90508-8 . بميد 2877743 . S2CID 43557507 .
- إيكوتا ك، تاكامي م، كيم سي دبليو، هونجو ت، ميوشي ت، تاغايا ي، كاوابي ت، يودوي ج (فبراير 1987). "مستقبل Fc للخلايا اللمفاوية البشرية للغلوبولين المناعي E: تشابه تسلسل الحمض النووي المكمل المستنسخ مع الليكتينات الحيوانية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 84 (3): 819-23 . Bibcode : 1987PNAS...84..819I . doi : 10.1073/pnas.84.3.819 . PMC 304307. PMID 2949326 .
- يوكوتا أ، كيكوتاني إتش، تاناكا تي، ساتو آر، بارسوميان إل، سويمورا إم، كيشيموتو تي (نوفمبر 1988). "نوعان من مستقبلات Fc epsilon البشرية II (Fc epsilon RII/CD23): تنظيم خاص بالأنسجة و IL-4 للتعبير الجيني". خلية . 55 (4): 611– 8. دوى : 10.1016/0092-8674(88)90219-X . بميد 2972386 . S2CID 140208582 .
- لودين سي، هوفستيتر إتش، سرفاتي إم، ليفي سي إيه، سوتر يو، ألايمو دي، كيلشير إي، فروست إتش، ديليسبيس جي (يناير 1987). "استنساخ وتعبير الحمض النووي المكمل (cDNA) المشفر لمستقبل الغلوبولين المناعي E (IgE) في الخلايا الليمفاوية البشرية" . مجلة EMBO . 6 (1): 109-114 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1987.tb04726.x . PMC 553364. PMID 3034567 .
- أوبري جيه بي، بوشون إس، غوشات جيه إف، نويدا-مارين إيه، هولرز في إم، غرابير بي، سيغفريد سي، بونفوي جيه واي (يونيو 1994). "يتفاعل CD23 مع نطاق وظيفي جديد خارج السيتوبلازم يتضمن قليل السكريات المرتبطة بـ N على CD21" . مجلة علم المناعة . 152 (12): 5806-13 . doi : 10.4049/jimmunol.152.12.5806 . PMID 7515913. S2CID 42434103 .
- ليكوانيه-هينشوز إس، غوشات جيه إف، أوبيري جيه بي، غرابير بي، لايف بي، بول-يوجين إن، فيروا بي، كوربي إيه إل، دوغاس بي، بلاتر-زيبيرك سي (يوليو 1995). "ينظم CD23 تنشيط الخلايا الوحيدة من خلال تفاعل جديد مع جزيئات الالتصاق CD11b-CD18 وCD11c-CD18" . المناعة . 3 (1): 119-25 . doi : 10.1016/1074-7613(95)90164-7 . PMID 7621072 .
- ماروياما ك، سوغانو س (يناير 1994). "التغطية بالأوليغو: طريقة بسيطة لاستبدال بنية غطاء الحمض النووي الريبوزي الرسول في حقيقيات النوى بالأوليغوريبونوكليوتيدات". جين . 138 ( 1-2 ): 171-174 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
- بادلان إي إيه، وهيلم بي إيه (1994). "نمذجة نطاقات التماثل الليكتيني لمستقبل Fc إبسيلون منخفض الألفة البشري والفأري (Fc إبسيلون RII/CD23)". المستقبل . 3 (4): 325-41 . PMID 8142907 .
- تراسك ب، فيرتيتا أ، كريستنسن م، يونغبلوم ج، بيرغمان أ، كوبلاند أ، دي يونغ ب، مورينوايزر هـ، أولسن أ، كارانو أ (يناير 1993). "تحديد موقع الكروموسوم البشري 19 باستخدام التهجين الموضعي الفلوري: تحديد موقع النطاقات الخلوية الوراثية لـ 540 كوزميد و70 جينًا أو علامة DNA" . علم الجينوم . 15 (1): 133-145 . doi : 10.1006/geno.1993.1021 . PMID 8432525 .
- شيرمول ن، كاليانارامان ف س، ليدرمان س، أويزو ن، ياغورا هـ، يلين م ج، تشيس ل، باهوا س (مارس 1993). "تحفيز تمايز الخلايا البائية المعتمد على الخلايا التائية بواسطة البروتين السكري 160 لفيروس نقص المناعة البشرية. دور جزيء تنشيط الخلايا التائية-البائية والإنترلوكين-6". مجلة علم المناعة . 150 (6): 2478-2486 . doi : 10.4049/jimmunol.150.6.2478 . PMID 8450224. S2CID 25128583 .
- فورستر إتش إتش، واش آر، كريتشمار تي، ميشكي دي، أوتشانسكا-زيغلر بي، زيغلر إيه، شميت إم، واهن هو (نوفمبر ١٩٩٥). "العلامات الوراثية على الكروموسوم 19p والتشخيص قبل الولادة لنقص المناعة المشترك لنقص HLA من الدرجة الثانية" . أبحاث طب الأطفال . 38 (5): 812–6 . دوى : 10.1203/00006450-199511000-00029 . بميد 8552454 .
- باجورات ج، أروفو أ (فبراير 1996). "نمذجة نطاق ارتباط الليجاند لمستقبل سطح الخلية البشرية CD23 بناءً على البنية، ومقارنة نموذجين جزيئيين مُشتقين بشكل مستقل" . علم البروتين . 5 (2): 240-247 . doi : 10.1002/pro.5560050207 . PMC 2143337. PMID 8745401 .
- فريميو-باتشي، ف.، برنارد، إ.، ماييه، ف.، ماني، ج. س.، فونتين، م.، بونفوا، ج. ي.، كازاتشكين، م. د.، فيشر، إ. (يوليو 1996). "تُفرز الخلايا اللمفاوية البشرية شكلاً ذائباً من CD21 (مستقبل فيروس إبشتاين-بار/C3dg، CR2) الذي يرتبط بـ iC3b وCD23". المجلة الأوروبية لعلم المناعة . 26 (7): 1497-1503 . doi : 10.1002/eji.1830260714 . PMID 8766552. S2CID 31793325 .
روابط خارجية
- موقع جينوم FCER2 البشري وصفحة تفاصيل جين FCER2 في متصفح جينوم UCSC .
- يوفر PDBe-KB نظرة عامة على جميع معلومات البنية المتاحة في بنك بيانات البروتين (PDB) لمستقبلات إبسيلون Fc للغلوبولين المناعي البشري منخفض الألفة
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 19
- مستقبلات Fc
- مجموعات التمايز