باسيغين

📅 آخر تحديث: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 10 صور
الموسوعة الحرة

بي إس جي
الهياكل المتاحة
قاعدة بيانات البروتينالبحث عن المتماثل: A0A087X2B5 PDBe A0A087X2B5 RCSB
المعرفات
أسماء مستعارةBSG ، 5F7، CD147، EMMPRIN، M6، OK، TCSF، basigin (فصيلة الدم Ok)، EMPRIN، SLC7A11، HAb18G
معرفات خارجيةأوميم : 109480; إم جي آي : 88208 ؛ هومولوجيني : 1308؛ بطاقات الجينات : BSG؛ OMA :BSG - أخصائيو تقويم العظام
نظائرها
صِنفبشرالفأر
دخول

682

12215

فرقة موسيقية

ENSG00000172270

ENSMUSG00000023175

يونيبروت

ب35613

ص18572

تسلسل مرجعي (mRNA)

NM_001728
NM_198589
NM_198590
NM_198591
NM_001322243

رقم NM_001077184
رقم NM_009768

RefSeq (بروتين)

NP_001309172
NP_001719
NP_940991
NP_940992
NP_940993

رقم NP_001070652
رقم NP_033898

الموقع (UCSC)العدد 19: 0.57 – 0.58 ميجا بايتالعدد 10: 79.54 – 79.55 ميجا بايت
البحث في PubMed[3][4]
ويكي بيانات
عرض/تحرير الإنسانعرض/تحرير الماوس

الباسيجين ( BSG ) المعروف أيضًا باسم مُحفز ميتالوبروتيناز المصفوفة خارج الخلية ( EMMPRIN ) أو مجموعة التمايز 147 ( CD147 ) هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين BSG . [5] [6] [7] هذا البروتين هو مُحدد لنظام فصيلة الدم Ok . هناك ثلاثة مستضدات معروفة في نظام Ok؛ وأكثرها شيوعًا هو Ok a (يُسمى أيضًا OK1) وOK2 وOK3. وقد ثبت أن الباسيجين مستقبل أساسي على خلايا الدم الحمراء لطفيلي الملاريا البشري، المتصورة المنجلية . [8] يحتوي الشكل الشائع من الباسيجين (باسيجين-2) على مجالين من الغلوبولين المناعي، ويحتوي الشكل الموسع الباسيجين-1 على ثلاثة مجالات. [9]

وظيفة

الباسيجين هو عضو في عائلة الغلوبولين المناعي ، وله بنية مرتبطة بالشكل البدائي المفترض للعائلة. ونظرًا لأن أعضاء عائلة الغلوبولين المناعي يلعبون أدوارًا أساسية في التعرف بين الخلايا المشاركة في الظواهر المناعية المختلفة والتمايز والتطور، فمن المعتقد أن الباسيجين يلعب أيضًا دورًا في التعرف بين الخلايا (مياوتشي وآخرون، 1991؛ كانيكورا وآخرون، 1991). [10] [11]

إنها تمتلك مجموعة متنوعة من الوظائف. بالإضافة إلى قدرتها على تحفيز الميتالوبروتيناز، تنظم الباسيجين أيضًا العديد من الوظائف المتميزة، مثل تكوين الحيوانات المنوية ، والتعبير عن ناقل أحادي الكربوكسيل واستجابة الخلايا الليمفاوية . [6] الباسيجين هو مستقبل غشائي متكامل من النوع الأول يحتوي على العديد من الربائط ، بما في ذلك بروتينات السيكلوفيلين (CyP) Cyp-A وCyP-B وبعض الإنترينات . [12] [13] [14] يعمل الباسيجين أيضًا كمستقبل لـ S100A9 وجليكوبروتين الصفائح الدموية السادس، ويعمل الباسيجين-1 كمستقبل لعامل قابلية المخروط المشتق من القضيب. [9] يتم التعبير عنه بواسطة العديد من أنواع الخلايا، بما في ذلك الخلايا الظهارية والخلايا البطانية والخلايا السلفية العصبية [15] والكريات البيضاء . يحتوي بروتين الباسيجين البشري على 269 حمضًا أمينيًا تشكل مجالين شبيهين بالغلوبولين المناعي من النوع C2 شديدي الجليكوزيل في الجزء الخارجي الخلوي الطرفي الأميني. كما تم وصف شكل ثانٍ من الباسيجين يحتوي على مجال شبيه بالغلوبولين المناعي إضافي في جزئه الخارجي الخلوي. [6]

التفاعلات

لقد ثبت أن Basigin يتفاعل مع Ubiquitin C. [ 16]

لقد ثبت أن الباسيجين يشكل مركبًا مع ناقلات أحادية الكربوكسيل في شبكية العين لدى الفئران. ويبدو أن الباسيجين مطلوب لوضع MCTs بشكل صحيح في الغشاء. وفي الفأر الخالي من الباسيجين ، قد يكون فشل MCTs في التكامل مع الغشاء مرتبطًا بشكل مباشر بفشل نقل المغذيات في الظهارة الصبغية الشبكية (اللاكتات التي تنقلها MCTs 1 و3 و4 هي مغذيات أساسية لظهارة الشبكية الصبغية النامية)، مما يؤدي إلى فقدان البصر لدى الحيوان الخالي من الباسيجين. [17]

يتفاعل الباسيجين مع مجال الليكتين الرابع من النوع C [ مرجع دائري ] في المستقبل Endo180 [18] لتشكيل مجمع مثبط للانتقال الظهاري المتوسطي الجزيئي [ بحاجة لمصدر ] والذي إذا تعطل يؤدي إلى تحريض سلوك الخلايا الظهارية البروستاتية الغازية المرتبط بضعف بقاء سرطان البروستات. [19]

المعدّلات

لقد ثبت أن أتورفاستاتين يثبط التعبير عن CD147 و MMP-3 . [20] [21]

الدور في مرض الملاريا

وقد وجد مؤخرًا (نوفمبر 2011) أن الباسيجين هو مستقبل ضروري لغزو كريات الدم الحمراء من قبل معظم سلالات المتصورة المنجلية ، وهي أكثر أنواع طفيليات البلازموديوم ضراوة والتي تسبب الملاريا البشرية . ومن المأمول أن يتم التوصل إلى لقاح أفضل للملاريا من خلال تطوير أجسام مضادة لربيطة الطفيلي للباسيجين، Rh5 . [8] يرتبط الباسيجين ببروتين PfRh5 على سطح طفيلي الملاريا. [ بحاجة لمصدر ]

الدور في عدوى فيروس سارس-كوف-2 (كوفيد-19)

تم اختبار Meplazumab، وهو جسم مضاد لـ CD147، لدى المرضى المصابين بالالتهاب الرئوي الناتج عن فيروس SARS-CoV-2. [22]

وقد تم الطعن في بعض هذه الادعاءات من قبل مجموعة أخرى من العلماء الذين لم يجدوا أي دليل على وجود دور مباشر للباسجين في ربط بروتين السنبلة الفيروسي أو تعزيز عدوى خلايا الرئة. [23]

تشير دراسات أحدث إلى أن CD147 هو مستقبل دخول فيروس SARS-CoV-2 للصفائح الدموية والصفائح الدموية ، مما يؤدي إلى فرط النشاط والتخثر، وهو ما يختلف عن فيروس كورونا الشائع CoV-OC43 . أدى حضانة خلايا الصفيحات الدموية مع فيروس SARS-CoV-2 إلى زيادة كبيرة في النسخ المسببة للالتهابات LGALS3BP و S100A9 . والجدير بالذكر أن حجب الأجسام المضادة CD147 قلل بشكل كبير من التعبير عن S100A9 و S100A8 على الخلايا الدموية بعد الحضانة مع فيروس SARS-CoV-2. تشير هذه البيانات إلى أن الخلايا الدموية والصفائح الدموية تمتص فيروسات SARS-CoV-2 بنشاط، ربما من خلال آلية مستقلة عن ACE-2 . [24]

تشير دراسة أخرى إلى أن الصفائح الدموية التي تتعرض لهجوم فيروس سارس-كوف-2 تخضع للتنشيط، اعتمادًا على مستقبل CD147. [25] ومع ذلك، لا يتكاثر فيروس سارس-كوف-2 في الصفائح الدموية البشرية، ولكنه يبدأ موت الخلايا. [26]

وتصف دراسة أخرى اقتران التفاعل العالي بين N-RBD لفيروس SARS-CoV-2 وCD147 باعتباره الطريقة الرئيسية لإصابة الخلايا الليمفاوية مما يؤدي إلى متلازمة نقص المناعة المكتسب . [27]

مراجع

  1. ^ abc GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000172270 – Ensembl ، مايو 2017
  2. ^ abc GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000023175 – Ensembl ، مايو 2017
  3. ^ "مرجع PubMed البشري:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. ^ "مرجع PubMed الخاص بالفأرة:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. ^ كاسينيرك دبليو، فيبيجر إي، ستيفانوفا آي، بومروكر تي، كناب دبليو، ستوكينجر إتش (أغسطس 1992). "مستضد تنشيط الكريات البيضاء البشرية M6، وهو عضو في عائلة Ig الفائقة، هو نظير النوع لجزيء OX-47 لدى الجرذان، وباسيجين الفأر، وHT7 لدى الدجاج". مجلة المناعة . 149 (3): 847-854. doi : 10.4049/jimmunol.149.3.847 . PMID  1634773. S2CID  24602674.
  6. ^ abc Yurchenko V, Constant S, Bukrinsky M (مارس 2006). "التعامل مع الأسرة: تفاعلات CD147 مع السيكلوفيلين". علم المناعة . 117 (3): 301–309. doi :10.1111/j.1365-2567.2005.02316.x. PMC 1782239. PMID  16476049 . 
  7. ^ Miyauchi T, Masuzawa Y, Muramatsu T (نوفمبر 1991). "مجموعة الباسيجين من عائلة الغلوبولين المناعي: الحفاظ الكامل على جزء في المجالات عبر الغشائية وحولها من الباسيجين البشري والفئران ومستضد HT7 للدجاج". مجلة الكيمياء الحيوية . 110 (5): 770-774. doi :10.1093/oxfordjournals.jbchem.a123657. PMID  1783610.
  8. ^ ab Crosnier C, Bustamante LY, Bartholdson SJ, Bei AK, Theron M, Uchikawa M, et al. (نوفمبر 2011). "باسيجين هو مستقبل ضروري لغزو كريات الدم الحمراء بواسطة المتصورة المنجلية". نيتشر . 480 (7378): 534–537. رمز Bibcode :2011Natur.480..534C. doi :10.1038/nature10606. PMC 3245779. PMID  22080952 . 
  9. ^ ab Muramatsu T (مايو 2016). "باسيجين (CD147)، جليكوبروتين غشائي متعدد الوظائف مع شركاء ربط مختلفين". مجلة الكيمياء الحيوية . 159 (5): 481-490. doi :10.1093/jb/mvv127. PMC 4846773. PMID  26684586 . 
  10. ^ “Entrez Gene: BSG Basigin (فصيلة الدم الجيدة)”.
  11. ^ Kanekura T, Chen X, Kanzaki T (يونيو 2002). "يُعبَّر عن Basigin (CD147) على خلايا الورم الميلانيني ويحفز غزو الخلايا السرطانية عن طريق تحفيز إنتاج ميتالوبروتيناز المصفوفة بواسطة الخلايا الليفية". المجلة الدولية للسرطان . 99 (4): 520-528. doi : 10.1002/ijc.10390 . PMID  11992541. S2CID  37384660.
  12. ^ Yurchenko V, Zybarth G, O'Connor M, Dai WW, Franchin G, Hao T, et al. (يونيو 2002). "بقايا الموقع النشط للسيكلوفيلين أ ضرورية لنشاطه الإشاري عبر CD147". مجلة الكيمياء الحيوية . 277 (25): 22959–22965. doi : 10.1074/jbc.M201593200 . PMID  11943775.
  13. ^ يورتشينكو ف، أوكونور إم، داي دبليو، قوه إتش، تول بي، شيري بي، وآخرون. (نوفمبر 2001). "CD147 هو مستقبل إشارة للسيكلوفيلين ب". الاتصالات البحثية البيوكيميائية والفيزيائية الحيوية . 288 (4): 786-788. دوى :10.1006/bbrc.2001.5847. بميد  11688976.
  14. ^ Berditchevski F, Chang S, Bodorova J, Hemler ME (نوفمبر 1997). "Generation of monoclonal antibodies to integrin-associated protein. Evidence that alpha3beta1 complexes with EMMPRIN/basigin/OX47/M6". مجلة الكيمياء الحيوية . 272 ​​(46): 29174–29180. doi : 10.1074/jbc.272.46.29174 . PMID  9360995.
  15. ^ Kanemitsu M, Tsupykov O, Potter G, Boitard M, Salmon P, Zgraggen E, et al. (نوفمبر 2017). "زيادة التعبير عن EMMPRIN في الخلايا السلفية العصبية SVZ تزيد من هجرتها نحو القشرة الإقفارية". علم الأعصاب التجريبي . 297 : 14–24. doi :10.1016/j.expneurol.2017.07.009. PMID  28716558. S2CID  4587600.
  16. ^ Wang WJ, Li QQ, Xu JD, Cao XX, Li HX, Tang F, et al. (2008). "التفاعل بين CD147 وP-glycoprotein وتنظيمهما عن طريق اليوبيكويتين في خلايا سرطان الثدي". العلاج الكيميائي . 54 (4): 291-301. doi :10.1159/000151225. PMID  18689982. S2CID  7260048.
  17. ^ Philp NJ, Ochrietor JD, Rudoy C, Muramatsu T, Linser PJ (مارس 2003). "فقدان التعبير عن MCT1 وMCT3 وMCT4 في الظهارة الصبغية الشبكية والشبكية العصبية للفأر الخالي من 5A11/basigin". طب العيون الاستقصائي والعلوم البصرية . 44 (3): 1305-1311. doi : 10.1167/iovs.02-0552 . PMID  12601063.
  18. ^ "ويكيجينز: MRC2 - مستقبل المانوز C، النوع 2 من الإنسان العاقل".
  19. ^ Rodriguez-Teja M, Gronau JH, Minamidate A, Darby S, Gaughan L, Robson C, et al. (مارس 2015). "نتائج البقاء على قيد الحياة وقمع EMT بوساطة تفاعل مجال الليكتين بين Endo180 وCD147". أبحاث السرطان الجزيئية . 13 (3): 538-547. doi : 10.1158/1541-7786.MCR-14-0344-T . PMID  25381222. S2CID  9946106.
  20. ^ Yi F, Jiang L, Xu H, Dai F, Zhou L. "Atorvastatin suppresses CD147 and MMP-3 expression and improves histological and neurological results in an animal model of intracerebral hemorrhage" (PDF) . المجلة الدولية للطب السريري والتجريبي . 11 (9): 9301–9311.
  21. ^ Sasidhar MV, Chevooru SK, Eickelberg O, Hartung HP, Neuhaus O (18 ديسمبر 2017). "Downregulation of monocytic differentiation via modulation of CD147 by 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitors". PLOS ONE . 12 (12): e0189701. Bibcode :2017PLoSO..1289701S. doi : 10.1371/journal.pone.0189701 . PMC 5734787. PMID  29253870 . 
  22. ^ Bian H, Zheng ZH, Wei D, Zhang Z, Kang WZ, Hao CQ, et al. (2020). "Meplazumab يعالج الالتهاب الرئوي الناتج عن فيروس كورونا المستجد: تجربة سريرية إضافية متزامنة مفتوحة العلامات". bioRxiv . doi : 10.1101/2020.03.21.20040691 .
  23. ^ Shilts J, Crozier TW, Greenwood EJ, Lehner PJ, Wright GJ (يناير 2021). "لا يوجد دليل على أن basigin/CD147 هو مستقبل ارتباط مباشر بـ SARS-CoV-2 spike". التقارير العلمية . 11 (1): 413. doi : 10.1038/s41598-020-80464-1 . PMC 7801465. PMID  33432067 . 
  24. ^ Barrett TJ، Bilaloglu S، Cornwell M، Burgess HM، Virginio VW، Drenkova K، et al. (ديسمبر 2021). "الصفائح الدموية تساهم في شدة المرض في كوفيد-19". مجلة التخثر والتخثر . 19 (12): 3139-3153. doi :10.1111/jth.15534. PMC 8646651. PMID  34538015 . 
  25. ^ موجيري إن، دي لورينزو آر، كليمنتي إن، أنطونيا ديوتي آر، كريسكولو إي، جودينو سي، وآخرون. (أكتوبر 2021). “تنشيط الصفائح الدموية غير التقليدي المعتمد على CD147 الناجم عن SARS-CoV-2 في COVID-19”. مجلة التخثر والتخثر . 20 (2): 434-448. دوى :10.1111/jth.15575. بمك 8646617 . بميد  34710269. 
  26. ^ كوبينوفا-زامور إم، كوركري ها، فيتسيفا أو، تانريفردي ك، سوماسونداران إم، ليو بي، وآخرون. (سبتمبر 2021). “SARS-CoV-2 يبدأ موت الخلايا المبرمج في الصفائح الدموية”. بحوث الدورة الدموية . 129 (6): 631-646. دوى :10.1161/CIRCRESAHA.121.319117. بمك 8409903 . بميد  34293929. 
  27. ^ Ximeno-Rodríguez I، Blanco-delRío I، Astigarraga E، Barreda-Gómez G (يونيو 2024). “ارتباط متلازمة نقص المناعة المكتسب مع الأنماط الجينية لـ SARS-CoV-2 N”. المجلة الطبية الحيوية . 47 (3): 100650. دوى : 10.1016/j.bj.2023.100650 . بمك 11332989 . بميد  37604249. S2CID  261042891. 

قراءة إضافية

  • Muramatsu T, Miyauchi T (يوليو 2003). "Basigin (CD147): بروتين غشائي متعدد الوظائف يشارك في التكاثر والوظيفة العصبية والالتهاب وغزو الورم". علم الأنسجة والهيستولوجيا المرضية . 18 (3): 981-987. doi :10.14670/HH-18.981. PMID  12792908. S2CID  4635815.
  • يان إل، زوكر إس، تول بي بي (فبراير 2005). "أدوار الجليكوبروتين متعدد الوظائف، إيمبرين (باسيجين؛ سي دي 147)، في تطور الورم". التخثر والتخثر . 93 (2): 199-204. doi :10.1160/TH04-08-0536. PMID  15711733. S2CID  27979932.
  • كاسينريك دبليو، فيبيجر إي، ستيفانوفا آي، بومروكر تي، كناب دبليو، ستوكينجر إتش (أغسطس 1992). "مستضد تنشيط الكريات البيضاء البشرية M6، وهو عضو في عائلة Ig الفائقة، هو نظير النوع لجزيء OX-47 لدى الجرذان، وباسيجين الفأر، وجزيء HT7 لدى الدجاج". مجلة المناعة . 149 (3): 847-854. doi : 10.4049/jimmunol.149.3.847 . PMID  1634773. S2CID  24602674.
  • نابيشيما كيه، لين دبليو إس، بيسواس سي (فبراير 1991). "التسلسل الجزئي وتوصيف عامل تحفيز الكولاجيناز المشتق من خلايا الورم". أرشيف الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 285 (1): 90-96. doi :10.1016/0003-9861(91)90332-D. PMID  1846736.
  • بيسواس سي، تشانغ واي، ديكاسترو آر، قوه إتش، ناكامورا تي، كاتاوكا إتش، وآخرون. (يناير 1995). "إن عامل تحفيز كولاجيناز المشتق من الخلايا السرطانية البشرية (أعيدت تسميته EMMPRIN) هو عضو في فصيلة الغلوبولين المناعي الفائقة". أبحاث السرطان . 55 (2): 434-439. بميد  7812975.
  • كانامي ت، مييوتشي ت، كوانو أ، ماتسودا ي، موراماتسو ت، كاجي ت (1993). "رسم خريطة الباسيجين (BSG)، وهو عضو في عائلة الغلوبولين المناعي، إلى 19p13.3". علم الوراثة الخلوية وعلم الوراثة الخلوية . 64 (3-4): 195-197. doi :10.1159/000133573. PMID  8404035.
  • DeCastro R, Zhang Y, Guo H, Kataoka H, ​​Gordon MK, Toole BP, et al. (يونيو 1996). "الخلايا الكيراتينية البشرية تعبر عن EMMPRIN، وهو محفز ميتالوبروتيناز المصفوفة خارج الخلية". مجلة الأمراض الجلدية الاستقصائية . 106 (6): 1260-1265. doi : 10.1111/1523-1747.ep12348959 . PMID  8752667.
  • Spring FA, Holmes CH, Simpson KL, Mawby WJ, Mattes MJ, Okubo Y, et al. (أبريل 1997). "مستضد فصيلة الدم Oka هو علامة لمستضد تنشيط الكريات البيضاء M6، وهو المماثل البشري لمستضد OX-47، والباسيجين والنيوروثيلين، وهو جزيء من عائلة الغلوبولين المناعي يتم التعبير عنه على نطاق واسع في الخلايا والأنسجة البشرية". المجلة الأوروبية لعلم المناعة . 27 (4): 891-897. doi :10.1002/eji.1830270414. PMID  9130641. S2CID  23072979.
  • Berditchevski F, Chang S, Bodorova J, Hemler ME (نوفمبر 1997). "توليد الأجسام المضادة الأحادية النسيلة للبروتينات المرتبطة بالإنترجرين. دليل على أن مركبات ألفا 3 بيتا 1 مع EMMPRIN/basigin/OX47/M6". مجلة الكيمياء الحيوية . 272 ​​(46): 29174-29180. doi : 10.1074/jbc.272.46.29174 . PMID  9360995.
  • Guo H, Majmudar G, Jensen TC, Biswas C, Toole BP, Gordon MK (أكتوبر 1998). "توصيف جين EMMPRIN البشري، وهو محفز لسطح الخلايا السرطانية للميتالوبروتينازات المصفوفية". Gene . 220 (1–2): 99–108. doi :10.1016/S0378-1119(98)00400-4. PMID  9767135.
  • Guo H, Li R, Zucker S, Toole BP (فبراير 2000). "EMMPRIN (CD147)، وهو محفز لتخليق ميتالوبروتيناز المصفوفة، يرتبط أيضًا بالكولاجيناز الخلالي بسطح الخلية السرطانية". Cancer Research . 60 (4): 888–891. PMID  10706100.
  • كيرك بي، ويلسون إم سي، هيدل سي، براون إم إتش، باركلي إيه إن، هالستراب إيه بي (أغسطس 2000). "يرتبط CD147 ارتباطًا وثيقًا بناقلات اللاكتات MCT1 وMCT4 ويسهل التعبير عن سطح الخلية". مجلة EMBO . 19 (15): 3896-3904. doi :10.1093/emboj/19.15.3896. PMC  306613. PMID  10921872 .
  • يورتشينكو V، أوكونور إم، داي دبليو دبليو، قوه إتش، تول بي، شيري بي، وآخرون. (نوفمبر 2001). "CD147 هو مستقبل إشارة للسيكلوفيلين ب". الاتصالات البحثية البيوكيميائية والفيزيائية الحيوية . 288 (4): 786-788. دوى :10.1006/bbrc.2001.5847. بميد  11688976.
  • Yurchenko V, Zybarth G, O'Connor M, Dai WW, Franchin G, Hao T, et al. (يونيو 2002). "بقايا الموقع النشط للسيكلوفيلين أ ضرورية لنشاطه الإشاري عبر CD147". مجلة الكيمياء الحيوية . 277 (25): 22959-22965. doi : 10.1074/jbc.M201593200 . PMID  11943775.
  • Major TC, Liang L, Lu X, Rosebury W, Bocan TM (يوليو 2002). "محفز ميتالوبروتيناز المصفوفة خارج الخلية (EMMPRIN) يتم تحريضه عند تمايز الخلايا الوحيدة ويتم التعبير عنه في تصلب الشرايين لدى البشر". تصلب الشرايين، والجلطات، وعلم الأحياء الوعائية . 22 (7): 1200-1207. doi : 10.1161/01.ATV.0000021411.53577.1C . PMID  12117738.
  • Taylor PM, Woodfield RJ, Hodgkin MN, Pettitt TR, Martin A, Kerr DJ, et al. (أغسطس 2002). "يحفز EMMPRIN المشتق من خلايا سرطان الثدي إطلاق MMP2 من الخلايا الليفية من خلال مسار محفز بالفوسفوليباز A(2) و5-ليبوكسيجيناز". Oncogene . 21 (37): 5765–5772. doi : 10.1038/sj.onc.1205702 . PMID  12173047.
  • Thorns C, Feller AC, Merz H (2002). "EMMPRIN (CD 147) is expression in Hodgkin's Lymphoma and large cell Lymphoma. An immunohistochemical study of 60 cases". Anticancer Research . 22 (4): 1983–1986. PMID  12174874. INIST  14501263 NAID  10020332737.
ويكيميديا ​​​​كومنز لديها وسائل الإعلام المتعلقة باسجين .
  • صفحة موقع جينوم BSG البشري وتفاصيل جين BSG في متصفح جينوم UCSC .
  • نظام فصيلة الدم OK في قاعدة بيانات طفرة جين مستضد فصيلة الدم في NCBI و NIH
  • توفر قاعدة بيانات PDBe-KB نظرة عامة على جميع معلومات البنية المتوفرة في قاعدة بيانات البروتينات للأساس البشري
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=باسيجين&oldid=1248362718"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate