PSMA7

الوحدة الفرعية ألفا من النوع 7 للبروتيازوم، والمعروفة أيضًا باسم الوحدة الفرعية ألفا 4 للبروتيازوم 20S، هي بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين PSMA7 . ^{[ 5 ] [ 6 ]} يُعد هذا البروتين واحدًا من 17 وحدة فرعية أساسية (الوحدات الفرعية ألفا 1-7، والوحدات الفرعية بيتا المكونة 1-7، والوحدات الفرعية القابلة للتحفيز بما في ذلك بيتا 1i، وبيتا 2i، وبيتا 5i) التي تساهم في التجميع الكامل لمركب البروتيازوم 20S.

يتعرف البروتيازوم حقيقي النواة على البروتينات القابلة للتحلل، بما في ذلك البروتينات التالفة لأغراض مراقبة جودة البروتين، أو مكونات البروتين التنظيمية الرئيسية للعمليات البيولوجية الديناميكية. ومن الوظائف الأساسية للبروتيازوم المعدل، وهو البروتيازوم المناعي، معالجة ببتيدات معقد التوافق النسيجي الرئيسي من الفئة الأولى . وباعتبارها مكونًا من مكونات الحلقة ألفا، تساهم الوحدة الفرعية ألفا من النوع 7 للبروتيازوم في تكوين حلقات ألفا السباعية وبوابة دخول الركيزة. ومن المهم أن هذه الوحدة الفرعية تلعب دورًا حاسمًا في تجميع قاعدة 19S و20S. وقد ثبت أن هذه الوحدة الفرعية تحديدًا تتفاعل بشكل خاص مع بروتين X لفيروس التهاب الكبد B، وهو بروتين بالغ الأهمية لتكاثر الفيروس. بالإضافة إلى ذلك، تشارك هذه الوحدة الفرعية في تنظيم نشاط موقع دخول الريبوسوم الداخلي (IRES) لفيروس التهاب الكبد C، وهو نشاط ضروري لتكاثر الفيروس. كما تشارك هذه الوحدة الفرعية الأساسية ألفا في تنظيم عامل نقص الأكسجين القابل للحث 1 ألفا، وهو عامل نسخ مهم للاستجابات الخلوية لضغط الأكسجين. كشفت دراسة حديثة حول الآليات الكامنة وراء التنكس العصبي المرتبط بإنزيم باركين E3 ليغاز أن هذه الوحدة الفرعية من البروتيازوم تُعدّ أحد الشركاء المرتبطين بباركين . وقد بدأ التفاعل بين البروتينين بين النطاق الطرفي الكربوكسيلي لباركين والنطاق الطرفي الكربوكسيلي للوحدة الفرعية ألفا 4 (وفقًا للتسمية المنهجية). ^{[ 7 ]}

تُظهر البنية البلورية لمركب البروتيازوم 20S المعزول أن حلقتي الوحدات الفرعية بيتا تُشكلان حجرة تحلل بروتيني، وتحافظان على جميع مواقع التحلل البروتيني النشطة داخل هذه الحجرة. ^{[ 9 ]} في الوقت نفسه، تُشكل حلقات الوحدات الفرعية ألفا مدخلًا للركائز الداخلة إلى حجرة التحلل البروتيني. في مركب البروتيازوم 20S غير النشط، تُحرس بوابة حجرة التحلل البروتيني الداخلية بواسطة النهايات الأمينية لوحدات فرعية ألفا محددة. ^{[ 10 ] [ 11 ]} يمكن تنشيط القدرة التحللية للجسيم الأساسي 20S (CP) عندما يرتبط بجسيم تنظيمي واحد أو اثنين (RP) على جانب واحد أو كلا جانبي حلقات ألفا. تشمل هذه الجسيمات التنظيمية مركبات البروتيازوم 19S، ومركبات البروتيازوم 11S، وما إلى ذلك. بعد ارتباط الجسيم الأساسي بالجسيم التنظيمي، يتغير شكل بعض الوحدات الفرعية ألفا، مما يؤدي بالتالي إلى فتح بوابة دخول الركيزة. إلى جانب البروتينات الريبوزومية، يمكن أيضًا تنشيط البروتيازومات 20S بشكل فعال عن طريق معالجات كيميائية خفيفة أخرى، مثل التعرض لمستويات منخفضة من دوديسيل كبريتات الصوديوم (SDS) أو NP-14. ^{[ 11 ] [ 12 ]}

يُعدّ البروتيازوم ووحداته الفرعية ذا أهمية سريرية لسببين رئيسيين على الأقل: (1) قد يرتبط خلل في تجميع هذا المركب أو خلل وظيفي في البروتيازوم بالآليات المرضية الكامنة وراء أمراض معينة، و(2) يمكن استغلالها كأهداف دوائية للتدخلات العلاجية. ومؤخرًا، بُذلت جهودٌ حثيثة لدراسة البروتيازوم بهدف تطوير مؤشرات واستراتيجيات تشخيصية جديدة. ومن المتوقع أن يُفضي فهمٌ أعمق وأشمل للآليات المرضية للبروتيازوم إلى تطبيقات سريرية في المستقبل.

تُشكّل البروتيازومات عنصرًا محوريًا في نظام اليوبيكويتين-بروتيازوم (UPS) ^{[ 13 ]} ونظام مراقبة جودة البروتين الخلوي (PQC) المقابل. يُعدّ يوبيكويتين البروتين وما يتبعه من تحلل وتفكك بواسطة البروتيازوم آليات مهمة في تنظيم دورة الخلية ، ونموها وتمايزها، ونسخ الجينات ، ونقل الإشارات، والاستماتة الخلوية . ^{[ 14 ]} ونتيجةً لذلك، يؤدي ضعف تجميع ووظيفة مُركّب البروتيازوم إلى انخفاض النشاط البروتيني وتراكم أنواع البروتينات التالفة أو المطوية بشكل خاطئ. قد يُساهم هذا التراكم البروتيني في إمراضية وخصائص النمط الظاهري في الأمراض التنكسية العصبية، ^{[ 15 ] [ 16 ]} وأمراض القلب والأوعية الدموية، ^{[ 17 ] [ 18 ] [ 19 ]} والاستجابات الالتهابية وأمراض المناعة الذاتية، ^{[ 20 ]} واستجابات تلف الحمض النووي الجهازية التي تؤدي إلى الأورام الخبيثة . ^{[ 21 ]}

أشارت العديد من الدراسات التجريبية والسريرية إلى أن الانحرافات واختلالات تنظيم نظام البروتيازوم يساهم في التسبب في العديد من الاضطرابات التنكسية العصبية والعضلية، بما في ذلك مرض الزهايمر ، ^{[ 22 ]} ومرض باركنسون ^{[ 23 ]} ومرض بيك ، ^{[ 24 ]} والتصلب الجانبي الضموري (ALS)، ^{[ 24 ]} ومرض هنتنغتون ، ^{[ 23 ]} ومرض كروتزفيلد جاكوب ، ^{[ 25 ]} وأمراض الخلايا العصبية الحركية، وأمراض البولي جلوتامين (PolyQ)، وضمور العضلات ^{[ 26 ]} والعديد من الأشكال النادرة من الأمراض التنكسية العصبية المرتبطة بالخرف . ^{[ 27 ]} يُعد البروتيازوم، كجزء من نظام اليوبيكويتين-البروتيازوم (UPS)، مسؤولاً عن الحفاظ على استتباب البروتينات في القلب، وبالتالي يلعب دورًا هامًا في إصابة القلب الإقفارية ، ^{[ 28 ]} وتضخم البطين ^{، [ 29 ]} وفشل القلب . ^{[ 30 ]} بالإضافة إلى ذلك، تتراكم الأدلة التي تشير إلى أن نظام اليوبيكويتين-البروتيازوم يلعب دورًا أساسيًا في التحول الخبيث. يلعب تحلل البروتينات بواسطة نظام اليوبيكويتين-البروتيازوم دورًا رئيسيًا في استجابة الخلايا السرطانية للإشارات المحفزة التي تُعد حاسمة لتطور السرطان. وبناءً على ذلك، فإن التعبير الجيني عن طريق تحلل عوامل النسخ ، مثل p53 و c-jun و c-Fos و NF-κB و c-Myc وHIF-1α وMATα2 و STAT3 والبروتينات الرابطة لعنصر تنظيم الستيرول ومستقبلات الأندروجين ، كلها تخضع لسيطرة نظام اليوبيكويتين-البروتيازوم، وبالتالي فهي تُشارك في تطور العديد من الأورام الخبيثة. ^{[ 31 ]} علاوة على ذلك، ينظم نظام البروتيازوم اليوبيكويتين (UPS) تحلل منتجات جينات كابتة للأورام مثل جين الورم الحميد القولوني ( APC ) في سرطان القولون والمستقيم، وجين الورم الأرومي الشبكي (Rb)، وجين كابت الورم فون هيبل-لينداو (VHL)، بالإضافة إلى عدد من الجينات الأولية المسرطنة ( Raf ، Myc ، Myb ، Rel ، Src ، Mos ، ABL).يشارك نظام البروتيازوم واليوبيكويتين (UPS) أيضًا في تنظيم الاستجابات الالتهابية. يُعزى هذا النشاط عادةً إلى دور البروتيازومات في تنشيط عامل النسخ النووي NF-κB، الذي بدوره ينظم التعبير عن السيتوكينات المحفزة للالتهاب، مثل عامل نخر الورم ألفا (TNF-α) ، والإنترلوكين بيتا (IL-β)، والإنترلوكين 8 ( IL-8 ) ، وجزيئات الالتصاق ( ICAM-1 ، و VCAM-1 ، و P-selectin )، والبروستاجلاندينات ، وأكسيد النيتريك (NO). ^{[ 20 ]} بالإضافة إلى ذلك، يلعب نظام البروتيازوم واليوبيكويتين دورًا في الاستجابات الالتهابية كمنظم لتكاثر الكريات البيضاء، وذلك بشكل رئيسي من خلال تحلل السيكلينات وتفكيك مثبطات كينازات البروتين المعتمدة على السيكلين (CDK ) . ^{[ 32 ]} أخيرًا، يُظهر مرضى أمراض المناعة الذاتية، مثل الذئبة الحمامية الجهازية (SLE) ، ومتلازمة شوغرن، والتهاب المفاصل الروماتويدي (RA)، وجودًا ملحوظًا للبروتيازومات في الدورة الدموية، والتي يمكن استخدامها كمؤشرات حيوية سريرية. ^{[ 33 ]}

أظهرت التقارير أن الوحدة الفرعية ألفا من النوع 7 للبروتيازوم (PSMA7) تُفرط في التعبير في سرطان القولون والمستقيم وترتبط بانتشاره إلى الكبد . [ ^{34 ] [ 35 ] كما} ورد أن PSMA7 يرتبط ببروتين NOD1 (البروتين 1 المحتوي على نطاق تجميع النيوكليوتيدات ) كمنظم سلبي، وقد يعزز نمو الورم من خلال دوره المثبط لـ NOD1. ^{[ 36 ]}

لقد ثبت أن PSMA7 يتفاعل مع HIF1A ^{[ 37 ]} و PLK1 . ^{[ 38 ]}