SOX6

عامل النسخ SOX-6 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين SOX6 . ^{[ 5 ] [ 6 ]}

تُشفّر عائلة جينات SOX مجموعة من عوامل النسخ التي تتميز بنطاق ارتباط الحمض النووي عالي الحركة (HMG) المحفوظ. وعلى عكس معظم عوامل النسخ، ترتبط عوامل نسخ SOX بالأخدود الصغير للحمض النووي، مما يُسبب انحناءً يتراوح بين 70 و85 درجة ويُحدث تغييرات موضعية في بنيته. [مُقدم من OMIM] ^{[ 6 ]}

لقد ثبت أن SOX6 يتفاعل مع CTBP2 ^{[ 7 ]} و CENPK . ^{[ 8 ]}

كما ثبت أن بروتين SOX6 يتراكم في خلايا الدم الحمراء البشرية المتمايزة، ثم يكون قادراً على تثبيط نسخه الخاص، عن طريق الارتباط المباشر بتسلسل توافقي محفوظ تطورياً يقع بالقرب من موقع بدء نسخ SOX6 . ^{[ 9 ]}

يبدو أن لـ Sox6 دورًا حاسمًا في تنظيم نسخ جينات الغلوبين، وفي توجيه التمايز النهائي لخلايا الدم الحمراء. ^{[ 10 ]} إضافةً إلى ذلك، قد يكون لـ Sox6 دور في نمو ورم ساركوما إيوينغ. ^{[ 11 ]} دُرِسَ دورٌ جديدٌ لـ Sox6 في تنظيم الرينين والبرورينين باستخدام نموذج فأر مُعدَّل جينيًا (Sox KO) حيث تم تعطيل Sox6 فقط في الخلايا المُعبِّرة عن الرينين. أظهرت هذه الدراسة أن مُحفِّز الرينين يحتوي على موقع ارتباط لـ Sox6. وكانت أبرز نتائج الدراسة أن Sox6 يُعدُّ أحد المُنظِّمات الرئيسية لتنظيم الرينين والبرورينين وتوسع خلايا JG أثناء نقص الملح والجفاف في الفئران. PMID 31760770; DOI: 10.1152/ajprenal.00095.2019

• جينات SOX

• SOX6+بروتين،+بشري في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .