الخلايا الليمفاوية

الموسوعة الحرة

الخلايا الليمفاوية
صورة مجهرية إلكترونية لخلية T البشرية
تفاصيل
نظامالجهاز المناعي
وظيفةخلايا الدم البيضاء
المعرفات
شبكةد008214
ذح2.00.04.1.02002
إدارة الغذاء والدواء الأمريكية84065 62863، 84065
مصطلحات تشريحية في علم التشريح الدقيق
[تعديل على ويكي بيانات]

اللمفاوية هي نوع من خلايا الدم البيضاء (الكريات البيضاء) في الجهاز المناعي لمعظم الفقاريات . [1] تشمل الخلايا اللمفاوية الخلايا التائية (للمناعة الخلوية التكيفية السامة )، والخلايا البائية (للمناعة الخلوية التكيفية المدفوعة بالأجسام المضادة ) ، [2] [3] والخلايا اللمفاوية الفطرية (ILCs؛ الخلايا "الشبيهة بالخلايا التائية الفطرية" المشاركة في مناعة الغشاء المخاطي والتوازن الداخلي)، والتي تعد الخلايا القاتلة الطبيعية نوعًا فرعيًا مهمًا منها (والتي تعمل في المناعة الخلوية الفطرية السامة ) . وهي النوع الرئيسي من الخلايا الموجودة في اللمف ، مما دفع إلى تسمية "الخلايا اللمفاوية" (حيث تعني cyte خلية). [4] تشكل الخلايا اللمفاوية ما بين 18٪ و 42٪ من خلايا الدم البيضاء المتداولة. [2]

أنواع

خلية ليمفاوية ملطخة محاطة بخلايا الدم الحمراء كما تم رؤيتها باستخدام المجهر الضوئي
تصوير حي رباعي الأبعاد لديناميكيات نواة الخلية التائية باستخدام مجهر التصوير المجسم

الأنواع الثلاثة الرئيسية من الخلايا الليمفاوية هي الخلايا التائية والخلايا البائية والخلايا القاتلة الطبيعية (NK). [2]

يمكن أيضًا تصنيفها إلى خلايا ليمفاوية صغيرة وخلايا ليمفاوية كبيرة بناءً على حجمها ومظهرها. [5] [6]

يمكن التعرف على الخلايا الليمفاوية من خلال نواتها الكبيرة.

الخلايا التائية والخلايا البائية

الخلايا التائية ( خلايا الغدة الزعترية ) والخلايا البائية ( خلايا نخاع العظم - أو الخلايا المشتقة من الجراب [أ] ) هي المكونات الخلوية الرئيسية للاستجابة المناعية التكيفية. تشارك الخلايا التائية في المناعة الخلوية ، في حين أن الخلايا البائية مسؤولة بشكل أساسي عن المناعة الخلطية (المتعلقة بالأجسام المضادة ). تتمثل وظيفة الخلايا التائية والخلايا البائية في التعرف على مستضدات "غير ذاتية" محددة، أثناء عملية تُعرف باسم عرض المستضد . بمجرد تحديد الغازي، تولد الخلايا استجابات محددة مصممة بشكل أقصى للقضاء على مسببات الأمراض المحددة أو الخلايا المصابة بمسببات الأمراض. تستجيب الخلايا البائية لمسببات الأمراض عن طريق إنتاج كميات كبيرة من الأجسام المضادة التي تعمل بعد ذلك على تحييد الأجسام الغريبة مثل البكتيريا والفيروسات . استجابةً لمسببات الأمراض، تنتج بعض الخلايا التائية، والتي تسمى الخلايا التائية المساعدة ، السيتوكينات التي توجه الاستجابة المناعية، بينما تنتج الخلايا التائية الأخرى، والتي تسمى الخلايا التائية السامة ، حبيبات سامة تحتوي على إنزيمات قوية تسبب موت الخلايا المصابة بمسببات الأمراض. بعد التنشيط، تترك الخلايا البائية والخلايا التائية إرثًا دائمًا من المستضدات التي واجهتها، في شكل خلايا ذاكرة . طوال عمر الحيوان، ستتذكر خلايا الذاكرة هذه كل مسبب مرض محدد واجهه، وتكون قادرة على شن استجابة قوية وسريعة إذا تم اكتشاف نفس المسبب المرضي مرة أخرى؛ وهذا ما يُعرف بالمناعة المكتسبة .

الخلايا القاتلة الطبيعية

الخلايا القاتلة الطبيعية هي جزء من الجهاز المناعي الفطري وتلعب دورًا رئيسيًا في الدفاع عن المضيف من الأورام والخلايا المصابة بالفيروسات . [2] تعمل الخلايا القاتلة الطبيعية على تعديل وظائف الخلايا الأخرى، بما في ذلك الخلايا البلعمية والخلايا التائية، [2] وتميز الخلايا المصابة والأورام عن الخلايا الطبيعية وغير المصابة من خلال التعرف على تغييرات جزيء السطح يسمى معقد التوافق النسيجي الرئيسي (MHC) من الدرجة الأولى . يتم تنشيط الخلايا القاتلة الطبيعية استجابةً لعائلة من السيتوكينات تسمى الإنترفيرونات . تطلق الخلايا القاتلة الطبيعية المنشطة حبيبات سامة (قاتلة للخلايا) والتي تدمر الخلايا المتغيرة. [1] يطلق عليها "الخلايا القاتلة الطبيعية" لأنها لا تتطلب تنشيطًا مسبقًا من أجل قتل الخلايا التي تفتقر إلى معقد التوافق النسيجي الرئيسي من الدرجة الأولى.

الخلايا الليمفاوية ذات التعبير المزدوج – الخلية X

الخلية الليمفاوية X هي نوع من الخلايا المبلغ عنها والتي تعبر عن مستقبلات الخلايا البائية ومستقبلات الخلايا التائية ويُفترض أنها متورطة في مرض السكري من النوع الأول. [8] [9] وقد تم التشكيك في وجودها كنوع من الخلايا من خلال دراستين. [10] [11] ومع ذلك، أشار مؤلفو المقال الأصلي إلى حقيقة أن الدراستين قد اكتشفتا الخلايا X من خلال المجهر التصويري وFACS كما هو موضح. [12] هناك حاجة إلى دراسات إضافية لتحديد طبيعة وخصائص الخلايا X (وتسمى أيضًا الخلايا ذات التعبير المزدوج).

تطوير

تطور خلايا الدم

تتمايز الخلايا الجذعية الثديية إلى عدة أنواع من خلايا الدم داخل نخاع العظم . [13] وتسمى هذه العملية تكون الدم . [14] تنشأ جميع الخلايا الليمفاوية، أثناء هذه العملية، من سلف لمفاوي مشترك قبل التمايز إلى أنواع الخلايا الليمفاوية المميزة. يتبع تمايز الخلايا الليمفاوية مسارات مختلفة بطريقة هرمية وكذلك بطريقة أكثر مرونة. يُعرف تكوين الخلايا الليمفاوية باسم تكون الخلايا الليمفاوية . في الثدييات ، تنضج الخلايا البائية في نخاع العظم ، وهو قلب معظم العظام . [15] في الطيور ، تنضج الخلايا البائية في جراب فابريسيوس ، وهو عضو لمفاوي حيث اكتشفها تشانج وجليك لأول مرة، [15] (B للجراب) وليس من نخاع العظم كما يُعتقد عمومًا. تهاجر الخلايا التائية إلى مجرى الدم وتنضج في عضو أساسي مميز يسمى الغدة الزعترية . بعد النضج، تدخل الخلايا الليمفاوية الدورة الدموية والأعضاء الليمفاوية الطرفية (مثل الطحال والعقد الليمفاوية ) حيث تبحث عن مسببات الأمراض الغازية و/أو الخلايا السرطانية.

تتمايز الخلايا الليمفاوية المشاركة في المناعة التكيفية (أي الخلايا البائية والتائية) بشكل أكبر بعد التعرض لمستضد ؛ فهي تشكل الخلايا الليمفاوية المؤثرة والذاكرة. تعمل الخلايا الليمفاوية المؤثرة على التخلص من المستضد، إما عن طريق إطلاق الأجسام المضادة (في حالة الخلايا البائية)، أو الحبيبات السامة ( الخلايا التائية السامة ) أو عن طريق الإشارة إلى خلايا أخرى في الجهاز المناعي ( الخلايا التائية المساعدة ). تظل الخلايا التائية الذاكرة في الأنسجة الطرفية والدورة الدموية لفترة طويلة جاهزة للاستجابة لنفس المستضد عند التعرض في المستقبل؛ تعيش من أسابيع إلى عدة سنوات، وهي فترة طويلة جدًا مقارنة بالكريات البيضاء الأخرى. [ بحاجة لمصدر ]

صفات

صورة مجهر مسح إلكتروني للدم البشري الطبيعي الجاري تظهر خلايا الدم الحمراء ، والعديد من أنواع خلايا الدم البيضاء بما في ذلك الخلايا الليمفاوية، والوحيدات ، والعدلات ، والعديد من الصفائح الدموية الصغيرة على شكل قرص

من الناحية المجهرية، في لطاخة الدم المحيطي الملطخة بطريقة رايت ، تحتوي الخلية الليمفاوية الطبيعية على نواة كبيرة داكنة اللون مع القليل من السيتوبلازم الحمضي أو بدونه . في الحالات الطبيعية، تكون النواة الخشنة الكثيفة للخلية الليمفاوية بحجم خلية الدم الحمراء تقريبًا ( قطرها حوالي 7  ميكرومتر ). [13] تُظهر بعض الخلايا الليمفاوية منطقة محيطة بالنواة واضحة (أو هالة) حول النواة أو قد تُظهر منطقة واضحة صغيرة على جانب واحد من النواة. تعد البوليريبوسومات سمة بارزة في الخلايا الليمفاوية ويمكن رؤيتها باستخدام المجهر الإلكتروني . تشارك الريبوسومات في تخليق البروتين ، مما يسمح بتوليد كميات كبيرة من السيتوكينات والغلوبولينات المناعية بواسطة هذه الخلايا.

من المستحيل التمييز بين الخلايا التائية والخلايا البائية في لطاخة الدم المحيطي. [13] عادةً، يتم استخدام اختبار قياس التدفق الخلوي لحساب تعداد الخلايا الليمفاوية المحددة. يمكن استخدام هذا لتحديد النسبة المئوية للخلايا الليمفاوية التي تحتوي على تركيبة معينة من بروتينات سطح الخلية المحددة، مثل الغلوبولينات المناعية أو علامات مجموعة التمايز (CD) أو التي تنتج بروتينات معينة (على سبيل المثال، السيتوكينات باستخدام صبغة السيتوكين داخل الخلايا (ICCS)). من أجل دراسة وظيفة الخلايا الليمفاوية بحكم البروتينات التي تولدها، يمكن استخدام تقنيات علمية أخرى مثل ELISPOT أو تقنيات اختبار الإفراز . [1]

علامات التعرف النموذجية للخلايا الليمفاوية [16]
فصل وظيفة النسبة (المتوسط، 95% فاصل الثقة) العلامات الظاهرية
الخلايا القاتلة الطبيعية تحلل الخلايا المصابة بالفيروسات والخلايا السرطانية 7% (2-13%) CD16 CD56 ولكن ليس CD3
الخلايا التائية المساعدة إطلاق السيتوكينات وعوامل النمو التي تنظم الخلايا المناعية الأخرى 46% (28-59%) TCR αβ، CD3 و CD4
الخلايا التائية السامة تحلل الخلايا المصابة بالفيروسات وخلايا الأورام والطعوم 19% (13–32%) TCR αβ و CD3 و CD8
خلايا جاما دلتا تي تنظيم المناعة والسمية الخلوية 5% (2-8%) TCR γδ و CD3
الخلايا البائية إفراز الأجسام المضادة 23% (18-47%) MHC الفئة الثانية ، CD19 و CD20

في الجهاز الدوري ، تنتقل من عقدة ليمفاوية إلى أخرى. [3] [17] وهذا يتناقض مع الخلايا البلعمية ، التي تكون ثابتة إلى حد ما في العقد.

الخلايا الليمفاوية والأمراض

تم رؤية العديد من الخلايا الليمفاوية متجمعة حول الحبيبات السلية

يعد عدد الخلايا الليمفاوية عادةً جزءًا من تعداد خلايا الدم الكاملة المحيطية ويتم التعبير عنه كنسبة الخلايا الليمفاوية إلى العدد الإجمالي لخلايا الدم البيضاء المحسوبة.

تُعرف الزيادة العامة في عدد الخلايا الليمفاوية باسم كثرة الخلايا الليمفاوية ، [18] بينما يُعرف الانخفاض باسم قلة الخلايا الليمفاوية .

عالي

عادة ما تكون زيادة تركيز الخلايا الليمفاوية علامة على وجود عدوى فيروسية (في بعض الحالات النادرة، يتم العثور على سرطان الدم من خلال عدد الخلايا الليمفاوية المرتفع بشكل غير طبيعي في شخص طبيعي بخلاف ذلك). [18] [19] قد يكون سبب ارتفاع عدد الخلايا الليمفاوية مع انخفاض عدد العدلات هو الورم الليمفاوي . يتسبب سم السعال الديكي (PTx) من بورديتيلا السعال الديكي ، والمعروف سابقًا باسم عامل تعزيز الخلايا الليمفاوية، في انخفاض دخول الخلايا الليمفاوية إلى العقد الليمفاوية، مما قد يؤدي إلى حالة تُعرف باسم الخلايا الليمفاوية، مع عدد كامل للخلايا الليمفاوية يزيد عن 4000 لكل ميكرولتر عند البالغين أو أكثر من 8000 لكل ميكرولتر عند الأطفال. هذا فريد من نوعه حيث توضح العديد من الالتهابات البكتيرية غلبة العدلات بدلاً من ذلك.

اضطرابات التكاثر الليمفاوي

تشمل اضطرابات التكاثر اللمفاوي مجموعة متنوعة من الأمراض التي تتميز بإنتاج غير منضبط للخلايا الليمفاوية، مما يؤدي إلى مشاكل مثل زيادة عدد الخلايا الليمفاوية، وتضخم العقد الليمفاوية، وتسلل نخاع العظم. هذه الاضطرابات شائعة لدى الأفراد الذين يعانون من ضعف المناعة وتنطوي على تكاثر غير طبيعي للخلايا التائية والبائية، مما يؤدي غالبًا إلى نقص المناعة وخلل في الجهاز المناعي. ترتبط طفرات جينية مختلفة، سواء كانت مكتسبة أو منشأها طبي، باضطرابات التكاثر اللمفاوي. يرتبط نوع فرعي واحد، وهو اضطراب التكاثر اللمفاوي المرتبط بالكروموسوم X، بطفرات في الكروموسوم X، مما يجعل الأفراد أكثر عرضة لاضطرابات التكاثر اللمفاوي المرتبطة بالخلايا القاتلة الطبيعية واضطرابات التكاثر اللمفاوي المرتبطة بالخلايا التائية. بالإضافة إلى ذلك، تزيد حالات مثل نقص المناعة المتغير الشائع ونقص المناعة المشترك الشديد وبعض الالتهابات الفيروسية من خطر الإصابة باضطرابات التكاثر اللمفاوي. يمكن أن تؤدي طرق العلاج، مثل الأدوية المثبطة للمناعة وزرع الأنسجة، أيضًا إلى زيادة قابلية الإصابة. تشمل اضطرابات الدم الليمفاوي المزمن مجموعة واسعة من الاضطرابات التي تنطوي على تشوهات في الخلايا البائية (على سبيل المثال، سرطان الدم الليمفاوي المزمن) والخلايا التائية (على سبيل المثال، متلازمة سيزاري)، حيث يقدم كل منها تحديات مميزة في التشخيص والإدارة. [20]

قليل

يرتبط انخفاض تركيز الخلايا الليمفاوية الطبيعية إلى المطلقة بارتفاع معدلات الإصابة بعد الجراحة أو الصدمة . [21]

أحد أسباب انخفاض عدد الخلايا الليمفاوية التائية يحدث عندما يصيب فيروس نقص المناعة البشرية (HIV) الخلايا التائية ويدمرها (على وجه التحديد، المجموعة الفرعية CD4 + من الخلايا الليمفاوية التائية، والتي تصبح خلايا T مساعدة). [22] بدون الدفاع الرئيسي الذي توفره هذه الخلايا التائية، يصبح الجسم عرضة للعدوى الانتهازية التي لن تؤثر على الأشخاص الأصحاء بخلاف ذلك. يتم تحديد مدى تقدم فيروس نقص المناعة البشرية عادةً عن طريق قياس النسبة المئوية للخلايا التائية CD4 + في دم المريض - يتطور فيروس نقص المناعة البشرية في النهاية إلى متلازمة نقص المناعة المكتسب (الإيدز). يمكن أيضًا تقدير آثار الفيروسات الأخرى أو اضطرابات الخلايا الليمفاوية غالبًا عن طريق حساب أعداد الخلايا الليمفاوية الموجودة في الدم .

الخلايا الليمفاوية المتسللة إلى الورم

في بعض أنواع السرطان، مثل الورم الميلانيني وسرطان القولون والمستقيم ، يمكن أن تهاجر الخلايا الليمفاوية إلى الورم وتهاجمه . وقد يؤدي هذا في بعض الأحيان إلى تراجع الورم الأولي.

فرط الحمضات المتغير في الخلايا الليمفاوية

محتوى الدم

النطاقات المرجعية لفحوصات الدم لخلايا الدم البيضاء، ومقارنة كمية الخلايا الليمفاوية (الموضحة باللون الأزرق الفاتح) مع الخلايا الأخرى

تاريخ

انظر أيضا

ملحوظات

  1. ^ تم توضيح عملية نضوج الخلايا البائية في الطيور، ومن المرجح أن تعني B "مشتق من الجراب" في إشارة إلى جراب فابريسيوس . [7] ومع ذلك، في البشر (الذين لا يمتلكون هذا العضو)، يصنع نخاع العظم الخلايا البائية، ويمكن أن تعمل B كتذكير بنخاع العظم .

مراجع

  1. ^ abc Janeway C , Travers P, Walport M, Shlomchik M (2001). Immunobiology (الطبعة الخامسة). نيويورك ولندن: Garland Science. ISBN 0-8153-4101-6.
  2. ^ abcde عمان ، ريبا أ. كيني، أميت ر. (2020). “تطور الكريات البيض وحركيتها ووظائفها”. في كيوهان، إيلين م؛ أوتو، كاثرين N.؛ والينجا، جانين ن. (محرران). أمراض الدم في روداك: المبادئ والتطبيقات السريرية (الطبعة السادسة). سانت لويس، ميسوري: إلسفير. ص 117 – 135. رقم ISBN 978-0-323-53045-3.
  3. ^ ab Cohn, Lauren; Hawrylowicz, Catherine; Ray, Anuradha (2014). "Biology of Lymphocytes". Middleton's Allergy: Principles and Practice (الطبعة الثامنة). فيلادلفيا: سوندرز. ص. 203-214. doi :10.1016/B978-0-323-08593-9.00013-9. ISBN 9780323085939تم الاسترجاع بتاريخ 22 يوليو 2020 .
  4. ^ "قاموس المعهد الوطني للسرطان لمصطلحات السرطان". المعهد الوطني للسرطان . تم الاسترجاع في 22 يوليو 2020. نوع من الخلايا المناعية التي يتم تصنيعها في نخاع العظم وتوجد في الدم والأنسجة الليمفاوية. النوعان الرئيسيان من الخلايا الليمفاوية هما الخلايا الليمفاوية البائية والخلايا الليمفاوية التائية. تصنع الخلايا الليمفاوية البائية أجسامًا مضادة، وتساعد الخلايا الليمفاوية التائية في قتل الخلايا السرطانية وتساعد في التحكم في الاستجابات المناعية. الخلية الليمفاوية هي نوع من خلايا الدم البيضاء.
  5. ^ van der Meer, Wim; van Gelder, Warry; de Keijzer, Ries; Willems, Hans (يوليو 2007). "التصنيف المورفولوجي المتباين للخلايا الليمفاوية المتغيرة في لطاخات الدم". مجلة علم الأمراض السريرية . 60 (7): 838-839. doi :10.1136/jcp.2005.033787. ISSN  0021-9746. PMC 1995771. PMID  17596551 . 
  6. ^ "الخلايا الليمفاوية - نظرة عامة | مواضيع ScienceDirect". www.sciencedirect.com . تم الاسترجاع في 29 مايو 2024 .
  7. ^ "الخلية البائية". قاموس ميريام وبستر . الموسوعة البريطانية . تم استرجاعه في 28 أكتوبر 2011 .
  8. ^ أحمد، رضوان؛ أوميديان، زهرة؛ جيوا، أديبولا؛ كورنويل، بنيامين؛ ماجيتي، نيها؛ بيل، ديفيد ر؛ لي، سانجيون؛ تشانغ، هاو؛ ميشيلز، آرون؛ ديسيديريو، ستيفن؛ صادق ناصري، شهرزاد (30 مايو 2019). "مستقبل مستقبلات الخلايا التائية العام الموجود في خلية ليمفاوية فريدة من نوعها تعبر عن مستقبلات مزدوجة من مرضى السكري من النوع الأول يشفر مستضدًا ذاتيًا قويًا للخلايا التائية". Cell . 177 (6): 1583–1599.e16. doi : 10.1016/j.cell.2019.05.007 . ISSN  0092-8674. PMC 7962621. PMID 31150624  . 
  9. ^ "اكتشاف خلية مناعية جديدة مرتبطة بمرض السكري من النوع الأول". غرفة أخبار الطب بجامعة جونز هوبكنز . 30 مايو 2019. تم الاسترجاع في 9 أغسطس 2020 .
  10. ^ جاب، ألبرتو (4 فبراير 2021). "الخلايا ذات التعبير المزدوج TCR+/BCR+ ونمط BCR العام المرتبط بها غير غنية في مرض السكري من النوع الأول". Cell . 184 ( 3): 827–839. doi : 10.1016/j.cell.2020.11.035 . PMC 8016147. PMID  33545036. S2CID  231809927. 
  11. ^ بوريل، جولي (13 مايو 2020). "تحدي التمييز بين مجمعات الخلايا-الخلايا من الخلايا المفردة في قياس التدفق الخلوي غير التصويري وفرز الخلايا المفردة". قياس الخلايا الجزء أ . 97 ( 11): 1127-1135. doi : 10.1002/cyto.a.24027 . PMC 7666012. PMID  32400942. 
  12. ^ أحمد، رضوان؛ أوميديان، زهرة؛ جيوا، أديبولا؛ دونر، توماس؛ جي، تشونفا؛ حمد، عبد الرحيم أ. (4 فبراير 2021). "رد على "خلايا التعبير المزدوج TCR+/BCR+ ونمط BCR العام المرتبط بها غير غنية في مرض السكري من النوع الأول"". Cell . 184 (3): 840–843. doi :10.1016/j.cell.2020.11.036. ISSN  1097-4172. PMC 7935028. PMID 33545037  . 
  13. ^ abc عباس أيه كيه، ليختمان أيه إتش (2003). علم المناعة الخلوي والجزيئي (الطبعة الخامسة). سوندرز، فيلادلفيا. رقم ISBN 0-7216-0008-5.
  14. ^ Monga I, Kaur K, Dhanda S (مارس 2022). "إعادة النظر في تكوين الدم: تطبيقات التحليل النسخي الشامل والخلية المفردة لتشريح التباين النسخي في الخلايا الجذعية المكونة للدم". Briefings in Functional Genomics . 21 (3): 159–176. doi :10.1093/bfgp/elac002. PMID  35265979.
  15. ^ ab Cooper MD (مارس 2015). "التاريخ المبكر للخلايا البائية". مراجعات الطبيعة. علم المناعة . 15 (3): 191-197. doi : 10.1038/nri3801 . PMID  25656707.
  16. ^ Berrington JE, Barge D, Fenton AC, Cant AJ, Spickett GP (مايو 2005). "مجموعات الخلايا الليمفاوية الفرعية لدى الرضع المولودين قبل الأوان والمولودين في المملكة المتحدة في السنة الأولى من العمر تم تحليلها بواسطة مقياس التدفق الخلوي أحادي المنصة". علم المناعة السريرية والتجريبية . 140 (2): 289–92. doi :10.1111/j.1365-2249.2005.02767.x. PMC 1809375. PMID  15807853 . 
  17. ^ الشورى، أنيكا نيامبي (2020). "الخلايا الليمفاوية". علم الدم المتقدم في الطب الصيني المتكامل للقلب والأوعية الدموية . إلسفير. ص. 41-46. doi :10.1016/b978-0-12-817572-9.00007-0. ISBN 978-0-12-817572-9. S2CID  241913878.
  18. ^ "اللمفاويات: الأعراض والأسباب والعلاجات". عيادة كليفلاند . تم الاسترجاع في 22 يوليو 2020 .
  19. ^ جيلبرت، تيريزا دبليو؛ جيرن، جيمس إي؛ ليمانسكي، روبرت إف. (2010). "العدوى والربو". حساسية الأطفال: المبادئ والممارسة . إلسيفير. ص. 363-376. doi :10.1016/b978-1-4377-0271-2.00035-3. ISBN 978-1-4377-0271-2يتم تجنيد الخلايا الليمفاوية إلى مجاري الهواء العلوية والسفلية أثناء المراحل المبكرة من العدوى التنفسية الفيروسية  ، ويُفترض أن هذه الخلايا تساعد في الحد من مدى العدوى وإزالة الخلايا الظهارية المصابة بالفيروس.
  20. ^ Justiz Vaillant, Angel A.; Stang, Christopher M. (2023), "Lymphoproliferative Disorders", StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID  30725847 , تم الاسترجاع في 7 أكتوبر 2023
  21. ^ كلوميك، ناثان؛ دي ويت، ستيفان (2010). "الوقاية من العدوى الانتهازية". الأمراض المعدية . ص 958-963. doi :10.1016/B978-0-323-04579-7.00090-3. ISBN 9780323045797. S2CID  78729807 . تم الاسترجاع في 5 يناير 2021 .
  22. ^ وحيد، عامر؛ كيسادا، أندريس؛ داسجوبتا، أميتافا (2020). "اضطرابات خلايا الدم البيضاء والصفائح الدموية الحميدة". أمراض الدم والتخثر . إلسيفير. ص 77-87. doi :10.1016/b978-0-12-814964-5.00005-x. ISBN 978-0-12-814964-5. S2CID  241056897. قد يتم اكتساب نقص اللمفاويات أيضًا، على سبيل المثال، في المرضى المصابين بعدوى فيروس نقص المناعة البشرية.
يوجد في ويكيميديا ​​كومنز وسائط متعلقة بـ الخلايا الليمفاوية .
  • صورة علم الأنسجة: 01701ooa – نظام تعلم علم الأنسجة في جامعة بوسطن
  • "الخلايا الليمفاوية التائية السامة للخلايا". قاعدة بيانات مركزية للخلايا .
  • "التغلب على عامل الرفض: أول عملية زرع أعضاء في جامعة MUSC". مكتبة وارنج التاريخية.
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=الخلايا الليمفاوية&oldid=1240993537"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate