مرض الدرن

📅 آخر تحديث: ٢٠ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٠ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 25 صور
الموسوعة الحرة

مرض الدرن
أسماء أخرىالسل الرئوي، السل الرئوي، السل، الطاعون الأبيض الكبير
صورة الأشعة السينية للصدر لشخص مصاب بالسل المتقدم: يتم تحديد العدوى في كلتا الرئتين بواسطة رؤوس أسهم بيضاء، ويتم تحديد تكوّن تجويف بواسطة أسهم سوداء.
التخصصالأمراض المعدية ، أمراض الرئة
أعراضالسعال المزمن والحمى والسعال مع البلغم الدموي وفقدان الوزن [ 1]
الأسبابالمتفطرة السلية [1]
عوامل الخطرالتدخين، فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز [1]
طريقة التشخيصتصوير الصدر بالأشعة السينية ، الثقافة ، اختبار السل الجلدي ، QuantiFERON [1]
التشخيص التفريقيالالتهاب الرئوي ، داء الهيستوبلازما ، الساركويد ، داء الفطريات الكوكسيدية [2]
وقايةفحص الأشخاص المعرضين لخطر كبير، وعلاج المصابين، والتطعيم بجرثومة كالميت غيران (BCG) [3] [4] [5]
علاجالمضادات الحيوية [1]
تكرار25% من الناس (السل الكامن) [6] 10.6 مليون (السل النشط) [7]
حالات الوفاة1.3 مليون (2022) [6]

السل ( TB )، المعروف أيضًا باسم " الموت الأبيض "، أو تاريخيًا باسم السل ، [8] هو مرض معدٍ تسببه عادةً بكتيريا المتفطرة السلية (MTB) . [1] يؤثر السل عمومًا على الرئتين ، ولكنه قد يؤثر أيضًا على أجزاء أخرى من الجسم. [1] لا تظهر معظم حالات العدوى أي أعراض، وفي هذه الحالة تُعرف باسم السل الكامن . [1] يتطور حوالي 10٪ من حالات العدوى الكامنة إلى مرض نشط، وإذا تُرك دون علاج، فإنه يقتل حوالي نصف المصابين. [1] الأعراض النموذجية لمرض السل النشط هي السعال المزمن مع المخاط المحتوي على الدم والحمى والتعرق الليلي وفقدان الوزن . [1] يمكن أن تسبب عدوى الأعضاء الأخرى مجموعة واسعة من الأعراض. ​​[9]

ينتشر مرض السل من شخص إلى آخر عبر الهواء عندما يسعل أو يبصق أو يتكلم أو يعطس الأشخاص المصابون بالسل النشط في رئتيهم . [1] [10] لا ينشر الأشخاص المصابون بالسل الكامن المرض. [1] تحدث العدوى النشطة في كثير من الأحيان لدى الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز وأولئك الذين يدخنون . [1] يعتمد تشخيص السل النشط على الأشعة السينية للصدر ، بالإضافة إلى الفحص المجهري وزراعة سوائل الجسم. [11] يعتمد تشخيص السل الكامن على اختبار السل الجلدي (TST) أو فحوصات الدم. [11]

تتضمن الوقاية من السل فحص الأشخاص المعرضين لخطر كبير، والكشف المبكر عن الحالات وعلاجها، والتطعيم بلقاح عصية كالميت غيران (BCG). [3] [4] [5] يشمل المعرضون لخطر كبير أفراد الأسرة، ومكان العمل، والاتصالات الاجتماعية للأشخاص المصابين بالسل النشط. [4] يتطلب العلاج استخدام مضادات حيوية متعددة لفترة طويلة من الزمن. [1] مقاومة المضادات الحيوية مشكلة متنامية، مع زيادة معدلات السل المقاوم للأدوية المتعددة (MDR-TB). [1]

في عام 2018، كان يُعتقد أن ربع سكان العالم مصابون بعدوى كامنة من مرض السل. [6] تحدث إصابات جديدة في حوالي 1٪ من السكان كل عام. [12] في عام 2022، أصيب ما يقدر بنحو 10.6 مليون شخص بالسل النشط، مما أدى إلى 1.3 مليون حالة وفاة، مما يجعله ثاني سبب رئيسي للوفاة من مرض معد بعد كوفيد-19 . [7] اعتبارًا من عام 2018، حدثت معظم حالات السل في مناطق جنوب شرق آسيا (44٪) وأفريقيا (24٪) وغرب المحيط الهادئ (18٪)، مع تشخيص أكثر من 50٪ من الحالات في سبع دول: الهند (27٪) والصين (9٪) وإندونيسيا (8٪) والفلبين (6٪) وباكستان (6٪) ونيجيريا (4٪) وبنغلاديش (4٪). [13] بحلول عام 2021، كان عدد الحالات الجديدة كل عام يتناقص بنحو 2٪ سنويًا. [7] [1] حوالي 80% من الأشخاص في العديد من البلدان الآسيوية والأفريقية تظهر نتائج اختبارهم إيجابية، بينما تظهر نتائج اختبار التوبركولين إيجابية لحوالي 5-10% من الأشخاص في الولايات المتحدة. [14] كان مرض السل موجودًا لدى البشر منذ العصور القديمة . [15]

ملخص الفيديو ( النص )

تاريخ

مومياء مصرية في المتحف البريطاني – تم العثور على تسوس السل في العمود الفقري.

كان مرض السل موجودًا منذ العصور القديمة . [15] أقدم سلالة من بكتيريا السل تم اكتشافها بشكل لا لبس فيه تعطي دليلاً على المرض في بقايا البيسون في وايومنغ والتي يرجع تاريخها إلى حوالي 17000 عام. [16] ومع ذلك، لا يزال من غير الواضح ما إذا كان مرض السل قد نشأ في الأبقار، ثم انتقل إلى البشر، أو ما إذا كان السل البقري والبشري قد انحرفا عن سلف مشترك. [17] تشير مقارنة جينات معقد السل ( MTBC) لدى البشر مع MTBC لدى الحيوانات إلى أن البشر لم يكتسبوا MTBC من الحيوانات أثناء تدجين الحيوانات، كما اعتقد الباحثون سابقًا. تشترك سلالات بكتيريا السل في سلف مشترك، والذي ربما أصاب البشر حتى قبل الثورة الزراعية . [18] تشير بقايا الهياكل العظمية إلى أن بعض البشر في عصور ما قبل التاريخ (4000 قبل الميلاد ) كانوا مصابين بالسل، وقد وجد الباحثون تحللًا للسل في أشواك المومياوات المصرية التي يرجع تاريخها إلى الفترة من 3000 إلى 2400 قبل الميلاد. [19] تشير الدراسات الجينية إلى وجود مرض السل في الأمريكتين منذ حوالي عام 100 بعد الميلاد. [20]

قبل الثورة الصناعية ، كان الفولكلور يربط بين مرض السل ومصاصي الدماء . فعندما يموت أحد أفراد الأسرة بسبب المرض، يفقد بقية أفراد الأسرة المصابين صحتهم ببطء. وكان الناس يعتقدون أن هذا يرجع إلى أن الشخص الأصلي المصاب بالسل يستنزف الحياة من أفراد الأسرة الآخرين. [21]

تعريف

على الرغم من أن ريتشارد مورتون أسس الشكل الرئوي المرتبط بالدرن كعلم أمراض في عام 1689، [22] [23] نظرًا لتنوع أعراضه، لم يتم تحديد مرض السل كمرض واحد حتى عشرينيات القرن التاسع عشر. افترض بنيامين مارتن في عام 1720 أن الاستهلاك كان بسبب الميكروبات التي انتشرت عن طريق الأشخاص الذين يعيشون بالقرب من بعضهم البعض. [24] في عام 1819، ادعى رينيه لينيك أن الدرن كان سببًا لمرض السل الرئوي. [25] نشر جيه إل شونلاين لأول مرة اسم "السل" (بالألمانية: Tuberkulose ) في عام 1832. [26] [27]

بين عامي 1838 و1845، أحضر جون كروغان، مالك كهف الماموث في كنتاكي منذ عام 1839 فصاعدًا، عددًا من الأشخاص المصابين بالسل إلى الكهف على أمل علاج المرض بدرجة حرارة ثابتة ونقاء هواء الكهف؛ مات كل منهم في غضون عام. [28] افتتح هيرمان بريمر أول مصحة للسل في عام 1859 في جوربيرسدورف ( سوكولوسكو الآن ) في سيليزيا . [29] في عام 1865، أظهر جان أنطوان فيلمين أن مرض السل يمكن أن ينتقل، عن طريق التطعيم، من البشر إلى الحيوانات وبين الحيوانات. [30] (تم تأكيد نتائج فيلمين في عامي 1867 و1868 من قبل جون بيردون ساندرسون . [31] )

اكتشف روبرت كوخ بكتيريا السل.

قام روبرت كوخ بتحديد ووصف العصية المسببة لمرض السل، المتفطرة السلية ، في 24 مارس 1882. [32] [33] وفي عام 1905، حصل على جائزة نوبل في الفسيولوجيا أو الطب لهذا الاكتشاف. [34]

تطوير العلاجات

في أوروبا، بدأت معدلات السل في الارتفاع في أوائل القرن السابع عشر إلى ذروتها في القرن التاسع عشر، عندما تسببت في ما يقرب من 25٪ من جميع الوفيات. [35] في القرنين الثامن عشر والتاسع عشر، أصبح مرض السل وباءً في أوروبا ، مما أظهر نمطًا موسميًا. [36] [37] تسبب مرض السل في قلق عام واسع النطاق في القرن التاسع عشر وأوائل القرن العشرين حيث أصبح المرض شائعًا بين الفقراء في المناطق الحضرية. في عام 1815، كانت واحدة من كل أربع وفيات في إنجلترا بسبب "السل". بحلول عام 1918، كان السل لا يزال يسبب وفاة واحدة من كل ست وفيات في فرنسا. [ بحاجة لمصدر ]

بعد أن تم تحديد مرض السل على أنه معدٍ، في ثمانينيات القرن التاسع عشر، تم وضعه على قائمة الأمراض الواجب الإبلاغ عنها في بريطانيا. بدأت الحملات لمنع الناس من البصق في الأماكن العامة، وتم "تشجيع" الفقراء المصابين على دخول المصحات التي تشبه السجون. قدمت المصحات للطبقات المتوسطة والعليا رعاية ممتازة ورعاية طبية مستمرة. [29] تم افتتاح ما أصبح يُعرف لاحقًا باسم مستشفى ألكسندرا للأطفال المصابين بأمراض الورك (التهاب المفاصل السل) في لندن عام 1867. [38] بغض النظر عن فوائد "الهواء النقي" والعمل في المصحات، حتى في أفضل الظروف، مات 50٪ من الذين دخلوا في غضون خمس سنوات ( حوالي عام 1916). [29]

لم يعتقد روبرت كوخ أن مرض السل الذي يصيب الماشية والبشر متشابه، مما أدى إلى تأخير التعرف على الحليب المصاب كمصدر للعدوى. خلال النصف الأول من القرن العشرين، انخفض خطر انتقال العدوى من هذا المصدر بشكل كبير بعد تطبيق عملية البسترة . أعلن كوخ عن مستخلص الجلسرين من عصيات السل كـ "علاج" لمرض السل في عام 1890، وأطلق عليه اسم "السل". على الرغم من أنه لم يكن فعالاً، فقد تم تعديله لاحقًا بنجاح كاختبار فحص لوجود مرض السل قبل ظهور الأعراض. ​​[39] يتم الاحتفال باليوم العالمي للسل في 24 مارس من كل عام، وهو الذكرى السنوية للإعلان العلمي الأصلي لكوخ. عندما تم تشكيل مجلس البحوث الطبية في بريطانيا عام 1913، ركز في البداية على أبحاث مرض السل. [40]

حقق ألبرت كالميت وكاميل جيران أول نجاح حقيقي في التحصين ضد مرض السل في عام 1906، باستخدام سلالة مخففة من السل البقري. وقد أطلق عليه اسم عصية كالميت جيران (BCG). تم استخدام لقاح BCG لأول مرة على البشر في عام 1921 في فرنسا، [41] لكنه لم يحقق قبولًا واسع النطاق في الولايات المتحدة وبريطانيا العظمى وألمانيا إلا بعد الحرب العالمية الثانية. [42]

بحلول الخمسينيات من القرن العشرين، انخفض معدل الوفيات في أوروبا بنحو 90%. [43] بدأت التحسينات في الصرف الصحي والتطعيم وغيرها من تدابير الصحة العامة في خفض معدلات السل بشكل كبير حتى قبل وصول الستربتومايسين والمضادات الحيوية الأخرى، على الرغم من أن المرض ظل يشكل تهديدًا كبيرًا. [43] في عام 1946، أدى تطوير المضاد الحيوي الستربتومايسين إلى جعل العلاج الفعال والشفاء من السل حقيقة واقعة. قبل تقديم هذا الدواء، كان العلاج الوحيد هو التدخل الجراحي، بما في ذلك " تقنية استرواح الصدر "، والتي تنطوي على انهيار الرئة المصابة "لإراحتها" والسماح للآفات السلية بالشفاء. [44]

الظهور الحالي

وبسبب ظهور مرض السل المقاوم للأدوية المتعددة ، أعيد تقديم الجراحة لبعض حالات الإصابة بالسل. وتتضمن الجراحة إزالة تجاويف الصدر المصابة ("الفقاعات") في الرئتين لتقليل عدد البكتيريا وزيادة تعرض البكتيريا المتبقية للمضادات الحيوية في مجرى الدم. [45] وانتهت الآمال في القضاء على مرض السل مع ظهور سلالات مقاومة للأدوية في ثمانينيات القرن العشرين. وأدى ظهور مرض السل مرة أخرى إلى إعلان منظمة الصحة العالمية حالة طوارئ صحية عالمية في عام 1993. [46]

العلامات والأعراض

تم تقديم الأعراض الرئيسية للمتغيرات ومراحل مرض السل، [47] مع تداخل العديد من الأعراض مع متغيرات أخرى، في حين أن البعض الآخر أكثر تحديدًا لمتغيرات معينة، ولكن ليس تمامًا. قد توجد متغيرات متعددة في وقت واحد.

هناك اعتقاد خاطئ شائع بأن مرض السل هو مرض يصيب الرئتين فقط ويتجلى في السعال . [48] قد يصيب مرض السل العديد من الأعضاء، على الرغم من أنه يحدث غالبًا في الرئتين (المعروف باسم السل الرئوي). [9] يحدث السل خارج الرئة عندما يتطور السل خارج الرئتين، على الرغم من أن السل خارج الرئة قد يتعايش مع السل الرئوي. [9]

تشمل العلامات والأعراض العامة الحمى والقشعريرة والتعرق الليلي وفقدان الشهية وفقدان الوزن والتعب . [ 9] قد يحدث أيضًا تقوس كبير في الأظافر . [49]

رئوي

إذا أصبح عدوى السل نشطة، فإنها غالبًا ما تصيب الرئتين (في حوالي 90٪ من الحالات). [15] [50] قد تشمل الأعراض ألمًا في الصدر وسعالًا طويل الأمد ينتج البلغم. قد لا يعاني حوالي 25٪ من الأشخاص من أي أعراض (أي أنهم يظلون بدون أعراض). [15] في بعض الأحيان، قد يسعل الأشخاص دمًا بكميات صغيرة، وفي حالات نادرة جدًا، قد تتآكل العدوى في الشريان الرئوي أو تمدد الأوعية الدموية راسموسن ، مما يؤدي إلى نزيف حاد. [9] [51] قد يصبح السل مرضًا مزمنًا ويسبب ندوبًا واسعة النطاق في الفصوص العلوية من الرئتين. تتأثر فصوص الرئة العلوية بالسل بشكل أكثر تكرارًا من الفصوص السفلية. [9] سبب هذا الاختلاف غير واضح. [14] قد يكون بسبب تدفق الهواء الأفضل، [14] أو ضعف تصريف اللمف داخل الرئتين العلويتين. [9]

خارج الرئة

في 15-20% من الحالات النشطة، تنتشر العدوى خارج الرئتين، مسببة أنواعًا أخرى من السل. [52] يشار إليها مجتمعة باسم السل خارج الرئة. [53] يحدث السل خارج الرئة بشكل أكثر شيوعًا عند الأشخاص الذين يعانون من ضعف في جهاز المناعة والأطفال الصغار. في المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، يحدث هذا في أكثر من 50% من الحالات. [53] تشمل مواقع العدوى خارج الرئة البارزة الجنبة (في التهاب الجنبة السل)، والجهاز العصبي المركزي (في التهاب السحايا السل )، والجهاز الليمفاوي (في كيس الصفن في الرقبة)، والجهاز البولي التناسلي (في السل البولي التناسلي )، والعظام والمفاصل (في مرض بوت في العمود الفقري)، من بين أمور أخرى. يُطلق على الشكل الأكثر خطورة وانتشارًا من مرض السل "السل المنتشر"؛ ويُعرف أيضًا باسم السل الدخني . [9] يشكل مرض السل الدخني حاليًا حوالي 10% من الحالات خارج الرئة. [54]

الأسباب

البكتيريا الفطرية

صورة مجهرية إلكترونية ماسحة لبكتيريا السل

السبب الرئيسي لمرض السل هو المتفطرة السلية (MTB)، وهي عصية صغيرة هوائية غير متحركة . [9] ويرجع ارتفاع نسبة الدهون في هذا الممرض إلى العديد من خصائصه السريرية الفريدة. [55] فهو ينقسم كل 16 إلى 20 ساعة، وهو معدل بطيء للغاية مقارنة بالبكتيريا الأخرى، والتي تنقسم عادةً في أقل من ساعة. [56] تحتوي المتفطرة السلية على طبقة دهنية خارجية . [57] إذا تم إجراء صبغة جرام ، فإن المتفطرة السلية إما أن تصبغ بشكل ضعيف جدًا "إيجابية الجرام" أو لا تحتفظ بالصبغة نتيجة لارتفاع نسبة الدهون وحمض المايكوليك في جدار الخلية. [58] يمكن أن تتحمل المتفطرة السلية المطهرات الضعيفة وتظل على قيد الحياة في حالة جافة لأسابيع. في الطبيعة، يمكن للبكتيريا أن تنمو فقط داخل خلايا الكائن الحي المضيف ، ولكن يمكن زراعة المتفطرة السلية في المختبر . [59]

باستخدام البقع النسيجية على عينات من البلغم المفرز (وتسمى أيضًا البلغم)، يمكن للعلماء التعرف على MTB تحت المجهر. نظرًا لأن MTB تحتفظ ببقع معينة حتى بعد معالجتها بمحلول حمضي، فإنها تُصنف على أنها عصية مقاومة للحمض . [14] [58] أكثر تقنيات الصبغ المقاومة للحمض شيوعًا هي صبغة Ziehl-Neelsen [60] وصبغة Kinyoun ، والتي تصبغ العصيات المقاومة للحمض باللون الأحمر الفاتح الذي يبرز على خلفية زرقاء. [61] تُستخدم أيضًا صبغة Auramine-rhodamine [62] والمجهر الفلوري [63] .

يتضمن مجمع السل (MTBC) أربعة أنواع أخرى من المتفطرات المسببة للسل : المتفطرة البقرية ، والمتفطرة الأفريقية ، والمتفطرة كانيتي ، والمتفطرة ميكروتي . [64] المتفطرة الأفريقية ليست منتشرة على نطاق واسع، ولكنها سبب مهم لمرض السل في أجزاء من أفريقيا. [ 65] [66] كانت المتفطرة البقرية ذات يوم سببًا شائعًا لمرض السل، لكن إدخال الحليب المبستر قضى تقريبًا على هذا المرض كمشكلة صحية عامة في البلدان المتقدمة. [14] [67] المتفطرة كانيتي نادرة ويبدو أنها تقتصر على القرن الأفريقي ، على الرغم من ملاحظة بعض الحالات لدى المهاجرين الأفارقة. [68] [69] المتفطرة ميكروتي نادرة أيضًا ولا تُرى إلا في الأشخاص الذين يعانون من نقص المناعة، على الرغم من أن انتشارها قد يكون أقل تقديرًا بشكل كبير. [70]

تشمل المتفطرات المسببة للأمراض المعروفة الأخرى M. leprae و M. avium و M. kansasii . يتم تصنيف النوعين الأخيرين على أنهما " متفطرات غير سلية " أو متفطرات غير نمطية. لا تسبب المتفطرات غير السلية مرض السل أو الجذام ، لكنها تسبب أمراض الرئة التي تشبه مرض السل. [71]

حاولت الحملات الصحية العامة في عشرينيات القرن العشرين وقف انتشار مرض السل.

الانتقال

عندما يسعل أو يعطس أو يتحدث أو يغني أو يبصق الأشخاص المصابون بمرض السل الرئوي النشط، فإنهم يطردون قطرات الهباء الجوي المعدية التي يبلغ قطرها من 0.5 إلى 5.0 ميكرومتر . يمكن للعطسة الواحدة أن تطلق ما يصل إلى 40000 قطرة. [72] قد تنقل كل قطرة من هذه القطرات المرض، لأن الجرعة المعدية من مرض السل صغيرة جدًا (استنشاق أقل من 10 بكتيريا قد يسبب العدوى). [73]

خطر انتقال العدوى

إن الأشخاص الذين لديهم اتصال طويل الأمد أو متكرر أو وثيق مع الأشخاص المصابين بالسل معرضون بشكل خاص لخطر الإصابة بالعدوى، حيث يقدر معدل الإصابة بنحو 22٪. [74] قد يصيب الشخص المصاب بالسل النشط ولكن غير المعالج 10-15 (أو أكثر) من الأشخاص الآخرين سنويًا. [75] يجب أن يحدث الانتقال من الأشخاص المصابين بالسل النشط فقط - لا يُعتقد أن المصابين بعدوى كامنة معديين. [14] تعتمد احتمالية انتقال العدوى من شخص إلى آخر على عدة عوامل، بما في ذلك عدد القطرات المعدية التي يطردها الحامل، وفعالية التهوية، ومدة التعرض، وضراوة سلالة السل ، ومستوى المناعة لدى الشخص غير المصاب، وغيرها. [76]

يمكن تجنب انتشار المرض من شخص إلى آخر من خلال عزل المصابين بالسل النشط ("الظاهر") ووضعهم على أنظمة علاجية مضادة للسل. بعد حوالي أسبوعين من العلاج الفعال، لا يظل الأشخاص المصابون بالعدوى النشطة غير المقاومة معديين للآخرين بشكل عام. [74] إذا أصيب شخص ما بالعدوى، فإن الأمر يستغرق عادة من ثلاثة إلى أربعة أسابيع قبل أن يصبح الشخص المصاب حديثًا معديًا بدرجة كافية لنقل المرض إلى الآخرين. [77]

عوامل الخطر

هناك عدد من العوامل التي تجعل الأفراد أكثر عرضة للإصابة بمرض السل و/أو المرض. [78]

خطر الإصابة بالأمراض النشطة

إن عامل الخطر الأكثر أهمية على مستوى العالم للإصابة بالسل النشط هو الإصابة المتزامنة بفيروس نقص المناعة البشرية؛ حيث يصاب 13% من المصابين بالسل أيضًا بفيروس نقص المناعة البشرية. [79] وهذه مشكلة خاصة في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى ، حيث معدلات الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية مرتفعة. [80] [81] ومن بين المصابين بالسل الذين لا يعانون من عدوى فيروس نقص المناعة البشرية، يصاب حوالي 5-10% منهم بالمرض النشط أثناء حياتهم؛ [49] وعلى النقيض من ذلك، يصاب 30% من المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية بالمرض النشط. [49]

إن استخدام بعض الأدوية ، مثل الكورتيكوستيرويدات والإنفليكسيماب (جسم مضاد وحيد النسيلة لـαTNF)، هو عامل خطر مهم آخر، وخاصة في العالم المتقدم . [15]

تشمل عوامل الخطر الأخرى: إدمان الكحول ، [15] داء السكري (زيادة الخطر بمقدار 3 أضعاف)، [82] السحار السيليسي (زيادة الخطر بمقدار 30 ضعفًا)، [83] تدخين التبغ (زيادة الخطر بمقدار ضعفين)، [84] تلوث الهواء الداخلي ، سوء التغذية، صغر السن، [78] الإصابة بمرض السل المكتسب مؤخرًا، تعاطي المخدرات الترفيهية، مرض الكلى الشديد، انخفاض وزن الجسم، زراعة الأعضاء، سرطان الرأس والرقبة، [85] والاستعداد الوراثي [86] (الأهمية الإجمالية لعوامل الخطر الوراثية لا تزال غير محددة [15] ).

قابلية العدوى

يزيد تدخين التبغ من خطر الإصابة بالعدوى (بالإضافة إلى زيادة خطر الإصابة بالمرض النشط والوفاة). وتشمل العوامل الإضافية التي تزيد من قابلية الإصابة بالعدوى صغر السن. [78]

التسبب في المرض

رسم روبرت كارسويل للدرنة [87]

يعاني حوالي 90% من المصابين بسل المتفطرة السلية من عدوى السل الكامنة بدون أعراض (وتسمى أحيانًا LTBI)، [88] مع احتمالية 10% فقط مدى الحياة لتطور العدوى الكامنة إلى مرض السل النشط الواضح. [89] في المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، يزداد خطر الإصابة بالسل النشط إلى ما يقرب من 10% سنويًا. [89] إذا لم يتم تقديم علاج فعال، فإن معدل الوفيات لحالات السل النشط يصل إلى 66%. [75]

تصوير مجهري لالتهاب البربخ السلي باستخدام صبغة الهيماتوكسيلين والإيزوزيم

تبدأ عدوى السل عندما تصل المتفطرات إلى الحويصلات الهوائية السنخية في الرئتين، حيث تغزو وتتكاثر داخل حويصلات الخلايا البلعمية السنخية . [14] [90] [91] تحدد الخلايا البلعمية البكتيريا على أنها غريبة وتحاول القضاء عليها عن طريق البلعمة . أثناء هذه العملية، تُغلف البكتيريا بالخلايا البلعمية وتُخزن مؤقتًا في حويصلة محاطة بغشاء تسمى البلعمة. ثم يتحد البلعمة مع الليزوزوم لتكوين الليزوزوم البلعمي. في الليزوزوم البلعمي، تحاول الخلية استخدام أنواع الأكسجين التفاعلية والحمض لقتل البكتيريا. ومع ذلك، تحتوي المتفطرة السلية على كبسولة سميكة وشمعية من حمض المايكوليك تحميها من هذه المواد السامة. تتمكن المتفطرة السلية من التكاثر داخل الخلايا البلعمية وستقتل الخلية المناعية في النهاية.

يقع الموقع الأساسي للعدوى في الرئتين، والمعروف باسم بؤرة غون ، بشكل عام إما في الجزء العلوي من الفص السفلي، أو الجزء السفلي من الفص العلوي . [14] قد يحدث مرض السل في الرئتين أيضًا عن طريق العدوى من مجرى الدم. يُعرف هذا باسم بؤرة سيمون ويوجد عادةً في الجزء العلوي من الرئة. [92] يمكن أن يؤدي هذا الانتقال الدموي أيضًا إلى انتشار العدوى إلى مواقع أكثر بعدًا، مثل العقد الليمفاوية الطرفية والكلى والدماغ والعظام. [14] [93] يمكن أن تتأثر جميع أجزاء الجسم بالمرض، على الرغم من أنه نادرًا ما يؤثر على القلب أو العضلات الهيكلية أو البنكرياس أو الغدة الدرقية لأسباب غير معروفة . [94]

يصنف مرض السل كأحد الأمراض الالتهابية الحبيبية . تتجمع الخلايا البلعمية والخلايا الظهارية والخلايا الليمفاوية التائية والخلايا الليمفاوية البائية والأرومات الليفية لتكوين حبيبات، مع وجود الخلايا الليمفاوية المحيطة بالخلايا البلعمية المصابة. عندما تهاجم الخلايا البلعمية الأخرى الخلايا البلعمية المصابة، فإنها تندمج معًا لتكوين خلية عملاقة متعددة النوى في تجويف السنخ. قد تمنع الحبيبات انتشار البكتيريا الفطرية وتوفر بيئة محلية لتفاعل خلايا الجهاز المناعي. [95]

ومع ذلك، تشير الأدلة الأحدث إلى أن البكتيريا تستخدم الحبيبات لتجنب التدمير بواسطة الجهاز المناعي للمضيف. لا تستطيع الخلايا البلعمية والخلايا الشجيرية في الحبيبات تقديم المستضد إلى الخلايا الليمفاوية؛ وبالتالي يتم قمع الاستجابة المناعية. [96] يمكن أن تصبح البكتيريا داخل الحبيبات خاملة، مما يؤدي إلى عدوى كامنة. ميزة أخرى للحبيبات هي تطور موت الخلايا غير الطبيعي ( النخر ) في وسط الدرنات . للعين المجردة، يكون لهذا ملمس الجبن الأبيض الطري ويسمى النخر الجبني . [95]

إذا تمكنت بكتيريا السل من الدخول إلى مجرى الدم من منطقة الأنسجة التالفة، فيمكنها الانتشار في جميع أنحاء الجسم وتكوين العديد من بؤر العدوى، والتي تظهر جميعها على شكل درنات بيضاء صغيرة في الأنسجة. [97] يُطلق على هذا الشكل الشديد من مرض السل، الأكثر شيوعًا بين الأطفال الصغار والمصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، اسم السل الدخني. [98] يعاني الأشخاص المصابون بهذا السل المنتشر من معدل وفيات مرتفع حتى مع العلاج (حوالي 30٪). [54] [99]

في كثير من الناس، تتزايد العدوى وتخف. غالبًا ما يتم موازنة تدمير الأنسجة والنخر عن طريق الشفاء والتليف . [ 95] يتم استبدال الأنسجة المصابة بالندبات والتجاويف المملوءة بمادة نخرية متجبنة. أثناء المرض النشط، تنضم بعض هذه التجاويف إلى الممرات الهوائية ( الشعب الهوائية ) ويمكن إخراج هذه المادة بالسعال. تحتوي على بكتيريا حية وبالتالي يمكن أن تنشر العدوى. يقتل العلاج بالمضادات الحيوية المناسبة البكتيريا ويسمح بالشفاء. بعد الشفاء، يتم استبدال المناطق المصابة في النهاية بنسيج ندبي. [95]

تشخبص

السل ( ملطخ باللون الأحمر ) في البلغم

السل النشط

إن تشخيص مرض السل النشط بناءً على العلامات والأعراض فقط أمر صعب، [100] كما هو الحال مع تشخيص المرض لدى أولئك الذين يعانون من ضعف في جهاز المناعة. [101] ومع ذلك، يجب النظر في تشخيص مرض السل لدى أولئك الذين تظهر عليهم علامات أمراض الرئة أو الأعراض الدستورية التي تستمر لأكثر من أسبوعين. [101] عادةً ما تكون الأشعة السينية على الصدر ومزارع البلغم المتعددة للعصيات المقاومة للحمض جزءًا من التقييم الأولي. [101] إن اختبارات إطلاق إنترفيرون-جاما (IGRA) واختبارات الجلد للسل قليلة الفائدة في معظم دول العالم النامي. [102] [103] اختبارات إطلاق إنترفيرون-جاما لها قيود مماثلة لدى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. [103] [104]

يتم إجراء التشخيص النهائي لمرض السل من خلال تحديد المتفطرة السلية في عينة سريرية (على سبيل المثال، البلغم، أو القيح ، أو خزعة الأنسجة ). ومع ذلك، فإن عملية الثقافة الصعبة لهذا الكائن الحي البطيء النمو يمكن أن تستغرق من أسبوعين إلى ستة أسابيع لثقافة الدم أو البلغم. [105] وبالتالي، غالبًا ما يبدأ العلاج قبل تأكيد الثقافات. [106]

قد تسمح اختبارات تضخيم الأحماض النووية واختبارات أدينوسين ديميناز بالتشخيص السريع لمرض السل. [100] اختبارات الدم للكشف عن الأجسام المضادة ليست محددة أو حساسة ، لذلك لا ينصح بها. [107]

السل الكامن

اختبار مانتو توبركولين الجلدي

غالبًا ما يستخدم اختبار الجلد لسل مانتو لفحص الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بالسل. [101] قد يكون لدى أولئك الذين تم تحصينهم مسبقًا بلقاح عصيات كالميت غيران نتيجة اختبار إيجابية كاذبة. [108] قد يكون الاختبار سلبيًا كاذبًا لدى المصابين بالساركويد ، وسرطان الغدد الليمفاوية هودجكين ، وسوء التغذية ، والأهم من ذلك، مرض السل النشط. [14] يوصى بإجراء اختبارات إطلاق الإنترفيرون جاما ، على عينة دم، لدى أولئك الذين تكون نتيجة اختبار مانتو إيجابية لهم. [106] لا تتأثر هذه بالتحصين أو معظم البكتيريا الفطرية البيئية ، لذلك فإنها تولد نتائج إيجابية كاذبة أقل . [109] ومع ذلك، فإنها تتأثر بـ M. szulgai و M. marinum و M. kansasii . [110] قد تزيد IGRAs من الحساسية عند استخدامها بالإضافة إلى اختبار الجلد، ولكنها قد تكون أقل حساسية من اختبار الجلد عند استخدامها بمفردها. [111]

أوصت فرقة عمل الخدمات الوقائية الأمريكية (USPSTF) بفحص الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بالسل الكامن إما باختبارات الجلد للسل أو اختبارات إطلاق الإنترفيرون جاما . [112] في حين أوصى البعض باختبار العاملين في مجال الرعاية الصحية، فإن الأدلة على فائدة ذلك ضعيفة اعتبارًا من عام 2019. [ 113] توقفت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) عن التوصية بإجراء اختبار سنوي للعاملين في مجال الرعاية الصحية دون التعرض المعروف في عام 2019. [114]

وقاية

حملة الصحة العامة لمكافحة مرض السل في أيرلندا، 1905

تعتمد جهود الوقاية من مرض السل ومكافحته في المقام الأول على تطعيم الرضع واكتشاف الحالات النشطة وعلاجها بشكل مناسب. [15] وقد حققت منظمة الصحة العالمية بعض النجاح مع تحسين أنظمة العلاج وانخفاض طفيف في أعداد الحالات. [15] وتوجد في بعض البلدان تشريعات تحظر احتجاز أو فحص المشتبه في إصابتهم بالسل بشكل غير طوعي، أو علاجهم بشكل غير طوعي إذا أصيبوا بالعدوى. [115]

اللقاحات

اللقاح الوحيد المتاح حتى عام 2021 هو عصية كالميت غيران (BCG). [116] [117] في الأطفال، يقلل من خطر الإصابة بالعدوى بنسبة 20٪ وخطر تحول العدوى إلى مرض نشط بنحو 60٪. [118] [119]

إنه اللقاح الأكثر استخدامًا على مستوى العالم، حيث يتم تطعيم أكثر من 90٪ من جميع الأطفال. [15] تنخفض المناعة التي يحفزها بعد حوالي عشر سنوات. [15] نظرًا لأن مرض السل غير شائع في معظم أنحاء كندا وأوروبا الغربية والولايات المتحدة، يتم إعطاء BCG فقط لأولئك الأشخاص المعرضين لخطر كبير. [120] [121] [122] جزء من المنطق ضد استخدام اللقاح هو أنه يجعل اختبار الجلد للسل إيجابيًا بشكل خاطئ، مما يقلل من فائدة الاختبار كأداة فحص. [122] يتم تطوير العديد من اللقاحات. [15]

إن لقاح MVA85A داخل الجلد بالإضافة إلى حقنة BCG ليس فعالاً في الوقاية من مرض السل. [123]

الصحة العامة

ساعدت الحملات الصحية العامة التي ركزت على الاكتظاظ والبصق في الأماكن العامة والصرف الصحي المنتظم (بما في ذلك غسل اليدين) خلال القرن التاسع عشر في مقاطعة أو إبطاء انتشار المرض، وعندما اقترنت بتتبع المخالطين والعزل والعلاج، ساعدت في الحد بشكل كبير من انتقال مرض السل والأمراض المحمولة جوًا الأخرى، مما أدى إلى القضاء على مرض السل كمشكلة صحية عامة رئيسية في معظم الاقتصادات المتقدمة. [124] [125] كما تم تخفيف عوامل الخطر الأخرى التي أدت إلى تفاقم انتشار مرض السل مثل سوء التغذية، ولكن منذ ظهور فيروس نقص المناعة البشرية ، أصبح هناك مجموعة جديدة من الأفراد الذين يعانون من ضعف المناعة معرضين للإصابة بمرض السل.

التحكم في المصدر في الولايات المتحدة

إرشادات المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية بشأن مرض السل، مع التركيز على أجهزة التنفس الصناعي بموجب 30 CFR 11 القديم ، والتي تم استبدالها في عام 1995 (رابط Wikisource)

خلال وباء فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز في الولايات المتحدة ، أصيب ما يصل إلى 35% من المصابين بالسل أيضًا بفيروس نقص المناعة البشرية. [126] ومن المعروف أن التعامل مع مرضى السل في المستشفيات الأمريكية يؤدي إلى انتشار السل المحمول جوًا والذي يمكن أن يصيب الآخرين، وخاصة في الأماكن غير جيدة التهوية. [127]

طرحت العديد من الوكالات الأمريكية قواعد جديدة للصحة العامة نتيجة لانتشار مرض السل: حيث قدمت مراكز السيطرة على الأمراض إرشادات جديدة تلزم باستخدام مرشحات الهواء عالي الكفاءة وأجهزة التنفس الصناعي عالية الكفاءة ، [128] كما دفعت هيئة السلامة والصحة المهنية الوطنية بلوائح جديدة لأجهزة التنفس الصناعي 42 CFR 84 في عام 1995 (مثل N95 )، [129] كما أنشأت إدارة السلامة والصحة المهنية قاعدة مقترحة للسل في عام 1997، نتيجة لضغوط من مجموعات مثل ائتلاف العمل لمكافحة السل في مكان العمل . [130] [131]

ومع ذلك، في عام 2003، ألغت إدارة السلامة والصحة المهنية قواعدها المقترحة بشأن مرض السل، مشيرة إلى انخفاض مرض السل في الولايات المتحدة، وعدم موافقة الجمهور. [132]

الحملات العالمية

أعلنت منظمة الصحة العالمية (WHO) مرض السل "حالة طوارئ صحية عالمية" في عام 1993، [15] وفي عام 2006، طورت شراكة وقف السل خطة عالمية لوقف السل تهدف إلى إنقاذ 14 مليون حياة بين إطلاقها وعام 2015. [133] لم يتم تحقيق عدد من الأهداف التي حددوها بحلول عام 2015، ويرجع ذلك في الغالب إلى زيادة مرض السل المرتبط بفيروس نقص المناعة البشرية وظهور مرض السل المقاوم للأدوية المتعددة. [15] يتم استخدام نظام تصنيف السل الذي طورته الجمعية الأمريكية لأمراض الصدر في المقام الأول في برامج الصحة العامة. [ 134 ] في عام 2015، أطلقت استراتيجية إنهاء السل لتقليل الوفيات بنسبة 95٪ ومعدل الإصابة بنسبة 90٪ قبل عام 2035. يتم إعاقة هدف القضاء على مرض السل بسبب الافتقار إلى الاختبارات السريعة ودورات العلاج القصيرة والفعالة واللقاحات الفعالة تمامًا . [135]

إن الفوائد والمخاطر المترتبة على إعطاء الأدوية المضادة للسل لأولئك المعرضين لمرض السل المقاوم للأدوية المتعددة غير واضحة. [136] إن توفير العلاج بمضادات الفيروسات القهقرية للأفراد المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية يقلل بشكل كبير من خطر التقدم إلى عدوى السل النشطة بنسبة تصل إلى 90٪ ويمكن أن يخفف من انتشار المرض بين هذه الفئة من السكان. [137]

إدارة

علاج مرض السل بالضوء في كوبيو ، فنلندا ، 1934

يستخدم علاج السل المضادات الحيوية لقتل البكتيريا. يعد علاج السل الفعّال صعبًا، بسبب البنية غير العادية والتركيب الكيميائي لجدار الخلية الفطرية ، مما يعيق دخول الأدوية ويجعل العديد من المضادات الحيوية غير فعالة. [138]

يتم علاج السل النشط بشكل أفضل بمجموعات من العديد من المضادات الحيوية لتقليل خطر تطوير البكتيريا لمقاومة المضادات الحيوية . [15] الاستخدام الروتيني للريفابوتين بدلاً من الريفامبيسين في الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية المصابين بالسل ليس له فائدة واضحة اعتبارًا من عام 2007. [ 139]

لقد ثبت أن تناول حمض أسيتيل الساليسيليك (الأسبرين) بجرعة 100 ملغ يوميًا يحسن العلامات والأعراض السريرية، ويقلل من الآفات التجويفية، ويخفض العلامات الالتهابية، ويزيد من معدل تحويل البلغم السلبي لدى مرضى السل الرئوي. [140]

السل الكامن

يتم علاج السل الكامن إما باستخدام إيزونيازيد أو ريفامبيسين وحدهما، أو بمزيج من إيزونيازيد مع ريفامبيسين أو ريفابنتين. [141] [142] [143]

يستغرق العلاج من ثلاثة إلى تسعة أشهر اعتمادًا على الأدوية المستخدمة. [76] [141] [144] [143] يتم علاج الأشخاص المصابين بالعدوى الكامنة لمنعهم من التقدم إلى مرض السل النشط في وقت لاحق من الحياة. [145]

قد يؤدي التعليم أو الاستشارة إلى تحسين معدلات إكمال علاج السل الكامن. [146]

بداية جديدة

العلاج الموصى به لمرض السل الرئوي حديث الظهور، اعتبارًا من عام 2010 ، هو ستة أشهر من مزيج من المضادات الحيوية التي تحتوي على ريفامبيسين وإيزونيازيد وبيرازيناميد وإيثامبوتول خلال الشهرين الأولين، وريفامبيسين وإيزونيازيد فقط خلال الأشهر الأربعة الأخيرة. [15] عندما تكون مقاومة الإيزونيازيد عالية، يمكن إضافة إيثامبوتول خلال الأشهر الأربعة الأخيرة كبديل. [15] يؤدي العلاج بأدوية السل لمدة 6 أشهر على الأقل إلى معدلات نجاح أعلى عند مقارنته بالعلاج لمدة أقل من 6 أشهر، على الرغم من أن الفرق صغير. قد يوصى بنظام علاج أقصر لأولئك الذين يعانون من مشكلات الامتثال. [147] لا يوجد أيضًا دليل يدعم أنظمة علاج السل الأقصر عند مقارنتها بنظام علاج مدته 6 أشهر. [148] ومع ذلك، تشير النتائج المقدمة في عام 2020 من تجربة سريرية دولية عشوائية خاضعة للرقابة إلى أن نظام العلاج اليومي لمدة أربعة أشهر والذي يحتوي على جرعة عالية أو "مُحسَّنة" من ريفابنتين مع موكسيفلوكساسين (2PHZM/2PHM) آمن وفعال مثل النظام اليومي القياسي الحالي لمدة ستة أشهر في علاج مرض السل الحساس للأدوية. [149]

مرض متكرر

إذا تكررت الإصابة بالسل، فإن إجراء الاختبارات لتحديد المضادات الحيوية التي يتحسس منها المريض أمر مهم قبل تحديد العلاج. [15] إذا تم اكتشاف السل المقاوم للأدوية المتعددة (MDR-TB)، يوصى بالعلاج بأربعة مضادات حيوية فعالة على الأقل لمدة تتراوح من 18 إلى 24 شهرًا. [15]

إدارة الدواء

توصي منظمة الصحة العالمية (WHO) بالعلاج بالملاحظة المباشرة ، أي أن يراقب مقدم الرعاية الصحية الشخص أثناء تناول أدويته، في محاولة للحد من عدد الأشخاص الذين لا يتناولون المضادات الحيوية بشكل مناسب. [150] الأدلة التي تدعم هذه الممارسة على الأشخاص الذين يتناولون أدويتهم بشكل مستقل هي ذات جودة رديئة. [151] لا يوجد دليل قوي يشير إلى أن العلاج بالملاحظة المباشرة يحسن عدد الأشخاص الذين تم شفاؤهم أو عدد الأشخاص الذين أكملوا علاجهم. [151] تشير الأدلة ذات الجودة المتوسطة إلى أنه لا يوجد فرق أيضًا إذا تمت ملاحظة الأشخاص في المنزل مقابل في العيادة، أو من قبل أحد أفراد الأسرة مقابل عامل رعاية صحية. [151]

قد تؤدي طرق تذكير الناس بأهمية العلاج والمواعيد إلى تحسن بسيط ولكنه مهم. [152] كما لا يوجد دليل كافٍ لدعم العلاج المتقطع المحتوي على ريفامبيسين الذي يُعطى مرتين إلى ثلاث مرات في الأسبوع له نفس فعالية نظام الجرعات اليومية في تحسين معدلات الشفاء وتقليل معدلات الانتكاس. [153] كما لا يوجد دليل كافٍ على فعالية إعطاء نظام قصير متقطع مرتين أو ثلاث مرات أسبوعيًا مقارنة بنظام الجرعات اليومية في علاج الأطفال المصابين بالسل. [154]

مقاومة الأدوية

تحدث المقاومة الأولية عندما يصاب الشخص بسلالة مقاومة من السل. قد يصاب الشخص المصاب بسلالة مقاومة تمامًا بمقاومة ثانوية (مكتسبة) أثناء العلاج بسبب العلاج غير الكافي، أو عدم تناول النظام الموصوف بشكل مناسب (عدم الامتثال)، أو استخدام أدوية منخفضة الجودة. [155] السل المقاوم للأدوية هو مشكلة صحية عامة خطيرة في العديد من البلدان النامية، حيث أن علاجه أطول ويتطلب أدوية أكثر تكلفة. يتم تعريف السل المقاوم للأدوية المتعددة بأنه مقاومة لأكثر دوائين فعالية من الخط الأول لعلاج السل: ريفامبيسين وإيزونيازيد. السل المقاوم للأدوية على نطاق واسع مقاوم أيضًا لثلاثة أو أكثر من الفئات الستة من أدوية الخط الثاني. [156] السل المقاوم للأدوية تمامًا مقاوم لجميع الأدوية المستخدمة حاليًا. [157] لوحظ لأول مرة في عام 2003 في إيطاليا، [158] ولكن لم يتم الإبلاغ عنه على نطاق واسع حتى عام 2012، [157] [159] كما تم العثور عليه أيضًا في إيران والهند. [160] هناك بعض الفعالية للينيزوليد في علاج المصابين بالسل المقاوم للأدوية المتعددة، ولكن الآثار الجانبية والتوقف عن تناول الأدوية كانت شائعة. [161] [162] هناك دعم مبدئي لاستخدام بيداكويلين في علاج السل المقاوم للأدوية المتعددة. [163]

السل المقاوم للأدوية المتعددة هو مصطلح يستخدم أحيانًا لتعريف السل المقاوم للأدوية المتعددة ، ويشكل حالة واحدة من كل عشر حالات من السل المقاوم للأدوية المتعددة. وقد تم تحديد حالات السل المقاوم للأدوية المتعددة في أكثر من 90% من البلدان. ​​[160]

بالنسبة لأولئك الذين يعانون من مقاومة معروفة للريفامبيسين أو السل المقاوم للأدوية المتعددة، قد تكون الاختبارات الجزيئية مثل اختبار Genotype MTBDRsl (الذي يتم إجراؤه على عزلات الثقافة أو عينات اللطاخة الإيجابية) مفيدة للكشف عن مقاومة الأدوية المضادة للسل من الخط الثاني. [164] [165]

التكهن

سنوات الحياة المعدلة حسب الإعاقة والموحدة حسب العمر بسبب مرض السل لكل 100000 نسمة، 2004. [166]

يحدث التقدم من عدوى السل إلى مرض السل الواضح عندما تتغلب العصيات على دفاعات الجهاز المناعي وتبدأ في التكاثر. في مرض السل الأولي (حوالي 1-5٪ من الحالات)، يحدث هذا بعد فترة وجيزة من العدوى الأولية. [14] ومع ذلك، في غالبية الحالات، تحدث عدوى كامنة بدون أعراض واضحة. [14] تنتج هذه العصيات الكامنة مرض السل النشط في 5-10٪ من هذه الحالات الكامنة، غالبًا بعد سنوات عديدة من الإصابة. [49]

تزداد مخاطر إعادة التنشيط مع تثبيط المناعة ، مثل تلك الناجمة عن الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية. في الأشخاص المصابين بعدوى السل وفيروس نقص المناعة البشرية، تزداد مخاطر إعادة التنشيط إلى 10٪ سنويًا. [14] أظهرت الدراسات التي تستخدم بصمة الحمض النووي لسلالات السل أن إعادة العدوى تساهم بشكل أكبر في تكرار السل مما كان يُعتقد سابقًا، [167] مع تقديرات تفيد بأنها قد تمثل أكثر من 50٪ من حالات إعادة التنشيط في المناطق التي ينتشر فيها السل. [168] تبلغ فرصة الوفاة من حالة السل حوالي 4٪ اعتبارًا من عام 2008 ، انخفاضًا من 8٪ في عام 1995. [15]

في الأشخاص المصابين بالسل الرئوي الإيجابي للمسحة (بدون عدوى مصاحبة بفيروس نقص المناعة البشرية)، بعد 5 سنوات بدون علاج، يموت 50-60% بينما يحقق 20-25% الشفاء التلقائي (الشفاء). السل قاتل دائمًا تقريبًا في الأشخاص المصابين بعدوى مصاحبة بفيروس نقص المناعة البشرية غير المعالجة وتزداد معدلات الوفيات حتى مع العلاج المضاد للفيروسات القهقرية لفيروس نقص المناعة البشرية. [169]

علم الأوبئة

أصيب ما يقرب من ربع سكان العالم بسل المتفطرة السلية ، [6] مع حدوث إصابات جديدة في حوالي 1٪ من السكان كل عام. [12] ومع ذلك، فإن معظم الإصابات بسل المتفطرة السلية لا تسبب المرض، [170] وتظل 90-95٪ من الإصابات بدون أعراض. ​​[88] في عام 2012، كان هناك ما يقدر بنحو 8.6 مليون حالة مزمنة نشطة. [171] في عام 2010، تم تشخيص 8.8 مليون حالة جديدة من مرض السل، وحدثت 1.20-1.45 مليون حالة وفاة (معظمها في البلدان النامية ). [79] [172] ومن بين هؤلاء، يحدث حوالي 0.35 مليون حالة في المصابين أيضًا بفيروس نقص المناعة البشرية. [173] في عام 2018، كان مرض السل السبب الرئيسي للوفاة في جميع أنحاء العالم من عامل معدي واحد. [174] انخفض العدد الإجمالي لحالات السل منذ عام 2005، في حين انخفضت الحالات الجديدة منذ عام 2002. [79]

[ يحتاج إلى توضيح ] يحدث مرض السل موسميًا، حيث تصل ذروتها كل ربيع وصيف. [175] [176] [177] [178] أسباب ذلك غير واضحة، ولكنها قد تكون مرتبطة بنقص فيتامين د خلال فصل الشتاء. [178] [179] هناك أيضًا دراسات تربط مرض السل بظروف الطقس المختلفة مثل انخفاض درجات الحرارة وانخفاض الرطوبة وانخفاض هطول الأمطار. وقد اقترح أن معدلات الإصابة بمرض السل قد تكون مرتبطة بتغير المناخ. [180]

الفئات المعرضة للخطر

يرتبط مرض السل ارتباطًا وثيقًا بكل من الاكتظاظ وسوء التغذية ، مما يجعله أحد الأمراض الرئيسية للفقر . [15] وبالتالي فإن المعرضين لخطر كبير يشملون: الأشخاص الذين يحقنون المخدرات غير المشروعة، والسكان والموظفين في المناطق التي يتجمع فيها الأشخاص المعرضون للخطر (مثل السجون وملاجئ المشردين)، والمجتمعات المحرومة طبياً والفقيرة الموارد، والأقليات العرقية المعرضة للخطر، والأطفال الذين هم على اتصال وثيق بالمرضى من الفئة المعرضة للخطر، ومقدمي الرعاية الصحية الذين يخدمون هؤلاء المرضى. [181]

يختلف معدل الإصابة بالسل حسب العمر. ففي أفريقيا، يصيب هذا المرض المراهقين والشباب في المقام الأول. [182] ومع ذلك، في البلدان التي انخفضت فيها معدلات الإصابة بشكل كبير (مثل الولايات المتحدة)، فإن مرض السل هو في الأساس مرض يصيب كبار السن وضعاف المناعة (عوامل الخطر مدرجة أعلاه). [14] [183] ​​وعلى مستوى العالم، تشهد 22 ولاية أو دولة "عالية العبء" مجتمعة 80% من الحالات بالإضافة إلى 83% من الوفيات. [160]

في كندا وأستراليا، يعد مرض السل أكثر شيوعًا بين الشعوب الأصلية ، وخاصة في المناطق النائية. [184] [185] تشمل العوامل المساهمة في ذلك ارتفاع معدل انتشار الحالات الصحية والسلوكيات المهيئة، والاكتظاظ السكاني والفقر. في بعض مجموعات السكان الأصليين الكنديين، قد تلعب الاستعدادات الوراثية دورًا. [78]

يؤثر الوضع الاجتماعي والاقتصادي بشكل كبير على خطر الإصابة بالسل. فالأشخاص الذين يعانون من وضع اجتماعي واقتصادي منخفض هم أكثر عرضة للإصابة بالسل والتأثر بالمرض بشكل أكثر شدة. كما أن الأشخاص الذين يعانون من وضع اجتماعي واقتصادي منخفض هم أكثر عرضة للتأثر بعوامل الخطر التي تؤدي إلى الإصابة بالسل (مثل سوء التغذية، وتلوث الهواء الداخلي، والإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية، وما إلى ذلك)، وهم أيضًا أكثر عرضة للتعرض للأماكن المزدحمة والفقيرة التهوية. كما أن الرعاية الصحية غير الكافية تعني أيضًا أن الأشخاص المصابين بالمرض النشط الذين يسهلون انتشاره لا يتم تشخيصهم وعلاجهم على الفور؛ وبالتالي يظل المرضى في حالة معدية ويستمرون في نشر العدوى. [78]

علم الأوبئة الجغرافية

إن انتشار مرض السل ليس موحدًا في جميع أنحاء العالم؛ فحوالي 80% من السكان في العديد من البلدان الأفريقية والكاريبي وجنوب آسيا وشرق أوروبا تظهر نتائج اختبارات التوبركولين إيجابية، بينما تظهر نتائج اختبارات التوبركولين إيجابية فقط في 5-10% من سكان الولايات المتحدة. [14] وقد تضاءلت الآمال في السيطرة الكاملة على المرض بشكل كبير بسبب العديد من العوامل، بما في ذلك صعوبة تطوير لقاح فعال، وعملية التشخيص الباهظة الثمن والتي تستغرق وقتًا طويلاً، وضرورة العلاج لعدة أشهر، وزيادة حالات السل المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية، وظهور حالات مقاومة للأدوية في ثمانينيات القرن العشرين. [15]

في البلدان المتقدمة، يكون مرض السل أقل شيوعًا ويوجد بشكل أساسي في المناطق الحضرية. في أوروبا، انخفض معدل الوفيات بسبب السل من 500 من أصل 100000 في عام 1850 إلى 50 من أصل 100000 بحلول عام 1950. كان التحسن في الصحة العامة يعمل على تقليل مرض السل حتى قبل وصول المضادات الحيوية، على الرغم من أن المرض ظل يشكل تهديدًا كبيرًا للصحة العامة، لدرجة أنه عندما تم تشكيل مجلس البحوث الطبية في بريطانيا في عام 1913، كان تركيزه الأولي على أبحاث السل. [186]

في عام 2010، كانت المعدلات لكل 100000 شخص في مناطق مختلفة من العالم: عالميًا 178، وأفريقيا 332، والأمريكتين 36، وشرق البحر الأبيض المتوسط ​​173، وأوروبا 63، وجنوب شرق آسيا 278، وغرب المحيط الهادئ 139. [173]

في عام 2023، تجاوز مرض السل مرض كوفيد-19 ليصبح السبب الرئيسي للوفيات المرتبطة بالأمراض المعدية على مستوى العالم، وفقًا لمنظمة الصحة العالمية . [187] تم تشخيص حوالي 8.2 مليون شخص حديثًا بمرض السل العام الماضي، مما سمح لهم بالوصول إلى العلاج - وهو رقم قياسي منذ أن بدأت منظمة الصحة العالمية في تتبع المرض في عام 1995 وزيادة من 7.5 مليون حالة في عام 2022. [188] يسلط التقرير الضوء على العقبات المستمرة في مكافحة مرض السل، بما في ذلك النقص الشديد في التمويل الذي يعيق الجهود المبذولة للقضاء عليه. على الرغم من انخفاض الوفيات المرتبطة بالسل قليلاً إلى 1.25 مليون في عام 2023 من 1.32 مليون في عام 2022، إلا أن العدد الإجمالي للحالات الجديدة ارتفع بشكل طفيف إلى ما يقدر بنحو 10.8 مليون.

روسيا

لقد حققت روسيا تقدمًا كبيرًا بشكل خاص مع انخفاض معدل الوفيات بسبب السل - من 61.9 لكل 100000 في عام 1965 إلى 2.7 لكل 100000 في عام 1993؛ [189] [190] ومع ذلك، ارتفع معدل الوفيات إلى 24 لكل 100000 في عام 2005 ثم تراجع إلى 11 لكل 100000 بحلول عام 2015. [191]

الصين

لقد حققت الصين تقدمًا كبيرًا بشكل خاص، حيث انخفض معدل الوفيات بسبب السل بنسبة 80% تقريبًا بين عامي 1990 و2010. [173] وانخفض عدد الحالات الجديدة بنسبة 17% بين عامي 2004 و2014. [160]

أفريقيا

في عام 2007، كانت إسواتيني هي الدولة ذات أعلى معدل انتشار مقدر للسل ، حيث بلغ 1200 حالة لكل 100000 شخص. وفي عام 2017، كانت ليسوتو هي الدولة ذات أعلى معدل انتشار مقدر كنسبة مئوية من السكان ، حيث بلغ 665 حالة لكل 100000 شخص. [192]

في جنوب أفريقيا، توفي 54200 شخص بسبب السل في عام 2022. وكان معدل الإصابة 468 لكل 100000 شخص؛ وفي عام 2015، بلغ هذا المعدل 988 لكل 100000. وبلغ إجمالي الإصابة 280000 في عام 2022؛ وفي عام 2015، بلغ هذا المعدل 552000. [193]

الهند

اعتبارًا من عام 2017، سجلت الهند أكبر معدل إجمالي للإصابة، حيث بلغ عدد الحالات 2740000 حالة. [192] ووفقًا لمنظمة الصحة العالمية ، انخفض معدل الوفيات المقدر في الهند في الفترة 2000-2015 من 55 إلى 36 لكل 100000 نسمة سنويًا مع وفاة 480 ألف شخص بسبب السل في عام 2015. [194] [195] في الهند، يتم علاج نسبة كبيرة من مرضى السل من قبل شركاء من القطاع الخاص والمستشفيات الخاصة. تشير الأدلة إلى أن المسح الوطني للسل لا يمثل عدد الحالات التي يتم تشخيصها وتسجيلها من قبل العيادات والمستشفيات الخاصة في الهند. [196]

أمريكا الشمالية

في كندا، كان مرض السل متوطنًا في بعض المناطق الريفية اعتبارًا من عام 1998. [197] بلغ معدل الإصابة بالسل في كندا في عام 2021 4.8 لكل 100000 شخص. كانت المعدلات أعلى بين الإنويت (135.1 لكل 100000)، والأمم الأولى (16.1 لكل 100000) والأشخاص المولودين خارج كندا (12.3 لكل 100000). [198]

في الولايات المتحدة، يعاني الأمريكيون الأصليون من معدل وفيات أعلى بخمس مرات بسبب السل، [199] وتمثل الأقليات العرقية والإثنية 88% من جميع حالات السل المبلغ عنها. [200] بلغ معدل حالات السل الإجمالي في الولايات المتحدة 2.9 لكل 100000 شخص في عام 2023، وهو ما يمثل زيادة بنسبة 16% في الحالات مقارنة بعام 2022. [200]

في عام 2024، أعلنت مدينة لونج بيتش في ولاية كاليفورنيا حالة طوارئ صحية عامة استجابة لتفشي مرض السل محليًا. [201]

أوروبا الغربية

وفي عام 2017، بلغ المعدل الوطني في المملكة المتحدة 9 لكل 100 ألف، وبلغ أعلى معدلات الإصابة في أوروبا الغربية 20 لكل 100 ألف في البرتغال.

  • عدد حالات السل الجديدة لكل 100 ألف نسمة في عام 2016.
    عدد حالات السل الجديدة لكل 100000 شخص، 2016. [202]
  • وفيات السل لكل مليون شخص، 2012
    وفيات السل لكل مليون شخص، 2012
  • وفيات السل حسب المنطقة، من عام 1990 إلى عام 2017.
    وفيات السل حسب المنطقة، من عام 1990 إلى عام 2017. [203]

المجتمع والثقافة

الأسماء

عُرف مرض السل بأسماء عديدة، من الأسماء التقنية إلى الأسماء المألوفة. [204] Phthisis ( φθίσις ) هي الكلمة اليونانية التي تعني الاستهلاك، وهو مصطلح قديم لمرض السل الرئوي؛ [8] حوالي عام 460 قبل الميلاد، وصف أبقراط مرض السل بأنه مرض يصيب المواسم الجافة. [205] اختصار TB هو اختصار لكلمة tubercle bacillus . كان مرض السل هو الكلمة الإنجليزية الأكثر شيوعًا في القرن التاسع عشر للإشارة إلى المرض، كما كان مستخدمًا حتى وقت متأخر من القرن العشرين. يرتبط الجذر اللاتيني con الذي يعني "تمامًا" بكلمة sumere التي تعني "الرفع من تحت". [206] في كتاب حياة وموت السيد بادمان لجون بانيان ، يصف المؤلف مرض السل بأنه "قائد كل هؤلاء الرجال الموتى". [207] كما تم استخدام "الطاعون الأبيض العظيم". [204]

الفن والأدب

تصور لوحة الطفل المريض التي رسمها إدوارد مونش (1885-1886) مرض أخته صوفي، التي توفيت بمرض السل عندما كان إدوارد يبلغ من العمر 14 عامًا؛ كما توفيت والدته أيضًا بسبب هذا المرض.

ارتبط مرض السل لعدة قرون بالصفات الشعرية والفنية بين المصابين به ، وكان يُعرف أيضًا باسم "المرض الرومانسي". [204] [208] الشخصيات الفنية الكبرى مثل الشعراء جون كيتس ، بيرسي بيش شيلي ، وإدغار آلان بو ، والملحن فريدريك شوبان ، [209] والكاتب المسرحي أنطون تشيخوف ، والروائيين فرانز كافكا ، وكاثرين مانسفيلد ، [210] وشارلوت برونتي ، وفيودور دوستويفسكي ، وتوماس مان ، و. سومرست موغام ، [211] وجورج أورويل ، [212] وروبرت لويس ستيفنسون ، والفنانين أليس نيل ، [213] وجان أنطوان واتو ، وإليزابيث سيدال ، وماري باشكيرتسيف ، وإدفارد مونش ، وأوبري بيردسلي ، وأميديو موديلياني إما أصيبوا بالمرض أو كانوا محاطين بأشخاص مصابين به. كان الاعتقاد السائد هو أن مرض السل يساعد الموهبة الفنية. تضمنت الآليات الفيزيائية المقترحة لهذا التأثير الحمى الطفيفة والتسمم الذي تسبب فيه، مما ساعدهم على رؤية الحياة بشكل أكثر وضوحًا والتصرف بحزم. [214] [215] [216]

شكل مرض السل موضوعًا متكرر الاستخدام في الأدب ، كما في رواية الجبل السحري لتوماس مان ، التي تدور أحداثها في مصحة ؛ [217] وفي الموسيقى ، كما في أغنية " TB Sheets " لفان موريسون ؛ [218] وفي الأوبرا ، كما في أوبرا لا بوهيم لبوتشيني ولا ترافياتا لفيردي ؛ [ 216] وفي الفن ، كما في لوحة مونش لأخته المريضة؛ [219] وفي الفيلم ، مثل فيلم أجراس القديسة مريم لعام 1945 بطولة إنغريد بيرجمان بدور راهبة مصابة بالسل. [220]

جهود الصحة العامة

في عام 2014، اعتمدت منظمة الصحة العالمية استراتيجية "إنهاء السل" التي تهدف إلى تقليل الإصابة بالسل بنسبة 80٪ والوفيات الناجمة عن السل بنسبة 90٪ بحلول عام 2030. [221] تحتوي الاستراتيجية على معلم لتقليل الإصابة بالسل بنسبة 20٪ والوفيات الناجمة عن السل بنسبة 35٪ بحلول عام 2020. [222] ومع ذلك، بحلول عام 2020، تم تحقيق انخفاض بنسبة 9٪ فقط في الإصابة لكل عدد من السكان على مستوى العالم، حيث حققت المنطقة الأوروبية 19٪ وحققت المنطقة الأفريقية انخفاضًا بنسبة 16٪. [222] وبالمثل، انخفض عدد الوفيات بنسبة 14٪ فقط، ففشل في تحقيق معلم عام 2020 المتمثل في انخفاض بنسبة 35٪، مع تحقيق بعض المناطق تقدمًا أفضل (انخفاض بنسبة 31٪ في أوروبا و19٪ في أفريقيا). [222] وبالمثل، فاتت أيضًا معالم العلاج والوقاية والتمويل في عام 2020، على سبيل المثال، بدأ 6.3 مليون شخص فقط في الوقاية من السل قبل الهدف المتمثل في 30 مليونًا. [222]

تدعم منظمة الصحة العالمية ومؤسسة بيل وميليندا جيتس والحكومة الأمريكية اختبارًا تشخيصيًا سريع المفعول لمرض السل للاستخدام في البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل اعتبارًا من عام 2012. [223] [224] [225] بالإضافة إلى كونه سريع المفعول، يمكن للاختبار تحديد ما إذا كانت هناك مقاومة للمضاد الحيوي ريفامبيسين والذي قد يشير إلى مرض السل المقاوم للأدوية المتعددة وهو دقيق في أولئك المصابين أيضًا بفيروس نقص المناعة البشرية. [223] [226] اعتبارًا من عام 2011، لا تتوفر في العديد من الأماكن ذات الموارد الفقيرة سوى إمكانية الوصول إلى مجهر البلغم فقط. [227]

سجلت الهند أعلى عدد إجمالي لحالات السل في العالم في عام 2010، ويرجع ذلك جزئيًا إلى سوء إدارة المرض داخل قطاع الرعاية الصحية الخاص والعام. [228] تعمل برامج مثل برنامج مكافحة السل الوطني المنقح على تقليل مستويات السل بين الأشخاص الذين يتلقون الرعاية الصحية العامة. [229] [230]

ويخلص تقرير صادر عن وحدة الاستخبارات الاقتصادية في عام 2014 حول الرعاية الصحية إلى ضرورة معالجة اللامبالاة ويحث على زيادة التمويل. ويستشهد التقرير بكلمات لوسيكا ديتوي، من بين أمور أخرى، "إن مرض السل يشبه اليتيم. فقد أهمله حتى في البلدان التي تعاني من عبء مرتفع، وكثيراً ما ينساه المانحون وأولئك الذين يستثمرون في التدخلات الصحية". [160]

وقد أدى التقدم البطيء إلى الإحباط، وهو ما عبر عنه المدير التنفيذي للصندوق العالمي لمكافحة الإيدز والسل والملاريا – مارك ديبول: "لدينا الأدوات اللازمة لإنهاء السل باعتباره وباءً وتهديدًا للصحة العامة على هذا الكوكب، لكننا لا نفعل ذلك". [160] وتدفع العديد من المنظمات الدولية نحو المزيد من الشفافية في العلاج، وتنفذ المزيد من البلدان الإبلاغ الإلزامي عن الحالات للحكومة اعتبارًا من عام 2014، على الرغم من أن الالتزام غالبًا ما يكون متفاوتًا. قد يصف مقدمو العلاج التجاري في بعض الأحيان أدوية الخط الثاني بالإضافة إلى العلاج التكميلي، مما يعزز المطالبات بمزيد من اللوائح التنظيمية. [160]

تقدم حكومة البرازيل رعاية شاملة لمرضى السل، مما يقلل من هذه المشكلة. [160] وعلى العكس من ذلك، قد لا ترتبط معدلات الإصابة بالسل المتراجعة بعدد البرامج الموجهة إلى خفض معدلات الإصابة، ولكن قد تكون مرتبطة بارتفاع مستوى التعليم والدخل وصحة السكان. [160] قد تتجاوز تكاليف المرض، كما حسبها البنك الدولي في عام 2009، 150 مليار دولار أمريكي سنويًا في البلدان "ذات العبء المرتفع". [160] قد يكون الافتقار إلى التقدم في القضاء على المرض أيضًا بسبب الافتقار إلى متابعة المرضى - كما هو الحال بين 250 مليون مهاجر ريفي في الصين . [160]

لا توجد بيانات كافية لإثبات أن تتبع المخالطين النشط يساعد في تحسين معدلات اكتشاف حالات السل. [231] قد تؤدي التدخلات مثل الزيارات المنزلية، والنشرات التعليمية، واستراتيجيات وسائل الإعلام، والجلسات التعليمية إلى زيادة معدلات اكتشاف السل في الأمد القريب. [232] لا توجد دراسة تقارن بين الأساليب الجديدة لتتبع المخالطين مثل تحليل الشبكات الاجتماعية وطرق تتبع المخالطين الحالية. [233]

الوصمة

قد يكون التقدم البطيء في الوقاية من المرض راجعًا جزئيًا إلى الوصمة المرتبطة بالسل. [160] وقد تكون الوصمة بسبب الخوف من انتقال المرض من الأفراد المصابين. وقد تنشأ هذه الوصمة أيضًا بسبب الروابط بين السل والفقر، وفي أفريقيا، الإيدز . [160] وقد تكون هذه الوصمة حقيقية ومتصورة؛ على سبيل المثال، في غانا، يُحظر على الأفراد المصابين بالسل حضور التجمعات العامة. [234]

قد تؤدي الوصمة المرتبطة بمرض السل إلى تأخير طلب العلاج [160]، وانخفاض الالتزام بالعلاج، وإخفاء أفراد الأسرة لسبب الوفاة [234] - مما يسمح للمرض بالانتشار بشكل أكبر. [160] على النقيض من ذلك، ارتبطت الوصمة في روسيا بزيادة الالتزام بالعلاج. [234] تؤثر وصمة السل أيضًا على الأفراد المهمشين اجتماعيًا بدرجة أكبر وتختلف بين المناطق. [234]

قد تكون إحدى الطرق لتقليل الوصمة من خلال الترويج لـ "نوادي السل"، حيث يمكن للمصابين مشاركة الخبرات وتقديم الدعم، أو من خلال الاستشارة. [234] أظهرت بعض الدراسات أن برامج التثقيف بشأن السل فعالة في تقليل الوصمة، وبالتالي قد تكون فعالة في زيادة الالتزام بالعلاج. [234] وعلى الرغم من ذلك، فإن الدراسات حول العلاقة بين تقليل الوصمة والوفيات غير موجودة اعتبارًا من عام 2010 ، وكانت الجهود المماثلة لتقليل الوصمة المحيطة بالإيدز فعالة بشكل ضئيل. [234] ادعى البعض أن الوصمة أسوأ من المرض، وقد يعزز مقدمو الرعاية الصحية الوصمة عن غير قصد، حيث يُنظر إلى المصابين بالسل غالبًا على أنهم صعبون أو غير مرغوب فيهم. [160] قد يساعد الفهم الأكبر للأبعاد الاجتماعية والثقافية لمرض السل أيضًا في تقليل الوصمة. [235]

بحث

لقاح BCG له حدود، ويجري البحث لتطوير لقاحات جديدة ضد السل. [236] وهناك عدد من المرشحين المحتملين في المرحلة الأولى والثانية من التجارب السريرية حاليًا . [236] [237] يتم استخدام طريقتين رئيسيتين لمحاولة تحسين فعالية اللقاحات المتاحة. يتضمن أحد النهجين إضافة لقاح وحدة فرعية إلى BCG، بينما تحاول الاستراتيجية الأخرى إنشاء لقاحات حية جديدة وأفضل. [236] MVA85A ، وهو مثال على لقاح الوحدة الفرعية، قيد التجارب في جنوب إفريقيا اعتبارًا من عام 2006، ويستند إلى فيروس الجدري المعدل وراثيًا . [238] ومن المأمول أن تلعب اللقاحات دورًا مهمًا في علاج كل من المرض الكامن والنشط. [239]

لتشجيع المزيد من الاكتشافات، يعمل الباحثون وصناع السياسات على الترويج لنماذج اقتصادية جديدة لتطوير اللقاحات اعتبارًا من عام 2006، بما في ذلك الجوائز والحوافز الضريبية والالتزامات السوقية المسبقة . [240] [241] يشارك عدد من المجموعات، بما في ذلك شراكة وقف السل ، [242] ومبادرة لقاح السل في جنوب إفريقيا، ومؤسسة Aeras Global TB Vaccine Foundation، في الأبحاث. [243] ومن بين هذه المجموعات، تلقت مؤسسة Aeras Global TB Vaccine Foundation هدية تزيد عن 280 مليون دولار أمريكي من مؤسسة بيل وميليندا جيتس لتطوير وترخيص لقاح محسن ضد السل لاستخدامه في البلدان ذات العبء المرتفع. [244] [245]

في عام 2012، تمت الموافقة على نظام علاجي جديد في الولايات المتحدة لعلاج السل المقاوم للأدوية المتعددة، باستخدام البيداكويلين بالإضافة إلى الأدوية الموجودة. كانت هناك مخاوف أولية بشأن سلامة هذا الدواء، [246] [247] [248] [249] [250] ولكن وجدت الأبحاث اللاحقة على مجموعات أكبر أن هذا النظام العلاجي يحسن النتائج الصحية. [251] وبحلول عام 2017، تم استخدام الدواء في 89 دولة على الأقل. [252] دواء جديد آخر هو الديلامانيد ، والذي وافقت عليه وكالة الأدوية الأوروبية لأول مرة في عام 2013 لاستخدامه في مرضى السل المقاوم للأدوية المتعددة، [253] وبحلول عام 2017 تم استخدامه في 54 دولة على الأقل. [252]

لم يظهر العلاج الإضافي بالستيرويدات أي فوائد لعدوى السل الرئوي النشط. [254]

حيوانات اخرى

تصيب البكتيريا الفطرية العديد من الحيوانات المختلفة، بما في ذلك الطيور، [255] والأسماك، والقوارض، [256] والزواحف. [257] ومع ذلك، نادرًا ما توجد السلالة الفرعية Mycobacterium tuberculosis في الحيوانات البرية. [258] كانت الجهود المبذولة للقضاء على مرض السل البقري الناجم عن Mycobacterium bovis من قطعان الماشية والغزلان في نيوزيلندا ناجحة نسبيًا. [259] كانت الجهود المبذولة في بريطانيا العظمى أقل نجاحًا. [260] [261]

اعتبارًا من عام 2015 ، يبدو أن مرض السل منتشر على نطاق واسع بين الأفيال الأسيرة في الولايات المتحدة. ويُعتقد أن الحيوانات اكتسبت المرض في الأصل من البشر، وهي عملية تسمى العدوى الحيوانية العكسية . ولأن المرض يمكن أن ينتشر عبر الهواء ليصيب كلًا من البشر والحيوانات الأخرى، فهو يمثل مصدر قلق للصحة العامة يؤثر على السيرك وحدائق الحيوان . [262] [263]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ abcdefghijklmnop "السل (TB)". who.int . مؤرشف من الأصل في 30 يوليو 2020 . تم الاسترجاع 8 مايو 2020 .
  2. ^ Ferri FF (2010). Ferri's differential diagnosis : a practical guide to the differential diagnosis of symptoms, signs, and clinical disorders (2nd ed.). Philadelphia, PA: Elsevier/Mosby. ص. الفصل T. ISBN 978-0-323-07699-9.
  3. ^ أب هاون تر، داي تا، سكريبا تي جيه، هاثيريل إم، هانيكوم وا، إيفانز تي جي، وآخرون. (ديسمبر 2014). “لقاحات السل والوقاية من العدوى”. مراجعات علم الأحياء الدقيقة والبيولوجيا الجزيئية . 78 (4): 650-71. دوى :10.1128/MMBR.00021-14. بمك 4248657 . بميد  25428938. 
  4. ^ تنفيذ استراتيجية منظمة الصحة العالمية لوقف السل: دليل لبرامج مكافحة السل الوطنية. جنيف: منظمة الصحة العالمية . 2008. ص 179. ISBN 978-92-4-154667-6. مؤرشف من الأصل في 2 يونيو 2021 . استرجاع 17 سبتمبر 2017 .
  5. ^ ab Harris RE (2013). "علم الأوبئة في مرض السل". علم الأوبئة في الأمراض المزمنة: وجهات نظر عالمية . برلنغتون، ماساتشوستس: جونز وبارتليت ليرنينج. ص. 682. ISBN 978-0-7637-8047-0. مؤرشف من الأصل في 7 فبراير 2024 . اطلع عليه بتاريخ 17 سبتمبر 2017 .
  6. ^ abcd "السل (TB)". منظمة الصحة العالمية (WHO). 16 فبراير 2018. مؤرشف من الأصل في 30 ديسمبر 2013. اطلع عليه بتاريخ 15 سبتمبر 2018 .
  7. ^ abc "السل (TB)". منظمة الصحة العالمية . مؤرشف من الأصل في 30 يوليو 2020. تم الاسترجاع 16 أكتوبر 2021 .
  8. ^ ab قاموس تشامبرز. نيودلهي: شركة ألياد تشامبرز الهندية المحدودة. 1998. ص 352. ISBN 978-81-86062-25-8. تم أرشفته من الأصل في 6 سبتمبر 2015.
  9. ^ abcdefghi Adkinson NF, Bennett JE, Douglas RG, Mandell GL (2010). Mandell, Douglas, and Bennett's principles and practice of infection disease (7th ed.). Philadelphia, PA: Churchill Livingstone/Elsevier. ص. الفصل 250. ISBN 978-0-443-06839-3.
  10. ^ "حقائق أساسية عن مرض السل". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC). 13 مارس 2012. مؤرشف من الأصل في 6 فبراير 2016. تم الاسترجاع في 11 فبراير 2016 .
  11. ^ ab Konstantinos A (2010). "اختبار السل". Australian Prescriber . 33 (1): 12–18. doi : 10.18773/austprescr.2010.005 . ISSN  0312-8008.
  12. ^ ab "السل". منظمة الصحة العالمية (WHO). 2002. مؤرشف من الأصل في 17 يونيو 2013.
  13. ^ "تقرير عالمي عن السل". منظمة الصحة العالمية. مؤرشف من الأصل في 30 ديسمبر 2013. اطلع عليه بتاريخ 9 نوفمبر 2017 .
  14. ^ abcdefghijklmno Kumar V, Robbins SL (2007). Robbins Basic Pathology (الطبعة الثامنة). فيلادلفيا: إلسفير. ISBN 978-1-4160-2973-1. OCLC  69672074.
  15. ^ abcdefghijklmnopqrstu v Lawn SD, Zumla AI (يوليو 2011). "السل". لانسيت . 378 (9785): 57–72. doi :10.1016/S0140-6736(10)62173-3. PMID  21420161. S2CID  208791546.
  16. ^ Rothschild BM, Martin LD, Lev G, Bercovier H, Bar-Gal GK, Greenblatt C, et al. (أغسطس 2001). "مركب DNA لبكتيريا السل من ثور البيسون المنقرض الذي يعود تاريخه إلى 17000 سنة قبل الحاضر". الأمراض المعدية السريرية . 33 (3): 305-11. doi : 10.1086/321886 . PMID  11438894.
  17. ^ Pearce-Duvet JM (أغسطس 2006). "أصل مسببات الأمراض البشرية: تقييم دور الزراعة والحيوانات الأليفة في تطور الأمراض البشرية". المراجعات البيولوجية لجمعية كامبريدج الفلسفية . 81 (3): 369-82. doi :10.1017/S1464793106007020. PMID  16672105. S2CID  6577678.
  18. ^ كوماس آي، جاجنوكس إس (أكتوبر 2009). مانشستر إم (المحرر). "الماضي والمستقبل لأبحاث السل". PLOS Pathogens . 5 (10): e1000600. doi : 10.1371/journal.ppat.1000600 . PMC 2745564. PMID  19855821 . 
  19. ^ Zink AR, Sola C, Reischl U, Grabner W, Rastogi N, Wolf H, et al. (يناير 2003). "توصيف الحمض النووي المعقد لبكتيريا السل من المومياوات المصرية عن طريق التنميط الجيني". مجلة علم الأحياء الدقيقة السريرية . 41 (1): 359-67. doi :10.1128/JCM.41.1.359-367.2003. PMC 149558. PMID  12517873. 
  20. ^ Konomi N, Lebwohl E, Mowbray K, Tattersall I, Zhang D (ديسمبر 2002). "اكتشاف الحمض النووي للبكتيريا الفطرية في المومياوات الأنديزية". مجلة علم الأحياء الدقيقة السريرية . 40 (12): 4738-40. doi : 10.1128 /JCM.40.12.4738-4740.2002. PMC 154635. PMID  12454182. 
  21. ^ Sledzik PS, Bellantoni N (يونيو 1994). "Brief communication: bioarcheological and biocultural evidence for the New England vampire folk belief" (PDF) . المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 94 (2): 269–74. doi :10.1002/ajpa.1330940210. PMID  8085617. مؤرشف من الأصل (PDF) في 18 فبراير 2017.
  22. ^ ليون تشارلز ألبرت كالميت في من سمى ذلك؟
  23. ^ Trail RR (أبريل 1970). "ريتشارد مورتون (1637-1698)". التاريخ الطبي . 14 (2): 166–74. doi :10.1017/S0025727300015350. PMC 1034037. PMID  4914685 . 
  24. ^ مارتن ب (1720). نظرية جديدة للاستهلاك - وخاصةً التهاب السل الرئوي. لندن، إنجلترا: ت. نابلوك. مؤرشف من الأصل في 26 مارس 2023. تم الاسترجاع في 8 ديسمبر 2020 . ص 51: " قد يكون السبب الأصلي والجوهري ... بعض أنواع الحيوانات أو المخلوقات الحية الدقيقة الرائعة، ..." ص 79: "قد يكون من المحتمل جدًا، إذن، أنه من خلال الاستلقاء المعتاد في نفس السرير مع مريض مصاب بالسل، وتناول الطعام والشراب باستمرار معه، أو من خلال التحدث بشكل متكرر جدًا عن قرب، بحيث يستنشق جزءًا من التنفس الذي يخرج من رئتيه، يمكن أن يصاب شخص سليم بالسل؛ ... "
  25. ^ لينيك آر تي (1819). De l'auscultation médiate... (بالفرنسية). المجلد. 1. باريس، فرنسا: J.-A. بروسون وآخرون J.-S تشودي. ص. 20. مؤرشفة من الأصلي في 2 يونيو 2021 . تم الاسترجاع في 6 ديسمبر 2020 . من ص. 20: "وجود السل في البومون هو السبب ويشكل السمة التشريحية الخاصة بمرض السل الرئوي (أ). (أ) ... لا يؤثر هذا المرض على نفسه، إنه-à- رهيب، لا الاستهلاك." (وجود الدرنات في الرئة هو السبب ويشكل الخاصية التشريحية الفريدة لمرض السل الرئوي (أ). (أ) ... التأثير الذي يأخذ منه هذا المرض [السل الرئوي] اسمه، أي الاستهلاك.)
  26. ^ شونلاين جي إل (1832). Allgemeine und specielle Pathologie und Therapie [ علم الأمراض والعلاج العام والخاص ] (باللغة الألمانية). المجلد. 3. فورتسبورغ (ألمانيا): سي. إيتلينغر. ص. 103. مؤرشفة من الأصلي في 2 يونيو 2021 . تم الاسترجاع في 6 ديسمبر 2020 .
  27. ^ ظهرت كلمة "السل" لأول مرة في الملاحظات السريرية لشونلاين في عام 1829. انظر: Jay SJ، Kırbıyık U، Woods JR، Steele GA، Hoyt GR، Schwengber RB، وآخرون. (نوفمبر 2018). "النظرية الحديثة لمرض السل: تحليل ثقافي لأصله التاريخي في أوروبا وأمريكا الشمالية". المجلة الدولية لمرض السل وأمراض الرئة . 22 (11): 1249-1257. doi :10.5588/ijtld.18.0239. PMID  30355403. S2CID  53027676.انظر بشكل خاص الملحق، ص 3.
  28. ^ "كنتاكي: كهف الماموث له تاريخ طويل". سي إن إن . 27 فبراير 2004. مؤرشف من الأصل في 13 أغسطس 2006. تم الاسترجاع في 8 أكتوبر 2006 .
  29. ^ abc McCarthy OR (أغسطس 2001). "المفتاح إلى المصحات". مجلة الجمعية الملكية للطب . 94 (8): 413–17. doi :10.1177/014107680109400813. PMC 1281640. PMID 11461990.  مؤرشف من الأصل في 3 أغسطس 2012. تم الاسترجاع في 28 سبتمبر 2011 . 
  30. ^ فيلمين جا (1865). "سبب وطبيعة السل" [سبب وطبيعة السل]. نشرة الأكاديمية الإمبراطورية للطب (باللغة الفرنسية). 31 : 211-216. مؤرشفة من الأصلي في 9 ديسمبر 2021 . تم الاسترجاع في 6 ديسمبر 2020 .
    • أنظر أيضا: فيلمين جا (1868). Etudes sur la tuberculose: preuves rationnelles et expérimentales de sa spécificité et de son inoculabilité [ دراسات السل: أدلة عقلانية وتجريبية على خصوصيته وقابليته للتلقيح ] (باللغة الفرنسية). باريس، فرنسا: J.-B. بيليير وآخرون. مؤرشفة من الأصلي في 7 فبراير 2024 . تم الاسترجاع في 6 ديسمبر 2020 .
  31. ^ Burdon-Sanderson, John Scott. (1870) "تقرير تمهيدي عن الأمراض الحميمة للعدوى". الملحق إلى: التقرير الثاني عشر المقدم إلى لوردات المجلس الخاص لجلالة الملكة للطبيب المسؤول عن المجلس الخاص [لعام 1869]، الأوراق البرلمانية (1870)، المجلد 38، 229-256.
  32. ^ كوخ ر (24 مارس 1882). "Die Ätiologie der Tuberkulose (1882)". روبرت كوخ: Zentrale Texte [ مسببات مرض السل ]. Klassische Texte der Wissenschaft. المجلد. 19. برلين، هايدلبرغ: سبرينغر سبيكتروم. ص 221-30. دوى :10.1007/978-3-662-56454-7_4. رقم ISBN 978-3-662-56454-7. تم أرشفة النسخة الأصلية في 6 نوفمبر 2018 . تم استرجاعها في 15 يونيو 2021 .
  33. ^ "التاريخ: اليوم العالمي لمرض السل". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC). 12 ديسمبر 2016. مؤرشف من الأصل في 7 ديسمبر 2018. تم الاسترجاع 23 مارس 2019 .
  34. ^ "جائزة نوبل في الفسيولوجيا أو الطب 1905". www.nobelprize.org . مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2006 . تم استرجاعه في 7 أكتوبر 2006 .
  35. ^ بلوم بي آر (1994). السل: التسبب في المرض والحماية والسيطرة . واشنطن العاصمة: دار نشر ASM. رقم ISBN 978-1-55581-072-6.
  36. ^ Frith J. "History of Tuberculosis. Part 1 – Phthisis, consumption and the White Plague". مجلة الصحة العسكرية والقدامى . مؤرشف من الأصل في 8 أبريل 2021. تم الاسترجاع في 26 فبراير 2021 .
  37. ^ Zürcher K, Zwahlen M, Ballif M, Rieder HL, Egger M, Fenner L (5 أكتوبر 2016). "جائحة الأنفلونزا ومعدل الوفيات بسبب السل في عامي 1889 و1918: تحليل البيانات التاريخية من سويسرا". PLOS ONE . 11 (10): e0162575. Bibcode :2016PLoSO..1162575Z. doi : 10.1371/journal.pone.0162575 . PMC 5051959. PMID  27706149 . 
  38. ^ "المستشفيات المفقودة في لندن". ezitis.myzen.co.uk . تم الاسترجاع في 27 يونيو 2024 .
  39. ^ Waddington K (يناير 2004). "لاستئصال "مرض رهيب للغاية": السل البقري واختبار التوبركولين في بريطانيا، 1890-1939". التاريخ الطبي . 48 (1): 29-48. doi :10.1017/S0025727300007043. PMC 546294. PMID  14968644 . 
  40. ^ Hannaway C (2008). الطب الحيوي في القرن العشرين: الممارسات والسياسات والسياسات. أمستردام: IOS Press. ص 233. ISBN 978-1-58603-832-8. تم أرشفة النسخة الأصلية في 7 سبتمبر 2015.
  41. ^ Bonah C (ديسمبر 2005). "The 'experimental stable' of the BCG vaccine: safety, effective, proof, and standard, 1921–1933". دراسات في تاريخ وفلسفة العلوم البيولوجية والطبية الحيوية . 36 (4): 696–721. doi :10.1016/j.shpsc.2005.09.003. PMID  16337557.
  42. ^ Comstock GW (سبتمبر 1994). "الحملة الدولية لمكافحة السل: مشروع رائد في التطعيم الجماعي والبحث". الأمراض المعدية السريرية . 19 (3): 528-40. doi :10.1093/clinids/19.3.528. PMID  7811874.
  43. ^ ab Persson S (2010). الجدري والزهري والخلاص: الاختراقات الطبية التي غيرت العالم. ReadHowYouWant.com. ص 141. ISBN 978-1-4587-6712-7. تم أرشفته من الأصل في 6 سبتمبر 2015.
  44. ^ Shields T (2009). General thoracic surgical (7th ed.). Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. p. 792. ISBN 978-0-7817-7982-1. تم أرشفته من الأصل في 6 سبتمبر 2015.
  45. ^ Lalloo UG, Naidoo R, Ambaram A (مايو 2006). "التطورات الحديثة في العلاج الطبي والجراحي لمرض السل المقاوم للأدوية المتعددة". الرأي الحالي في طب الرئة . 12 (3): 179–85. doi :10.1097/01.mcp.0000219266.27439.52. PMID  16582672. S2CID  24221563.
  46. ^ "أسئلة شائعة حول السل وفيروس نقص المناعة البشرية". منظمة الصحة العالمية. مؤرشف من الأصل في 8 أغسطس 2011. استرجاع 15 أبريل 2012 .
  47. ^ Schiffman G (15 يناير 2009). "أعراض السل". eMedicine Health. مؤرشف من الأصل في 16 مايو 2009.
  48. ^ كامبوج أ، لوز م، كامبوج ك (2023). "مشكلة السل: الأساطير والوصمة والمقلدون". في رضائي ن (محرر). السل . العلوم المتكاملة. المجلد 11. سبرينغر. ص 1046-1062. doi :10.1007/978-3-031-15955-8_50. ISBN 978-3-031-15954-1.
  49. ^ abcd Gibson PG, Abramson M, Wood-Baker R, Volmink J, Hensley M, Costabel U, eds. (2005). طب الجهاز التنفسي القائم على الأدلة (الطبعة الأولى). BMJ Books. ص. 321. ISBN 978-0-7279-1605-1. تم أرشفة النسخة الأصلية في 8 ديسمبر 2015.
  50. ^ البحيرة د (2010). كتاب الطب الرئوي (الطبعة الثانية). نيودلهي: دار نشر جايبي براذرز الطبية. ص. 457. ردمك 978-81-8448-749-7. تم أرشفته من الأصل في 6 سبتمبر 2015.
  51. ^ Halezeroğlu S, Okur E (مارس 2014). "جراحة الصدر لعلاج نفث الدم في سياق مرض السل: ما هو أفضل نهج للإدارة؟". مجلة أمراض الصدر . 6 (3): 182-85. doi :10.3978/j.issn.2072-1439.2013.12.25. PMC 3949181. PMID  24624281 . 
  52. ^ Jindal SK, ed. (2011). Textbook of Pulmonary and Critical Care Medicine. نيودلهي: Jaypee Brothers Medical Publishers. ص 549. ISBN 978-93-5025-073-0. تم أرشفة النسخة الأصلية في 7 سبتمبر 2015.
  53. ^ ab Golden MP, Vikram HR (نوفمبر 2005). "السل خارج الرئة: نظرة عامة". American Family Physician . 72 (9): 1761–68. PMID  16300038.
  54. ^ ab Habermann TM, Ghosh A (2008). Mayo Clinic internal medicine: concise textbook. Rochester, MN: Mayo Clinic Scientific Press. p. 789. ISBN 978-1-4200-6749-1. تم أرشفته من الأصل في 6 سبتمبر 2015.
  55. ^ Southwick F (2007). "الفصل الرابع: الالتهابات الرئوية". الأمراض المعدية: دورة تدريبية سريرية قصيرة، الطبعة الثانية . قسم النشر الطبي في ماكجرو هيل. ص 104، 313-314. ISBN 978-0-07-147722-2.
  56. ^ Jindal SK (2011). Textbook of Pulmonary and Critical Care Medicine. نيودلهي: Jaypee Brothers Medical Publishers. ص. 525. ISBN 978-93-5025-073-0. تم أرشفته من الأصل في 6 سبتمبر 2015.
  57. ^ Niederweis M, Danilchanka O, Huff J, Hoffmann C, Engelhardt H (مارس 2010). "الأغشية الخارجية للبكتيريا الفطرية: بحثًا عن البروتينات". Trends in Microbiology . 18 (3): 109–16. doi :10.1016/j.tim.2009.12.005. PMC 2931330. PMID  20060722 . 
  58. ^ ab Madison BM (مايو 2001). "تطبيق البقع في علم الأحياء الدقيقة السريرية". Biotechnic & Histochemistry . 76 (3): 119–25. doi :10.1080/714028138. PMID  11475314.
  59. ^ Parish T, Stoker NG (ديسمبر 1999). "البكتيريا المتفطرة: الحشرات والآفات (خطوتان للأمام وخطوة واحدة للخلف)". التكنولوجيا الحيوية الجزيئية . 13 (3): 191-200. doi : 10.1385/MB:13:3:191 . PMID  10934532. S2CID  28960959.
  60. ^ علم المختبرات الطبية: النظرية والتطبيق. نيودلهي: تاتا ماكجرو هيل. 2000. ص 473. ISBN 978-0-07-463223-9. تم أرشفته من الأصل في 6 سبتمبر 2015.
  61. ^ "بروتوكولات الصبغة المقاومة للأحماض". 21 أغسطس 2013. مؤرشف من الأصل في 1 أكتوبر 2011. تم الاسترجاع 26 مارس 2016 .
  62. ^ Kommareddi S, Abramowsky CR, Swinehart GL, Hrabak L (نوفمبر 1984). "العدوى الفطرية غير السلية: مقارنة بين تقنيات الفلورسنت أورامين-O وزيل-نيلسن في تشخيص الأنسجة". علم الأمراض البشري . 15 (11): 1085-9. doi :10.1016/S0046-8177(84)80253-1. PMID  6208117.
  63. ^ van Lettow M, Whalen C (2008). Semba RD, Bloem MW (eds.). Nutrition and health in Developing countries (2nd ed.). Totowa, NJ: Humana Press. p. 291. ISBN 978-1-934115-24-4. تم أرشفته من الأصل في 6 سبتمبر 2015.
  64. ^ فان سولينجن د، هوجينبويزيم تي، دي هاس بي، هيرمانز بي دبليو، كويدام إم إيه، تيبيما كانساس، وآخرون. (أكتوبر 1997). “تصنيف ممرض جديد لمجمع المتفطرة السلية، كانيتي: توصيف عزلة استثنائية من أفريقيا”. المجلة الدولية لعلم البكتيريا النظامية . 47 (4): 1236-1245. دوى : 10.1099/00207713-47-4-1236 . بميد  9336935.
  65. ^ Niemann S، Rüsch-Gerdes S، Joloba ML، Whalen CC، Guwatudde D، Ellner JJ، et al. (سبتمبر 2002). “يرتبط النوع الفرعي الثاني من المتفطرة الأفريقية بنمطين وراثيين متميزين وهو سبب رئيسي لمرض السل البشري في كمبالا، أوغندا”. مجلة علم الأحياء الدقيقة السريرية . 40 (9): 3398-405. دوى :10.1128/JCM.40.9.3398-3405.2002. بمك 130701 . بميد  12202584. 
  66. ^ Niobe-Eyangoh SN, Kuaban C, Sorlin P, Cunin P, Thonnon J, Sola C, et al. (يونيو 2003). "التنوع الجيني لسلالات معقدة من بكتيريا السل من مرضى السل الرئوي في الكاميرون". مجلة علم الأحياء الدقيقة السريرية . 41 (6): 2547-53. doi :10.1128/JCM.41.6.2547-2553.2003. PMC 156567. PMID  12791879 . 
  67. ^ Thoen C, Lobue P, de Kantor I (فبراير 2006). "أهمية Mycobacterium bovis كمرض حيواني المنشأ". علم الأحياء الدقيقة البيطرية . 112 (2-4): 339-45. doi :10.1016/j.vetmic.2005.11.047. PMID  16387455.
  68. ^ Acton QA (2011). Mycobacterium Infections: New Insights for the Healthcare Professional. ScholarlyEditions. p. 1968. ISBN 978-1-4649-0122-5. تم أرشفته من الأصل في 6 سبتمبر 2015.
  69. ^ Pfyffer GE, Auckenthaler R, van Embden JD, van Soolingen D (1998). "Mycobacterium canettii, the smooth variant of M. tuberculosis, isolation from a Swiss patient exposed in Africa". الأمراض المعدية الناشئة . 4 (4): 631–4. doi :10.3201/eid0404.980414. PMC 2640258. PMID  9866740 . 
  70. ^ Panteix G, Gutierrez MC, Boschiroli ML, Rouviere M, Plaidy A, Pressac D, et al. (أغسطس 2010). "السل الرئوي بسبب Mycobacterium microti: دراسة لست حالات حديثة في فرنسا". مجلة علم الأحياء الدقيقة الطبية . 59 (الجزء 8): 984-989. doi : 10.1099/jmm.0.019372-0 . PMID  20488936.
  71. ^ الجمعية الأمريكية لأمراض الصدر (أغسطس 1997). "تشخيص وعلاج الأمراض التي تسببها المتفطرات غير السلية". المجلة الأمريكية لطب الجهاز التنفسي والعناية الحرجة . 156 (2 Pt 2): S1–25. doi :10.1164/ajrccm.156.2.atsstatement. PMID  9279284.
  72. ^ Cole EC, Cook CE (أغسطس 1998). "توصيف الهباء الجوي المعدي في مرافق الرعاية الصحية: مساعدة في الضوابط الهندسية الفعالة والاستراتيجيات الوقائية". المجلة الأمريكية لمكافحة العدوى . 26 (4): 453-64. doi :10.1016/S0196-6553(98)70046-X. PMC 7132666. PMID  9721404 . 
  73. ^ Nicas M, Nazaroff WW, Hubbard A (مارس 2005). "نحو فهم مخاطر العدوى المحمولة جوًا الثانوية: انبعاث مسببات الأمراض القابلة للاستنشاق". مجلة النظافة المهنية والبيئية . 2 (3): 143-154. doi :10.1080/15459620590918466. PMC 7196697. PMID  15764538 . 
  74. ^ ab Ahmed N, Hasnain SE (سبتمبر 2011). "علم الأوبئة الجزيئي لمرض السل في الهند: المضي قدمًا في نهج علم الأحياء النظمي". السل . 91 (5): 407-13. doi :10.1016/j.tube.2011.03.006. PMID  21514230.
  75. ^ ab "صحيفة حقائق السل رقم 104". منظمة الصحة العالمية . نوفمبر 2010. مؤرشف من الأصل في 4 أكتوبر 2006. تم استرجاعه في 26 يوليو 2011 .
  76. ^ "المنهج الأساسي لمرض السل: ما ينبغي للطبيب أن يعرفه" (PDF) (الطبعة الخامسة). مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC)، قسم القضاء على مرض السل. 2011. ص. 24. مؤرشف من الأصل (PDF) في 19 مايو 2012.
  77. ^ "أسباب مرض السل". مايو كلينيك . 21 ديسمبر 2006. مؤرشف من الأصل في 18 أكتوبر 2007. تم الاسترجاع في 19 أكتوبر 2007 .
  78. ^ abcde Narasimhan P, Wood J, Macintyre CR, Mathai D (2013). "عوامل الخطر لمرض السل". طب الرئة . 2013 : 828939. doi : 10.1155/2013/828939 . PMC 3583136. PMID  23476764 . 
  79. ^ abc "التقرير العالمي السادس عشر عن مرض السل" (PDF) . منظمة الصحة العالمية (WHO). 2011. مؤرشف من الأصل (PDF) في 6 سبتمبر 2012.
  80. ^ "السيطرة العالمية على مرض السل - المراقبة والتخطيط والتمويل، تقرير منظمة الصحة العالمية 2006". منظمة الصحة العالمية. مؤرشف من الأصل في 12 ديسمبر 2006. تم استرجاعه في 13 أكتوبر 2006 .
  81. ^ Chaisson RE, Martinson NA (مارس 2008). "مرض السل في أفريقيا – مكافحة أزمة فيروس نقص المناعة البشرية". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 358 (11): 1089–92. doi : 10.1056/NEJMp0800809 . PMID  18337598.
  82. ^ Restrepo BI (أغسطس 2007). "تقارب أوبئة السل والسكري: تجديد المعارف القديمة". الأمراض المعدية السريرية . 45 (4): 436-438. doi :10.1086/519939. PMC 2900315. PMID  17638190 . 
  83. ^ "اختبار السل المستهدف وعلاج عدوى السل الكامنة. الجمعية الأمريكية لأمراض الصدر". MMWR. التوصيات والتقارير . 49 (RR-6): 1–51. يونيو 2000. PMID  10881762. مؤرشف من الأصل في 17 ديسمبر 2004.
  84. ^ van Zyl Smit RN, Pai M, Yew WW, Leung CC, Zumla A, Bateman ED, et al. (يناير 2010). "صحة الرئة العالمية: الأوبئة المتصادمة لمرض السل وتدخين التبغ وفيروس نقص المناعة البشرية ومرض الانسداد الرئوي المزمن". المجلة الأوروبية للجهاز التنفسي . 35 (1): 27-33. doi : 10.1183/09031936.00072909 . PMC 5454527. PMID  20044459. تشير هذه التحليلات إلى أن المدخنين أكثر عرضة للإصابة بالسل والتقدم إلى المرض النشط بمقدار الضعف تقريبًا (معدل خطر يبلغ حوالي 1.5 لعدوى السل الكامنة (LTBI) ومعدل خطر يبلغ حوالي 2.0 لمرض السل). كما أن المدخنين أكثر عرضة للوفاة بسبب السل بمرتين (خطر نسبي يبلغ حوالي 2.0 لوفيات السل)، ولكن من الصعب تفسير البيانات بسبب عدم التجانس في النتائج عبر الدراسات. 
  85. ^ "عوامل خطر الإصابة بمرض السل". مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. 18 مارس 2016. مؤرشف من الأصل في 30 أغسطس 2020. تم الاسترجاع 25 أغسطس 2020 .
  86. ^ مولر م، هوال إي جي (مارس 2010). "النتائج الحالية والتحديات والأساليب الجديدة في الاستعداد الجيني البشري للإصابة بالسل". مجلة السل . 90 (2): 71-83. doi :10.1016/j.tube.2010.02.002. PMID  20206579.
  87. ^ Good JM, Cooper S, Doane AS (1835). The Study of Medicine. Harper. p. 32. مؤرشف من الأصل في 10 أغسطس 2016.
  88. ^ ab Skolnik R (2011). الصحة العالمية 101 (الطبعة الثانية). برلنغتون، ماساتشوستس: جونز وبارتليت ليرنينج. ص. 253. ISBN 978-0-7637-9751-5.
  89. ^ ab Mainous III AR, Pomeroy C (2009). إدارة مضادات الميكروبات في الأمراض المعدية: تأثير مقاومة المضادات الحيوية (الطبعة الثانية المنقحة). Totowa, NJ: Humana Press. ص. 74. ISBN 978-1-60327-238-4. تم أرشفته من الأصل في 6 سبتمبر 2015.
  90. ^ Houben EN, Nguyen L, Pieters J (فبراير 2006). "تفاعل البكتيريا المسببة للأمراض مع الجهاز المناعي للمضيف". الرأي الحالي في علم الأحياء الدقيقة . 9 (1): 76-85. doi :10.1016/j.mib.2005.12.014. PMID  16406837.
  91. ^ Queval CJ, Brosch R, Simeone R (2017). "Mycobacterium tuberculosis". Frontiers in Microbiology . 8 : 2284. doi : 10.3389/fmicb.2017.02284 . PMC 5703847. PMID  29218036. 
  92. ^ خان إم آر (2011). جوهر طب الأطفال. إلسيفير الهند. ص 401. رقم ISBN 978-81-312-2804-3. تم أرشفته من الأصل في 6 سبتمبر 2015.
  93. ^ Herrmann JL, Lagrange PH (فبراير 2005). "الخلايا الشجيرية والمتفطرة السلية: أيهما حصان طروادة؟". Pathologie-Biologie . 53 (1): 35–40. doi :10.1016/j.patbio.2004.01.004. PMID  15620608.
  94. ^ Agarwal R, Malhotra P, Awasthi A, Kakkar N, Gupta D (أبريل 2005). "اعتلال عضلة القلب المتوسع السلي: كيان غير معترف به؟". BMC Infectious Diseases . 5 (1): 29. doi : 10.1186/1471-2334-5-29 . PMC 1090580. PMID  15857515 . 
  95. ^ abcd Grosset J (مارس 2003). "Mycobacterium tuberculosis in the extracellular chamber: an underestimated adversary". مضادات الميكروبات والعلاج الكيميائي . 47 (3): 833–36. doi :10.1128/AAC.47.3.833-836.2003. PMC 149338. PMID  12604509. 
  96. ^ Bozzano F, Marras F, De Maria A (2014). "Immunology of tuberculosis". Mediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases . 6 (1): e2014027. doi : 10.4084 /MJHID.2014.027. PMC 4010607. PMID  24804000. 
  97. ^ Crowley LV (2010). مقدمة عن الأمراض البشرية: الارتباطات بين علم الأمراض وعلم وظائف الأعضاء المرضية (الطبعة الثامنة). Sudbury, MA: Jones and Bartlett. ص. 374. ISBN 978-0-7637-6591-0. تم أرشفته من الأصل في 6 سبتمبر 2015.
  98. ^ هاريس أ.د، ماهر د، جراهام س. (2005). دليل سريري عن السل/فيروس نقص المناعة البشرية (الطبعة الثانية). جنيف: منظمة الصحة العالمية. ص. 75. رقم ISBN 978-92-4-154634-8. تم أرشفته من الأصل في 6 سبتمبر 2015.
  99. ^ Jacob JT, Mehta AK, Leonard MK (January 2009). "Acute forms of tuberculosis in adults". The American Journal of Medicine . 122 (1): 12–17. doi :10.1016/j.amjmed.2008.09.018. PMID  19114163.
  100. ^ أ ب بينتو جيه، سيلفا أس، رودريغز إف، دوارتي آر (2011). “[أدوات التشخيص في مرض السل]”. اكتا ميديكا البرتغالية . 24 (1): 145-54. دوى : 10.20344/amp.333 . بميد  21672452. S2CID  76156550.
  101. ^ abcd Escalante P (يونيو 2009). "في العيادة. مرض السل". حوليات الطب الباطني . 150 (11): ITC61-614، اختبار ITV616. doi :10.7326/0003-4819-150-11-200906020-01006. PMID  19487708. S2CID  639982.
  102. ^ Metcalfe JZ, Everett CK, Steingart KR, Cattamanchi A, Huang L, Hopewell PC, et al. (نوفمبر 2011). "اختبارات إطلاق إنترفيرون-γ لتشخيص السل الرئوي النشط لدى البالغين في البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل: مراجعة منهجية وتحليل تلوي". مجلة الأمراض المعدية . 204 (suppl_4): S1120-9. doi :10.1093/infdis/jir410. PMC 3192542. PMID  21996694 . 
  103. ^ ab Sester M, Sotgiu G, Lange C, Giehl C, Girardi E, Migliori GB, et al. (يناير 2011). "اختبارات إطلاق إنترفيرون-γ لتشخيص مرض السل النشط: مراجعة منهجية وتحليل تلوي". المجلة الأوروبية للجهاز التنفسي . 37 (1): 100-11. doi : 10.1183/09031936.00114810 . PMID  20847080.
  104. ^ Chen J, Zhang R, Wang J, Liu L, Zheng Y, Shen Y, et al. (2011). Vermund SH (محرر). "اختبارات إطلاق الإنترفيرون جاما لتشخيص مرض السل النشط لدى المرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية: مراجعة منهجية وتحليل تلوي". PLOS ONE . 6 (11): e26827. Bibcode :2011PLoSO...626827C. doi : 10.1371/journal.pone.0026827 . PMC 3206065. PMID  22069472 . 
  105. ^ البرنامج الخاص للبحث والتدريب في الأمراض الاستوائية (2006). تشخيص السل: الطلب العالمي وإمكانات السوق. جنيف: منظمة الصحة العالمية. ص 36. ISBN 978-92-4-156330-7. تم أرشفته من الأصل في 6 سبتمبر 2015.
  106. ^ المعهد الوطني للصحة والتميز السريري . الدليل السريري 117: السل . لندن، 2011.
  107. ^ Steingart KR, Flores LL, Dendukuri N, Schiller I, Laal S, Ramsay A, et al. (أغسطس 2011). Evans C (محرر). "الاختبارات المصلية التجارية لتشخيص السل الرئوي النشط والسل خارج الرئة: مراجعة منهجية محدثة وتحليل تلوي". PLOS Medicine . 8 (8): e1001062. doi : 10.1371/journal.pmed.1001062 . PMC 3153457. PMID  21857806 . 
  108. ^ Rothel JS, Andersen P (ديسمبر 2005). "تشخيص عدوى المتفطرة السلية الكامنة: هل أصبح زوال اختبار مانتو وشيكًا؟". مراجعة الخبراء للعلاج المضاد للعدوى . 3 (6): 981-93. doi :10.1586/14787210.3.6.981. PMID  16307510. S2CID  25423684.
  109. ^ باي م، زويرلينج أ، مينزيس د (أغسطس 2008). "مراجعة منهجية: اختبارات تعتمد على الخلايا التائية لتشخيص عدوى السل الكامنة: تحديث". حوليات الطب الباطني . 149 (3): 177-84. doi :10.7326/0003-4819-149-3-200808050-00241. PMC 2951987. PMID  18593687 . 
  110. ^ Jindal SK, ed. (2011). Textbook of Pulmonary and Critical Care Medicine. نيودلهي: Jaypee Brothers Medical Publishers. ص 544. ISBN 978-93-5025-073-0. تم أرشفته من الأصل في 6 سبتمبر 2015.
  111. ^ Amicosante M, Ciccozzi M, Markova R (أبريل 2010). "الاستخدام العقلاني لأدوات التشخيص المناعي لعدوى السل: المبادئ التوجيهية ودراسات فعالية التكلفة". The New Microbiologica . 33 (2): 93–107. PMID  20518271.
  112. ^ Bibbins-Domingo K, Grossman DC, Curry SJ, Bauman L, Davidson KW, Epling JW, et al. (سبتمبر 2016). "الفحص للكشف عن عدوى السل الكامنة لدى البالغين: بيان توصية فريق عمل الخدمات الوقائية بالولايات المتحدة". JAMA . 316 (9): 962–9. doi : 10.1001/jama.2016.11046 . PMID  27599331.
  113. ^ جيل جيه، براساد في (نوفمبر 2019). "اختبار العاملين في مجال الرعاية الصحية للكشف عن مرض السل الكامن: هل هو قائم على الأدلة، أو معقول بيولوجيًا، أو كلاهما، أو لا شيء منهما؟". المجلة الأمريكية للطب . 132 (11): 1260-1261. doi : 10.1016/j.amjmed.2019.03.017 . PMID  30946831.
  114. ^ Sosa LE, Njie GJ, Lobato MN, Bamrah Morris S, Buchta W, Casey ML, et al. (مايو 2019). "فحص واختبار وعلاج مرض السل لموظفي الرعاية الصحية في الولايات المتحدة: توصيات من الجمعية الوطنية لمكافحي مرض السل ومراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، 2019". MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report . 68 (19): 439–443. doi :10.15585/mmwr.mm6819a3. PMC 6522077. PMID 31099768  . 
  115. ^ Coker R, Thomas M, Lock K, Martin R (2007). "الاحتجاز والتهديد المتطور لمرض السل: الأدلة والأخلاق والقانون". مجلة القانون والطب والأخلاق . 35 (4): 609-15، 512. doi :10.1111/j.1748-720X.2007.00184.x. PMID  18076512. S2CID  19924571.
  116. ^ McShane H (أكتوبر 2011). "لقاحات السل: ما وراء عصية كالميت-جيرين". المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب، العلوم البيولوجية . 366 (1579): 2782-89. doi : 10.1098/rstb.2011.0097 . PMC 3146779. PMID  21893541 . 
  117. ^ "اللقاحات | حقائق أساسية عن مرض السل". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. 16 يونيو 2021. مؤرشف من الأصل في 30 ديسمبر 2021 . تم الاسترجاع 30 ديسمبر 2021 .
  118. ^ Roy A, Eisenhut M, Harris RJ, Rodrigues LC, Sridhar S, Habermann S, et al. (أغسطس 2014). "تأثير لقاح BCG ضد عدوى المتفطرة السلية عند الأطفال: مراجعة منهجية وتحليل تلوي". BMJ . 349 (أغسطس 04 5): g4643. doi : 10.1136/bmj.g4643 . PMC 4122754. PMID  25097193 . 
  119. ^ Dias JV, Varandas L, Gonçalves L, Kagina B (1 يونيو 2024). "نتائج مرض السل لدى الأطفال في البلدان التي لديها سياسة تطعيم عالمية ضد السل". المجلة الدولية لمرض السل وأمراض الرئة: المجلة الرسمية للاتحاد الدولي لمكافحة السل وأمراض الرئة . 28 (6): 273-277. doi :10.5588/ijtld.23.0321. ISSN  1815-7920. PMID  38822485.
  120. ^ "اللقاحات والتحصينات: لقاح السل (BCG)". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. 2011. مؤرشف من الأصل في 17 نوفمبر 2011. تم الاسترجاع في 26 يوليو 2011 .
  121. ^ "استخدام لقاح BCG في كندا – الحالي والتاريخي". وكالة الصحة العامة الكندية . سبتمبر 2010. مؤرشف من الأصل في 30 مارس 2012. تم الاسترجاع في 30 ديسمبر 2011 .
  122. ^ ab Teo SS, Shingadia DV (يونيو 2006). "هل للقاح BCG دور في مكافحة مرض السل والوقاية منه في المملكة المتحدة؟". أرشيف الأمراض في مرحلة الطفولة . 91 (6): 529–31. doi :10.1136/adc.2005.085043. PMC 2082765. PMID  16714729 . 
  123. ^ Kashangura R, Jullien S, Garner P, Johnson S, et al. (Cochrane Infectious Diseases Group) (أبريل 2019). "لقاح MVA85A لتعزيز فعالية لقاح BCG للوقاية من مرض السل". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2019 (4): CD012915. doi :10.1002/14651858.CD012915.pub2. PMC 6488980. PMID  31038197. 
  124. ^ Clark M, Riben P, Nowgesic E (أكتوبر 2002). "العلاقة بين كثافة السكن والعزلة والسل في مجتمعات الأمم الأولى الكندية". المجلة الدولية لعلم الأوبئة . 31 (5): 940-945. doi : 10.1093/ije/31.5.940 . PMID  12435764.
  125. ^ Barberis I, Bragazzi NL, Galluzzo L, Martini M (مارس 2017). "تاريخ مرض السل: من السجلات التاريخية الأولى إلى عزل عصية كوخ". مجلة الطب الوقائي والنظافة . 58 (1): E9–E12. PMC 5432783. PMID  28515626 . 
  126. ^ "مقدمة". مرض السل في مكان العمل . مطبعة الأكاديميات الوطنية (الولايات المتحدة). 2001.
  127. ^ "أساسيات مرض السل". السل في مكان العمل . مطبعة الأكاديميات الوطنية (الولايات المتحدة). 2001.
  128. ^ "وزارة الصحة والخدمات الإنسانية، مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، إرشادات لمنع انتقال بكتيريا السل في مرافق الرعاية الصحية، 1994" (ملف PDF) . السجل الفيدرالي الأمريكي . تم الاسترجاع في 8 مايو 2024 .
  129. ^ "وزارة الصحة والخدمات الإنسانية، دائرة الصحة العامة، 42 CFR الجزء 84" (PDF) . السجل الفيدرالي الأمريكي. ص 26850-26893 . تم الاسترجاع في 8 مايو 2024 .
  130. ^ "مقدمة". مقدمة. مرض السل في مكان العمل . مطبعة الأكاديميات الوطنية (الولايات المتحدة). 2001.
  131. ^ "وزارة العمل، إدارة السلامة والصحة المهنية، 29 CFR الجزء 1910 [رقم الملف H-371] RIN 1218-AB46 التعرض المهني لمرض السل".
  132. ^ "الجزء الثالث وزارة العمل إدارة السلامة والصحة المهنية 29 CFR الجزء 1910 [رقم الملف H-371] RIN 1218-AB46 التعرض المهني لمرض السل".
  133. ^ "الخطة العالمية لوقف مرض السل". منظمة الصحة العالمية . 2011. مؤرشف من الأصل في 12 يونيو 2011. تم استرجاعه في 13 يونيو 2011 .
  134. ^ Warrell DA، Cox TM، Firth JD، Benz EJ (2005). الأقسام 1-10 (4. الطبعة، الطبعة الورقية). أكسفورد [وا]: جامعة أكسفورد. يضعط. ص. 560. ردمك 978-0-19-857014-1. تم أرشفته من الأصل في 6 سبتمبر 2015.
  135. ^ Uplekar M, Weil D, Lonnroth K, Jaramillo E, Lienhardt C, Dias HM, et al. (مايو 2015). "استراتيجية منظمة الصحة العالمية الجديدة للقضاء على السل". لانسيت . 385 (9979): 1799–1801. doi :10.1016/S0140-6736(15)60570-0. PMID  25814376. S2CID  39379915.
  136. ^ Fraser A, Paul M, Attamna A, Leibovici L, et al. (Cochrane Infectious Diseases Group) (April 2006). "Drugs for prevention tuberculosis in people at risk of multiple-drug-resistant pulmonary tuberculosis". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2006 (2): CD005435. doi :10.1002/14651858.CD005435.pub2. PMC 6532726. PMID  16625639 . 
  137. ^ Piggott DA, Karakousis PC (27 ديسمبر 2010). "توقيت العلاج المضاد للفيروسات القهقرية لفيروس نقص المناعة البشرية في إطار علاج السل". علم المناعة السريري والتنموي . 2011 : 103917. doi : 10.1155/2011/103917 . PMC 3017895. PMID  21234380 . 
  138. ^ برينان بي جيه، نيكايدو إتش (1995). "غلاف البكتيريا الفطرية". المراجعة السنوية للكيمياء الحيوية . 64 (1): 29-63. doi :10.1146/annurev.bi.64.070195.000333. PMID  7574484.
  139. ^ Davies G, Cerri S, Richeldi L (أكتوبر 2007). "Rifabutin لعلاج السل الرئوي". قاعدة بيانات Cochrane للمراجعات المنهجية . 2007 (4): CD005159. doi :10.1002/14651858.CD005159.pub2. PMC 6532710. PMID  17943842 . 
  140. ^ دي بيلا إس، لوزاتي آر، برينسيبي إل، زيرباتو الخامس، ميروني إي، جيوفري إم، وآخرون. (يناير 2022). “الأسبرين والعدوى: مراجعة سردية”. الأدوية الحيوية . 10 (2): 263. دوى : 10.3390 / الطب الحيوي 10020263 . بمك 8868581 . بميد  35203473. 
  141. ^ ab عدوى السل الكامنة. منظمة الصحة العالمية (WHO). 2018. ص 23. ISBN 978-92-4-155023-9. مؤرشف من الأصل في 2 يونيو 2021 . استرجاع 25 يوليو 2018 .
  142. ^ Borisov AS, Bamrah Morris S, Njie GJ, Winston CA, Burton D, Goldberg S, et al. (يونيو 2018). "تحديث التوصيات لاستخدام نظام Isoniazid-Rifapentine مرة واحدة أسبوعيًا لعلاج عدوى السل الكامنة". MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report . 67 (25): 723–726. doi :10.15585/mmwr.mm6725a5. PMC 6023184. PMID  29953429 . 
  143. ^ ab Sterling TR, Njie G, Zenner D, Cohn DL, Reves R, Ahmed A, et al. (فبراير 2020). "إرشادات علاج عدوى السل الكامنة: توصيات من الجمعية الوطنية لمكافحي السل ومراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، 2020". MMWR. التوصيات والتقارير . 69 (1): 1-11. doi :10.15585/mmwr.rr6901a1. PMC 7041302. PMID 32053584  . 
  144. ^ Njie GJ، Morris SB، Woodruff RY، Moro RN، Vernon AA، Borisov AS (أغسطس 2018). "Isoniazid-Rifapentine for Latent Tuberculosis Infection: A Systematic Review and Meta-analysis". المجلة الأمريكية للطب الوقائي . 55 (2): 244–252. doi :10.1016/j.amepre.2018.04.030. PMC 6097523. PMID  29910114 . 
  145. ^ Menzies D, Al Jahdali H, Al Otaibi B (مارس 2011). "التطورات الحديثة في علاج عدوى السل الكامنة". المجلة الهندية للأبحاث الطبية . 133 (3): 257-66. PMC 3103149. PMID  21441678 . 
  146. ^ M'imunya JM, Kredo T, Volmink J, et al. (Cochrane Infectious Diseases Group) (مايو 2012). "Patient education and counselling for promote obligation to treatment for tuberculosis". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2012 (5): CD006591. doi :10.1002/14651858.CD006591.pub2. PMC 6532681. PMID  22592714 . 
  147. ^ Gelband H, et al. (Cochrane Infectious Diseases Group) (25 October 1999). "Regimens of less than six months for treatment tuberculosis". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 1999 (2): CD001362. doi :10.1002/14651858.CD001362. PMC 6532732. PMID  10796641 . 
  148. ^ Grace AG, Mittal A, Jain S, Tripathy JP, Satyanarayana S, Tharyan P, et al. (Cochrane Infectious Diseases Group) (ديسمبر 2019). "أنظمة العلاج المختصرة مقابل النظام القياسي لمرض السل الرئوي الحساس للأدوية". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 12 (12): CD012918. doi :10.1002/14651858.CD012918.pub2. PMC 6953336. PMID  31828771 . 
  149. ^ "تجربة رائدة في علاج السل تحدد نظام علاج أقصر مدة". مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. فريق إعلام برنامج الصحة والسلامة المهنية الوطني ، مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. 20 أكتوبر 2020. مؤرشف من الأصل في 27 نوفمبر 2021. تم الاسترجاع في 27 نوفمبر 2021 .
  150. ^ Mainous III AB (2010). إدارة مضادات الميكروبات في الأمراض المعدية: تأثير مقاومة المضادات الحيوية. Totowa, NJ: Humana Press. ص. 69. ISBN 978-1-60327-238-4. تم أرشفته من الأصل في 6 سبتمبر 2015.
  151. ^ abc Karumbi J, Garner P (مايو 2015). "العلاج المباشر لعلاج مرض السل". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2015 (5): CD003343. doi :10.1002/14651858.CD003343.pub4. PMC 4460720. PMID  26022367 . 
  152. ^ Liu Q, Abba K, Alejandria MM, Sinclair D, Balanag VM, Lansang MA, et al. (Cochrane Infectious Diseases Group) (نوفمبر 2014). "أنظمة التذكير لتحسين التزام المرضى بمواعيد عيادة السل للتشخيص والعلاج". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2014 (11): CD006594. doi :10.1002/14651858.CD006594.pub3. PMC 4448217. PMID  25403701 . 
  153. ^ Mwandumba HC, Squire SB, et al. (Cochrane Infectious Diseases Group) (23 October 2001). "Fully intermittent dosing with drugs for treatment tuberculosis in adults". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية (4): CD000970. doi :10.1002/14651858.CD000970. PMC 6532565 . PMID  11687088. 
  154. ^ Bose A, Kalita S, Rose W, Tharyan P, et al. (Cochrane Infectious Diseases Group) (يناير 2014). "العلاج المتقطع مقابل العلاج اليومي لعلاج مرض السل عند الأطفال". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2014 (1): CD007953. doi :10.1002/14651858.CD007953.pub2. PMC 6532685. PMID  24470141 . 
  155. ^ O'Brien RJ (يونيو 1994). "السل المقاوم للأدوية: علم الأسباب والإدارة والوقاية". ندوات في التهابات الجهاز التنفسي . 9 (2): 104-12. PMID  7973169.
  156. ^ مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) (مارس 2006). "ظهور المتفطرة السلية بمقاومة واسعة النطاق للأدوية من الخط الثاني - في جميع أنحاء العالم، 2000-2004". MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report . 55 (11): 301–5. PMID  16557213. مؤرشف من الأصل في 22 مايو 2017.
  157. ^ ab McKenna M (12 يناير 2012). "السل المقاوم تمامًا: أقدم الحالات في إيطاليا". Wired . مؤرشف من الأصل في 14 يناير 2012 . تم الاسترجاع في 12 يناير 2012 .
  158. ^ Migliori GB, De Iaco G, Besozzi G, Centis R, Cirillo DM (مايو 2007). "أولى حالات السل في إيطاليا مقاومة لجميع الأدوية المختبرة". Euro Surveillance . 12 (5): E070517.1. doi : 10.2807/esw.12.20.03194-en . PMID  17868596.
  159. ^ "السل المقاوم للأدوية تمامًا: استشارة منظمة الصحة العالمية بشأن التعريف التشخيصي وخيارات العلاج" (PDF) . منظمة الصحة العالمية. مؤرشف من الأصل (PDF) في 21 أكتوبر 2016. تم الاسترجاع في 25 مارس 2016 .
  160. ^ abcdefghijklmnop Kielstra P (30 يونيو 2014). Tabary Z (محرر). "عدو قديم، ضرورة حديثة – وقت لاتخاذ إجراءات أكبر ضد مرض السل" (PDF) . The Economist . Economist Intelligence Unit . مؤرشف من الأصل (PDF) في 10 أغسطس 2014. تم الاسترجاع في 22 يناير 2022 .
  161. ^ سينغ ب، كوكر د، ريان هـ، سلون دي جيه، وآخرون (مجموعة الأمراض المعدية في كوكرين) (مارس 2019). "لينيزوليد لعلاج السل الرئوي المقاوم للأدوية". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 3 (3): CD012836. doi :10.1002/14651858.CD012836.pub2. PMC 6426281. PMID  30893466 . 
  162. ^ ولايتي AA، Masjedi MR، Farnia P، Tabarsi P، Ghanavi J، ZiaZarifi AH، et al. (أغسطس 2009). “ظهور أشكال جديدة من عصيات السل المقاومة للأدوية تمامًا: السل المقاوم للأدوية على نطاق واسع أو سلالات مقاومة للأدوية تمامًا في إيران”. صدر . 136 (2): 420-425. دوى :10.1378/الصدر.08-2427. بميد  19349380.
  163. ^ "المبادئ التوجيهية المؤقتة لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها بشأن استخدام فومارات البداكويلين (سيرتورو) ومراقبة سلامته لعلاج مرض السل المقاوم للأدوية المتعددة". مؤرشف من الأصل في 4 يناير 2014.
  164. ^ Theron G، Peter J، Richardson M، Warren R، Dheda K، Steingart KR، et al. (Cochrane Infectious Diseases Group) (سبتمبر 2016). "® MTBDRsl assay for Resistance to second-line anti-tuberculosis drugs". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2016 (9): CD010705. doi : 10.1002 /14651858.CD010705.pub3. PMC 5034505. PMID  27605387. 
  165. ^ "استخدام اختبارات المسبار الخطي الجزيئي للكشف عن مقاومة أدوية السل من الخط الثاني" (PDF) . منظمة الصحة العالمية . مؤرشف من الأصل (PDF) في 22 سبتمبر 2021 . تم الاسترجاع في 18 يونيو 2021 .
  166. ^ "تقديرات منظمة الصحة العالمية للأمراض والإصابات في البلدان". منظمة الصحة العالمية. 2004. مؤرشف من الأصل في 11 نوفمبر 2009. تم استرجاعه في 11 نوفمبر 2009 .
  167. ^ لامبرت إم إل، هاسكر إي، فان ديون إيه، روبيرفويد دي، بوليرت إم، فان دير ستويفت بي (مايو 2003). "التكرار في مرض السل: الانتكاس أم إعادة العدوى؟". ذا لانسيت. الأمراض المعدية . 3 (5): 282-7. doi :10.1016/S1473-3099(03)00607-8. PMID  12726976.
  168. ^ Wang JY, Lee LN, Lai HC, Hsu HL, Liaw YS, Hsueh PR, et al. (يوليو 2007). "التنبؤ بنسبة إعادة الإصابة بالسل من خلال الإصابة المحلية". مجلة الأمراض المعدية . 196 (2): 281–8. doi : 10.1086/518898 . PMID  17570116.
  169. ^ "1.4 Prognosis - Tuberculosis". medicalguidelines.msf.org . مؤرشف من الأصل في 2 يونيو 2021 . تم الاسترجاع في 25 أغسطس 2020 .
  170. ^ "صحائف الحقائق: الفرق بين عدوى السل الكامنة ومرض السل النشط". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC). 20 يونيو 2011. مؤرشف من الأصل في 4 أغسطس 2011. تم الاسترجاع في 26 يوليو 2011 .
  171. ^ "تقرير السل العالمي 2013". منظمة الصحة العالمية. 2013. مؤرشف من الأصل في 12 ديسمبر 2006.
  172. ^ Lozano R, Naghavi M, Foreman K, Lim S, Shibuya K, Aboyans V, et al. (ديسمبر 2012). "الوفيات العالمية والإقليمية من 235 سببًا للوفاة لـ 20 فئة عمرية في عامي 1990 و2010: تحليل منهجي لدراسة العبء العالمي للأمراض 2010". لانسيت . 380 (9859): 2095-128. doi :10.1016/S0140-6736(12)61728-0. hdl : 10536/DRO/DU:30050819 . PMC 10790329. PMID 23245604.  S2CID 1541253.  مؤرشف من الأصل في 19 مايو 2020 . تم الاسترجاع بتاريخ 18 مارس 2020 . 
  173. ^ abc "Global Tuberculosis Control 2011" (PDF) . منظمة الصحة العالمية (WHO). مؤرشف من الأصل (PDF) في 17 يونيو 2012. تم الاسترجاع في 15 أبريل 2012 .
  174. ^ "مرض السل". منظمة الصحة العالمية . 24 مارس 2020. مؤرشف من الأصل في 30 يوليو 2020. اطلع عليه بتاريخ 31 مايو 2020 .
  175. ^ دوغلاس إيه إس، ستراشان دي بي، ماكسويل جيه دي (سبتمبر 1996). "موسمية مرض السل: عكس أمراض الجهاز التنفسي الأخرى في المملكة المتحدة". ثوراكس . 51 (9): 944-946. doi :10.1136/thx.51.9.944. PMC 472621. PMID 8984709  . 
  176. ^ Martineau AR, Nhamoyebonde S, Oni T, Rangaka MX, Marais S, Bangani N, et al. (نوفمبر 2011). "التباين الموسمي المتبادل في حالة فيتامين د وإخطارات السل في كيب تاون، جنوب أفريقيا". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 108 (47): 19013-19017. doi : 10.1073/pnas.1111825108 . PMC 3223428. PMID  22025704 . 
  177. ^ Parrinello CM, Crossa A, Harris TG (January 2012). "Seasonality of tuberculosis in New York City, 1990-2007". المجلة الدولية لمرض السل وأمراض الرئة . 16 (1): 32–37. doi :10.5588/ijtld.11.0145. PMID  22236842.
  178. ^ ab Korthals Altes H, Kremer K, Erkens C, van Soolingen D, Wallinga J (مايو 2012). "موسمية السل في هولندا تختلف بين السكان الأصليين وغير الأصليين: دور نقص فيتامين د؟". المجلة الدولية لمرض السل وأمراض الرئة . 16 (5): 639-644. doi :10.5588/ijtld.11.0680. PMID  22410705.
  179. ^ Koh GC، Hawthorne G، Turner AM، Kunst H، Dedicoat M (2013). "معدل الإصابة بالسل يرتبط بأشعة الشمس: دراسة سلسلة زمنية بيئية على مدار 28 عامًا". PLOS ONE . 8 (3): e57752. Bibcode :2013PLoSO...857752K. doi : 10.1371/journal.pone.0057752 . PMC 3590299. PMID  23483924 . 
  180. ^ Kuddus MA، McBryde ES، Adegboye OA (سبتمبر 2019). “تأثير التأخير وعبء حالات السل المرتبطة بالطقس في مقاطعة راجشاهي، بنغلاديش، 2007-2012”. التقارير العلمية . 9 (1): 12720. بيب كود :2019NatSR...912720K. دوى :10.1038/s41598-019-49135-8. بمك 6722246 . بميد  31481739. 
  181. ^ جريفيث دي إي، كير سي إم (أغسطس 1996). "السل: مرض الماضي، مرض الحاضر". مجلة تمريض ما قبل التخدير . 11 (4): 240-45. doi :10.1016/S1089-9472(96)80023-2. PMID  8964016.
  182. ^ "تقرير مكافحة السل العالمي، 2006 – الملحق 1، ملامح البلدان ذات العبء المرتفع" (PDF) . منظمة الصحة العالمية. مؤرشف من الأصل (PDF) في 26 يوليو 2009. تم الاسترجاع في 13 أكتوبر 2006 .
  183. ^ "مجموعة شرائح المراقبة لعام 2005". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. 12 سبتمبر 2006. مؤرشف من الأصل في 23 نوفمبر 2006. تم الاسترجاع في 13 أكتوبر 2006 .
  184. ^ FitzGerald JM, Wang L, Elwood RK (فبراير 2000). "السل: 13. السيطرة على المرض بين السكان الأصليين في كندا". مجلة الجمعية الطبية الكندية . 162 (3): 351-55. PMC 1231016. PMID  10693593 . 
  185. ^ Quah SR, Carrin G, Buse K, Heggenhougen K (2009). Health Systems Policy, Finance, and Organization. Boston: Academic Press. ص. 424. ISBN 978-0-12-375087-7. تم أرشفته من الأصل في 6 سبتمبر 2015.
  186. ^ "أصول مجلس البحوث الطبية". مجلس البحوث الطبية . مؤرشف من الأصل في 11 أبريل 2008. تم الاسترجاع في 7 أكتوبر 2006 .
  187. ^ "تقرير السل العالمي 2024". www.who.int . تم الاسترجاع 31 أكتوبر 2024 .
  188. ^ "تقرير منظمة الصحة العالمية يظهر ارتفاع حالات السل في العالم | CIDRAP". www.cidrap.umn.edu . 29 أكتوبر 2024 . تم الاسترجاع في 31 أكتوبر 2024 .
  189. ^ Shkolnikov VM, Meslé F (1996). "الأزمة الوبائية الروسية كما تعكسها اتجاهات الوفيات". في DaVanzo J, Farnsworth G (المحرران). "الأزمة" الديموغرافية في روسيا. مؤسسة راند. ص. 142. ISBN 0-8330-2446-9. مؤرشف من الأصل في 20 فبراير 2023 . استرجاع 20 فبراير 2023 .
  190. ^ "السيطرة العالمية على مرض السل". منظمة الصحة العالمية. 2011. مؤرشف من الأصل في 12 ديسمبر 2006.
  191. ^ "تقرير منظمة الصحة العالمية العالمي عن السل 2016. الملحق 2. ملفات تعريف البلدان: الاتحاد الروسي". مؤرشف من الأصل في 14 يوليو 2017. تم الاسترجاع 22 أغسطس 2020 .
  192. ^ "تقرير السل العالمي 2018" (PDF) . مؤرشف من الأصل (PDF) في 7 أغسطس 2020 . تم الاسترجاع 27 سبتمبر 2019 .
  193. ^ توملينسون سي (10 نوفمبر 2023). "متعمق: ماذا تعني أرقام منظمة الصحة العالمية الجديدة بشأن السل بالنسبة لجنوب أفريقيا". Spotlight . تم الاسترجاع في 27 مارس 2024 .
  194. ^ "تقرير منظمة الصحة العالمية العالمي عن السل 2016: الهند". مؤرشف من الأصل في 6 فبراير 2018. اطلع عليه بتاريخ 22 أغسطس 2020 .
  195. ^ "الحكومة تعيد النظر في استراتيجية مكافحة مرض السل". الأخبار والتحليلات اليومية . 8 أبريل 2017. مؤرشف من الأصل في 3 يونيو 2021. تم الاسترجاع 22 أغسطس 2020 .
  196. ^ Mahla RS (أغسطس 2018). "انتشار مرض السل المقاوم للأدوية في جنوب إفريقيا". The Lancet. Infectious Diseases . 18 (8): 836. doi : 10.1016/S1473-3099(18)30401-8 . PMID  30064674.
  197. ^ Al-Azem A, Kaushal Sharma M, Turenne C, Hoban D, Hershfield E, MacMorran J, et al. (1998). "Rural outbreaks of Mycobacterium tuberculosis in a Canadian province". Abstr Intersci Conf Antimicrob Agents Chemother . 38 : 555. الملخص رقم L-27. مؤرشف من الأصل في 18 نوفمبر 2011.
  198. ^ "مرض السل (TB): الرصد". حكومة كندا. 4 مارس 2024. مؤرشف من الأصل في 26 مارس 2024. تم الاسترجاع 30 أكتوبر 2024 .
  199. ^ بيرن إيه إي (2009). كتاب الصحة الدولية: الصحة العالمية في عالم ديناميكي. مطبعة جامعة أكسفورد. ص 261. رقم ISBN 978-0-19-988521-3. تم أرشفته من الأصل في 6 سبتمبر 2015.
  200. ^ ab Williams PM، Pratt RH، Walker WL، Price SF، Stewart RJ، Feng PI. "السل - الولايات المتحدة، 2023". MMWR وتقرير الأمراض والوفيات الأسبوعي . 73 (12): 265-270. doi :10.15585/mmwr.mm7312a4.
  201. ^ بنديكس أ (7 مايو 2024). "مدينة في كاليفورنيا تعلن حالة الطوارئ الصحية العامة بعد إصابة 14 شخصًا بمرض السل". إن بي سي نيوز.
  202. ^ "معدل الإصابة بالسل (لكل 100000 شخص)". عالمنا في البيانات . مؤرشف من الأصل في 26 سبتمبر 2019. تم الاسترجاع 7 مارس 2020 .
  203. ^ "وفيات السل حسب المنطقة". عالمنا في البيانات . مؤرشف من الأصل في 8 مايو 2020. استرجاع 7 مارس 2020 .
  204. ^ abc Lawlor C. "Katherine Byrne, Tuberculosis and the Victorian Literary Imagination". الجمعية البريطانية للأدب والعلوم. مؤرشف من الأصل في 6 نوفمبر 2020. تم الاسترجاع في 11 يونيو 2017 .
  205. ^ "Hippocrates 3.16 Classics, MIT". مؤرشف من الأصل في 11 فبراير 2005. تم الاسترجاع 15 ديسمبر 2015 .
  206. ^ كالدويل م (1988). الحملة الصليبية الأخيرة . نيويورك: ماكميلان. ص 21. ISBN 978-0-689-11810-4.
  207. ^ Bunyan J (1808). The Life and Death of Mr. Badman. London: W. Nicholson. p. 244. تم الاسترجاع في 28 سبتمبر 2016 – عبر Internet Archive .
  208. ^ بيرن ك (2011). السل والخيال الأدبي الفيكتوري . مطبعة جامعة كامبريدج. ISBN 978-1-107-67280-2.
  209. ^ "حول مرض شوبان". أيقونات أوروبا. مؤرشف من الأصل في 28 سبتمبر 2017. اطلع عليه بتاريخ 11 يونيو 2017 .
  210. ^ Vilaplana C (مارس 2017). "نهج أدبي لمرض السل: الدروس المستفادة من أنطون تشيخوف، وفرانز كافكا، وكاثرين مانسفيلد". المجلة الدولية للأمراض المعدية . 56 : 283-85. doi : 10.1016/j.ijid.2016.12.012 . PMID  27993687.
  211. ^ Rogal SJ (1997). A William Somerset Maugham Encyclopedia. Greenwood Publishing. ص 245. ISBN 978-0-313-29916-2. مؤرشف من الأصل في 2 يونيو 2021 . استرجاع 4 أكتوبر 2017 .
  212. ^ Eschner K. "George Orwell Wrote '1984' While Dying of Tuberculosis". Smithsonian . مؤرشف من الأصل في 24 مارس 2019 . تم الاسترجاع في 25 مارس 2019 .
  213. ^ "السل (العدد الكامل)". مجلة الجمعية الطبية الأمريكية . 293 (22): الغلاف. 8 يونيو 2005. مؤرشف من الأصل في 24 أغسطس 2020. تم الاسترجاع في 4 أكتوبر 2017 .
  214. ^ Lemlein RF (1981). "تأثير مرض السل على أعمال الفنانين التشكيليين: عدة أمثلة بارزة". ليوناردو . 14 (2): 114-111. doi :10.2307/1574402. JSTOR  1574402. S2CID  191371443.
  215. ^ Wilsey AM (مايو 2012). "نصف عاشق للموت السهل: مرض السل في الأدب". مشاريع التخرج في العلوم الإنسانية (أطروحة الدكتوراه). جامعة باسيفيك. مؤرشف من الأصل في 11 أكتوبر 2017. تم الاسترجاع في 28 سبتمبر 2017 .
  216. ^ ab Morens DM (نوفمبر 2002). "عند فراش موت الفن الاستهلاكي". الأمراض المعدية الناشئة . 8 (11): 1353-8. doi :10.3201/eid0811.020549. PMC 2738548. PMID  12463180 . 
  217. ^ "السل الرئوي/في الأدب والفن". مجلة تاريخ الأمراض بجامعة ماكماستر . تم استرجاعها في 9 يونيو 2017 .
  218. ^ تومسون جي (1 يونيو 2016). "فان موريسون – 10 من الأفضل". الجارديان . مؤرشف من الأصل في 14 أغسطس 2020. تم الاسترجاع 28 سبتمبر 2017 .
  219. ^ "السل عبر التاريخ: الفنون" (PDF) . الوكالة الأمريكية للتنمية الدولية (USAID). مؤرشف من الأصل (PDF) في 30 يونيو 2017. تم الاسترجاع في 12 يونيو 2017 .
  220. ^ Corliss R (22 ديسمبر 2008). "أفضل 10 أسوأ أفلام الكريسماس". تايم . مؤرشف من الأصل في 22 سبتمبر 2020. تم الاسترجاع 28 سبتمبر 2017 .في عام 1973، كتب جوزيف ماكبرايد: "إذا لم تبكي عندما يخبر بينج كروسبي إنغريد بيرجمان أنها مصابة بالسل، فلن أرغب في مقابلتك أبدًا، وهذا هو الأمر".
  221. ^ "استراتيجية القضاء على السل". who.int . مؤرشف من الأصل في 22 يوليو 2021 . تم الاسترجاع 22 يوليو 2021 .
  222. ^ abcd التقرير العالمي عن السل 2020. منظمة الصحة العالمية. 2020. ISBN 978-92-4-001313-1. تم أرشفة من الأصل في 22 يوليو 2021 . تم استرجاعه في 22 يوليو 2021 .
  223. ^ "شراكة بين القطاعين العام والخاص تعلن عن خفض فوري للتكاليف بنسبة 40% لاختبار السل السريع" (PDF) . منظمة الصحة العالمية. 6 أغسطس 2012. مؤرشف من الأصل (PDF) في 29 أكتوبر 2013.
  224. ^ Lawn SD, Nicol MP (سبتمبر 2011). "اختبار Xpert® MTB/RIF: تطوير وتقييم وتنفيذ تشخيص جزيئي سريع جديد لمرض السل ومقاومة الريفامبيسين". علم الأحياء الدقيقة المستقبلي . 6 (9): 1067–82. doi :10.2217/fmb.11.84. PMC 3252681. PMID  21958145 . 
  225. ^ "منظمة الصحة العالمية تقول إن اختبار سيفيد السريع سيغير من رعاية مرضى السل". رويترز . 8 ديسمبر 2010. مؤرشف من الأصل في 11 ديسمبر 2010.
  226. ^ STOPTB (5 أبريل/نيسان 2013). "شراكة وقف السل، التي تعمل من خلال أمانة عامة تستضيفها منظمة الصحة العالمية في جنيف، سويسرا" (PDF) . مؤرشف من الأصل (PDF) في 24 يناير/كانون الثاني 2014.
  227. ^ Lienhardt C, Espinal M, Pai M, Maher D, Raviglione MC (نوفمبر 2011). "ما هي الأبحاث اللازمة لوقف مرض السل؟ تقديم حركة أبحاث مرض السل". PLOS Medicine . 8 (11): e1001135. doi : 10.1371/journal.pmed.1001135 . PMC 3226454. PMID  22140369 . 
  228. ^ Sandhu GK (2011). "مرض السل: الوضع الحالي والتحديات ونظرة عامة على برامج مكافحته في الهند". مجلة الأمراض المعدية العالمية . 3 (2): 143-150. doi : 10.4103/0974-777X.81691 . ISSN  0974-777X. PMC 3125027. PMID  21731301 . 
  229. ^ Bhargava A, Pinto L, Pai M (2011). "سوء إدارة مرض السل في الهند: الأسباب والعواقب والطريق إلى الأمام" (PDF) . الفرضية . 9 (1): e7. مؤرشف من الأصل (PDF) في 24 أكتوبر 2022.
  230. ^ أمديكار واي (يوليو 2009). "التغييرات في إدارة مرض السل". المجلة الهندية لطب الأطفال . 76 (7): 739-42. doi :10.1007/s12098-009-0164-4. PMID  19693453. S2CID  41788291.
  231. ^ Fox GJ, Dobler CC, Marks GB (سبتمبر 2011). "البحث النشط عن الحالات لدى مخالطي الأشخاص المصابين بالسل". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2011 (9): CD008477. doi :10.1002/14651858.CD008477.pub2. PMC 6532613. PMID  21901723 . 
  232. ^ Mhimbira FA, Cuevas LE, Dacombe R, Mkopi A, Sinclair D, et al. (Cochrane Infectious Diseases Group) (نوفمبر 2017). "التدخلات لزيادة اكتشاف حالات السل في خدمات الرعاية الصحية الأولية أو المجتمعية". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2017 (11): CD011432. doi :10.1002/14651858.CD011432.pub2. PMC 5721626. PMID  29182800 . 
  233. ^ Braganza Menezes D, Menezes B, Dedicoat M, et al. (Cochrane Infectious Diseases Group) (أغسطس 2019). "استراتيجيات تتبع المخالطين في البيئات المنزلية والتجمعات لتحديد حالات السل في الفئات السكانية ذات الإصابة المنخفضة والمتوسطة". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2019 (8): CD013077. doi :10.1002/14651858.CD013077.pub2. PMC 6713498. PMID  31461540 . 
  234. ^ abcdefg Courtwright A, Turner AN (يوليو-أغسطس 2010). "السل والوصمة: المسارات والتدخلات". تقارير الصحة العامة . 125 (4_suppl): 34–42. doi :10.1177/00333549101250S407. PMC 2882973. PMID  20626191 . 
  235. ^ Mason PH, Roy A, Spillane J, Singh P (مارس 2016). "الأبعاد الاجتماعية والتاريخية والثقافية لمرض السل". مجلة العلوم الاجتماعية الحيوية . 48 (2): 206-32. doi : 10.1017/S0021932015000115 . PMID  25997539.
  236. ^ ABC Martín Montañés C، Gicquel B (مارس 2011). “لقاحات السل الجديدة”. Enfermedades Infecciosas y Microbiology Clinica . 29 (ملحق 1): 57-62. دوى :10.1016/S0213-005X(11)70019-2. بميد  21420568.
  237. ^ Zhu B, Dockrell HM, Ottenhoff TH, Evans TG, Zhang Y (أبريل 2018). "لقاحات السل: الفرص والتحديات". علم الجهاز التنفسي . 23 (4): 359-368. doi : 10.1111/resp.13245 . hdl : 1887/77156 . PMID  29341430.
  238. ^ Ibanga HB, Brookes RH, Hill PC, Owiafe PK, Fletcher HA, Lienhardt C, et al. (أغسطس 2006). "التجارب السريرية المبكرة باستخدام لقاح جديد لمرض السل، MVA85A، في البلدان الموبوءة بمرض السل: قضايا في تصميم الدراسة". The Lancet. Infectious Diseases . 6 (8): 522–8. doi :10.1016/S1473-3099(06)70552-7. PMID  16870530.
  239. ^ Kaufmann SH (أكتوبر 2010). "استراتيجيات التطعيم المستقبلية ضد مرض السل: التفكير خارج الصندوق". Immunity . 33 (4): 567–77. doi : 10.1016/j.immuni.2010.09.015 . PMID  21029966.
  240. ^ Webber D, Kremer M (2001). "Stimulating Industrial R&D for Neglected Infectious Diseases: Economic Perspectives" (PDF) . نشرة منظمة الصحة العالمية . 79 (8): 693–801. مؤرشف من الأصل (PDF) في 26 سبتمبر 2007.
  241. ^ Barder O, Kremer M, Williams H (2006). "Advance Market Commitments: A Policy to Stimulate Investment in Vaccines for Neglected Diseases". The Economists' Voice . 3 (3). doi :10.2202/1553-3832.1144. S2CID  154454583. مؤرشف من الأصل في 5 نوفمبر 2006.
  242. ^ إدارة الشؤون الاقتصادية والاجتماعية (2009). تحقيق أجندة الصحة العامة العالمية: حوارات في المجلس الاقتصادي والاجتماعي. نيويورك: الأمم المتحدة . ص 103. ISBN 978-92-1-104596-3. تم أرشفته من الأصل في 6 سبتمبر 2015.
  243. ^ Jong EC, Zuckerman JN (2010). لقاحات المسافرين (الطبعة الثانية). شيلتون، كونيتيكت: دار النشر الطبية الشعبية. ص. 319. ISBN 978-1-60795-045-5. تم أرشفته من الأصل في 6 سبتمبر 2015.
  244. ^ إعلان مؤسسة بيل وميليندا جيتس (12 فبراير 2004). "مؤسسة جيتس تتعهد بتخصيص 82.9 مليون دولار لتطوير لقاحات جديدة ضد السل". مؤرشف من الأصل في 10 أكتوبر 2009.
  245. ^ Nightingale K (19 سبتمبر 2007). "مؤسسة جيتس تقدم 280 مليون دولار أمريكي لمكافحة مرض السل". مؤرشف من الأصل في 1 ديسمبر 2008.
  246. ^ Zumla A, Hafner R, Lienhardt C, Hoelscher M, Nunn A (مارس 2012). "تعزيز تطوير علاج السل". Nature Reviews. Drug Discovery . 11 (3): 171–172. doi :10.1038/nrd3694. PMID  22378254. S2CID  7232434. مؤرشف من الأصل في 12 يناير 2020. تم الاسترجاع في 8 مايو 2020 .
  247. ^ "J&J Sirturo Wins FDA Approval to Treat Drug-Resistant TB". بلومبرج نيوز . 31 ديسمبر 2012. مؤرشف من الأصل في 4 يناير 2013. تم الاسترجاع 1 يناير 2013 .
  248. ^ Avorn J (أبريل 2013). "الموافقة على عقار السل بناءً على مقياس بديل متناقض". JAMA . 309 (13): 1349–1350. doi :10.1001/jama.2013.623. PMID  23430122.
  249. ^ إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. "حزمة الإحاطة: NDA 204–384: Sirturo" (PDF) . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . مؤرشف من الأصل (PDF) في 4 يناير 2014.
  250. ^ Zuckerman D, Yttri J (يناير 2013). "المضادات الحيوية: عندما يصطدم العلم والتفكير التمني". Health Affairs . doi :10.1377/forefront.20130125.027503. مؤرشف من الأصل في 29 مارس 2022 . تم الاسترجاع في 29 مارس 2022 .
  251. ^ Mbuagbaw L, Guglielmetti L, Hewison C, Bakare N, Bastard M, Caumes E, et al. (مايو 2019). "نتائج علاج بيداكويلين لدى المرضى المصابين بالسل المقاوم للأدوية المتعددة". الأمراض المعدية الناشئة . 25 (5): 936-943. doi :10.3201/eid2505.181823. PMC 6478224. PMID  31002070 . 
  252. ^ أب خوشنود إس، تقي إي، صادق ن، كافيار VH، حدادي MH، فرشادزاده Z، وآخرون. (7 أكتوبر 2021). “آلية العمل والمقاومة والتآزر والآثار السريرية للديلامانيد ضد مرض السل المتفطرة المقاومة للأدوية المتعددة”. الحدود في علم الأحياء الدقيقة . 12 : 717045. دوى : 10.3389/fmicb.2021.717045 . بمك 8529252 . بميد  34690963. 
  253. ^ "وكالة الأدوية الأوروبية - الأخبار والأحداث - وكالة الأدوية الأوروبية توصي بخيارين جديدين لعلاج مرض السل". 3 ديسمبر 2013. مؤرشف من الأصل في 3 ديسمبر 2013. تم الاسترجاع 9 أبريل 2024 .
  254. ^ Critchley JA، Orton LC، Pearson F (نوفمبر 2014). "العلاج الستيرويدي المساعد لإدارة مرض السل الرئوي". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2014 (11): CD011370. doi :10.1002/14651858.CD011370. PMC 6532561. PMID  25387839 . 
  255. ^ Shivaprasad HL, Palmieri C (يناير 2012). "علم الأمراض الفطرية في الطيور". العيادات البيطرية لأمريكا الشمالية. ممارسة الحيوانات الغريبة . 15 (1): 41-55، v-vi. doi :10.1016/j.cvex.2011.11.004. PMID  22244112.
  256. ^ Reavill DR, Schmidt RE (يناير 2012). "الآفات الفطرية في الأسماك والبرمائيات والزواحف والقوارض والأرانب والقوارض مع الإشارة إلى النماذج الحيوانية". العيادات البيطرية في أمريكا الشمالية. ممارسة الحيوانات الغريبة . 15 (1): 25-40، المجلد. doi :10.1016/j.cvex.2011.10.001. PMID  22244111.
  257. ^ Mitchell MA (يناير 2012). "العدوى الفطرية في الزواحف". العيادات البيطرية في أمريكا الشمالية. ممارسة الحيوانات الغريبة . 15 (1): 101-11، vii. doi :10.1016/j.cvex.2011.10.002. PMID  22244116.
  258. ^ Wobeser GA (2006). Essentials of disease in wild animals (1st ed.). Ames, IO [ua]: Blackwell Publishing. p. 170. ISBN 978-0-8138-0589-4. تم أرشفته من الأصل في 6 سبتمبر 2015.
  259. ^ Ryan TJ, Livingstone PG, Ramsey DS, de Lisle GW, Nugent G, Collins DM, et al. (فبراير 2006). "التقدم المحرز في فهم علم الأوبئة المرضية وتداعياته على السيطرة على مرض السل في الماشية والقضاء عليه: التجربة من نيوزيلندا". علم الأحياء الدقيقة البيطرية . 112 (2-4): 211-19. doi :10.1016/j.vetmic.2005.11.025. PMID  16330161.
  260. ^ White PC, Böhm M, Marion G, Hutchings MR (سبتمبر 2008). "السيطرة على مرض السل البقري في الماشية البريطانية: لا يوجد "حل سحري"". الاتجاهات في علم الأحياء الدقيقة . 16 (9): 420-7. CiteSeerX  10.1.1.566.5547 . doi :10.1016/j.tim.2008.06.005. PMID  18706814.
  261. ^ Ward AI, Judge J, Delahay RJ (January 2010). "تربية الحيوانات في المزارع وسلوك الغرير: فرص إدارة انتقال بكتيريا Mycobacterium bovis من الغرير إلى الماشية؟". الطب البيطري الوقائي . 93 (1): 2-10. doi :10.1016/j.prevetmed.2009.09.014. PMID  19846226.
  262. ^ Holt N (24 مارس 2015). "الفيل المصاب في الغرفة". Slate . مؤرشف من الأصل في 14 أبريل 2016 . تم الاسترجاع 5 أبريل 2016 .
  263. ^ Mikota SK. "تاريخ موجز لمرض السل في الأفيال" (PDF) . خدمة فحص صحة الحيوان والنبات (APHIS). مؤرشف من الأصل (PDF) في 6 أكتوبر 2016. تم الاسترجاع في 5 أبريل 2016 .
يمكنك عرض مقالات الرعاية الصحية على ويكيبيديا دون اتصال بالإنترنت باستخدام تطبيق ويكيبيديا الطبية .
  • "مرض السل". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC). 24 أكتوبر 2018.
  • "مرض السل". لندن: وكالة حماية الصحة . مؤرشف من الأصل في 5 يوليو 2007.
  • تقرير منظمة الصحة العالمية العالمي عن مرض السل لعام 2016 (إنفوجراف)
  • ملفات منظمة الصحة العالمية حول مرض السل في البلدان
  • "مرض السل بين الأميركيين من أصل أفريقي"، 1990-11-01، في أميركا السوداء ؛ راديو KUT ، الأرشيف الأميركي للإذاعة العامة ( WGBH ومكتبة الكونجرس)
  • مجموعة العمل المعنية بأدوية السل الجديدة، وتتبع التجارب السريرية والأدوية المرشحة
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=السل&oldid=1254586675"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate