طائر
| الطيور المدى الزمني:
من المحتمل أن يكون أصله يعود إلى العصر الطباشيري المبكر أو أوائل العصر الطباشيري المتأخر استنادًا إلى الساعة الجزيئية [3] [4] [5] | |
|---|---|
| التصنيف العلمي | |
| اِختِصاص: | حقيقيات النوى |
| المملكة: | الحيوانات |
| الشعبة: | الحبليات |
| الفرع : | الزواحف |
| الفرع : | أركوصوريا |
| الفرع : | أفيتاتارساليا |
| الفرع : | ديناصورات |
| الفرع : | ثيروبودا |
| الفرع : | طيور الاورنيثوراي |
| فصل: | أفيس لينيوس ، 1758 [6] |
| المجموعات الموجودة | |
| |
| المرادفات | |
| |
الطيور هي مجموعة من الفقاريات ذوات الدم الحار التي تشكل فئة الطيور ( / ˈeɪviːz / ) ، وتتميز بالريش والفكين المنقاريين الخاليين من الأسنان ووضع البيض ذي القشرة الصلبة ومعدل الأيض العالي والقلب المكون من أربع حجرات والهيكل العظمي القوي والخفيف الوزن . تعيش الطيور في جميع أنحاء العالم وتتراوح أحجامها من طائر الطنان النحلي الذي يبلغ طوله 5.5 سم (2.2 بوصة) إلى النعام الشائع الذي يبلغ طوله 2.8 متر (9 قدم 2 بوصة) . يوجد أكثر من 11000 نوع حي، أكثر من نصفها من العصفوريات أو الطيور "الجاثمة". تمتلك الطيور أجنحة يختلف تطورها وفقًا للأنواع؛ المجموعات الوحيدة المعروفة التي ليس لها أجنحة هي طيور الموا والفيل المنقرضة . أعطت الأجنحة، وهي أطراف أمامية معدلة ، الطيور القدرة على الطيران، على الرغم من أن التطور الإضافي أدى إلى فقدان الطيران لدى بعض الطيور ، بما في ذلك طيور النعام والطيور البطريق وأنواع الجزر المتوطنة المتنوعة . كما أن الجهاز الهضمي والجهاز التنفسي للطيور متكيفان بشكل فريد للطيران. وقد تطورت بعض أنواع الطيور التي تعيش في البيئات المائية، وخاصة الطيور البحرية وبعض الطيور المائية ، لتتمكن من السباحة. وتسمى دراسة الطيور علم الطيور .
الطيور هي ديناصورات ثيروبودية ذات ريش وتشكل الديناصورات الحية الوحيدة المعروفة . وبالمثل، تعتبر الطيور زواحف بالمعنى الحديث للمصطلح ، وأقرب أقاربها الأحياء هم التمساحيات . الطيور هي من نسل الطيور البدائية (التي تشمل أعضائها الأركيوبتركس ) والتي ظهرت لأول مرة خلال أواخر العصر الجوراسي . وفقًا للتقديرات الأخيرة، تطورت الطيور الحديثة ( الطيور الحديثة ) في أواخر العصر الطباشيري وتنوعت بشكل كبير في وقت انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني قبل 66 مليون سنة، والذي أدى إلى مقتل الزواحف الطائرة وجميع الديناصورات غير الطائرة. [7]
تحافظ العديد من الأنواع الاجتماعية على المعرفة عبر الأجيال ( الثقافة ). الطيور اجتماعية، تتواصل بالإشارات البصرية والدعوات والأغاني ، وتشارك في سلوكيات مثل التكاثر التعاوني والصيد والتجمع ومهاجمة الحيوانات المفترسة. الغالبية العظمى من أنواع الطيور أحادية الزواج اجتماعيًا (ولكن ليس بالضرورة جنسيًا) ، وعادةً لموسم تكاثر واحد في كل مرة، وأحيانًا لسنوات، ونادرًا مدى الحياة. الأنواع الأخرى لديها أنظمة تكاثر متعددة الزوجات (ذكر واحد مع العديد من الإناث) أو نادرًا ما تكون متعددة الأزواج (أنثى واحدة مع العديد من الذكور). تنتج الطيور ذرية عن طريق وضع البيض الذي يتم تخصيبه من خلال التكاثر الجنسي . وعادة ما يتم وضعها في عش ويحتضنها الوالدان . تتمتع معظم الطيور بفترة طويلة من الرعاية الأبوية بعد الفقس.
تعتبر العديد من أنواع الطيور مهمة اقتصاديًا كغذاء للاستهلاك البشري ومواد خام في التصنيع، حيث تعد الطيور المستأنسة وغير المستأنسة مصادر مهمة للبيض واللحوم والريش. كما تحظى الطيور المغردة والببغاوات وأنواع أخرى بشعبية كحيوانات أليفة. يتم حصاد غوانو (براز الطيور) لاستخدامه كسماد. تمثل الطيور دورًا مهمًا في الثقافة البشرية. انقرضت حوالي 120 إلى 130 نوعًا بسبب النشاط البشري منذ القرن السابع عشر، ومئات الأنواع الأخرى قبل ذلك. يهدد النشاط البشري حوالي 1200 نوع من الطيور بالانقراض، على الرغم من الجهود الجارية لحمايتها. تعد مراقبة الطيور الترفيهية جزءًا مهمًا من صناعة السياحة البيئية .
التطور والتصنيف
.jpg/440px-Archaeopteryx_lithographica_(Berlin_specimen).jpg)
تم تطوير أول تصنيف للطيور بواسطة فرانسيس ويليوبي وجون راي في مجلدهما Ornithologiae عام 1676. [8] عدل كارل لينيوس هذا العمل في عام 1758 لابتكار نظام التصنيف التصنيفي المستخدم حاليًا. [ 9] تُصنف الطيور على أنها الفئة البيولوجية Aves في تصنيف لينيوس . يضع التصنيف التطوري Aves في فرع Theropoda . [10]
تعريف
تحتوي الطيور ومجموعة شقيقة، رتبة التماسيح ، على الممثلين الأحياء الوحيدين لفصيلة الزواحف Archosauria . خلال أواخر التسعينيات، تم تعريف الطيور بشكل شائع على المستوى التطوري على أنها جميع أحفاد السلف المشترك الأخير للطيور الحديثة و Archaeopteryx lithographica . [11] ومع ذلك، اكتسب تعريف سابق اقترحه جاك غوتييه رواجًا واسعًا في القرن الحادي والعشرين، ويستخدمه العديد من العلماء بما في ذلك أتباع PhyloCode . عرّف غوتييه الطيور لتشمل فقط المجموعة التاجية لمجموعة الطيور الحديثة. تم ذلك من خلال استبعاد معظم المجموعات المعروفة فقط من الحفريات ، وتعيينها بدلاً من ذلك للمجموعة الأوسع Avialae، [12] على مبدأ أن الفرع القائم على الأنواع الموجودة يجب أن يقتصر على تلك الأنواع الموجودة وأقرب أقاربها المنقرضين. [12]
حدد غوتييه ودي كويروز أربعة تعريفات مختلفة لنفس الاسم البيولوجي "Aves"، وهو ما يمثل مشكلة. [13] اقترح المؤلفان حجز مصطلح Aves فقط للمجموعة التاجية المكونة من آخر سلف مشترك لجميع الطيور الحية وجميع أحفادها، [13] وهو ما يتوافق مع المعنى رقم 4 أدناه. وقد أطلقوا أسماء أخرى على المجموعات الأخرى. [13]
| |||||||||||||||||||||
| العلاقات التطورية بين الطيور ومجموعات الزواحف الحية الرئيسية. ( موقف السلاحف غير مؤكد: بعض السلطات تدمجها داخل الأركوصورات ، مع الطيور والتماسيح . ) |
- يمكن أن تعني كلمة Aves جميع الأركوصورات الأقرب إلى الطيور منها إلى التماسيح (أو Avemetatarsalia بالتناوب )
- يمكن أن تعني كلمة Aves تلك الأركوصورات المتقدمة ذات الريش (أو Avifilopluma بالتناوب )
- يمكن أن تعني كلمة Aves تلك الديناصورات ذات الريش التي تطير (أو Avialae بالتناوب )
- يمكن أن تعني كلمة Aves آخر سلف مشترك لجميع الطيور الحية حاليًا وجميع أحفادها ( مجموعة "التاج "، بهذا المعنى مرادفة لـ Neornithes )
وفقًا للتعريف الرابع، تم إزالة الأركيوبتركس ، الذي يُعتبر تقليديًا أحد أقدم أعضاء الطيور، من هذه المجموعة، ليصبح ديناصورًا غير طائر بدلاً من ذلك. وقد تبنى العديد من الباحثين في مجال علم الحفريات وتطور الطيور هذه المقترحات ، على الرغم من أن التعريفات الدقيقة المطبقة كانت غير متسقة. غالبًا ما يستخدم الباحثون مصطلح Avialae، الذي تم اقتراحه في البداية ليحل محل المحتوى الأحفوري التقليدي لـ Aves، مرادفًا للمصطلح العامي "طائر". [14]
| |||
| مخطط فرعي يوضح نتائج دراسة تطورية أجراها كاو، 2018. [15] |
يُعرِّف معظم الباحثين Avialae على أنها فرع قائم على الفروع، على الرغم من اختلاف التعريفات. استخدم العديد من المؤلفين تعريفًا مشابهًا لـ "جميع الثيروبودات الأقرب إلى الطيور من Deinonychus "، [16] [17] مع إضافة Troodon أحيانًا كمحدد خارجي ثانٍ في حالة كونه أقرب إلى الطيور من Deinonychus . [18] كما يتم تعريف Avialae أحيانًا على أنها فرع قائم على الشكل (أي، فرع قائم على الخصائص الفيزيائية). أعاد جاك غوتييه ، الذي أطلق على Avialae في عام 1986، تعريفها في عام 2001 على أنها جميع الديناصورات التي تمتلك أجنحة ريشية تستخدم في الطيران المرفرفة ، والطيور التي تنحدر منها. [13] [19]
على الرغم من كونها حاليًا واحدة من أكثر التعريفات استخدامًا على نطاق واسع، فقد انتقد بعض الباحثين تعريف مجموعة التاج لـ Aves. زعم لي وسبنسر (1997) أنه على عكس ما دافع عنه غوتييه، فإن هذا التعريف لن يزيد من استقرار الفرع وأن المحتوى الدقيق لـ Aves سيكون دائمًا غير مؤكد لأن أي فرع محدد (سواء كان تاجيًا أم لا) سيكون له عدد قليل من التشابهات التي تميزه عن أقرب أقاربه. تعريفهم البديل مرادف لـ Avifilopluma. [20]
الديناصورات وأصل الطيور
| مخطط فرعي يتبع نتائج دراسة تطورية أجراها كاو وآخرون ، 2015 [21] |

استنادًا إلى الأدلة الأحفورية والبيولوجية، يقبل معظم العلماء أن الطيور هي مجموعة فرعية متخصصة من الديناصورات الثيروبودية [23] ، وبشكل أكثر تحديدًا، أعضاء مانيرابتورا ، وهي مجموعة من الثيروبودات التي تضم درومايوصورات وأوفيرابتوروصورات ، من بين أمور أخرى. [24] مع اكتشاف العلماء المزيد من الثيروبودات وثيقة الصلة بالطيور، أصبح التمييز الواضح سابقًا بين الطيور وغير الطيور غير واضح. بحلول العقد الأول من القرن الحادي والعشرين، ساهمت الاكتشافات في مقاطعة لياونينغ في شمال شرق الصين، والتي أظهرت العديد من الديناصورات الريشية الثيروبودية الصغيرة ، في هذا الغموض. [25] [26] [27]

الرأي المتفق عليه في علم الحفريات المعاصر هو أن الثيروبودات الطائرة، أو الطيور ، هي أقرب أقارب الديناصورات ، والتي تشمل الدرومايوصورات والترودونتيدات . [ 29] معًا، تشكل هذه مجموعة تسمى بارافيس . بعض الأعضاء الأساسيين من الديناصورات، مثل ميكرورابتور ، لديهم سمات ربما مكنتهم من الانزلاق أو الطيران. كانت معظم الديناصورات الأساسية صغيرة جدًا. يثير هذا الدليل احتمال أن يكون سلف جميع الطيور قد كان شجريًا ، أو كان قادرًا على الانزلاق، أو كليهما. [30] [31] على عكس الأركيوبتركس والديناصورات الريشية غير الطيور، التي كانت تأكل اللحوم في المقام الأول، تشير الدراسات إلى أن الطيور الأولى كانت آكلة اللحوم والنباتات . [32]
يُعرف الأركيوبتركس الذي يعود إلى أواخر العصر الجوراسي بأنه أحد أوائل الحفريات الانتقالية التي تم العثور عليها، وقد قدم الدعم لنظرية التطور في أواخر القرن التاسع عشر. كان الأركيوبتركس أول حفرية تُظهر خصائص الزواحف التقليدية الواضحة - الأسنان والأصابع المخلبية والذيل الطويل الذي يشبه ذيل السحلية - بالإضافة إلى الأجنحة ذات الريش المشابه لريش الطيور الحديثة. لا يُعتبر الأركيوبتركس سلفًا مباشرًا للطيور، على الرغم من أنه ربما يكون وثيق الصلة بالسلف الحقيقي. [33]
التطور المبكر

تطورت أكثر من 40% من السمات الرئيسية الموجودة في الطيور الحديثة خلال فترة الانتقال التي استمرت 60 مليون سنة من أقدم الأركوصورات إلى أول المانيرابتورومورف ، أي أول الديناصورات الأقرب إلى الطيور الحية منها إلى التيرانوصور ريكس . ربما حدث فقدان الجلد العظمي الشائع في الأركوصورات واكتساب الريش البدائي في وقت مبكر خلال هذه المرحلة. [15] [35] بعد ظهور المانيرابتورومورف ، شهدت الأربعون مليون سنة التالية انخفاضًا مستمرًا في حجم الجسم وتراكمًا للخصائص الشبيهة بالشباب. أصبح الإفراط في أكل اللحوم أقل شيوعًا بشكل متزايد بينما تضخمت أدمغة الأرجل وأصبحت الأطراف الأمامية أطول. [15] تطور الغطاء إلى ريش معقد وجناحي . [35]
أقدم حفريات طيور البارافيان المعروفة (وربما أقدم طيور الجارحة) تأتي من تكوين تياوجيشان في الصين، والذي يرجع تاريخه إلى أواخر العصر الجوراسي ( المرحلة الأكسفوردية )، منذ حوالي 160 مليون سنة. تشمل أنواع طيور الجارحة من هذه الفترة الزمنية Anchiornis huxleyi و Xiaotingia zhengi و Aurornis xui . [14]
يعود تاريخ طائر الأركيوبتركس المعروف إلى صخور العصر الجوراسي المتأخر قليلاً (حوالي 155 مليون سنة) من ألمانيا . تشترك العديد من هذه الطيور المبكرة في سمات تشريحية غير عادية قد تكون أسلاف الطيور الحديثة ولكنها فقدت لاحقًا أثناء تطور الطيور. تشمل هذه السمات مخالبًا متضخمة في إصبع القدم الثاني والتي ربما كانت بعيدة عن الأرض في الحياة، وريشًا طويلًا أو "أجنحة خلفية" تغطي الأطراف الخلفية والقدمين، والتي ربما كانت تستخدم في المناورات الجوية. [36]
تنوعت الطيور إلى مجموعة واسعة من الأشكال خلال العصر الطباشيري . احتفظت العديد من المجموعات بخصائص بدائية ، مثل الأجنحة والأسنان المخلبية، على الرغم من فقدان الأخيرة بشكل مستقل في عدد من مجموعات الطيور، بما في ذلك الطيور الحديثة (Aves). [37] يمكن رؤية ذيول صلبة بشكل متزايد (خاصة النصف الخارجي) في تطور مانيرابتومورف، وبلغت هذه العملية ذروتها في ظهور بيغوستيل ، وهو تحجر فقرات الذيل المندمجة. [15] في أواخر العصر الطباشيري، منذ حوالي 100 مليون سنة، طور أسلاف جميع الطيور الحديثة حوضًا أكثر انفتاحًا، مما يسمح لهم بوضع بيض أكبر مقارنة بحجم الجسم. [38] منذ حوالي 95 مليون سنة، طوروا حاسة شم أفضل. [39]
يمكن ربط المرحلة الثالثة من تطور الطيور، والتي تبدأ بالطيور ذات الصدر الكبير (الطيور ذات الصدر الكبير) بتحسين الديناميكية الهوائية وقدرات الطيران، وفقدان أو تعظم العديد من السمات الهيكلية. ومن الأمور المهمة بشكل خاص تطور عظم القص المتضخم والمحدب والقصبة الهوائية ، وفقدان الأيدي التي تستخدم في الإمساك. [15]
| مخطط فرعي يتبع نتائج دراسة تطورية أجراها كاو وآخرون ، 2015 [21] |
التنوع المبكر لأسلاف الطيور
| شجرة تطور الطيور في العصر الوسيط مبسطة بعد التحليل التطوري الذي أجراه وانج وآخرون عام 2015 [40] |

كان أول سلالة كبيرة ومتنوعة من الطيور قصيرة الذيل تتطور هي الطيور الإينانتية ، أو "الطيور المعاكسة"، والتي سميت بهذا الاسم لأن بناء عظام كتفها كان عكس بناء عظام الطيور الحديثة. احتلت الطيور الإينانتية مجموعة واسعة من المنافذ البيئية ، من الطيور الساحلية التي تستكشف الرمال وآكلات الأسماك إلى الأشكال التي تسكن الأشجار وآكلات البذور. بينما كانت المجموعة المهيمنة من الطيور خلال العصر الطباشيري، انقرضت الطيور الإينانتية جنبًا إلى جنب مع العديد من مجموعات الديناصورات الأخرى في نهاية العصر الوسيط . [37] [41]
كانت العديد من أنواع السلالة الرئيسية الثانية من الطيور التي تنوعت، والتي تسمى الطيور الحقيقية (والتي تعني "الطيور الحقيقية"، لأنها تضم أسلاف الطيور الحديثة)، شبه مائية ومتخصصة في أكل الأسماك والكائنات المائية الصغيرة الأخرى. وعلى عكس الطيور الإينانتية، التي كانت تهيمن على الموائل البرية والشجرية، كانت معظم الطيور الحقيقية المبكرة تفتقر إلى التكيفات التي تمكنها من الجلوس على الجثث، ومن المرجح أنها كانت تضم أنواعًا تشبه الطيور الساحلية، والطيور الخواضة، والأنواع التي تسبح وتغوص. [42]
وشمل الأخير طائر الإكثورنيس الشبيه بالنورس [43] وطيور الهسبيرورنيثيفورمز ، والتي أصبحت متكيفة بشكل جيد مع صيد الأسماك في البيئات البحرية لدرجة أنها فقدت القدرة على الطيران وأصبحت مائية في المقام الأول. [37] وشهدت الطيور الأوروبية المبكرة أيضًا تطور العديد من السمات المرتبطة بالطيور الحديثة، مثل عظام الصدر القوية، وأجزاء الفكين الخالية من الأسنان والمنقورة (على الرغم من أن معظم الطيور الأوروبية غير الطيرية احتفظت بأسنان في أجزاء أخرى من الفكين). [44] كما شملت الطيور الأوروبية أول طيور طورت جناحًا خلفيًا حقيقيًا ومروحة متحركة بالكامل من ريش الذيل، [45] والتي ربما حلت محل "الجناح الخلفي" كطريقة أساسية للمناورة الجوية والكبح أثناء الطيران. [36]
توصلت دراسة حول تطور الفسيفساء في جمجمة الطيور إلى أن آخر سلف مشترك لجميع طيور النورث ربما كان له منقار مشابه لمنقار طائر فانجا الحديث ذي المنقار الخطافي وجمجمة مشابهة لتلك الموجودة في طائر الأوريول الذهبي الأوراسي . ونظرًا لأن كلا النوعين من الحيوانات آكلة اللحوم والنباتات الصغيرة التي تتغذى على الأشجار، فقد تم استنتاج مكانة بيئية مماثلة لهذا السلف الافتراضي. [46]
تنويع الطيور الحديثة
| |||||||||||||||
| المجموعات الرئيسية للطيور الحديثة بناءً على تصنيف سيبلي-أهلكويست |
تتفق معظم الدراسات على أن العصر الطباشيري هو أحدث سلف مشترك للطيور الحديثة، لكن التقديرات تتراوح من العصر الطباشيري المبكر [3] [47] إلى أحدث العصر الطباشيري. [48] [4] وبالمثل، لا يوجد اتفاق على ما إذا كان معظم التنوع المبكر للطيور الحديثة قد حدث في العصر الطباشيري وارتبط بتفكك القارة العظمى جندوانا أو حدث لاحقًا وربما كنتيجة لحدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني . [49] هذا الخلاف ناتج جزئيًا عن تباعد في الأدلة؛ تشير معظم دراسات التأريخ الجزيئي إلى إشعاع تطوري طباشيري ، بينما تشير الأدلة الأحفورية إلى إشعاع سينوزوي (ما يسمى بالجدال بين "الصخور" و"الساعات").
أثبت اكتشاف فيجافيس من العصر الماستريخي ، المرحلة الأخيرة من العصر الطباشيري المتأخر ، أن تنوع الطيور الحديثة بدأ قبل عصر السينوزوي . [50] لا تزال أوجه التشابه بين الأحفورة السابقة، وهي الدجاجيات المحتملة Austinornis lentus ، التي يرجع تاريخها إلى حوالي 85 مليون سنة، [51] مثيرة للجدل للغاية بحيث لا توفر دليلاً أحفوريًا على تنوع الطيور الحديثة. في عام 2020، تم وصف Asteriornis من العصر الماستريخي، ويبدو أنه قريب من Galloanserae ، أقدم سلالة متباينة داخل Neognathae. [1]
لم تحل محاولات التوفيق بين الأدلة الجزيئية والأحفورية باستخدام بيانات الحمض النووي على نطاق الجينوم والمعلومات الأحفورية الشاملة الجدل. [48] [52] ومع ذلك، أكد تقدير عام 2015 الذي استخدم طريقة جديدة لمعايرة الساعات الجزيئية أنه في حين نشأت الطيور الحديثة في وقت مبكر من العصر الطباشيري المتأخر، فمن المحتمل في غرب جندوانا ، حدثت نبضة من التنوع في جميع المجموعات الرئيسية حول حدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوسيني. [7] كانت الطيور الحديثة قد توسعت من غرب جندوانا من خلال طريقين. كان أحد الطريقين عبارة عن تقاطع أنتاركتيكا في العصر الباليوسيني. كان الطريق الآخر ربما عبر جسور برية من العصر الباليوسيني بين أمريكا الجنوبية وأمريكا الشمالية، مما سمح بالتوسع السريع والتنوع للطيور الحديثة في المنطقة القطبية الشمالية والعصر الباليوسيني . [7] من ناحية أخرى، يشير حدوث Asteriornis في نصف الكرة الشمالي إلى أن الطيور الحديثة انتشرت خارج شرق جندوانا قبل العصر الباليوسيني. [1]
تصنيف رتب الطيور
تقع جميع الطيور الحديثة ضمن المجموعة التاجية Aves (أو Neornithes بالتناوب)، والتي تضم قسمين فرعيين: Palaeognathae ، والتي تشمل الطيور غير القادرة على الطيران (مثل النعام ) والطيور الطنانة ضعيفة الطيران ، و Neognathae المتنوعة للغاية ، والتي تضم جميع الطيور الأخرى. [53] وقد تم منح هذين القسمين الفرعيين بشكل مختلف رتبة فوق رتبة ، [54] أو مجموعة، [10] أو تحت طائفة. [55] يبلغ عدد أنواع الطيور الحية المعروفة حوالي 11000 [56] [57] على الرغم من أن المصادر قد تختلف في أعدادها الدقيقة.
مخطط العلاقات بين الطيور الحديثة استنادًا إلى Stiller et al . (2024). [58]
تصنيف الطيور هو قضية مثيرة للجدل. يعد كتاب سيبيلي وأهلكويست " علم تطور الطيور وتصنيفها" (1990) عملاً بارزًا في هذا الموضوع. [60] يبدو أن معظم الأدلة تشير إلى أن تعيين الرتب دقيق، [61] لكن العلماء يختلفون حول العلاقات بين الرتب نفسها؛ تم تقديم أدلة من تشريح الطيور الحديثة والحفريات والحمض النووي لحل المشكلة، لكن لم يظهر إجماع قوي. تقدم الأدلة الأحفورية والجزيئية من العقد الأول من القرن الحادي والعشرين صورة واضحة بشكل متزايد لتطور رتب الطيور الحديثة. [48] [52]
علم الجينوميات
اعتبارًا من عام 2010 [update]، تم تسلسل الجينوم لطائرين فقط، الدجاج والعصافير الزيبرا . اعتبارًا من عام 2022، [update]تم الانتهاء من جينومات 542 نوعًا من الطيور. تم تسلسل جينوم واحد على الأقل من كل رتبة. [62] [63] وتشمل هذه الأنواع على الأقل نوعًا واحدًا في حوالي 90٪ من عائلات الطيور الموجودة (218 من أصل 236 عائلة معترف بها من قبل قائمة هوارد ومور ). [64]
إن القدرة على تسلسل ومقارنة الجينومات الكاملة تمنح الباحثين العديد من أنواع المعلومات حول الجينات والحمض النووي الذي ينظم الجينات وتاريخها التطوري. وقد أدى هذا إلى إعادة النظر في بعض التصنيفات التي كانت تستند فقط إلى تحديد الجينات المشفرة للبروتين. على سبيل المثال، قد يكون لدى الطيور المائية مثل البجع وطيور النحام تكيفات محددة مشتركة تناسب بيئتها والتي تم تطويرها بشكل مستقل. [62] [63]
توزيع

تعيش الطيور وتتكاثر في معظم الموائل الأرضية وفي جميع القارات السبع، وتصل إلى أقصى جنوبها في مستعمرات تكاثر طائر النوء الثلجي على عمق 440 كيلومترًا (270 ميلًا) في القارة القطبية الجنوبية . [66] يحدث أعلى تنوع للطيور في المناطق الاستوائية. كان يُعتقد سابقًا أن هذا التنوع العالي كان نتيجة لمعدلات أعلى لتكوين الأنواع في المناطق الاستوائية؛ ومع ذلك، وجدت الدراسات التي أجريت في العقد الأول من القرن الحادي والعشرين معدلات تكوين أنواع أعلى في خطوط العرض العالية والتي تم تعويضها بمعدلات انقراض أعلى من المناطق الاستوائية. [67] تهاجر العديد من الأنواع سنويًا لمسافات كبيرة وعبر المحيطات؛ تكيفت العديد من عائلات الطيور مع الحياة سواء على محيطات العالم أو فيها، وتأتي بعض أنواع الطيور البحرية إلى الشاطئ فقط للتكاثر، [68] بينما تم تسجيل بعض طيور البطريق وهي تغوص حتى عمق 300 متر (980 قدمًا). [69]
لقد أنشأت العديد من أنواع الطيور مجموعات تكاثر في المناطق التي تم إدخالها إليها من قبل البشر. كانت بعض هذه الإدخالات متعمدة؛ على سبيل المثال، تم إدخال طائر الدراج ذو الرقبة الحلقية في جميع أنحاء العالم كطائر لعبة . [70] كانت أنواع أخرى عرضية، مثل إنشاء ببغاوات الراهب البرية في العديد من مدن أمريكا الشمالية بعد هروبها من الأسر. [71] انتشرت بعض الأنواع، بما في ذلك طائر أبو قردان ، [72] وطائر الكاراكارا ذو الرأس الأصفر [73] وطائر الغالا ، [74] بشكل طبيعي إلى ما هو أبعد من نطاقاتها الأصلية حيث أدى التوسع الزراعي إلى خلق موائل بديلة على الرغم من أن الممارسات الحديثة للزراعة المكثفة أثرت سلبًا على أعداد الطيور في الأراضي الزراعية. [75]
علم التشريح وعلم وظائف الأعضاء

بالمقارنة مع الفقاريات الأخرى، فإن الطيور لديها مخطط جسم يظهر العديد من التكيفات غير العادية، معظمها لتسهيل الطيران .
الجهاز الهيكلي
يتكون الهيكل العظمي من عظام خفيفة الوزن للغاية. لديهم تجاويف كبيرة مملوءة بالهواء (تسمى التجاويف الهوائية) والتي تتصل بالجهاز التنفسي . [76] عظام الجمجمة عند البالغين ملتحمة ولا تظهر درزات قحفية . [77] تجاويف محجر العين التي تضم مقل العيون كبيرة ومنفصلة عن بعضها البعض بواسطة حاجز عظمي (فاصل). يحتوي العمود الفقري على مناطق عنقية وصدرية وقطنية وذبلية مع عدد فقرات عنقية (عنق) متغير للغاية ومرن بشكل خاص، ولكن الحركة تقل في الفقرات الصدرية الأمامية وتغيب في الفقرات اللاحقة. [78] يتم دمج الفقرات القليلة الأخيرة مع الحوض لتشكيل المفصل العجزي . [77] الأضلاع مسطحة والقص منحني لربط عضلات الطيران باستثناء رتب الطيور غير القادرة على الطيران. يتم تعديل الأطراف الأمامية إلى أجنحة. [79] الأجنحة متطورة إلى حد ما اعتمادًا على الأنواع؛ المجموعات المعروفة الوحيدة التي فقدت أجنحتها هي طيور الموا والفيل المنقرضة . [80]
الجهاز الإخراجي
مثل الزواحف ، فإن الطيور هي في المقام الأول من نوع يوريكوتيليك ، أي أن كليتيها تستخرج الفضلات النيتروجينية من مجرى الدم وتفرزها على شكل حمض البوليك ، بدلاً من اليوريا أو الأمونيا ، من خلال الحالب إلى الأمعاء. لا تمتلك الطيور مثانة بولية أو فتحة مجرى البول الخارجية و(باستثناء النعامة ) يفرز حمض البوليك مع البراز كفضلات شبه صلبة. [81] [82] [83] ومع ذلك، يمكن للطيور مثل الطيور الطنانة أن تكون أمونوتيليكية اختيارية، وتفرز معظم النفايات النيتروجينية على شكل أمونيا. [84] كما أنها تفرز الكرياتين ، بدلاً من الكرياتينين مثل الثدييات. [77] تخرج هذه المادة، بالإضافة إلى مخرجات الأمعاء، من فتحة مجرى البول لدى الطيور . [85] [86] إن فتحة المجاري الهوائية هي فتحة متعددة الأغراض: حيث يتم إخراج الفضلات من خلالها، وتتزاوج معظم الطيور عن طريق الانضمام إلى المجاري الهوائية ، وتضع الإناث البيض منها. بالإضافة إلى ذلك، تقوم العديد من أنواع الطيور بإخراج حبيبات الطعام . [87]
إنها سمة شائعة ولكنها ليست عالمية لصغار العصفوريات التي تولد عاجزة تحت رعاية الوالدين المستمرة، حيث أنها بدلاً من إخراج فضلاتها مباشرة في العش، فإنها تنتج كيسًا برازيًا . هذا هو كيس مغطى بالمخاط يسمح للوالدين إما بالتخلص من النفايات خارج العش أو إعادة تدوير النفايات من خلال نظامهم الهضمي. [88]
الجهاز التناسلي
لا تمتلك معظم الطيور الذكور قضبانًا متقطعة . [89] تمتلك الذكور في Palaeognathae (باستثناء الكيوي ) ، و Anseriformes (باستثناء الصارخين )، وفي الأشكال البدائية في Galliformes (ولكنها متطورة تمامًا في Cracidae ) قضيبًا ، وهو غير موجود أبدًا في Neoaves . [90] [91] يُعتقد أن طوله مرتبط بمنافسة الحيوانات المنوية [92] ويمتلئ بالسائل الليمفاوي بدلاً من الدم عند الانتصاب. [93] عندما لا يكون في حالة تزاوج، يكون مخفيًا داخل حجرة المستقيم داخل المجمع، داخل فتحة الشرج مباشرةً. تمتلك الطيور الإناث أنابيب تخزين الحيوانات المنوية [94] والتي تسمح للحيوانات المنوية بالبقاء قابلة للحياة لفترة طويلة بعد التزاوج، مائة يوم في بعض الأنواع. [95] قد تتنافس الحيوانات المنوية من ذكور متعددة من خلال هذه الآلية. تمتلك معظم إناث الطيور مبيضًا واحدًا وقناة بيض واحدة ، وكلاهما على الجانب الأيسر، [96] ولكن هناك استثناءات: فالأنواع في 16 رتبة مختلفة من الطيور على الأقل لديها مبيضان. ومع ذلك، تميل حتى هذه الأنواع إلى امتلاك قناة بيض واحدة. [96] وقد تم التكهن بأن هذا قد يكون تكيفًا للطيران، ولكن الذكور لديهم خصيتان، كما لوحظ أن الغدد التناسلية في كلا الجنسين تنخفض بشكل كبير في الحجم خارج موسم التكاثر. [97] [98] كما أن الطيور الأرضية عمومًا لها مبيض واحد، كما هو الحال مع خلد الماء ، وهو حيوان ثديي يضع البيض. والتفسير الأكثر ترجيحًا هو أن البيضة تطور قشرة أثناء مرورها عبر قناة البيض على مدار يوم تقريبًا، بحيث إذا تطورت بيضتان في نفس الوقت، فسيكون هناك خطر على البقاء. [96] في حين أن التوالد العذري نادر، ومعظمه إجهاضي، إلا أنه ليس معروفًا في الطيور ويمكن أن تكون البيض ثنائية الصبغيات وذاتية الإنجاب وتؤدي إلى ذرية ذكور. [99]
الطيور أحادية الجنس فقط . [100] وهذا يعني أن لديها جنسين: إما أنثى أو ذكر . يتم تحديد جنس الطيور من خلال الكروموسومات الجنسية Z و W ، وليس من خلال الكروموسومات X و Y الموجودة في الثدييات . لدى الطيور الذكور كروموسومين Z (ZZ)، ولدى الطيور الإناث كروموسوم W وكروموسوم Z (WZ). [77] يشارك نظام معقد من التزاوج غير المتجانس مع شكلين في عصفور أبيض الحلق Zonotrichia albicollis ، حيث يتزاوج الأشكال البيضاء والحاجبين البني من الجنس الآخر، مما يجعل الأمر يبدو كما لو كانت هناك أربعة أجناس متورطة حيث أن أي فرد متوافق مع ربع السكان فقط. [101]
في جميع أنواع الطيور تقريبًا، يتم تحديد جنس الفرد عند الإخصاب. ومع ذلك، ادعت إحدى الدراسات التي أجريت عام 2007 أنها أظهرت تحديد الجنس المعتمد على درجة الحرارة بين الديك الرومي الأسترالي ، حيث أدت درجات الحرارة المرتفعة أثناء الحضانة إلى زيادة نسبة الجنس بين الإناث والذكور . [102] ومع ذلك، ثبت لاحقًا أن هذا ليس هو الحال. لا تظهر هذه الطيور تحديدًا للجنس معتمدًا على درجة الحرارة، ولكن معدل الوفيات بسبب الجنس يعتمد على درجة الحرارة. [103]
الجهاز التنفسي والدورة الدموية
تمتلك الطيور أحد أكثر الأنظمة التنفسية تعقيدًا بين جميع مجموعات الحيوانات. [77] عند الاستنشاق، يتجاوز 75٪ من الهواء النقي الرئتين ويتدفق مباشرة إلى كيس هوائي خلفي يمتد من الرئتين ويتصل بمساحات الهواء في العظام ويملأها بالهواء. يذهب 25٪ الآخر من الهواء مباشرة إلى الرئتين. عندما يزفر الطائر، يتدفق الهواء المستخدم خارج الرئتين ويتم دفع الهواء النقي المخزن من الكيس الهوائي الخلفي في نفس الوقت إلى الرئتين. وبالتالي، تتلقى رئتا الطائر إمدادًا ثابتًا من الهواء النقي أثناء كل من الاستنشاق والزفير. [104] يتم تحقيق إنتاج الصوت باستخدام السيرينكس ، وهي حجرة عضلية تضم أغشية طبلة متعددة تتباعد عن الطرف السفلي من القصبة الهوائية؛ [105] حيث تطول القصبة الهوائية في بعض الأنواع، مما يزيد من حجم الأصوات وإدراك حجم الطائر. [106]
في الطيور، تنشأ الشرايين الرئيسية التي تنقل الدم بعيدًا عن القلب من القوس الأورطي الأيمن (أو القوس البلعومي)، على عكس الثدييات حيث يشكل القوس الأورطي الأيسر هذا الجزء من الشريان الأورطي . [77] يتلقى الشريان الأجوف السفلي الدم من الأطراف عبر نظام البوابة الكلوية. على عكس الثدييات، تحتفظ خلايا الدم الحمراء الدائرية في الطيور بنواها . [107]
نوع القلب وخصائصه
.jpg/440px-Didactic_model_of_an_avian_heart-FMVZ_USP-13_(cropped).jpg)
يتم تشغيل نظام الدورة الدموية للطيور بواسطة قلب عضلي مكون من أربع حجرات موجود في كيس تاموري ليفي. يمتلئ هذا الكيس التاموري بسائل مصلي للتزييت. [108] ينقسم القلب نفسه إلى نصفين أيمن وأيسر، ولكل منهما أذين وبطين . يتم فصل الأذين والبطينين على كل جانب بواسطة صمامات أذينية بطينية تمنع التدفق العكسي من حجرة إلى أخرى أثناء الانقباض. ولأن القلب عضلي، يتم الحفاظ على وتيرة القلب بواسطة خلايا تنظيم ضربات القلب الموجودة في العقدة الجيبية الأذينية، الموجودة على الأذين الأيمن. [109]
تستخدم العقدة الجيبية الأذينية الكالسيوم للتسبب في مسار نقل إشارة إزالة الاستقطاب من الأذين عبر الحزمة الأذينية البطينية اليمنى واليسرى والتي تنقل الانقباض إلى البطينين. يتكون قلب الطيور أيضًا من أقواس عضلية مكونة من حزم سميكة من الطبقات العضلية. مثل قلب الثدييات، يتكون قلب الطيور من طبقات الشغاف والعضلة القلبية والتابوت . [108] تميل جدران الأذين إلى أن تكون أرق من جدران البطين، بسبب الانقباض البطيني الشديد المستخدم لضخ الدم المؤكسج في جميع أنحاء الجسم. قلوب الطيور أكبر عمومًا من قلوب الثدييات عند مقارنتها بكتلة الجسم. يسمح هذا التكيف بضخ المزيد من الدم لتلبية الحاجة الأيضية العالية المرتبطة بالطيران. [110]
منظمة
تمتلك الطيور نظامًا فعالًا للغاية لنشر الأكسجين في الدم؛ حيث تمتلك الطيور مساحة سطحية لحجم تبادل الغازات أكبر بعشر مرات من الثدييات. ونتيجة لذلك، تمتلك الطيور المزيد من الدم في الشعيرات الدموية لكل وحدة حجم من الرئة مقارنة بالثدييات. [110] تتكون الشرايين من عضلات مرنة سميكة لتحمل ضغط تقلصات البطينين، وتصبح أكثر صلابة عندما تبتعد عن القلب. يتحرك الدم عبر الشرايين، التي تخضع لتضيق الأوعية الدموية ، وإلى الشرايين الصغيرة التي تعمل كنظام نقل لتوزيع الأكسجين بشكل أساسي بالإضافة إلى العناصر الغذائية على جميع أنسجة الجسم. عندما تتحرك الشرايين الصغيرة بعيدًا عن القلب وإلى الأعضاء والأنسجة الفردية، تنقسم بشكل أكبر لزيادة مساحة السطح وإبطاء تدفق الدم. ينتقل الدم عبر الشرايين الصغيرة وينتقل إلى الشعيرات الدموية حيث يمكن أن يحدث تبادل الغازات. [111]
تتجمع الشعيرات الدموية في أسرة شعيرية في الأنسجة؛ وهنا يتبادل الدم الأكسجين مقابل نفايات ثاني أكسيد الكربون. وفي أسرة الشعيرات الدموية، يتباطأ تدفق الدم للسماح بأقصى قدر من انتشار الأكسجين في الأنسجة. وبمجرد أن يصبح الدم خاليًا من الأكسجين، فإنه ينتقل عبر الوريدات ثم الأوردة ثم يعود إلى القلب. والأوردة، على عكس الشرايين، رقيقة وصلبة لأنها لا تحتاج إلى تحمل الضغط الشديد. وبينما يسافر الدم عبر الوريدات إلى الأوردة، يحدث توسع للأوعية الدموية يُسمى توسع الأوعية الدموية لإعادة الدم إلى القلب. [111] وبمجرد وصول الدم إلى القلب، فإنه ينتقل أولاً إلى الأذين الأيمن، ثم البطين الأيمن ليتم ضخه عبر الرئتين لمزيد من تبادل الغازات لنفايات ثاني أكسيد الكربون مقابل الأكسجين. ثم يتدفق الدم المؤكسج من الرئتين عبر الأذين الأيسر إلى البطين الأيسر حيث يتم ضخه إلى الجسم. [20]
الجهاز العصبي
الجهاز العصبي كبير نسبيًا بالنسبة لحجم الطائر. [77] الجزء الأكثر تطورًا في دماغ الطيور هو الجزء الذي يتحكم في الوظائف المتعلقة بالطيران، بينما ينسق المخيخ الحركة ويتحكم المخ في أنماط السلوك والملاحة والتزاوج وبناء العش . معظم الطيور لديها حاسة شم ضعيفة [112] مع استثناءات ملحوظة بما في ذلك الكيوي ، [113] نسور العالم الجديد [114] وأنبوبيات الأنف . [115] عادة ما يكون الجهاز البصري للطيور متطورًا للغاية. تمتلك الطيور المائية عدسات مرنة خاصة تسمح بالتكيف مع الرؤية في الهواء والماء. [77] بعض الأنواع لديها أيضًا حفرتان مزدوجتان . الطيور رباعية اللون ، تمتلك خلايا مخروطية حساسة للأشعة فوق البنفسجية في العين بالإضافة إلى الخلايا الخضراء والحمراء والزرقاء. [116] لديهم أيضًا مخاريط مزدوجة ، من المحتمل أن تتوسط الرؤية اللونية . [117]

تظهر أنماط ريش العديد من الطيور في الأشعة فوق البنفسجية التي لا يمكن رؤيتها بالعين البشرية؛ وتتميز بعض الطيور التي تبدو أجناسها متشابهة للعين المجردة بوجود بقع عاكسة للأشعة فوق البنفسجية على ريشها. يمتلك ذكور العصافير الزرقاء رقعة تاج عاكسة للأشعة فوق البنفسجية تظهر في المغازلة من خلال وضعية ورفع ريش مؤخرة العنق. [118] كما يستخدم الضوء فوق البنفسجي في البحث عن الطعام - فقد ثبت أن الصقور تبحث عن الفريسة من خلال اكتشاف علامات أثر البول العاكسة للأشعة فوق البنفسجية التي تتركها القوارض على الأرض. [119] باستثناء الحمام وبعض الأنواع الأخرى، [120] لا تستخدم جفون الطيور في الرمش. وبدلاً من ذلك يتم تشحيم العين بواسطة الغشاء الرافضي ، وهو جفن ثالث يتحرك أفقيًا. [121] يغطي الغشاء الرافضي العين أيضًا ويعمل كعدسة لاصقة في العديد من الطيور المائية. [77] تحتوي شبكية عين الطيور على نظام إمداد بالدم على شكل مروحة يسمى المشط . [77]
عيون معظم الطيور كبيرة وليست مستديرة جدًا وقادرة على الحركة المحدودة فقط في محجر العين، [77] عادةً 10-20 درجة. [122] تتمتع الطيور ذات العيون على جانبي رؤوسها بمجال بصري واسع ، بينما تتمتع الطيور ذات العيون في مقدمة رؤوسها، مثل البوم، برؤية ثنائية ويمكنها تقدير عمق المجال . [122] [123] تفتقر أذن الطيور إلى صيوان خارجي ولكنها مغطاة بالريش، على الرغم من أن هذه الريش في بعض الطيور، مثل بومة أسيو وبوبو وأوتوس ، تشكل خصلات تشبه الأذنين . تحتوي الأذن الداخلية على قوقعة ، لكنها ليست حلزونية كما هو الحال في الثدييات. [124]
الدفاع والقتال داخل النوع
تستطيع بعض الأنواع استخدام دفاعات كيميائية ضد الحيوانات المفترسة؛ حيث يمكن لبعض طيور النورس أن تفرز مادة زيتية معدية غير مستحبة ضد المعتدي، [125] كما أن بعض أنواع طيور البيتوهوي من غينيا الجديدة تحتوي على سم عصبي قوي في جلدها وريشها. [126]
إن الافتقار إلى الملاحظات الميدانية يحد من معرفتنا، ولكن من المعروف أن الصراعات داخل النوع تؤدي أحيانًا إلى الإصابة أو الموت. [127] تستخدم الصارخات ( Anhimidae )، وبعض طيور الجاكانا ( Jacana ، Hydrophasianus )، والأوزة ذات الأجنحة الناتئة ( Plectrobterus )، وبطة السيل ( Merganetta ) وتسعة أنواع من طيور الزقزاق ( Vanellus ) نتوءًا حادًا على الجناح كسلاح. تستخدم البط البخاري ( Tachyeres )، والأوز والبجع ( Anserinae )، والطيور الوحيدة ( Pezophaps )، والطيور ذات المنقار الغمد ( Chionis )، وبعض طيور الجوان ( Crax ) والكروان الحجري ( Burhinus ) نتوءًا عظميًا على عظم مشط اليد لضرب الخصوم وضربهم بالمطرقة. [127] تمتلك طيور الجاكانا Actophilornis و Irediparra نصف قطر موسع يشبه الشفرة. كان Xenicibis المنقرض فريدًا من نوعه في امتلاكه لطرف أمامي طويل ويد ضخمة ربما كانت تعمل في القتال أو الدفاع كهراوة مفصلية أو سوط. على سبيل المثال، قد تضرب البجعات بالنتوءات العظمية وتعض عند الدفاع عن البيض أو الصغار. [127]
الريش والريش والقشور

الريش هو سمة مميزة للطيور (على الرغم من وجوده أيضًا في بعض الديناصورات التي لا تعتبر حاليًا طيورًا حقيقية). إنها تسهل الطيران ، وتوفر العزل الذي يساعد في تنظيم درجة الحرارة ، وتستخدم في العرض والتمويه والإشارة. [77] هناك عدة أنواع من الريش، كل منها يخدم مجموعة خاصة من الأغراض. الريش هو نمو بشري متصل بالجلد وينشأ فقط في مناطق محددة من الجلد تسمى الأجنحة . يتم استخدام نمط توزيع هذه المناطق الريشية (الأجنحة) في التصنيف والتصنيف. قد يختلف ترتيب ومظهر الريش على الجسم، والذي يسمى الريش ، داخل الأنواع حسب العمر والحالة الاجتماعية ، [128] والجنس . [129 ]
يتم طرح الريش بانتظام ؛ يُعرف الريش القياسي للطائر الذي يطرح ريشه بعد التكاثر باسم ريش " غير التكاثر "، أو -وفقًا لمصطلحات همفري-باركس- ريش "أساسي"؛ تُعرف ريش التكاثر أو الاختلافات في الريش الأساسي بموجب نظام همفري-باركس باسم الريش " البديل ". [130] يكون طرح الريش سنويًا في معظم الأنواع، على الرغم من أن بعضها قد يكون لديه طرحان في السنة، وقد تطرح الطيور الجارحة الكبيرة ريشها مرة واحدة فقط كل بضع سنوات. تختلف أنماط طرح الريش عبر الأنواع. في العصفوريات، يتم استبدال ريش الطيران واحدًا تلو الآخر مع كون الريش الأساسي الداخلي هو الأول. عندما يتم استبدال الريش الأساسي الخامس أو السادس، تبدأ الريشات الثانوية الخارجية في التساقط. بعد طرح الريش الثانوي الداخلي، تبدأ الريش الثانوي بدءًا من الريش الداخلي في التساقط ويستمر هذا إلى الريش الخارجي (طرح الطرد المركزي). يتم طرح الريش الأساسي الأكبر بالتزامن مع الريش الأساسي الذي يتداخلان معه. [131]
يفقد عدد صغير من الأنواع، مثل البط والأوز، كل ريش الطيران الخاص بها دفعة واحدة، وتصبح غير قادرة على الطيران مؤقتًا. [132] وكقاعدة عامة، يتم طرح ريش الذيل واستبداله بدءًا من الزوج الداخلي. [131] ومع ذلك، تُرى الطرح المركزي لريش الذيل في Phasianidae . [133] يتم تعديل الطرح الطردي في ريش ذيل نقار الخشب ومتسلق الأشجار ، حيث يبدأ بالزوج الداخلي الثاني من الريش وينتهي بالزوج المركزي من الريش بحيث يحتفظ الطائر بذيل تسلق وظيفي. [131] [134] النمط العام الذي يُرى في العصفوريات هو أن الريش الأساسي يتم استبداله للخارج، والثانوي للداخل، والذيل من المركز للخارج. [135] قبل التعشيش، تكتسب إناث معظم أنواع الطيور رقعة حضنة عارية عن طريق فقدان الريش بالقرب من البطن. الجلد هناك مزود جيدًا بالأوعية الدموية ويساعد الطائر في الحضانة. [136]
-6.jpg/440px-Red_Lory_(Eos_bornea)-6.jpg)
تتطلب الريش الصيانة، وتقوم الطيور بتنظيفها أو تنظيفها يوميًا، وتقضي في المتوسط حوالي 9٪ من وقتها اليومي في ذلك. [137] يستخدم المنقار لإزالة الجسيمات الغريبة وتطبيق إفرازات شمعية من الغدة البولية ؛ تحمي هذه الإفرازات مرونة الريش وتعمل كعامل مضاد للميكروبات ، مما يمنع نمو البكتيريا التي تسبب تدهور الريش . [138] يمكن استكمال ذلك بإفرازات حمض الفورميك من النمل، والتي تتلقاها الطيور من خلال سلوك يُعرف باسم التطفل ، لإزالة طفيليات الريش. [139]
تتكون قشور الطيور من نفس الكيراتين الموجود في المناقير والمخالب والنهايات العصبية. توجد بشكل أساسي على أصابع القدم ومشط القدم ، ولكن قد توجد أعلى الكاحل في بعض الطيور. لا تتداخل معظم قشور الطيور بشكل كبير، باستثناء حالات طيور الرفراف ونقار الخشب . يُعتقد أن قشور الطيور متماثلة مع قشور الزواحف والثدييات. [140]
رحلة جوية

تستطيع معظم الطيور الطيران ، وهو ما يميزها عن جميع فئات الفقاريات الأخرى تقريبًا. الطيران هو الوسيلة الأساسية للحركة بالنسبة لمعظم أنواع الطيور ويستخدم للبحث عن الطعام والهروب من الحيوانات المفترسة. تمتلك الطيور تكيفات مختلفة للطيران، بما في ذلك هيكل خفيف الوزن، وعضلان كبيران للطيران، والصدر (الذي يمثل 15٪ من الكتلة الإجمالية للطائر) والعضلة فوق الجنب، بالإضافة إلى الطرف الأمامي المعدل ( الجناح ) الذي يعمل كجناح . [ 77]
شكل الجناح وحجمه يحددان بشكل عام أسلوب طيران الطائر وأدائه؛ حيث تجمع العديد من الطيور بين الطيران القوي والرفرف مع الطيران الشراعي الأقل استهلاكًا للطاقة. حوالي 60 نوعًا من الطيور الموجودة لا تستطيع الطيران ، كما كانت العديد من الطيور المنقرضة. [141] غالبًا ما ينشأ عدم القدرة على الطيران لدى الطيور الموجودة في الجزر المعزولة، ويرجع ذلك على الأرجح إلى الموارد المحدودة وغياب الحيوانات المفترسة الثديية على الأرض. [142] يرتبط عدم القدرة على الطيران بشكل شبه حصري بالعملقة بسبب حالة العزلة المتأصلة في الجزيرة. [143] على الرغم من عدم قدرة البطاريق على الطيران، إلا أنها تستخدم عضلات وحركات مماثلة "للطيران" عبر الماء، كما تفعل بعض الطيور القادرة على الطيران مثل طيور الأوك والطيور المائية والغطاسات . [144]
سلوك
معظم الطيور نهارية ، ولكن بعض الطيور، مثل العديد من أنواع البوم والطيور الليلية ، ليلية أو شفقية (نشطة خلال ساعات الشفق)، وتتغذى العديد من الطيور الخواضة الساحلية عندما تكون المد والجزر مناسبين، ليلاً أو نهارًا. [145]
النظام الغذائي والتغذية

تتنوع أنظمة الطيور الغذائية وغالبًا ما تشملالرحيقوالفواكه والنباتات والبذوروالجيفوالعديد من الحيوانات الصغيرة، بما في ذلك الطيور الأخرى.[77]الجهازالهضمي للطيورفريد من نوعه، حيث يحتوي علىمحصولللتخزين وقوانصتحتويعلى أحجار مبتلعة لطحن الطعام للتعويض عن نقص الأسنان.[146]بعض الأنواع مثل الحمام وبعض أنواع الببغاوات ليس لديهامرارة.[147]معظم الطيور تتكيف بشكل كبير مع الهضم السريع للمساعدة في الطيران.[148]تكيفت بعض الطيور المهاجرة لاستخدام البروتين المخزن في العديد من أجزاء أجسامها، بما في ذلك البروتين من الأمعاء، كطاقة إضافية أثناء الهجرة.[149]
تُسمى الطيور التي تستخدم العديد من الاستراتيجيات للحصول على الطعام أو تتغذى على مجموعة متنوعة من المواد الغذائية بالطيور العامة، بينما تُعتبر الطيور الأخرى التي تركز الوقت والجهد على مواد غذائية محددة أو لديها استراتيجية واحدة للحصول على الطعام متخصصة. [77] يمكن أن تختلف استراتيجيات البحث عن الطعام لدى الطيور بشكل كبير حسب الأنواع. تلتقط العديد من الطيور الحشرات أو اللافقاريات أو الفاكهة أو البذور. يصطاد البعض الحشرات عن طريق الهجوم المفاجئ من فرع. تُعتبر الأنواع التي تبحث عن الحشرات الضارة "عوامل مكافحة بيولوجية" مفيدة ويتم تشجيع وجودها في برامج مكافحة الآفات البيولوجية . [150] تأكل الطيور الحشرية مجتمعة 400-500 مليون طن متري من المفصليات سنويًا. [151]
تتغذى الطيور التي تتغذى على الرحيق مثل الطيور الطنانة وطيور الشمس واللوري واللوريكيت وغيرها على ألسنة فرشية متكيفة بشكل خاص وفي كثير من الحالات تكون مناقيرها مصممة لتناسب الزهور المتكيفة . [152] تبحث طيور الكيوي والطيور الساحلية ذات المناقير الطويلة عن اللافقاريات؛ وتؤدي أطوال مناقير الطيور الساحلية المتنوعة وطرق التغذية إلى فصل المنافذ البيئية . [77] [153] تلاحق الغطاسات والبط الغواص والبطريق والأوك فريستها تحت الماء، باستخدام أجنحتها أو أقدامها للدفع، [68] بينما تغوص الحيوانات المفترسة الجوية مثل طيور السلوقي وطيور الرفراف والخرشنة وراء فريستها. تتغذى طيور النحام وثلاثة أنواع من البريون وبعض البط عن طريق الترشيح . [154] [155] الأوز والبط الصغير هم في المقام الأول من الحيوانات العاشبة. [156] [157]
بعض الأنواع، بما في ذلك طيور الفرقاطة ، والنورس ، [158] والطيور القطرسية ، [159] تمارس طفيليات السرقة ، حيث تسرق المواد الغذائية من الطيور الأخرى. يُعتقد أن طفيليات السرقة هي مكمل للطعام الذي يتم الحصول عليه عن طريق الصيد، وليس جزءًا كبيرًا من النظام الغذائي لأي نوع؛ وقدرت دراسة لطيور الفرقاطة الكبيرة التي تسرق من طيور الغاق المقنعة أن طيور الفرقاطة سرقت ما لا يزيد عن 40٪ من طعامها وفي المتوسط سرقت 5٪ فقط. [160] طيور أخرى هي زبالون ؛ بعض هذه الطيور، مثل النسور ، متخصصة في أكل الجيف، في حين أن البعض الآخر، مثل طيور النورس، أو الغرابيات ، أو الطيور الجارحة الأخرى، انتهازية. [161]
الماء والشرب
تحتاج العديد من الطيور إلى الماء على الرغم من أن طريقة إخراجها وافتقارها إلى الغدد العرقية تقلل من المتطلبات الفسيولوجية. [162] يمكن لبعض الطيور الصحراوية الحصول على احتياجاتها من الماء بالكامل من الرطوبة في طعامها. لدى البعض تكيفات أخرى مثل السماح لدرجة حرارة أجسامهم بالارتفاع، مما يوفر فقدان الرطوبة من التبريد التبخيري أو اللهاث. [163] يمكن للطيور البحرية شرب مياه البحر ولديها غدد ملحية داخل الرأس تعمل على إخراج الملح الزائد من فتحتي الأنف. [164]
تغرف معظم الطيور الماء بمناقيرها وترفع رأسها للسماح للماء بالجريان إلى أسفل الحلق. بعض الأنواع، وخاصة تلك التي تنتمي إلى عائلات الحمام والعصافير والطيور الفأرية والسمان والحبارى ، قادرة على امتصاص الماء دون الحاجة إلى إمالة رؤوسها للخلف. [ 165] تعتمد بعض الطيور الصحراوية على مصادر المياه، ويشتهر طائر السنونو بشكل خاص بالتجمع يوميًا عند أحواض المياه. يحمل طائر السنونو العاشش والعديد من طيور الزقزاق الماء إلى صغارها عن طريق تبليل ريش بطنها. [166] تحمل بعض الطيور الماء للصيصان في العش في حوصلتها أو تتقيأه مع الطعام. تمتلك فصيلة الحمام وطيور النحام والبطاريق تكيفات لإنتاج سائل مغذي يسمى حليب الحوصلة الذي يقدمونه لصغارهم. [167]
العناية بالريش
الريش، كونه ضروريًا لبقاء الطيور، يتطلب الصيانة. وبصرف النظر عن التآكل الجسدي، يواجه الريش هجوم الفطريات وعث الريش الطفيلي وقمل الطيور . [168] يتم الحفاظ على الحالة الجسدية للريش عن طريق تنظيف ريشه غالبًا باستخدام إفرازات من غدة تنظيف الريش . تستحم الطيور أيضًا في الماء أو الغبار بنفسها. بينما تغوص بعض الطيور في المياه الضحلة، قد تقوم الأنواع الأكثر جوية بالغوص في الماء والأنواع الشجرية غالبًا ما تستخدم الندى أو المطر الذي يتجمع على الأوراق. تستخدم طيور المناطق القاحلة التربة السائبة للاستحمام بالغبار. يُعتقد أيضًا أن السلوك المسمى بـ " التطفل" حيث يشجع الطائر النمل على الجري عبر ريشه يساعدهم على تقليل حمل الطفيليات الخارجية في الريش. تقوم العديد من الأنواع بنشر أجنحتها وتعريضها لأشعة الشمس المباشرة ويُعتقد أن هذا أيضًا يساعد في تقليل النشاط الفطري والطفيليات الخارجية الذي قد يؤدي إلى تلف الريش. [169] [170]
الهجرة

تهاجر العديد من أنواع الطيور للاستفادة من الاختلافات العالمية في درجات الحرارة الموسمية ، وبالتالي تحسين توافر مصادر الغذاء وموائل التكاثر. وتختلف هذه الهجرات بين المجموعات المختلفة. تقوم العديد من الطيور البرية والطيور الساحلية والطيور المائية بهجرات سنوية طويلة المسافة، وعادة ما يكون ذلك بسبب طول ضوء النهار وكذلك الظروف الجوية. تتميز هذه الطيور بموسم تكاثر يقضيه في المناطق المعتدلة أو القطبية وموسم غير تكاثر في المناطق الاستوائية أو نصف الكرة الأرضية المقابل. قبل الهجرة، تزيد الطيور بشكل كبير من الدهون والاحتياطيات في الجسم وتقلل من حجم بعض أعضائها. [171] [172]
تتطلب الهجرة طاقة كبيرة، خاصة وأن الطيور تحتاج إلى عبور الصحاري والمحيطات دون التزود بالوقود. يبلغ مدى طيران الطيور البرية حوالي 2500 كيلومتر (1600 ميل) ويمكن للطيور الساحلية أن تطير لمسافة تصل إلى 4000 كيلومتر (2500 ميل)، [77] على الرغم من أن طائر أبو منجل ذو الذيل المخطط قادر على الطيران دون توقف لمسافة تصل إلى 10200 كيلومتر (6300 ميل). [173] تقوم بعض الطيور البحرية بهجرات طويلة، حيث تشمل أطول الهجرات السنوية طيور النورس القطبية ، والتي تم تسجيلها وهي تسافر في المتوسط 70900 كم (44100 ميل) بين مناطق تكاثرها في القطب الشمالي في جرينلاند وأيسلندا ومناطق الشتاء في القارة القطبية الجنوبية ، حيث يقطع طائر واحد مسافة 81600 كم (50700 ميل)، [174] وطيور القطرس السخامية ، التي تعشش في نيوزيلندا وتشيلي وتقوم برحلات ذهابًا وإيابًا سنوية تبلغ 64000 كم (39800 ميل) إلى مناطق التغذية الصيفية في شمال المحيط الهادئ قبالة اليابان وألاسكا وكاليفورنيا . [175] تتفرق الطيور البحرية الأخرى بعد التكاثر، وتسافر على نطاق واسع ولكن ليس لديها مسار هجرة محدد. غالبًا ما تقوم طيور النورس التي تعشش في المحيط الجنوبي برحلات قطبية بين مواسم التكاثر. [176]

بعض أنواع الطيور تقوم بهجرات أقصر، وتسافر فقط بقدر ما يلزم لتجنب سوء الأحوال الجوية أو الحصول على الطعام. الأنواع التي تهاجم الطيور مثل العصافير الشمالية هي واحدة من هذه المجموعات ويمكن العثور عليها عادة في مكان ما في عام واحد وتغيب في العام التالي. يرتبط هذا النوع من الهجرة عادة بتوفر الغذاء. [177] قد تسافر الأنواع أيضًا مسافات أقصر على جزء من نطاقها، حيث تسافر الأفراد من خطوط العرض العليا إلى النطاق الحالي من نفس النوع؛ تقوم أنواع أخرى بهجرات جزئية، حيث تهاجر نسبة ضئيلة فقط من السكان، وعادة ما تكون الإناث والذكور المهيمنة. [178] يمكن أن تشكل الهجرة الجزئية نسبة كبيرة من سلوك هجرة الطيور في بعض المناطق؛ في أستراليا، وجدت الدراسات الاستقصائية أن 44٪ من الطيور غير العصفورية و32٪ من العصفوريات كانت مهاجرة جزئيًا. [179]
الهجرة الارتفاعية هي شكل من أشكال الهجرة القصيرة حيث تقضي الطيور موسم التكاثر على ارتفاعات أعلى وتنتقل إلى ارتفاعات أقل خلال ظروف دون المستوى الأمثل. غالبًا ما يحدث ذلك بسبب تغيرات درجات الحرارة وعادةً ما يحدث عندما تصبح الأراضي الطبيعية غير مضيافة أيضًا بسبب نقص الغذاء. [180] قد تكون بعض الأنواع أيضًا بدوية، ولا تمتلك منطقة ثابتة وتتحرك وفقًا للطقس وتوافر الغذاء. الببغاوات كعائلة ليست مهاجرة ولا مستقرة بشكل ساحق ولكنها تعتبر إما متفرقة أو هائجة أو بدوية أو تقوم بهجرات صغيرة وغير منتظمة. [181]
كانت قدرة الطيور على العودة إلى مواقع محددة عبر مسافات شاسعة معروفة منذ بعض الوقت؛ ففي تجربة أجريت في الخمسينيات من القرن العشرين، عاد طائر مانكس شيرووتر الذي أُطلِق سراحه في بوسطن بالولايات المتحدة إلى مستعمرته في سكومر ، في ويلز في غضون 13 يومًا، أي مسافة 5150 كيلومترًا (3200 ميل). [182] تتنقل الطيور أثناء الهجرة باستخدام مجموعة متنوعة من الأساليب. بالنسبة للمهاجرين النهاريين ، تُستخدم الشمس للتنقل أثناء النهار، وتُستخدم البوصلة النجمية في الليل. تعوض الطيور التي تستخدم الشمس عن تغيير موضع الشمس أثناء النهار باستخدام ساعة داخلية . [77] يعتمد التوجيه باستخدام البوصلة النجمية على موضع الأبراج المحيطة بنجم الشمال . [183] يتم دعم ذلك في بعض الأنواع من خلال قدرتها على استشعار المغناطيسية الأرضية من خلال مستقبلات ضوئية متخصصة . [184]
تواصل
تتواصل الطيور في المقام الأول باستخدام الإشارات البصرية والسمعية. ويمكن أن تكون الإشارات بين الأنواع (بين الأنواع) وداخل الأنواع (داخل الأنواع).
تستخدم الطيور أحيانًا الريش لتقييم وتأكيد الهيمنة الاجتماعية، [185] لعرض حالة التكاثر في الأنواع المختارة جنسيًا، أو لتقديم عروض تهديدية، كما في محاكاة طائر المرقط لحيوان مفترس كبير لصد الصقور وحماية الفراخ الصغيرة. [186]

قد يتضمن التواصل البصري بين الطيور أيضًا عروضًا طقسية، والتي تطورت من أفعال غير إشارية مثل تنظيف الريش، وتعديل وضع الريش، والنقر، أو سلوك آخر. قد تشير هذه العروض إلى العدوان أو الخضوع أو قد تساهم في تكوين روابط زوجية. [77] تحدث العروض الأكثر تفصيلاً أثناء المغازلة، حيث تتشكل "الرقصات" غالبًا من مجموعات معقدة من العديد من الحركات المكونة المحتملة؛ [187] قد يعتمد نجاح الذكور في التكاثر على جودة مثل هذه العروض. [188]
تعد نداءات الطيور والأغاني ، التي يتم إنتاجها في السيرنكس ، الوسيلة الرئيسية التي تتواصل بها الطيور بالصوت . يمكن أن يكون هذا الاتصال معقدًا للغاية؛ يمكن لبعض الأنواع تشغيل جانبي السيرنكس بشكل مستقل، مما يسمح بإنتاج أغنيتين مختلفتين في وقت واحد. [105] تُستخدم النداءات لمجموعة متنوعة من الأغراض، بما في ذلك جذب الشريك، [77] وتقييم الشريك المحتمل، [189] وتكوين الروابط، والمطالبة بالأراضي والحفاظ عليها، [77] [190] وتحديد الأفراد الآخرين (مثل عندما يبحث الآباء عن صغارهم في المستعمرات أو عندما يجتمع الشريكان في بداية موسم التكاثر)، [191] وتحذير الطيور الأخرى من الحيوانات المفترسة المحتملة، وأحيانًا بمعلومات محددة حول طبيعة التهديد. [192] تستخدم بعض الطيور أيضًا الأصوات الميكانيكية للتواصل السمعي. تدفع طيور السمان من فصيلة كوينوكوريفا في نيوزيلندا الهواء عبر ريشها، [193] وتقرع نقارات الخشب الطبول للتواصل لمسافات طويلة، [194] وتستخدم ببغاوات النخيل الأدوات للقرع. [195]
التجمعات والجمعيات الأخرى

في حين أن بعض الطيور إقليمية بشكل أساسي أو تعيش في مجموعات عائلية صغيرة، فقد تشكل طيور أخرى قطعانًا كبيرة . تتمثل الفوائد الرئيسية للتجمع في الأمان في الأعداد وزيادة كفاءة البحث عن الطعام. [77] يعد الدفاع ضد الحيوانات المفترسة مهمًا بشكل خاص في الموائل المغلقة مثل الغابات، حيث يكون الافتراس بالكمائن أمرًا شائعًا ويمكن أن توفر العيون المتعددة نظامًا قيمًا للإنذار المبكر . وقد أدى هذا إلى تطوير العديد من قطعان التغذية المختلطة الأنواع ، والتي تتكون عادةً من أعداد صغيرة من العديد من الأنواع؛ توفر هذه القطعان الأمان في الأعداد ولكنها تزيد من المنافسة المحتملة على الموارد. [197] تشمل تكاليف التجمع التنمر على الطيور الخاضعة اجتماعيًا من قبل الطيور الأكثر هيمنة وانخفاض كفاءة التغذية في حالات معينة. [198] تتمتع بعض الأنواع بنظام مختلط مع أزواج التكاثر للحفاظ على الأراضي، بينما تعيش الطيور غير المتزاوجة أو الصغيرة في قطعان حيث تؤمن رفقاء قبل العثور على الأراضي. [199]
كما تكوّن الطيور أحيانًا ارتباطات مع أنواع غير طيورية. ترتبط الطيور البحرية التي تغوص بالدلافين والتونة ، والتي تدفع الأسماك المتجمعة نحو السطح. [200] بعض أنواع طيور أبو قرن لها علاقة تكافلية مع النمس القزم ، حيث يبحثون عن الطعام معًا ويحذرون بعضهم البعض من الطيور الجارحة القريبة والحيوانات المفترسة الأخرى. [201]
الراحة والنوم
_(0424)_-_Relic38.jpg/440px-Caribbean_Flamingo2_(Phoenicopterus_ruber)_(0424)_-_Relic38.jpg)
إن معدلات التمثيل الغذائي المرتفعة للطيور خلال الجزء النشط من اليوم تكملها الراحة في أوقات أخرى. غالبًا ما تستخدم الطيور النائمة نوعًا من النوم يُعرف باسم النوم اليقظ، حيث تتخلل فترات الراحة "نظرات سريعة" لفتح العينين، مما يسمح لها بأن تكون حساسة للاضطرابات وتمكنها من الهروب السريع من التهديدات. [202] يُعتقد أن طيور السمامة قادرة على النوم أثناء الطيران وتشير ملاحظات الرادار إلى أنها توجه نفسها لمواجهة الريح في رحلتها إلى المبيت. [203] وقد اقترح أنه قد تكون هناك أنواع معينة من النوم والتي يمكن أن تكون ممكنة حتى أثناء الطيران. [204]
كما أظهرت بعض الطيور القدرة على الدخول في نوم الموجة البطيئة لنصف واحد من الدماغ في كل مرة. تميل الطيور إلى ممارسة هذه القدرة اعتمادًا على موقعها بالنسبة للجزء الخارجي من القطيع. قد يسمح هذا للعين المقابلة لنصف الكرة النائم بالبقاء متيقظة للحيوانات المفترسة من خلال النظر إلى الحواف الخارجية للقطيع. يُعرف هذا التكيف أيضًا من الثدييات البحرية . [205] يعد التجمع الجماعي أمرًا شائعًا لأنه يقلل من فقدان حرارة الجسم ويقلل من المخاطر المرتبطة بالحيوانات المفترسة. [206] غالبًا ما يتم اختيار مواقع التجمع فيما يتعلق بالتنظيم الحراري والسلامة. [207] تشمل مواقع التجمع المتنقلة غير العادية الحيوانات العاشبة الكبيرة في السافانا الأفريقية التي يستخدمها نقار الثور . [208]
تنحني العديد من الطيور النائمة برؤوسها فوق ظهورها وتدس مناقيرها في ريش ظهرها، على الرغم من أن البعض الآخر يضع مناقيره بين ريش صدره. تستريح العديد من الطيور على ساق واحدة، بينما قد يسحب البعض أرجلهم إلى ريشهم، خاصة في الطقس البارد. تمتلك الطيور الجاثمة آلية قفل الأوتار التي تساعدها على التمسك بالمجثم عندما تكون نائمة. تنام العديد من الطيور الأرضية، مثل السمان والدراج، على الأشجار. تجثم بعض الببغاوات من جنس لوريكولوس معلقة رأسًا على عقب. [209] تدخل بعض الطيور الطنانة في حالة سبات ليلية مصحوبة بانخفاض في معدلات التمثيل الغذائي لديها. [210] يظهر هذا التكيف الفسيولوجي في ما يقرب من مائة نوع آخر، بما في ذلك طيور البومة الصغيرة وطيور الليل وطيور السنونو . يدخل نوع واحد، وهو طائر العندليب الشائع ، في حالة سبات . [211] لا تمتلك الطيور غدد عرقية، ولكنها قد تفقد الماء مباشرة من خلال الجلد، وقد تبرد نفسها بالتحرك إلى الظل، أو الوقوف في الماء، أو اللهاث، أو زيادة مساحة سطحها، أو رفرفة حنجرتها أو استخدام سلوكيات خاصة مثل التعرق البولي لتبريد نفسها. [212] [213]
تربية
الأنظمة الاجتماعية

إن خمسة وتسعين بالمائة من أنواع الطيور أحادية الزواج اجتماعيًا. تتزاوج هذه الأنواع على الأقل طوال موسم التكاثر أو - في بعض الحالات - لعدة سنوات أو حتى وفاة أحد الشريكين. [215] يسمح الزواج الأحادي برعاية الأب ورعاية الوالدين ، وهو أمر مهم بشكل خاص للأنواع التي تتطلب رعاية كل من الوالد الأنثى والذكر من أجل تربية الحضنة بنجاح. [216] بين العديد من الأنواع أحادية الزواج اجتماعيًا، يعد التزاوج خارج الزوج (الخيانة الزوجية) أمرًا شائعًا. [217] يحدث هذا السلوك عادةً بين الذكور المهيمنة والإناث المقترنة بذكور تابعة، ولكن قد يكون أيضًا نتيجة للتزاوج القسري في البط وغيرها من الأناتيدات . [218]
بالنسبة للإناث، تشمل الفوائد المحتملة للتزاوج بين أزواج إضافيين الحصول على جينات أفضل لذريتها والتأمين ضد احتمال العقم لدى شريكها. [219] الذكور من الأنواع التي تشارك في التزاوج بين أزواج إضافيين سوف يحرسون شريكاتهم عن كثب لضمان نسب النسل الذي يربونه. [220]
تحدث أيضًا أنظمة تزاوج أخرى، بما في ذلك تعدد الزوجات ، وتعدد الأزواج ، وتعدد الزوجات ، والعلاقات غير الشرعية . [77] تنشأ أنظمة التكاثر المتعددة الزوجات عندما تتمكن الإناث من تربية الحضنة دون مساعدة الذكور. [77] تختلف أنظمة التزاوج عبر عائلات الطيور [221] ولكن يُعتقد أن الاختلافات داخل الأنواع مدفوعة بالظروف البيئية. [222] النظام الفريد هو تكوين ثلاثيات حيث يسمح الزوجان المتكاثران لفرد ثالث بالدخول مؤقتًا إلى المنطقة للمساعدة في تربية الحضنة مما يؤدي إلى لياقة بدنية أعلى. [223] [190]
تتضمن عملية التكاثر عادةً شكلًا من أشكال عرض المغازلة، وعادةً ما يؤديها الذكر. [224] معظم العروض بسيطة إلى حد ما وتتضمن نوعًا من الأغاني . ومع ذلك، فإن بعض العروض معقدة للغاية. اعتمادًا على الأنواع، قد تشمل هذه الطبلة الأجنحة أو الذيل، والرقص، والرحلات الجوية، أو التقبيل الجماعي . الإناث هي عمومًا من يقود اختيار الشريك، [225] على الرغم من أن هذا معكوس في طيور الفالاروب متعددة الأزواج: يختار الذكور الأكثر بساطة الإناث ذات الألوان الزاهية. [226] يتم تنفيذ التغذية للمغازلة ، والفواتير ، وتنظيف الريش بشكل شائع بين الشركاء، عمومًا بعد أن يتزاوج الطيور. [227]
وقد لوحظ السلوك المثلي بين الذكور والإناث في العديد من أنواع الطيور، بما في ذلك التزاوج، والترابط الزوجي، وتربية الفراخ معًا. [228] وينخرط أكثر من 130 نوعًا من الطيور في جميع أنحاء العالم في تفاعلات جنسية بين أفراد من نفس الجنس أو سلوكيات مثلية. "قد تتضمن أنشطة المغازلة بين أفراد من نفس الجنس عروضًا متقنة، ورقصات متزامنة، واحتفالات تقديم الهدايا، أو سلوكيات في مناطق عرض محددة بما في ذلك الأكواخ، أو الساحات، أو المعابد." [229]
الأقاليم والتعشيش والحضانة
.jpg/440px-Bird-nest_(2).jpg)
تدافع العديد من الطيور بنشاط عن أراضيها ضد طيور أخرى من نفس النوع أثناء موسم التكاثر؛ حيث تحمي صيانة الأراضي مصدر الغذاء لصغارها. غالبًا ما تتكاثر الأنواع غير القادرة على الدفاع عن أراضي التغذية، مثل الطيور البحرية والسنونو ، في المستعمرات بدلاً من ذلك؛ ويُعتقد أن هذا يوفر الحماية من الحيوانات المفترسة. تدافع المربون المستعمرات عن مواقع التعشيش الصغيرة، وقد تكون المنافسة بين الأنواع وداخلها على مواقع التعشيش شديدة. [230]
تضع جميع الطيور بيضًا سلويًا بقشور صلبة تتكون في الغالب من كربونات الكالسيوم . [77] تميل الأنواع التي تعشش في الجحور إلى وضع بيض أبيض أو شاحب، بينما تضع الأنواع التي تعشش في الجحور المفتوحة بيضًا مموهًا . ومع ذلك، هناك العديد من الاستثناءات لهذا النمط؛ حيث يكون بيض طيور أبو منجل التي تعشش على الأرض شاحبًا، ويتم التمويه بدلاً من ذلك من خلال ريشها. الأنواع التي تقع ضحية لطفيليات الحضنة لها ألوان بيض متفاوتة لتحسين فرص اكتشاف بيض الطفيلي، مما يجبر الطفيليات الإناث على مطابقة بيضها مع بيض مضيفها. [231]

عادة ما يتم وضع بيض الطيور في العش . تصنع معظم الأنواع أعشاشًا معقدة إلى حد ما، والتي يمكن أن تكون أكوابًا أو قبابًا أو ألواحًا أو تلالًا أو جحورًا. [232] يمكن أن تكون بعض أعشاش الطيور عبارة عن خدش بسيط، مع الحد الأدنى من البطانة أو بدونها؛ معظم أعشاش الطيور البحرية والخواض ليست أكثر من خدش على الأرض. تبني معظم الطيور أعشاشًا في مناطق محمية ومخفية لتجنب الافتراس، ولكن الطيور الكبيرة أو المستعمرة - والتي هي أكثر قدرة على الدفاع - قد تبني أعشاشًا أكثر انفتاحًا. أثناء بناء العش، تبحث بعض الأنواع عن مادة نباتية من النباتات ذات السموم التي تقلل من الطفيليات لتحسين بقاء الكتاكيت، [233] وغالبًا ما يتم استخدام الريش لعزل العش. [232] بعض أنواع الطيور ليس لديها أعشاش؛ يضع طائر الغلموت الشائع الذي يعشش على المنحدرات بيضه على الصخور العارية، ويحتفظ ذكور طيور البطريق الإمبراطور بالبيض بين أجسامهم وأقدامهم. إن غياب الأعشاش منتشر بشكل خاص في الأنواع التي تعشش على الأرض في الموائل المفتوحة حيث أن أي إضافة لمواد العش من شأنها أن تجعل العش أكثر وضوحًا. تضع العديد من الطيور التي تعشش على الأرض مجموعة من البيض الذي يفقس بشكل متزامن، حيث يتم إبعاد الفراخ المبكرة عن الأعشاش ( النائمة ) بواسطة والديها بعد الفقس بفترة وجيزة. [234]

تبدأ عملية الحضانة ، التي تنظم درجة الحرارة لنمو الكتكوت، عادةً بعد وضع آخر بيضة. [77] في الأنواع أحادية الزواج، غالبًا ما يتم تقاسم واجبات الحضانة، بينما في الأنواع متعددة الزوجات يكون أحد الوالدين مسؤولاً تمامًا عن الحضانة. تنتقل الدفء من الوالدين إلى البيض من خلال بقع الحضنة ، وهي مناطق من الجلد العاري على بطن أو صدر الطيور الحاضنة. يمكن أن تكون عملية الحضانة عملية تتطلب طاقة كبيرة؛ على سبيل المثال، يفقد طائر الألباتروس البالغ ما يصل إلى 83 جرامًا (2.9 أونصة) من وزن الجسم يوميًا من الحضانة. [235] تأتي الدفء اللازم لحضانة بيض طيور الميجابود من الشمس أو النباتات المتحللة أو المصادر البركانية. [236] تتراوح فترات الحضانة من 10 أيام (في نقار الخشب والوقواق والطيور الجواثم ) إلى أكثر من 80 يومًا (في طيور الألباتروس والكيوي ) . [77]
إن تنوع خصائص الطيور كبير، حتى في بعض الأحيان في الأنواع ذات الصلة الوثيقة. تتم مقارنة العديد من خصائص الطيور في الجدول أدناه. [237] [238]
| صِنف | وزن الشخص البالغ (جرام) |
فترة الحضانة (أيام) |
القوابض (في السنة) |
حجم القابض |
|---|---|---|---|---|
| طائر الطنان ذو الحلق الياقوتي ( Archilochus colubris ) | 3 | 13 | 2.0 | 2 |
| عصفور المنزل ( Passer domesticus ) | 25 | 11 | 4.5 | 5 |
| طائر الطريق الكبير ( Geococcyx californianus ) | 376 | 20 | 1.5 | 4 |
| النسر الرومي ( Cathartes aura ) | 2200 | 39 | 1.0 | 2 |
| طائر القطرس ليسان ( Phoebastria immutabilis ) | 3,150 | 64 | 1.0 | 1 |
| البطريق الماجلاني ( Spheniscus magellanicus ) | 4000 | 40 | 1.0 | 1 |
| النسر الذهبي ( Aquila chrysaetos ) | 4,800 | 40 | 1.0 | 2 |
| الديك الرومي البري ( Meleagris gallopavo ) | 6,050 | 28 | 1.0 | 11 |
رعاية الوالدين والطيور الصغيرة
في وقت الفقس، تتراوح الكتاكيت في التطور من عاجزة إلى مستقلة، اعتمادًا على نوعها. يطلق على الكتاكيت العاجزة مصطلح "غير ناضجة" وتميل إلى أن تولد صغيرة، عمياء ، ثابتة وعارية؛ أما الكتاكيت المتحركة والمغطاة بالريش عند الفقس فتسمى "مبكرة" . تحتاج الكتاكيت "المبكرة" إلى مساعدة في تنظيم درجة حرارتها ويجب أن تُحضن لفترة أطول من الكتاكيت "المبكرة". لا تندرج صغار العديد من أنواع الطيور بدقة في أي من فئتي "المبكرة" أو "المبكرة"، حيث تتمتع ببعض جوانب كل منهما وبالتالي تقع في مكان ما على "طيف" "مبكرة-مبكرة". [239] يمكن تسمية الكتاكيت التي لا تقع في أي من الطرفين ولكنها تفضل أحدهما أو الآخر بأنها شبه ناضجة [240] أو شبه ناضجة . [241]

تختلف مدة وطبيعة الرعاية الأبوية بشكل كبير بين الرتب والأنواع المختلفة. في أحد الأطراف، تنتهي الرعاية الأبوية في طيور الميجابود عند الفقس؛ حيث يحفر الفرخ حديث الفقس نفسه خارج تل العش دون مساعدة الوالدين ويمكنه الدفاع عن نفسه على الفور. [242] في الطرف الآخر، تتمتع العديد من الطيور البحرية بفترات ممتدة من الرعاية الأبوية، وأطولها هي فترة طائر الفرقاطة الكبير ، حيث تستغرق فراخه ما يصل إلى ستة أشهر حتى تطير ويتم إطعامها من قبل الوالدين لمدة تصل إلى 14 شهرًا إضافيًا. [243] تصف مرحلة حراسة الفرخ فترة التكاثر التي يكون فيها أحد الطيور البالغة حاضرًا بشكل دائم في العش بعد فقس الكتاكيت. الغرض الرئيسي من مرحلة الحراسة هو مساعدة النسل على تنظيم درجة حرارته وحمايته من الافتراس. [244]

في بعض الأنواع، يعتني كلا الوالدين بالصغار والفرخات؛ وفي أنواع أخرى، تقع مسؤولية هذه الرعاية على عاتق جنس واحد فقط. وفي بعض الأنواع، يساعد أعضاء آخرون من نفس النوع -عادةً أقارب مقربين من الزوج المربي ، مثل ذرية الحضنات السابقة- في تربية الصغار. [245] مثل هذا التزاوج شائع بشكل خاص بين طيور الغراب ، والتي تشمل طيور مثل الغراب الحقيقي ، والعقعق الأسترالي ، والطيور الجنية ، [246] ولكن لوحظ في أنواع مختلفة مثل طائر البندقية والطائرة الحمراء . بين معظم مجموعات الحيوانات، تعتبر رعاية الوالدين من الذكور نادرة. ومع ذلك، فهي شائعة جدًا في الطيور -أكثر من أي فئة أخرى من الفقاريات. [77] على الرغم من أن الدفاع عن المنطقة وموقع العش، والحضانة، وإطعام الفراخ غالبًا ما تكون مهام مشتركة، إلا أنه يوجد أحيانًا تقسيم للعمل حيث يتولى أحد الزوجين كل أو معظم واجب معين. [247]
تختلف النقطة التي تطير عندها الفراخ بشكل كبير. تترك فراخ طائر المورليت سينثليبورامفوس ، مثل طائر المورليت القديم ، العش في الليلة التالية لفقسها، وتتبع والديها إلى البحر، حيث يتم تربيتها بعيدًا عن الحيوانات المفترسة الأرضية. [248] تنقل بعض الأنواع الأخرى، مثل البط، فراخها بعيدًا عن العش في سن مبكرة. في معظم الأنواع، تترك الفراخ العش قبل وقت قصير من تمكنها من الطيران أو بعده بفترة وجيزة. تختلف كمية الرعاية الأبوية بعد الطيران؛ تترك فراخ طائر الألباتروس العش بمفردها ولا تتلقى أي مساعدة أخرى، بينما تستمر الأنواع الأخرى في بعض التغذية التكميلية بعد الطيران. [249] قد تتبع الفراخ والديها أيضًا أثناء هجرتها الأولى . [250]
طفيليات الحضنة

تعد طفيليات الحضنة ، حيث تترك الأنثى التي تضع البيض بيضها مع حضنة فرد آخر، أكثر شيوعًا بين الطيور من أي نوع آخر من الكائنات الحية. [251] بعد أن تضع الطائر الطفيلي بيضها في عش طائر آخر، غالبًا ما يقبلها ويربيها المضيف على حساب حضنة المضيف نفسه. قد تكون طفيليات الحضنة إما طفيليات حضنة إلزامية ، والتي يجب أن تضع بيضها في أعشاش الأنواع الأخرى لأنها غير قادرة على تربية صغارها، أو طفيليات حضنة غير إلزامية ، والتي تضع بيضها أحيانًا في أعشاش أفراد من نفس النوع لزيادة إنتاجها التناسلي على الرغم من أنها يمكن أن تربي صغارها. [252] هناك مائة نوع من الطيور، بما في ذلك طيور العسل ، والبط ، والبط ، وهي طفيليات إلزامية، على الرغم من أن أشهرها طيور الوقواق . [251] بعض طفيليات الحضنة تتكيف مع الفقس قبل صغار مضيفها، مما يسمح لها بتدمير بيض المضيف عن طريق دفعه خارج العش أو قتل صغار المضيف؛ وهذا يضمن أن كل الطعام الذي يتم إحضاره إلى العش سيتم إطعامه للصغار الطفيلية. [253]
الاختيار الجنسي

لقد طورت الطيور مجموعة متنوعة من سلوكيات التزاوج ، وربما يكون ذيل الطاووس هو المثال الأكثر شهرة للاختيار الجنسي وهروب فيشر . تعد التباينات الجنسية الشائعة مثل اختلافات الحجم واللون سمات مكلفة من الناحية الطاقية تشير إلى مواقف التكاثر التنافسية. [254] تم تحديد العديد من أنواع الاختيار الجنسي للطيور ؛ الاختيار بين الجنسين، والمعروف أيضًا باسم اختيار الإناث؛ والمنافسة بين الجنسين، حيث يتنافس أفراد الجنس الأكثر وفرة مع بعضهم البعض للحصول على امتياز التزاوج. غالبًا ما تتطور السمات المختارة جنسيًا لتصبح أكثر وضوحًا في مواقف التكاثر التنافسية حتى تبدأ السمة في الحد من لياقة الفرد. تضمن الصراعات بين لياقة الفرد والتكيفات الإشارية أن الزخارف المختارة جنسيًا مثل تلوين الريش وسلوك المغازلة هي سمات "صادقة". يجب أن تكون الإشارات مكلفة لضمان أن الأفراد ذوي الجودة الجيدة فقط هم من يمكنهم تقديم هذه الزخارف والسلوكيات الجنسية المبالغ فيها. [255]
الاكتئاب الناتج عن التزاوج الداخلي
يؤدي التزاوج الداخلي إلى الموت المبكر ( اكتئاب التزاوج الداخلي ) في طائر الزيبرا Taeniopygia guttata . [256] كان معدل بقاء الجنين (أي نجاح الفقس للبيض المخصب) أقل بشكل ملحوظ بالنسبة لأزواج التزاوج بين الأشقاء مقارنة بالأزواج غير المرتبطة. [257]
يعاني طائر الحسون الدارويني Geospiza scandens من الاكتئاب الناتج عن التزاوج الداخلي (انخفاض معدلات بقاء النسل) ويتأثر حجم هذا التأثير بالظروف البيئية مثل انخفاض توافر الغذاء. [258]
تجنب التزاوج الداخلي
يؤدي التزاوج بين طائر الرن الأرجواني Malurus coronatus إلى تكاليف لياقة بدنية شديدة بسبب الاكتئاب الناتج عن التزاوج الداخلي (انخفاض بنسبة تزيد عن 30% في قابلية فقس البيض). [259] قد تقوم الإناث المتزاوجة مع ذكور ذات صلة بتزاوجات زوجية إضافية (انظر Promiscuity#Other animals لتكرار 90% في الأنواع الطيرية) والتي يمكن أن تقلل من الآثار السلبية للتزاوج الداخلي. ومع ذلك، هناك قيود بيئية وديموغرافية على التزاوجات الزوجية الإضافية. ومع ذلك، فإن 43% من الحضنات التي تنتجها الإناث المتزاوجة عن طريق التزاوج بين الأقارب تحتوي على صغار زوجية إضافية. [259]
يحدث اكتئاب التزاوج الداخلي في طائر القرقف الكبير ( Parus major ) عندما تظهر النسل الناتج عن التزاوج بين الأقارب المقربين انخفاضًا في اللياقة البدنية. في التجمعات الطبيعية لطائر القرقف الكبير ، يتم تجنب التزاوج الداخلي عن طريق تشتيت الأفراد من موطن ميلادهم، مما يقلل من فرصة التزاوج مع قريب قريب. [260]
يبدو أن طائر الثرثارة الجنوبي ذو اللون الرمادي الفاتح Turdoides bicolor يتجنب التزاوج الداخلي بطريقتين. الطريقة الأولى هي من خلال التشتت، والطريقة الثانية هي تجنب أفراد المجموعة المألوفين كشركاء. [261]
يحدث التكاثر التعاوني في الطيور عادةً عندما يؤخر النسل، الذكور عادةً، انتشاره من مجموعته الأصلية من أجل البقاء مع العائلة للمساعدة في تربية أقارب أصغر سنًا. [262] نادرًا ما تبقى النسل الإناث في المنزل، حيث ينتشرن على مسافات تسمح لهن بالتكاثر بشكل مستقل، أو الانضمام إلى مجموعات غير مرتبطة. بشكل عام، يتم تجنب التزاوج الداخلي لأنه يؤدي إلى انخفاض في لياقة النسل ( اكتئاب التزاوج الداخلي ) بسبب التعبير المتماثل عن الأليلات المتنحية الضارة. [263] يؤدي التلقيح المتبادل بين الأفراد غير المرتبطين عادةً إلى إخفاء الأليلات المتنحية الضارة في النسل. [264] [265]
علم البيئة
,_M._A._Peña.jpg/440px-Pinzón_azul_de_Gran_Canaria_(macho),_M._A._Peña.jpg)
تحتل الطيور مجموعة واسعة من المواضع البيئية. [196] في حين أن بعض الطيور عامة، فإن البعض الآخر متخصص للغاية في بيئته أو متطلباته الغذائية. حتى داخل موطن واحد، مثل الغابة، تختلف المنافذ التي تشغلها أنواع مختلفة من الطيور، حيث تتغذى بعض الأنواع في مظلة الغابة ، والبعض الآخر تحت مظلة الغابة، والبعض الآخر على أرضية الغابة. قد تكون طيور الغابة من الحشرات أو آكلات الفاكهة أو آكلات الرحيق . تتغذى الطيور المائية عمومًا عن طريق الصيد وأكل النباتات والقرصنة أو الطفيليات اللصوصية . العديد من طيور الأراضي العشبية هي آكلات الحبوب. تتخصص الطيور الجارحة في صيد الثدييات أو الطيور الأخرى، بينما النسور هي زبالون متخصصون . كما تتعرض الطيور للافتراس من قبل مجموعة من الثدييات بما في ذلك عدد قليل من الخفافيش آكلة اللحوم . [266] تعتمد مجموعة واسعة من الطفيليات الداخلية والخارجية على الطيور، كما أن بعض الطفيليات التي تنتقل من الآباء إلى الصغار قد تطورت بشكل مشترك وتُظهر خصوصية المضيف. [267]
بعض الطيور التي تتغذى على الرحيق هي ملقحات مهمة، كما تلعب العديد من آكلات الفاكهة دورًا رئيسيًا في تشتت البذور. [268] غالبًا ما تتطور النباتات والطيور الملقحة معًا ، [269] وفي بعض الحالات يكون الملقح الأساسي للزهرة هو النوع الوحيد القادر على الوصول إلى رحيقها. [270]
غالبًا ما تكون الطيور مهمة لبيئة الجزر. غالبًا ما تصل الطيور إلى جزر لم تصل إليها الثدييات؛ وعلى تلك الجزر، قد تؤدي الطيور أدوارًا بيئية تلعبها عادةً الحيوانات الأكبر حجمًا. على سبيل المثال، في نيوزيلندا، كانت تسعة أنواع من الموا من الطيور العاشبة المهمة، وكذلك الحال مع الكيريرو والكوكاكو اليوم. [268] واليوم تحتفظ نباتات نيوزيلندا بالتكيفات الدفاعية التي تطورت لحمايتها من الموا المنقرضة. [271]
تعمل العديد من الطيور كمهندسين للنظام البيئي من خلال بناء الأعشاش، والتي توفر موائل دقيقة مهمة وغذاء لمئات الأنواع من اللافقاريات. [272] [273] قد تؤثر الطيور البحرية التي تعشش على بيئة الجزر والبحار المحيطة، وخاصة من خلال تركيز كميات كبيرة من ذرق الطيور ، والتي قد تثري التربة المحلية [274] والبحار المحيطة. [275]
تُستخدم مجموعة واسعة من الأساليب الميدانية في علم بيئة الطيور ، بما في ذلك العد ومراقبة العش والصيد والعلامات، للبحث في علم بيئة الطيور. [276]
العلاقة مع البشر
نظرًا لأن الطيور حيوانات مرئية للغاية وشائعة، فقد كان للبشر علاقة بها منذ فجر الإنسان. [277] في بعض الأحيان، تكون هذه العلاقات متبادلة ، مثل جمع العسل التعاوني بين مرشدي العسل والشعوب الأفريقية مثل بورانا . [278] في أوقات أخرى، قد تكون متعايشة ، كما هو الحال عندما استفادت أنواع مثل عصفور المنزل [279] من الأنشطة البشرية. تصالح العديد من الأنواع مع عادات المزارعين الذين يمارسون الزراعة التقليدية. تشمل الأمثلة طائر الكركي السارس الذي يبدأ التعشيش في الهند عندما يغمر المزارعون الحقول تحسبًا لهطول الأمطار، [280] واللقالق ذات الرقبة الصوفية التي اعتادت التعشيش على شجرة قصيرة مزروعة للزراعة الحراجية بجانب الحقول والقنوات. [281] أصبحت العديد من أنواع الطيور آفات زراعية ذات أهمية تجارية، [282] وبعضها يشكل خطرًا على الطيران . [283] يمكن أن تكون الأنشطة البشرية ضارة أيضًا، وقد هددت العديد من أنواع الطيور بالانقراض ( الصيد ، وتسمم الطيور بالرصاص ، والمبيدات الحشرية ، والقتل على الطرق ، وحوادث توربينات الرياح [284] والافتراس من قبل القطط والكلاب الأليفة هي أسباب شائعة لوفاة الطيور). [285]
يمكن أن تعمل الطيور كناقلات لنشر الأمراض مثل داء الببغائيات ، وداء السالمونيلا ، وداء الكامبيلوباكتريا ، وداء المتفطرات ( سل الطيور )، وإنفلونزا الطيور ، وداء الجيارديا ، وداء الكريبتوسبوريديا على مسافات طويلة. بعض هذه الأمراض حيوانية المنشأ ويمكن أن تنتقل أيضًا إلى البشر. [286]
الأهمية الاقتصادية

الطيور المستأنسة التي يتم تربيتها للحصول على اللحوم والبيض، والتي تسمى الدواجن ، هي أكبر مصدر للبروتين الحيواني الذي يأكله البشر؛ في عام 2003، تم إنتاج 76 مليون طن من الدواجن و 61 مليون طن من البيض في جميع أنحاء العالم. [287] تمثل الدجاج جزءًا كبيرًا من استهلاك الدواجن لدى البشر، على الرغم من أن الديوك الرومية والبط والإوز المستأنسة شائعة نسبيًا أيضًا . [ 288 ] يتم أيضًا اصطياد العديد من أنواع الطيور للحصول على اللحوم. يعد صيد الطيور في المقام الأول نشاطًا ترفيهيًا باستثناء المناطق غير المتطورة للغاية. أهم الطيور التي يتم اصطيادها في أمريكا الشمالية والجنوبية هي الطيور المائية؛ تشمل الطيور الأخرى التي يتم اصطيادها على نطاق واسع طيور الدراج والديوك الرومية البرية والسمان والحمام والحجل والطيهوج والسمان وطيور الغابة . [ بحاجة لمصدر ] كما تحظى طيور الماتون بشعبية في أستراليا ونيوزيلندا. [289] على الرغم من أن بعض عمليات الصيد، مثل صيد طيور الماتون، قد تكون مستدامة، إلا أن الصيد أدى إلى انقراض أو تعريض عشرات الأنواع للخطر. [290]
تشمل المنتجات التجارية الأخرى ذات القيمة من الطيور الريش (خاصة زغب الأوز والبط)، والذي يستخدم كعازل في الملابس والفراش، وبراز الطيور البحرية ( الغوانو )، وهو مصدر قيم للفوسفور والنيتروجين. دارت حرب المحيط الهادئ ، والتي تسمى أحيانًا حرب الجوانو، جزئيًا للسيطرة على رواسب الجوانو. [291]
لقد قام البشر بتدجين الطيور كحيوانات أليفة ولأغراض عملية. يتم تربية الطيور الملونة، مثل الببغاوات والمينا ، في الأسر أو الاحتفاظ بها كحيوانات أليفة، وهي ممارسة أدت إلى الاتجار غير المشروع ببعض الأنواع المهددة بالانقراض . [292] لطالما تم استخدام الصقور والغاق للصيد وصيد الأسماك على التوالي. ظل الحمام الرسول ، المستخدم منذ عام 1 بعد الميلاد على الأقل، مهمًا حتى وقت قريب من الحرب العالمية الثانية . اليوم، أصبحت مثل هذه الأنشطة أكثر شيوعًا إما كهوايات أو للترفيه والسياحة، [293]
يبلغ عدد هواة مراقبة الطيور (الذين يطلق عليهم مراقبو الطيور أو المراقبون أو المراقبون الأكثر شيوعًا ) الملايين. [294] ينصب العديد من أصحاب المنازل مغذيات الطيور بالقرب من منازلهم لجذب أنواع مختلفة. وقد تطورت عملية إطعام الطيور لتصبح صناعة بملايين الدولارات؛ على سبيل المثال، تقدم ما يقدر بنحو 75% من الأسر في بريطانيا الطعام للطيور في وقت ما خلال فصل الشتاء. [295]
في الدين والأساطير
.jpg/440px-Vogel_Drei_(Meister_der_Spielkarten).jpg)
تلعب الطيور أدوارًا بارزة ومتنوعة في الدين والأساطير. في الدين، قد تعمل الطيور إما كرسل أو ككهنة وقادة لإله ، كما هو الحال في عبادة ماكيماكي ، حيث عمل تانجاتا مانو من جزيرة إيستر كزعماء [296] أو كخدم، كما في حالة هوجين ومونين ، الغرابان الشائعان اللذان همسا بالأخبار في آذان الإله الإسكندنافي أودين . في العديد من حضارات إيطاليا القديمة ، وخاصة الدين الأتروسكاني والروماني ، كان الكهنة يشاركون في الكهانة ، أو تفسير كلمات الطيور بينما يراقب "أوسبكس" (الذي اشتُقت منه كلمة "ميمون") أنشطتهم للتنبؤ بالأحداث. [297]
قد تكون أيضًا بمثابة رموز دينية ، كما هو الحال عندما جسد يونان ( بالعبرية : יונה ، حمامة ) الخوف والسلبية والحداد والجمال المرتبط تقليديًا بالحمام. [298] تم تأليه الطيور نفسها، كما في حالة الطاووس الشائع ، والذي يُنظر إليه على أنه أم الأرض من قبل سكان جنوب الهند. [299] في العالم القديم، استُخدمت الحمام كرموز للإلهة الرافدينية إنانا (المعروفة لاحقًا باسم عشتار)، [300] [301] والإلهة الأم الكنعانية أشيرة ، [300] [301] [302] والإلهة اليونانية أفروديت . [300] [301] [ 303] [304] [305] في اليونان القديمة ، كان لدى أثينا ، إلهة الحكمة والإلهة الراعية لمدينة أثينا ، بومة صغيرة كرمز لها . [306] [307] [308] في الصور الدينية المحفوظة من إمبراطوريتي الإنكا وتيواناكو، تم تصوير الطيور في عملية تجاوز الحدود بين العوالم الروحية الأرضية والجوفية. [309] يحتفظ السكان الأصليون في جبال الأنديز الوسطى بأساطير عن الطيور التي تمر من وإلى العوالم الميتافيزيقية. [309]
في الثقافة والفولكلور

ظهرت الطيور في الثقافة والفن منذ عصور ما قبل التاريخ، عندما تم تمثيلها في رسومات الكهوف المبكرة [310] والمنحوتات. [311] وقد تم تصور بعض الطيور على أنها وحوش، بما في ذلك الطائر الأسطوري روك وطائر بواكاي الأسطوري للماوري ، وهو طائر عملاق قادر على خطف البشر. [ 312] تم استخدام الطيور لاحقًا كرموز للقوة، كما هو الحال في عرش الطاووس الرائع للإمبراطور المغولي والفارسي . [313] مع ظهور الاهتمام العلمي بالطيور، تم تكليف العديد من لوحات الطيور للكتب. [314] [315]
من بين أشهر هؤلاء الفنانين الذين رسموا الطيور كان جون جيمس أودوبون ، الذي حققت لوحاته للطيور في أمريكا الشمالية نجاحًا تجاريًا كبيرًا في أوروبا والذي أعار اسمه لاحقًا لجمعية أودوبون الوطنية . [316] الطيور هي أيضًا شخصيات مهمة في الشعر؛ على سبيل المثال، أدرج هوميروس العندليب في ملحمته الأوديسة ، واستخدم كاتولوس عصفورًا كرمز جنسي في كتابه كاتولوس 2. [ 317] العلاقة بين طائر النورس والبحار هي الموضوع الرئيسي لقصيدة صامويل تايلور كوليردج " قصيدة البحار القديم "، مما أدى إلى استخدام المصطلح كاستعارة لـ "العبء" . [318] تشتق استعارات إنجليزية أخرى من الطيور؛ على سبيل المثال، تأخذ صناديق النسور ومستثمرو النسور اسمهم من النسر الزبال. [319] غالبًا ما يتم تسمية الطائرات، وخاصة الطائرات العسكرية، على اسم الطيور. الطبيعة المفترسة للطيور الجارحة تجعلها خيارات شائعة للطائرات المقاتلة مثل F-16 Fighting Falcon و Harrier Jump Jet ، في حين يمكن اختيار أسماء الطيور البحرية للطائرات المستخدمة في المقام الأول من قبل القوات البحرية مثل HU-16 Albatross و V-22 Osprey . [320]

تختلف تصورات أنواع الطيور عبر الثقافات. ترتبط البوم بالحظ السيئ والسحر والموت في أجزاء من إفريقيا، [321] لكنها تعتبر حكيمة في معظم أنحاء أوروبا. [322] كان الهدهد يُعتبر مقدسًا في مصر القديمة ورمزًا للفضيلة في بلاد فارس ، لكن كان يُعتقد أنه لصوص في معظم أنحاء أوروبا ونذير حرب في الدول الاسكندنافية . [323] في علم الشعارات ، غالبًا ما تظهر الطيور، وخاصة النسور ، في شعارات النبالة [324] في علم الطيور ، تعد الطيور خيارًا شائعًا على الأعلام . تظهر الطيور في تصميمات أعلام 17 دولة والعديد من الكيانات والأقاليم دون الوطنية. [325] تستخدم الدول الطيور لترمز إلى هوية الدولة وتراثها، حيث تعترف 91 دولة رسميًا بطائر وطني . يتم تمثيل الطيور الجارحة بشكل كبير، على الرغم من أن بعض الدول اختارت أنواعًا أخرى من الطيور حيث تحظى الببغاوات بشعبية بين الدول الاستوائية الأصغر. [326]
في الموسيقى
في الموسيقى ، أثرت أصوات الطيور على الملحنين والموسيقيين بعدة طرق: فقد يستلهمون من أصوات الطيور؛ ويمكنهم تقليد أصوات الطيور عمدًا في مقطوعة موسيقية، كما فعل فيفالدي وميسيان وبيتهوفن ، إلى جانب العديد من الملحنين اللاحقين؛ ويمكنهم دمج تسجيلات الطيور في أعمالهم، كما فعل أوتورينو ريسبيجي لأول مرة؛ أو مثل بياتريس هاريسون وديفيد روثنبرج ، يمكنهم عزف ثنائي مع الطيور. [327] [ 328 ] [329] [330]
كشفت حفريات أثرية أجريت عام 2023 في موقع عمره 10000 عام في إسرائيل عن عظام أجنحة مجوفة لطيور الماء والبط مع ثقوب على الجانب يُعتقد أنها سمحت باستخدامها كمزامير أو صفارات ربما استخدمها شعب النطوفيين لجذب الطيور الجارحة. [331]
التهديدات والمحافظة

تسببت الأنشطة البشرية في انخفاض أعداد العديد من أنواع الطيور أو انقراضها . انقرضت أكثر من مائة نوع من الطيور في العصور التاريخية، [332] على الرغم من أن أكثر حالات انقراض الطيور التي تسبب فيها الإنسان دراماتيكية، والتي أدت إلى القضاء على ما يقدر بنحو 750-1800 نوعًا، حدثت أثناء الاستعمار البشري لجزر الميلانيزيا والبولينيزية والميكرونيزية . [333] تتراجع أعداد العديد من الطيور في جميع أنحاء العالم، حيث أدرجت منظمة BirdLife International والاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة 1227 نوعًا على أنها مهددة بالانقراض في عام 2009. [ 334] [335] كانت هناك انخفاضات طويلة الأمد في أعداد الطيور في أمريكا الشمالية، مع خسارة تقدر بنحو 2.9 مليار طائر بالغ، أي حوالي 30٪ من الإجمالي، منذ عام 1970. [336] [337]
التهديد البشري الأكثر شيوعًا للطيور هو فقدان الموائل . [338] تشمل التهديدات الأخرى الصيد الجائر، والوفيات العرضية بسبب الاصطدام بالمباني أو المركبات ، وصيد الخطاف الطويل ، [339] والتلوث (بما في ذلك الانسكابات النفطية واستخدام المبيدات الحشرية)، [340] والمنافسة والافتراس من الأنواع الغازية غير الأصلية ، [341] وتغير المناخ .
تعمل الحكومات وجماعات الحفاظ على البيئة على حماية الطيور، إما من خلال إقرار قوانين تحافظ على موائل الطيور وتستعيدها أو من خلال إنشاء مجموعات أسيرة لإعادة إدخالها. وقد حققت مثل هذه المشاريع بعض النجاحات؛ حيث قدرت إحدى الدراسات أن جهود الحفاظ على البيئة أنقذت 16 نوعًا من الطيور التي كانت لتنقرض لولا ذلك بين عامي 1994 و2004، بما في ذلك طائر الكندور الكاليفورني وببغاء نورفولك . [342]
سمحت الأنشطة البشرية بتوسع عدد قليل من أنواع المناطق المعتدلة، مثل السنونو الحظيرة والزرزور الأوروبي . في المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية، تتوسع أنواع أكثر نسبيًا بسبب الأنشطة البشرية، وخاصة بسبب انتشار المحاصيل مثل الأرز الذي أفاد توسعه في جنوب آسيا ما لا يقل عن 64 نوعًا من الطيور، على الرغم من أنه ربما أضر بالعديد من الأنواع الأخرى. [343]
انظر أيضا
- نوم الطيور
- فقدان التنوع البيولوجي
- تغير المناخ والطيور
- معجم مصطلحات الطيور
- قائمة الطيور الفردية
- علم الطيور
- قائمة أجناس الطيور
مراجع
- ^ abc Field, Daniel J.; Benito, Juan; Chen, Albert; Jagt, John WM; Ksepka, Daniel T. (مارس 2020). "النيورنيثين من العصر الطباشيري المتأخر من أوروبا يلقي الضوء على أصول طيور التاج". Nature . 579 (7799): 397–401. Bibcode :2020Natur.579..397F. doi :10.1038/s41586-020-2096-0. ISSN 0028-0836. PMID 32188952. S2CID 212937591.
- ^ دي بيتري، فانيسا إل.؛ سكوفيلد، آر. بول؛ زيلينكوف، نيكيتا؛ بوليس، والتر إي.؛ وورثي، تريفور إتش. (فبراير 2016). "البقاء غير المتوقع لسلالة قديمة من طيور الأنسيريفورم في العصر النيوجيني في أستراليا: أحدث سجل لطيور بريسبيورنيثيداي". الجمعية الملكية للعلوم المفتوحة . 3 (2): 150635. رمز Bibcode :2016RSOS....350635D. doi : 10.1098/rsos.150635 . ISSN 2054-5703. PMC 4785986. PMID 26998335 .
- ^ ab Yonezawa, T.; et al. (2017). "علم النشوء والتطور وعلم أشكال الفكين القديمين المنقرضين يكشفان عن أصل وتطور راتيتس". علم الأحياء الحالي . 27 (1): 68-77. رمز Bibcode : 2017CBio...27...68Y. doi : 10.1016/j.cub.2016.10.029 . PMID 27989673.
- ^ ab Kuhl, H.; Frankl-Vilches, C.; Bakker, A.; Mayr, G.; Nikolaus, G.; Boerno, ST; Klages, S.; Timmermann, B.; Gahr, M. (2020). "نهج جزيئي غير متحيز باستخدام 3'UTRs يحل شجرة حياة مستوى عائلة الطيور". علم الأحياء الجزيئي والتطور . 38 (1): 108-127. doi :10.1093/molbev/msaa191. hdl : 21.11116/0000-0007-B72A-C . PMC 7783168. PMID 32781465 .
- ^ كراوتش، إن إم إيه (2022). "تفسير السجل الأحفوري ونشأة الطيور". bioRxiv . doi :10.1101/2022.05.19.492716. S2CID 249047881.
- ^ براندز، شيلا (14 أغسطس 2008). "Systema Naturae 2000 / Classification, Class Aves". مشروع: The Taxonomicon . تم الاسترجاع في 11 يونيو 2012 .
- ^ abc Claramunt, S.; Cracraft, J. (2015). "شجرة زمنية جديدة تكشف عن بصمة تاريخ الأرض على تطور الطيور الحديثة". Sci Adv . 1 (11): e1501005. Bibcode :2015SciA....1E1005C. doi :10.1126/sciadv.1501005. PMC 4730849. PMID 26824065 .
- ^ ديل هويو ، جوزيب. آندي إليوت؛ جوردي سارجاتال (1992). دليل طيور العالم، المجلد الأول: النعامة إلى البط . برشلونة: إصدارات الوشق . رقم ISBN 84-87334-10-5.
- ^ لينيوس ، كارولوس (1758). Systema naturae per regna tria naturae، الطبقات الثانية، الترتيب، الأجناس، الأنواع، مع الخصائص، التفاضل، المرادفات، الموقع. Tomus I. Editio decima، reformata (باللاتينية). هولمي. (لورنتي سالفي). ص. 824.
- ^ ab Livezey, Bradley C.; Zusi, RL (يناير 2007). "علم تطور الطيور الحديثة (الثيروبودا، الطيور: الطيور الحديثة) من الدرجة الأعلى استنادًا إلى التشريح المقارن. II. التحليل والمناقشة". مجلة علم الحيوان التابعة لجمعية لينيان . 149 (1): 1–95. doi :10.1111/j.1096-3642.2006.00293.x. PMC 2517308. PMID 18784798 .
- ^ باديان، كيفن ؛ فيليب ج. كوري (1997). "أصول الطيور". موسوعة الديناصورات . سان دييغو: أكاديميك بريس . ص 41-96. رقم ISBN 0-12-226810-5.
- ^ ab Gauthier, Jacques (1986). "Saurischian monophyly and the origin of birds". In Padian, Kevin (ed.). The Origin of Birds and the Evolution of Flight. Memoirs of the California Academy of Science. المجلد 8. سان فرانسيسكو، كاليفورنيا: نشرته أكاديمية كاليفورنيا للعلوم. ص 1-55. ISBN 0-940228-14-9.
- ^ abcd Gauthier, J.; de Queiroz, K. (2001). "Feathered dynamics, flying dynamics, crown dynamics, and the name Aves". في Gauthier, JA; Gall, LF (eds.). وجهات نظر جديدة حول أصل الطيور وتطورها المبكر: وقائع الندوة الدولية تكريمًا لجون إتش أوستروم . نيو هافن، كونيتيكت: متحف بيبودي للتاريخ الطبيعي، جامعة ييل. ص 7-41.
- ^ ab Godefroit, Pascal ; Andrea Cau; Hu Dong-Yu; François Escuillié; Wu Wenhao; Gareth Dyke (2013). "ديناصور طائر من العصر الجوراسي من الصين يحل التاريخ التطوري المبكر للطيور". Nature . 498 (7454): 359–362. Bibcode :2013Natur.498..359G. doi :10.1038/nature12168. PMID 23719374. S2CID 4364892.
- ^ abcde Cau, Andrea (2018). "The assembly of the avian body plan: a 160-million-year long process" (PDF) . مجلة جمعية علم الحفريات الإيطالية . مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 أكتوبر 2022.
- ^ ويشامبل، ديفيد ب.؛ دودسون، بيتر؛ أوسمولسكا، هالزكا، محررون (2004). الديناصورات (الطبعة الثانية). مطبعة جامعة كاليفورنيا. ص 861 صفحة.
- ^ سينتر، ب. (2007). "نظرة جديدة على تطور السلالات الكويلوصورية (الديناصورات: ثيروبودا)". مجلة علم الحفريات المنهجي . 5 (4): 429-463. رمز Bibcode :2007JSPal...5..429S. doi :10.1017/S1477201907002143. S2CID 83726237.
- ^ ماريانسكا ، تيريزا. أوسمولسكا، هالزكا؛ ولسان، ميتشسلاف (2002). “حالة أفيالان لـ Oviraptorosauria”. اكتا باليونتولوجيكا بولونيكا . S2CID 55462557.
- ^ Gauthier, J. (1986). "Saurischian monophyly and the origin of birds". في Padian, K. (محرر). أصل الطيور وتطور الطيران . سان فرانسيسكو، كاليفورنيا: Mem. Calif. Acad. Sci. ص 1-55.
- ^ ab Lee, Michael SY; Spencer, Patrick S. (1 January 1997). "الفصل 3 – مجموعات التاج والصفات الرئيسية والاستقرار التصنيفي: متى لا يكون السلوي حيوانًا أميونيًا؟ ". في Sumida, Stuart S.; Martin, Karen LM (eds.). أصول السلوي . أكاديميك بريس. ص 61-84. رقم ISBN 978-0-12-676460-4تم الاسترجاع بتاريخ 14 مايو 2020 .
- ^ ab Cau, Andrea; Brougham, Tom; Naish, Darren (2015). "التقارب التطوري للثيروبود الروماني الغريب من أواخر العصر الطباشيري Balaur bondoc(Dinosauria, Maniraptora): Dromaeosaurid أم طائر لا يطير؟". PeerJ . 3 : e1032. doi : 10.7717/peerj.1032 . PMC 4476167. PMID 26157616 .
- ^ بلوتنيك، روي إي.؛ ثيودور، جيسيكا إم.؛ هولتز، توماس آر. (24 سبتمبر 2015). "لحم الخنزير الجوراسي: ماذا يمكن أن يأكل مسافر عبر الزمن اليهودي؟". التطور: التعليم والتوعية . 8 (1): 17. doi : 10.1186/s12052-015-0047-2 . hdl : 1903/27622 . ISSN 1936-6434. S2CID 16195453.
- ^ بروم، ريتشارد أو. (19 ديسمبر 2008). "من هو والدك؟". مجلة العلوم . 322 (5909): 1799–1800. doi : 10.1126/science.1168808 . PMID 19095929. S2CID 206517571.
- ^ بول، جريجوري س. (2002). "البحث عن سلف الطيور الحقيقي". ديناصورات الهواء: تطور وفقدان الطيران لدى الديناصورات والطيور . بالتيمور: مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ص 171-224. ISBN 0-8018-6763-0.
- ^ نوريل، مارك؛ ميك إليسون (2005). اكتشاف التنين: اكتشاف الديناصور الريشي العظيم. نيويورك: بي بريس. رقم ISBN 0-13-186266-9.
- ^ Borenstein, Seth (31 July 2014). "Study traces dynamics evolution into early bird". أسوشيتد برس. مؤرشف من الأصل في 8 أغسطس 2014. تم الاسترجاع في 3 أغسطس 2014 .
- ^ لي، مايكل إس واي؛ كاو، أندريا؛ نايش، دارين؛ دايك، جاريث جيه. (1 أغسطس 2014). "التصغير المستدام والابتكار التشريحي في أسلاف الطيور الديناصورات". ساينس . 345 (6196): 562-566. رمز Bibcode :2014Sci...345..562L. doi :10.1126/science.1252243. PMID 25082702. S2CID 37866029.
- ^ لي ، س. جاو، K.-Q. فينثر، J.؛ شوقي، دكتور في الطب؛ كلارك، جا؛ دالبا، إل. منغ، س. بريجز، دي إي جي وبروم، ريال عماني (2010). “أنماط ألوان ريش ديناصور منقرض” (PDF) . علوم . 327 (5971): 1369–1372. بيب كود :2010Sci...327.1369L. دوى :10.1126/science.1186290. PMID 20133521. S2CID 206525132. أرشفة (PDF) من الأصلي في 9 أكتوبر 2022.
- ^ Xing Xu؛ Hailu You؛ Kai Du؛ Fenglu Han (28 يوليو 2011). " ثيروبود شبيه بالأركيوبتريكس من الصين وأصل الطيور". مجلة نيتشر . 475 (7357): 465-470. doi :10.1038/nature10288. PMID 21796204. S2CID 205225790.
- ^ Turner, Alan H.; Pol, D.; Clarke, JA; Erickson, GM; Norell, MA (7 September 2007). "A basal dromaeosaurid and size evolution preceding avian flight" (PDF) . Science . 317 (5843): 1378–1381. Bibcode :2007Sci...317.1378T. doi : 10.1126/science.1144066 . PMID 17823350. S2CID 2519726. مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 أكتوبر 2022.
- ^ Xu, X.; Zhou, Z.; Wang, X.; Kuang, X.; Zhang, F.; Du, X. (23 January 2003). "Four-winged dynamics from China" (PDF) . Nature . 421 (6921): 335–340. Bibcode :2003Natur.421..335X. doi :10.1038/nature01342. PMID 12540892. S2CID 1160118. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2 يونيو 2020.
- ^ لويجي، كريستينا (يوليو 2011). "حول أصل الطيور". مجلة العالِم. مؤرشف من الأصل في 16 يونيو 2012. تم الاسترجاع في 11 يونيو 2012 .
- ^ ماير، جيه؛ بول، بي؛ هارتمان، إس؛ بيترز، دي إس (يناير 2007). "العينة الهيكلية العاشرة للأركيوبتريكس". المجلة الحيوانية لجمعية لينيان . 149 (1): 97-116. doi : 10.1111/j.1096-3642.2006.00245.x .
- ^ إيفانوف، م.؛ هردليكوف، س.؛ جريجوروفا، ر. (2001). الموسوعة الكاملة للحفريات . هولندا: دار نشر ريبو. ص. 312.
- ^ ab Benton, Michael J.; Dhouailly, Danielle; Jiang, Baoyu; McNamara, Maria (1 September 2019). "The Early Origin of Feathers". Trends in Ecology & Evolution . 34 (9): 856–869. Bibcode :2019TEcoE..34..856B. doi :10.1016/j.tree.2019.04.018. hdl : 10468/8068 . ISSN 0169-5347. PMID 31164250. S2CID 174811556.
- ^ ab Zheng, X.; Zhou, Z.; Wang, X.; Zhang, F.; Zhang, X.; Wang, Y.; Wei, G.; Wang, S.; Xu, X. (15 مارس 2013). "الأجنحة الخلفية في الطيور القاعدية وتطور ريش الأرجل". Science . 339 (6125): 1309–1312. Bibcode :2013Sci...339.1309Z. CiteSeerX 10.1.1.1031.5732 . doi :10.1126/science.1228753. PMID 23493711. S2CID 206544531.
- ^ abc Chiappe, Luis M. (2007). الديناصورات المجيدة: أصل الطيور وتطورها المبكر . سيدني: مطبعة جامعة نيو ساوث ويلز. ISBN 978-0-86840-413-4.
- ^ بيكريل، جون (22 مارس 2018). "ربما كان وزن الطيور المبكرة ثقيلًا جدًا بحيث لا يمكنها الجلوس على بيضها". نيتشر . doi :10.1038/d41586-018-03447-3.
- ^ وكالة فرانس برس (أبريل 2011). "طيور نجت من انقراض الديناصورات بحواس حادة". مجلة كوزموس. مؤرشف من الأصل في 2 أبريل 2015. تم الاسترجاع في 11 يونيو 2012 .
- ^ وانج، م.؛ تشنغ، إكس.؛ أوكونور، جيه كيه؛ لويد، جي تي؛ وانج، إكس.؛ وانج، واي.؛ تشانغ، إكس.؛ تشو، زد. (2015). "أقدم سجل لطيور الزينة من العصر الطباشيري المبكر في الصين". نيتشر كوميونيكيشنز . 6 (6987): 6987. رمز Bibcode :2015NatCo...6.6987W. doi :10.1038/ncomms7987. PMC 5426517. PMID 25942493.
- ^ إلباين، آشر. "لماذا تمتلك الطيور أرجلًا نحيفة للغاية؟". مجلة ساينتفك أمريكان . تم الاسترجاع في 15 فبراير 2024 .
- ^ Brusatte, SL; O'Connor, JK; Jarvis, JD (2015). "The Origin and Diversification of Birds". علم الأحياء الحالي . 25 (19): R888–R898. رمز Bibcode :2015CBio...25.R888B. doi : 10.1016/j.cub.2015.08.003 . hdl : 10161/11144 . PMID 26439352. S2CID 3099017.
- ^ كلارك، جوليا أ. (2004). "المورفولوجيا، والتصنيف التطوري، والتصنيف المنهجي لسمك الإكثورنيس والأباتورنيس (الطيور: الطيور)" (PDF) . نشرة المتحف الأمريكي للتاريخ الطبيعي . 286 : 1–179. doi :10.1206/0003-0090(2004)286<0001:MPTASO>2.0.CO;2. hdl :2246/454. S2CID 84035285. مؤرشف من الأصل (PDF) في 3 مارس 2009. تم الاسترجاع في 14 سبتمبر 2007 .
- ^ Louchart, A.; Viriot, L. (2011). "From snout to beak: the loss of teeth in birds". Trends in Ecology & Evolution . 26 (12): 663–673. Bibcode :2011TEcoE..26..663L. doi :10.1016/j.tree.2011.09.004. PMID 21978465. مؤرشف من الأصل في 28 يوليو 2014.
- ^ Clarke, JA; Zhou, Z.; Zhang, F. (مارس 2006). "نظرة ثاقبة على تطور طيران الطيور من مجموعة جديدة من طيور الأورنيثورين من العصر الطباشيري المبكر من الصين ومورفولوجيا Yixianornisgrabaui". مجلة التشريح . 208 (3): 287–308. doi :10.1111/j.1469-7580.2006.00534.x. PMC 2100246. PMID 16533313 .
- ^ فيليس، رايان ن.؛ جوسوامي، أنجالي (2018). "الأصول التنموية لتطور الفسيفساء في جمجمة الطيور". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 115 (3): 555-60. رمز Bibcode : 2018PNAS..115..555F. doi : 10.1073/pnas.1716437115 . PMC 5776993. PMID 29279399 .
- ^ Lee, Michael SY; Cau, Andrea; Naish, Darren; Dyke, Gareth J. (مايو 2014). "الساعات الشكلية في علم الحفريات، وأصل منتصف العصر الطباشيري لطيور التاج" (PDF) . علم الأحياء المنهجي . 63 (1). مجلات أكسفورد: 442-449. doi : 10.1093/sysbio/syt110 . PMID 24449041.
- ^ abc Prum, RO; et al. (2015). "A overall phylogeny of birds (Aves) using target next-generation DNA sequencing". Nature . 526 (7574): 569–573. Bibcode :2015Natur.526..569P. doi :10.1038/nature15697. PMID 26444237. S2CID 205246158.
- ^ Ericson, Per GP; et al. (2006). "Diversification of Neoaves: integration of molecular sequence data and fossils" (PDF) . رسائل علم الأحياء . 2 (4): 543–547. doi :10.1098/rsbl.2006.0523. PMC 1834003. PMID 17148284. مؤرشف من الأصل (PDF) في 25 مارس 2009. تم الاسترجاع في 4 يوليو 2008 .
- ^ كلارك، جوليا أ.؛ تامبوسي، كلوديا ب.؛ نورييجا، خورخي آي.؛ إريكسون، جريجوري م.؛ كيتشام، ريتشارد أ. (يناير 2005). "دليل حفري قاطع على الإشعاع الطيري الموجود في العصر الطباشيري" (PDF) . نيتشر . 433 (7023): 305-308. رمز Bibcode :2005Natur.433..305C. doi :10.1038/nature03150. hdl :11336/80763. PMID 15662422. S2CID 4354309. مؤرشف من الأصل (PDF) في 10 يونيو 2020.
- ^ Clarke, JA (2004). "Morphology, phylogenetic taxonomy, and systematics of Ichthyornis and Apatornis (Avialae: Ornithurae)". نشرة المتحف الأمريكي للتاريخ الطبيعي . 286 : 1–179. doi :10.1206/0003-0090(2004)286<0001:mptaso>2.0.co;2. hdl :2246/454. S2CID 84035285. مؤرشف من الأصل في 19 يونيو 2015. تم الاسترجاع في 22 مارس 2015 .
- ^ ab Jarvis, ED; et al. (2014). "تحليلات الجينوم الكامل تحدد الفروع المبكرة في شجرة حياة الطيور الحديثة". Science . 346 (6215): 1320–1331. Bibcode :2014Sci...346.1320J. doi :10.1126/science.1253451. PMC 4405904. PMID 25504713 .
- ^ Mitchell, KJ; Llamas, B.; Soubrier, J.; Rawlence, NJ; Worthy, TH; Wood, J.; Lee, MSY; Cooper, A. (23 May 2014). "يكشف الحمض النووي القديم أن طيور الفيل والكيوي من الأنواع الشقيقة ويوضح تطور طيور الراتيت" (PDF) . العلوم . 344 (6186): 898–900. رمز Bibcode :2014Sci...344..898M. doi :10.1126/science.1251981. hdl : 2328/35953 . PMID 24855267. S2CID 206555952.
- ^ ريتشيسون، غاري. "الجغرافيا الحيوية للطيور". علم الأحياء الطيرية . جامعة شرق كنتاكي . تم الاسترجاع في 10 أبريل 2008 .
- ^ Cracraft, J. (2013). "Avian Higher-level Relationships and Classification: Nonpasseriforms". في Dickinson, EC؛ Remsen, JV (المحرران). The Howard and Moore Complete Checklist of the Birds of the World . المجلد 1 (الطبعة الرابعة). Aves Press، إيستبورن، المملكة المتحدة، ص xxi-xli.
- ^ "مرحبًا بكم". قائمة الطيور العالمية للجنة الأولمبية الدولية 9.2 . doi : 10.14344/ioc.ml.9.2 .
- ^ "أكتوبر 2022 | قائمة كليمنتس". www.birds.cornell.edu . تم الاسترجاع في 6 يناير 2023 .
- ^ Stiller, J., Feng, S., Chowdhury, AA. et al. Complexity of avian evolution detected by family-level genomes. Nature (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-024-07323-1
- ^ بويد، جون (2007). "NEORNITHES: 46 Orders" (PDF) . موقع جون بويد على الويب . مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 أكتوبر 2022. تم الاسترجاع في 30 ديسمبر 2017 .
- ^ سيبلي، تشارلز ؛ جون إدوارد أهلكويست (1990). علم الأنساب وتصنيف الطيور . نيوهافن: مطبعة جامعة ييل. ISBN 0-300-04085-7.
- ^ ماير، إرنست ؛ شورت، ليستر ل. (1970). تصنيفات الأنواع للطيور في أمريكا الشمالية: مساهمة في التصنيف المقارن . منشورات نادي نوتال لعلم الطيور، العدد 9. كامبريدج، ماساتشوستس: نادي نوتال لعلم الطيور. OCLC 517185.
- ^ ab Holmes, Bob (10 فبراير 2022). "التعرف على الطيور من جينوماتها". مجلة Knowable . doi : 10.1146/knowable-021022-1 . تم الاسترجاع في 11 فبراير 2022 .
- ^ ab Bravo, Gustavo A.; Schmitt, C. Jonathan; Edwards, Scott V. (3 November 2021). "What Have We Learned from the First 500 Avian Genomes؟". Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics . 52 (1): 611–639. doi :10.1146/annurev-ecolsys-012121-085928. ISSN 1543-592X. S2CID 239655248.
- ^ Feng, Shaohong; et al. (2020). "الأخذ الكثيف لعينات من تنوع الطيور يزيد من قوة علم الجينوم المقارن". Nature . 587 (7833): 252–257. Bibcode :2020Natur.587..252F. doi : 10.1038/s41586-020-2873-9 . ISSN 0028-0836. PMC 7759463. PMID 33177665 .
- ^ نيوتن، إيان (2003). تحديد الأنواع والجغرافيا الحيوية للطيور . أمستردام: أكاديميك بريس. ص. 463. ISBN 0-12-517375-X.
- ^ بروك، مايكل (2004). طيور النورس والطيور النوء في جميع أنحاء العالم . أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد. ISBN 0-19-850125-0.
- ^ Weir, Jason T.; Schluter, D (2007). "The Latitudinal Gradient in Recent Speciation and Extinction Rates of Birds and Mammals". Science . 315 (5818): 1574–1576. Bibcode :2007Sci...315.1574W. doi :10.1126/science.1135590. PMID 17363673. S2CID 46640620.
- ^ ab Schreiber, Elizabeth Anne; Joanna Burger (2001). Biology of Marine Birds . بوكا راتون: CRC Press. ISBN 0-8493-9882-7.
- ^ ساتو، كاتسوفومي؛ نايتو، Y.؛ كاتو، أ. نييزوما، Y.؛ واتانوكي، Y.؛ تشاراسين، جي بي؛ بوست، كاليفورنيا؛ هاندريش، Y.؛ لو ماهو، ي. (1 مايو 2002). “الطفو وعمق الغوص الأقصى في طيور البطريق: هل يتحكمون في حجم الهواء المستنشق؟”. مجلة البيولوجيا التجريبية . 205 (9): 1189-1197. دوى :10.1242/jeb.205.9.1189. بميد 11948196.
- ^ هيل، ديفيد؛ بيتر روبرتسون (1988). طائر الدراج: علم البيئة والإدارة والمحافظة . أكسفورد: BSP Professional. ISBN 0-632-02011-3.
- ^ سبرير ، مارك ف. إنريكي بوشر (1998). "الراهب ببغاء (Myiopsitta monachus)". طيور أمريكا الشمالية . مختبر كورنيل لعلم الطيور. دوى :10.2173/bna.322 . تم الاسترجاع في 13 ديسمبر 2015 .
- ^ أرندت، واين ج. (1 يناير 1988). "توسع نطاق طائر البلشون الأبيض ( Bubulcus ibis ) في حوض البحر الكاريبي الأكبر". الطيور المائية الاستعمارية . 11 (2): 252-262. doi :10.2307/1521007. JSTOR 1521007.
- ^ بيريجارد، ريال عماني (1994). "كاراكارا ذات الرأس الأصفر". في جوزيب ديل هويو؛ أندرو إليوت؛ جوردي سارجاتال (محرران). دليل الطيور في العالم. المجلد 2؛ نسور العالم الجديد إلى الطيور الغينية . برشلونة: إصدارات الوشق. رقم ISBN 84-87334-15-6.
- ^ جونيبر، توني؛ مايك بار (1998). الببغاوات: دليل إلى ببغاوات العالم . لندن: كريستوفر هيلم . ISBN 0-7136-6933-0.
- ^ فايدن، فوتر فان دير؛ تروان، بول؛ جولديموند، أدريان، محرران. (2010). الطيور الزراعية في جميع أنحاء العالم . برشلونة: إصدارات الوشق. ص. 4. رقم ISBN 9788496553637.
- ^ إيرليتش، بول ر.؛ ديفيد س. دوبكين؛ داريل واي (1988). "التكيفات من أجل الطيران". طيور ستانفورد . جامعة ستانفورد . تم الاسترجاع في 13 ديسمبر 2007 .استنادًا إلى كتاب The Birder's Handbook ( بول إيرليتش ، وديفيد دوبكين، وداريل واي. 1988. سايمون وشوستر، نيويورك.)
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab Gill, Frank (1995). علم الطيور . نيويورك: WH Freeman and Co. ISBN 0-7167-2415-4.
- ^ نول، بول. "الهيكل العظمي للطيور". paulnoll.com . تم الاسترجاع في 13 ديسمبر 2007 .
- ^ "هيكل عظمي لطائر نموذجي". موقع مركز فيرنبانك العلمي لعلم الطيور . تم الاسترجاع في 13 ديسمبر 2007 .
- ^ "أقرب قريب مدهش لطيور الفيلة الضخمة". مجلة العلوم والابتكار . 22 مايو 2014. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2018. تم الاسترجاع 6 مارس 2019 .
- ^ إيرليش، بول ر.؛ ديفيد س. دوبكين؛ داريل واي (1988). "الشرب". طيور ستانفورد . جامعة ستانفورد . تم الاسترجاع في 13 ديسمبر 2007 .
- ^ Tsahar, Ella; Martínez Del Rio, C; Izhaki, I; Arad, Z (2005). "هل يمكن للطيور أن تكون أمونوتيلية؟ توازن النيتروجين والإفراز في نوعين من آكلي الفاكهة". مجلة علم الأحياء التجريبي . 208 (6): 1025-1034. doi : 10.1242/jeb.01495 . PMID 15767304. S2CID 18540594.
- ^ Skadhauge, E; Erlwanger, KH; Ruziwa, SD; Dantzer, V; Elbrønd, VS; Chamunorwa, JP (2003). "هل لدى براز النعام ( Struthio camelus ) نفس الخصائص الكهربية الفيزيولوجية والبنية الدقيقة للطيور الأخرى؟". الكيمياء الحيوية المقارنة وعلم وظائف الأعضاء أ . 134 (4): 749-755. doi :10.1016/S1095-6433(03)00006-0. PMID 12814783.
- ^ Preest, Marion R.; Beuchat, Carol A. (April 1997). "إفراز الأمونيا بواسطة الطيور الطنانة". Nature . 386 (6625): 561–562. Bibcode :1997Natur.386..561P. doi :10.1038/386561a0. S2CID 4372695.
- ^ مورا ، ج. مارتوسيلي، J؛ أورتيز بينيدا، J؛ سوبيرون، جي (1965). “تنظيم إنزيمات التخليق الحيوي لليوريا في الفقاريات”. مجلة الكيمياء الحيوية . 96 (1): 28-35. دوى :10.1042/bj0960028. بمك 1206904 . بميد 14343146.
- ^ باكارد، جاري سي. (1966). "تأثير درجة الحرارة المحيطة والجفاف على طرق التكاثر والإفراز لدى الفقاريات السلوية". عالم الطبيعة الأمريكي . 100 (916): 667–682. doi :10.1086/282459. JSTOR 2459303. S2CID 85424175.
- ^ Balgooyen, Thomas G. (1 October 1971). "Pellet Regurgitation by Captive Sparrow Hawks (Falco sparverius)" (PDF) . Condor . 73 (3): 382–385. doi :10.2307/1365774. JSTOR 1365774. مؤرشف من الأصل (PDF) في 24 فبراير 2014 – عبر أرشيف أبحاث الطيور القابلة للبحث.
- ^ جونز، بنجي (7 أغسطس 2018). "ما هي الأكياس البرازية؟ حفاضات الطيور، بشكل أساسي". أودوبون . تم الاسترجاع في 17 يناير 2021 .
- ^ موسوعة سلوك الحيوان. أكاديميك بريس. 21 يناير 2019. ISBN 978-0-12-813252-4.
- ^ يونغ، إد (6 يونيو 2013). "كيف فقدت الدجاجات قضيبها الذكري (واحتفظت البط بأعضائها الذكرية)". الظواهر: ليست علمًا صاروخيًا تمامًا . ناشيونال جيوغرافيك. مؤرشف من الأصل في 9 يونيو 2013. تم الاسترجاع في 3 أكتوبر 2013 .
- ^ "علم الطيور، الطبعة الثالثة – الطيور المائية: رتبة طيور النورس". مؤرشف من الأصل في 22 يونيو 2015. استرجاع 3 أكتوبر 2013 .
- ^ McCracken, KG (2000). "القضيب الشوكي الذي يبلغ طوله 20 سم لبطة البحيرة الأرجنتينية (Oxyura vittata)" (PDF) . The Auk . 117 (3): 820–825. doi :10.1642/0004-8038(2000)117[0820:TCSPOT]2.0.CO;2. S2CID 5717257. مؤرشف من الأصل (PDF) في 4 مارس 2016.
- ^ ماركوس، آدم (2011). "قضيب النعامة يكشف لغز التطور". مجلة نيتشر . doi : 10.1038/nature.2011.9600 . S2CID 84524738.
- ^ ساسانامي، توموهيرو؛ ماتسوزاكي، مي؛ ميزوشيما، شوسي؛ هياما، جين (2013). "تخزين الحيوانات المنوية في الجهاز التناسلي الأنثوي في الطيور". مجلة التكاثر والتنمية . 59 (4): 334-338. doi :10.1262/jrd.2013-038. ISSN 0916-8818. PMC 3944358. PMID 23965601 .
- ^ Birkhead, TR; Møller, P. (1993). "الاختيار الجنسي والفصل الزمني للأحداث الإنجابية: بيانات تخزين الحيوانات المنوية من الزواحف والطيور والثدييات". المجلة البيولوجية لجمعية لينيان . 50 (4): 295-311. doi :10.1111/j.1095-8312.1993.tb00933.x.
- ^ abc Guioli, Silvana; Nandi, Sunil; Zhao, Debiao; Burgess-Shannon, Jessica; Lovell-Badge, Robin; Clinton, Michael (2014). "عدم تناسق الغدد التناسلية وتحديد الجنس في الطيور". التطور الجنسي . 8 (5): 227-242. doi : 10.1159/000358406 . ISSN 1661-5433. PMID 24577119. S2CID 3035039.
- ^ داوسون، أليستير (أبريل 2015). "الدورات التناسلية السنوية في الطيور: نمذجة تأثيرات فترة الضوء على التغيرات الموسمية في إفراز GnRH-1". Frontiers in Neuroendocrinology . 37 : 52–64. doi : 10.1016/j.yfrne.2014.08.004 . PMID 25194876. S2CID 13704885.
- ^ فارنر، دونالد س.؛ فوليت، بريان ك.؛ كينج، جيمس ر.؛ مورتون، مسرتين ل. (فبراير 1966). "فحص كمي لنمو المبيض في عصفور التاج الأبيض". النشرة البيولوجية . 130 (1): 67-75. doi :10.2307/1539953. JSTOR 1539953. PMID 5948479.
- ^ راماشاندران، ر.؛ ماكدانييل، سي دي (2018). "التوالد العذري في الطيور: مراجعة". التكاثر . 155 (6): R245–R257. doi : 10.1530/REP-17-0728 . ISSN 1470-1626. PMID 29559496. S2CID 4017618.
- ^ كوباياشي ، كازويا. كيتانو، تاكيشي؛ إيواو، ياسوهيرو؛ كوندو ، ماريكو (1 يونيو 2018). الاستراتيجيات الإنجابية والتنموية: استمرارية الحياة. سبرينغر. ص. 290. ردمك 978-4-431-56609-0.
- ^ Tuttle, Elaina M.; Bergland, Alan O.; Korody, Marisa L.; Brewer, Michael S.; Newhouse, Daniel J.; Minx, Patrick; Stager, Maria; Betuel, Adam; Cheviron, Zachary A.; Warren, Wesley C.; Gonser, Rusty A.; Balakrishnan, Christopher N. (2016). "التباعد والتدهور الوظيفي للجين الفائق الشبيه بالكروموسوم الجنسي". علم الأحياء الحالي . 26 (3): 344-350. رمز Bibcode :2016CBio...26..344T. doi :10.1016/j.cub.2015.11.069. PMC 4747794. PMID 26804558 .
- ^ جوث، آن (2007). "درجات حرارة الحضانة ونسب الجنس في تلال الديك الرومي الأسترالي ( Alectura lathami ). علم البيئة الأسترالي . 32 (4): 278-285. رمز Bibcode : 2007AusEc..32..378G. doi : 10.1111/j.1442-9993.2007.01709.x.
- ^ جوث، أ؛ بوث، دي تي (مارس 2005). "نسبة الجنس المعتمدة على درجة الحرارة في الطيور". رسائل علم الأحياء . 1 (1): 31-33. doi :10.1098/rsbl.2004.0247. PMC 1629050. PMID 17148121 .
- ^ ماينا، جون ن. (نوفمبر 2006). "تطوير وبنية ووظيفة عضو تنفسي جديد، نظام كيس الرئة الهوائي لدى الطيور: الذهاب إلى حيث لم يذهب أي حيوان فقاري آخر". المراجعات البيولوجية . 81 (4): 545-579. doi :10.1017/S1464793106007111. PMID 17038201.
- ^ ab Suthers, Roderick A.; Sue Anne Zollinger (June 2004). "Producing song: the vocal apparatus". Ann. NY Acad. Sci . 1016 (1): 109–129. Bibcode :2004NYASA1016..109S. doi :10.1196/annals.1298.041. PMID 15313772. S2CID 45809019.
- ^ Fitch, WT (1999). "المبالغة الصوتية في حجم الطيور عبر إطالة القصبة الهوائية: تحليلات مقارنة ونظرية". مجلة علم الحيوان . 248 : 31–48. doi :10.1017/S095283699900504X.
- ^ سكوت، روبرت ب. (مارس 1966). "علم الدم المقارن: علم تطور كريات الدم الحمراء". حوليات علم الدم . 12 (6): 340-351. doi :10.1007/BF01632827. PMID 5325853. S2CID 29778484.
- ^ ab Whittow, G. (2000). Whittow, G. Causey (محرر). Sturkie's Avian Physiology . سان دييغو: أكاديميك بريس.
- ^ مولنار، تشارلز؛ جير، جين (14 مايو 2015). "21.3. القلب والأوعية الدموية لدى الثدييات".
- ^ ab Hoagstrom, CW (2002). "Vertebrate Circulation". موسوعة ماجيل للعلوم: حياة الحيوان . 1. باسادينا، كاليفورنيا: مطبعة سالم: 217-219.
- ^ ab Hill, Richard W. (2012). Hill, Richard W.; Wyse, Gordon A.; Anderson, Margaret (eds.). Animal Physiology (الطبعة الثالثة). Sunderland, MA: Sinauer Associates. ص 647-678.
- ^ باربرا، تايلور (2004). جيوب: الطيور . المملكة المتحدة: دورلينج كيندرسلي. ص. 16. ISBN 0-7513-5176-8.
- ^ سيلز، جيمس (2005). "الكيوي المهدد بالانقراض: مراجعة" (PDF) . Folia Zoologica . 54 (1–2): 1–20. مؤرشف من الأصل (PDF) في 26 سبتمبر 2007. تم الاسترجاع في 15 سبتمبر 2007 .
- ^ إيرليش، بول ر.؛ ديفيد س. دوبكين؛ داريل واي (1988). "حاسة الشم لدى الطيور". طيور ستانفورد . جامعة ستانفورد . تم الاسترجاع في 13 ديسمبر 2007 .
- ^ Lequette, Benoit; Verheyden, Christophe; Jouventin, Pierre (August 1989). "Olfaction in Subantarctic seabirds: Its phylogenetic and ecological meaning" (PDF) . The Condor . 91 (3): 732–735. doi :10.2307/1368131. JSTOR 1368131. مؤرشف من الأصل (PDF) في 25 ديسمبر 2013.
- ^ Wilkie, Susan E.; Vissers, PM; Das, D.; Degrip, WJ; Bowmaker, JK; Hunt, DM (فبراير 1998). "الأساس الجزيئي لرؤية الأشعة فوق البنفسجية لدى الطيور: الخصائص الطيفية وتسلسل الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين وتحديد موقع الصبغة البصرية الحساسة للأشعة فوق البنفسجية لدى طائر الببغاء (Melopsittacus undulatus) في شبكية العين". مجلة الكيمياء الحيوية . 330 (الجزء الأول): 541-547. doi :10.1042/bj3300541. PMC 1219171. PMID 9461554 .
- ^ أولسون، بيتر؛ ليند، أولي؛ كيلبر، ألموت؛ سيمونز، لي (2018). "الرؤية اللونية واللا لونية: اختيار المعلمات والقيود للتنبؤات النموذجية الموثوقة". علم البيئة السلوكية . 29 (2): 273-282. doi : 10.1093/beheco/arx133 . ISSN 1045-2249. S2CID 90704358.
- ^ أندرسون، س.؛ ج. أورنبورج؛ م. أندرسون (1998). "الازدواج الشكلي الجنسي بالأشعة فوق البنفسجية والتزاوج الانتقائي في العصافير الزرقاء". وقائع الجمعية الملكية البريطانية ، المجلد 265 (1395): 445-450. doi :10.1098/rspb.1998.0315. PMC 1688915 .
- ^ فيتالا، جوسي؛ كوربلماكي، إركي؛ بالوكانجاس، بالفل؛ كويفولا، مينا (1995). “انجذاب العوسق إلى علامات رائحة فأر الحقل المرئية في الضوء فوق البنفسجي”. طبيعة . 373 (6513): 425-427. بيب كود :1995Natur.373..425V. دوى :10.1038/373425a0. S2CID 4356193.
- ^ Pettingill, Olin Sewall Jr. (1985). علم الطيور في المختبرات والحقول. الطبعة الخامسة. أورلاندو، فلوريدا: أكاديميك بريس. ص. 11. ISBN 0-12-552455-2.
- ^ ويليامز، ديفيد إل.؛ فلاتش، إي (مارس 2003). "Symblepharon مع بروز شاذ للغشاء الرافضي في البومة الثلجية ( Nyctea scandiaca )". طب العيون البيطري . 6 (1): 11-13. doi :10.1046/j.1463-5224.2003.00250.x. PMID 12641836.
- ^ ab Land, MF (2014). "حركات العين لدى الفقاريات وعلاقتها بشكل العين ووظيفتها". مجلة علم وظائف الأعضاء المقارن أ . 201 (2): 195–214. doi :10.1007/s00359-014-0964-5. PMID 25398576. S2CID 15836436.
- ^ مارتن، جراهام ر.؛ كاتزير، ج. (1999). "مجالات الرؤية في النسور قصيرة الأصابع، Circaetus gallicus (Accipitridae)، ووظيفة الرؤية الثنائية في الطيور". الدماغ والسلوك والتطور . 53 (2): 55-66. doi :10.1159/000006582. PMID 9933782. S2CID 44351032.
- ^ سايتو، نوزومو (1978). "علم وظائف الأعضاء وعلم تشريح أذن الطيور". مجلة الجمعية الصوتية الأمريكية . 64 (S1): S3. رمز Bibcode :1978ASAJ...64....3S. doi : 10.1121/1.2004193 .
- ^ وارهام، جون (1 مايو 1977). "معدل حدوث ووظيفة وأهمية زيوت معدة طائر النوء البيئية" (PDF) . وقائع الجمعية البيئية النيوزيلندية . 24 (3): 84-93. مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 أكتوبر 2022.
- ^ Dumbacher, JP; Beehler, BM; Spande, TF; Garraffo, HM; Daly, JW (أكتوبر 1992). "Homobatrachotoxin in the genus Pitohui : chemical defense in birds؟". Science . 258 (5083): 799–801. Bibcode :1992Sci...258..799D. doi :10.1126/science.1439786. PMID 1439786.
- ^ abc Longrich, NR; Olson, SL (5 يناير 2011). "الجناح الغريب لطائر أبو منجل الجامايكي الذي لا يطير Xenicibis xympithecus: تكيف فريد من نوعه بين الفقاريات". وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 278 (1716): 2333-2337. doi :10.1098/rspb.2010.2117. PMC 3119002. PMID 21208965 .
- ^ بيلثوف، جيمس ر.؛ دافتي؛ جوثرو (1 أغسطس 1994). "تباين الريش، الستيرويدات البلازمية والهيمنة الاجتماعية في ذكور العصافير المنزلية". الكوندور . 96 (3): 614-625. doi :10.2307/1369464. JSTOR 1369464.
- ^ Guthrie, R. Dale. "How We Use and Show Our Social Organs". Body Hot Spots: The Anatomy of Human Social Organs and Behavior . مؤرشف من الأصل في 21 يونيو 2007 . تم الاسترجاع في 19 أكتوبر 2007 .
- ^ همفري، فيليب س.؛ باركس، كيه سي (1 يونيو 1959). "نهج لدراسة الانسلاخ والريش" (PDF) . أوك . 76 (1): 1–31. doi :10.2307/4081839. JSTOR 4081839. مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 أكتوبر 2022.
- ^ abc Pettingill Jr. OS (1970). علم الطيور في المختبرات والحقول . شركة Burgess للنشر. رقم ISBN 0-12-552455-2.
- ^ de Beer, SJ; Lockwood, GM; Raijmakers, JHFS; Raijmakers, JMH; Scott, WA; Oschadleus, HD; Underhill, LG (2001). دليل SAFRING لرنين الطيور (PDF) . مؤرشف من الأصل (PDF) في 19 أكتوبر 2017.
- ^ جارجالو ، غابرييل (1 يونيو 1994). "انسلاخ ريش الطيران في طائر النوم ذو العنق الأحمر Caprimulgus ruficollis ". مجلة بيولوجيا الطيور . 25 (2): 119-124. دوى :10.2307/3677029. جستور 3677029.
- ^ ماير، إرنست (1954). "تساقط ذيل البوم الصغيرة" (PDF) . The Auk . 71 (2): 172–178. doi :10.2307/4081571. JSTOR 4081571. مؤرشف من الأصل (PDF) في 4 أكتوبر 2014.
- ^ باين، روبرت ب. "طيور العالم، علم الأحياء 532". قسم الطيور، متحف علم الحيوان بجامعة ميشيغان. مؤرشف من الأصل في 26 فبراير 2012. تم الاسترجاع في 20 أكتوبر 2007 .
- ^ تيرنر، ج. سكوت (1997). "حول السعة الحرارية لبيضة طائر تم تدفئتها بواسطة رقعة حضنة". علم الحيوان الفسيولوجي . 70 (4): 470-480. doi :10.1086/515854. PMID 9237308. S2CID 26584982.
- ^ والثر، برونو أ. (2005). "الزخارف المعقدة مكلفة للصيانة: دليل على وجود إعاقات صيانة عالية". علم البيئة السلوكي . 16 (1): 89-95. doi : 10.1093/beheco/arh135 .
- ^ Shawkey, Matthew D.; Pillai, Shreekumar R.; Hill, Geoffrey E. (2003). "الحرب الكيميائية؟ تأثير زيت اليوروبيجيا على البكتيريا المحللة للريش". مجلة علم الأحياء الطيرية . 34 (4): 345-349. doi :10.1111/j.0908-8857.2003.03193.x.
- ^ إيرليش، بول ر. (1986). "الأهمية التكيفية للانتينج" (PDF) . أوك . 103 (4): 835. مؤرشف من الأصل (PDF) في 5 مارس 2016.
- ^ لوكاس، ألفريد م. (1972). تشريح الطيور – الغلاف الخارجي . إيست لانسينغ، ميشيغان: مشروع تشريح الطيور التابع لوزارة الزراعة الأمريكية، جامعة ولاية ميشيغان. ص 67، 344، 394-601.
- ^ روتس، كلايف (2006). طيور لا تطير . ويستبورت: جرينوود برس. رقم الكتاب المعياري الدولي 978-0-313-33545-7.
- ^ McNab, Brian K. (أكتوبر 1994). "الحفاظ على الطاقة وتطور عدم القدرة على الطيران لدى الطيور". The American Naturalist . 144 (4): 628–642. doi :10.1086/285697. JSTOR 2462941. S2CID 86511951.
- ^ "عدم القدرة على الطيران - نظرة عامة | مواضيع ScienceDirect".
- ^ كوفاكس، كريستوفر إي.؛ مايرز، آر إيه (2000). "تشريح وكيمياء الأنسجة لعضلات الطيران في طائر الغوص ذي الجناحين، طائر البفن الأطلسي، فراتيركولا أركتيكا ". مجلة علم التشكل . 244 (2): 109-125. doi :10.1002/(SICI)1097-4687(200005)244:2<109::AID-JMOR2>3.0.CO;2-0. PMID 10761049. S2CID 14041453.
- ^ روبرت، ميشيل؛ ماكنيل، رايموند؛ ليدوك، ألان (يناير 1989). "ظروف وأهمية التغذية الليلية لدى الطيور الساحلية والطيور المائية الأخرى في بحيرة استوائية" (PDF) . أوك . 106 (1): 94–101. doi :10.2307/4087761. JSTOR 4087761. مؤرشف من الأصل (PDF) في 4 أكتوبر 2014.
- ^ جيونفريدو، جيمس ب.؛ بيست (1 فبراير 1995). "استخدام الحصى من قبل العصافير المنزلية: تأثيرات النظام الغذائي وحجم الحصى" (PDF) . كوندور . 97 (1): 57-67. doi :10.2307/1368983. JSTOR 1368983. مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 أكتوبر 2022.
- ^ هاجي، لي ر.؛ فيدال، نيكولاس؛ هوفمان، آلان ف.؛ كراسوفسكي، ماثيو د. (2010). "التطور المعقد لأملاح الصفراء في الطيور". مجلة أوك . 127 (4): 820-831. doi :10.1525/auk.2010.09155. PMC 2990222. PMID 21113274 .
- ^ Attenborough, David (1998). The Life of Birds . Princeton: Princeton University Press. ISBN 0-691-01633-X.
- ^ Battley, Phil F.; Piersma, T; Dietz, MW; Tang, S; Dekinga, A; Hulsman, K (January 2000). "Empric evidence for differential organ reductions during trans-oceanic bird flight". Proceedings of the Royal Society B. 267 ( 1439): 191–195. doi :10.1098/rspb.2000.0986. PMC 1690512. PMID 10687826 . (تصحيح في وقائع الجمعية الملكية ب 267 (1461): 2567.)
- ^ ريد، ن. (2006). "الطيور في مزارع الصوف في نيو إنجلاند – دليل مزارعي الصوف" (PDF) . ورقة حقائق حول الأراضي والمياه والصوف في المرتفعات الشمالية . الحكومة الأسترالية – الأراضي والمياه في أستراليا. مؤرشف من الأصل (PDF) في 15 مارس 2011. تم الاسترجاع في 17 يوليو 2010 .
- ^ Nyffeler, M.; Şekercioğlu, Ç. H.; Whelan, CJ (أغسطس 2018). "تستهلك الطيور الحشرية ما يقدر بنحو 400-500 مليون طن من الفرائس سنويًا". علم الطبيعة . 105 (7-8): 47. Bibcode :2018SciNa.105...47N. doi :10.1007/s00114-018-1571-z. PMC 6061143. PMID 29987431 .
- ^ باتون، دي سي؛ كولينز، بي جي (1 أبريل 1989). "مناقير وألسنة الطيور التي تتغذى على الرحيق: مراجعة للمورفولوجيا والوظيفة والأداء، مع مقارنات بين القارات". المجلة الأسترالية لعلم البيئة . 14 (4): 473-506. doi :10.1111/j.1442-9993.1989.tb01457.x.
- ^ Baker, Myron Charles; Baker, Ann Eileen Miller (1 April 1973). "Niche Relationships Among Six Species of Shorebirds on Their Wintering and Breeding Ranges". Ecological Monographs . 43 (2): 193–212. Bibcode :1973EcoM...43..193B. doi :10.2307/1942194. JSTOR 1942194.
- ^ شيريل ، إيف. بوشر، ف. دي بروير، سي؛ هوبسون، كا (2002). “بيئة الغذاء والتغذية في Pachyptila belcheri ذات المنقار الرقيق والمتعاطفة مع Antarctic P. desolata prions في Iles Kerguelen، جنوب المحيط الهندي”. سلسلة تقدم البيئة البحرية . 228 : 263-281. بيب كود :2002MEPS..228..263C. دوى : 10.3354/meps228263 .
- ^ جينكين، بينيلوب م. (1957). "التغذية بالترشيح والغذاء لطيور الفلامنجو (Phoenicopteri)". المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية ب . 240 (674): 401-493. رمز Bibcode :1957RSPTB.240..401J. doi :10.1098/rstb.1957.0004. JSTOR 92549. S2CID 84979098.
- ^ هيوز، باز؛ جرين، آندي جيه. (2005). "علم البيئة الغذائية". في كير، جانيت (المحرر). البط والإوز والبجع . مطبعة جامعة أكسفورد. ص 42-44. رقم ISBN 978-0-19-861008-3.
- ^ لي، تشيهينج؛ كلارك، جوليا أ. (2016). "المورفولوجيا القحفية اللغوية للطيور المائية (الطيور، طيور العقاب) وعلاقتها بأسلوب التغذية كما تم الكشف عنها من خلال التصوير المقطعي المحوسب بالأشعة السينية المعزز بالتباين والقياسات المورفولوجية ثنائية الأبعاد". علم الأحياء التطوري . 43 (1): 12-25. رمز Bibcode :2016EvBio..43...12L. doi :10.1007/s11692-015-9345-4. S2CID 17961182.
- ^ تاكاهاشي، أكينوري. كوروكي، ماكي؛ نييزوما، ياسواكي؛ واتانوكي، يوتاكا (ديسمبر 1999). “إن توفير الغذاء الوالدي لا علاقة له بالطلب على الغذاء الذي يتم التلاعب به في ذرية ليلية أحادية الإمداد، وحيد القرن”. مجلة بيولوجيا الطيور . 30 (4): 486. دوى :10.2307/3677021. جستور 3677021.
- ^ Bélisle, Marc; Giroux (1 August 1995). "Predation and kleptoparasitism by migrating Parasitic Jaegers" (PDF) . The Condor . 97 (3): 771–781. doi :10.2307/1369185. JSTOR 1369185. مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 أكتوبر 2022.
- ^ Vickery, JA (مايو 1994). "التفاعلات الطفيلية اللصوصية بين طيور الفرقاطة الكبيرة والطيور الغاق المقنعة في جزيرة هندرسون، جنوب المحيط الهادئ". The Condor . 96 (2): 331–340. doi :10.2307/1369318. JSTOR 1369318.
- ^ Hiraldo, FC; Blanco, JC; Bustamante, J. (1991). "الاستغلال غير المتخصص للجثث الصغيرة بواسطة الطيور". دراسات الطيور . 38 (3): 200–207. Bibcode :1991BirdS..38..200H. doi :10.1080/00063659109477089. hdl : 10261/47141 .
- ^ إنجل، صوفيا باربرا (2005). سباق الرياح: الاقتصاد في استخدام المياه ونفقات الطاقة في رحلات الطيران التي تتطلب قدرة تحمل الطيور. جامعة جرونينجن. ISBN 90-367-2378-7. تم أرشفته من الأصل في 5 أبريل 2020 . تم استرجاعه في 25 نوفمبر 2008 .
- ^ Tieleman, BI; Williams, JB (1999). "The role of hyperthermia in the water economy of desert birds" (PDF) . Physiol. Biochem. Zool . 72 (1): 87–100. doi :10.1086/316640. hdl : 11370/6edc6940-c2e8-4c96-832e-0b6982dd59c1 . PMID 9882607. S2CID 18920080. مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 أكتوبر 2022.
- ^ شميدت نيلسن، كنوت (1 مايو 1960). "الغدة المفرزة للملح في الطيور البحرية". الدورة . 21 (5): 955-967. doi : 10.1161/01.CIR.21.5.955 . PMID 14443123. S2CID 2757501.
- ^ Hallager, Sara L. (1994). "طرق الشرب في نوعين من طيور الحبارى". Wilson Bull . 106 (4): 763–764. hdl :10088/4338.
- ^ ماكلين، جوردون ل. (1 يونيو 1983). "نقل المياه بواسطة طائر السنونو". BioScience . 33 (6): 365–369. doi :10.2307/1309104. JSTOR 1309104.
- ^ Eraud C; Dorie A; Jacquet A; Faivre B (2008). "حليب المحاصيل: طريق جديد محتمل للتأثيرات الأبوية بوساطة الكاروتينويد" (PDF) . مجلة علم الأحياء الطيرية . 39 (2): 247–251. doi :10.1111/j.0908-8857.2008.04053.x. مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 أكتوبر 2022.
- ^ ماريو، برينسيباتو؛ فيديريكا، ليزي؛ يولاندا، موريتا؛ ندى، سمرة؛ فرانشيسكو، بوتشيتي (2005). “تغيرات الريش من أصل طفيلي”. المجلة الإيطالية لعلوم الحيوان . 4 (3): 296-299. دوى : 10.4081/ijas.2005.296 . S2CID 84770232.
- ^ ريفيس، هانا سي؛ والر، ديبورا أ. (2004). "النشاط القاتل للبكتيريا والفطريات للمواد الكيميائية المستخدمة في النمل على طفيليات الريش: تقييم سلوك النمل كطريقة للعلاج الذاتي لدى الطيور المغردة". مجلة أوك . 121 (4): 1262-1268. doi : 10.1642/0004-8038(2004)121[1262:BAFAOA]2.0.CO;2 . S2CID 85677766.
- ^ كلايتون، ديل هـ.؛ كوب، جينيفر آه.؛ هاربيسون، كريستوفر دبليو.؛ موير، بريت ر.؛ بوش، سارة إي. (2010). "كيف تكافح الطيور الطفيليات الخارجية". مجلة علم الطيور المفتوح . 3 : 41-71. doi : 10.2174/1874453201003010041 .
- ^ Battley, Phil F.; Piersma, T.; Dietz, MW; Tang, S; Dekinga, A.; Hulsman, K. (January 2000). "Empric evidence for differential organ reductions during trans-oceanic bird flight". Proceedings of the Royal Society B. 267 ( 1439): 191–195. doi :10.1098/rspb.2000.0986. PMC 1690512. PMID 10687826 . (تصحيح في وقائع الجمعية الملكية ب 267 (1461): 2567.)
- ^ كلاسن، مارك (1 يناير 1996). "القيود الأيضية على الهجرة لمسافات طويلة في الطيور". مجلة علم الأحياء التجريبي . 199 (1): 57-64. doi :10.1242/jeb.199.1.57. PMID 9317335.
- ^ "طائر أبو منجل يحطم رقمًا قياسيًا جديدًا في رحلاته الطويلة". BirdLife International . 4 مايو 2007. مؤرشف من الأصل في 2 أكتوبر 2013. تم الاسترجاع في 13 ديسمبر 2007 .
- ^ إيجيفانج، كارستن؛ ستينهاوس، إيان جيه؛ فيليبس، ريتشارد أ؛ بيترسن، أيفار؛ فوكس، جيمس دبليو؛ سيلك، جانيت آر دي (2010). "تتبع طيور النورس القطبية Sterna paradisaea يكشف عن أطول هجرة حيوانية". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 107 (5): 2078-2081. رمز Bibcode : 2010PNAS..107.2078E. doi : 10.1073/pnas.0909493107 . PMC 2836663. PMID 20080662 .
- ^ شافر، سكوت أ.؛ وآخرون (2006). "طيور القطرس المهاجرة تدمج الموارد المحيطية عبر المحيط الهادئ في صيف لا ينتهي". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 103 (34): 12799-12802. رمز Bibcode : 2006PNAS..10312799S. doi : 10.1073/pnas.0603715103 . PMC 1568927. PMID 16908846 .
- ^ Croxall, John P.; Silk, JR; Phillips, RA; Afanasyev, V.; Briggs, DR (2005). "Global Circumnavigations: Tracking year-rounding ranges of nonbreeding Albatrosses". Science . 307 (5707): 249–250. Bibcode :2005Sci...307..249C. doi :10.1126/science.1106042. PMID 15653503. S2CID 28990783.
- ^ ويلسون، دبليو هربرت الابن (1999). "تغذية الطيور وغزوات العصافير الشمالية: هل توقفت الهجرة؟" (PDF) . مجلة طيور أمريكا الشمالية . 24 (4): 113-121. مؤرشف من الأصل (PDF) في 29 يوليو 2014.
- ^ نيلسون، آنا إل كيه؛ أليرستام، توماس؛ نيلسون، جان-آكي (2006). "هل يختلف المهاجرون الجزئيون والمنتظمون في استجاباتهم للطقس؟". أوك . 123 (2): 537-547. doi : 10.1642/0004-8038(2006)123[537:DPARMD]2.0.CO;2 . S2CID 84665086.
- ^ تشان، كين (2001). "الهجرة الجزئية للطيور البرية الأسترالية: مراجعة". إيمو . 101 (4): 281-292. رمز Bibcode :2001EmuAO.101..281C. doi :10.1071/MU00034. S2CID 82259620.
- ^ Rabenold, Kerry N. (1985). "Variation in Altitudinal Migration, Winter Segregation, and Site Tenacity in two subspecies of Dark-eyed Juncos in the southern Appalachians" (PDF) . The Auk . 102 (4): 805–819. مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 أكتوبر 2022.
- ^ طوق ، نايجل ج. (1997). "عائلة Psittacidae (الببغاوات)". في جوزيب ديل هويو؛ أندرو إليوت؛ جوردي سارجاتال (محرران). دليل الطيور في العالم . المجلد. 4: Sandgrouse إلى الوقواق. برشلونة: إصدارات الوشق. رقم ISBN 84-87334-22-9.
- ^ ماثيوز، جي في تي (1 سبتمبر 1953). "الملاحة في طيور النوء المنكسية". مجلة علم الأحياء التجريبي . 30 (2): 370-396. doi : 10.1242/jeb.30.3.370 .
- ^ موريتسين، هنريك؛ لارسن، أولي نيسبي (15 نوفمبر 2001). "الطيور المغردة المهاجرة التي تم اختبارها في قمع إملن الذي يتم التحكم فيه بواسطة الكمبيوتر تستخدم إشارات نجمية لبوصلة مستقلة عن الوقت". مجلة علم الأحياء التجريبي . 204 (8): 3855-3865. doi : 10.1242/jeb.204.22.3855 . PMID 11807103.
- ^ Deutschlander, Mark E.; Phillips, JB; Borland, SC (15 April 1999). "The case for light-dependent magnetic orientation in animals". مجلة علم الأحياء التجريبي . 202 (8): 891–908. doi : 10.1242/jeb.202.8.891 . PMID 10085262.
- ^ مولر، أندرس بابي (1988). "حجم الشارة في عصفور المنزل Passer domesticus". علم البيئة السلوكي وعلم الاجتماع الحيوي . 22 (5): 373-378. doi :10.1007/BF00295107. JSTOR 4600164.
- ^ توماس، بيتسي ترينت؛ ستراهل (1 أغسطس 1990). "سلوك التعشيش لطيور المرارة (Eurypyga helias) في فنزويلا" (PDF) . الكوندور . 92 (3): 576–581. doi :10.2307/1368675. JSTOR 1368675. مؤرشف من الأصل (PDF) في 5 مارس 2016.
- ^ Pickering, SPC (2001). "سلوك المغازلة لطائر الألباتروس المتجول Diomedea exulans في جزيرة الطيور، جورجيا الجنوبية" (PDF) . علم الطيور البحرية . 29 (1): 29–37. مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 أكتوبر 2022.
- ^ Pruett-Jones, SG; Pruett-Jones (1 مايو 1990). "الاختيار الجنسي من خلال اختيار الإناث في باروتيا لوز، طائر الجنة الذي يتزاوج مع ليك". التطور . 44 (3): 486-501. doi :10.2307/2409431. JSTOR 2409431. PMID 28567971.
- ^ Genevois, F.; Bretagnolle, V. (1994). "ذكر طيور النوء الزرقاء يكشف عن كتلة جسمه عند النداء". علم السلوك البيئي والتطور . 6 (3): 377–383. Bibcode :1994EtEcE...6..377G. doi :10.1080/08927014.1994.9522988. مؤرشف من الأصل في 24 ديسمبر 2007.
- ^ ab Roy, Suhridam; Kittur, Swati; Sundar, KS Gopi (2022). "كركي ساروس ثلاثيات أنتيجون أنتيجون وثلاثياتها: اكتشاف وحدة اجتماعية جديدة في الكركي". علم البيئة . 103 (6): e3707. رمز Bibcode :2022Ecol..103E3707R. doi :10.1002/ecy.3707. PMID 35357696.
- ^ جوفينتين، بيير؛ أوبين، ت؛ لينجان، ت (يونيو 1999). "إيجاد أحد الوالدين في مستعمرة طيور البطريق الملك: النظام الصوتي للتعرف الفردي". سلوك الحيوان . 57 (6): 1175-1183. doi :10.1006/anbe.1999.1086. PMID 10373249. S2CID 45578269.
- ^ Templeton, Christopher N.; Greene, E; Davis, K (2005). "قياس نداءات الإنذار: العصافير ذات القبعة السوداء تشفر معلومات حول حجم المفترس". Science . 308 (5730): 1934–1937. Bibcode :2005Sci...308.1934T. doi :10.1126/science.1108841. PMID 15976305. S2CID 42276496.
- ^ Miskelly, CM (يوليو 1987). "هوية الهاكاواي". Notornis . 34 (2): 95–116.
- ^ Dodenhoff, Danielle J.; Stark, Robert D.; Johnson, Eric V. (2001). "هل تقوم طبول نقار الخشب بتشفير المعلومات للتعرف على الأنواع؟". The Condor . 103 (1): 143. doi : 10.1650/0010-5422(2001)103[0143:DWDEIF]2.0.CO;2 . ISSN 0010-5422. S2CID 31878910.
- ^ مورفي، ستيفن؛ ليج، سارة؛ هاينسون، روبرت (2003). "علم الأحياء التناسلي لطيور الكوكاتو النخيل ( Probosciger aterrimus ): حالة من تاريخ الحياة البطيء". مجلة علم الحيوان . 261 (4): 327-339. doi :10.1017/S0952836903004175.
- ^ ab Sekercioglu, Cagan Hakki (2006). "Foreword". في Josep del Hoyo؛ Andrew Elliott؛ David Christie (eds.). Handbook of the Birds of the World . المجلد 11: من طيور الذباب القديمة إلى طيور الحرب القديمة. برشلونة: Lynx Edicions. ص 48. ISBN 84-96553-06-X.
- ^ تيربورج، جون (2005). "القطعان المختلطة والارتباطات متعددة الأنواع: تكاليف وفوائد المجموعات المختلطة للطيور والقرود". المجلة الأمريكية لعلم الرئيسيات . 21 (2): 87-100. doi :10.1002/ajp.1350210203. PMID 31963979. S2CID 83826161.
- ^ هوتو، ريتشارد إل. (يناير 1988). "أنماط سلوك البحث عن الطعام تشير إلى تكلفة محتملة مرتبطة بالمشاركة في قطعان الطيور ذات الأنواع المختلطة". أويكوس . 51 (1): 79-83. رمز Bibcode :1988Oikos..51...79H. doi :10.2307/3565809. JSTOR 3565809.
- ^ Sundar, KS Gopi; Grant, John DA; Veltheim, Inka; Kittur, Swati; Brandis, Kate; McCarthy, Michael A.; Scambler, Elinor (2019). "Sympatric Cracks in northern Australia: abundant, breeding success, dwelling preference and diet". Emu - Austral Ornithology . 119 (1): 79–89. Bibcode :2019EmuAO.119...79S. doi :10.1080/01584197.2018.1537673.
- ^ Au, David WK; Pitman (1 August 1986). "تفاعلات الطيور البحرية مع الدلافين والتونة في المحيط الهادئ الاستوائي الشرقي" (PDF) . The Condor . 88 (3): 304–317. doi :10.2307/1368877. JSTOR 1368877. مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 أكتوبر 2022.
- ^ آن، أو.؛ راسا، إي. (يونيو 1983). "التكافل بين النمس القزم وطائر أبو قرن في صحراء تارو، كينيا". علم البيئة السلوكي وعلم الاجتماع الحيوي . 12 (3): 181-190. رمز المكتبة : 1983BEcoS..12..181A. doi : 10.1007/BF00290770. S2CID 22367357.
- ^ Gauthier-Clerc, Michael; Tamisier, Alain; Cézilly, Frank (2000). "Sleep-Vigilance Trade-off in Gadwall during the Winter Period" (PDF) . The Condor . 102 (2): 307–313. doi :10.1650/0010-5422(2000)102[0307:SVTOIG]2.0.CO;2. JSTOR 1369642. S2CID 15957324. مؤرشف من الأصل (PDF) في 27 ديسمبر 2004.
- ^ Bäckman, Johan; A (1 April 2002). "التوجه التذبذبي التوافقي بالنسبة للريح في رحلات النوم الليلية لطائر Apus apus السريع". مجلة علم الأحياء التجريبي . 205 (7): 905-910. doi :10.1242/jeb.205.7.905. PMID 11916987.
- ^ راتينبورج ، نيلز سي. (2006). “هل تنام الطيور أثناء الطيران؟”. يموت Naturwissenschaften . 93 (9): 413-425. بيب كود :2006NW .....93..413R. دوى :10.1007/s00114-006-0120-3. بميد 16688436. S2CID 1736369.
- ^ Milius, S. (6 فبراير 1999). "الطيور نصف النائمة تختار أي نصف يغفو". Science News Online . 155 (6): 86. doi :10.2307/4011301. JSTOR 4011301.
- ^ Beauchamp, Guy (1999). "تطور التجمعات الجماعية للطيور: الأصل والخسائر الثانوية". علم البيئة السلوكي . 10 (6): 675-687. doi : 10.1093/beheco/10.6.675 .
- ^ Buttemer, William A. (1985). "Energy relations of winter roost-site utilization by American goldfinches (Carduelis tristis)" (PDF) . Oecologia . 68 (1): 126–132. Bibcode :1985Oecol..68..126B. doi :10.1007/BF00379484. hdl : 2027.42/47760 . PMID 28310921. S2CID 17355506. مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 أكتوبر 2022.
- ^ بالمر، ميريديث س.؛ باكر، كريج (2018). "مبيت وإفطار الزرافة: مصائد الكاميرا تكشف عن نقار الثور الأصفر المنقار التنزانيين وهم ينامون على مضيفاتهم الثدييات الكبيرة". المجلة الأفريقية لعلم البيئة . 56 (4): 882-884. رمز Bibcode : 2018AfJEc..56..882P. doi : 10.1111/aje.12505 . ISSN 0141-6707.
- ^ باكلي، ف. ج.؛ باكلي (1 يناير 1968). "وضعية راحة مقلوبة للببغاوات الصغيرة ذات الردف الأخضر ( Forpus passerinus )". الكوندور . 70 (1): 89. doi :10.2307/1366517. JSTOR 1366517.
- ^ كاربنتر، ف. لين (1974). "الخمول في طائر الطنان الأنديزي: أهميته البيئية". ساينس . 183 (4124): 545-547. رمز Bibcode :1974Sci...183..545C. doi :10.1126/science.183.4124.545. PMID 17773043. S2CID 42021321.
- ^ McKechnie, Andrew E.; Ashdown, Robert AM; Christian, Murray B.; Brigham, R. Mark (2007). "الخمول في طائر الكابريمولجيد الأفريقي، طائر الليل المنمش Caprimulgus tristigma ". مجلة علم الأحياء الطيرية . 38 (3): 261–266. doi :10.1111/j.2007.0908-8857.04116.x.
- ^ جيل، فرانك ب.؛ بروم، ريتشارد أو. (2019). علم الطيور (الطبعة الرابعة). نيويورك: دبليو إتش فريمان. ص 390-396.
- ^ كابيلو-فيرجيل، جوليان؛ سوريانو-ريدوندو، أندريا؛ فيليجاس، أوكسيليادورا؛ ماسيرو، خوسيه أ. جوزمان، خوان م. سانشيز؛ جوتيريز، خورخي س. (2021). “التعرق البولي كآلية تبريد مهملة في الطيور ذات الأرجل الطويلة”. التقارير العلمية . 11 (1): 20018. بيب كود :2021NatSR..1120018C. دوى :10.1038/s41598-021-99296-8. ISSN 2045-2322. بمك 8501033 . بميد 34625581.
- ^ فريث ، سي بي (1981). “عروض طائر الكونت راجي بارادايس راجيانا والأنواع المتجانسة”. الاتحاد الاقتصادي والنقدي . 81 (4): 193-201. بيب كود :1981EmuAO..81..193F. دوى :10.1071/MU9810193.
- ^ فريد، ليونارد أ. (1987). "العلاقة الزوجية طويلة الأمد بين طيور الرن الاستوائية: ميزة أم قيد؟". عالم الطبيعة الأمريكي . 130 (4): 507-525. doi :10.1086/284728. S2CID 84735736.
- ^ Gowaty, Patricia A. (1983). "رعاية الأبوين الذكور والزواج الأحادي الواضح بين طيور البلو بيرد الشرقية ( Sialia sialis )". The American Naturalist . 121 (2): 149–160. doi :10.1086/284047. S2CID 84258620.
- ^ Westneat, David F.; Stewart, Ian RK (2003). "الأبوة بين الأزواج الإضافية في الطيور: الأسباب والارتباطات والصراع". المراجعة السنوية لعلم البيئة والتطور والتصنيف . 34 : 365–396. doi :10.1146/annurev.ecolsys.34.011802.132439.
- ^ Gowaty, Patricia A.; Buschhaus, Nancy (1998). "السبب النهائي للتزاوج العدواني والقسري لدى الطيور: مقاومة الإناث، وفرضية CODE، والزواج الأحادي الاجتماعي". American Zoologist . 38 (1): 207–225. doi : 10.1093/icb/38.1.207 .
- ^ شيلدون، ب (1994). "النمط الظاهري للذكور، والخصوبة، والسعي إلى التزاوج بين أزواج إضافية من قبل إناث الطيور". وقائع الجمعية الملكية ب . 257 (1348): 25-30. رمز Bibcode :1994RSPSB.257...25S. doi :10.1098/rspb.1994.0089. S2CID 85745432.
- ^ وي، جي؛ زو هوا، يين؛ فو مين، لي (2005). "التزاوج وحراسة الشريك عند طائر البلشون الصيني". طيور الماء . 28 (4): 527-530. doi :10.1675/1524-4695(2005)28[527:CAMGOT]2.0.CO;2. S2CID 86336632.
- ^ أوينز، إيان بي إف؛ بينيت، بيتر إم. (1997). "التباين في نظام التزاوج بين الطيور: الأساس البيئي الذي كشفت عنه التحليلات المقارنة الهرمية لهجر الشريك". وقائع الجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب: العلوم البيولوجية . 264 (1385): 1103-1110. doi :10.1098/rspb.1997.0152. ISSN 0962-8452. PMC 1688567 .
- ^ بيتري، ماريون؛ كيمبينارز، بارت (1998). "الأبوة بين الأزواج الإضافية في الطيور: شرح التباين بين الأنواع والمجموعات السكانية". الاتجاهات في علم البيئة والتطور . 13 (2): 52-58. رمز Bibcode :1998TEcoE..13...52P. doi :10.1016/S0169-5347(97)01232-9. PMID 21238200.
- ^ Barve, Sahas; Riehl, C.; Walters, EL; Haydock, J.; Dugdale, HL; Koenig, WD (2021). "الفوائد الإنجابية مدى الحياة للتعددية التعاونية تختلف بين الذكور والإناث في نقار الخشب البلوطي (Melanerpes formicivorus)". وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 208 (1957): 20210579. doi :10.1098/rspb.2021.0579. PMC 8370801. PMID 34403633 .
- ^ Short, Lester L. (1993). Birds of the World and their Behavior. نيويورك: Henry Holt and Co. ISBN 0-8050-1952-9.
- ^ بيرتون، ر (1985). سلوك الطيور. ألفريد أ. كنوبف، المحدودة. رقم ISBN 0-394-53957-5.
- ^ شاميل، د؛ تريسي، ديان م؛ لانك، ديفيد ب؛ ويستنيت، ديفيد ف. (2004). "حراسة الشريك، واستراتيجيات التزاوج والأبوة في طائر الفالروب أحمر الرقبة، الذي ينعكس دوره الجنسي، ويمارس تعدد الأزواج اجتماعيًا، فالاروبس لوباتوس ". علم البيئة السلوكي وعلم الاجتماع الحيوي . 57 (2): 110-118. رمز Bibcode : 2004BEcoS..57..110S. doi : 10.1007/s00265-004-0825-2. S2CID 26038182.
- ^ Attenborough, David (1998). The Life of Birds . Princeton: Princeton University Press. ISBN 0-691-01633-X.
- ^ باجيميل، بروس (1999). النشوة البيولوجية: المثلية الجنسية الحيوانية والتنوع الطبيعي . نيويورك: سانت مارتن. ص 479-655.
- ^ ماكفارلين، جيف ر.؛ بلومبرج، سيمون ب.؛ كابلان، جيزيلا؛ روجرز، ليزلي ج. (1 يناير 2007). "السلوك الجنسي بين نفس الجنس لدى الطيور: التعبير مرتبط بنظام التزاوج الاجتماعي وحالة التطور عند الفقس". علم البيئة السلوكي . 18 (1): 21-33. doi :10.1093/beheco/arl065. hdl : 10.1093/beheco/arl065 . ISSN 1045-2249.
- ^ كوكو، هـ؛ هاريس، م؛ وانليس، س (2004). "المنافسة على مواقع التكاثر وتنظيم السكان المعتمد على الموقع في طائر بحري مستعمر للغاية، طائر الغلموت الشائع يوريا ألجي". مجلة علم البيئة الحيوانية . 73 (2): 367-376. رمز Bibcode :2004JAnEc..73..367K. doi : 10.1111/j.0021-8790.2004.00813.x .
- ^ Booker, L; Booker, M (1991). "لماذا تكون طيور الوقواق خاصة بمضيف معين؟". Oikos . 57 (3): 301–309. doi :10.2307/3565958. JSTOR 3565958.
- ^ ab Hansell, M (2000). Bird Nests and Construction Behaviour . University of Cambridge Press. ISBN 0-521-46038-7.
- ^ لافوما، ل.؛ لامبريختس، م.؛ رايموند، م. (2001). "النباتات العطرية في أعشاش الطيور كحماية ضد الحشرات الطائرة الماصة للدماء؟" . العمليات السلوكية . 56 (2): 113-120. doi :10.1016/S0376-6357(01)00191-7. PMID 11672937. S2CID 43254694.
- ^ Collias, Nicholas E.; Collias, Elsie C. (1984). بناء العش وسلوك الطيور . برينستون، نيوجيرسي: مطبعة جامعة برينستون. ص 16-17، 26. ISBN 0691083584.
- ^ Warham, J. (1990). طيور النوء: بيئتها ونظم تكاثرها . لندن: أكاديميك بريس . ISBN 0-12-735420-4.
- ^ جونز، دي إن؛ ديكر، رينيه دبليو آر جيه؛ روزيلار، سيس إس (1995). "الطيور الضخمة". عائلات الطيور في العالم 3. أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد . رقم ISBN 0-19-854651-3.
- ^ "AnAge: قاعدة بيانات الشيخوخة وطول العمر لدى الحيوانات". موارد الشيخوخة والجينوم البشري . تم الاسترجاع في 26 سبتمبر 2014 .
- ^ "شبكة التنوع الحيواني". جامعة ميشيغان، متحف علم الحيوان . تم الاسترجاع في 26 سبتمبر 2014 .
- ^ أورفي، أ. ج. (2011). اللقلق الملون: علم البيئة والحفاظ عليها. سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص. 88. ISBN 978-1-4419-8468-5.
- ^ خانا، د. (2005). علم الأحياء للطيور. دار ديسكفري للنشر. ص. 109. ISBN 978-81-7141-933-3.
- ^ سكوت، لينيت (2008). إعادة تأهيل الحياة البرية. الرابطة الوطنية لإعادة تأهيل الحياة البرية. ص 50. ISBN 978-1-931439-23-7.
- ^ إليوت ، أ (1994). “عائلة Megapodiidae (Megapodes)”. في ديل هويو، J .؛ إليوت، أ.؛ سارجاتال، ج. (محرران). دليل الطيور في العالم . المجلد. 2: نسور العالم الجديد للطيور الغينية. برشلونة: إصدارات الوشق. رقم ISBN 84-87334-15-6.
- ^ ميتز، ف. ج.؛ شرايبر، إي. إيه. (2002). "طائر الفرقاطة الكبير ( Fregata minor )". في بول، أ.؛ جيل، ف. (المحرران). طيور أمريكا الشمالية، العدد 681. فيلادلفيا: طيور أمريكا الشمالية المحدودة.
- ^ يونغ، إيوان (1994). سكوا وبنجوين. المفترس والفريسة . مطبعة جامعة كامبريدج. ص 453.
- ^ Ekman, J. (2006). "العيش العائلي بين الطيور". مجلة علم الأحياء الطيرية . 37 (4): 289-298. doi :10.1111/j.2006.0908-8857.03666.x.
- ^ كوكبيرن أ (1996). "لماذا يتعاون العديد من الطيور الأسترالية؟ التطور الاجتماعي في الكورفيدا". في فلويد ر، شيبرد أ، دي بارو ب (المحررون). فرونتيرز في علم البيئة السكانية . ملبورن: منظمة البحوث العلمية والصناعية الكومنولثية. ص 21-42.
- ^ كوكبيرن، أندرو (2006). "انتشار طرق مختلفة لرعاية الوالدين في الطيور". وقائع الجمعية الملكية ب . 273 (1592): 1375-1383. doi :10.1098/rspb.2005.3458. PMC 1560291. PMID 16777726 .
- ^ جاستون، أيه جيه (1994). "المورليت القديم ( Synthliboramphus antiquus )". في بول، أيه؛ جيل، ف. (المحرران). طيور أمريكا الشمالية، العدد 132. فيلادلفيا وواشنطن العاصمة: أكاديمية العلوم الطبيعية واتحاد علماء الطيور الأمريكيين.
- ^ Schaefer, HC; Eshiamwata, GW; Munyekenye, FB; Böhning-Gaese, K. (2004). "تاريخ حياة اثنين من طيور المغردة الأفريقية من نوع Sylvia : معدل خصوبة سنوي منخفض ورعاية طويلة بعد الطيران". Ibis . 146 (3): 427–437. doi :10.1111/j.1474-919X.2004.00276.x.
- ^ ألونسو، جيه سي؛ باوتيستا، إل إم؛ ألونسو، جيه إيه (2004). "الإقليمية القائمة على الأسرة مقابل التجمع في الطيور الكركي الشتوية الشائعة Grus grus ". مجلة علم الأحياء الطيور . 35 (5): 434-444. doi :10.1111/j.0908-8857.2004.03290.x. hdl :10261/43767.
- ^ ab Davies, N. (2000). Cuckoos, Cowbirds and other Cheats . لندن: T. & AD Poyser . ISBN 0-85661-135-2.
- ^ سورينسون، م. (1997). "تأثيرات طفيليات الحضنة داخل الأنواع وبينها على العائل المبكر، سمكة الكانفاس، أيثيا فاليسينيريا". علم البيئة السلوكي . 8 (2): 153-161. doi : 10.1093/beheco/8.2.153 .
- ^ Spottiswoode, CN; Colebrook-Robjent, JFR (2007). "ثقب البيض بواسطة طفيلي الحضنة Greater Honeyguide والتكيفات المضادة المحتملة للمضيف". علم البيئة السلوكي . 18 (4): 792-799. doi : 10.1093/beheco/arm025 . hdl : 10.1093/beheco/arm025 .
- ^ إدواردز، دي بي (2012). "الاستثمار المناعي يفسره الاختيار الجنسي ووتيرة الحياة، ولكن ليس طول العمر في الببغاوات (Psittaciformes)". PLOS ONE . 7 (12): e53066. Bibcode :2012PLoSO...753066E. doi : 10.1371/journal.pone.0053066 . PMC 3531452. PMID 23300862 .
- ^ Doutrelant, C; Grégoire, A; Midamegbe, A; Lambrechts, M; Perret, P (يناير 2012). "تلوين ريش الإناث حساس لتكلفة التكاثر. تجربة في العصافير الزرقاء". مجلة علم البيئة الحيوانية . 81 (1): 87-96. Bibcode :2012JAnEc..81...87D. doi : 10.1111/j.1365-2656.2011.01889.x . PMID 21819397.
- ^ Hemmings NL, Slate J, Birkhead TR (2012). "التزاوج الداخلي يسبب الموت المبكر في طائر الجواثم". Nat Commun . 3 : 863. Bibcode :2012NatCo...3..863H. doi : 10.1038/ncomms1870 . PMID: 22643890.
- ^ Hemmings, NL; Slate, J.; Birkhead, TR (29 May 2012). "التزاوج الداخلي يسبب الموت المبكر في طائر الجواثم". Nature Communications . 3 (1): 863. Bibcode :2012NatCo...3..863H. doi : 10.1038/ncomms1870 . ISSN 2041-1723. PMID 22643890.
- ^ Keller LF, Grant PR, Grant BR, Petren K (2002). "الظروف البيئية تؤثر على حجم الاكتئاب الناتج عن التزاوج الداخلي في بقاء طيور داروين". التطور . 56 (6): 1229–1239. doi :10.1111/j.0014-3820.2002.tb01434.x. PMID 12144022. S2CID 16206523.
- ^ ab Kingma, SA; Hall, ML; Peters, A (2013). "تسهل مزامنة التكاثر التزاوج بين الأزواج لتجنب التزاوج الداخلي". علم البيئة السلوكي . 24 (6): 1390–1397. doi : 10.1093/beheco/art078 . hdl : 10.1093/beheco/art078 .
- ^ Szulkin M, Sheldon BC (2008). "التشتت كوسيلة لتجنب التزاوج الداخلي في مجموعة طيور برية". Proc. Biol. Sci . 275 (1635): 703–711. doi :10.1098/rspb.2007.0989. PMC 2596843. PMID 18211876 .
- ^ Nelson-Flower MJ, Hockey PA, O'Ryan C, Ridley AR (2012). "آليات تجنب التزاوج الداخلي: ديناميكيات الانتشار في تربية طيور الثرثارة الجنوبية ذات الأرجل البيضاء بشكل تعاوني". J Anim Ecol . 81 (4): 876–883. Bibcode :2012JAnEc..81..876N. doi : 10.1111/j.1365-2656.2012.01983.x . PMID 22471769.
- ^ Riehl C, Stern CA (2015). "كيف تحدد الطيور المرباة بشكل تعاوني الأقارب وتتجنب سفاح القربى: رؤى جديدة في التشتت والتعرف على الأقارب". BioEssays . 37 (12): 1303–1308. doi :10.1002/bies.201500120. PMID 26577076. S2CID 205476732.
- ^ Charlesworth D, Willis JH (2009). "The genetics of inbreeding depression". Nat. Rev. Genet . 10 (11): 783–796. doi :10.1038/nrg2664. PMID 19834483. S2CID 771357.
- ^ بيرنشتاين هـ، هوبف ف. أ.، ميشود ر. إ. (1987). "الأساس الجزيئي لتطور الجنس". علم الوراثة الجزيئي للتطور . التقدم في علم الوراثة. المجلد 24. ص 323-370. doi :10.1016/s0065-2660(08)60012-7. ISBN 9780120176243. PMID 3324702.
- ^ Michod, RE (1994). Eros and Evolution: A Natural Philosophy of Sex . Reading, Massachusetts: Addison-Wesley Publishing Company. ISBN 978-0201442328.
- ^ جونج، ليكسين؛ شي، بيي؛ وو، هوي؛ فينج، جيانج؛ جيانج، تينجلي (2021). "من على العشاء؟ تنوع فرائس الطيور والاختيار في الخفاش الكبير في المساء، Ia io". علم البيئة والتطور . 11 (13): 8400-8409. رمز Bibcode : 2021EcoEv..11.8400G. doi : 10.1002/ece3.7667. ISSN 2045-7758. PMC 8258197. PMID 34257905 .
- ^ Križanauskienė, Asta; Hellgren, Olof; Kosarev, Vladislav; Sokolov, Leonid; Bensch, Staffan; Valkiūnas, Gediminas (2006). "التباين في خصوصية المضيف بين أنواع الطفيليات الهيموسبوريدية الطيرية: أدلة من مورفولوجيا الطفيليات وتسلسلات جين السيتوكروم ب". مجلة علم الطفيليات . 92 (6): 1319-1324. doi :10.1645/GE-873R.1. ISSN 0022-3395. PMID 17304814. S2CID 27746219.
- ^ ab Clout, M; Hay, J (1989). "أهمية الطيور كمتصفحات ومُلَقِّحات ومُبَثِّرات للبذور في غابات نيوزيلندا" (PDF) . مجلة علم البيئة النيوزيلندية . 12 : 27–33.
- ^ ستايلز، ف. جاري (1981). "الجوانب الجغرافية للتطور المشترك بين الطيور والزهور، مع إشارة خاصة إلى أمريكا الوسطى". حوليات حديقة ميسوري النباتية . 68 (2): 323-351. doi :10.2307/2398801. JSTOR 2398801. S2CID 87692272.
- ^ Temeles, E.; Linhart, Y.; Masonjones, M.; Masonjones, H. (2002). "The Role of Flower Width in Hummingbird Billed Length–Flower Length Relationships" (PDF) . Biotropica . 34 (1): 68–80. Bibcode :2002Biotr..34...68T. doi :10.1111/j.1744-7429.2002.tb00243.x. S2CID 16315843.
- ^ بوند، ويليام جيه؛ لي، ويليام جيه؛ كرين، جوزيف إم. (2004). "الدفاعات البنيوية للنباتات ضد الطيور الراعية: إرث الموآ المنقرضة في نيوزيلندا". أويكوس . 104 (3): 500-508. رمز المكتبة : 2004Oikos.104..500B. doi : 10.1111/j.0030-1299.2004.12720.x.
- ^ بيرنر، لويس؛ هيكس، إليس أ. (يونيو 1959). "قائمة مرجعية ومراجع حول وجود الحشرات في أعشاش الطيور". عالم الحشرات في فلوريدا . 42 (2): 92. doi :10.2307/3492142. ISSN 0015-4040. JSTOR 3492142.
- ^ Boyes, Douglas H.; Lewis, Owen T. (2019). "Ecology of Lepidoptera associated with bird nests in mid-Wales, UK". Ecological Entomology . 44 (1): 1–10. Bibcode :2019EcoEn..44....1B. doi : 10.1111/een.12669 . ISSN 1365-2311. S2CID 91557693.
- ^ Wainright, S.; Haney, J.; Kerr, C.; Golovkin, A.; Flint, M. (1998). "استخدام النيتروجين المشتق من ذرق الطيور البحرية بواسطة النباتات البرية والبحرية في سانت بول، جزر بريبيلوف، بحر بيرنغ، ألاسكا". علم الأحياء البحرية . 131 (1): 63-71. Bibcode :1998MarBi.131...63W. doi :10.1007/s002270050297. S2CID 83734364.
- ^ بوسمان، أ.؛ هوكي، أ. (1986). "ذرق الطيور البحرية كمحدد لبنية المجتمع الصخري بين المد والجزر". سلسلة تقدم علم البيئة البحرية . 32 : 247-257. رمز Bibcode :1986MEPS...32..247B. doi : 10.3354/meps032247 .
- ^ Sutherland, William J.; Newton, Ian; Green, Rhys E. (2004). Bird Ecology and Conservation. A Handbook of Techniques . Oxford University Press. ISBN 0198520859.
- ^ بوني، ريك؛ روهرباو، رونالد الابن (2004). دليل علم أحياء الطيور (الطبعة الثانية). برينستون، نيوجيرسي: مطبعة جامعة برينستون. رقم ISBN 0-938027-62-X.
- ^ Dean, WRJ; Siegfried, W. ROY; MacDonald, IAW (1990). "The Fallacy, Fact, and Fate of Guiding Behavior in the Greater Honeyguide". علم الأحياء المحافظة . 4 (1): 99–101. Bibcode :1990ConBi...4...99D. doi :10.1111/j.1523-1739.1990.tb00272.x.
- ^ سينجر، ر.؛ يوم توف، ي. (1988). "علم الأحياء التناسلي لعصفور المنزل Passer domesticus في إسرائيل". أورنيس سكاندينافيكا . 19 (2): 139-144. doi :10.2307/3676463. JSTOR 3676463.
- ^ Sundar, KS Gopi (2009). "هل حقول الأرز لا تشكل موطنًا مثاليًا لتكاثر طيور السارس في أوتار براديش، الهند؟". The Condor . 111 (4): 611–623. doi :10.1525/cond.2009.080032.
- ^ Kittur, Swati; Sundar, KS Gopi (2021). "Of river canals and multifunctional agroforestry: Traditional Agriculture facilitates Woolly-necked Stork breeding in a north Indian agricultural landscape". علم البيئة العالمي والحفاظ عليه . 30 : e01793. Bibcode :2021GEcoC..3001793K. doi : 10.1016/j.gecco.2021.e01793 .
- ^ دولبير، ريتشارد (1990). "علم الطيور والإدارة المتكاملة للآفات: طيور الزرزور ذات الأجنحة الحمراء Agleaius phoeniceus والذرة". Ibis . 132 (2): 309-322. doi :10.1111/j.1474-919X.1990.tb01048.x.
- ^ دولبير، ر.؛ بيلانت، ج.؛ سيلينغس، ج. (1993). "طيور النورس تقلل من ضربات الطائرات في مطار جون إف كينيدي الدولي". نشرة جمعية الحياة البرية . 21 : 442-450.
- ^ برايس، إيما (16 مارس 2016). "هل ستصبح توربينات الرياح آمنة للطيور على الإطلاق؟". أودوبون . الولايات المتحدة: جمعية أودوبون الوطنية . تم الاسترجاع في 19 مارس 2017 .
- ^ زيمر، كارل (19 سبتمبر 2019). "الطيور تختفي من أمريكا الشمالية". نيويورك تايمز . تم الاسترجاع في 19 سبتمبر 2019 .
- ^ Reed, KD; Meece, JK; Henkel, JS; Shukla, SK (2003). "الطيور والهجرة والأمراض الحيوانية المنشأ الناشئة: فيروس غرب النيل ومرض لايم والإنفلونزا أ ومسببات الأمراض المعوية". الطب السريري والبحث . 1 (1): 5-12. doi :10.3121/cmr.1.1.5. PMC 1069015. PMID 15931279 .
- ^ براون، ليستر (2005). "3: التحرك نحو أعلى السلسلة الغذائية بكفاءة". تجاوز نمو الأرض: تحدي الأمن الغذائي في عصر انخفاض منسوب المياه وارتفاع درجات الحرارة . earthscan. ISBN 978-1-84407-185-2.
- ^ "أنواع الدواجن: بوابة إنتاج الدواجن ومنتجاتها". منظمة الأغذية والزراعة للأمم المتحدة . تم الاسترجاع في 27 يناير 2023 .
- ^ هاملتون، س. (2000). "ما مدى دقة وصحة البيانات التي تم الحصول عليها باستخدام منظار الأشعة تحت الحمراء على طيور القطرس السخامية التي تعشش في الجحور Puffinus griseus؟" (PDF) . علم الطيور البحرية . 28 (1): 1-6. مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 أكتوبر 2022.
- ^ كين، أيدان؛ بروك، م. دي إل؛ ماكجوان، بي جي كيه (2005). "الارتباطات بين خطر الانقراض وضغوط الصيد لدى الطيور البرية (الطيور الجالسة)". الحفاظ البيولوجي . 126 (2): 216-233. رمز Bibcode :2005BCons.126..216K. doi :10.1016/j.biocon.2005.05.011.
- ^ "حرب الجوانو 1865-1866". التاريخ العالمي في KMLA . تم الاسترجاع في 18 ديسمبر 2007 .
- ^ Cooney, R.; Jepson, P. (2006). "تجارة الطيور البرية الدولية: ما الخطأ في الحظر الشامل؟". Oryx . 40 (1): 18–23. doi : 10.1017/S0030605306000056 .
- ^ مانزي، م.؛ كومز، أو تي (2002). "صيد طائر الغاق في جنوب غرب الصين: مصايد تقليدية تحت الحصار. (مذكرة ميدانية جغرافية)". مراجعة جغرافية . 92 (4): 597-603. doi :10.2307/4140937. JSTOR 4140937.
- ^ بوليس لا روش، ج. (2006). "مراقبة الطيور في الولايات المتحدة: تحليل ديموغرافي واقتصادي". في بوير، جي سي؛ جالبرايث، سي إيه؛ سترود، دي إيه (المحررون). الطيور المائية حول العالم (بي دي إف) . إدنبرة: ذا ستاتشينري أوفيس . ص. 841-846. مؤرشف من الأصل (بي دي إف) في 4 مارس 2011.
- ^ تشامبرلين، دي إي؛ فيكري، جيه إيه؛ جلو، دي إي؛ روبنسون، آر إيه؛ كونواي، جي جيه؛ وودبيرن، آر جيه دبليو؛ كانون، آر إيه (2005). "الاتجاهات السنوية والموسمية في استخدام مغذيات الحدائق من قبل الطيور في الشتاء". إيبيس . 147 (3): 563-575. doi :10.1111/j.1474-919x.2005.00430.x.
- ^ روتليدج، س.؛ روتليدج، ك. (1917). "عبادة الطيور في جزيرة إيستر". الفولكلور . 28 (4): 337-355. doi :10.1080/0015587X.1917.9719006. S2CID 4216509.
- ^ إنجرسول، إرنست (1923). "الطيور في الأساطير والحكايات والفولكلور". لونجمانز، جرين وشركاه، ص 214 – عبر واي باك مشين.
- ^ هاوزر، أ. ج. (1985). "يونان: في ملاحقة الحمامة". مجلة الأدب الكتابي . 104 (1): 21-37. doi :10.2307/3260591. JSTOR 3260591.
- ^ Thankappan Nair, P. (1974). "عبادة الطاووس في آسيا". دراسات الفولكلور الآسيوي . 33 (2): 93–170. doi :10.2307/1177550. JSTOR 1177550.
- ^ abc Botterweck, G. Johannes; Ringgren, Helmer (1990). Theological Dictionary of the Old Testament. Vol. VI. Grand Rapids, Michigan: Wm. B. Eerdmans Publishing Co. pp. 35–36. ISBN 0-8028-2330-0.
- ^ abc Lewis, Sian; Llewellyn-Jones, Lloyd (2018). The Culture of Animals in Antiquity: A Sourcebook with Commentaries. New York City, New York and London, England: Routledge. p. 335. ISBN 978-1-315-20160-3.
- ^ Resig, Dorothy D. (9 فبراير 2013). "الرمزية الدائمة للحمام، من الأيقونة القديمة إلى الدعامة الأساسية للكتاب المقدس". مجلة BAR Bib-arch.org . مؤرشف من الأصل في 31 يناير 2013. تم الاسترجاع في 5 مارس 2013 .
- ^ سيرينو، مونيكا س. (2010). أفروديت. آلهة وأبطال العالم القديم. مدينة نيويورك، نيويورك ولندن، إنجلترا: روتليدج. ص 120-123. رقم ISBN 978-0-415-77523-6.
- ^ تينكل، تيريزا (1996). فينوس وكيوبيد في العصور الوسطى: الجنس، والتأويل، والشعر الإنجليزي. ستانفورد، كاليفورنيا: مطبعة جامعة ستانفورد. ص. 81. ISBN 978-0804725156.
- ^ سيمون، إيريكا (1983). مهرجانات أتيكا: رفيق أثري. ماديسون، ويسكونسن: مطبعة جامعة ويسكونسن. رقم ISBN 0-299-09184-8.
- ^ Deacy, Susan; Villing, Alexandra (2001). Athena in the Classical World . Leiden, The Netherlands: Koninklijke Brill NV. ISBN 978-9004121423.
- ^ Deacy, Susan (2008). Athena. London and New York City: Routledge. pp. 34–37, 74–75. ISBN 978-0-415-30066-7.
- ^ نيلسون، مارتن بيرسون (1950). الدين المينوي-الميسيني وبقائه في الدين اليوناني (الطبعة الثانية). مدينة نيويورك، نيويورك: بيبلو وتانين. ص 491-496. ISBN 0-8196-0273-6.
- ^ ab Smith, S. (2011). "المناظر الطبيعية التوليدية: نموذج الجبل المتدرج في أيقونات تيواناكو" (PDF) . أمريكا القديمة . 12 : 1–69. مؤرشف من الأصل (تنزيل PDF تلقائيًا) في 6 يناير 2019. تم الاسترجاع في 24 أبريل 2014 .
- ^ ميغان، سي دبليو (1966). "رسومات صخرية ما قبل التاريخ في باجا كاليفورنيا". أمريكان أنتيكويتي . 31 (3): 372-392. doi :10.2307/2694739. JSTOR 2694739. S2CID 163584284.
- ^ كونارد، نيكولاس جيه. (2003). "منحوتات عاجية من العصر الحجري القديم من جنوب غرب ألمانيا وأصول الفن التصويري". نيتشر . 426 (6968): 830-832. رمز Bibcode :2003Natur.426..830C. doi :10.1038/nature02186. ISSN 0028-0836. PMID 14685236. S2CID 4349167.
- ^ تينيسون، أ؛ مارتينسون، ب (2006). الطيور المنقرضة في نيوزيلندا . ويلينغتون: دار نشر تي بابا. رقم ISBN 978-0-909010-21-8.
- ^ كلارك، سي بي (1908). "قاعدة منصة عرش الطاووس". نشرة متحف متروبوليتان للفنون . 3 (10): 182-183. doi :10.2307/3252550. JSTOR 3252550.
- ^ "طيور الهند المغولية – شانجريلا". www.shangrilahawaii.org . تم الاسترجاع في 6 يونيو 2024 .
- ^ "عن الطيور والجمال - متحف المتروبوليتان للفنون". www.metmuseum.org . 10 أغسطس 2016 . تم الاسترجاع 6 يونيو 2024 .
- ^ بويم، ألبرت (1999). "جون جيمس أودوبون: رحلات خيالية لمراقب الطيور". تاريخ الفن . 22 (5): 728-755. doi :10.1111/1467-8365.00184.
- ^ تشاندلر، أ. (1934). "العندليب في الشعر اليوناني واللاتيني". المجلة الكلاسيكية . 30 (2): 78-84. JSTOR 3289944.
- ^ لاسكي، إد (مارس 1992). "طائر الألباتروس في العصر الحديث: فالديز وبعض الانسكابات الأخرى في الحياة". المجلة الإنجليزية . 81 (3): 44-46. doi :10.2307/820195. JSTOR 820195.
- ^ كارسون، أ. (1998). "المستثمرون النسور، مفترسون في التسعينيات: فحص أخلاقي". مجلة أخلاقيات الأعمال . 17 (5): 543-555. doi :10.1023/A:1017974505642. S2CID 156972909.
- ^ "أسماء طائرات الحرب الأمريكية" (PDF) . uswarpalnes.net . تم الاسترجاع في 24 مارس 2023 .[ مصدر غير موثوق؟ ]
- ^ إنريكيز، ب. إل. ميكولا، ه. (1997). "دراسة مقارنة للمعرفة العامة بالبومة في كوستاريكا وأمريكا الوسطى وملاوي وأفريقيا". في دنكان، جيه. آر. جونسون، دي. إتش. نيكولز، تي. إتش (المحررون). علم الأحياء وحفظ البوم في نصف الكرة الشمالي. التقرير الفني العام NC-190 . سانت بول، مينيسوتا: دائرة الغابات التابعة لوزارة الزراعة الأمريكية. ص. 160-166.
- ^ لويس، دي بي (2005). "البوم في الأساطير والثقافة". Owlpages.com . تم الاسترجاع في 15 سبتمبر 2007 .
- ^ دوبري، ن. (1974). "تفسير لدور الهدهد في الفولكلور والسحر الأفغاني". الفولكلور . 85 (3): 173-193. doi :10.1080/0015587X.1974.9716553. JSTOR 1260073.
- ^ فوكس ديفيز، إيه سي (1985). دليل كامل لعلم الشعارات . بلومزبري.
- ^ "وصف العلم - كتاب حقائق العالم".
- ^ "قائمة الطيور الوطنية لجميع البلدان".
- ^ Head, Matthew (1997). "Birdsong and the Origins of Music". مجلة الجمعية الموسيقية الملكية . 122 (1): 1–23. doi :10.1093/jrma/122.1.1.
- ^ كلارك، سوزانا (2001). نظرية الموسيقى والنظام الطبيعي من عصر النهضة إلى أوائل القرن العشرين . مطبعة جامعة كامبريدج. رقم ISBN 0-521-77191-9.
- ^ Reich, Ronni (15 October 2010). "أستاذ معهد نيوجيرسي للتكنولوجيا لا يجد أي شيء غريب في الغناء لأصدقائنا الريش". Star Ledger . تم الاسترجاع في 19 يونيو 2011 .
- ^ تايلور، هوليس (21 مارس 2011). "استيلاء الملحنين على أغنية Pied Butcherbird: أغنية "أستراليا" لهنري تيت تصل إلى سن الرشد". مجلة أبحاث الموسيقى على الإنترنت . 2 .
- ^ دافين ، لوران. تيجيرو، خوسيه ميغيل؛ سيمونز، تل؛ شحام، دانا؛ بورفون، أوريليا؛ تورني، أوليفييه. بريدولت، آن؛ رابينوفيتش، ريفكا؛ سيندل، ماريون؛ الخلايلي، حمودي؛ فالا، فرانسوا (2023). “تشير الأيروفونات العظمية من عينان-ملاحة (إسرائيل) إلى تقليد نداءات الطيور الجارحة من قبل آخر الصيادين في بلاد الشام”. التقارير العلمية . 13 (1): 8709. بيب كود :2023NatSR..13.8709D. دوى :10.1038/s41598-023-35700-9. ISSN 2045-2322. بمك 10256695 . بميد 37296190.
- ^ فولر، إرول (2000). الطيور المنقرضة (الطبعة الثانية). أكسفورد ونيويورك: مطبعة جامعة أكسفورد . رقم ISBN 0-19-850837-9.
- ^ ستيدمان، د. (2006). الانقراض والجغرافيا الحيوية لطيور المحيط الهادئ الاستوائي . مطبعة جامعة شيكاغو. رقم ISBN 978-0-226-77142-7.
- ^ "منظمة BirdLife International تعلن عن وجود عدد أكبر من الطيور المهددة بالانقراض مقارنة بأي وقت مضى". BirdLife International . 14 مايو 2009. مؤرشف من الأصل في 17 يونيو 2013 . تم الاسترجاع في 15 مايو 2009 .
- ^ كينفر، مارك (13 مايو 2009). "الطيور المعرضة للخطر تصل إلى أعلى مستوياتها على الإطلاق". بي بي سي نيوز أونلاين . تم الاسترجاع في 15 مايو 2009 .
- ^ "اختفاء ما يقرب من 3 مليارات طائر". CornellLab . تم الاسترجاع في 5 مايو 2024 .
- ^ أكسلسون، جوستاف (19 سبتمبر 2019). "الاختفاء: أكثر من 1 من كل 4 طيور اختفت في السنوات الخمسين الماضية". كل شيء عن الطيور . تم الاسترجاع في 5 مايو 2024 .
- ^ نوريس، ك؛ باين، د، محرران (2002). الحفاظ على التنوع البيولوجي للطيور: المبادئ العامة وتطبيقاتها . مطبعة جامعة كامبريدج. رقم ISBN 978-0-521-78949-3.
- ^ Brothers, NP (1991). "نفوق طيور النورس وفقدان الطُعم المرتبط بها في مصايد الأسماك اليابانية بالخيوط الطويلة في المحيط الجنوبي". الحفاظ البيولوجي . 55 (3): 255-268. رمز Bibcode :1991BCons..55..255B. doi :10.1016/0006-3207(91)90031-4.
- ^ Wurster, D.; Wurster, C .; Strickland, W. (يوليو 1965). "وفيات الطيور بعد رش مادة DDT لعلاج مرض الدردار الهولندي". علم البيئة . 46 (4): 488–499. رمز Bibcode :1965Ecol...46..488W. doi :10.2307/1934880. JSTOR 1934880.؛ Wurster, CF؛ Wurster, DH؛ Strickland, WN (1965). "وفيات الطيور بعد الرش ضد مرض الدردار الهولندي باستخدام مبيد الحشرات DDT". مجلة العلوم . 148 (3666): 90-91. رمز Bibcode :1965Sci...148...90W. doi :10.1126/science.148.3666.90. PMID 14258730. S2CID 26320497.
- ^ بلاكبيرن، ت.؛ كاسي، ب.؛ دنكان، ر.؛ إيفانز، ك.؛ جاستون، ك. (24 سبتمبر 2004). "انقراض الطيور وإدخال الثدييات إلى الجزر المحيطية". ساينس . 305 (5692): 1955–1958. رمز Bibcode :2004Sci...305.1955B. doi :10.1126/science.1101617. PMID 15448269. S2CID 31211118.
- ^ بوتشارت، س.؛ ستاترسفيلد، أ.؛ كولار، ن. (2006). "كم عدد حالات انقراض الطيور التي منعناها؟". أوريكس . 40 (3): 266-79. doi : 10.1017/S0030605306000950 .
- ^ Sundar, KS Gopi; Subramanya, S. (2010). "استخدام الطيور لحقول الأرز في شبه القارة الهندية". الطيور المائية . 33 (العدد الخاص 1): 44-70. doi :10.1675/063.033.s104.
قراءة إضافية
- كل طيور العالم ، إصدارات لينكس، 2020.
- ديل هويو، جوزيف؛ إليوت، أندرو؛ سارجاتال، جوردي (المحررون). دليل طيور العالم (موسوعة مكونة من 17 مجلدًا)، إصدارات لينكس، برشلونة، 1992-2010. ( المجلد 1: من النعامة إلى البط : ISBN 978-84-87334-10-8 ، إلخ).
- ليدرر، روجر؛ كارول بور (2014). Latin für Vogelbeobachter: über 3000 ornithologische Begriffe erklärt und erforscht ، aus dem Englischen übersetzt von Susanne Kuhlmannn-Krieg، Verlag DuMont، Köln، ISBN 978-3-8321-9491-8 .
- دليل ناشيونال جيوغرافيك الميداني لطيور أمريكا الشمالية ، ناشيونال جيوغرافيك، الطبعة السابعة، 2017. ISBN 9781426218354
- دليل ميداني من الجمعية الوطنية أودوبون للطيور في أمريكا الشمالية: المنطقة الشرقية ، الجمعية الوطنية أودوبون، كنوبف.
- دليل ميداني من الجمعية الوطنية أودوبون للطيور في أمريكا الشمالية: المنطقة الغربية ، الجمعية الوطنية أودوبون، كنوبف.
- سفينسون، لارس (2010). طيور أوروبا ، مطبعة جامعة برينستون، الطبعة الثانية. ISBN 9780691143927
- سفينسون، لارس (2010). دليل كولينز للطيور: الدليل الأكثر اكتمالاً لطيور بريطانيا وأوروبا ، كولينز، الطبعة الثانية. رقم ISBN 978-0007268146
روابط خارجية
- منظمة حياة الطيور الدولية – متخصصة في الحفاظ على الطيور في جميع أنحاء العالم؛ لديها قاعدة بيانات تحتوي على حوالي 250,000 سجل عن أنواع الطيور المهددة بالانقراض.
- الجغرافيا الحيوية للطيور
- الطيور والعلم من جمعية أودوبون الوطنية
- مختبر كورنيل لعلم الطيور
- "طائر" في موسوعة الحياة
- مقالات عن علم أحياء الطيور
- طيور أمريكا الشمالية للأطفال أرشيف 9 أغسطس 2010 على موقع واي باك مشين
- علم الطيور
- سورا - أرشيف بحثي قابل للبحث عبر الإنترنت؛ أرشيفات المجلات الطيور التالية The Auk ، و Condor ، و Journal of Field Ornithology' ، و North American Bird Bander ، و Studies in Avian Biology ، و Pacific Coast Avifauna ، و Wilson Bulletin .
- مجموعة الطيور على الإنترنت – مكتبة مجانية لمقاطع الفيديو الخاصة بطيور العالم
- معهد أعداد الطيور، كاليفورنيا
- قائمة الأدلة الميدانية للطيور، من قاعدة بيانات الأدلة الميدانية الدولية
- معرف الطيور RSPB محفوظ في 5 نوفمبر 2013 على موقع Wayback Machine – التعريف التفاعلي لجميع الطيور في المملكة المتحدة
- هل الطيور هي في الحقيقة ديناصورات؟ — متحف جامعة كاليفورنيا لعلم الحفريات.


