سوربيتان
السوربيتان هو خليط من مركبات عضوية متماثلة ناتجة عن تجفيف السوربيتول ، وهو وسيط في تحويل السوربيتول إلى إيزوسوربيد . [ 1 ] يُستخدم السوربيتان بشكل أساسي في إنتاج المواد الفعالة بالسطح مثل البوليسوربات ، وهي عوامل استحلاب مهمة ، حيث بلغ إجمالي الطلب السنوي عليها أكثر من 10000 طن في عام 2012. [ 2 ] يُعد السوربيتان وإسترات السوربيتول من مسببات الحساسية غير الشائعة.
توليف
يُنتَج السوربيتان من خلال نزع الماء من السوربيتول ، وهو وسيط في تحويل السوربيتول إلى إيزوسوربيد . ينتج عن تفاعل نزع الماء عادةً السوربيتان كمزيج من إيثرات حلقية خماسية وسداسية (1،4-أنهيدروسوربيتول، 1،5-أنهيدروسوربيتول، و1،4،3،6-ثنائي أنهيدروسوربيتول) [ 3 ] ، حيث يكون شكل 1،4-أنهيدروسوربيتول خماسي الحلقات هو الناتج السائد. عادةً ما يكون معدل تكوين السوربيتان أكبر من معدل تكوين الإيزوسوربيد، مما يسمح بإنتاجه بشكل انتقائي، شريطة التحكم الدقيق في ظروف التفاعل. وقد ثبت أن تفاعل نزع الماء يعمل حتى في وجود فائض من الماء. [ 4 ]
![]()
مشتقات المواد الفعالة سطحياً
الإسترات
إسترات السوربيتان (المعروفة أيضًا باسم سبانز) هي مواد فعالة سطحية غير أيونية تُستخدم كعوامل استحلاب في تحضير المستحلبات والكريمات والمراهم للاستخدامات الصيدلانية والتجميلية. عند استخدامها منفردة، تُنتج مستحلبات ماء في زيت مستقرة، ولكنها تُستخدم غالبًا مع بولي سوربات بنسب متفاوتة لإنتاج مستحلبات أو كريمات ماء في زيت أو زيت في ماء ذات قوامات وكثافات مختلفة. كما تُستخدم إسترات السوربيتان كمستحلبات ومثبتات في الأغذية. [ 5 ]
- إسترات السوربيتان (سبانس)
أحادي ستيرات السوربيتان (سبان 60، رقم E : E491)
ثلاثي السربيتان (Span 65، رقم E : E492)
مونولورات السوربيتان (Span 20، رقم E : E493)
بوليسوربات
تُعرف إسترات السوربيتان المؤكسدة باسم بوليسوربات (الاسم التجاري: توينز). وهي فئة مهمة من المستحلبات المستخدمة في مجموعة متنوعة من المجالات، بما في ذلك المستحضرات الصيدلانية والأغذية.

مراجع
- ^ روز ، ماركوس. بالكوفيتس ، ريجينا (9 يناير 2012). “الإيزوسوربيد كمادة كيميائية متجددة للتطبيقات متعددة الاستخدامات – quovadis؟”. كيمسوستشيم . 5 (1): 167-76 . دوى : 10.1002/CSSC.201100580 . ردمك 1864-5631 . بميد 22213713 . ويكي بيانات Q28256587 .
- ↑ كوباياشي، هيروكازو؛ فوكوكا، أتسوكي (2013). "تخليق واستخدام مركبات السكر المشتقة من الكتلة الحيوية الليغنوسليلوزية". الكيمياء الخضراء . 15 (7): 1740. doi : 10.1039/C3GC00060E . ISSN 1463-9262 . Wikidata Q105286575 .
- ↑ فهرس ميرك ، الطبعة الثانية عشرة، 8872
- ^ ياماغوتشي، أريتومو؛ هيوشي، نوريهيتو؛ ساتو، أوسامو؛ شيراي ، ماسايوكي (2011). "جفاف السوربيتول في الماء السائل ذو درجة الحرارة العالية". الكيمياء الخضراء . 13 (4): 873. دوى : 10.1039 / C0GC00426J . ردمك 1463-9262 . ويكي بيانات Q29040373 .
- ↑ مارتينديل: المرجع الكامل للأدوية . دار النشر الصيدلانية. 2005.
- رباعي هيدروفوران
- المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية
- مشتقات السكريات الأحادية
