القرص المضغوط 2

الموسوعة الحرة

القرص المضغوط 2
الهياكل المتاحة
قاعدة بيانات البروتينالبحث عن نظائر: PDBe RCSB
المعرفات
أسماء مستعارةجزيء CD2 ، LFA-2، SRBC، T11، CD2
معرفات خارجيةأوميم : 186990; إم جي آي : 88320 ؛ هومولوجيني : 1338؛ بطاقات الجينات : CD2؛ OMA :CD2 - أخصائيو تقويم العظام
نظائرها
صِنفبشرالفأر
دخول

914

12481

فرقة موسيقية

ENSG00000116824

ENSMUSG00000027863

يونيبروت

P06729 س
53F96

ب08920

تسلسل مرجعي (mRNA)

رقم NM_001767
رقم NM_001328609

ن م_013486

RefSeq (بروتين)

NP_001315538
NP_001758
NP_001758.2

رقم NP_038514

الموقع (UCSC)الفصل 1: 116.75 – 116.77 ميجا بايتالفصل 3: 101.18 – 101.2 ميجا بايت
البحث في PubMed[3][4]
ويكي بيانات
عرض/تحرير الإنسانعرض/تحرير الماوس

CD2 (مجموعة التمايز 2) هو جزيء التصاق الخلايا الموجود على سطح الخلايا التائية والخلايا القاتلة الطبيعية (NK) . وقد أطلق عليه أيضًا اسم مستضد سطح الخلايا التائية T11/Leu-5، LFA-2، [5] مستقبل LFA-3، مستقبل كريات الدم الحمراء ومستقبل الوردة. [6]

وظيفة

يتفاعل مع جزيئات الالتصاق الأخرى، مثل مستضد وظيفة الخلايا الليمفاوية المرتبط 3 (LFA-3/ CD58 ) في البشر، أو CD48 في القوارض، والتي يتم التعبير عنها على أسطح الخلايا الأخرى. [7]

بالإضافة إلى خصائصه اللاصقة، يعمل CD2 أيضًا كجزيء مساعد في تحفيز الخلايا التائية والخلايا القاتلة الطبيعية. [8]

أهمية التشخيص

إن CD2 هو علامة محددة للخلايا التائية والخلايا القاتلة الطبيعية، وبالتالي يمكن استخدامه في الكيمياء المناعية لتحديد وجود مثل هذه الخلايا في أقسام الأنسجة. كما تعبر الغالبية العظمى من أورام الخلايا التائية الليمفاوية وسرطان الدم عن CD2، مما يجعل من الممكن استخدام وجود المستضد للتمييز بين هذه الحالات وأورام الخلايا البائية . [9]

تصنيف

بسبب خصائصه البنيوية، يعد CD2 عضوًا في عائلة الغلوبولين المناعي ؛ فهو يمتلك مجالين يشبهان الغلوبولين المناعي في جزئه خارج الخلية . [8]

التفاعلات

لقد ثبت أن CD2 يتفاعل مع CD2BP2 ، [10] Lck [11] و PSTPIP1 . [12]

مراجع

  1. ^ abc GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000116824 – Ensembl ، مايو 2017
  2. ^ abc GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000027863 – Ensembl ، مايو 2017
  3. ^ "مرجع PubMed البشري:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. ^ "مرجع PubMed الخاص بالفأرة:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. ^ Sanchez-Madrid F, Krensky AM, Ware CF, Robbins E, Strominger JL, Burakoff SJ, Springer TA (1982). "ثلاثة مستضدات مميزة مرتبطة بالتحلل الخلوي بوساطة الخلايا الليمفاوية التائية البشرية: LFA-1 وLFA-2 وLFA-3". Proc Natl Acad Sci USA . 79 (23): 7489–93. Bibcode :1982PNAS...79.7489S. doi : 10.1073/pnas.79.23.7489 . PMC 347365. PMID  6984191 . 
  6. ^ مدخل قاعدة بيانات Uniprot لـ CD2 (رقم الوصول P06729)
  7. ^ Wilkins AL, Yang W, Yang JJ (2003). "البيولوجيا البنيوية لبروتين التصاق الخلايا CD2: من التعرف الجزيئي إلى طي البروتين وتصميمه". Curr Protein Pept Sci . 4 (5): 367–73. doi :10.2174/1389203033487063. PMID  14529530.
  8. ^ ab Yang JJ, Ye Y, Carroll A, Yang W, Lee HW (2001). "البيولوجيا البنيوية لبروتين التصاق الخلايا CD2: الحالات المطوية بشكل متبادل وعلاقة البنية بالوظيفة". Curr Protein Pept Sci . 2 (1): 1–17. doi :10.2174/1389203013381251. PMID  12369898.
  9. ^ Leong, Anthony SY, Cooper, Kumarason, Leong, F Joel WM (2003). Manual of Diagnostic Cytology (2 ed.). Greenwich Medical Media, Ltd. p. 61. ISBN 978-1-84110-100-2.
  10. ^ Nishizawa K, Freund C, Li J, Wagner G, Reinherz EL (ديسمبر 1998). "تحديد نمط ارتباط البرولين الذي ينظم تنشيط الخلايا التائية المحفزة بواسطة CD2". Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95 (25): 14897–902. Bibcode :1998PNAS...9514897N. doi : 10.1073/pnas.95.25.14897 . PMC 24547 . PMID  9843987.  
  11. ^ Bell GM, Fargnoli J, Bolen JB, Kish L, Imboden JB (يناير 1996). "يرتبط مجال SH3 من p56lck بتسلسلات غنية بالبرولين في المجال السيتوبلازمي لـ CD2". مجلة الطب التجريبي . 183 (1): 169–78. doi :10.1084/jem.183.1.169. PMC 2192399. PMID  8551220 . 
  12. ^ Li J, Nishizawa K, An W, Hussey RE, Lialios FE, Salgia R, Sunder-Plassmann R, Reinherz EL (ديسمبر 1998). "يتفاعل بروتين المحول الشبيه بـ cdc15 (CD2BP1) مع المجال السيتوبلازمي لـ CD2 وينظم الالتصاق الناتج عن CD2". EMBO J. 17 ( 24): 7320–36. doi :10.1093/emboj/17.24.7320. PMC 1171078. PMID  9857189 . 

قراءة إضافية

  • Sayre PH, Reinherz EL (1989). "بنية ووظيفة مستقبلات كريات الدم الحمراء CD2 على الخلايا الليمفاوية التائية البشرية: مراجعة". Scand. J. Rheumatol. Suppl . 76 : 131–44. doi :10.3109/03009748809102963. PMID  2471997.
  • Rouleau M، Mollereau B، Bernard A، Metivier D، Rosenthal-Allieri MA، Charpentier B، Senik A (1997). "CD2 induced apoptosis of circumference T cells". Transplant. Proc . 29 (5): 2377–8. doi :10.1016/S0041-1345(97)00410-7. PMID  9270771.
  • Lüscher B (2001). "وظيفة وتنظيم عوامل النسخ لشبكة Myc/Max/Mad". Gene . 277 (1–2): 1–14. doi :10.1016/S0378-1119(01)00697-7. PMID  11602341.
  • يانغ جيه جيه، يي واي، كارول ايه، يانغ دبليو، لي اتش دبليو (2002). "البيولوجيا البنيوية لبروتين التصاق الخلايا CD2: حالات مطوية بشكل متبادل وعلاقة البنية بالوظيفة". مجلة بروتين بيبت العلمية الحالية . 2 (1): 1-17. doi :10.2174/1389203013381251. PMID  12369898.
  • Bell GM, Seaman WE, Niemi EC, Imboden JB (1992). "جزيء OX-44 يرتبط بمسارات الإشارة ويرتبط بـ CD2 على الخلايا الليمفاوية التائية للفئران وسلالة الخلايا القاتلة الطبيعية". J. Exp. Med . 175 (2): 527–36. doi :10.1084/jem.175.2.527. PMC  2119111. PMID  1346273 .
  • Marie-Cardine A, Maridonneau-Parini I, Ferrer M, Danielian S, Rothhut B, Fagard R, Dautry-Varsat A, Fischer S (1992). "يتم إدخال بروتين التيروزين كيناز p56lck الخاص بالخلايا الليمفاوية في خلايا Jurkat المحفزة عبر CD2". J. Immunol . 148 (12): 3879–84. doi : 10.4049/jimmunol.148.12.3879 . PMID  1351089.
  • هان دبليو سي، منيو إي، بوثويل إيه إل، سيمز بي جيه، بيرر بي إي (1992). "مواقع ربط متداخلة ولكنها غير متطابقة على CD2 لـ CD58 وربيطة ثانية CD59". ساينس . 256 (5065): 1805-7. رمز Bibcode :1992Sci...256.1805H. doi :10.1126/science.1377404. PMID  1377404.
  • Luzzati AL, Giacomini E, Giordani L, Pugliese O, Viora M, Chersi A (1992). "يتم تقليل تنظيم تحريض الخلايا الليمفاوية البشرية الطبيعية على المستضد في المختبر بواسطة نسخة محفوظة من بروتين HIV p24". Immunol. Lett . 33 (3): 307–14. doi :10.1016/0165-2478(92)90078-3. PMID  1385321.
  • Ruegg CL, Strand M (1991). "ببتيد اصطناعي له تسلسل مماثل لبروتين الغشاء GP41 لفيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 يثبط مسارات تنشيط الخلايا الليمفاوية المميزة المعتمدة على بروتين كيناز سي وتدفق الكالسيوم داخل الخلايا". Cell. Immunol . 137 (1): 1–13. doi : 10.1016/0008-8749(91)90051-C . PMID  1832084.
  • شرافن ب، سامستاج واي، ألتيفوجت بي، موير إس سي (1990). "رابطة CD2 و CD45 على الخلايا الليمفاوية التائية البشرية". طبيعة . 345 (6270): 71-4. بيب كود :1990Natur.345...71S. دوى :10.1038/345071a0. بميد  1970422. S2CID  23605689.
  • Samelson LE, Fletcher MC, Ledbetter JA, June CH (1990). "تنشيط فسفرة التيروزين في الخلايا التائية البشرية عبر مسار CD2. التنظيم بواسطة فوسفاتاز التيروزين CD45". J. Immunol . 145 (8): 2448–54. doi : 10.4049/jimmunol.145.8.2448 . PMID  1976695.
  • Luzzati AL، Pugliese O، Giacomini E، Giordani L، Quintieri F، Hraba T، Mach O، Krchnák V، Vágner J (1990). "التأثير المناعي للببتيد الاصطناعي المطابق لمنطقة البروتين p24 لفيروس نقص المناعة البشرية". فوليا بيول. (براها) . 36 (1): 71-7. بميد  2111780.
  • Seed B, Aruffo A (1987). "الاستنساخ الجزيئي لمستضد CD2، مستقبل كريات الدم الحمراء للخلايا التائية، من خلال إجراء اختيار مناعي سريع". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 84 (10): 3365–9. Bibcode :1987PNAS...84.3365S. doi : 10.1073 /pnas.84.10.3365 . PMC  304871. PMID  2437578.
  • بيترسون أ، سيد ب (1987). "الأجسام المضادة وحيدة النسيلة ومواقع ربط الربيطة لمستقبلات كريات الدم الحمراء في الخلايا التائية (CD2)". نيتشر . 329 (6142): 842–6. رمز Bibcode :1987Natur.329..842P. doi :10.1038/329842a0. PMID  2444890. S2CID  4315968.
  • Sayre PH, Chang HC, Hussey RE, Brown NR, Richardson NE, Spagnoli G, Clayton LK, Reinherz EL (1987). "الاستنساخ الجزيئي والتعبير عن cDNAs T11 يكشفان عن بنية تشبه المستقبلات على الخلايا الليمفاوية التائية البشرية". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 84 (9): 2941–5. Bibcode :1987PNAS...84.2941S. doi : 10.1073 /pnas.84.9.2941 . PMC  304776. PMID  2883656.
  • Diamond DJ, Clayton LK, Sayre PH, Reinherz EL (1988). "تنظيم الإكسون والإنترونات ومقارنة التسلسل لجينات T11 (CD2) البشرية والفئران". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 85 (5): 1615–9. Bibcode : 1988PNAS...85.1615D. doi : 10.1073/pnas.85.5.1615 . PMC  279824. PMID  2894031.
  • Lang G، Wotton D، Owen MJ، Sewell WA، Brown MH، Mason DY، Crumpton MJ، Kioussis D (1988). "بنية جين CD2 البشري وتعبيره في الفئران المعدلة وراثيًا". مجلة EMBO . 7 (6): 1675–82. doi :10.1002/j.1460-2075.1988.tb02995.x. PMC  457152. PMID  2901953 .
  • Leca G، Boumsell L، Fabbi M، Reinherz EL، Kanellopoulos JM (1986). "مستقبل كريات الدم الحمراء لدى الأغنام وسلاسل ألفا وبيتا لمستقبل مستضد الخلايا الليمفاوية التائية البشرية يرتبط بالليكتين المولد للانقسام (الجلوتينين النباتي) من Phaseolus vulgaris". Scand. J. Immunol . 23 (5): 535–44. doi :10.1111/j.1365-3083.1986.tb01985.x. PMID  3085210. S2CID  84246845.
  • Sewell WA, Brown MH, Dunne J, Owen MJ, Crumpton MJ (1986). "الاستنساخ الجزيئي لمستضد CD2 (T11) لسطح الخلايا الليمفاوية التائية البشرية". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 83 (22): 8718–22. Bibcode :1986PNAS...83.8718S. doi : 10.1073/pnas.83.22.8718 . PMC  387002. PMID  3490670 .
  • مستضد CD2+ في المكتبة الوطنية الأمريكية للطب، العناوين الطبية (MeSH)
  • مخطط مستضدات CD للفأر
  • مخطط مستضدات CD البشرية
  • صفحة موقع جينوم CD2 البشري وتفاصيل جين CD2 في متصفح جينوم UCSC .
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=CD2&oldid=1228273909"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate