القرص المضغوط 14
CD14 ( مجموعة التمايز 14) هو بروتين غشائي سطحي تُنتجه في الغالب الخلايا البلعمية كجزء من جهاز المناعة الفطرية . [ 5 ] [ 6 ] يساعد هذا البروتين في الكشف عن البكتيريا في الجسم عن طريق الارتباط بالليبوساكاريد (LPS)، وهو نمط جزيئي مرتبط بمسببات الأمراض (PAMP). ويُعبر عنه بكثرة على الخلايا الوحيدة والخلايا البلعمية ، وبمستويات أقل على الخلايا المتعادلة والخلايا المتغصنة .
يوجد CD14 في شكلين، أحدهما مرتبط بالغشاء بواسطة ذيل غليكوزيل فوسفاتيديل إينوزيتول (GPI) (mCD14)، والآخر شكل ذائب (sCD14). يظهر CD14 الذائب إما بعد انفصال mCD14 (48 كيلو دالتون ) أو يُفرز مباشرة من الحويصلات داخل الخلوية (56 كيلو دالتون). [ 7 ]
يكشف التركيب البلوري بالأشعة السينية لبروتين CD14 البشري عن بنية أحادية، حلزونية منحنية تحتوي على جيب أميني طرفي كاره للماء. [ 8 ]
وظيفة
يعمل CD14 كمستقبل مساعد (إلى جانب مستقبلات تول-لايك TLR 4 و MD-2 ) للكشف عن عديد السكاريد الدهني البكتيري (LPS). [ 9 ] [ 10 ] لا يرتبط CD14 بـLPS إلا بوجود بروتين ربط عديد السكاريد الدهني (LBP). على الرغم من أن LPS يُعتبر الرابط الرئيسي له ، إلا أن CD14 يتعرف أيضًا على أنماط جزيئية أخرى مرتبطة بمسببات الأمراض، مثل حمض الليبوتيكويك . [ 11 ] يُعد CD14 مستقبلًا لمجموعة واسعة جدًا من المنتجات الميكروبية، بما في ذلك عديد السكاريد الدهني (الذي تُطلقه البكتيريا سالبة الغرام)، والببتيدوغليكان، وحمض الليبوتيكويك (مكونات البكتيريا موجبة الغرام). [ 12 ]

توزيع الأنسجة
يُعبَّر عن CD14 بشكل رئيسي في البلاعم ، وبدرجة أقل بعشر مرات في العدلات . كما يُعبَّر عنه أيضًا في الخلايا المتغصنة . يُفرز الشكل الذائب من المستقبل (sCD14) من الكبد والخلايا الوحيدة ، ويكفي تركيزه المنخفض لمنح الخلايا التي لا تُعبِّر عن CD14 استجابةً للليبوساكاريد (LPS). يتواجد كل من mCD14 وsCD14 أيضًا على الخلايا المعوية. [ 13 ] كما يتواجد sCD14 في حليب الأم ، حيث يُعتقد أنه يُنظِّم نمو الميكروبات في أمعاء الرضيع.
التمايز
يمكن للخلايا الوحيدة CD14+ أن تتمايز إلى مجموعة من الخلايا المختلفة، بما في ذلك الخلايا المتغصنة ، وهو مسار تمايز يتم تشجيعه بواسطة السيتوكينات ، بما في ذلك GM-CSF و IL-4 .
التفاعلات
ثبت أن CD14 يتفاعل مع البروتين الرابط للليبوساكاريد. [ 14 ] [ 15 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000170458 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000051439 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ سيتوغوتشي م، ناسُ ن، يوشيدا س، هيغوتشي ي، أكيزوكي س، ياماموتو س (يوليو 1989). "البنية الأولية لبروتين CD14 (بروتين سكري غني بالليوسين خاص بالخلايا النخاعية) في الفئران والبشر، مستنتجة من نسخ cDNA". مجلة بيوشيميكا وبيوفيزيكا أكتا (BBA) - بنية الجينات وتعبيرها . 1008 (2): 213-222 . doi : 10.1016/0167-4781(80)90012-3 . PMID 2472171 .
- ↑ سيمونز دي إل، تان إس، تينين دي جي، نيكلسون-ويلر إيه، سيد بي (يناير 1989). "مستضد الخلايا الوحيدة CD14 هو بروتين غشائي مرتبط بالفوسفوليبيد" . مجلة الدم . 73 (1): 284-289 . doi : 10.1182/blood.V73.1.284.284 . PMID 2462937 .
- ↑ كيركلاند تي إن، فيرياكوسول إس (1998). "تحليل العلاقة بين بنية ووظيفة CD14 الذائب والمرتبط بالغشاء". التقدم في البحوث السريرية والبيولوجية . 397 : 79-87 . PMID 9575549 .
- ↑ كيلي إس إل، لوك تي، ناير إس كيه، تابينغ آر آي (فبراير 2013). "البنية البلورية لبروتين CD14 البشري القابل للذوبان تكشف عن شكل لولبي منحني مع جيب أميني طرفي كاره للماء" . مجلة علم المناعة . 190 (3): 1304-1311 . doi : 10.4049/jimmunol.1202446 . PMC 3552104. PMID 23264655 .
- ↑ كيتشنز، آر. إل. (2000). "دور CD14 في التعرف الخلوي على عديدات السكاريد الدهنية البكتيرية". علم المناعة الكيميائية . علم المناعة الكيميائية والحساسية. 74 : 61-82 . doi : 10.1159/000058750 . ISBN 3-8055-6917-3PMID 10608082
- ↑ تابينغ، آر. آي.، وتوبياس، بي. إس. (2000). "الاستجابات الخلوية للليبوساكاريد بوساطة CD14 الذائب". علم المناعة الكيميائية . علم المناعة الكيميائية والحساسية. 74 : 108-121 . doi : 10.1159/000058751 . ISBN 3-8055-6917-3PMID 10608084
- ↑ رانوا دي آر، كيلي إس إل، تابينغ آر آي (أبريل 2013). "بروتين ربط الليبوبوليسكاريد البشري (LBP) وCD14 ينقلان بشكل مستقل البروتينات الدهنية ثلاثية الأسيل إلى مستقبلات تول-لايك 1 (TLR1) وTLR2 ويعززان تكوين مركب الإشارة الثلاثي" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 288 (14): 9729-9741 . doi : 10.1074/jbc.M113.453266 . PMC 3617275. PMID 23430250 .
- ↑ دي مايو أ، توريس إم بي، ريفز آر إتش (يناير 2005). "المحددات الجينية المؤثرة على الاستجابة للإصابة والالتهاب والإنتان" . الصدمة . 23 ( 1): 11-17 . doi : 10.1097/01.shk.0000144134.03598.c5 . PMID 15614125. S2CID 35306289 .
- ↑ فوندا دي بي، توكوفا إل، فاري إم إيه، إيواسي تي، مورو آي، تلاسكالوفا-هوجينوفا إتش (يونيو 2001). "يُعبَّر عن CD14 ويُفرَز كـ CD14 ذائب بواسطة خلايا الظهارة المعوية البشرية في المختبر: إعادة النظر في تنشيط الخلايا الظهارية بواسطة الليبوبوليسكاريد" . العدوى والمناعة . 69 (6): 3772-3781 . doi : 10.1128/IAI.69.6.3772-3781.2001 . PMC 98389. PMID 11349042 .
- ↑ توماس سي جيه، كابور إم، شارما إس، باوسينجر إتش، زييلان يو، ليبسكر دي، وآخرون (نوفمبر 2002). "دليل على وجود مركب ثلاثي الجزيئات يشمل عديد السكاريد الشحمي، وبروتين ربط عديد السكاريد الشحمي، وCD14 الذائب كعامل مؤثر في استجابة عديد السكاريد الشحمي". رسائل FEBS . 531 (2): 184-188 . Bibcode : 2002FEBSL.531..184T . doi : 10.1016/S0014-5793(02)03499-3 . PMID 12417309. S2CID 25135963 .
- ↑ يو بي، رايت إس دي (1995). "التفاعل المعتمد على الليبوبوليسكاريد لبروتين ربط Mac-2 مع CD14 المثبت". مجلة الالتهاب . 45 (2): 115-125 . PMID 7583357 .
روابط خارجية
- موقع جينوم CD14 البشري وصفحة تفاصيل جين CD14 في متصفح جينوم UCSC .
- نظرة عامة على جميع المعلومات الهيكلية المتاحة في PDB لـ UniProt : P08571 (مستضد تمايز الخلايا الوحيدة CD14) في PDBe-KB .
- مستضدات CD14+ في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 5
- مجموعات التمايز
