سينسترين

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

السينسترين هو بوليمر سكري طبيعي أو عديد السكاريد ، يُعرف أيضًا باسم بوليفركتوزان. وهو ينتمي إلى مجموعة الفركتان ، مثل الإينولين. وكما هو الحال مع المواد المشابهة، مثل الفركتان أو الإينولين ، يعمل السينسترين كجزيء لتخزين الطاقة في النباتات.

الاكتشاف والتاريخ والتصنيع

في عام 1879، عزل شميدبيرغ مادة السينسترين من بصلة نبات السكويلا الحمراء ( Urginea maritima ). [ 2 ] [ 3 ] وأطلق عليها اسم "سينسترين"، نسبةً إلى الكلمة اللاتينية "sinister" التي تعني اليسار، وذلك نسبةً إلى نشاط دورانها البصري . وفي عام 1885، وجد هامارستين مادة السينسترين في الميوسينات الموجودة في حلزون السكويلا (Helix pomatia) . [ 1 ] واليوم، تُصنّع مادة السينسترين صناعيًا من بصلة نبات السكويلا الحمراء عبر مراحل استخلاص وتنقية متعددة. وفي عام 2018، سحبت وكالة اليقظة الدوائية الفرنسية المنتجات التي تحتوي على مادة السينسترين من السوق بعد أن عانى بعض المرضى من تفاعلات فرط حساسية، بما في ذلك حالة وفاة. [ 4 ]

الكيمياء الحيوية

السينسترين هو فركتان من نوع بيتا- دي من الإينولين ، ذو تفرعات في الموضع 6. ينتمي إلى مجموعة الفركتانات ، ويُصنف جزئيًا ضمن سكريات الفركتوليغوساكاريد ( FOS ). [ 3 ] [ 5 ] يتكون السينسترين من وحدات الفركتوز (97%) ووحدات الجلوكوز (3% تقريبًا)، مُشكلاً سلسلة من جزيئات الفركتوز تنتهي بوحدة جلوكوز. يبلغ متوسط ​​درجة بلمرة السينسترين 15، ووزنه الجزيئي 3500 دالتون ، ويتراوح بين 2000 و6000 دالتون. [ 3 ] [ 6 ] يتمثل الاختلاف الرئيسي بين السينسترين والإينولين في مقاومة السينسترين العالية للقلويات وذوبانه الأفضل في الماء (حتى في الماء البارد) مقارنةً بالإينولين.

الاستخدامات

طبي

على غرار الإينولين ، لا يخضع بوليمر السينسترين لعملية الأيض في دم الإنسان، ويمر عبر الكليتين دون تغيير. ولذلك، يُستخدم كل من الإينولين والسينسترين بشكل متكرر لتشخيص اضطرابات الكلى . يُعد معدل الترشيح الكبيبي (GFR) مقياسًا هامًا لوظائف الكلى ، وهو حجم السائل المُرشَّح من الشعيرات الدموية الكبيبية الكلوية إلى محفظة بومان في وحدة زمنية واحدة. [ 7 ] لقياس هذا المؤشر، تُحقن مادة دالة في مجرى الدم، ويُقارن معدل إفرازها في البول بتركيزها في البلازما. يجب أن تكون هذه المادة الدالة غير سامة، وغير موجودة في الدورة الدموية، ولا يُعاد امتصاصها أو إفرازها في الكلى، وقابلة للقياس. يُستخدم قياس تصفية السينسترين لتحديد معدل الترشيح الكبيبي بدقة لدى البشر. [ 8 ] [ 9 ] تُشابه طرق قياس السينسترين في البول أو البلازما تلك المستخدمة لقياس الإينولين. ومع ذلك، يُفضّل استخدام السينيسترين غالبًا على الإينولين، نظرًا لذوبانه العالي في الماء وسهولة استخدامه. وقد تمت الموافقة على محلول مائي من السينيسترين تحت الاسم التجاري "Inutest" لاستخدامه في تشخيص أمراض الكلى. [ 10 ]

ملحوظات

  1. 1 2 M. Geldmacher-Mallinckrodt und F. May: Die Polysaccharide der Weinbergschnecke II. Die Mucin-Polysaccharide der Eiweißdrüse. 1. التفاصيل: هوية الجالاكتوجين والسينيسترين. Hoppe-Seyler's Zeitschrift for physiologische Chemie. النطاق 307، Heft 1-2، S.191–201 ، ISSN (عبر الإنترنت) 1437-4315، ISSN (طباعة) 0018-4888. دوى : 10.1515/bchm2.1957.307.1-2.191 .
  2. 1 2 أو. شميدبيرج (1879). "Ueber ein neues Kohlehydrat" . Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie . 3 ( 1– 2): 112– 133. دوى : 10.1515/bchm1.1879.3.1-2.112 .
  3. 1 2 3 البوليمرات الحيوية، السكريات المتعددة II ، وايلي-في سي إتش، 2002، رقم ISBN 3-527-30227-1.
  4. ↑ Bui TV، Prot-Bertoye C، Ayari H، Baron S، Bertocchio JP، Bureau C، Davis P، Blanchard A، Houillier P، Prie D، Lillo-Le Louet A، Courbebaisse M. سلامة الإينولين وسينيسترين: الجمع بين عدة مصادر لأغراض التيقظ الدوائي. فارماكول الأمامي. 18 نوفمبر 2021;12:725417. دوى : 10.3389/fphar.2021.725417 .
  5. ^ E. Nitsch، W. Iwanov und K. Lederer: التوصيف الجزيئي لـ Sinistrin . أبحاث الكربوهيدرات 72 (1979) 1-12.
  6. ^ T. Spies، W. Praznik، A. Hofinger، F. Altmann، E. Nitsch، R. Wutka: Carbohydr. الدقة. 235 (1992) 221-230.
  7. ↑ نوسيك، توماس م. "القسم 7/7ch04/7ch04p11" . أساسيات علم وظائف الأعضاء البشرية . مؤرشف من الأصل في 24-03-2016.- "معدل الترشيح الكبيبي"
  8. ^ B. Watschinger und I. Kobinger: Wiener Zeitschrift für Innere Medizin 45 (1964) 219-228.
  9. ↑ تي. بوكلين، أ. بيشير-بيرتشي، ر. سيشود وآخرون: تصفية السينيسترين لتحديد معدل الترشيح الكبيبي: إعادة تقييم لمختلف المناهج باستخدام طريقة تحليلية جديدة . مجلة علم الصيدلة السريرية 1997؛ 37: 679-92. 204-211.
  10. ↑ Inutest 25% Ampullen (PDF) bei pharmazie.com، تمت الزيارة في 7 يونيو 2011.

مراجع

  • DP Mertz and H. Sarre: Polyfructosan-S: مادة حقن جديدة تعمل على تحسين الكبيبات المرشحة والفيزيولوجية النشطة خارج الخلية من خلال حجمها الطبيعي . كلين ووخنشريفت 196؛ 41: 868-72.