TBX19

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

عامل النسخ T-box TBX19 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين TBX19 . [ 5 ]

ينتمي هذا الجين إلى عائلة جينية محفوظة تطوريًا، تشترك في نطاق ارتباط بالحمض النووي يُعرف باسم صندوق T. تُشفّر جينات صندوق T عوامل نسخ تُشارك في تنظيم العمليات النمائية. هذا الجين هو النظير البشري لجين Tbx19/Tpit في الفئران. تُشير الدراسات التي أُجريت على الفئران إلى أن بروتين Tpit موجود فقط في سلالتي الخلايا النخامية المُعبِّرة عن البروأوبيوميلانوكورتين (POMC)، وهما الخلايا الكورتيكوتروفية والخلايا الميلانوتروفية.

يُعد جين Tpit مسؤولاً عن شكل حديثي الولادة من نقص هرمون ACTH وانخفاض مستوى الكورتيزول. [ 6 ]

تم العثور على طفرات في الجين البشري المماثل لدى المرضى الذين يعانون من نقص معزول في هرمون ACTH المشتق من POMC في الغدة النخامية، مما يشير إلى دور أساسي لهذا الجين في تمايز سلالة POMC في الغدة النخامية. [ 7 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000143178 – Ensembl ، مايو 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000026572 – Ensembl ، مايو 2017
  3. ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. ↑ يي سي إتش، تيريت جيه إيه، لي كيو واي، إلينغتون كيه، باكام إي إيه، أرمسترونغ-بويسيريه إل، ماكلور بي، سلنجسبي تي، بروك جيه دي (مارس 1999). "تحديد ورسم خرائط وتحليل التطور الجيني لأربعة أعضاء بشريين جدد من عائلة جينات صندوق T: EOMES وTBX6 وTBX18 وTBX19". علم الجينوم . 55 (1): 10-20 . doi : 10.1006/geno.1998.5632 . PMID 9888994 . 
  6. ↑ كتاب ويليامز في علم الغدد الصماء
  7. ↑ "Entrez Gene: TBX19 T-box 19" .

للمزيد من القراءة